ВИНПОЦЕТИН 0,005 таблетки N50 от Борисовский завод медицинских препаратов

Инструкция ВИНПОЦЕТИН 0,005 таблетки N50 от Борисовский завод медицинских препаратов

• Состав

  50 таб в уп

• Лекарственная форма

  таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

• Количество в упаковке

  50

• Дозировка

  ДозировкаВинпоцетин следует назначать по 5 – 10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Применять после приёма пищи. Перед отменой лекарственного средства следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2 – 3 раза в год.

• Лекарственное взаимодействие

  Комбинированные оральные контрацептивы, макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин), противомикробные лекарственные средства (кетоконазол) повышают выраженность эффекта винпоцетина и его побочные действия. Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровые препараты снижают выраженность эффекта винпоцетина. С осторожностью следует назначать винпоцетин одновременно с препаратами центрального нервного действия, противоаритмическими и антикоагулянтными средства

• Противопоказания

  – выраженные нарушения сердечного ритма; – ишемическая болезнь сердца (тяжелого течения); – острый период внутримозгового кровоизлияния; – лактазная недостаточность; – повышенное внутричерепное давление; – беременность; – лактация (грудное вскармливание); – повышенная чувствительность к лекарственному средству.

• Особые условия

  Беременность и лактация.Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. При необходимости его применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Использование в педиатрии. Безопасность и эффективность применения винпоцетина у детей не установлена. Опыт применения винпоцетина у пациентов в возрасте до 18 лет ограничен. Применение у лиц с нарушением функции печени и почек. Лекарственное средство не следует назначать пациентам с заболеваниями печени с выраженным нарушением функции. Применение у лиц с сердечно-сосудистой патологией. Следует соблюдать осторожность при назначении винпоцетина пациентам, принимающим гипотензивные средства или лекарственные средства, удлиняющие интервал QT (лоратадин, терфенадин, эритромицин, пробукол) или имеющим в анамнезе синдром пролонгирования интервала QT. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами. Пациенты, принимающие винпоцетин, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций. Передозировка Симптомы интоксикации неспецифические. Вначале возможны тошнота, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления; в дальнейшем – аритмии в виде желудочковых экстрасистолий, блокад, в тяжелых случаях – аритмии типа «пируэт». Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем, поддерживающая и симптоматическая терапия, направленная на устранение возникших нарушений.

• Особенности продажи

  рецептурные

• Побочные действия

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости. Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания). Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изжога, сухость во рту. Прочие: аллергические реакции, покраснения кожи.

• Фармакокинетика

  Всасывание После приема внутрь винпоцетин хорошо и быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 60 %. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Выведение T1/2 составляет около 5 ч.

• Фармакодинамика

  Лекарственное средство, улучшающее мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания циклического аденинмонофосфата (цАМФ) в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление понижается незначительно. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

• Форма выпуска

  1 таблетка содержит: действующего вещества - винпоцетина 5 мг; вспомогательные вещества – крахмал картофельный, лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, повидон.