Name: 💊 КАТАРИЯ гранулы 4,0г N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ПОЧКАМ таблетки N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПОЧКАМ таблетки N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

POCHKAM tabletkalari N60

⭐ Где найти ТОРПЕДО 50 таблетки 50мг N4 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТОРПЕДО 50 таблетки 50мг N4 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TORPEDO 50 tabletkalari 50mg N4

⭐ Где найти СИБУТИН таблетки 5мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СИБУТИН таблетки 5мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SIBUTIN tabletkalari 5mg N30

⭐ Где найти ХВОЩА ПОЛЕВОГО ТРАВА сырье 30г от Gerbofarm в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ХВОЩА ПОЛЕВОГО ТРАВА сырье 30г от Gerbofarm в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

XVOShA POLEVOGO TRAVA sire 30g

⭐ Где найти ЦИКЛОН DX таблетки 100мг/60мг N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦИКЛОН DX таблетки 100мг/60мг N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SIKLON DX tabletkalari 100mg/60mg N1

⭐ Где найти undefined от  в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 undefined от  в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

⭐ Где найти КАТАРИЯ гранулы 4,0г N6 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАТАРИЯ гранулы 4,0г N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KATARIYA granuli 4,0g N6


                                                                                            
                                                    OMNIK OKAS 0,0004 tabletkalari N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
OMNIK®
OMNIC®


Preparatning savdo nomi: Omnik®
Halqaro patentlanmagan nomi: tamsulozin
Dori shakli: ajralib chiqishi modifikasiyalangan kapsulalar
Tarkibi:
Har bir kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 0,4 mg tamsulozin gidroxloridi.
yordamchi moddalar: 281,2 mg mikrokristall sellyuloza, 42,5 mg metilakril kislotasining sopolimeri (S tipi), 1,0 mg polisorbat 80, 0,3 mg natriy lauril sulfati, 1,1 mg triasetin, 0,8 mg talk, 0,4 mg kalsiy stearati;
kapsula qobig‘ining tarkibi*: 65,6 mg jelatin, 0,9 mg titan dioksidi, 0,004 mg indigotin, 0,5 mg temir (II) oksidi, 0,04 mg temir (III) oksidi;
* – tarkibida temir (II, III) oksidi Ye-172, shellak va spirt bo‘lgan kapsulaga qora siyoh bilan identifikasiya kodi yoziladi.
Ta‘rifi: 701 markirovkasi va savdo belgisining grafik ta‘siri bo‘lgan to‘q-sariq rangli korpusli va 0,4 markirovkali bo‘lgan zaytun-yashil rangli qopqoqli №2 o‘lchamdagi qattiq jelatin kapsulalar. Kapsulalar oqdan och-sariq tusli oq rangligacha bo‘lgan granulalar saqlaydi.
Farmakoterapevtik guruhi:  α1-adrenoblokator.
ATX kodi: G04CA02
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi 
Ta‘sir mexanizmi
Tamsulozin postsinaptik α1-adrenoreseptorlari, ayniqsa α1A va α1D turlarining selektiv va raqobatli blokatori hisoblanadi. Bu preparat prostata bezini va uretrani prostatik qismini silliq mushaklarini tonusini pasayishiga olib keladi.
Farmakodinamikasi 
Omnik®  siydikni chiqarilishini maksimal tezligini oshiradi. Preparat qabul qilinganda prostata bezini va uretrani prostatik qismini silliq mushaklarining tonusini pasayishi hisobiga obstruksiyani kamaytiradi, bu o‘z navbatida  bo‘shalish simptomlari kamayishiga olib keladi.
Preparatni qabul qilish, paydo bo‘lishida detruzor  o‘ta yuqori faollikka muxim rol o‘ynaydigan to‘lish simptomlarini ham kamaytiradi.
To‘lish va bo‘shalish simptomlarini kamayishi uzoq vaqt davomida saqlanib qoladi. Bunda sezilarli darajada jarrohlik aralashuvlari yoki kateterizasiyaga zaruratni vaqtincha sezilarli darajada keyinga suriladi.
α1-adrenoblokatorlar periferik qon tomirlarini silliq mushaklarini tonusi kamayishi hisobiga arterial bosimni pasaytirishi mumkin. Omnik® preparat bilan o‘tkazilgan tadqiqotlarda tizimli arterial bosimini klinik ahamiyatli pasayishi kuzatilmagan.
Bolalar
Neyrogen qovug‘i bo‘lgan bolalarda dozalashni aniqlash uchun ikki tomonlama yashirin randomizasiya qilingan tadqiqotlar o‘tqazilgan. Tadqiqotda tamsulozinning 3 dozasidan (past dozalar [0,001 dan 0,002 mg/kg gacha], o‘rtacha dozalar [0,002 dan 0,004 mg/kg gacha] va yuqori dozalar [0,004 dan 0,008 mg/kg gacha] 1 dozaga bilan davolangan  yoki plasebo qo‘llangan 2 yoshdan 16 yoshgacha 161 nafar bola qatnashgan. Tadqiqotda bir kunda ikki marta o‘lchangan ma‘lumotlar bo‘yicha siydik chiqarilishidagi detruzor bosimini pasayishini < 40 sm.suv.ust. aniqlangan pasientlar soni asosiy oxirgi nuqta bo‘lgan. Qo‘shimcha ko‘rsatkichlar quyidagilarni: siydik chiqarilishi detruzor bosimini dastlabki darajasi bilan solishtirilganda nisbatan, gidronefroz va gidroureterni kamayishi yoki turg‘unligi va kateterizasiya vaqtida olingan siydik hajmini o‘zgarishi va shuningdek kateterizasiya kundalikdagi qayd qilingan ma‘lumotlar bo‘yicha siydikni tutib turolmasligini holatlarini umumiy va foizli o‘zgarishlarini o‘z ichiga olgan.
Tadqiqot ma‘lumotlar bo‘yicha tamsulozinni 3 guruhining birontasida plasebo bilan solishtirilganda asosiy va qo‘shimcha ohirgi nuqtalar bo‘yicha statistik ishonchli farqlar aniqlanmagan. Shuningdek tamsulozinni har xil dozalarini qabul qilayotgan pasientlar guruhidan birontasida xam dozaga bog‘liq samara qayd qilinmagan.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Tamsulozin ichakda yaxshi so‘riladi va deyarli to‘liq biokiraolishlikga ega. Tamsulozinni so‘rilishi ovqat qabul qilingandan keyin bir oz sekinlashadi. Preparatni bir xil so‘rilish darajasiga, agar pasient preparatni har safar odatiy nonushtadan keyin qabul qilgan hollardagina erishish mumkin. Tamsulozin bir tekis kinetikasi bilan xarakterlanadi. 0,4 mg preparatni ichga bir marta qabul qilgandan keyin uning plazmadagi maksimal konsentrasiyasiga 6 soatdan keyin erishiladi. Preparatni ichga kuniga 0,4 mg dan ko‘p marta qabul qilingandan keyin muvozanatli konsentrasiyaga 5-chi kuni erishiladi, bunda uning Cmax  qiymati bir martalik dozani qabul qilgandan keyin bu ko‘rsatkichning qiymatidan taxminan 2/3 yuqori. Bunday holat keksa yoshdagi pasientlarda aniqlangan bo‘lsada, o‘xshash o‘zgarishlar yosh pasientlarda ham kuzatilishi mumkin. Pasientlar orasida bir martalik va ko‘p martalik qabuldan keyin preparatning plazmadagi konsentrasiyasiga nisbatan  ahamiyatli individual farqlar mavjud.
Taqsimlanishi: Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 99%, taqsimlanish hajmi unchalik katta emas (taxminan 0,2 l/kg).
Metabolizmi
Tamsulozin jigarda sekin metabolizmga uchraydi va kam faollikka ega bo‘lgan metabolitlarni hosil qiladi. Tamsulozinning katta qismi qon plazmasida o‘zgarmagan shaklda bo‘ladi.
Kalamushlarda o‘tkazilgan eksperimentda tamsulozinning jigar mikrosomal fermentlari faolligini biroz induksiya qilish xususiyati aniqlangan.
In vitro sharoitidagi tadqiqotlar ma‘lumotlari CYP3A4 va shuningdek CYP2D6 fermentlarini tamsulozinning metabolizmida qatnashishi ko‘rsatilgan. Boshqa CYP fermentlar tamsulozinning metabolizmida biroz qatnashadi. Preparatning metabolizmida qatnashadigan CYP3A4 va CYP2D6 fermentlarini susayishi tamsulozinning konsentrasiyasini oshishiga olib kelishi mumkin. Metabolitlarning birontasi ta‘sir etuvchi moddaga nisbatan faol hisoblanadi.
Chiqarilishi
Tamsulozin va uning metabolitlari asosan siydik bilan chiqariladi, bunda preparatning taxminan 9% o‘zgarmagan holda chiqariladi.
0,4 mg ni bir marta ovqatdan keyin qabul qilingandan so‘ng, preparatning yarim chiqarilish davri 10 soatni, ko‘p marta qabul qilganda – 13 soatni tashkil qiladi.
 
Qo‘llanilishi
Prostata bezining xavfsiz giperplaziyasida dizuretik buzilishlarini davolash uchun qo‘llanadi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Tamsulozinga yoki preparatning har qanday komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Ortostatik gipotenziya ( shu jumladan anamnezida).
Yaqqol jigar yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam).


Qo‘llash usuli va dozalari
18 yoshdan oshgan kattalar, shuningdek keksa pasientlar
Ichga, nonushtadan keyin, sutkada 1 marta 1 kapsuladan (0,4 mg), suv bilan qabul qilinadi. Kapsulani chaynash tavsiya qilinmaydi, chunki bu preparatni ajralib chiqish tezligiga ta‘sir qilishi mumkin.
Jigar va buyrak funksiyasini buzilishlari bo‘lgan pasientlar
Buyrak yetishmovchiligida, shuningdek yengil va o‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligida dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari



 
Tez-tez
(>1%,<10%)

Tez-tez emas
(>0,1%,
< 1%)

Kam hollarda
(>0,01%, <0,1%)

Juda kam hollarda (<0,01%)
Tez-tezligi  noma‘lum (mavjud bo‘lgan ma‘lumotlar asosida baholab bo‘lmaydi)


Yurak-qon tomir tizimi tomonidan buzilishlar
 
Yurak urib ketishini his qilish, postural gipotenziya
 
 
 


Ko‘rish a‘zolari tomonidan buzilishlar
 
 
 
 
ko‘rishni buzilishi٭,
noaniq ko‘rish٭



Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar
 
qabziyat, diareya, ko‘ngil aynishi, qusish
 
 
og‘izni qurishi*


Umumiy holatni buzilishlari
 
asteniya
 
 
 


Nerv tizimi tomonidan buzilishlar
bosh aylanishi (1,3%)
bosh og‘rig‘i
hushdan ketish
 
 


Reproduktiv tizimi tomonidan buzilishlar
eyakulyasiyani buzilishi, shu jumladan retrograd eyakulyasiya va eyakulyasiyani yo‘qolishi
 
 
priapizm
 


Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a‘zolari tomonidan buzilishlar
 
rinit
 
 
burundan qon ketishi


Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan buzilishlar
 
toshma, qichishish, eshakemi
angionevrotik shish
Stivens-Djonson sindromi
ko‘p shaklli eritema٭, eksfoliativ dermatit٭



٭ postmarketing tadqiqotlarida qo‘llanganda kuzatilgan.


Tamsulozinni qabul qilgan pasientlarda katarakta va glaukoma yuzasidan operasiyada ko‘zning rangdor pardani intraoperasion noturg‘unlik holatlari (toraygan qorachiq sindromi) ta‘riflangan.
Preparatni postmarketing qo‘llanilishi: tamsulozin qo‘llanilganda yuqorida ta‘riflangan nojo‘ya samaralarga qo‘shimcha yurak bo‘lmachalarining fibrillyasiyasi, aritmiya, taxikardiya va hansirash kuzatilgan. Ma‘lumotlar preparat ro‘yxatdan o‘tqazilgandan keyingi davrda spontan xabarlar usuli bo‘yicha olinganligi sababli, bu holatlarni tamsulozinni qabul qilinishi bilan sabab-oqibat bog‘liqligi tez-tezligini aniqlash qiyinchilik tug‘diradi.


Dozani oshirib yuborilishi
Tamsulozinni dozasini o‘tkir oshirib yuborilishi to‘g‘risida xabarlar yo‘q. Ammo nazariy jihatdan, doza oshirib yuborilganida AB ni o‘tkir pasayishi va kompensator taxikardiya rivojlanishi mumkin bo‘lib, bunday holatlarda simptomatik davolashni o‘tkazish kerak. Arterial bosimi va yurak qisqarishlari soni odam gorizontal holatni qabul qilgandan keyin tiklanishi mumkin. Samara bo‘lmaganida aylanib yuruvchi qon hajmini oshiruvchi vositalarni va agar zarurat bo‘lsa, qon tomirlarni toraytiruvchi vositalarni qo‘llash mumkin. Buyrak funksiyasini nazorat qilish zarur. Dializni samaradorlik ehtimoli kam, chunki tamsulozin plazma oqsillari bilan kuchli bog‘langan.
Preparatni keyingi so‘rilishini bartaraf qilish uchun me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni yoki osmotik surgi vositasini, masalan natriy sulfatini qabul qilish maqsadga muvofiqdir.


Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta‘siri
Omnik® preparatini atenolol, enalapril yoki teofillin bilan birga buyurilganda o‘zaro ta‘sirlari aniqlanmagan. Omnik®ni simetidin bilan bir vaqtda qo‘llanganda tamsulozin konsentrasiyasini qon plazmasida biroz oshishi, furosemid bilan – konsentrasiyasini pasayishi aniqlangan bo‘lib, biroq bu Omnik® preparatning dozasini o‘zgartirilishini talab qilmaydi, chunki preparatning konsentrasiyasi normal diapazonda qoladi. Diazepam, propranolol, trixlormetiazid, xlormadinon, amitriptilin, diklofenak, glibenklamid, simvastatin va varfarin in vitro sharoitida odam plazmasida tamsulozinni erkin fraksiyasini o‘zgartirmaydi. Tamsulozin o‘z navbatida shuningdek diazepamni, propranololni, trixlormetiazidni va xlormadionni erkin fraksiyasini ham o‘zgartirmaydi.
Diklofenak va varfarin tamsulozinni chiqarilish tezligini oshirishi mumkin.
Tamsulozinni CYP3A4 izofermentining kuchli ingibitorlari bilan bir vaqtda buyurish tamsulozinning konsentrasiyasini oshishiga olib kelishi mumkin. Ketokonazol (CYP3A4 kuchli ingibitori) bilan bir vaqtda buyurish tamsulozinning AUC va Cmax ko‘rsatkichini 2.8 va 2.2 martaga muvofiq oshishishiga olib kelgan.
Tamsulozin gidroxloridini CYP2D6 izofermentini metabolizmini buzilishi bo‘lgan pasientlarda CYP3A4 ning kuchli ingibitorlari bilan majmuada ishlatish mumkin emas. Preparatni CYP3A4 kuchli va o‘rtacha ingibitorlari bilan majmuada ehtiyotkorlik bilan ishlatish lozim.
Tamsulozinni va CYP2D6 ning kuchli ingibitori paroksetin bilan bir vaqtda buyurish tamsulozinning Cmax va AUC ko‘rsatkichini 1.3 va 1.6 martaga muvofiq oshishiga olib kelgan, ammo ushbu oshish klinik ahamiyatsiz deb tan olingan.
α1-adrenreseptorlarning boshqa antagonistlarini bir vaqtda buyurilishi arterial bosimini pasayishiga olib kelishi mumkin.
Qo‘llangandagi ehtiyotkorlik choralari
Boshqa α1-adrenoreseptorlarini ishlatilganida bo‘lgani kabi, Omnik® preparati bilan davolanganda, ayrim hollarda arterial bosimini pasayishi kuzatilishi mumkin bo‘lib, u ba‘zida hushdan ketishga olib kelishi mumkin. Ortostatik gipotenziyaning birinchi belgilarida (bosh aylanishi, holsizlik) pasient o‘tirishi yoki yotishi va ko‘rsatilgan belgilar yo‘qolmagunicha shu holatda qolishi kerak.
Bekor qilish sindromi yo‘q.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Tamsulozinni qabul qilgan fonida pasientlarda katarakta va glaukoma yuzasidan operasiyada ko‘zning rangdor pardani intraoperasion noturg‘unlik holatlari (toraygan qorachiq sindromi) ta‘riflangan, buni operasiyadan oldingi tekshiruvlarda va operasiya vaqtida jarrox hisobga olish kerak.
Omnik® preparati bilan davolashni boshlashdan avval pasient prostata bezini giperplaziyasining simptomlari kabi simptomlarni chaqirishi mumkin bo‘lgan boshqa kasalliklarni istisno qilish uchun tekshirilishi kerak. Davolashni boshlashdan oldin va davolash vaqtida muntazam barmoq yordamida rektal tekshirishlar bajarilishi va agar talab qilinsa prostatik spesifik antigenni (PSA) aniqlash kerak.
Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <10 ml/min) bo‘lgan pasientlarda Omnik® preparati bilan davolash ehtiyotkorlikni talab qiladi, chunki bu toifa bemorlarda bunday tekshirishlar o‘tkazilmagan. Tamsulozin gidroxloridini qabul qilayotgan yoki ilgari qabul qilgan ayrim pasientlarda katarakta yoki glaukoma bo‘yicha operativ aralashuvlarda ko‘zning rangdor pardasini intraoperasion noturg‘unlik sindromi (toraygan qorachig‘ sindromi) rivojlanishi aniqlangan bo‘lib, u operasiya vaqtida yoki operasiyadan keyingi davrda asoratlarga olib kelishi mumkin. Tamsulozin gidroxloridi bilan davolanishni katarakta yoki glaukoma yuzasidan bo‘ladigan operasiyadan 1-2 hafta oldin bekor qilishni maqsadga muvofiqligi hanuzgacha isbotlanmagan. Ko‘zning rangdor pardasini intraoperasion noturg‘unlik hollari preparat bekor qilingan va operasiyadan oldingi erta muddatlarda to‘xtatilgan pasientlarda uchragan. Katarakta yoki glaukoma yuzasidan operasiya rejalashtirilgan pasientlarda tamsulozin gidroxloridi bilan davolashni boshlash tavsiya qilinmaydi. Pasientlarni operasiyadan oldingi tekshirish vaqtida jarroh va shifokor-oftalmolog ushbu pasient tamsulozinni qabul qilayotganligini yoki qabul qilganligini hisobga olishi kerak. Bu operasiya vaqtida ko‘zning rangdor pardasini intraoperasion noturg‘unlik sindromini rivojlanish ehtimoliga tayyorgarlik uchun zarur.
Homiladorlik va laktasiya davri. 
Omnik® preparati faqat erkaklarga qo‘llash uchun mo‘ljallangan.
Transport  vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri. 
Preparatni avtomobilni va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Pasientlar preparatni qabul qilinganda bosh aylanishi paydo bo‘lishi mumkinligini bilishlari kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Chiqarilish shakli
Ajralib chiqishi modifikasiyalangan kapsulalar 0,4 mg.
10 kapsuladan polipropilen plyonka va alyumin folgali blisterlarda, 1 yoki 3 blisterlar karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
4 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ОМНИК ОКАС 0,0004 таблетки N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОМНИК ОКАС 0,0004 таблетки N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

OMNIK OKAS 0,0004 tabletkalari N10


                                                                                        10 капсуладан алюмин фольга ва ПВХ блистерда.


	 3 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.
                                        


                                                                                        Катталарга 1 капсуладан кунига 2 марта буюрилади, сув ёки сут билан қабул қилинади; ёки шифокорнинг кўрсатмаси бўйича қабул қилинади. 
                                        


                                                                                        Варфарин қабул қилаётган шахслар, Травагра препаратини қабул қилишни бошлашдан олдин мутахассис билан маслаҳатлашишлари керак. Қалқонсимон без касалликларида, шунингдек жарроҳлик аралашувидан олдин ҳамда кейин препаратни қабул қилиш мумкин эмас. 
                                        


                                                                                        Препаратнинг компонентларидан бирортасига ўта юқори сезувчанлик бўлган шахсларга препаратни қўллаш мумкин эмас. 
                                        


                                                                                        Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган хароратда сақлансин.






	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.
                                        


                                                                                        Даволанишни бошлашдан олдин шифокорда кузатувдан ўтиш ва жинсий дисфункцияга ташхис қўйиш учун жисмоний ҳолатини баҳолаш ва потенциал сабабини аниқлаш керак.


	 Юрак-қон томир тизими томонидан ҳавф омиллари – ҳар қандай эректил дисфункцияни даволашдан олдин организмнинг юрак-қон томир тизими ҳолатини текшириш керак, чунки юрак учун жинсий фаоллик билан боғлиқ бўлган маълум ҳавф мавжуд.


	 Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши:


	 Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида препаратнинг салбий таъсири кузатилмаган, аммо бундай ҳолатларда ҳар қандай дори препаратини мутахассис билан маслаҳатлашгандан кейин қабул қилиш керак.


	 Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Травагра капсулалар қўлланганида ножўя самаралар кузатилмаган. Бирор-бир ножўя самаралар пайдо бўлса, зудлик билан мутахассисларга мурожаат қилинг. 
                                        


                                                                                        Мумиё умумий қувватловчи таъсир кўрсатади, метаболик жараёнлар (оқсил, углевод, ёғ, сув-туз ва минерал алмашинуви) ни яхшилайдиган таъсир кўрсатади, организмнинг гормонал фони ва иммун ҳолатига ижобий таъсир қилади. Мумиё эркакларнинг сийдик-таносил тизими касалликлари (эректил дисфункция (импотенция), варикоцеле, олигоспермия, гипоаспермия, простата бези аденомаси, простатит, эркаклар бепуштлиги ва бошқa), аёлларнинг жинсий тизими касалликлари (мастит, мастопатия, бачадон бўйни эрозияси, кольпит, эндометриоз, эндомиометрит, сальпингоофарит (аднексит), цервицит, вульвит, вульвовагинит, аёллар бепуштлиги ва бошқa) олдини олиш ва комплекс даволаш таркибида қўллашга тавсия этилади, шунингдек мумиёни мунтазам равишда қўллаш жинсий мойиллик пасайганида, турли жинсий бузилишларда аҳамиятли фойда келтиради.


	 Спаржа қимматли оқсилларни, шу билан бирга одам организми учун жуда муҳим бўлган аминокислота – лизин сақлайди. Буйрак (буйрак шишлари) ва қовуқ, простата бези, юрак қон томир тизими касалликларида ва бош миядаги қон томирлари атеросклерозида қўлланади


	 Бахмал бошоқлари эркаклар бепуштлигини олдини олиш учун олигоспермияда қўлланади. Допамин уруғдонларга фаоллаштирувчи таъсир кўрсатади, у шунингдек тизимли гемодинамикани яхшилаб, диурезни ошишига ёрдам беради.


	 Доривор слюногон эректил дисфункцияда қўлланади, рағбатлантирувчи, умумий қувватловчи ва андроген таъсирларга эга.


	 Витания халқ табобатида иммунитетни рағбатлантирувчи ва соғлиқни мустаҳкамловчи, стрессга қарши курашувчи восита сифатида фаол қўлланади. Афрозодиак сифатида ишлатилади, шунингдек эркакларда импотенцияни даволаш учун, аёлларда ҳайз кўриш циклини бузилишларида қўлланади.


	 Мускат ёнғоғи яллиғланишга қарши, тонусни оширувчи, оғриқ қолдирувчи ва спазмга қарши таъсир кўрсатади.
                                        


                                                                                        Препаратнинг дозаси ошириб юборилганида, мувофиқ тарзда самарани бир маромда тутиб турувчи даволаш ўтказилади. 
                                        

⭐ Где найти ТРАВАГРА капсулы N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТРАВАГРА капсулы N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TRAVAGRA kapsulalar  N30

⭐ Где найти НОВИГРА таблетки 50мг N2 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НОВИГРА таблетки 50мг N2 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

NOVIGRA tabletkalari 50mg N2


                                                                                            
                                                    SINEGRA 100 tabletkalari 100 mg N4 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SINEGRA®
SINEGRUM
 
Preparatning savdo nomi: Sinegra®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): sildenafil
Dori shakli: qobiq bilan qoplangan tabletkalar
Tarkibi:
faol modda: sildenafil sitrati (25 mg, 50 mg yoki 100 mg sildenafilga ekvivalent);
yordamchi moddalar: ikki asosli suvsiz kalsiy fosfati, mikrokristall sellyuloza, natriy kroskarmelloza, aerosil, magniy stearati;
qobiq: Opadry II Blue 85F20578 (polivinil spirti, makrogol, titan dioksidi, talk, indigokarmin, temir (II) oksidi).
Ta‘rifi: havo rangli, kvadrat shaklli, bir tomonida 45° qiyalikda strelka shakli gravirovkasi bo‘lgan, ikki yoqlama qavariq, qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi Potensiyani to‘g‘rilash uchun vositalar.
ATX kodi: G04BE03


Farmakologik xususiyatlari
Sildenafil sitrati spesifik fosfodiesteraza 5 tipining (FDE 5) kuchli va selektiv ingibitori hisoblanadi.
Jinsiy rag‘batlantirish vaqtida g‘ovak tanadan azot I oksidini (NO) ajralib chiqishi, jinsiy olat ereksiyasining fizioligik mexanizmi bo‘lib hisoblanadi. Azot oksidi guanilatsiklaza fermentini faollashtiradi, bu siklik guanozin monofosfat (sGMF) miqdorini oshishiga va muvofiq ravishda, g‘ovak tana mushaklarini bo‘shashishiga olib keladi, buning oqibatida jinsiy olatda qon oqimi kuchayadi.
Sildenafil alohida g‘ovak tanaga to‘g‘ridan-to‘g‘ri bo‘shashtiruvchi ta‘sir ko‘rsatmaydi, balki g‘ovak tanadagi sGMFni parchalanishiga mas‘ul bo‘lgan fosfodiesteraza 5 tipini ingibisiya qilish orqali, shu to‘qimaga azot oksidining bo‘shashtiruvchi ta‘sirini faol kuchaytiradi.
Bu sGMF mikdorini oshishiga olib keladi, natijada silliq mushaklar bo‘shashadi va g‘ovak tanadagi qon oqimi kuchayadi.
Shuning uchun sildenafilni tavsiya etilgan dozalarda jinsiy rag‘batlantirish bo‘lmaganida qo‘llash samarasiz.
Sildenafilni erektil disfunksiyaga ta‘siri:
Ereksiyaning turli xil etiologiyali (organik, psixogen, aralash) buzilishi bo‘lgan pasientlarda, ikki tomonlama yashirin, plasebo-nazoratli kesishgan tadqiqotlarda sildenafil buyurilganidan keyin, plasebo bilan solishtirganda jinsiy rag‘batlantirishning natijasi tariqasida jinsiy aloqa uchun yetarli bo‘lgan uzoq muddatli ereksiya bo‘lishi kuzatilgan.
Sildenafilning qon bosimiga ta‘siri:
Preparat 100 mg dozada ichga qabul qilinganida, bemor yotgan holatdagi sistolik arterial qon bosimining (AQB) maksimal pasayishi o‘rtacha 8.4 mm. sim. ust, diastolik (AQB) ning esa, 5.5 mm. sim. ust. tashkil qilgan. AQB ga yanada yaqqol, lekin xuddi shunday o‘tkinchi ta‘siri bir vaqtda nitratlarni qabul qilgan pasientlarda kuzatilgan.
Sildenafilning gemodinamikaga ta‘siri:
Sog‘lom ko‘ngillilarda sildenafil 100 mg dozada ichga bir marta qabul qilinganida, EKG da klinik ahamiyatli o‘zgarishlarni chaqirmagan.
Sildenafilni ko‘rish qobiliyatiga ta‘siri: 
100 mg va 200 mg dozada preparatni qabul qilgan ayrim bemorlarda 1 soatdan keyin rang ajratish qobiliyatining yengil va o‘tkinchi buzilishi (ko‘k/yashil) kuzatiladi, 2 soat o‘tganidan keyin, bu o‘zgarishlar yo‘qoladi. Rang ajratish qobiliyatini buzilish mexanizmi, ko‘zning shox pardasiga yorug‘likni o‘tkazish jarayonida ishtirok etuvchi FDE 6 ning susayishi bilan tushuntiriladi.
Sildenafil ko‘rish o‘tkirligiga, kontrast sezuvchanlikka, ko‘z ichki bosimi va qorachiqning diametriga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
 
Farmakokinetikasi
Sildenafilning farmakokinetikasi ichga qabul qilingan dozalar diapazoniga bog‘liq.
Preparatning metabolizmi asosan jigarda (asosan sitoxrom R450 izofermenti 3A4 yordamida), xususiyatlari bo‘yicha sildenafilga o‘xshash bo‘lgan faol metabolitlarni hosil bo‘lishi bilan amalga oshadi.
Preparat me‘da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Preparat ichga, och qoringa qabul qilinganidan keyin maksimal konsentrasiyasiga (Smax) 30-120 minutdan (o‘rtacha 60 minut) keyin erishiladi. Mutloq biokiraolishligi o‘rtacha 41% (23-63%) ni tashkil qiladi. Yog‘li taom bilan birga qabul qilinganida sildenafilning so‘rilish tezligi kamayadi; maksimal konsentrasiyaga erishish vaqti (Tmax) 60 minutga oshadi, Smax esa o‘rtacha 29% ga kamayadi.
Muvozanat holatidagi sildenafilning taqsimlanish hajmi (Vd) o‘rtacha 105 l ni tashkil qiladi, bu uning to‘qimalarga taqsimlanishini ko‘rsatadi. Sildenafil va uning qonda aylanib yuruvchi asosiy N-desmetil metabolitining taxminan 96% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi sildenafilning umumiy konsentrasiyasiga bog‘liq emas. Sildenafil qabul qilgan sog‘lom ko‘ngillilarda, qabul qilinganidan keyin 90 minutdan so‘ng spermada dozaning 0,0002% dan kamrog‘i (o‘rtacha 188 ng) aniqlangan.
Sildenafil asosan jigarning mikrosomal izofermentlari – sitoxrom R450 ZA4 (asosiy yo‘l) va sitoxrom R450 2S9 (qo‘shimcha yo‘l) ta‘siri ostida metabolizmga uchraydi. Sildenafilning N-metil guruhini yo‘qolishi natijasida hosil bo‘luvchi asosiy aylanib yuruvchi metaboliti, keyingi metabolizmga duchor bo‘ladi. Metabolit FDE ga nisbatan selektivligi bo‘yicha sildenafil bilan bir xil, in vitro sharoitida FDE 5 ga nisbatan faolligi bo‘yicha esa, sildenafilning faolligini taxminan 50% ni tashkil qiladi. Metabolitining plazmadagi konsentrasiyasi sildenafilning taxminan 40% ni tashkil qiladi. Sildenafilning organizmdagi umumiy klirensi soatiga 41 l, terminal fazadagi yarim chiqarilish davri (T½) 3-5 soatni tashkil qiladi. Metabolitlar ko‘rinishida asosan ahlat bilan (taxminan ichga qabul qilingan dozaning 80%) va kam miqdorda siydik bilan (taxminan ichga qabul qilingan dozaning 13%) chiqariladi.
Maxsus klinik holatlardagi farmakokinetikasi: 
Qon plazmasida sildenafilning darajasini “konsentrasiya-vaqt” egri chizig‘i osti maydoni (AUC) oshishiga kuyidagi omillar ta‘sir ko‘rsatadi:
– 65 yoshdan oshgan yosh (AUC darajasi 40% ga oshadi);
– jigar faoliyatini yetishmovchiligi (masalan, jigar sirrozida, 80%);
– og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi (KK) <30 ml/min, 100%);
– sitoxrom R450 ZA4 ingibitorlarini bir vaqtda qabul qilish (masalan, eritromisin, 182%, sakvinavir, 210%).
 
Qo‘llanilishi
Jinsiy aloqadan qoniqish uchun yetarli bo‘lgan, jinsiy olatning ereksiyasiga erishish yoki saqlab turaolmaslik bilan belgilanuvchi ereksiya buzilishlarini davolashda qo‘llanadi.
Sildenafil faqat jinsiy qo‘zg‘alish bo‘lganidagina samaralidir!
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ichga qabul qilinadi. Ko‘pchilik pasientlar uchun tavsiya qilinadigan doza 50 mg ni tashkil qiladi, preparat jinsiy faollikdan taxminan 1 soat, yog‘li ovqat qabul qilgandan keyin esa jinsiy faollikdan 1,5-2 soat oldin qabul qilinadi. Samaradorligi va o‘zlashtirilishini hisobga olib, doza 100 mg gacha oshirilishi yoki 25 mg gacha pasaytirilishi mumkin. Maksimal tavsiya etiladigan qo‘llash soni – sutkada 1 marta.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Nojo‘ya ta‘sirlari odatda o‘tkinchi xarakterga ega bo‘lib, yengil yoki o‘rtacha ifodalangan bo‘ladi.
Dozani tanlash bilan bog‘liq tadqiqotlardagi nojo‘ya ta‘sirlarning xarakteri, fiksasiyalangan dozalar bilan o‘tkazilgan tadqiqotlardagilar bilan bir xil bo‘lgan, chunki bunday tadqiqotlar tavsiya qilinadigan qo‘llash sxemasini yaxshiroq aks ettiradi. Sildenafilni tavsiya qilingan fiksasiyalangan dozada qo‘llanganda, plasebo nazoratli klinik sinovlarda, quyidagi nojo‘ya samaralar aniqlangan: bosh og‘rig‘i, quyilishlar, dispepsiya, nazal giperemiya, ko‘zda og‘riq, ko‘z qizarishi, bosh aylanishi, toshma.
Boshqa nojo‘ya samaralar 2% dan biroz ortiqni tashkil qiladi, lekin plasebo – test bilan bir xil bo‘lgan: belda og‘riq, grippga o‘xshash sindrom, artralgiya. Fiksasiyalangan dozalar bilan o‘tkazilgan tadqiqotlarda aniqlangan dispepsiya (17%) va ko‘rishni buzilishi (11%) ko‘proq 100 mg dan ortiq doza qo‘llanganda kuzatilgan; shuningdek nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lish chastotasi doza oshirilganda oshishi aniqlangan.
Nazoratli klinik tadqiqotlarda 2% dan kam pasientlarda quyidagi klinik ahamiyatli nojo‘ya samaralar, shuningdek, paydo bo‘lishi, ehtimol preparatni qabul qilinishi bilan bog‘liq bo‘lgan holatlar aniqlangan:
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: vazodilyatasiya simptomlari.
Me‘da-ichak yullari tomonidan: diareya, qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi.
Tayanch-harakat apparati tomonidan: belda og‘riq, artralgiyalar, mialgilar.
Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, mushak tonusini oshishi, uyqusizlik.
Nafas tizimi tomonidan: burun bitishi, faringit, rinit, sinusit, nafas yo‘llarining infeksiyalari, nafasni buzilishi.
Dermatologik reaksiyalar: toshma.
Sezgi a‘zolari tomonidan: ko‘rishni o‘zgarishi (engil va o‘tkinchi; asosan ob‘ektlar rangini o‘zgarishi, shuningdek yorug‘lik qabul qilinishini kuchayishi va ko‘rish aniqligini buzilishi), kon‘yunktivit.
Siydik-jinsiy a‘zolari tomonidan: siydik chiqarish yo‘llarining infeksiyalari, prostata bezi faoliyatini buzilishi.
Postmarketing kuzatuvlarda davomli ereksiyani va/yoki priapizm hollari haqida habar berilgan.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Azot I oksidi donatorlarini, organik nitratlarni yoki nitratlarning har qanday shakllarini, doimo yoki tanaffuslar bilan qabul qilayotgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas, chunki sildenafil nitratlarning doimo yoki shoshilinch hollarida qo‘llanganidagi gipotenziv ta‘sirni kuchaytiradi.
Preparat ayollar va bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallanmagan. Ayollarda homiladorlik va laktasiya davrida adekvat va yaxshi nazoratli tekshirishlar o‘tkazilmagan.
 
 
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa preparatlarning sildenafilga ta‘siri: sitoxrom R450 ZA4 ning nospesifik ingibitori bo‘lgan simetidin (80 mg), in vivo sharoitdagi tadqiqotlarda, sildenafil bilan bir vaqtda qabul qilinganida, sog‘lom ko‘ngillilar plazmasida sildenafilning mikdorini 56 % ga oshishini chaqirgan.
Sitoxrom R450 3A4 ning spesifik ingibitori eritromisin (eritromisin 5 kun davomida 500 mg dan kuniga 2 marta qabul qilinganida) sildenafil bilan bir vaqtda qabul qilinganida, eritromisinning qondagi doimiy konsentrasiyasiga erishish fonida, sildenafilning (AUC) ni 182% oshishiga yordam bergan.
Shuningdek, OITV-proteaza va sitoxrom R450 ZA4 ingibitori bo‘lgan sakvinavir (sakvinavir 1200 mg dan kuniga 3 marta qabul qilinganida) sildenafil bilan bir vaqtda qabul qilinganida, sakvinavirning qondagi doimiy konsentrasiyasiga erishish fonida, sildenafilning maksimal konsentrasiyasi 140% ga, AUC esa 210% ga oshadi. Sildenafil sakvinavirning farmakokinetik ko‘rsatgichlariga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Sildenafil (bir marta 100 mg dozada) va OITV-proteaza ingibitori va sitoxrom R450 ning kuchli ingibitori bo‘lgan ritonavirni (500 mg dozada kuniga 2 marta) bir vaqtda qo‘llash, ritinovirning qondagi doimiy darajasiga erishish fonida, Smax 300% ga (4 marta), AUC esa 1000% ga (11 marta) oshgan. 24 soat keyin sildenafilning qon plazmasidagi konsentrasiyasi 200 ng/ml ni (24 soatdan keyin bir marta sildenafilning bir o‘zi qo‘llangandagi qon plazmasidagi qiyosiy konsentrasiyasi 5 ng/ml ga teng) tashkil qiladi. Bu ritonavirni sitoxrom R450 substratlari hisoblangan bir qator preparatlarga bo‘lgan ta‘siri bilan muvofiq keladi. Sildenafil ritonavirning farmakokinetik ko‘rsatgichlariga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Klinik tadqiqotlarning natijalarini populyasion farmakokinetik taxlillari sitoxrom R450 ZA4 ingibitorlarini (ketokonazol, itrakonazol, eritromisin kabi preparatlar bilan) bir vaqtda qabul qilish sildenafilning klirensini pasayishini namoyish etadi.
Antasidni (magniy gidroksidi/alyuminiy gidroksidini) bir marta qabul qilish, sildenafilning biokirishaolishligiga ta‘sir qilmaydi.
Sildenafilning klinik tadqiqotlarida ishtirok etgan pasientlarning farmakokinetik tadqiqotlarining natijasi shuni ko‘rsatdiki, sitoxrom R 2S9 ingibitorlari (tolbutamid, varfarin kabi vositalar), sitoxrom R450 2D6 sitoxromlari (serotoninni qayta qamrab olinishini selektiv ingibitorlari va trisiklik antidepressantlar), tiazidlar va tiazidsimon diuretiklar, halqali va kaliyni tejovchi diuretiklar, AAF ingibitorlari va kalsiy antagonistlari sildenafilning farmakokinetik ko‘rsatgichlariga ta‘sir qilmaydi.
Sildenafilning boshqa preparatlarga ta‘siri: arterial gipertenziyasi bo‘lgan bemorlarda Sildenafil (100 mg) va amlodipinning o‘zaro ta‘siri belgilari aniqlanmagan.
Asetilsalisil kislotasi (150 mg) qabul qilinganida sildenafil (50 mg) qon ketishi vaqtini ko‘shimcha uzayishini chaqirmagan.
Sildenafil (50 mg) sog‘lom ko‘ngillilarda etanolning qondagi maksimal miqdori o‘rtacha 80 mg/ml bo‘lganida, etanolning gipotenziv ta‘sirini kuchaytirmagan.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Jinsiy faollik yurak kasalliklarida ma‘lum darajada havfli; shuning uchun har qanday ereksiyaning buzilishlarini davolashdan oldin yurak-qon tomir tizimini tekshiruvini o‘tkazish lozim.
Sildenafil klinik tadqiqotlarda arterial bosimni o‘tkinchi pasayishiga olib keluvchi tizimli tomirlarni kengaytiruvchi ta‘sir ko‘rsatgan. Shifokor preparatni buyurishdan oldin, uni tomirlarni kengaytiruvch ta‘siridan kelib chiquvchi nojo‘ya ta‘sirlari havfini turli yondosh kasalliklari bo‘lgan pasientlarda, ayniqsa, jinsiy faollik fonida, diqqat bilan o‘rganib chiqishi kerak.
Vazodilatatorlarga yuqori sezuvchanlik chap qorincha obstruksiyasi (masalan, aortal stenoz, gipertrofik kardiomiopatiya), shuningdek AB ni avtonom nazoratini og‘ir buzilishlari bilan namoyon bo‘ladigan, kam uchraydigan turli tizimlarni ko‘plab atrofiyasi bo‘lgan bemorlarda kuzatiladi.
Sildenafilni qo‘llashning xavfsizligi to‘g‘risidagi ma‘lumotlarning yo‘qligi tufayli, preparatni quyidagi guruh pasientlarida ehtiyotkorlik bilan ishlatish lozim;
– miokard infarktini o‘tkazgan, bosh miya qon aylanishining buzilishlari, shuningdek so‘nggi 6 oy davomida hayotiga havf soluvchi aritmiyasi bo‘lganlar;
– ortostatik gipotenziya (AB 90/50), yoki gipertenziya (AB170/110) bilan xastalanganlar;
– nostabil stenokardiya bilan bog‘liq bo‘lgan yurak yetishmovchiligi va yurak ishemik kasalligi bo‘lgan bemorlar;
– nasliy pigmentli retiniti bo‘lgan, to‘r pardaning fosfodiesteraza sintezini tug‘ma buzilishi bo‘lgan bemorlar;
– jinsiy olatning anatomik deformasiyasi bo‘lgan bemorlar (masalan, angulyasiya, g‘ovaksimon fibroz yoki Peyroni kasalligi) va priapizmni rivojlanishiga olib keluvchi (o‘roqsimon-hujayrali anemiya, ko‘p sonli mieloma yoki leykemiya) kasalliklari bo‘lgan pasientlar.
Ereksiyaning buzilishini davolash uchun mo‘ljallangan preparatlarni, jinsiy faollik muhim bo‘lmagan erkaklarga buyurish tavsiya etilmaydi. Bundan tashqari, sildenafilning ereksiyani buzilishini davolashda tavsiya etiladigan boshqa dori vositalari bilan birga qo‘llashning havfsizligi va samaradorligi o‘rganilmaganligi sababli, ularni birga qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Preparatni 65 yoshdan oshgan bemorlarda, jigar faolliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlarda, og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarda, shuningdek bir vaqtda sitoxrom R450 ZA4 ingibitorlarini (masalan, eritromisin, sakvinavir) qabul qilayotgan bemorlarda qo‘llashda, sildenafilning plazmadagi miqdorini oshishi yuz beradi. Bu preparatning ham samarasini oshishiga, ham nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lishi mumkinligiga yordam berishi mumkin. Bunday guruh bemorlarga preparatni sutkada 25 mg dozada buyurish maqsadga muvofikdir.
Preparat bosh aylanishini va ko‘rishni buzilishini chaqirishi mumkin, shuning uchun avtomobilni boshqarish va texnikadan foydalanishdan oldin, pasientlar preparatga nisbatan o‘z reaksiyalariini baholashlari lozim.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Sog‘lom ko‘ngillilarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda preparatni 800 mg gacha dozalarda bir marta qabul qilinganidagi nojo‘ya ta‘sirlar, uni kam dozalarda qabul qilingani bilan bir xil bo‘lgan, ammo nisbatan ko‘proq uchragan.
Davolash: zarurati bo‘lganida simptomatik davolash o‘tkaziladi. Gemodializ sildenafilning klirensini tezlashtirmaydi, chunki u plazma oqsillari bilan faol bog‘lanadi va siydik bilan chiqarilmaydi.
 
Chiqarilish shakli
«Sinegra® 25», qobiq, bilan qoplangan tabletkalar 25 mg dan, №4.
«Sinegra® 50», qobiq, bilan qoplangan tabletkalar 50 mg dan, №1 va №4.
«Sinegra® 100», qobiq, bilan qoplangan tabletkalar 100 mg dan, №1 va №4.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СИНЕГРА 100 таблетки 100 мг N4 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СИНЕГРА 100 таблетки 100 мг N4 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SINEGRA 100 tabletkalari 100 mg N4


                                                                                            
                                                    XINDGRA 100 tabletkalari 100mg N4 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
XINDGRA
HINDGRA
 
Preparatning savdo nomi: Xindgra
Ta‘sir etuvchi modda (XNP): sildenafil sitrati
Dori shakli: qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi:
Bir tabletka quyidagilarni saklaydi:
faol moddalar: sildenafil sitratini 50 mg yoki 100 mg.
yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, laktoza, povidon, izopropil spirti, tozalangan talk, magniy stearati, kolloid kremniy dioksidi, gipromelloza, dixlormetan, titan oksidi, polisorbat 80, indigokarmin bo‘yog‘i.
Ta‘rifi: moviy rangli, rombsimon shaklli, qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Farmakoteropevtik guruhi: Potensiyani muvofiqlashtiruvchi vosita.
ATX kodi: G04BE03
 
Farmakologik xususiyatlari
Buzilgan erektil faoliyatni tiklaydi va jinsiy qo‘zg‘alishga nisbatan tabiiy javobni ta‘minlaydi.
Sildenafil sGMF-spesifik fosfodiesteraza 5 turi (FDE5) ni kuchli va selektiv ingibitori hisoblanadi, u g‘ovaksimon tanada sGMF ni parchalanishiga ma‘sul. Sildenafil g‘ovak tanaga bevosita bo‘shashtiruvchi ta‘sir ko‘rsatmaydi, ammo azot oksidini bu to‘qimaga bo‘shashtiruvchi ta‘sirini faol kuchaytiradi. Jinsiy qo‘zg‘alishda sildenafilni ta‘siri ostida NO ni lokal ajralishi FDE5 ni susayishiga va g‘ovaksimon tanada sGMF darajasini oshishiga olib keladi, buning natijasida silliq mushaklarni bo‘shashishi va g‘ovak tanada qon oqimini kuchayishi yuz beradi. Sildenafil yengil va o‘tkinchi rang ajratishni (ko‘k/yashil) buzilishini chaqirishi mumkin. Rangli ko‘rishning buzilishini taxmin qilinadigan mexanizmi, yorug‘likni to‘rsimon qavatga o‘tish jarayonida ishtirok etadigan FDE6 ni susayishi hisoblanadi.
 
Farmakokinetikasi
Sildenafil ichga qabul qilinganidan keyin tez so‘riladi, biokiraolishligi taxminan 40% ni tashkil qiladi. U jigar metabolizmi orqali chiqariladi. Dori dastlabki modda (sildenafil) xususiyatiga ega bo‘lgan faol metabolitga aylanadi. Yarim chiqarilish davri sildenafilda qanday bo‘lsa, uni metabolitida ham shunday – taxminan 4 soatni tashkil qiladi. Ichga nahorga qabul qilingandan keyin preparatning plazmada cho‘qqi konsentrasiyaga 30-120 minut (o‘rtacha 60 minut) davomida erishiladi. Sildenafil va uning asosiy aylanib yuruvchi M-desmetil metabolitining taxminan 96% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Sog‘lom keksa ko‘ngillilarda (65 yosh va undan katta) sildenafilning klirensi pasaygan, erkin dori moddasining plazmadagi konsentrasiyasi sog‘lom yosh ko‘ngillilardagi (18-45 yosh) darajasidan taxminan 40% ga oshiq. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan ko‘ngillilarda (kreatinin klirensi minutiga 30 ml dan kam) sildenafilning klirensi pasaygan bo‘lib, u Smax ni taxminan ikki martagacha oshishiga olib keladi.
 
 
Qo‘llanilishi
Qoniqarli jinsiy aloqa uchun jinsiy olatni yetarli ereksiyasiga erishish yoki saqlash qobiliyatiga ega bo‘lmasligi bilan xarakterli bo‘lgan ereksiya buzilishini davolashda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga buyuriladi. Rejalashtirilgan seksual faollikdan taxminan 1 soat oldin qo‘llanadi. Bir martalik doza 50 mg ni tashkil qiladi. Samaradorligini va o‘zlashtirilishini hisobga olib dozani 100 mg gacha oshirish yoki 25 mg gacha tushirish mumkin. Maksimal bir martalik doza 100 mg ni tashkil qiladi. Maksimal qo‘llashlar soni – sutkada 1 marta.
65 yoshdan katta keksa pasientlar uchun va buyrak yoki jigar yo‘ldosh faoliyatini buzilishlarida doza 25 mg ni tashkil qiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Bosh og‘rig‘i, qizib ketish xissi, bosh aylanishi, uyqusizlik; dispepsiya, asteniya, diareya, qorin og‘riqlari, ko‘ngil aynishi; artralgiyalar, mialgiyalar, mushak tonusini oshishi; burunni bitishi, faringit, rinit, snusit, nafas yo‘llarining infeksiyaslari, nafasni buzilishi; ko‘rishni o‘zgarishi, kon‘yunktivit; yakka hollarda – priapizm bo‘lishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Azot oksidi donatorlarini yoki nitratlarni har qanday shakllarini bir vaqtda qabul qilish, sildenafilga yuqori sezuvchanlik.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Ingibitorlar (eritromisin, simetidin) bilan bir vaqtda qo‘llanganida sildenafilning klirensi pasayadi, sildenafilning qon plazmasidagi konsentrasiyasi oshadi.
Indinavir, sakvinavir, ritonavir bilan bir vaqtda qo‘llanganida sildenafilning qon plazmasidagi Smax oshadi; ketokonazol yoki itrakonazol sildenafilning qon plazmasidagi konsentrasiyasini oshirishi mumkin. Nitratlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida nitratlarning gipotenziv ta‘siri kuchayadi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Sildenafilni qabul qilishni boshlashdan oldin yurak-tomir tizimini tekshirishni o‘tkazish lozim. Jinsiy olatni anatomik deformasiyasi bo‘lgan (masalan, angulyasiya, kavernoz fibrozi yoki Peyron kasalligi) pasientlarda va priapizm rivojlanishiga moyilligi bo‘lgan odamlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Preparatnig dozasi oshib yuborilganda yo‘riqnomani tegishli bo‘limida ta‘riflangan, nojo‘ya reaksiyalarni rivojlanish havfi oshadi. Bunday holatda preparat bekor qilinadi, zarurat bo‘lganida umumiy detoksikasiya choralari (me‘dani yuvish, jadallashtirilgan diurez),simptomatik davolash o‘tkaziladi.
 
Chiqarilish shakli
Qobiq bilan qoplangan 50 mg va 100 mg dan 4 tabletkalar blisterda. 1 blister qutida.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ХИНДГРА 100 таблетки 100мг N4 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ХИНДГРА 100 таблетки 100мг N4 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

XINDGRA 100 tabletkalari 100mg N4


                                                                                            
                                                    PROSTATILEN liofilizat 5mg N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PROSTATILEN
PROSTATILEN
 
Preparatning savdo nomi: Prostatilen
Ta‘sir etuvchi moda (XPN): prostatilen
Dori shakli: rektal suppozitoriylar
Tarkibi:
1 suppozitoriy quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 30 mg (0,03 g) prostatilen;
yordamchi moddalar: dimetilsulfoksid, polietilenoksid 1500
Ta‘rifi: och-sariq yoki kulrang tusli och-sariq rangli, o‘ziga xos hidli o‘qsimon shaklli suppozitoriylar. Marmarlikka yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: prostata bezining xavfsiz gipertrofiyasida qo‘llaniladigan vositalar.
ATX kodi: G04C X
 
Farmakologik xususiyatlari
Prostatilen prostata beziga organotrop ta‘sir (prostatoprotektor samara) ko‘rsatadi. Preparat prostata bezining shishi va leykositar infiltrasiyasini kamaytiradi, mikrosirkulyasiya jarayonlarini va trombositar – qon tomir gemostazini yaxshilaydi. Spermatozoidlarning funksional faolligiga ijobiy ta‘sir ko‘rsatadi.
Prostatilen immunitetning gumoral tizimi faolligini va organizmning rezistentligining ayrim omillarini rag‘batlantiradi. Preparat antitelalar ishlab chiqarilishini muvofiqlashtiradi va neytrofillarning antimikrob faolligini rag‘batlantiradi, yallig‘lanishga qarshi ta‘sirga ega.
Prostatilen shuningdek qovuq mushaklari tonusiga, shu jumladan detruzor tonusga ta‘sir qiladi.
 
Qo‘llanilishi
Curunkali prostatitni oldini olish va davolash, prostata bezining xavfsiz giperplaziyasi, tromboflebit, prostata bezida o‘tkazilgan jarrohlik operasiyalardan keyingi asoratlarda, uning faoliyatini yoshga bog‘liq bo‘lgan buzilishlarida qo‘llanadi. Preparat jinsiy buzilishlarda, erkaklar bepushtligida, siyishni buzilishlarida, bavosilda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari 
Suppozitoriyni qo‘llashdan oldin quyidagilarni bajarish kerak:

birlamchi o‘ramdagi blister o‘ramning perforasiya chizig‘idan bitta suppozitoriyni yirtib oling;
keyin plyonkaning chetlaridan tortib, uni har tomonga yirtish va suppozitoriyni birlamchi o‘ramdan olish kerak.

Suppozitoriy to‘g‘ri ichakka chuqur qilib kiritiladi. 1 suppozitoriydan kuniga 1-2 marta  5-10 kun davomida (ertalab va kechqurun) qo‘llanadi.
Davolash kursining davomiyligi kasallikning xarakteri va og‘irligi, erishilgan davolash samarasi, davolashning xarakteriga (monoterapiya yoki majmuaviy davolash) qarab belgilanadi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning tarkibiy qismlariga va yirik qoramol oqsillariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Qandaydir o‘zaro ta‘sirlari to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Qo‘llashdagi tegishli xavfsizlik choralari
Prostata bezining faolligini ko‘rsatkichlarining tahlilini o‘tkazish tavsiya qilinadi. Suppozitoriylar qo‘llanganidan keyin qo‘llarni yaxshilab yuvish kerak.
Preparat faqat erkaklar uchun mo‘ljallangan.
 
Maxsus ogohlantirishlar.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanilishi.
Preparat ayollarda qo‘llash mumkin emas.
Bolalar.
Preparat bolalarga buyurilmaydi.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish xususiyati.
Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtgacha prostatilen preparatning dozasini oshirib yuborilish hollari to‘g‘risida xabar berilmagan.
 
Chiqarilish shakli
5 suppozitoriylardan blisterda. 1 yoki 2 blisterdan qutida.
 
Saqlash sharoiti. 
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati.
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПРОСТАТИЛЕН лиофилизат 5мг N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРОСТАТИЛЕН лиофилизат 5мг N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PROSTATILEN liofilizat 5mg N5


                                                                                        10 капсуладан контур уяли ўрамда.


	 3 контур-уяли ўрамлар қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойлаштирилади.
                                        


                                                                                        Катталар учун тавсия этиладиган доза – овқатдан кейин суткада 1 капсула, Капсулани бутунлигича сут ёки сув билан ютиш керак (тахминан 150 мл), чайнамасдан қабул қилиш керак, чунки бу фаол ингредиентни ажралиб чиқишини модификацияланишига тўсқинлик қилади.


                                        


                                                                                        Тамсулозин гидрохлоридини атенолол, эналаприл, нифедипин ёки теофиллин билан бир вақтда қўлланилишида дориларнинг ўзаро таъсири кузатилмаган. Циметидин билан бир вақтда қўлланиши оширади, фуросемид билан эса – тамсулозинни концентрациясини қонда пасайтиради, лекин бу даражалар нормада қолганлиги туфайли, тамсулозинни дозасига махсус тузатиш киритишнинг зарурати йўқ.


	 In vitro тадқиқотларида диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин ва варфарин одам қон плазмасида тамсулозинни эркин фракциясига таъсир қилмайди. Шу тарзда тамсулозин диазепам, пропранолол, трихлорметиазид ва хлормадинонни одам қон плазмасида эркин фракцияси даражасини ўзгартирмайди.


	 Тамсулозин гидрохлориди кучли CYP 3А4 ингибиторлари билан бир вақтда қўлланганда тамсулозин гидрохлоридининг таъсирини кучайишига олиб келиши мумкин. Кетоконазол билан мажмуада қўлланиши (кучли CYP 3А4 ингибитори маълум) Сmax ва AUС 2,2 ва 2,8 мартагача мувофиқ ошишига олиб келади. Тамсулозин гидрохлоридини кучли ва ўртача CYP 3А4 ингибиторлари билан мажмуада эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.


	 Тамсулозин гидрохлоридини кучли CYP 3А4 ингибиторлари билан мажмуада CYP 2D6 метаболизми паст пациентларга буюриш мумкин эмас. Тамсулозин гидрохлориди ва пароксетинни бир вақтда қўлланилиши  (кучли ингибитор CYP 2D6) Сmax ва AUС 1,3 ва 1,6 мартага мувофиқ ошишига олиб келади, аммо бу клиник аҳамиятга эга эмас.


	 Бошқа α1-адренорецепторлар блокатори билан бир вақтда қўлланганда гипотензив самарасини кучайтириши мумкин.


	  
                                        


                                                                                        -     тамсулозин гидрохлоридига ёки ҳар қандай ёрдамчи моддаларига юқори сезувчанлик реакциялари;


	 -     ортостатик гипотензия;


	 -     оғир жигар етишмовчилигида қўллаш мумкун эмас.
                                        


                                                                                        Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 250С дан юқори бўлмаган хароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.




	 Яроқлилик муддати


	 2 йил


	 Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Катаракта ва глаукомани олиб ташлашни режалаштирган беморларга тамсулозинни буюриш ёки қабул қилиш тавсия этилмайди, чунки жаррохлик вақтида атоник кўз қорачиғи синдроми (IFIS, кўз қорачиғини торайиши варианти) кузатилиши мумкин, бу эса салбий асоратлар сонини ошишига сабаб булади. Операциядан 1-2 ҳафта олдин шифокор билан маслаҳатлашиш ва тамсулозин билан даволанишни тўхташиш керак.


	 Бошқа α1- адренорецепторлар блокаторлари қўллангандаги каби айрим холларда Тамсулозин® препаратини қўллаганда АБ пасайиши мумкин, баъзида бу хушдан кетиш холларига олиб келиши мумкин. Ортостатик гипотензия биринчи белгилари пайдо бўлганда (бош айланиши, холсизлик) пациент юқорида эслатилган белгилар йўқолгунигача горизонтал холатни эгаллаши керак.


	 Тамсулозин® препарати билан даволашни бошлашдан олдин простата безининг хавфсиз гиперплазияси каби худди шундай белгиларни чақириши мумкин бўлган қўшимча бошқа касалликларни аниқлаш мақсадида тиббий кўрикдан ўтиши керак. Даволашни бошлашдан олдин простата безини ректал текширувини ўтказиш керак ва зарур бўлганда – даволашни бошлашдан олдин ва шу давринг бир хил вақтида простата безини специфик антиген даражаси (PSA) ни аниқлаш керак.


	 Препарарни оғир буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси <10 мл/мин) бўлган пациентларга эҳтиёткорлик билан буюриш керак, чунки Тамсулозин® препаратини қўллаш бўйича  клиник тадқиқотлар ўтказилмаган.


	 Болаларда ва ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланилиши. Препарат фақат эркакларни даволаш учун қўлланилади.


	 Транспорт воситаларини бошқариш ёки бошқа механизмлар билан ишлаш реакция тезлиги қобилиятига таъсири. Транспорт воситаларини бошқариш ёки бошқа механизмлар билан ишлаш реакция тезлиги қобилиятига таъсири бўйича текширувлар ўтказилмаган. Аммо пациентлар бош айланиши пайдо бўлиши мумкинлиги хақида огоҳлантирилган бўлишлари керак.
                                        


                                                                                        Марказий нерв тизими томонидан: тез-тез - бош айланиши; тез-тез эмас - бош оғриғи; кам ҳолларда - хушдан кетиш;


	 юрак-қон томир тизими томонидан: тез-тез эмас - юрак уришини хис қилиш, постурал гипотензия;


	 респиратор-медиастинал бузилишлар: тез-тез эмас - ринит;


	 меъда-ичак йўллари томонидан: тез-тез эмас - қабзият, диарея, кўнгил айниши, қусиш;


	 тери ва шиллиқ қаватлар томонидан: тез-тез эмас - тошма, эшакеми, қичишиш; кам ҳолларда - ангионевротик шиш (Квинке); жуда кам ҳолларда - Стивенс-Джонсон синдроми;


	 жинсий аъзолар томонидан: тез-тез эмас - ретроград эякуляция; жуда кам ҳолларда - приапизм;


	 умумий характерли бузилишлар: тез-тез эмас - астения.


	 Операция даврида катаракта ва глаукома бўйича узоқ вақт тамсулозин қабул қилган пациентларда кўзнинг шох пардасини нотурғунлигининг операция давридаги холатлари таърифланган (кўз қорачиғини қисқариш синдроми) (махсус кўрсатмаларига қаранг).
                                        


                                                                                        Тамсулозин простата бези, қовуқнинг бўйинчаси, уретранинг простата қисмини силлиқ мушакларида жойлашган постсинаптик α1-адренорецепторни, асосан альфа 1А (α1А) ва альфа  1D (α1D) - рецепторларни танлаб ва рақобатли блоклайди. Бу простата бези, қовуқнинг бўйинчасини, уретранинг простата қисмини силлиқ мушакларининг тонусини пасайишига ва сийдик чиқарилишини яхшиланишига олиб келади. Бир вақтда простата безининг гиперплазияси билан боғлиқ обструкция ва таъсирланиш яққол симптомларини камайишига олиб келади (сийдик чиқарилишини бошланиши қийинлашуви, сийдик оқимини сусайиши, сийишдан кейинги томчилаш, қовуқни тўлиқ бўшалмаслигини хис этиш, тез-тез сийишга қистовлар, тунги вақтда сийишга қистовлар, сийишга императив қистовлар).


	 Одатда терапевтик самара препаратни қабул қилишни бошлагандан 2 ҳафтадан кейин ривожланади. Бу самаралар узоқ муддатли даволашда ва жарроҳлик операцияларини ва катетеризацияни ўтказиш муддатини аҳамиятли даражада кечиктиради.


	 α1 – адренорецепторлар антогонисти томирлар периферик тонусини пасайтириш йўли билан АБ пасайтириш қобилиятига эга. Тамсулозин® препаратини тадқиқотларини ўтказишда АБ клиник яққол пасайиши кузатилмаган.
                                        


                                                                                        Сўрилиши: тамсулозин меъда-ичак йўлларида яхши сўрилади, унинг биокираолиши деярли 100% ни ташкил қилади. Тамсулозинни сўрилиши овқат қабул қилгандан кейин бироз секинроқ юз беради. Сўрилишнинг бир хиллиги бемор Тамсулозин овқатдан кейин бир вақтда қабул қилганда эришилади. Тамсулозин фармакокинетикаси чизиқли характерга эга.


	 Тамсулозин препаратини овқатдан кейин бир марталик дозасини қабул қилгандан кейин тамсулозин Сmax қон плазмасида тахминан 6 соатдан кейин, турғун концентрацияси эса препаратни хар кунги қабулидан кейин 5 суткасида эришилади. Сmax бунда тахминан олдингисидан бир марталик дозани қабул қилгандан кейин эришиладигандан ⅔ га ортиқ.


	 Тақсимланиши: эркакларда тамсулозин тахминан қон плазмаси оқсиллари билан 99% боғланади. Препаратнинг тақсимланиш ҳажми аҳамиятсиз (тахминан 0,2 л/кг).


	 Метаболизм: тамсулозин гидрохлориди биринчи ўтиш самарасига учрамайди ва α1-адренорецепторларга юқори селективликни сақловчи фармакологик фаол метаболитларини ҳосил бўлиши билан жигарда секин метаболизмга учрайди. Фаол модданинг катта қисми ўзгармаган холда қонда мавжуд.


	 Чиқарилиши: тамсулозин ва унинг метаболитлари организмдан асосан сийдик билан чиқарилади. Дозанинг тахминан 9% таъсир этувчи модданинг ўзгармаган кўринишида қолади.


	 Препаратнинг дозасини бир марталик қабулидан кейин Тамсулозин овқатдан кейин турғун концентрациясида қон плазмасида T½ тахминан 10 ва 13 соатни ташкил қилади.
                                        


                                                                                        Дозани ошириб юборилиши натижасида АБ кучли пасайиши кузатилса юрак-қон томир тизими фаолияти нормаллашишини тиклашга қаратилган қўллаб-қувватловчи даволаш ўтказиш керак. Агар бу чора таъсир қилмаса, инфузион даволаш ўтказилади ва вазопрессор восита буюрилади. Буйраклар фаолиятини назорат қилиш ва умумий қўллаб-қувватловчи даволанишни ўтказиш керак. Тамсулозинни қон плазмаси оқсиллари билан юқори даражада боғланиши натижасида гемодиализ ўтказиш мақсадга мувофиқ эмас.


	 Препаратни кейинчалик сўрилишини тўхтатиш мақсадида сунъий қусишни чақириш мумкин.


	 Препаратни сезиларли даражада дозасини ошириб юборилганида беморга фаоллаштирилган кўмир ва натрий сульфати каби паст осматик сурги воситаларини қўллаб меъдани ювиш керак.


	  
                                        

⭐ Где найти СЕЙМОН капсулы 0,4 мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕЙМОН капсулы 0,4 мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEYMON kapsulalar  0,4 mg N30

⭐ Где найти ПОЧКАМ таблетки N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПОЧКАМ таблетки N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

POCHKAM tabletkalari N30


                                                                                        Сироп. 90 мл дан банкаларда ёки флаконларда ёки 180 мл дан флаконларда алюмин қопқоқ ёки қалпоқ билан тиқинланган. Ҳар бир банка ёки флакон қўллаш бўйича йўриқномаси ва шприц-дозатор билан бирга қутида.                                        


                                                                                        Препарат ичга, овқатдан олдин қабул қилинади.


	 Катталар учун тавсия этиладиган дозалари: сироп 1 чой қошиқдан (5 мл) суткада            3 марта. Ўткир ҳолатларда (шу жумладан буйрак ва жигар санчиқларида) даволаш курси давомийлиги 5 кундан 7 кунгача, сурункали ҳолатларда – 7 кундан 1 ойгачани ташкил этади. Буйрак ва жигар санчиқлари пайдо бўлганда бир марталик дозани 2 чой қошиққача бир марта ошириш мумкин (10 мл), кейин олдинги одатдаги бир марталик (5 мл) дозани қабул қилишларга қайтилади.


	 Болалар учун тавсия этиладиган дозалари: 2-7 ёш – 2-4 мл дан суткада 3 марта; 7-14 ёш – 4-5 мл дан суткада 3 марта. Дозалаш шприц-дозатор ёрдамида амалга оширилади.
                                        


                                                                                        Ўрганилмаган.
                                         


                                                                                        – Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик;

	 – гастрит, меъда ва ўн икки бармоқли ичакнинг яра касаллиги;


	 – анамнезида тиришишлари бўлган болалар (фибрил ёки фибрилсиз)да қўллаш мумкин эмас.
                                        


                                                                                        Оригинал ўрамда 25 °С дан юқори бўлмаган ҳароратда.


	 Очилганидан кейин 28 суткадан ортиқ бўлмаган муддатда 2 °С дан 8 °С гача бўлган ҳароратда сақлансин.


	 Истеъмол қилишдан олдин чайқатилсин.




	 Яроқлилик муддати


	 2 йил
                                        


                                                                                        Агар конкрементларни ўлчами 3 мм дан юқори бўлса, препаратни қўллаш мумкин эмас. Қандли диабет, шунингдек қонда глюкозани тутилиши ошган пациентлар Уролесан® препаратини қўллаганда эҳтиёткор бўлишлари зарур (препарат таркибига қандли сироп киради). Бронхоспазм пайдо бўлиш хавфи туфайли бронхиал астмаси бўлган беморлар эҳтиёткорлик билан қабул қилсин.


	 Ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида қўлланиши. Ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида препаратни қўлланилиши ўрганилмаган.


	 Автотранспортни ёки бошқа механизмларни бошқаришда реакция тезлигига таъсир хусусияти. Ўрганилмаган.


	 Болалар. Препаратни 2 ёшгача бўлган болалар қабул қилмасин.


	 Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Одатда Уролесан® яхши ўзлаштирилади. Препаратни қабул қилганда:


	 –     овқат ҳазм қилиш йўллари томонидан: диспептик кўринишлар (жумладан кўнгил айниши, қусиш);


	 –     иммун тизими томонидан: аллергик реакциялар, жумладан қичишишни ҳис қилиш, юзни қизариши, тери тошмаси, эшакеми, ангионевротк шиш (оғизда ачишиш ҳисси, нафасни қийинлашиши, юзни, тилни шишлари), анафилактик шок;


	 –    марказий ва периферик нерв тизими томонидан: бош айланиши, умумий ҳолсизлик, бош оғриғи, атаксия, мушаклар тремори;


	 –    юрак-қон томир тизими томонидан: артериал гипертензия, гипотензия, брадикардия кузатилиши мумкин.
                                        


                                                                                        Келиб чиқиши ўсимлик бўлган мажмуавий препарат. Уролесан® препаратини таркибига кирувчи моддалар сийдик чиқариш йўллари ва буйракларда яллиғланиш кўринишларини камайтиради, буйрак ва жигарда қон айланишини кучайишига ёрдам беради, диуретик, антибактериал, сафро ҳайдовчи таъсир кўрсатади, сийдикда коллоид ҳимоя ҳосил қилади ва юқори сийдик йўллари ва ўт пуфаги силлиқ мушакларининг тонусини нормаллаштиради.   


	 Уролесан® мочевина ва хлоридлар чиқарилишини оширади, сийдик пуфаги ва буйракдан майда конкрементлар ва қумларни чиқарилишини осонлаштиради.
                                        


                                                                                        Препарат яхши сўрилади, унинг таъсири 20-30 минутдан кейин бошланади ва 4-5 соат давом этади. Максимал самараси 1-2 соат ўтгач амалга ошади. Овқат ҳазм қилиш йўллари ва буйраклар орқали чиқарилади.                                        


                                                                                        Доза ошириб юборилганда кўнгил айниши, бош айланиши кузатилиши мумкин.


	 Даволаш: жуда кўп илиқ ичимлик, тинчлик, фоаллаштирилган кўмир, атропин сульфат (0,0005- 0,001 г) буюриш керак..
                                        

⭐ Где найти УРОЛЕСАН сироп 90 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 УРОЛЕСАН сироп 90 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

UROLESAN sirop 90ml


                                                                                        Қаттиқ желатин капсулалар.


	 15 капсула блистерда. 4 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.
                                        


                                                                                        Цунами препарати ичга қабул қилинади. Қўллашдан олдин шифокор билан маслаҳатлашиш тавсия этилади.




	 Катталар ва 3 ёшдан ошган болаларга олдини олиш учун препарат кунига 1-2 капсуладан овқатдан сўнг 20 минутдан кейин, етарли миқдордаги сув билан ичиш буюрилади. Инфекцияларни мажмуавий даволашда – кунига 2-6 капсуладан қабул қилинади.


	 Даволаш курсининг тавсия этилган давомийлиги 3-4 ҳафтани ташкил этади. Икки ҳафталик танаффусдан сўнг препарат қабул қилишни такрорлаш мумкин.
                                        


                                                                                        Цунами препаратини бошқа антибактериал препаратлар билан бирга қўллаш мумкин.                                         


                                                                                        •       препаратнинг компонентларини индивидуал ўзлаштиролмаслик ёки компонентларига юқори сезувчанлик;

	 •       меъда-ичак йўллари аъзоларининг ўткир яллиғланиш касалликлари (меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллиги);


	 •       3 ёшгача бўлган болаларга қўллаш мумкин эмас.
                                        


                                                                                        Намлик ва ёруғликдан ҳимояланган жойда 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.




	 Яроқлилик муддати


	 2 йил.
                                        


                                                                                        Препаратнинг тавсия этилган дозасини ошириш тавсия этилмайди.


	 Ҳомиладорлик ва лактацияда қўллаш


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида препаратни қўллаш мумкинлигини шифокор индивидуал равишда аниқлайди.


	 Педиатрияда қўлланиши


	 Цунами препаратини 3 ёшгача бўлган болаларга қўллаш мумкин эмас.


	 Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Аллергик реакциялар бўлиши мумкин.                                         


                                                                                        Дори шакли: қаттиқ желатин капсулалар.


	 Таркиби


	 Бир капсула қуйидагиларни сақлайди:


	 фаол моддалар:


	 Йирик мевали клюква (Vaccinium macrocarpon) шарбатининг қуруқ концентрати – 200 мг;


	 Йирик мевали клюква (Vaccinium macrocarpon) меваларининг қуруқ экстракти – 3 мг


	 ёрдамчи моддалар: микрокристалл целлюлоза, магний стеарати, сувсиз коллоид кремний диоксиди, тальк, магний гидроксиди, кальций фосфати.


	 Желатин капсуланинг таркиби: желатин, кармуазин, темир II ва III оксиди, темир III оксиди, титан оксиди.
                                        


                                                                                        Цунами препаратининг таъсири таркибидаги компонентларининг ҳусусиятларини йиғиндиси билан ифодаланади, шунинг учун кинетик кузатувларни ўтказиш имкони йўқ.
                                        


                                                                                        Препаратнинг дозасини ошириб юборилиши юзасидан маълумотлар йўқ.                                         

⭐ Где найти ЦУНАМИ капсулы N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦУНАМИ капсулы N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SUNAMI kapsulalar  N60

⭐ Где найти ИЗАЛИСТ таблетки 20мг N4 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ИЗАЛИСТ таблетки 20мг N4 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

IZALIST tabletkalari 20mg N4

⭐ Где найти УРОСЕПТ HERBAPOL таблетки N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 УРОСЕПТ HERBAPOL таблетки N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

UROSEPT HERBAPOL tabletkalari N30

⭐ Где найти СУПЕРВЕЛГРА таблетки 100мг/60мг N4 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

KATARIYA granuli 4,0g N6

Инструкция KATARIYA granuli 4,0g N6

Qadoqda soni

Аналоги лекарств