ЛОКСИДОЛ таблетки 15мг N19

Обновлено: 21.07.2022

ЛОКСИДОЛ таблетки 15мг N19
  • Категория:

    Противовоспалительные

  • Страна производитель:

    Турция

  • Активное вещество:

    Мелоксикам

  • Производитель:

    World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.

  • Количество в упаковке:

    20

  • Код ATX:

    M01AC06

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ЛОКСИДОЛ таблетки 15мг N19

  • Состав

    10 таблеток в блистере.Локсидол 7,5 мг:1, 2, 3, 4 или 5 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.Локсидол 15 мг:1 или 2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.СОСТАВ:Таблетка содержитАктивное вещество: мелоксикам 7,5 мг или 15 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, лактозы моногидрат, кросповидон, повидон К30, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.Описание: Локсидол 7,5 мг: круглые двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета.Локсидол 15 мг: круглые плоские таблетки светло-желтого цвета с гравировкой "LOX 15" на одной стороне.

  • Лекарственная форма

    Таблетки 15 мг N10 (1x10), N20 (2x10) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Нестероидное противовоспалительное средство

  • Количество в упаковке

    20

  • Дозировка

    Для приема внутрь. При ревматоидном артрите препарат назначают в дозе 15 мг/сут. При достаточной выраженности терапевтического эффекта доза может быть сниже­на до 7,5 мг/сут. При остеоартрозе рекомендуемая доза составляет 7,5 мг/сут. При необходимости возможно увеличе­ние дозы до 15 мг/сут. При анкилозирующем спондилоартрите препарат Локсидол назна­чают в дозе 15 мг/сут. Для пациентов с повышенным риском развития нежелательных эффектов лечение следует начи­нать с дозы 7,5 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 15 мг. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, суточная доза не должна превышать 7,5 мг. Для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточность, при КК>25 мл/мин, снижения дозы не требуется. Назначенную дозу следует принимать 1 раз/сут во время еды, запивая водой.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Локсидола с дру­гими нестероидными противовоспалительными средствами (в т.ч. салицилатами) в высоких дозах уве­личивается риск развития эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта. При одновременном применении Локсидола с непрямыми антикоагулянтами, тиклопидином, гепарином, тромболитиками повышается риск развития кровотечения. При одновременном применении Локсидол может усиливать миелодепрессивное действие метотрексата. На фоне применения Локсидола возможно сниже­ние эффективности внутриматочных контрацеп­тивов. У пациентов с дегидратацией при одновременном применении Локсидола с диуретиками имеется потенциальная опасность развития острой почеч­ной недостаточности. При одновременном применении Локсидола с антигипертензивными препаратами возможно снижение их эффективности. При одновременном применении Локсидола с цик­лоспорином возможно усиление нефротоксического действия последнего. При одновременном применении Локсидола с препаратами лития повышается концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении Локсидола с холестирамином возможно ускорение выведения Локсидола.

  • Противопоказания

    - гиперчувствительность к мелоксикаму (и другим нестероидным противовоспалительным средствам) или другим компонентам препарата; - язвенная болезнь желудка или двенадцатипер­стной кишки в фазе обострения и в течение не менее 6 месяцев после него; - хроническая почечная недостаточность у пациентов, не подвергавшихся гемодиализу; - тяжелая печеночная недостаточность; - детский возраст до 15 лет; - кровотечения (в т.ч. кровотече­ния из желудочно-кишечного тракта), кровоизлияние в мозг; - третий триместр беременности и период лактации; - аллергические реакции (бронхиальная астма, рецидивирующий полипоз носа и околоносовых пазух, отек Квинке, крапивница) на ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные средства; - повышенная чувствительность к ацетилсалици­ловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам.

  • Особые условия

    Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея, отрыжка, эзофагит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, воспаление полости рта. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейко­пения, тромбоцитопения. Со стороны дыхательной системы: острый приступ астмы. Со стороны сердечно-сосудистой системы: перифе­рические отеки, повышение артериального давления, сердцебиение, приливы крови к лицу. Со стороны центральной нервной системы: головная боль и головокружение, шум в ушах и сонливость, дезориентация и спутанность мыслей. Со стороны мочевыделительной системы: измене­ние показателей функции почек. Со стороны органа зрения: конъюнктивит, наруше­ние остроты зрения. Дерматологические реакции: зуд, кожная сыпь, кра­пивница, фотосенсибилизация.

  • Фармакокинетика

    Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, о чем свидетельствует высокая абсолютная биодоступность 89%. При однократном приеме препарата в виде таблеток средняя максимальная концентрация в плазме достигается в течение 5-6 часов. Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 литров. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Локсидол выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренс немного ниже.

  • Показания

    Симптоматическая терапия следующих заболе­ваний: - ревматоидного артрита; - деформирующего остеоартроза суставов; - анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева).

  • Передозировка

    До настоящего времени отсутствует информация о специфических симптомах передозировки Локсидола. В случае передозировки применяется общее симптоматическое и поддерживающее лечение. Антидот отсутствует.

  • Применение у детей

    Препарат Локсидол противопоказан детям в возрасте до 15 лет.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?