АДОНАК гель 30 г 0,00

Обновлено: 21.07.2022

АДОНАК гель 30 г 0,00
  • Категория:

    Противовоспалительные

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    Ацеклофенак

  • Производитель:

    Rhydburg LLP, Индия, произведено: Rhydburg Pharmaceuticals Ltd

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    M01AB16

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция АДОНАК гель 30 г 0,00

  • Состав

    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:                                                           активное вещество: ацеклофенак ВР 100 мг. вспомогательные вещества:q.s.;                                                                                                                     цвет: желтый закат.

  • Лекарственная форма

    По 10 таблеток в блистере. Один блистер в картонной коробке вместе с инструкцией по применению (1х10). 10 блистеров в картонной коробке вместе с инструкцией по применению (10х10). Inbulk: 1500 таблеток  упакованы  в банку из ПЭВП .

  • Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидное противовоспалительное средство

  • Дозировка

    Ацеклофенак - таблетки, покрытые оболочкой, принимаются перорально вместе с большим количеством жидкости. Препарат следует принимать во время или после приема пищи. Для предотвращения нежелательных последствий следует начинать прием препарата с наименьших дозировок в течение непродолжительного промежутка времени, необходимого для установления симптомов. Взрослые Рекомендованная ежедневная доза 200 мг, принимать раздельно по 100 мг, по одной таблетке утром и вечером. Дети Не рекомендуется назначать данный препарат детям. Пожилые люди Пожилые люди, страдающие почечной, сердечно - сосудистой или печеночной недостаточностью, или принимающие сопутствующие препараты, подвержены повышенному риску развития серьезных последствий от побочных реакций. Если назначение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) необходимо, следует принимать препарат, начиная с наименьшей дозировки в течение короткого промежутка времени. В процессе прохождения лечения НПВП, пациент должен проходить регулярный осмотр для предупреждения кровотечений желудочно-кишечного тракта. При применении Ацеклофенака фармакокинетические показания не изменяются, следовательно, изменение количества или частоты приема препарата не требуется. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью Необходимости в изменении дозировки препарата у пациентов с легкой почечной недостаточностью не возникало, но как и при приеме других НПВП следует соблюдать меры предосторожности. Применение препарата у пациентов с печеночной недостаточностью Рекомендованная дневная дозировка 100 мг. В некоторых случаях дозировка Ацеклофенака у пациентов с печеночной недостаточностью должна быть снижена.

  • Лекарственное взаимодействие

    Другие анальгетики, включая избирательно действующий ингибитор циклооксигеназы-2: избегайте совместного применения НПВП (включая аспирин), так как это может повысить риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Антигипертензивные препараты: снижает эффективность препаратов при повышенном артериальном давлении. Диуретики:      снижает диуретический эффект, диуретики могут увеличить нефротоксичность НПВП. При назначении совместного применения с калийсберегающими диуретиками, следует следить за уровнем сывороточного калия.                                                    Сердечные гликозиды: НПВП могут осложнить сердечную недостаточность, сократить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень гликозидов в плазме крови. Литий: ацеклофенак снижает выделение лития из организма. Метотрексат: ацеклофенак снижает выделение метотрексата, следует следить за тем чтобы перерыв между приемом препаратов был около 24 часов, в противном случае, НПВП могут повысить уровень плазмы и спровоцировать повышенную токсичность. Циклоспорин: повышается риск нефротоксичности. Мифепристон: не следует принимать НПВП в течение 8-12 дней после приема мифепристона, так как НПВП могут снизить действие мифепристона. Кортикостероиды: увеличивается риск возникновения изъязвлений или кровотечений ЖКТ. Антикоагулянты: НПВП могут повысить эффект действия антикоагулянтов, таких как варфарин. Пациенты, проходящие комбинированную терапию антикоагулянтами и Ацеклофенаком должны находиться под постоянным контролем. Антибиотики хинолонового ряда: данные, полученные после проведения испытаний над животными, показали, что НПВП вместе с хинолоновыми антибиотиками повышают риск возникновения приступов конвульсий. У пациентов, принимающих НПВП вместе с хинолонами, повышается риск появления приступов конвульсий. Антитромбоцитарные агенты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Такролимус: при приеме НПВП с такролимусом возможно повышение риска нефротоксичности. Зидовудин: при приеме НПВП вместе с зидовудином, повышается риск возникновения гематологической токсичности. Пропгиводиабетические средства: при назначении Ацеклофенака следует обратить внимание на назначение дозировки гипогликемических средств. Другие НПВП: совместная терапия с аспирином или другими НПВП может увеличить частоту возникновения нежелательных последствий, включая риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность к ацеклофенаку или к любому из наполнителей. Обострение или рецидив язвенной болезни/кровотечения (два или более отдельных эпизодов обострения или кровотечения). НПВП противопоказаны пациентам, у которых ранее проявлялись реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, аллергический ринит, отек Квинке или крапивница) при приеме ибупрофена, аспирина или других НПВП.

  • Особые условия

    Хранить при температуре ниже 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять после истечения срока годности.

  • Особенности продажи

    По рецепту.

  • Побочные действия

    Со стороны желудочно-кишечного тракта:наиболее распространенные неблагоприятные последствия возникают со стороны ЖКТ. Может возникнуть язва желудка и двенадцатиперстной кишки, перфорация или кровотечение ЖКТ, иногда с летальным исходом, особенно у пожилых людей. Так же, после назначения препарата могут возникнуть тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в брюшной области, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита, болезнь Крона. Редко - проявления гастрита, наиболее редки данные о возникновении панкреатита. Аллергические реакции: сообщалось о возникновении аллергических реакций после приема НПВП. Это могут быть: a)    неспецифические аллергические и анафилактические реакции; b)   реакции дыхательных путей, включая бронхиальную астму, обострение астмы, бронхоспазм, одышку; c)    смешанные воспаления кожи, включая различные виды сыпи, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек, намного реже эксфолиативный и буллезный дерматоз (включая эпидермальный некролиз и экссудативную многоформную эритему). Со стороны сердечно-сосудистой и цереброваскулярной систем: при приеме НПВП могут возникнуть отек, повышение артериального давления, сердечная недостаточность. Клинические испытания и эпидемиологические данные указывают, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и на протяжении долгого времени) могут повысить риск возникновения артериальных и тромботических нарушений (например, инфаркт миокарда или сердечный приступ). Со стороны лабораторных исследований: также имеются данные об изменении ферментов печени и креатининав сыворотке крови. Другие редко возникающие неблагоприятные реакции: Со стороны функции почек: различные формы нефротоксичности, включая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечную недостаточность. Со стороны функции печени: нарушение функции печени, гепатит, желтуха. Со стороны нервной системы и органов чувств: зрительные расстройства, ретробульбарный неврит, головные боли, парестезия, светочувствительность, асептический менингит (особенно у пациентов с аутоиммунными расстройствами, такими как, системная красная волчанка, диффузная болезнь соединительной ткани), наличие таких симптомов, как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, жар, дезориентация, депрессия, помрачение сознания, галлюцинации, шум в ушах, головокружение, недомогание, утомление, сонливость. Гематологические реакции: тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Дерматологические реакции: буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз (очень редко). При появлении серьезных неблагоприятных реакций, следует прекратить прием Ацеклофенака.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь ацеклофенак быстро и полностью всасывается в неизмененном виде. Пик концентрации в плазме крови достигается приблизительно через 1,25 - 3,00 часа после приема препарата. Ацеклофенак проникает в синовиальную жидкость, где концентрация достигает примерно 57% содержания препарата. Объем распределения составляет около        25 л.

  • Фармакодинамика

    Ацеклофенак является нестероидным средством с выраженным противовоспалительным и обезболивающим действием. Механизм действия ацеклофенака, в значительной степени, основан на ингибировании синтеза простагландинов. Ацеклофенак является мощным ингибитором фермента циклооксигеназы, который участвует в синтезе простагландинов.

  • Показания

    Ацеклофенак назначается для уменьшения боли и воспаления при остеоартрите, ревматоидном артрите и болезни Бехтерева.

  • Передозировка

    Симптомы: головная боль, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, желудочно- кишечные расстройства, желудочно-кишечные кровотечения, редко понос, дезориентация, возбуждение, кома, сонливость, головокружение, шум в ушах, гипотензия, угнетение дыхания, обмороки, иногда и судороги. В случаях значительного отравления возможна острая почечная недостаточность и поражение печени. Лечение: в течение одного часа после приема потенциально токсичного количества, следует назначить активированный уголь. Кроме того, взрослым, следует провести промывание желудка в течение одного часа после приема препарата при дозе, потенциально опасного для жизни.

Аналоги лекарств