TERIKS tabletkalari 10mg N10
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Alleriyaga qarshi vositalar
Страна производитель:
Turkiya
Активное вещество:
Setirizin
Производитель:
Ali Raif Ilac San. A.S.
Количество в упаковке:
10
Код ATX:
R06AE07
Инструкция TERIKS tabletkalari 10mg N10
Qadoqda soni
10
Umumiy ma'lumot
TERIKS tabletkalari 10mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA TERIKS TERIX® Preparatning savdo nomi: Teriks Ta‘sir etuvchi modda (XPN): setirizin (cetirizine) Dori shakli: sirop Tarkibi: Har 5 ml sirop quyidagilarni saqlaydi: Faol modda: 5 mg setirizin digidroxloridi 5 mg Yordamchi moddalar: metilparaben, propilparaben, natriy digidroortofosfati (suvsiz), sorbitol, likasin, gliserin, etil spirti, limon kislotasi monogidrati, qulupnay xushbo‘yi aromatizatori, tozalangan suv. Ta‘rifi: rangsiz, qulupnay hidili qovushqoq suyuqlik. Farmakoterapevtik guruhi: Gistamin N1-reseptorlarining blokatori. Allergiyaga qarshi preparat. ATX kodi: R06AE07 Farmakologik xususiyatlari Farmakodinamikasi Teriksning faol komponenti – setirizin – N1-gistamin reseptorlarining selektiv antagonistidir. O‘rtacha terapevtik dozalarda gematoensefalik to‘siq orqali o‘tmaydi. Faqat yuqori dozalarda yoki kam hollarda biroz sedativ samara berishi mumkin. Teriks, shuningdek in vivo sharoitda endogen gistamin reseptorlarini ingibisiya qiladi. Preparat vazofaol intestinal polipeptidlar (VIP) va R-moddalar ta‘siri oqibatidagi teri reaksiyalarini oldini oladi. Bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarda setirizin bronxlarning gistaminga o‘ta yuqorireaktivligini pasaytiradi. Xuddi shu usul bilan spesifik allergik reaksiyalarni pasaytiradi. Farmakokinetikasi So‘rilishi: Setirizinning plazmadagi maksimal konsentrasiyasiga og‘iz orqali qo‘llanganidan so‘ng bir soatdan keyin erishiladi. Taqsimlanishi: Plazma ko‘rsatkichlari qabul qilingan dozaga qarab o‘zgaradi. Setirizinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 93% ni tashkil qiladi. Metabolizmi: Setirizin boshlang‘ich o‘tishida jigarda oz miqdorda metabolizmga uchraydi va juda oz antigistamin samaraga ega bo‘lgan metabolit hosil bo‘ladi. Yarim chiqarilish davri taxminan 8-11 soatni tashkil qiladi. Bolalarda plazma klirensi kattalarga nisbatan yuqoriroq. Chiqarilishi: Bolalarda, kattalarda bo‘lgani kabi, qabul qilingan dozaning taxminan 2/3 qismi buyrak orqali chiqariladi. Preparatning 70% siydik bilan, 10% esa ahlat bilan chiqariladi. Umumiy klirensi taxminan minutiga 53 ml ni tashkil qiladi. Qo‘llanilishi Pollinoz (mavsumiy allergik rinitlar va kon‘yunktivitlar). Surunkali allergik rinit va boshqa allergik rinopatiyalar. Allergik qichima. Idiopatik eshakemi. Kvinke shishida qo‘llaniladi. Qo‘llash usuli va dozalari Setirizinni qabul qilish ovqat iste‘mol qilishga emas, balki pasientning unga bo‘lgan ehtiyojiga bog‘liq. Agar pasientda kechqurun qo‘llashga ko‘rsatmalar bo‘limida ko‘rsatilgan kasalliklarni ko‘rinishi namoyon bo‘lsa, preparatni kechki ovqat bilan qabul qilish tavsiya qilinadi. Pollinozda davolash davomiyligi asosan 3-6 haftani tashkil etadi. Yoshga qarab quyidagi davolash tartibga amal qilish kerak: Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar 10 mg (2 o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta 6-11 yosh 5-10 mg (1-2 o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta 2-5 yosh Boshlang‘ich doza 2,5 mg (½o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta; zarurati bo‘lganida doza 5 mg (1 o‘lchov qoshig‘i) gacha oshiriladi. 12 oylik – 2 yosh 2,5 mg (½ o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta; zarurati bo‘lganida doza kuniga 5 mg gacha oshiriladi: 2,5 mg (½ o‘lchov qoshig‘i) 12 soat interval bilan 6-12 oylik 2,5 mg (½ o‘lchov qoshig‘i) kuniga 1 marta Nojo‘ya ta‘sirlari Psixomotor faoliyatlarni baholash uchun ob‘ektiv testlarni o‘tkazishda setirizinning sedativ samarasi plaseboga tenglashtirilgan. Kam hollarda, odatda kuchsiz namoyon bo‘luvchi va o‘tkinchi bo‘lgan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, qo‘zg‘alish, og‘izni qurishi va gastrointestinal buzilishlar kuzatilgan. Zarurat tug‘ilganida sutkalik dozani ikkita teng – ertalab va kechqurun qabul qilishga bo‘lish mumkin. Kutilmagan samaralar paydo bo‘lganida shifokorga murojaat qiling! Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Preparatning komponentlaridan biriga yuqori sezuvchanlik. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Dorilarning xech qanday nomutanosibligi aniqlanmagan. Diazepam va simetidin bilan birga qo‘llash bo‘yicha o‘tkazilgan tadqiqotlarda dorilar nomutanosibligi aniqlanmadi. Setirizin terapevtik dozalarda (qonda 0,8 g/l) alkogolning ta‘sirini potensiyalaydi. Teriksni sedativ preparatlar va antixolinergik vositalar bilan birga qo‘llanganida ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim, chunki ular setirizinning nojo‘ya ta‘sirlarini kuchaytirishi mumkin. Maxsus ko‘rsatmalar Ishi yuqori diqqatni talab qiladigan shaxslarga preparatning dozasini oshirish tavsiya etilmaydi. Buyrak yetishmovchigi bo‘lgan pasientlarga sutkalik dozaning yarmi buyuriladi. Homiladorlik vaqtida va laktasiya davrida qo‘llanishi Homiladorlik (V toifasi) Hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalarda preparatning bironta ham teratogen samarasi aniqlanmagan. Biroq Teriksni ayollarga homiladorlikda buyurish mumkin emas. Laktasiya Ko‘krak sutiga o‘tishi tufayli laktasiya davrida qo‘llanmaydi. Transport vositalarini va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Klinik tadqiqotlar jarayonida uyquchanlik holatlari aniqlanganligi tufayli, preparatni qabul qila turib, transport vositalari va mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka amal qilish kerak. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin. Dozani oshirib yuborilishi: 50 mg setirizin bir marta qabul qilinganida, preparat uyquchanlik va gipotenziya chaqirishi mumkin. Doza oshirib yuborilganida boshqa chora tadbirlar bilan bir qatorda, me‘dani yuvish lozim. Spesifik antidot yo‘q. Antixolinergik ta‘siri bilan bog‘liq intoksikasiya simptomlarida fizostigminni buyurish mumkin. Chiqarilish shakli: 100 ml sirop (5 mg/5 ml) shisha flakonlarda. 1 flakon o‘lchov qoshig‘i va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan. Chiqarilishining boshqa shakllari Teriks qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Saqlash sharoiti 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original o‘ramida saqlansin. Yaroqlilik muddati 3 yil. Dorixonalardan berish tartibi Shifokor reseptisiz beriladi. Ulashish: