МИТЕКА порошок 4г N13

Обновлено: 21.07.2022

МИТЕКА порошок 4г N13
  • Категория:

    Для дыхательной системы

  • Страна производитель:

    Пакистан

  • Активное вещество:

    Монтелукаст

  • Производитель:

    Hilton Pharma (Pvt) Ltd.

  • Количество в упаковке:

    14

  • Код ATX:

    R03DC03

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция МИТЕКА порошок 4г N13

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь по 4 мг (саше) в упаковке 14 штук. СОСТАВ: Каждое саше содержит: Активное вещество: Монтелукаст натрия эквивалентный Монтелукастовой кислоте - 4 мг.

  • Лекарственная форма

    Порошок педиатрический для приёма внутрь 4 г N14 (пакетики)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Бронхолитическое средство

  • Количество в упаковке

    14

  • Дозировка

    Внутрь, независимо от приема пищи. Содержимое одного пакетика (саше) растворяют в стакане горячей воды (размешивают до полного растворения). Детям от 6 до 14 лет: Одна жевательная таблетка (4 мг или 5 мг) или одна саше (4 мг) на ночь. Взрослым от 15 и старше: Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой (10 мг) на ночь

  • Лекарственное взаимодействие

    Препарат не влияет на клиническую эффективность теофилина, преднизолона, пероральных контрацептивов (этинил эстрадиол/норетиндрон), терфенадина, дигоксина и варфарина. Препарат можно применять с другими бронходилататорами, используемыми для лечения бронхиальной астмы.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Особые условия

    Хранить в прохладном, сухом, защищенном от солнечных лучей месте. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны: сонливость, раздражительность, бессонница, головная боль, слабость, диспепсию, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, заложенность носа, насморк, кашель, ларингит, фарингит, сыпь, зуд, крапивница, артралгия, миалгия, сердцебиение, отеки. Редко - анафилаксия, судороги.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме (Сmax) достигается через 2-3 часа. Биодоступность составляет 64-73%. Связывание с белками плазмы крови составляет более 99%. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2,7- 5,5 ч. Выводится 86% с калом, менее 0,2 % с мочой.

  • Показания

    - Профилактика и лечение хронической бронхиальной астмы; - Предотвращение симптомов бронхиальной астмы в дневное и ночное время суток; - Предотвращение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой; - Лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

  • Передозировка

    Случаев передозировки препарата у взрослых не выявлено. Однако имеются данные о передозировке у детей (в дозе не менее 150 мг/сут), что проявляется чувством жажды, сонливостью, гиперкинезами, болями в животе, мидриазом. Лечение: проведение симптоматической терапии.

  • Применение у детей

    Не рекомендуется назначать детям младше 6 лет.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?