РЕПРАЗ 10 таблетки 10мг N29

Инструкция РЕПРАЗ 10 таблетки 10мг N29

• Состав

  Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой Состав: Каждая таблетка содержит: активное вещество: рабепразола натрия, эквивалентный рабепразолу - 20 мг или 40 мг; вспомогательные вещества: маннитол, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза (Klucel - LF), натрия гидроксид, кальция стеарат, этанол*, гидроксипропилметилцеллюлоза (Е-5), сахароза, полиэтиленгликоль 6000, очищенный тальк, титана диоксид, метакриловая кислота сополимер тип С, триэтил цитрат, железа оксид красный, железа оксид черный, ацетон*, изопропиловый спирт*, очищенная вода*. •    испаряется во время производственного цикла.

• Лекарственная форма

  По 10 таблеток в блистере. По 3 или 10 блистеров в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоязвенное средство (ингибитор Н+К+АТФазы)

• Количество в упаковке

  30

• Лекарственное взаимодействие

  Рабепразол замедляет выведение некоторых лекарственных препаратов, метаболизирующихся в печфни путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).           | Снижает концентрацию кстоконазола на 33%. дигоксина - на 22%.                                                                                                                             I Рзбспрязоп не Hciyiuicr в клинически значимые взаимодействия с амоксициллином и с другими лекарствами, метаболизируемыми ферментами системы CYP451), такими, как варфарип, фс                   пип. теофиллин и диазепам. Концентрации рабепразола и акпвного метаболита кларитромицина в плазме при одновременном приеме увеличиваются на 24 и 50% соответственно.                                                                                                                        I В исследовании не было обнаружено взаимодействия препарата с жидкими антацидными препаратами.                                             ' Не выявлено клинически значимого взаимодействия рабепразола с пищей.

• Противопоказания

  -     гиперчувствительность к рабепразолу или к замещенным бензимидазолам; -     беременность и период лактации; -     детский возраст. С осторожностью больным с нарушением функции почек и печени.

• Особые условия

  Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С Срок годности 2 года. Не использовать по истечению срока годности.

• Особенности продажи

  По рецепту.

• Побочные действия

  Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость слизистой оболочки полости рта; редко - снижение аппетита, стоматит. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, астения; редко - депрессия, нарушение зрения или вкусовых ощущений.                          I Со стороны сердечнососудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз) тромбоцитопения, лейкопения.                                                                                   , Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, судороги икроножных мышц, артралгия, повышен риск переломов бедра, запястья и позвоночника при приеме больших доз длительное время. Со стороны респираторной системы: фарингит, ринит; редко - кашель, синусит. Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: боль в спине, гриппоподобный синдром, лихорадка; редко - увеличение массы тела, повышенная потливость.

• Фармакокинетика

  Абсорбция Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, время достижения максимальной концентрации в плазме (ТСта<) составляет примерно 3,5 ч после приема дозы. Кривые зависимости значений максимальной концентрации рабепразола в плазме (С,,,,,) и значений площади под фармакокинетической кривой (AUC) от принятой дозы носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсорбция рабепразола не меняется в зависимости от приема пищи или времени приема препарата. Препарат метаболизируется в печени с участием изоферментов цитохрома CYP2C9 и CYP3A4. Биодоступность после перорального приема 20 мг составляет около 52%, в основном, из-за метаболизма при первом прохождении через печень. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. Распределение, метаболизм и выведение Степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%. Главными метаболитами являются тиоэфир (Ml) и карбоновая кислота (Мб), а второстепенные метаболиты, присутствующие в низких концентрациях, представлены сульфоном (М2), деметилтиоэфиром (М4) и конъюгатом меркаптуровой кислоты (М5). Незначительной антисскрсторной активностью обладает только диметиловый метаболит (М3), однако он не был обнаружен в плазме. После однократного приема 20 мг меченного NC рабепразола выведения препарата в неизмененном виде с мочой не отмечалось. Около 90% рабепразола выводится с мочой в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (Мб) и около 10%-с калом. Почечная недостаточность У пациентов со стабильной терминальной почечной недостаточностью, нуждающихся в гемодиализе (клиренс креатинина меньше 5 мл/мин) период полувыведения (Т„,) рабепразола составляет 0,95 ч во время гемодиализа и 3,6 ч после гемодиализа. 0,82 ч, по сравнению с 0,82 ч у здоровых добровольцев. Значения AUC и Ст„ у этих пациентов примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. Печеночная недостаточность После однократного приема 20 мг рабепразола у пациентов с хронической печеночной недостаточностью значение AUC удваивается, Т1/2 увеличивается в 2-3 раза. Однако после приема рабепразола по 20 мг в сутки в течение 7 дней АОС увеличивается только в 1,5 раза, а Ст„ - в 1,2 раза. Т„2 рабепразола у пациентов с печеночной недостаточностью составляет 12,3 ч по сравнению с 2.1 ч - у пациентов с нормальной функции печени. Фармакодинамический ответ (контроль pH в желудке) в обеих группах сопоставим. Пожилые пациенты У пожилых пациентов элиминация рабепразола замедлена. После 7-дневного приема рабепразола по 20 мг в сутки у пожилых лиц AUC повышается примерно вдвое, а Ст„ - на 60%, Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечается.

• Фармакодинамика

  Противоязвенное средство из группы ингибиторов протоннового насоса (Н7К -АТФ-азы). Метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н /К4-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч, после приема первой дозы, составляет 62 и 82%, соответственно, продолжительность действия - 48 ч. После окончания приема препарата секреторная активность нормализуется в течение 2-3 дней. В первые 2-8 недель терапии концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается и возвращается к исходным уровням в течение 1-2 недель после отмены. Обладает активностью против Helicobacter pylori: МПК 4-16 мкг/мл. Ускоряет проявление антихеликобактерной активности ряда антибиотиков. Не влияет на центральную нервную систему, сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Препарат не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, на концентрацию в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина, холецистокинина, секретина, глюкагона, фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

• Показания

  •    Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. •    Язвенная болезнь желудка в стадии обострения. •    Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (включая НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь). •    Синдром Золл ингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией. В комбинации с антибактериальными средствами используется при следующих состояниях: -    эрадикация Helicobacterpyloriy пациентов с язвенной болезнью желудка или хроническим гастритом; лечение ипредупреждение рецидивов язвы у пациентов с язвенной болезнью, связанной с Helicobacterpylori.

• Передозировка

  Симптомы передозировки рабепразолом не описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало. Лечение: Специфический антидот неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, и поэтому не выводится с помощью диализа. Рекомендуется проведение симптоматического и под держивающего лечения.