SPAZMEKS tabletkalari 15mg N30

Обновлено: 21.07.2022

SPAZMEKS tabletkalari 15mg N30
  • Категория:

    Urologik

  • Страна производитель:

    Germaniya

  • Активное вещество:

    Trospiya xlorid

  • Производитель:

    Pro. Med. CS Praha a.s.

  • Количество в упаковке:

    30

  • Код ATX:

    G04BD09

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция SPAZMEKS tabletkalari 15mg N30

  • Qadoqda soni

    30

  • Dozirovkasi

    Preparatni kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga ichga qabul qilish uchun buyuriladi. Dozalar Trospiy xloridning tavsiya etilgan sutkalik dozasi 45 mg ni tashkil qiladi. Trospiy xlorid, kasallikning og'irligiga va klinik ko'rinishiga qarab, individual ravishda tavsiya etiladi, davolovchi shifokor preparat dozasini 1 sutkada 30 mg gacha pasaytirishi, yoki davolanish boshlanganidan 4 xafta o'tgach 90 mg gacha kuchaytirishi mumkin.  Dozalash quyidagi jadvalga asosan amalga oshiriladi: Umumiy sutkalik doza Kun davomidagi doza Bir martalik doza 45 mg  1 tabletka kuniga 3 mahal 15 mg  90 mg  2 tabletka kuniga 3 mahal 30 mg  30 mg  1 tabletka kuniga 2 mahal  15 mg  Qo'llash usuli va davolanish davomiyligi  Tabletkalarni ovqatdan oldin, chaynamasdan va yetarlicha miqdordagi suyuqlik bilan qabul qilinadi.  Davolanish davomiyligi o'rtacha 2-3 oyni tashkil qiladi. Uzoq muddatli davolanish talab etilganida, davolanish uzaytirilishi xaqidagi masala shifokor tomonidan xar 3-6 oyda ko'rib chiqiladi .  Tabletkalarni 2 qismga bo'lish mumkin. Tabletkani 2 ta bir xil qismga bo'lish uchun, tabletkani qattiq yuzaga joylashtirib qo'lning katta barmog'i bilan bo'lish chizig'ini bosish lozim (qisqa va qattiq bosim yo'li bilan). Maxsus patsiyentlar guruhi Buyrak funktsiyasi pasaygan patsiyentlar  O'rtacha va og'ir darajadagi buyrak funktsiyasi buzilgan patsiyentlarda (kreatinin klirensi 10-50 ml/min/1,73m²), boshlang'ich doza buyrak funktsiyasining buzilish og'irligiga qarab belgilanadi.  Tavsiya etilgan sutkalik doza 1 x 15 mg yoki  2-3 x 7,5 mg (2-3 x ½ tabletkaga mos ravishda) ni tashkil qiladi. Tabletkalarni 7,5 mg dan ikkita bir xil dozaga bo'lish mumkin .  Og'ir turdagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlar dori vositasini ovqat paytida qabul qilishlari lozim. Jigar fuktsiyasini pasaygan patsiyentlar  Jigar funktsiyasi yengil yoki o'rtacha darajada buzilgan patsiyentlarda doza korrektirovkasi talab etilmaydi. Bolalarda qo'llanilishi Preparat qabul qilinishi to'g'risidagi ma'lumotlar mavjud emasligi tufayli,  12 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparat qo'llanilishi tavsiya etilmaydi. 

  • Dori vositalarining o'zaro ta'siri

    Amantadin, tritsiklik antidepressantlar, xinidin va dizopiramid, antigistamin dori vositalarining m-xolinobloklovchi samaralarini oshiradi beta-adrenomimetiklarning ijobiy xromotrop samarasi prokinetiklar ta'sirining susayishi (masalan, metoklopramid va sizaprid). Trospiy xloridi oshqozon-ichak traktining vosita va sekretor funktsiyasiga ta'sir o'tkazishi tufayli, birga qabul qilinayotkan dori vositalarining so'rilishi o'zgarishi mumkin.  Guar, kolestiramin va kolestipol kabi moddalar saqlovchi preparatlar bilan birgalikda qabul qilinganida, trospiy xloridning so'rilishining  pasayishi extimoli mavjud.  Moddalar almashinuvida dori vositalarini bo'linishida  ishtirok etuvchi(R450 1A2, 2A6, 3S9, 2S19, 2D6, 2E1, 3A4) sitoxrom-P450 (R450) fermentlari bilan trospiy xloridning o'zaro ta'siri kuzatilmagan. Shuning uchun sitoxrom tizimiga ta'sir etuvchi boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri kutilmaydi.

  • Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

    faol moddaga yoki yordamchi moddalarning biron-biriga yuqori sezuvchanlik; siydikning tutilishi; yopiq burchakli glaukoma; taxiaritmiya; miasteniya gravis; og'ir darajali surunkali ichakni yallig'lanish kasalliklari (yarali kolit va Kron kasalligi); toksik megakolon; dializ talab qiluvchi buyrakm yetishmovchiligi ( kreatin klirensi -10ml/min/1,73m2); 12 yoshgacha bo'lgan bolalar ( bolalarda trospiy xloridni qo'llash bo'yicha adekvat qat'iy nazoratlangan tadqiqotlar o'tkazilmagan) Ehtiyotkorlik bilan Yurak-tomir tizimi kasalliklari, ularda yurak qisqarishlar soni oshmagani ma'qul; taxikardiya, surunkali yurak yetishmovchiligi, yurak ishemik kasalligi; tireotoksikoz, tana xaroratini oshishi; reflyuks-ezofagit, reflyuks-ezofagit bilan birga kechuvchi diafragmaning qizilo'ngach tushigini churrasi; obstuktiv xolatlar bilan kechuvchi me'da-ichak yo'llarining kasalliklari; axalaziya va privratnik stenozi; keksa yoshdagi bemorlarda yoki xolsizlangan bemorlarda ichak atoniyasi , paralitik ichak tutilishi; ko'z ichki bosimini oshgan kasalliklar: yopiq burchakli va ochiq burchakli glaukoma; ichakning surunkali yallig'lanish kasalliklari (Kron kasalligi, yarali kolit); og'iz qurishi; buyrak yetishmovchiligi; surunkali o'pka kasalliklari, ayniqsa xolsizlangan bemorlarda; vegetativ (avtonom) nevropatiya; xomiladorlik toksikozi; bolalar serebral falaji; Daun kasalligi. Galaktozaga nisbatan irsiy intolerans, laktaza defitsiti yoki glyukozo-galaktoza malьabsorbtsiyasi mavjud bo'lgan patsiyentlarga Spazmeks 15 mg ni  qabul qilish mumkin emas. Pediatriya Spazmeks 15 mg 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llanilishi ta'qiqlangan. 

  • Maxsus shartlar

    Davolashni boshlashdan oldin pollakiuriyaning va siydikni tuta olmaslikning yurak yoki buyrak yetishmovchiligi, polidipsiya, siydik chiqarish yo'llarining o'smalari kabi organik sabablarini istisno qilish kerak. Uretra yoki detruzor sfinkterining faoliyati buzilganida kateterizatsiya yo'li bilan qovuqni to'liq bo'shatilishini ta'minlash kerak. Xomiladorlik va laktatsiya davri Trospiy xloridini xomiladorlik va laktatsiya davrida faqat ona uchun kutilayotkan foyda xomila va bola uchun potentsial xavfdan ustun bo'lgan xoldagina qo'llash mumkin (xomilador ayollarda va emizish davrida trospiy xloridini qo'llash bo'yicha adekvat qat'iy nazoratlangan tadqiqotlar o'tkazilmagan).

  • Nojo'ya samaralari

    Nojo'ya ta'sirlarning uchrash tez-tezligi (xolatlar soni/ kuzatuvlar soni: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 - <1/10); tez-tez emas (≥1/1000 - <1/100); kam hollarda (≥ 1/10 000 - <1/1000); chastota aniq emas (mavjud ma'lumotlarga ko'ra aniqlash mumkin emas) Immun tizim tomonidan buzilishlar: Kam hollarda: Anafilaksiya Aniq emas: Stivens-Djonson sinndromi (SDS) va toksik epidermal nekroliz (TEN) Ko'rish a'zolari tomonidan: Tez-tez emas: akkomodatsiya buzilishi ( ayniqsa gipermetropiyali  patsiyentlarda) Yurak tomonidan buzilishlar: Tez-tez emas: taxikardiya Kam hollarda: taxiaritmiya Nafas olish tizimi, ko'krak qafasi a'zolari va ko'ks oralig'i tomonidan buzilishlar: Kam hollarda: nafas qisilishi Me'da-ichak yo'llari buzilishlari: Juda tez-tez: og'iz qurishi Tez-tez: dispepsiya, ich qotishi, ko'ngil aynishi , qorindagi og'riqlar  Tez-tez emas: ich ketishi, qorin dam bo'lishi Jigar va o't-safro chiqaruvchi yo'llar tomonidan buzilishlar: Kam hollarda - laboratoriya aloxida ko'rsatkichlarining darajasini oshishi (transaminazaning axamiyatsiz yoki mo''tadil oshishi). Teri va teri-osti to'qimalari tomonidan buzilishlar: Tez-tez emas: toshma Kam hollarda: angioedema Buyrak va siydik chiqarish tizimi tomonidan buzilishlar: Tez-tez emas: siydik chiqarilishining buzilishi ( masalan, qoldiq siydik xosil bo'lishi)  Kam hollarda: siydik tutilishi  Boshqalar: Tez-tez emas- xolsizlik, ko'krak qafasidagi og'riq, asteniya.

  • Farmakodinamikasi

    Qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga (Smax) trospiy xloridini peroral qabul qilinganidan so'ng 4-6 soatdan keyin erishiladi. Ichga qabul qilinganidan so'ng yarim chiqarilish davri (T½) o'rtacha 5-18 soatni tashkil qiladi, to'planmaydi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi 50-80% ni tashkil qiladi. 20 dan 60 mg gacha dozada bir marta qabul qilinganida trospiy xloridning kontsentratsiyasi qabul qilingan dozaga proportsional. Buyrak orqali chiqariladi, ko'p qismi – o'zgarmagan xolda, taxminan 10% efir bog'larining gidrolizida hosil bo'ladigan metaboliti –spiroalkogolь ko'rinishida chiqariladi.

  • Dozani oshirib yuborilishi

    Trospiy xloridning inson uchun maksimal bir martalik peroral dozasi 360 mg ni tashkil qiladi. Dozani oshirib yuborilishining belgilari, ko'rishni buzilishi, taxikardiya, og'izni qurishi va teri qoplamalarini qizarishi kabi antixolinergik simptomlarni kuchayishi xisoblanadi. Davolash: me'dani yuvish va adsorbentlarni qabul qilish (faollashtirilgan ko'mir va boshqalar), glaukomasi bo'lgan bemorlarga pilokarpinni mahalliy yuborish, siydikni tutilishida kateterizatsiya. Og'ir darajali xollarda - xolinomimetiklarni buyurish (masalan, neostigmin). Samara yetarli bo'lmaganida, yaqqol taxikardiyada va/yoki qon aylanishi barqaror bo'lmaganida –beta-blokatorlarni (masalan, EKG va arterial bosim nazorati ostida 1 mg propronalolni vena ichiga) yuborish.

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?