МУКЕКС таблетки 30мг N99

Инструкция МУКЕКС таблетки 30мг N99

• Состав

  Лекарственная форма: Таблетки по 30 мг N20 (2x10), N100 (10x10) (блистеры).Форма выпуска: По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению. По 10 таблеток в блистере, 10 блистеров в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.СОСТАВ: 1 таблетка содержит: Активное вещество: амброксола гидрохлорида 30 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.Описание: Круглые белые таблетки с разделительной полосой с одной стороны.

• Лекарственная форма

  Таблетки по 30 мг N20 (2x10), N100 (10x10) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Муколитическое средство

• Количество в упаковке

  100

• Дозировка

  Для достижения успешного лечения рекомендуется следующий режим приема Амброксола. Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день. Терапевтический эффект может быть достигнут при применении 2 таблеток 2 раза вдень. Таблетки следует принимать после еды и запивать водой. Длительность лечения - от 4 до 14 суток в зависимости от симптоматики.

• Лекарственное взаимодействие

  Применение Мукекс®а вместе с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) приводит к образованию высоких концентраций антибиотиков в тканях легких. Нет сообщений относительно клинически нежелательных взаимодействий с другими лекарственными препаратами. Не рекомендуется одновременное применение с лекарственными средствами, имеющими противокашлевую активность (например, кодеин содержащие противокашлевые препараты).

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к Мукекс® у или к другим компонентам препарата. Детский возраст до 12 лет.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.

• Побочные действия

  Как правило, Мукекс® хорошо переносится больными. Иногда могут возникать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, изредка наблюдаются аллергические реакции в виде кожных высыпаний. Есть сведения о единичных случаях острых анафилактических реакций, однако, их связь с приемом амброксола не доказана.

• Фармакокинетика

  Всасывание всех пероральных форм амброксола быстрое и полное, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме достигаются через 0,5 - 3 ч. В плазме в терапевтическом диапазоне приблизительно 90 % препарата связывается с протеинами. При приеме во внутрь распределение амброксола из крови в ткани быстрое и резко выраженное, с высокой концентрацией активного вещества в легких. Период полувыведения из плазмы составляет 7 - 12 ч; кумуляция не выявлена. При пероральном применении почти 30 % препарата экскретируется с калом. Амброксол метаболизируется, в основном, в печени путем конъюгации. Общая ренальная экскреция составляет приблизительно 90%.

• Показания

  Секреторная терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи.

• Передозировка

  На сегодняшний день нет сообщений относительно симптомов передозировки у людей. В случае превышения терапевтических доз необходимо симптоматическое лечение.