BROKSINAK tomchilar 1,7ml 0,09%

Инструкция BROKSINAK tomchilar 1,7ml 0,09%

• Dori shakli

  0,09% кўз томчилари. 1,7 мл ёки 2,5 мл дан биринчи очиш назорати бўлган бураладиган кулранг қопқоқли пластик флаконда. 1 флакондан тиббиётда қўлланилишига доир йўриқнома билан бирга картон кутида.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Препаратни бир вақтда бошқа офтальмологик препаратлар: а-адреномиметиклар, |3- адреноблокаторлар, карбоангидраза ингибиторлари, мидриатиклар билан буюриш мумкин. •Бунда препаратлар камида беш минутликтанаффус билан кўлланиши керак.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Препаратни компонентларига, шунингдек бошқа ностероид яллигланишга қарши препаратларга юқори сезувчанлик. Бронхиал астма хуружлари, эшакеми ва ўткир ринитни симптоматикаси ацетилсалицил кислотасини ва бошка НЯҚП қабул қилинганда кучаядиган пациентларда препаратни кўллаш мумкин эмас. 18 ёш гача бўлган (болаларда препаратни қўллаш хавфсизлиги ва самарадорлиги текширилмаган) ларга қўллаш мумкин эмас.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  15-25°С бўлган ҳароратда сақлансин. Болалар ололмайдиган жойда сақлансин. Яроқлилнк муддатп 2 йил. Флакон очилгандан кейин яроқлилик муддати 30 сутка. Урамида кўрсатилган яроқлилик муддати тугагандан кейин қўлланилмасин.

• Maxsus shartlar

  Маҳаллий НЯҚП кўзлардаги оператив аралашувлардан 24 соат олдин ва офтальмологик операциялардан кейин 14 кун давомида қўллаш шохпарда томонидан ножўя реакцияларни пайдо бўлиш хавфини ва огирлик даражасини ошириши мумкин. Маҳаллий НЯҚП қўллаш кератитни ривожланишига олиб келиши мумкин. Айрим сезгир пациентларда маҳаллий НЯҚП узок кўллаш эпителийни узилишини, шохпардани юпқаланишини, шохпардани эрозиясини, шохпардада яраларни ҳосил бўлишини ва шохпардани тешилишини чақириши мумкин. Бу ножўя ҳолатлар кўришни йўқотиш хавфини юзага келтириши мумкин. Шохпарда эпителийсини узилиш белгилари бўлган пациентлар препаратни қўллашни дарҳол тўхтатиши ва шохпарда холати нормаллашгунга қадар шифокорни кузатуви остида бўлишлари керак. НЯҚП қўллаш, айниқса махаллий кортикостероидлар билан бирга қўлланганда битиш жараёнини секинлаштириши мумкин. Пациентларни НЯҚП қўллаш вақтида битиш жараёнини секинлашиши мумкинлиги тўгрисида огоҳлантириш керак. Броксинак® препаратини қўллангаида пациентлар контакт линзаларни тақмасликлари керак. Пациентларни томчилагични учига ва уларни ҳар қандай юзасига тегиб кетмасликлари кераклиги тўғрисида огоҳлантириш керак. Бу флакон ичидагини контаминациясига олиб келиши мумкин. Ҳомиладорликда ва эмизиш даврчда кўлланлиши Ҳомиладорл и к Бромфенакни 0,09% кўз томчиларини ҳомиладорлик вақтида қўллаш хавфсизлиги ўрганилмаган. Аммо ҳайвонларда эмбриотоксикликни айрим тадкиқотлари эмбрионни ҳаёт қобилиятини пасайишидаи далолат беради. Препаратни, агар она учун кутиладиган фойда, хомила учун потенциал хавфдан устун бўлганда қўллаш мумкин. Препаратни ҳомиладорликни кечки муддатларида буюришдан сақланиш лозим. Эмизиш даври Аёлларда эмизиш даврида қўлланганда эҳтиёткорликка риоя қилиш лозим. Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири Препарат автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига бироз таъсир қилади. Препарат юборилгандан кейин кўришни қисқа муддатли хиралашуви бўлиши мумкин, шунинг учун кўриш тўлиқ тиклангунга қадар, автотранспортнни ҳайдашни ва механизмларни бошкаришни бошлашдан аввал кутиш тавсия қилинади. Эҳтиёткорлик билан Препаратда сақланадиган натрий сульфит аллергик реакцияларни, шу жумладан анафилактик шок, сезгир одамларда астма хуружларини чакириши мумкин. Анамнезида бронхиал астмаси ва аллергик реакциялари бўлган шахсларда сульфитларга сезувчанлик ошган. Броксинак® препаратный ацетилсалицил кислотаси га, фенилацетил кислотасини хосилаларига, шунингдек бошқа НЯҚП кесишувчан сезувчанликни ривожланиш эҳтимоли мавжуд. Бу препаратларга илгари сезувчанлик аниқланган шахсларни даволашда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. НЯҚГ1 тромбоцитлар агрегациясиыи бузилиши натижасида қон кетиш вақтмни узайтириши •мумкин. Маҳаллин НЯҚП офтальмологик операциялар билан бирга қўллаш кўз тўқималаридан қон кетишини ошириши мумкин (шу жумладан кўзнинг олдинги камерасида). Броксинак® ни анамнезида қон кетишига мойиллиги қайд этилган пациентларда ёки агар пациентлар бошқа қон ивиш вақтини ошириши мумкин бўлган дори препаратларини олаётган бўлса, эҳтиёткорлик билан кўлланиши керак. Махаллий НЯҚГ1 қўллаш тажрйбаси жарроҳлик офтальмологик аралашувлардан кейинги асоратлари, шохпардани денервацияси, шохпарда эпителийсини нуқсонлари, қандли диабети, кўзларнинг юзаки касалликлари (масалан, «куруқ кўзлар»), ревматоид артрити бўлган ёки қисқа вақт оралиғида қайта жарроҳлик аралашувлари ўтказилган пациентларда шохпарда томонидан ножўя реакцияларни ривожланишини юқори хавфи кузатилиши мумкинлигини кўрсатади.

• Nojo'ya samaralari

  ЖССТ иожўя самараларини тез-тезлиги бўйича таснифи: Жудатез-тез >1/10 Тез-тез > 1/100 дан <1/10 гача Баъзида > 1/1000 дан < 1/100 гача Кам ҳолларда >1/10 000 дан < 1/1000 гача Жуда кам ҳолларда < 1/10000 дан, шу жумладан алоҳида хабарлар. Препаратни бир марта кўлланганда қуйидаги ножўя реакциялар кузатилган: -     Кўрши аъзолари томонидан бузилигилар:' Тез-тез (2-7% пациентларда кузатилган): кўзларда дискомфорт ва ноодатий ҳислар, кўзларни таъсирланиши, оғрик, кўзларда кичишиш ва ачишиш, кўзларни қизариши, конъюнктива гиперемияси, кўзларни рангдор қаватини яллиғланиши. Жуда кам холларда: шохпардани эрозияси тўғрисида ягона постмаркетинг хабарлар мавжуд, шохпардани юпқалашиши, эпителийни бузилиши. -     Нерв тизими томонидан бузилишлар: бош огриғи. Бромфенакни 0,09% эритмасини икки марта қўлланганда шунингдек куйидаги реакциялар кузатилган: -      Кўрши аьзолари томонидан бузилишлар: Баъзида: кўриш ўткирлигини пасайиши, тўрсимон каватга кон куйилишлар, шохпардани шиши, ёругликдан қўрқиш, қовоқлар соҳасидаги томирлардан кон кетиши, кўз тубида экссудатлар, Кам ҳолларда: шохпарда яраси, -    Нафас тизими томонидан, кўкрак қафаси ва кўкс оралиги аьзолари: бурундан кон кетиши, йўтал, бурунни оқиши, астма. -    У мумий бузилишлар ва юбориш жойида бузилишлар: юзни шиши.

• Farmakokinetikasi

  Бромфенак - яллигланишга қарши ва огриқ қолдирувчи таъсирга эга ностероид яллигланишга қарши препарат (НЯҚП) бўлиб, циклооксигеназа 1 ва 2 ингбиция қилиш йўли билан арахидон кислотасидан простагландинларни синтезини блоклайди, бу яллигланишни ва огриқ реакциясини камайишига олиб келади. in vivo тадқиқотлар, простагландинларни кўзнинг айрим яллигланишининг медиаторлари ҳисобланишини кўрсатади. Ҳайвонлардаги тадкиқотларда простагландинлар гематоофтальмик тўсиқни бузилишига, томирларни ўтказувчанлигини ошишига ёрдам беради вазодилатацияни, лейкоцитозни чакиради, кўз ички босимини оширади.

• Farmakodinamikasi

  Препаратни кон плазмасидаги концентрациям ўлчаш чегарасидан аҳамиятли даражада паст ва клиник аҳамиятга эга эмас Бромфенак шохпардага самарали ўтади: бир марта томизилганда кўзнинг сувли намлигида концентрацияси препаратни қўллангандан кейин 150-180 минутдан сўнг 79 ± 68 нг/мл.ни ташкил қилади. Кўрсатилган концентрация кўзнинг сувли намлигида 12 соат давомида кўз тўқималарида, шу жумладан тўрсимон қаватда терапевтик ахамиятли концентрацияларни саклаган ҳолда 24 соатгача сақланади. Кўзнинг сувли намлигидан ярим чиқарилиш даври тахминан 1,4 соат ташкил қилади.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Препарат тасодифан ичга қабул қилинганда меъдада препаратни концентрациясини пасайтириш учун дарҳол кўп микдорда суюқлик ичиш керак.