БРОНХИРЕМ раствор для приема внутрь 40 мл 15мг/5 мл

Обновлено: 21.07.2022

БРОНХИРЕМ раствор для приема внутрь 40 мл 15мг/5 мл
  • Категория:

    При простудных заболеваниях и гриппе

  • Страна производитель:

    Узбекистан

  • Активное вещество:

    Амброксола гидрохлорид

  • Производитель:

    Remedy Group СП ООО

  • Количество в упаковке:

    ---

  • Код ATX:

    R05CB06

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция БРОНХИРЕМ раствор для приема внутрь 40 мл 15мг/5 мл

  • Состав

    Форма выпуска: Сироп во флаконах, по 40 мл, 50 мл, 80 мл, 90 мл,100 мл и 125 мл. Состав 5 мл сиропа содержат: Активные вещества: Амброксола гидрохлорид – 15 мг. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, этиловый спирт, сахар, нипагин, нипазол, эссенция ароматическая пищевая с ароматом земляники, очищенная вода.

  • Дозировка

    Препарат следует принимать внутрь после еды. Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как она усиливает муколитический эффект препарата. При отсутствии других назначений рекомендуется приведенная ниже дозировка: Детям в возрасте до 2 лет по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 2 раза в день; от 2 до 5 лет по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 3 раза в день; от 5 до 12 лет по 5 мл (1 чайная ложка) 2-3 раза в день; старше 12 лет и взрослые в первые 2-3 дня по 10 мл (2 чайные ложки) 2 раза в день, затем продолжать таким же образом или по 5 мл (чайная ложка) 3 раза в день. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать препарат дольше 4–5 дней.

  • Лекарственное взаимодействие

    Одновременный прием препарата и антибактериальных средств (амоксициллин, цефуроксим, доксициклин, эритромицин) способствует проникновению антибиотиков в легочную ткань. Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность. При комбинированном применении препарата с противокашлевыми средствами, в связи с подавлением кашлевого рефлекса возможен опасный застой разжиженного секрета. Поэтому прием противокашлевых средств должен производиться только по назначению лечащего врача. Применение не кардиоселективных β-адреноблокаторов может ухудшить отхождение мокроты вследствие бронхоспазма.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата; - период беременности (I триместр); - период лактации; - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; - одновременный прием препарата с противокашлевыми лекарственными средствами.

  • Особые условия

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Препарат обычно хорошо переносится. Со стороны центральной нервной системы: - головная боль. Со стороны пищеварительного тракта: - сухость во рту, изжога, гастралгия, тошнота, рвота, запор. Со стороны системы дыхания: - ринорея, сухость слизистой оболочки дыхательных путей. Аллергические реакции: - кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек Квинке, в отдельных случаях аллергический контактный дерматит; - крайне редко - острые тяжёлые реакции анафилактического типа (анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла). Прочие: - слабость, затрудненное мочеиспускание.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается приблизительно через 0,3-0,5 ч. Биодоступность составляет 70-80%. Кумуляция препарата не выявлена. Связывание с белками плазмы - около 90%. Быстро проникает в ткани и наиболее высокая концентрация обнаруживается в легких. Проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) в плазме – 7-12 часов. Почками выводится около 90% препарата.

  • Показания

    Муколитическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся выделением вязкой мокроты (острый и хронический бронхит, пневмония, обструктивный бронхит, бронхиальная астма с нарушением выделения секрета, бронхоэктатическая болезнь, а также для улучшения разжижения слизи при воспалениях полости носоглотки). Профилактика и лечение осложнений после операций на легких, до и после бронхоскопии, при муковисцидозе легких.

  • Передозировка

    Симптомы: до настоящего времени не наблюдалось явлений отравления при передозировке препарата. Однако иногда возможны: кратковременное беспокойство и поносы, при сильной передозировке возможны снижение артериального давления, рвота, повышенное слюноотделение. Лечение: в таких случаях, особенно при сильной передозировке необходимо обратиться к врачу и по его рекомендации проводится промывание желудка, прием жиросодержащих продуктов, контроль гемодинамических показателей, при необходимости симптоматическая терапия.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?