БОЛРОФЕН суспензия 100 мл 100мг/5 мл N0

Обновлено: 21.07.2022

БОЛРОФЕН суспензия 100 мл 100мг/5 мл N0
  • Категория:

    Противовоспалительные

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    Ибупрофен

  • Производитель:

    Shrey Nutraceuticals & Herbals Pvt. Ltd., Индия произведено: Enicar Pharmaceuticals Pvt. Ltd

  • Количество в упаковке:

    1

  • Код ATX:

    M01AE01

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция БОЛРОФЕН суспензия 100 мл 100мг/5 мл N0

  • Состав

    Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл. 100 мл суспензии в стеклянном флаконе вместе с вложенным мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению. СОСТАВ: 5 мл суспензии содержат: Активное вещество: ибупрофен - 100 мг; Вспомогательные вещества: натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, натрия бензоат, сахарин натрия, лимонная кислота (моногидрат), ксантановая камедь (простая), гуар (Delca Р-225), аровцел СРТ/камедь аров супер, раствор сорбита, стевия, динатрий ЕДТА, ванильный ароматизатор М-1529, банановый ароматизатор SY-42284, вода очищенная. Описание: белая, гомогенная суспензия с характерным запахом,

  • Лекарственная форма

    Суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл по 100 мл N1 (флаконы в комплекте с мерным стаканчиком)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидное противовоспалительное средство

  • Количество в упаковке

    1

  • Дозировка

    5 мл суспензии содержит 100 мг ибупрофена. Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии. Лекарственный препарат принимают после еды, запивая жидкостью. Прилагаемый к упаковке мерный стаканчик со шкалой позволяет точно дозировать ЛС. Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка. Разовая доза препарата составляет 20-30 мг/кг массы тела в несколько приёмов. Интервал между дозами должен составлять 6-8 часов (при необходимости может быть уменьшен до 4 часов);

  • Лекарственное взаимодействие

    Ибупрофен (так же как другие лекарственные средства группы нестероидных противовоспалительных препаратов) не следует применять одновременно с ниже перечисленными лекарственными средствами: Ацетилсалициловой кислотой, парацетамолом или другими нестероидными противовоспалительными препаратами - повышается риск появления побочных действий со стороны желудочно-кишечного тракта; Антигипертензивными лекарственными средствами и диуретиками - лекарственные средства из группы нестероидных противовоспалительных препаратов могут вызывать снижение эффективности действия этих средств; Антикоагулянтами - немногочисленные клинические данные указывают, что нестероидные противовоспалительные препараты могут усиливать действие лекарственных средств понижающих свертываемость крови литием и метотрексатом - доказано, что нестероидные противовоспалительные препараты - могут вызывать повышение концентрации в плазме, как лития, так и метотрексата. Зидовудином - существуют доказательства увеличения времени кровотечения у пациентов, принимающих одновременно ибупрофен и зидовудин.

  • Противопоказания

    - индивидуальная повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратами; - проявления когда-либо ранее симптомов аллергии в виде насморка, кожных высыпаний или бронхоспастических реакций после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный колит, болезнь Крона; - выраженная недостаточность функции печени, почек; - заболевания крови: гемофилия, гипокоагуляция, геморрагический диатез; - III триместр беременности; - детский возраст до 3-х месяцев.

  • Особые условия

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Обычно препарат хорошо переносится, однако его применение у некоторых лиц может вызывать побочные действия Со стороны пищеварительного тракта: - чувство дискомфорта в желудке; - тошнота; - рвота; - боли в животе; - снижение аппетита. К редким побочным действиям относятся: Неспецифические аллергические и анафилактические реакции реакции со стороны органов дыхания, проявляющиеся бронхоспазмом или удушьем, обострением астмы; Кожные реакции в виде высыпаний, зуда, крапивницы, пурпуры, вазомоторного отека, очень редко буллезный дерматоз, экссудативная эритема, эпидермальный некролиз; Со стороны кроветворной системы: - тромбоцитопения; - анемия; - лейкопения. Со стороны желудочно-кишечного тракта: - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Со стороны нервной системы: - головные боли; - головокружение; -бессоница; -возбудимость; - раздражительность; - сонливость; - депрессия; - шум в ушах.

  • Фармакокинетика

    При пероральном приеме более 80% ибупрофена абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1 час. Прием пищи замедляет всасывание ибупрофена, но не уменьшает его биологическую доступность. При приеме ибупрофена в виде суспензии детьми в дозе 10 мг/кг, его максимальная концентрация в крови составляет 55 мкг/мл. Ибупрофен при приеме с пищей всасывается медленнее: (Т,тх) при этом на 30-60 минут дольше, чем при приеме натощак и составляет 1,5-3 часа. Ибупрофен связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. Основными белками, связывающими лекарственное средство, являются альбумины. Объем распределения ибупрофена составляет у взрослых около 0,12 л/кг массы тела, зато у детей с повышенной температурой тела младше 11 лет он выше и составляет около 0,2 л/кг массы тела. Высокая степень связывания с белками ограничивает скорость проникновения ибупрофена в синовиальную и спинномозговую жидкости. Поэтому ибупрофен медленно проникает в синовиальную жидкость, сохраняя в ней длительное время терапевтическую концентрацию. Лекарственное средство биотрансформируется,. главным образом, в печени. 70-90% принятой дозы выводится с мочой в форме метаболитов и продуктов их конъюгации с глюкуроновой кислотой. Оставшаяся часть дозы выводится с калом в неизмененном виде и также в форме метаболитов. Лекарственное средство не кумулируется в организме. Период полувыведения 2-2,5 часа.

  • Показания

    - острые респираторные вирусные инфекции; - грипп; - ангина (фарингит); - детские инфекции, сопровождающиеся повышением температуры тела; - поствакцинальные реакции; - ушная боль при воспалении среднего уха; - зубная боль, болезненное прорезывание зубов; - головная боль, мигрень; - боли в мышцах, суставах; - травмы опорно-двигательного аппарата.

  • Передозировка

    В случае приема высшей дозы лекарственного препарата, чем рекомендовано, следует немедленно обратиться к врачу. Симптомы: усиление симптомов побочных эффектов, боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, острая почечная недостаточность, брадикардия. Лечение-, нет специфического антидота, промывание желудка и, при необходимости, коррекция электролитных нарушений, щелочное питье, симптоматическая терапия применяется поддерживающая терапия.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?