TAGISTA tabletkalari 16mg N30

Инструкция TAGISTA tabletkalari 16mg N30

• Qadoqda soni

  30

• Umumiy ma'lumot

  TAGISTA tabletkalari 16mg N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar TAGISTA® TAGISTA dori preparatini tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha YO‘RIQNOMA   Preparatning savdo nomi:  Tagista® Ta‘sir etuvchi modda (XPN): betagistin Dori shakli: tabletkalar. Tarkibi: 1 tabletka quyidagilarni saqlaydi: ta‘sir etuvchi modda: betagistin gidroxloridi 8,0 mg; 16,0 mg; 24,0 mg; yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza – 54,75/109,5/164,25 mg, povidon (kollidon 25) – 9,0/18,0/27,0 mg, kartoshka kraxmali – 20,0/40,0/60,0 mg, limon kislotasi – 2,0/4,0/6,0 mg, kolloid kremniy dioksidi (aerosil) – 3,0/6,0/9,0 mg, talk – 2,8/5,6/8,4 mg, magniy stearati – 0,45/0,9/1,35 mg. Ta‘rifi: deyarli oq yoki krem tusli oq rangli, yassisilindrik, faskali va riskali tabletkalar. Farmakoterapevtik guruhi: gistamin preparati. ATX kodi: [N07CA01]   Farmakologik xususiyatlari Farmakadinamikasi Betagistin asosan ichki quloq va MNT ning vestibulyar yadrolaridagi N1- va N3-gistamin reseptorlariga ta‘sir qiladi. Ichki quloqning qon tomirlaridagi N1-reseptorlariga bevosita agonistik ta‘sir qilish yo‘li bilan, shuningdek N3-reseptorlarga bilvosita ta‘sir qilishi orqali mikrosirkulyasiyani va tomirlarning o‘tkazuvchanligini yaxshilaydi, labirintda va chig‘anoqda endolimfaning bosimini normallashtiradi. Shu bilan birga betagistin bazillyar arteriyalarda qon oqimini oshiradi. Vestibulyar nervining yadrolaridagi N3-reseptorlarining ingibitori bo‘lib, yaqqol markaziy samaraga ega. Bosh miya ustuni darajasida vestibulyar yadrolarning neyronlarida o‘tkazuvchanlikni normallashtiradi. Ko‘rsatilgan hususiyatlarning klinik ko‘rinishlari bosh aylanishlarining tez-tezligi va jadalligini pasayishi, quloqlarda shovqinni kamayishi, eshitish pasaygan holda uning yaxshilanishi hisoblanadi. Farmakokinetikasi Tez so‘riladi, plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – past. Qon plazmada maksimal konsentrasiyaga erishish vaqti – 3 soat. Buyraklar orqali metabolitlari ko‘rinishida (2-piridilsirka kislotasi) 24 soat davomida deyarli to‘liq chiqariladi. Yarimchiqarilish davri – 3-4 soat.   Qo‘llanilishi kelib chiqishi turlicha bo‘lgan vestibulyar bosh aylanishi davolash va oldini olish; bosh aylanishi va bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin, eshitishni zo‘rayib boruvchi pasayishi, ko‘ngil aynishi va qusishni o‘z ichiga oluvchi sindromlar; Mener sindromi yoki kasalligi. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; 18 yoshgacha bo‘lganlar (ma‘lumotlarning yo‘qligi tufayli); homiladorlik va laktasiya davri (ma‘lumotlarning yo‘qligi tufayli). Ehtiyotkorlik bilan: me‘da va 12-barmoq ichak yara kasalligi (shu jumladan anamnezdagi), feoxromositoma, bronxial astma. Davolash vaqtida ko‘rsatilgan bemorlarni muntazam ravishda kuzatish kerak. Qo‘llash usuli va dozalari Ichga, ovqat vaqtida. Tabletkalar 8 mg: 1-2 tabletkadan kuniga 3 marta. Tabletkalar 16 mg: ½-1 tabletkada kuniga 3 marta. Tabletkalar 24 mg: 1 tabletkadan kuniga 2 marta. Yaxshilanish odatda davolashning boshidayoq kuzatiladi, turg‘un terapevtik samara ikki hafta davolashdan so‘ng yuz beradi va bir necha oy davolash davomida o‘sib borishi mumkin. Davolash uzoq muddatli. Davolash kursining davomiyligi shaxsiy aniqlanadi. Nojo‘ya ta‘sirlari Me‘da-ichak buzilishlari, teri qoplamalari tomonidan yuqori sezuvchanlik reaksiyalarini paydo bo‘lishi (toshma, qichishish, eshakemi), Kvinke shishi. Dozani oshirib yuborilishi Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, tirishishlar. Davolash: me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, simptomatik davolash. Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri Boshqa dori vositalari bilan nomutanosibligi yoki o‘zaro ta‘sirining hollari noma‘lum. Avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Betagistin sedativ samaraga ega emas va avtomobilni boshqarish yoki psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.   Chiqarilish shakli Tabletkalar 8 mg, 16 mg va 24 mg. 10 yoki 30 tabletkadan kontur uyali o‘ramda. 30, 50 yoki 100 tabletkadan polimer bankada. 10 tabletkadan 3 yoki 5 kontur uyali o‘ramdan, 30 tabletkadan 1, 3 yoki 3 kontur uyali o‘ramdan yoki polimer bankada qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. Saqlash sharoiti Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin. Yaroqlilik muddati 3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin. Dorixonalardan berish tartibi Resept bo‘yicha. Ulashish: