НЕРМОНТ таблетки 10мг N29

Инструкция НЕРМОНТ таблетки 10мг N29

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг N30 (3х10) (блистеры). СОСТАВ: Каждая таблетка содержит: Активное вещество: 10 мг мемантина гидрохлорида; Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат; состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400. Описание: белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с линией разлома на одной стороне.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг N30 (3х10) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Миорелаксант центрального действия

• Количество в упаковке

  30

• Дозировка

  Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз. Взрослым при синдроме деменции назначают в течение 1-й нед терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й нед — в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й нед — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг. При нарушениях движения, обусловленных патологией со стороны ЦНС, назначают в течение 1-й нед лечения в суточной дозе 10 мг, в течение 2-й нед — в дозе до 10 мг/сут, в течение 3-й нед — 20–30 мг. При необходимости возможно дальнейшее повышение дозы на 10 мг еженедельно до достижения суточной дозы 60 мг. Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10–20 мг/сут. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня, препарат следует принимать во время еды, последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина. Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения. Детям назначают в дозе 500 мкг/кг/сут.

• Лекарственное взаимодействие

  При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.

• Противопоказания

  - Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату. - Выраженные нарушения функции почек. - Беременность. - Грудное вскармливание. С осторожностью назначают больным тиретоксикозом, эпилепсией.

• Особые условия

  Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25˚С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны центральной и периферической нервной системы: - часто - головная боль, головокружение, нарушение походки, судороги, сонливость, повышение внутричерепного давления; - нечасто - повышенная утомляемость; - очень редко - эпилептические припадки. Психические нарушения: - нечасто - депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - часто - гипертензия; - нечасто - венозный тромбоз/тромбоэмболия, пороки сердца. Со стороны пищеварительной системы: - часто - запор; - нечасто - тошнота, рвота, панкреатит. Со стороны дыхательной системы: - инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, гриппоподобный синдром, диспноэ. Со стороны мочевыделительной системы: - инфекции мочевого тракта. Со стороны кожных покровов: - редко - грибковые заболевания. Со стороны иммунной системы: - часто - повышенная чувствительность к препарату. Общие реакции: - общая слабость.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается. Cmax в плазме крови достигается в течение 2–6 ч. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Элиминация протекает в две фазы. T1/2 составляет, в среднем, в первой фазе — 4–9 ч, во второй — 40–65 ч. Выводится преимущественно почками (75–90%).

• Показания

  - деменция (альцгеймеровского типа, сосудистая, смешанная деменция всех степеней тяжести); - нарушение функций ЦНС легкой и средней степени тяжести (ослабление памяти и способности к концентрации внимания, потеря интереса к деятельности, быстрая утомляемость, ограничение способности обслуживать себя); - церебральный и спинальный спастический синдром (вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта), болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма. В педиатрии: нарушения речи различного характера (брадилалия, патологический замедленный темп речи, снижение объёма слухоречевой памяти, олигофазии).

• Передозировка

  Симптомы: возможно усиление интенсивности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; проведение симптоматической терапии.