КОНЖУНАК ПЛЮС таблетки N99

Обновлено: 21.07.2022

КОНЖУНАК ПЛЮС таблетки N99
  • Категория:

    Обезболивающие

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    Парацетамол, Ацеклофенак

  • Производитель:

    Sydler Remedies Pvt. Ltd.

  • Количество в упаковке:

    100

  • Код ATX:

    N02BE51

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция КОНЖУНАК ПЛЮС таблетки N99

  • Состав

    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере из алюминия и ПВХ. 10 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную коробку. СОСТАВ: 1 таблетка содержит: Активные вещества: ацеклофенак 100 мг, парацетамол 500 мг; Вспомогательные вещества: крахмал кукурузйый, повидон (PVPK-30), метилпарабена, пропилпарабена, очищенная вода; Смазывающие вещества: Натрия крахмалгликолят, аэросил, очищенный тальк, кроскармеллоза натрия, натрия стеарат; Материалы покрытия: изопропиловый спирт, очищенная вода, повидон (PVPK- 30), гипромеллоза, сансет желтый супра, титан диоксид, тальк очищенный, триацетин, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 6000. Описание: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Оранжевого цвета, в форме каплета, покрытая оболочкой таблетка с разделительной линией на одной стороне и гладкий с другой.

  • Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой N100 (10x10) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Анальгетик-антипиретик

  • Количество в упаковке

    100

  • Дозировка

    Парес таблетки назначаются для перорального применения взрослыми. Рекомендуемая доза Парес - это две таблетки в день, по одной таблетке утром и вечером.

  • Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие одинаково с взаимодействиями, наблюдаемыми у других НПВС. Ацеклофенак может повышать концентрации в илазме лития, дигоксина и метотрексата, повышать активность антикоагулянтов, ингибировать активность диуретиков, усиливать нефротоксичность циклоспорина и ускорять конвульсии, когда назначается одновременно с хинолоновыми антибиотиками. При сопутствующем назначении с калий-сберегаюпшми диуретиками следует контролировать сывороточный калий. Более того, гипо- или гипергликемия может происходить из-за сопутствующего применения ацеклофенака и антидиабетических лекарств, хотя и редко. Сопутствующее применение ацеклофенака с другими НПВС или кортикостероидами может привести к увеличению частоты побочных эффектов. Потенциальная гепатотоксичность парацетамола может быть усйлена большими дозами длительного применения барбитуратов; карбамазепина, гидантоинов, изониазида, рифампина и сульфинпиразона.

  • Противопоказания

    - Гиперчувствительность к ацеклофенаку или парацетамолу или к любым другим компонентам таблеток. - У пациентов, у которых субстанции с похожим действием (например аспирин или другие НПВС), вызывают приступы астмы, бронхоспазм, острый ринит или лихорадку или пациентов, которые гиперчувствительны к этим лекарствам. - Острая сердечная недостаточность или острое ухудшение функций печени или почек и во время последних трех месяцев беременности. - Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения (в т.ч. язвенный колит, болезнь Крона). - Желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него. - Период после проведения аортокоронарного шунтирования.

  • Особые условия

    Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: - гастралгия, тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, анорексия, повышение активности печеночных трансаминаз, желудочно-кишечное кровотечение, эрозивно-язвенные поражения и перфорация ЖКТ, гематемезис, мелена, молниеносный гепатит, запор. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: - головная боль, головокружение, возбуждение, нарушения восприятия, парестезии, снижение памяти, дезориентация, нарушения зрения, слуха и вкусовых ощущений, шум в ушах, нарушения сна (сонливость или бессонница), раздражительность, судороги, депрессия, тревожность, тремор, асептический менингит. Аллергические реакции: - кожная сыпь; - редко - крапивница, экзема, полиморфная эритема, эритродермия, системные анафилактоидные реакции, бронхиальная астма, в отдельных случаях - васкулит, пневмонит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны мочевыделительной системы: - редко - периферические отеки; в отдельных случаях - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром. Со стороны системы кроветворения: - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - тахикардия, повышение АД, х роническая сердечная недостаточность. Парацетамол Со стороны пищеварительной системы: - редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: - редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: - редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

  • Фармакокинетика

    Ацеклофенак После приема таблеток ацеклофенак быстро всасывается в ЖКТ и проникает в системный кровоток. У ацеклофенака высокая биодоступность, близка к 100%. Максимальную концентрацию в плазме крови можно пронаблюдать уже через 1,5 -3 часа. Параллельный прием пищи не оказывает влияния на степень усвояемости ацеклофенака, но несколько замедляет процесс всасывания. Степень связывания с белками крови высока - порядка 99 %. Вещество способно проникнуть в синовиальную жидкость (концентрация в синовиальной жидкости - 60%). Объем распределения средства 30 литров. Средний Т1/2 составляет 4-4,3 ч. Клиренс составдяет 5 л/н. Приблизительно 2/3 принятой дозы выводится почками, в основном в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Только 1% дозы после приема внутрь выводится в неизмененном виде. Парацетамол Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Концентрация в плазме достигает пика от половины до одного часа, плазменный период полураспада составляет от одного до трех часов и затем происходит равномерное распределение по всему организму. Парацетамол метаболизируется микросомальными ферментами печени.

  • Показания

    - Серопозитивный ревматоидный артрит. - Псориатические и энтеропатические артропатии. - Подагра. - Полиартроз. - Анкилозирующий спондилит. - Люмбаго, зубная боль, плечелопаточный периартрит, ревматическое поражение мягких тканей, тендинит, миозит, тендосиновит, растяжение, ушиб, вывих, периартрит, люмбаго, кривошея. - Воспалительные заболевания уха, горла и носа.

  • Передозировка

    Нет данных о передозировке ацеклофенака у человека. Симптомы: возможны головная боль, психомоторное возбуждение, головокружение, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Форсированный диурез, гемодиализ недостаточно эффективны.

Аналоги лекарств

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?