КАВИНТОН раствор 10мг/2 мл N9

Обновлено: 21.07.2022

КАВИНТОН раствор 10мг/2 мл N9
  • Категория:

    Для нервной системы

  • Страна производитель:

    Венгрия

  • Активное вещество:

    Винпоцетин

  • Производитель:

    Gedeon Richter PLC

  • Количество в упаковке:

    10

  • Код ATX:

    N06BX18

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция КАВИНТОН раствор 10мг/2 мл N9

  • Состав

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или слегка зеленоватый, прозрачный. винпоцетин Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота - 0.5 мг, натрия дисульфит - 1 мг, винная кислота - 10 мг, бензиловый спирт - 10 мг, сорбитол - 80 мг, вода д/и - до 1 мл.

  • Лекарственная форма

    Таблетки 5 мг N50 (2х25) (блистеры). Раствор д/инъекций 10мг/2 мл, 25 мг/5 мл, 50 мг/10 мл N5, N10 (ампулы)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство для лечения нарушений мозгового кровообращения и мигрени

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    Препарат предназначен для в/в капельной инфузии. Вводить медленно, скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин. Запрещается вводить в/м и в/в без разведения. Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или растворы содержащие декстрозу (Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Инфузионный раствор с Кавинтоном следует использовать в первые 3 ч после приготовления. Обычная начальная суточная доза составляет 20 мг (2 амп.) в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости, в течение 2-3 дней дозу можно увеличить не более чем до 1 мг/кг/сут. Средняя продолжительность лечения 10-14 дней. Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг (5 амп.) в 500 мл инфузионного раствора. При заболеваниях печени и почек коррекции дозы не требуется. По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение таблетками Кавинтон® Форте (по 1 таб. 3 раза/сут) или Кавинтон® (по 2 таб. 3 раза/сут).

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении не наблюдается взаимодействия с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом. В редких случаях одновременное применение с альфа-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального действия и антиаритмиками. Фармацевтическое взаимодействие Кавинтон® в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий и гепарин химически несовместимы, поэтому запрещается их введение в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином. Кавинтон® в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоту, поэтому их нельзя использовать для разведения препарата Кавинтон®.

  • Противопоказания

    острая фаза геморрагического инсульта; тяжелая форма ИБС; тяжелые аритмии; беременность; период лактации; детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Особые условия

    Срок годности указан на упаковке. Препарат не следует применять после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия (причинная связь с приемом препарата не доказана, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); изменение АД (чаще снижение), покраснение кожи, флебит. Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога. Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение.

  • Фармакокинетика

    Распределение Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. При парентеральном введении Vd - 5.3 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ). Выведение Tсоставляет 4.74-5 ч. Выводится с почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.

  • Показания

    Неврология: для уменьшения выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия). Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например, тромбоз /окклюзия/ центральной артерии или вены сетчатки).

  • Передозировка

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?