МОНТИЛАСТ таблетки 10мг N9

Инструкция МОНТИЛАСТ таблетки 10мг N9

• Состав

  Состав: 1 таблетка содержит: Активное вещество: монтелукаст натрия – 10,4 мг (эквивалентно 10 мг монтелукаста). Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль-4000, титана диоксид. Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг в контурно-ячейковой упаковке.

• Лекарственная форма

  Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг N10 (1х10), N14 (2х7), N14 (7х2), N20 (2х10), N28 (7х4) (упаковки контурные ячейковые)

• Фармакотерапевтическая группа

  Бронхолитическое средство

• Количество в упаковке

  10

• Дозировка

  Доза для пациентов (в возрасте от 15 лет) с бронхиальной астмой или бронхиальной астмой с сопутствующим сезонным аллергическим ринитом составляет 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, вечером, независимо от приема пищи. Для уменьшения выраженности симптомов аллергического ринита время применения препарата следует подбирать индивидуально. Общие рекомендации. Терапевтический эффект препарата препарат на показатели контроля бронхиальной астмы составляет 1 сут. Препарат можно применять независимо от приема пищи. Пациентам необходимо рекомендовать продолжать принимать препарат даже в случае достижения контроля симптомов бронхиальной астмы, а также в периоды обострения бронхиальной астмы. Препарат не следует применять с другими средствами, содержащими то же действующее вещество — монтелукаст. Пациентам пожилого возраста, с почечной или печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести не требуется коррекции доз. Данные относительно пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени отсутствуют. Дозы препарата для мужчин и женщин одинаковы. Лечение препаратом в зависимости от других способов лечения бронхиальной астмы. Препарат можно добавлять к уже существующему курсу лечения пациента. Ингаляционные кортикостероиды: Препарат можно применять в качестве дополнительного средства лечения пациентов, у которых не достигается удовлетворительный клинический контроль заболевания путем применения ингаляционных кортикостероидов в комплексе с короткодействующими β-агонистами, применяемыми в случае необходимости. Препарат не должен резко заменять ингаляционные кортикостероиды.

• Лекарственное взаимодействие

  Препарат может назначаться совместно с другими препаратами, традиционно назначаемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. В рекомендованных дозах препарат не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/ норэтистерон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) монтелукаста в плазме крови снижалась примерно на 40 % у пациентов, которые принимали монтелукаст и фенобарбитал. Поскольку в метаболизме монтелукаста принимает участие изофермент CYP ЗА4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении монтелукаста с такими индукторами CYP ЗА4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин. В исследованиях in vitro было установлено, что монтелукаст является мощным ингибитором изофермента CYP 2С8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия монтелукаста и росиглитазона (пример маркерных субстратов для препаратов, основной метаболизм которых осуществляется изоферментом CYP 2С8) не выявили ингибирующего действия монтелукаста на изофермент CYP 2С8 in vivo. Поэтому ожидается, что монтелукаст не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, росиглитазон и репаглинид). При приеме высоких доз монтелукаста (при 20- и 60-кратном превышении рекомендованной дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме. Этот эффект не отмечается при приеме препарата в рекомендованных дозах.

• Противопоказания

  - Гиперчувствительность к монтелукасту или любому из вспомогательных веществ препарата. - Детский возраст до 15 лет.

• Особые условия

  В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей! Срок годности: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  - Со стороны системы кроветворения: повышенная склонность к кровотечениям. - Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию; эозинофильные инфильтраты печени. - Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, парестезия/гиперестезия, судорожные припадки, головная боль, нарушения сна, включая ночные кошмары, галлюцинации, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, возбуждение, включая агрессивное поведение, и тремор), депрессия и бессонница, суицидальные мысли и суицидальное поведение. - Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение. - Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота и рвота. - Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности «печёночных» трансаминаз в сыворотке крови (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), холестатический гепатит, панкреатит. - Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, появление экхимозов, крапивница, зуд, сыпь, узловатая эритема, склонность к формированию кровоподтёков. - Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги. Прочие: астения/усталость, дискомфорт, отек. В очень редких случаях на фоне приема монтелукаста у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, развивается синдром Чарга - Стросса.

• Фармакокинетика

  Абсорбция Максимальная концентрация вещества в плазме крови (Сmах) достигалась у детей в возрасте от 2 до 5 лет через 2 часа после приема натощак в дозе 4 мг. Средняя Сmах была на 66 % выше, в то время как средняя Cmin была ниже, чем у взрослых после приема в дозе 10 мг. У взрослых пациентов при приёме натощак в дозе 5 мг Сmах достигается через 2 часа после приема. В среднем биодоступность составляет 73 %; она снижается до 63 % при приеме препарата после обычного приема пищи. Распределение Монтелукаст более чем на 99 % связывается с белками плазмы. Объем распределения монтелукаста в равновесном состоянии составляет в среднем 8-11 литров. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм Монтелукаст подвергается активному метаболизму в печени. В равновесном состоянии после приема в терапевтических дозах концентрации метаболитов монтелукаста в плазме у детей и взрослых не определяются. Изоферменты цитохрома ЗА4, 2А6 и 2С9 вовлечены в метаболизм монтелукаста, но в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома ЗА4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6. Метаболиты монтелукаста обладают незначительной фармакологической активностью. Выведение Клиренс монтелукаста из плазмы у здоровых взрослых людей составляет в среднем 45 мл/мин. После приема внутрь меченого монтелукаста 86 % препарата выводилось в течение 5 дней через кишечник и менее 0,2 % - почками. Это свидетельствует о том, что препарат и его метаболиты выводятся преимущественно с желчью. Период полувыведения (Т1/2) монтелукаста у пациентов молодого возраста составляет от 2,7 до 5,5 ч. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз свыше 50 мг.

• Показания

  Лечение бронхиальной астмы: как дополнительное средство лечения бронхиальной астмы у пациентов с персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести, которая недостаточно контролируется ингаляционными кортикостероидами, а также в случае недостаточного контроля астмы короткодействующими β-агонистами, применяемых в случае необходимости. У пациентов с астмой, принимающих препарат, также уменьшается выраженность симптомов сезонного аллергического ринита. Профилактика астмы, основным компонентом которой является бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой. Уменьшение выраженности симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.

• Передозировка

  Симптомы: боль в животе, сонливость, жажда, головная боль, рвота и психомоторная гиперактивность. Лечение: симптоматическое. Неизвестно, выводится ли монтелукаст с помощью перитонеального диализа или гемодиализа.