ОКСИТЕН таблетки 20мг N9

Обновлено: 21.07.2022

ОКСИТЕН таблетки 20мг N9
  • Категория:

    Противовоспалительные

  • Страна производитель:

    Греция

  • Активное вещество:

    Теноксикам

  • Производитель:

    Grand Medical Group AG, Швейцария произведено: Anfarm Hellas S.A.

  • Количество в упаковке:

    10

  • Код ATX:

    M01AC02

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ОКСИТЕН таблетки 20мг N9

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой. СОСТАВ: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Активное вещество - 20 мг теноксикама; Наполнители: моногидрат лактозы - 90,0 мг, крахмал - 84,0 мг, тальк - 4,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг, гипромеллоза - 2,0 мг, тальк - 1,4 мг, диоксид титана Е171 - 1,2 мг, желтая окись железа Е172 - 0,4 мг. Описание: Бежевые, покрытые оболочкой таблетки.

  • Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг N10 (1x10) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидное противовоспалительное средство

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    Таблетки: желательно принимать по 1 табл. 1 раз в день после еды, запивая водой. При острых приступах подагры: Инъекции 1 -2 раза в сутки в течение 2-3 дней, затем по 1 таблетке 1 раз в день в течение 5 дней. При ревматическом заболевании суставов: Инъекции 1 раз в день в течение 2 дней, затем по 1 таблетке 1 раз в день в течение месяца При болевом синдроме: 20-40 мг (в инъекциях или таблетках) 1 раз в сутки до прекращения болей. При альгодисменорее: по 1 таблетке 1 раз в день до начала или во время менструального цикла. Пожилые пациенты: назначать с осторожностью, т.к. на фоне сопутствующего лечения или нарушений функций почек, печени или сердечно-сосудистой системы повышается вероятность проявления побочных эффектов в сравнении с более молодыми пациентами. Дети: препарат назначается с осторожностью в виду отсутствия достаточной информации об использовании теноксикама у детей. При достаточно низких концентрациях альбумина в плазме крови (напр., нефротический синдром) или при высоких концентрациях билирубина применять с осторожностью, в связи с высоким сродством теноксикама к белкам плазмы. При почечной недостаточности пациентам с клиренсом креатинина более 25 мл/мин необходим тщательный контроль врача без коррекции режима дозирования. У пациентов с клиренсом креатинина менее 25 мл/мин применяется с осторожностью в виду отсутствия достаточной информации об использовании теноксикама у таких пациентов. У пациентов с нарушениями функции печени применяется с осторожностью в виду отсутствия достаточной информации об использовании теноксикама у таких пациентов. Продолжительность терапии: лечение острых расстройств опорно-двигательного аппарата обычно не превышает 7 дней. В исключительных случаях продолжительность терапии может быть продлена до 14 дней.

  • Лекарственное взаимодействие

    Антациды снижают скорость всасывания теноксикама, но не влияют на степень его поглощения. При одновременном применении с циметидином, низкомолекулярным гепарином, парентеральными пенициллинами и препаратами золота клинически значимого взаимодействия не обнаружено. Теноксикам хорошо связывается с сывороточным альбумином и, как и другие НПВП, может усиливать эффекты варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами при лечении теноксикамом совместно с антикоагулянтами и пероральными гликемическими препаратами, особенно на начальных этапах. Взаимодействия с дигоксином отмечено не было. Теноксиками, как и другие НПВП, снижает эффективность антигипертензивных препаратов. При совместном применении с сердечными гликозидами НПВП могут усугубить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации, повысить уровень сердечных гликозидов в плазме. С осторожность следует принимать в сочетании с: - циклоспорином (повышается риск нефротоксичности); - фторхинолонами (повышается риск развития судорог); - препаратами лития (повышается риск интоксикации литием), если же прием теноксикама в таком сочетании всё же предусмотрен, то необходимо увеличить частоту контроля концентрации лития в организме и предупредить пациента о достачном поступлении жидкости в организм и симптомах интоксикации; - диуретиками (снижается эффективность диуретиков, повышается риск нефротоксичности НПВП); - метотрексатом (повышается риск интоксикации, поскольку НПВП снижают элиминацию метотрексата); - кортикостероидами (повышается риск желудочно-кишечных кровотечений). Следует избегать одновременного применения двух и более НПВП, из-за повышенного риска побочных реакций (особенно со стороны ЖКТ). Нежелательно применять Окситен с салицилатами, так как последние способны замещать теноксикам при связывании с белками и тем самым увеличивать клиренс и объем распределения теноксикама, а так же из-за повышенного риска побочных реакций (особенно со стороны ЖКТ). НПВП не должны использоваться в течении 8-12 дней после приема мифепристона, так как могут снизить эффективность последнего.

  • Противопоказания

    - гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе), гастрит тяжелого течения; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе); - гемофилия, гипокоагуляция; - печеночная и/или почечная недостаточность; - воспалительные заболевания ЖКТ; - прогрессирующие заболевания почек; - активное заболевание печени; - состояние после проведения АКШ; - подтверждённая гиперкалиемия; - снижение слуха; - патология вестибулярного аппарата; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - заболевания крови; - беременность, период лактации.

  • Особые условия

    Хранить при температуре 15-25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: - часто - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. ульцерогенное действие, связанное с нарушением синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка), диарея, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, гастрит, эзофагит, кровотечение из эрозий, язв, а также ректальные и геморроидальные кровотечения. Со стороны ЦНС: - возможны: головная боль, головокружение, тремор, возбуждение, бессонница или сонливость. Со стороны органа зрения: - раздражение и отёк глаз. Аллергические реакции: - крапивница, зуд, синдром Лайела, синдром Стивенса-Джонсона. Дерматологические реакции: алопеция, фотосенсибилизация, изменения ногтей.

  • Фармакокинетика

    Препарат быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность 100%. С шах достигается через 2 ч. Связывается с белками плазмы на 99%. Объем распределения - 0,15л/кг. Отличительной особенностью препарата является большая продолжительность действия. Его период полувыведения Т 1/2 равен 60-75 ч. В печени гидроксилируется. Легко проходит гистогематические барьеры. Основная часть выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная - с желчью.

  • Показания

    Показан для симптоматического лечения следующих воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата: остеоартроз, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит. Болевой синдром: тендинит, бурсит, радикулит, педиартрит. Купирование боли при остром подагрическом артрите, первичной дисменореи.

  • Передозировка

    Клинический опыт по передозировке препарата Окситен таблетки отсутствует.

Аналоги лекарств

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?