BRIZANTIN tabletkalari N20

Обновлено: 21.07.2022

BRIZANTIN tabletkalari N20
  • Категория:

    Asab tizimi uchun

  • Страна производитель:

    Rossiya

  • Активное вещество:

    ---

  • Производитель:

    ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг»

  • Количество в упаковке:

    20

  • Код ATX:

    N07BA, N07BB

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция BRIZANTIN tabletkalari N20

  • Qadoqda soni

    20

  • Umumiy ma'lumot

    BRIZANTIN tabletkalari N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA BRIZANTIN BRIZANTIN Preparatning savdo nomi: Brizantin Dori shakli: shimish uchun gomeopatik tabletkalar. Tarkibi: 1 tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: S-100 bosh miyaga spesifik oqsilga affin tozalangan antitelalar – 0,006 g*, I tip kannabinoid reseptorga affin tozalangan antitelalar – 0,006 g*; yordamchi moddalar: 0,267 g laktoza monogidrati, 0,03 g mikrokristall sellyuloza, 0,003 g magniy stearati. *muvofiq ravishda 10012, 10030, 100200 marta suyultirilgan substansiyaning uchta faol suvli-spirtli eritmalarining aralashmasi ko‘rinishida laktoza monogidratiga o‘tkaziladi. Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, riskali va faskali, oqdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar. Riskali yassi tomonida MATERIA MEDICA, boshqa yassi tomonida BRIZANTIN yozuvi tushirilgan. Farmakoterapevtik guruhi: nikotinga qaramlikni davolash uchun vosita. ATX kodi: N07BA Farmakologik xususiyatlari Farmakodinamikasi Majmuaviy preparat: S-100 bosh miyaga spesifik oqsilga antitelalar antioksidant, antigipoksant, neyroprotektor, anksiolitik, antidepressiv ta‘sir ko‘rsatadi. Bosh miyada ma‘lumot va metabolik jarayonlarni birlashtirishni amalga oshiruvchi S-100 oqsilining funksional faolligini modifikasiya qiladi. Amplitudani pasaytirib va harakat potensiali generasiyasini susaytirib membranotrop ta‘sirga ega; bosh miya, gippokapm, retikulyar formasiyadagi limbik strukturalarda sinaptik o‘tkazuvchanlikni modulyasiya qiladi; GAMK ni markaziy nerv tizimiga tormozlovchi ta‘sirini kuchayishiga olib keladi. In vitro sharoitda sigma 1 reseptoriga agonist xususiyatlarini namoyon qiladi. Lipidlarni perekisli oksidlanishi jarayonlarini ingibisiya qiladi. I tip kannabinoid reseptorga antitelalar I tip kannabinoid reseptorning funksional faolligini modulyasiya qiladi, xujayra ichidagi sAMF konsentrasiyasiga ta‘sir ko‘rsatadi. Markaziy nerv tizimida (asosan mezolimbik tizim neyronlarida) va periferik to‘qimalarda endokannabinoid tizimni boshqaradi, energetik muvozanatni (glyukoza va lipidlar metabolizmi) normallashtiradi. Eksperimental sharoitda lateral gipotalamusni o‘z-o‘zini rag‘batlantirish modelida Brizantin majmuaviy preparatining tarkibida ikkala komponentni birga qo‘llaganda sinergik antiadditiv samara namoyish etilgan. Brizantin ijobiy emosional quvvatlantirish tizimini modulyasiya qiladi, shu orqali nikotinizmda psixofaol moddalarga qiziqishning yaqqolligini kamaytiradi; markaziy nerv tizimida neyromediatorlar muvozanatini normallashtiradi. Brizantin shuningdek neyroprotektor faollik namoyon qiladi, bosh miyani toksik ta‘sirlarga chidamliligini oshiradi, integrativ faoliyatni yaxshilaydi, kognitiv buzilishlarni bartaraf etilishiga yordam beradi, aqliy ish qobiliyatini oshiradi, abstinent holatlarda somatovegetativ ko‘rinishlarni normallashtiradi. Preparat affektiv (ta‘sirchanlik, kayfiyatni tushishi, ichki diskomfort), ideator (nikotin haqida fikrlar) va astenovegetativ buzilishlarni (yaqqol umumiy xolsizlik, ish qobiliyatini, ishtahani pasayishi, terlash, taxikardiya va boshqalar) bartaraf etadi. Chekilayotgan sigaretlar sonini va iste‘mol qilinayotgan nikotin dozasini kamayishiga olib keladi. Chekishdan voz kechish fonida xavotirlikni pasaytiradi. Miorelaksant ta‘sir ko‘rsatmaydi; ko‘nikish, doriga qaramlikni chaqirmaydi; narkogen potensialga ega emas. Chekishdan voz kechish fonida tana vaznini oshishiga olib kelmaydi. Farmakokinetikasi Zamonaviy fizik-kimyoviy tahlil usullarining (gaz-suyuqlikli xromatografiya, yuqori samarali suyuqlikli xromatografiya, xromato-mass-spektrometriya) sezgirligi biologik suyuqliklar, a‘zolar va to‘qimalarda antitelalarning xaddan tashqari past dozalari miqdorini baholash imkonini bermaydi, bu Brizantin preparatining farmakokinetikasini o‘rganishni texnik jihatdan imkoni yo‘qligini bildiradi. Qo‘llanilishi Preparat nikotindan voz kechishning birinchi kunlarida (abstinensiya davri) ham, uni iste‘mol qilishga impulsiv namoyon bo‘luvchi hoxishda ham nikotinga bo‘lgan intilishni kamaytirish uchun qo‘llanadi. Qo‘llash usuli va dozalari Ichga buyuriladi. Bir marta qabul qilishga – 1 tabletka (to‘liq eriguncha og‘iz bo‘shlig‘ida ushlab turish kerak). 1 tabletkadan sutkada 2-3 marta ovqatlanishdan qat‘iy nazar qo‘llanadi. Nikotinga bo‘lgan intilish kuchayganda qabul qilish tez-tezligini sutkada 5-6 martagacha oshirish mumkin. Preparatni qabul qilish kursining tavsiya etilgan davomiyligi 3 oy. Nojo‘ya ta‘sirlari Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilishi mumkin.   Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Brizantinni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi yuzasidan ma‘lumotlar yetarli bo‘lmaganligi tufayli, bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Boshqa dori vositalari bilan nomutanosiblik holatlari hozirgi vaqtgacha qayd etilmagan. Maxsus ko‘rsatmalar Preparatning tarkibiga laktoza monogidrati kiradi, shuning uchun uni tug‘ma galaktozemiya, glyukoza yoki galaktoza malabsorbsiyasi sindromi yoki tug‘ma laktaza yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlarga buyurish mumkin emas. Brizantin transport vositalarini va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi. Homiladorlik va laktasiya davri Homiladorlik va laktasiya davrida Brizantinni qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan. Preparatni qabul qilish zarurati bo‘lganida xavf/foyda nisbatini e‘tiborga olish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Dozani to‘satdan oshirib yuborilganda preparatning tarkibiga kiruvchi to‘ldiruvchilar bilan bog‘liq dispepsik ko‘rinishlar kuzatilishi mumkin.   Chiqarilish shakli Shimish uchun gomeopatik tabletkalar. 20 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda. 1, 2 yoki 5 kontur uyali o‘ramdan davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi. Saqlash sharoiti Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Yaroqlilik muddati 3 yil. Dorixonalardan berish tartibi Reseptsiz. Ulashish:

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?