ВИНПОЦЕТИН 0,005 таблетки N50 от Фармпроект

Обновлено: 21.07.2022

ВИНПОЦЕТИН 0,005 таблетки N50 от Фармпроект
  • Категория:

    Для нервной системы

  • Страна производитель:

    Россия

  • Активное вещество:

    Винпоцетин

  • Производитель:

    Фармпроект, АО

  • Количество в упаковке:

    50

  • Код ATX:

    N06BX18

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ВИНПОЦЕТИН 0,005 таблетки N50 от Фармпроект

  • Состав

    10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

  • Лекарственная форма

    таблетки

  • Количество в упаковке

    50

  • Дозировка

    ДозировкаДля приема внутрь - по 5-10 мг 3 В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений

  • Противопоказания

    Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину. Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.

  • Особые условия

    С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).

  • Особенности продажи

    рецептурные

  • Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

  • Фармакокинетика

    При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.

  • Фармакодинамика

    Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

  • Форма выпуска

    винпоцетин 5 мг; Вспомогательные в-ва: лактоза, аэросил, крахмал картофельный, магния стеарат, тальк

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?