Name: 💊 РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Рубикон, ООО
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli


                                                                                        Vaginal shamlar
                                        

Dori shakli

Qadoqda soni


                                                                                        Vaginal.


	 Kattalar va qizlar jinsiy faollik boshlanganidan keyin: 3-6 kun davomida kechasi 1 sham.Supozituarlardan qanday foydalanish kerak.Sham vaginaga, yotgan holatda, iloji boricha chuqurroq, kuniga 1 marta kechasi kiritiladi. Süpozituarlarni bo'laklarga bo'lish mumkin emas, chunki preparatni saqlash sharoitlarining bunday o'zgarishi faol moddaning tarqalishini buzilishiga olib kelishi mumkin.
                                        

Dozirovkasi


                                                                                        Primafungin preparatining o'zaro ta'siri tasvirlanmagan.


	 Peroksidlar, permanganat, yod, gipoxloritlar va boshqalar kabi oksidlovchi xususiyatlarga ega bo'lgan moddalar natamitsinni faolsizlantirishi mumkin.
                                        

Dori vositalarining o'zaro ta'siri


                                                                                        Natamitsinga yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik.                                        

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar


                                                                                        Namlik va yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.


	 Muzlatmang.


	 Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!
                                        

Maxsus saqlash sharoitlari


                                                                                        Hayz ko'rish paytida sham bilan davolash to'xtatiladi.
 Davolash davrida jinsiy aloqani istisno qilishning hojati yo'q. Shu bilan birga, jinsiy sheriklar orasida so'rov o'tkazish va agar kandidozning shikastlanishi aniqlansa, sherikni davolash tavsiya etiladi. Davolash paytida to'siq kontratseptivlaridan foydalanish ham e'tiborga olinishi kerak.
 Surunkali yoki takroriy infektsiya bo'lsa, topikal davolash planshetlar yoki kremlarni tayinlash bilan to'ldirilishi mumkin.
 Vaginal süpozituarlarning bir qismi bo'lgan setil spirti ushbu komponentga yuqori sezuvchanlik bilan genital hududda engil yonish hissi keltirib chiqarishi mumkin.
 Bolalarda preparatni qo'llash
 Ushbu dozalash shaklidagi natamitsin bolalarda qo'llanilmaydi.
 Jigar va buyraklar faoliyati buzilgan bemorlarda foydalaning
 Primafungin mahalliy ta'sir ko'rsatadi. Faol moddaning tizimli so'rilishi deyarli yo'q, shuning uchun jigar va buyraklar faoliyati buzilgan taqdirda, bemorga dozalash rejimini o'zgartirish kerak emas.
 Geriatrik amaliyotda qo'llanilishi
 Preparatni qo'llash standart sxema bo'yicha har qanday yoshda mumkin.                                        

Maxsus shartlar


                                                                                        Nojo'ya reaktsiyalar chastota bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi):


	 juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, <1/100), kamdan-kam (≥1/10000, <1/1000), juda kamdan-kam hollarda (<1/10000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan taxmin qilib bo'lmaydi).


	 Preparatni vaginal qo'llashda nojo'ya ta'sirlar kamdan-kam (> 1/10000 va <1/1000) yoki juda kamdan-kam hollarda (<1/10000) yuzaga keladi, chunki plazma kontsentratsiyasi juda past.


	 Umumiy buzilishlar va in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar: vaginal shilliq qavatning engil tirnash xususiyati, yonish hissi va yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.
                                        

Nojo'ya samaralari


                                                                                        Keng ta'sir doirasiga ega makrolidlar guruhidan antifungal polienli antibiotik. Bu fungitsid ta'sirga ega. Natamitsin hujayra membranalarining sterollarini bog'laydi, ularning yaxlitligi va funktsiyasini buzadi, bu esa mikroorganizmlarning o'limiga olib keladi. Ko'pgina patogen xamirturushga o'xshash qo'ziqorinlarga (ayniqsa Candida albicans) qarshi faol. Dermatofitlar natamitsinga nisbatan kam sezgir. Natamitsinga qarshilik klinik amaliyotda uchramaydi.                                        

Farmakokinetikasi


                                                                                        U tizimli ta'sirga ega emas, chunki u shilliq qavatlar yuzasidan deyarli so'rilmaydi.


	 Vaginal shamlar tana harorati ta'sirida erib, hajmli ravishda tarqaladigan ko'pikli massa hosil qiladi, bu esa faol moddaning shilliq qavatida bir tekis taqsimlanishiga yordam beradi.
                                        

Farmakodinamikasi


                                                                                        Hozirgi vaqtda Primafungin preparatining dozasini oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.
                                        

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ПРИМАФУНГИН суппозитории 100мг N3 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРИМАФУНГИН суппозитории 100мг N3 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PRIMAFUNGIN suppozitorii 100mg N3


                                                                                            
                                                    PIMAFUSIN krem qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PIMAFUSIN® 
PIMAFUCIN®
 
Preparatning savdo nomi: Pimafusin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): natamisin
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun krem
Tarkibi:
1 g krem quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 20 mg natamisin
Yordamchi moddalar: setilefir mumi, desiloleat (setiol V), natriy laurilsulfati, propilenglikol, propilparagidroksibenzoat, metilparagidroksibenzoat, setostearil spirti, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oqdan och-sariq rangligacha bo‘lgan krem.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vositalar.
ATX kodi: D01AA02
 
Farmakologik xususiyatlari
Natamisin – preparatning ta‘sir etuvchi moddasi, fungisid ta‘sirga ega zamburug‘larga qarshi polien antibiotikdir. Natamisin xujayra membranalarining sterollarini bog‘laydi, ularning butunligi va faoliyatini buzadi, bu mikroorganizmlarning nobud bo‘lishiga olib keladi. Natamisinga ko‘pchilik patogen achitqi zamburug‘lari, ayniqsa Candida albicans, ayrim sodda hayvonlar (T.vaginalis) sezgir. Dermatofitlar kamroq sezgirdirlar. Klinika amaliyotida achitqi zamburug‘lari orasida natamisinga rezistentlik uchramaydi.
Farmakokinetikasi
Sirtga va mahalliy qo‘llanganida shikastlanmagan teri va shilliq qavatlar orqali deyarli so‘rilmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan teri va shilliq qavatlarning zamburug‘li kasalliklari, shu jumladan:
– asosan Candida zamburug‘lari chaqirgan vulvit, vulvovaginit, balanopostit;
– teri va tirnoqlar kandidozi;
– zamburug‘lar tomonidan birlamchi chaqirilgan, yoki kandidoz bilan asoratlangan tashqi otit;
– dermatomikozlarda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
 
Homiladorlik va laktasiya
Pimafusin homiladorlik va laktasiya davrida ishlatilishi mumkin. Preparatni homilaga noxush ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Vulvitda, vulvovaginitda, balanopostitda krem shikastlangan sohalarga sutkada bir yoki bir necha marta surtiladi. Candida albicans chaqirgan vulvit, vulvovaginitlarni og‘ir kechishida, ichakdagi kandidoz infeksiyasining o‘chog‘ini sanasiyasi uchun, qo‘shimcha ravishda Pimafusin ichga qabul qilish uchun tabletka yoki qin shamchalari ko‘rinishida buyuriladi.
Dermatomikozlarda (shu jumladan teri va tirnoqlarning kandidozida, bolalardagi bichilishda) krem teri yoki tirnoqning shikastlangan yuzasiga sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi.
Tashqi eshitish yo‘lining mikozida shikastlangan yuzaga krem sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi. Preparatni qo‘llashdan oldin quloq tozalanadi. Preparat qo‘llanganidan keyin eshitish yo‘liga tabiiy matodan (paxta, jundan) turunda qo‘yiladi.
Davolash kursining davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi. Kasallik simptomlari yo‘qolganidan keyin davolashni yana bir necha kun davom ettirish tavsiya etiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Kam hollarda preparat surtilgan joyda yengil ta‘sirlanish, achishish hissi bo‘lishi mumkin.
 
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi
Pimafusin preparatining dozasini oshirib yuborilishi hollari to‘g‘risida xabar berilmagan.
 
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Preparatning dorilar bilan o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun 2% li krem 30 g dan alyumin yoki plastik tubalarda. 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
15-25°S haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПИМАФУЦИН крем в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИМАФУЦИН крем в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PIMAFUSIN krem

⭐ Где найти ФЛАГИЛ 0,5 суппозитории вагинальные N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФЛАГИЛ 0,5 суппозитории вагинальные N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FLAGIL 0,5 vaginal suppozitorlar N10


                                                                                            
                                                    METROGIL PLYUS gel 50mg 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
METROGIL®
METROGIL
 
Preparatning savdo nomi: Metrogil®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): metronidazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun gel
Tarkibi:
1 gramm gel quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: metronidazol – 10,0 mg
yordamchi moddalar: dinatriy edetati, karbomer 940, metilparagidroksibenzoat, natriy gidroksidi, propilparagidroksibenzoat, propilenglikol, tozalangan suv.
Ta‘rifi: rangsizdan sariq rangligacha bo‘lgan bir xil gel.
Farmakoterapevtik guruhi: mikroblarga qarshi va protozoylarga qarshi vosita
ATX kodi: D06BX01


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Protozoylarga qarshi va mikroblarga qarshi preparat, 5-nitroimidazol hosilasidir. Ta‘sir mexanizmi anaerob mikroorganizmlar va sodda hayvonlarning xujayra ichidagi transport proteinlari tomonidan metronidazolning 5-nitroguruhini biokimyoviy qaytarilishidan iborat. Metronidazolning qaytarilgan 5-nitroguruhi mikroorganizmlarning nuklein kislotalarining sintezini ingibisiya qilib, mikroorganizm xujayralaridagi DNK bilan o‘zaro ta‘sirlashadi, bu bakteriyani nobud bo‘lishiga olib keladi.
Trichomonas vaginalis, shuningdek grammanfiy anaeroblar Bacteroides spp. (shu jumladan Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. va ayrim grammusbat mikroorganizmlar (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. sezgir shtammlari). Bu shtammlar uchun MBK 0,125-6,25 mkg/ml ni tashkil qiladi.
Sirtga qo‘llanilganida husnbuzarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi, uning ta‘sir mexanizmi aniq emas (soch follikulalari va yog‘ bezlari sekretida aniqlanadigan Demodex folliculorum kanasiga ta‘siri va bu sekretni ishlab chiqarilishiga biron-bir ta‘siri bilan bog‘liq emas).
Sirtga qo‘llash uchun metronidazol ehtimol antioksidant faollikka ega. U neytrofillar tomonidan yallig‘lanish joyida to‘qimalarning shikastlanishini chaqirishi mumkin bo‘lgan potensial oksident hisoblangan faol kislorod, gidroksil radikallar va vodorod peroksidini ishlab chiqarilishini ahamiyatli darajada kamaytiradi. Sirtga qo‘llash uchun metronidazol pushti husnbuzarlarda kuzatiladigan teleangiektaziyalarga nisbatan samarali emas.
Aerob mikroorganizmlar va fakultativ anaeroblar metronidazolga sezgir emas, lekin aralash flora (aeroblar va anaeroblar) bo‘lganida metronidazol oddiy aeroblarga qarshi samarali antibiotiklar bilan sinergik ta‘sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi minimal darajada, sirtga qo‘llanilgandan keyin qon zardobida juda kam miqdorda aniqlanadi. So‘rilgan metronidazol yo‘ldosh va gematoensefalik to‘siq (GET) orqali o‘tadi. Smax – 66 ng/ml gacha (7,5 mg metronidazolga ekvivalent 1 g gel surtilganda).
Qo‘llanilishi
Pushti husnbuzar (shu jumladan poststeroid), vulgar husnbuzar, terining infeksion kasalliklari, oyoqlarning trofik yaralari (venalarning varikoz kengayishi, qandli diabet fonida), sekin bituvchi yaralar, yotoq yaralar, kuyish, ekzema, seboreyali ekzema, yog‘li seboreya, seboreyali dermatit, gemorroy, orqa chiqaruv kanali yoriqlarida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga qo‘llash uchun buyuriladi.
Dastlab tozalangan teriga yupqa qavat qilib sutkada 2 marta, ertalab va kechqurun 3-9 xafta davomida surtiladi. Zarurati bo‘lganida okklyuzion bog‘lam qo‘yiladi. Davolash kursining o‘rtacha davomiyligi 3-4 oyni tashkil etadi, terapevtik samara odatda davolashning 3 xaftasida namoyon bo‘ladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy qo‘llanilganida qondagi metronidazolning konsentrasiyasi juda past, shuning uchun tizimli nojo‘ya samaralar rivojlanishining ehtimoli kam.
Kam hollarda quyidagilar kuzatilishi mumkin: allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi); giperemiya, terini kepaklanishi va achishishi, ko‘z yoshi oqishi (agar gel ko‘zlarga yaqin surtilgan bo‘lsa).
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning tarkibiga kiruvchi komponetlarga, shuningdek nitroimidazol hosilalariga yuqori sezuvchanlik.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda qo‘llanilganida varfarin va boshqa bilvosita antikoagulyantlarning ta‘sirini kuchaytiradi (protrombin vaqtini uzaytiradi).


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘z shilliq qavati va ko‘z atrofiga surtilmasin (ko‘z yoshi oqishini chaqirishi mumkin). Gelni ko‘zlarga tushishi holatlarida darhol ko‘p miqdordagi suv bilan yuvish kerak.
Homiladorlik va laktasiya davri
Preparatni homiladorlikning I uch oyligida homilador ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi. Laktasiya davrida preparatni buyurish zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak.
Avtomobilni boshqarish va harakatlanuvchi mexanik qurilmalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri
Preparat avtomobilni boshqarish va harakatlanuvchi mexanik qurilmalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Preparatni tavsiya etilgan dozalarda ushbu yuborish usulida qo‘llanilganda dozani oshirib yuborilishi holatlari kuzatilmagan.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun gel 1%.

30 g dan uchi alyumin membrana va membranani teshish uchun uchligi bo‘lgan polietilen buraladigan qopqoq bilan berkitilgan alyumin tubada.
30 g dan uchi alyumin folga, laminasiya qilingan polietilen va folgani teshish uchun uchligi bo‘lgan (yoki uchligi bo‘lmagan) polipropilen qopqoq bilan berkitilgan laminasiya qilingan plastik tubada. Bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.



Saqlash sharoiti
30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти МЕТРОГИЛ ПЛЮС гель 50мг 1% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕТРОГИЛ ПЛЮС гель 50мг 1% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

METROGIL PLYUS gel 50mg 1%

⭐ Где найти ФАРМАТЕКС капсулы вагинальные N6 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАРМАТЕКС капсулы вагинальные N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FARMATEKS vaginal kapsulalar N6


                                                                                            
                                                    POLIJINAKS kapsulalar  N12 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
POLIJINAKS® VIRGO
POLYGYNAX VIRGO
 
Preparatning savdo nomi: Polijinaks® Virgo
Dori shakli: qin ichiga yuborish uchun emulsiya kapsulalarda.
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
neomisin sulfati                         35000 XB,
polimiksin V sulfati                 35000 XB,
nistatin                                           100000 XB;
yordamchi moddalar: gidrogenlangan soya moyi, dimetikon 1000, tefoz 63®: palmitin kislotasi efirlari va stearin kislotasi efirlari;
kapsula qobig‘ining tarkibi: jelatin, gliserol, dimetikon 1000, tozalangan suv.
Ta‘rifi: och-sariqdan och-jigarrang rangligacha bo‘lgan, oval shaklli o‘tkir uchli yumshoq kapsulalar.
Kapsula tarkibi: och-sariqdan och-jigarrang rangligacha bo‘lgan moyli emulsiya.
Farmakoterapevtik guruhi: majmuaviy antibiotik (antibiotiklar: aminoglikozid+ polien+siklik polipeptid).
ATX kodi: G01AX
 
Farmakologik xususiyatlari
Grammusbat (Staphylococus aureus, korinebakteriyalar va boshqalar) va grammanfiy mikroorganizmlarga (Enterococus faecium, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Hemophilus influenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Ureaplasma urealyticum) bakterisid ta‘sir ko‘rsatadi.
Patogen zamburug‘larga, ayniqsa achitqisimon – Candida albicans, Cryptococcus, Hystoplasma turi zamburug‘lariga fungisid ta‘sirga ega. Qin shilliq qavatining trofik jarayonlarini yaxshilaydi.
Farmakokinetikasi
Qin shilliq qavatiga tekis taqsimlanib, mahalliy bakterisid va fungisid ta‘sir ko‘rsatadi. Qin shilliq qavati yuzasidan deyarli so‘rilmaydi.


Qo‘llanilishi
Davolash uchun.

nospesifik, zamburug‘li, aralash vaginitlar, vulvovginitlar va servikovaginitlarda qo‘llanadi.

Oldini olish uchun.

jinsiy a‘zolar sohasidagi jarrohlik aralashuvi oldidan;
bachadon ichki diagnostika muolajasi oldidan qo‘llanadi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Qin ichiga yuborish uchun buyuriladi. Bir kapsuladan kechki hojatdan keyin, uyqu oldidan buyuriladi. Kapsulaning o‘tkir uchi kesiladi va uni sekin siqib kapusulaning ichidagisini qinga yuboriladi. Dori preparati qinga yuborilganidan keyin, kapsulani chiqindilarga qo‘shib tashlab yuboriladi. Davolash kursi 6 kunni tashkil qiladi. Oldini olish maqsadida preparat 6 kun davomida qo‘llaniladi. Preparatni qabul qilish o‘tkazib yuborilganida, davolashni odatdagi dozada qaytadan boshlash kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparatning komponentlariga allergik reaksiya. Uzoq vaqt qo‘llanilganida, buyrak yetishmovchiligida aminoglikozidlarning tizimli nojo‘ya ta‘sirlarni namoyon bo‘lishi kuchayib boradi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning har qanday komponentiga allergik reaksiyada qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Spermisidlar bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki preparatning faolligi pasayishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat qiz bolalar va o‘smir qizlarda qo‘llash uchun maxsus ishlab chiqarilgan. Reinfeksiya xavfi va kasalliklarning ayrim qo‘zg‘atuvchilarini unga chidamliligini shakllanishini oldini olish maqsadida, preparatni qo‘llash muddati chegaralangan bo‘lishi kerak. Buyrak yetishmovchiligi hollarida maslahat olish uchun shifokorga murojaat qiling. Davolash vaqtida qin ichiga tamponlarni qo‘llashdan saqlanish kerak. Hayz ko‘rish vaqtida davolashni to‘xtatmaslik kerak.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik vaqtida shifokor maslahatisiz qo‘llash tavsiya etilmaydi. Agar davolanish vaqtida Siz homilador ekanligingizni sezsangiz, shifokorga murojaat qiling, chunki faqat u davolashni davom ettirish kerakligi haqida qaror qabul qilishi mumkin. Emizish davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanganda, dozani oshirib yuborishining ehtimoli kam.


Chiqarilish shakli
Qin ichiga yuborish uchun emulsiya, kapsulalarda. 3 kapsula PVX/alyumin blisterda. 1 yoki 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
15oS dan 25oS gacha bo‘lgan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПОЛИЖИНАКС капсулы N12 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПОЛИЖИНАКС капсулы N12 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

POLIJINAKS kapsulalar  N12

⭐ Где найти РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RUMIZOL vaginal suppozitorlar 500mg/100mg N14


                                                                                        Сашега жойланган перорал эритмани тайёрлаш учун қора қорағат таъмли гранулалар.
Ҳар бир саше 5 г гранула сақлайди. 10, 20 ёки 50 сашедан тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутида жойланган.
                                        


                                                                                        Катталар ва 12 ёшдан катта ёшдаги болалар
Зарур ҳолларда, ҳар 6 - 8 соатда 1 саше қабул қилинади. 6 соат давомида бир мартадан кўп қабул қилмаслик керак. Бир кунда 4 сашедан кўп қабул қилинмасин. Шифокор томонидан буюрилмасдан максимал даволаш давомийлиги 7 кун.
Ичга қабул қилинади. Бир саше ичидагини стаканга солинади ва уни иссиқ сув билан ярмигача тўлдиринг, сўнгра эса яхшилаб аралаштиринг. Зарур ҳолларда, совуқ сув қўшинг.                                        


                                                                                        Метоклопрамид ва домперидон парацетамолнинг сўрилиши тезлигини ошириши мумкин, холестирамин эса уни камайтириши мумкин. Парацетамолнинг узоқ вақт мунтазам равишда ҳар куни қўлланиши варфариннинг антикоагулянт таъсирини ва қон қуйилиши хавфини ошириши мумкин. Барбитуратлар парацетамолнинг иситмани туширадиган таъсирини камайтиради. Жигарнинг микросомал ферментлари фаоллигини рағбатлантирадиган антиконвульсантлар (шу жумладан фенитоин, барбитуратлар, карбамазепин) дори воситасининг гепатотоксикли метаболитларга трансформацияси юқори даражаси туфайли парацетамолнинг жигарга токсик самарасини ошириши мумкин. Парацетамолнинг изониазид билан юқори дозаларда бирга қўлланиши гепатотоксикли синдром ривожланиш хавфини оширади. Парацетамол диуретиклар самарадорлигини пасайтиради. Алкоголь билан бир вақтда фойдаланманг. Фенилэфриннинг моноаминоксидаза ингибиторлари билан биргаликда қўлланганда гипертензив самара кўрсатади, трициклик антидепрессантлар билан – юрак-қон томир касалликлари юқори хавфини, дигоксин ва юрак гликозидлари билан – юрак уриши бузилиши ёки миокард инфарктини даражасини оширади. Фенилэфрин бошқа симпатомиметиклар билан бирга юрак-томир тизими ножўя таъсирлари ривожланиш хавфини оширади. Фенилэфрин гипертония ва бошқа юрак-қон томир тизими касалликлари ривожланиш юқори хавфи билан бир қаторда бета-блокаторлар ва бошқа антигипертензив препаратлари (резерпин, метилдопа ва ҳ.к.) самарадорлигини пасайтириши мумкин. Перорал тарзда қабул қилинадиган аскорбин кислотаси пенициллин, сўрилишини оширади, гепарин ва билвосита антикоагулянтлар самарадорлигини пасайтиради, салицилатлар билан даволашда кристаллурия пайдо бўлиши хавфини оширади. Антидепрессантлар, паркинсон касаллигига қарши ва антипсихотик препаратлари, фенотиазин ҳосилалари сийишни тутилиш хавфи, оғиз қуриши, қабзият хавфини оширади. Глюкокортикостероидлар глаукома ривожланиш юқори хавфига олиб келади. Орал контрацептивлар мева ёки сабзавот шарбатлари, ишқорий ичимликлар билан бир вақтда қўлланганда С витаминини сўрилишини пасайтиради. С витамини ва дефероксамин бирга қўлланиши тўқималарда, айниқса, юрак мушакларида без токсиклигини оширади, бу эса қон айланишининг декомпенсациясига олиб келиши мумкин. С витаминини дефероксамин дозаси юборилгандан сўнг фақат 2 соатдан кейин қабул қилиш мумкин. Дисульфирам билан даволанаётган беморларда юқори дозаларнинг узоқ вақт қўлланиши дисульфирамнинг спирт билан реакциясини сусайтиради. Препаратнинг юқори дозалари трициклик депрессантлар самарадорлигини пасайтиради.                                        


                                                                                        Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик, оғир жигар ва/ёки буйрак функцияси етишмовчилиги, туғма гипербилирубинемия, глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа танқислиги, камдан-кам учрайдиган фруктозани наслий ўзлаштираолмаслик, глюкоза ва галактоза мальабсорбциялари синдроми ёки изомальтоза сахароза танқислиги, алкоголизм, қон касалликлари, яққол анемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит; юқори қўзғалувчанлик ва уйқу бузилиши ҳолатида: оғир артериал гипертензия; юрак-қон томир тизими органик касалликлари (шу жумладан атеросклероз); глаукома, декомпенсацияланган юрак фаолияти етишмовчилиги, юрак ўтказувчанлиги бузилиши, оғир атеросклероз, ангиоспазмга мойиллик, юрак ишемик касаллиги, ўткир панкреатит, простата бези гипертрофияси, диабетнинг оғир шакли, тутқаноқ касаллиги, қалқонсимон без функцияси пасайиши, кекса ёшда, ёпиқ бурчакли глаукома, 12 ёшдан кичик ёшдаги болалар, ҳомиладорлик, лактацияда қўллаш мумкин эмас. 
 Дори препарати моноаминоксидаза (MАO) ингибиторлари билан бирга ва MАO ингибиторлари қўлланиши тўхтатилгандан сўнг 2 ҳафта давомида қўлланилмасин, трициклик антидепрессантлар ёки бета-блокаторларни қабул қилаётган беморларга тавсия этилмайди.
                                         


                                                                                        Шамоллаш ва гриппни симптоматик даволаш учун буюриладиган бошқа дори воситалари, ринитни даволаш учун томирни торайтирувчи агентлар, таркибида парацетамол мавжуд препаратлар билан бир вақтда қўллашдан сақланинг. Жигар ва буйрак функцияси етишмовчилигига, қандли диабетга, юрак-қон томир касалликларига, гипертиреозга, феохромоцитомага, Рейно касаллигига, хавфсиз гипербилирубинемияси бўлган беморлар препаратнинг қўллаш имкониятлари тўғрисида шифокор билан маслаҳатлашишлари керак. Узоқ вақт даволанишда жигар функциясини ва периферик қон таркибини назорат қилиш тавсия этилади. Препарат таркибига кирадиган фенилэфринни қўллаш стенокардия хуружларини қўзғатиши мумкин. 1 саше (1 та доза) таркибида 2,9 г қанд моддаси мавжуд. Қандли диабет касаллиги бўлган беморлар буни эътиборга олишлари керак. Кўрсатилган дозани ошириб юборманг. Агар пациент холати препарат билан даволаш вақтида яхшиланмаса, шифокорга мурожаат қилиш керак.                                        


                                                                                        Тери ва териости тўқималари томонидан бузилишлар: тошма, қичишиши, эшакеми, кўпшаклли эритема, Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз.
 Иммун тизим томонидан бузилишлар: айрим ҳолатларда – анафилактик шок, ангиошиш (Квинке шиши).
 Невр тизими томонидан бузилишлар: бош оғриғи, бош айланиши, психомотор қўзғалувчанлик, дезориентация, паришонлик, рухий қўзғалувчанлик хавотирлик ҳисси, жиззакилик, уйқуни бузилиши, онгни чалкашиш холати, тушкунлик холати, тремор, қўл-оёқларда санчиқлар ва оғирлик ҳисси, тиннитус.
 Кўриш аъзолари томонидан бузилишлар: кўриш қобилияти ва аккомодация бузилиши, кўз ички босимини ошиши.
 Меьда-ичак йўллари томонидан бузилишлар: кўнгил айниши, қусиш, оғиз қуриши, эпигастрал сохада ноқулайлик ва оғриқ, сўлак ажралиб чиқиш кўпайиши, иштаҳа пасайииши, жигар ферментлари фаоллигини ошиши, гепатонекроз (юқори дозаларда), жиғилдон қайнаши, диарея.
 Қон яратиш ва лимфатик тизим томонидан бузилишлар: анемия, сульфгемоглобинемия ва метгемоглобинемия, гемолитик анемия.
 Буйрак ва сийдик чиқариш тизими томонидан бузилишлар: сийдик ажралишини бузилиши, кристаллурия, буйракда ва сийдик чиқариш йўлларида урат ва оксолат тошларини пайдо бўлиши.
 Юрак-қон томир тизими томонидан бузилишлар: артериал гипертензия, тахикардия ёки рефлектор брадикардия, диспноэ, кардиалгия, аритмия.
 Нафас олиш тизими, кўкрак қафаси ва кўкс оралиғи аъзолари томонидан бузилишлар: аспиринга ва бошқа ностероид яллиғланишга қарши дори воситаларига сезувчан беморларда бронхоспазм.
 Умумий бузилишлар ва юбориш жойида реакциялар: умумий холсизликлик, кўп терлаш, гипогликемия, гипергликемия, глюкозурия, рух ва мис моддалари алмашинувини бузилиши.                                        


                                                                                        Парацетамол оғриқни қолдирувчи ва иситмани туширувчи таъсир кўрсатади. У марказий нерв тизимида простагландинлар синтези ингибитори сифатида таъсир қилади, гипоталамусдаги терморегуляция марказига таъсир кўрсатади. Фенилэфрина гидрохлорид симпатомиметик ҳисобланади. Унинг асосий таъсири адренергик рецепторларни, асосан, альфа-адренергик рецепторларни бевосита рағбатлантиришдан, қисман эса – норадреналин ажралиб чиқиши билан чақирилган билвосита таъсирдан иборат. Фенилэфрин гидрохлориди бурун шиллиқ қаватини шишишини камайтиради. У артериолаларни торайиши орқали, умумий периферик томир қаршилигини ва артериал босимни оширади. Аскорбин кислотаси вирусли инфекция бошланишида юз бериши мумкин бўлган йўқотилган С витамини ўрнини тўлдириш учун препарат таркибига қўшилган. Маълумки, аскорбин кислотаси организмни инфекциялардан ҳимоя қилишда муҳим рол ўйнайди, у шунингдек Т-лимфоцитлар нормал фаолияти ва лейкоцитларнинг самарали фагоцитар фаоллиги учун керак. Таркибидаги фаол моддалардан биронтаси уйқучанлик чақирмайди.                                        


                                                                                        Парацетамол
Меъда -ичак йўлларидан осон сўрилади. У жигарда метаболизмга учрайди ва сийдик орқали асосан глюкуронид ва сульфат метаболитлари кўринишида чиқарилади.
Фенилэфрина гидрохлорид
Ичак ва жигарнинг монооксидаза тизими орқали номунтазам сўрилиши ва ўтиш метаболизми туфайли, фенилэфриннинг меьда-ичак йўлларидан биокираолишлиги пасаяди. У сульфат конъюгати кўринишида деярли тўлиқ сийдик билан чиқарилади.
Аскорбин кислотаси
Сўрилиши
Аскорбин кислотаси, асосан, ингичка ичакнинг юқори бўлим қисмида натрийга боғлиқ фаол транспорт орқали сўрилади. Шунингдек аскорбин кислотаси юқори концентрацияларда пассив диффузия орқали сўрилади. Аскорбин кислотасининг перорал дозалари 1 г дан 12 г гача оширилганда, препарат сўрилишининг солиштирма оғирлиги пасайган (тахминан 50% дан 15% гача). Меьда-ичак йўллари касалликлари (гастрит, яра, қабзият, диарея, гельминтоз, лямблиоз), янги мева ёки сабзавот шарбати ва ишқорли ичимлик истеъмол қилиш С витамини сўрилишини бузиши мумкин.
Тақсимланиши
Аскорбин кислотасининг қон плазмаси оқсиллари билан боғланиши тахминан 24%ни ташкил этади. Одатда, аскорбин кислотаси мувофиқ қабул қилинган шароитда, қондаги аскорбин кислотаси концентрацияси 10 мг/л (60 мкмоль/л)ни ташкил этади. Қон зардобида аскорбин кислотаси концентрациясининг 4 мг/л (20 мкмоль/л)дан пастроқ камайиши С витамини организмга киришини камайишини кўрсатади.
Метаболизми
Аскорбин кислотаси шовул кислотасигача дегидроаскорбин кислотаси ва бошқа маҳсулотлар орқали қисман метаболизмга учрайди. Ортиқча миқдорда истеъмол қилинганда аскорбин кислотаси, асосан, сийдик ва ахлат билан ўзгармаган кўринишда чиқарилади. Аскорбин кислотаси-2-сульфат ҳам сийдикда аскорбин кислотаси метаболити кўринишида намоён бўлади. Чекиш ва этил спиртини суиистеъмол қилиш аскорбин кислотасининг организмдаги захирасини кескин камайтириб, унинг парчаланиши (нофаол метаболитларга айланиши)ни тезлаштиради. Аскорбин кислотасининг организмдаги физиологик даражаси тахминан 1,5 г.ни ташкил этади. У гипофизнинг орқа қисмида, буйрак усти безлари қобиқларида, кўз эпителий тўқималарида, маний безлари, тухумдонлар, жигар, бош мия, талоқ, меъдаости бези, ўпка, буйрак, ичак деворлари, юрак, мушаклар, қалқонсимон без оралиқ ҳужайраларида сақланади. У плазмадан лейкоцитлар, тромбоцитларга ва деярли барча тўқималарга осон сингиб ўтади.
Чиқарилиши
Ўзгармаган аскорбат ва унинг метаболитлари буйрак, ичак томонидан, шунингдек тер орқали чиқарилади ва она сутига ўтади. Аскорбин кислотасининг ярим чиқарилиш даври юбориш йўлига, қўлланадиган миқдорига ва сўрилиш тезлигига боғлиқ бўлади. Аскорбин кислотасининг 1 г перорал дозасидан сўнг ярим чиқарилиш даври тахминан 13 соатни ташкил этади. Кунига 3 г.гача аскорбин кислотаси қабул қилинганда асосий экскреция йўли буйрак орқали ҳисобланади. Кунига 3 г.дан юқори дозаларда препарат ахлатда ҳам, сийдикда ҳам (ўзгаришларсиз) чиқарилади.

                                        


                                                                                        Парацетамол
 Симптомлари:
 Дозани ошириб юборилиши, одатда, парацетамол томонидан чақирилади ва унинг белгилари терини оқариши, анорексия, кўнгил айниши, қусиш, қориндаги оғриқ, гепатонекроз, жигар трансаминазлари даражасини ошиши, протромбин индексини ошиши ҳисобланади. Жигар шикастланиши симптомлари дозани ошириб юборилиши сўнг 12 - 48 соатдан кейин кузатилади. Глюкоза метаболизми бузилиши ва метаболик ацидоз пайдо бўлиши мумкин. Кучли заҳарланиш ҳолатида жигар функцияси етишмовчилиги кучайиши ва ҳушидан кетиш билан бирга токсик энцефалопатияга, айрим ҳолатларда эса – ўлим ҳолатига олиб келиши мумкин. Оғир тубуляр некрозли ўткир буйрак шикастланиши буйракка жиддий таъсирисиз ҳам ривожланиши мумкин. Юрак аритмияси ҳам кузатилган. 10 г ва ундан кўпроқ парацетамол қабул қиладиган катталарда ва 150 мг/кг парацетамол қабул қилган болаларда жигар шикастланишига олиб келиши мумкин. Юқори дозаларда узоқ вақт қўллаш апластик анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопенияга олиб келиши мумкин. Юқори дозалар сийдик чиқариш йўллари тизими бузилишлари – нефротоксиклик, буйрак санчиғи, интерстициал нефрит, папилляр некрозни чақириши мумкин.
 Даволаш: 
 Парацетамол дозаси ошириб юборилган ҳолларда, симптомлари бўлмаганда ҳам биринчи тиббий ёрдам кўрсатиш талаб қилинади. Меъдани ювиш, сўнгра фаоллаштирилган кўмир ва симптоматик даволаш ўтказилади. Парацетамол антидотларини юбориш – N-ацетилцистеинни вена ичига юбориш ва метиониннинг перорал қўлланиши – доза ошириб юборилгандан сўнг 48 соат давомида ижобий самара кўрсатиши мумкин.
 Фенилэфрин
 Симптомлари:
 Фенилэфрин таъсири томонидан чақирилган дозани ошириб юборилиши кўп терлашга, психомотор қўзғалувчанлик ёки марказий нерв тизими бузилишига, бош оғриғи, бош айланишига, серуйқуликка, фикрлаш бузилишига, юрак ритмини бузилишига, тахикардияга, юрак қоринчасининг вақтидан илгари қисқаришига, треморга, гиперрефлексияга, спазмларга, кўнгил айнишига, қусиш, асабийлашишга, хавотирланишга, артериал босим ошишига олиб келиши мумкин.
 Даволаш:
 Дозани ошириб юборилиш ҳолатда симптоматик даволаш ўтказиш, оғир гипертензия ҳолатида фентоламин каби альфа-блокаторлар юбориш тавсия этилади.
 Аскорбин кислотаси
 Симптомлари:
 Аскорбин кислотаси томонидпн чақирилган дозани ошириб юборилишида қуйидаги симптомлар бўлиши мумкин: кўнгил айниши, қусиш, қоринни дам бўлиши ва оғриғи, қичишиш, тери тошмаси, ҳаддан ташқари қўзғалувчанлик. Аскорбин кислотасининг юқори (3000 мг.дан кўпроқ) дозалари вақтинчалик осмотик диареяни ва меьда-ичак бузилишлари чақириши мумкин.
 Даволаш:
 Меъдани ювиш, ишқорли ичимлик, фаоллаштирилган кўмир ёки бошқа абсорбентлар.
                                         


                                                                                            
                                                    GRIPGO XOTMIKS granuli 5g N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GRIPGO®
GRIPGO®
 
Preparatning savdo nomi: Gripgo®
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
Har bir tabletka saqlaydi:
faol moddalar: parasetamol 500 mg, kofein (suvsiz) 30 mg, fenilefrin gidroxloridi 10 mg, xlorfeniramin maleati 2 mg.
yordamchi moddalar: mikrokristal sellyuloza (Ph 102), natriy kroskarmelloza, magniy stearati
Ta‘rifi: oq ikkiyoqlama qavariqli kapsulasimon shakldagi tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Shamollash kasalliklari va gripp simptomlarini bartaraf qilish uchun vosita.
ATX kodi: N02BE51


Farmakologik xususiyatlari 
Ta‘sir mexanizmi:
Parasetamol: Parasetamol og‘riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi vosita sifatida yaxshi ma‘lum. Parasetamol asosan isitmani tushiruvchi vosita sifatida qo‘llaniladi. Parasetamolning isitmani tushiruvchi ta‘siri, termoregulyasiyaning gipotalamik markazlariga bevosita ta‘siri bilan bog‘liq, buning natijasida qon tomirlarni kengayishi va ter ajralib chiqishini kuchayishi tufayli, tanadan issiqlikni ajralishi kuchayadi.
Fenilefrin gidroxloridi: Fenilefrin gidroxloridi adrenergik reseptorlarga bevosita ta‘sir qiladigan adrenomimetik vosita hisoblanadi (asosan alfa-adrenergik faolligi), bu burun shishini kamayishiga olib keladi.
Kofein: Kofein markaziy nerv tizimini rag‘batlantirishga nisbatan ksantinni faolroq hosilasi hisoblanadi, bu tetiklik holatiga va aqliy faolligini oshishiga  olib keladi.
Xlorfeniramin maleati: Xlorfeniramin maleati kuchli ta‘sir qiluvchi antigistamin (N1-antagonisti) preparati hisoblanadi. Antigistamin preparatlar to‘qima sohasida gistaminni N1-reseptorlarini raqobatli qaytuvchan blokadasi orqali organizmda gistaminni ta‘sirini kamaytiradi yoki neytrallaydi. Shuningdek xlorfeniramin antixolinergik faolikka ham ega.


Farmakokinetikasi
Parasetamol jigarning mikrosomal fermentlari orqali metabolizmlanadi. U me‘da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi. Plazmadagi cho‘qqi konsentrasiyasiga yarim soatdan bir soatgacha erishiladi, plazmadagi yarim parchalanish davri bir soatdan uch soatgacha vaqtni tashkil qiladi, so‘ngra butun organizm bo‘ylab teng taqsimlanadi.
Fenilefrin gidroxloridi me‘da-ichak yo‘lidan notekis so‘riladi.
Kofein me‘da-ichak yo‘llarida tez so‘riladi.
Xlorfeniramin peroral qabul qilingandan keyin me‘da-ichak yo‘lidan yaxshi so‘riladi. Samarasi 30 minut davomida, maksimum 1-2 soat davomida namoyon bo‘ladi va 4 dan 6 soatgacha davom etadi. Plazmadan yarim chiqarilish davri, baholashga ko‘ra, 12 dan 15 soatgacha tashkil qiladi.
Xlorfeniramin maleati metabolizmi natijasida monometil va dimetil unumlari hosil bo‘ladi.
Peroral dozaning taxminan 22% siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Faqat ozgina miqdorigina ahlatda aniqlangan.


Qo‘llanilishi
Gripgo® oddiy shamollashni davolashda yordamchi vosita sifatida qo‘llanadi. Shamollash, gripp, sinusitning turli belgilarini samarali yengillashtirish uchun qo‘llanadi, burun shilliq qavatini shishi, rinit, isitmalash, bosh og‘rig‘i, aksa urishda qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarga: Bir tabletkadan sutkada 3-4 marta, lekin sutka davomida 4 tabletkadan oshmasligi kerak yoki shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha.
Bolalarga: 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarni davolashda dozani shifokor belgilaydi.


Qo‘llash usuli: Peroral
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Ko‘pchilik hollarda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi. Parasetamolning nojo‘ya ta‘sirlari odatda kuchsiz namoyon bo‘ladi. Gematologik tizim tomonidan reaksiyalar haqida xabarlar bor. Ba‘zida toshmalar va boshqa allergik teri reaksiyalari (toshma, eritema, eshakemi) paydo bo‘ladi.
Odatda kofein bilan bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlari me‘da-ichak yo‘llarini ta‘sirchanlik va markaziy nerv tizimini rag‘batlantirishidir (bosh aylanishi, uyquning buzilishi, yuqori ta‘sirchanlik). Fenilefrinning nojo‘ya ta‘sirlari – arterial gipertenziya, taxikardiya. Xlorfeniraminning nojo‘ya ta‘sirlari – xlorfeniramin maleati qabul qilganidan keyingi ko‘ngil aynishi, qusish yoki qorin og‘rig‘i kuzatilishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlarga yuqori sezuvchanlik;
Feoxromasitoma;
Parasetamol yoki preparatning boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
Bolalar (12 yoshgacha);
Homiladorlik, laktasiya davri;
Jigar yoki buyrak yetishmovchiligida;
Gipertoniya;
Gipertireoz;
Diabet va yurak kasalligi;
Trisiklik antidepressantlar yoki beta-blokatorlarni qabul qilayotgan, shuningdek monoaminoksidaza ingibitorlarni qabul qilayotgan yoki so‘nggi ikki haftada qabul qilgan pasientlarda qo‘llash mumkin emas.

 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Gripgo® monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari, sedativ preparatlar, etanolning samarasini kuchaytiradi.
Antidepressantlar, parkinsonizmga qarshi vositalar, antipsixotik vositalar, fenotiazin hosilalari siydik tutilishi, og‘izni qurishi, qabziyat rivojlanishi xavfini oshiradi. Glyukokortikosteroidlar glaukoma rivojlanishi xavfini oshiradi. Parasetamol diuretik preparatlarning samarasini pasaytiradi. Xlorfeniramin monoaminoksidaza ingibitorlari, furazolidon bilan birga gipertonik xuruj, qo‘zg‘aluvchanlik, giperpireksiyaga olib kelishi mumkin. Trisiklik antidepressantlar simptomatik ta‘sirni kuchaytiradi, galotan bilan bir vaqtda qo‘llash yurak qorinchalari aritmiyasining rivojlanishi xavfini oshiradi. Guanitidinning gipotenziv ta‘sirini pasaytiradi, u esa o‘z navbatida alfa-adrenostimulyasiyalovchi faolligini kuchaytiradi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni parasetamol saqlovchi boshqa preparatlar bilan birga qabul qilish mumkin emas. Preparat bilan davolash davrida jigar, buyrak faoliyatini va periferik qon manzarasini nazorat qilish kerak. Preparatni qo‘llash vaqtida preparatning gepatotoksik ta‘sirini kuchayishi mumkinligi tufayli, alkogolni iste‘mol qilish mumkin emas.
Gripgo® tabletkalarini quyidagi kasalliklarda faqat shifokor nazorati ostida qo‘llash lozim:

Prostata bezini kattalashishi
Vazopastik buzilishlar (masalan, Reyno Fenomeni)
Yurak qon-tomir kasalliklari
Ushbu preparat varfarin va boshqa simptomatik vositalarni (dimlanishga qarshi, ishtahani pasaytiruvchi vositalar va amfetamin kabi psixostimulyatorlar) qabul qilayotgan pasientlar qo‘llashi mumkin emas.
Agar yuqorida ko‘rsatilgan sharoitlarda preparat qabul qilinsa, kofeinni (kofe, choy va boshqa) xaddan ziyod qabul qilishdan saqlanish lozim, shuningdek parasetamol saqlovchi preparatlarni bekor qilish kerak. Ko‘rsatilgan dozadan oshirilmasin.

Preparatni nojo‘ya ta‘sirlari  belgilari yoki dozani oshirib yuborish hollari paydo bo‘lganda shifokor bilan maslahatlashing.
Homiladorlik va laktasiya
Fenilfrin gidroxloridi, xlorfeniramin maleati va kofenin saqlaganligi tufayli, ushbu preparatni homiladorlik vaqtida qo‘llash tavsiya etilmaydi (bolani kam vazn bilan tug‘ilishi, homilani o‘z-o‘zidan tushishi, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda tirishish xavfi oshadi).
Preparatni shifokor ruhsat bergan zarur holatlardan tashqari, emizish vaqtida qo‘llanilmasin.
(kofein gemato-yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib va ko‘krak sutiga chiqarilib, bir yoshgacha bo‘lgan bolalarda so‘rilmaydi, organizmda to‘planib jizzakilik va bezovtalikni chaqirib nerv tizimi faoliyatini buzadi).
Avtotransport va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri.
Bosh aylanish holatlari bo‘lishi haqida pasientlarni ogohlantirish lozim, natijada – avtotransportni va boshqa mexanizmlarni  boshqarishga ruhsat etilmaydi.
Xlorfeniramin maleati uyquchanlik, bosh aylanishi, ko‘rishni xiralashuvi va psixomotor yomonlashuvni chaqirishi mumkin, bu avtotransportni va boshqa mexanizmlarni boshqarishda pasientlar uchun jiddiy to‘siqlarga olib keladi.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: allergik reaksiyalar, bosh og‘rig‘i, psixomotor qo‘zg‘alishlar, bosh
aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish.
Davolash: me‘dani yuvish, simptomatik davolash.
 
Chiqarilish shakli: 4 tabletka blister qog‘oz konvertlarga joylanadi. 50 qog‘oz konvertlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
10 tabletka blisterda, 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
10 tabletka blisterda, 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq, salqin, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГРИПГО ХОТМИКС гранулы 5г N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГРИПГО ХОТМИКС гранулы 5г N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GRIPGO XOTMIKS granuli 5g N10


                                                                                        10 таблеткадан ПВХ – асоси ва алюмин фольга плёнкали ва термик усул билан муҳрланган блистерларда. 2 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.


	  
                                        


                                                                                        Препарат ичга, тавсияларга риоя қилиб қабул қилинади.


	 Вагинал инфекциялар:


	 Катталар: 1 таблеткадан кунига 3 марта овқатдан кейин 7 кун давомида (препаратни иккала жинсий шериклар қабул қилишлари керак).


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 10 мг/кг ҳар куни 10 кун давомида. Тавсия қилинган доза икки қабулда қабул қилиниши керак.


	 Сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари:


	 Катталар: касалликнинг оғирлик даражасига қараб, 3-6 таблеткадан ҳар куни 7-14 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинган доза тана вазнига 30-60 мг/кг. Тавсия қилинган доза икки қабулда қабул қилиниши керак. Шифокорнинг тавсияси бўйича сийдик чиқариш йўлларининг инфекцияларини даволаш курси узайтирилиши ёки такрорланиши мумкин.


	 Ичак амёбиази


	 Катталар: 2 таблеткадан кунига 2-3 марта 10 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 10 мг/кг кунига 3 марта.


	 Лямблиоз:


	 Катталар: 2 таблеткадан кунига 2-3 марта 7 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 15 мг/кг кунига 2 марта 7 кун давомида.


	 Helicobacter pylori билан ассоциацияланган МИЙ инфекциялари:


	 Катталар: 2 таблеткадан кунига 2-3 марта 7 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 15 мг/кг ҳар куни 7 кун давомида.


                                         


                                                                                        Нистатиннинг фунгицид таъсирини кучайтиради.


                                        


                                                                                        Фаол моддага ёки препаратнинг қандай бўлмасин компонентига ўта юқори сезувчанлик.


                                        


                                                                                        Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 250С дан юқори бўлмаган ҳароратда.




	 Яроқлилик муддати

5 йил.                                        


                                                                                        Вагинал инфекцияларни фақат Макмирорнинг перорал терапиясини ўтказиш билан даволашда, препаратнинг кундузги дозасини 4-6 таблеткагача ошириш тавсия қилинади. Даволаниш даврида жинсий алоқадан сақланиш тавсия қилинади.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Доза ошириб юборилганидан кейин нифурател гематоплацентар тўсиқ орқали ўтади, шунинг учун препаратни қўллаш фақат қатъий кўрсатмалар бўйича, агарда даволашдан кутилаётган фойда, ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлганида мумкин.


	 Автомобилни ёки бошқа механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Салбий таъсири аниқланмаган.


	 Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин!


	  
                                        


                                                                                        Диспептик бузилишлар: кўнгил айниши, қусиш, оғизда аччиқлик, диарея, жиғилдон қайнаши, гастралгия.


	 Аллергик реакциялар: тери тошмаси, қичишиш.

                                         


                                                                                        Нифурател нитрофуранлар гуруҳидан бўлган микробларга қарши восита; протозойларга қарши, замбуруғларга қарши ва антибактериал таъсир кўрсатади. Нифурател юқори самарадорлик ва паст токсикликка эга, бу уни қўллашнинг кенг клиник доирасини белгилайди. Papillobacter ва Helicobacter pylori, граммусбат ва грамманфий микроорганизмларга нисбатан юқори фаол; 12,5-25 мкг/мл минимал бостирувчи концентрациясида 44,3% дан 93,2% гача культураларни бостиради.


	 Таъсир доираси ўз ичига: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, Shigella flexneri 6, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella typhamurium, Salmonella enteridis, Klibsiella spp., Enterobacter sph., Serratia spp., Citrobacter spp., Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis ва Acinebacter spp., бошқа атипик энтеробактерияларни, шунингдек соддаларни (амёбалар, лямблиялар) олади, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa ларга нисбатан камроқ фаол.


	 Сальмонеллёзлар, шигеллёзлар ва бошқа ичакнинг бактериал инфекцияларида даволаш учун танлов препарати ҳисобланади.


	 Trichomonas vaginalis га нисбатан фаол, Candida уруғи замбуруғларига нисбатан юқори фаол.


	 Айниқса Helicobacter pylori нинг метронидазолга чидамли штаммларига нисбатан самарадор.
                                        


                                                                                        Ичга қабул қилинганида МИЙ тез сўрилади. Гематоэнцефалик ва йўлдош тўсиғи орқали ўтади, кўкрак сути билан чиқарилади. Жигар ва мушак тўқимасида метаболизмга учрайди. Сийдик чиқариш йўлларига кучли антибактериал таъсир кўрсатиб, организмдан бутунлай буйраклар орқали чиқарилади (30-50% ўзгармаган ҳолда).


                                        


                                                                                        Дозани ошириб юбориш ҳоллари аниқланмаган.


                                        

⭐ Где найти МАКМИРОР таблетки 200мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МАКМИРОР таблетки 200мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MAKMIROR tabletkalari 200mg N20


                                                                                        Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.                                        


                                                                                         

	 Жигар касаллиги бўлган пациентларга Климадинон® ни шифокор маслаҳатисиз қўллаш мумкин эмас


	 Жигарни шикастланишини кўрсатувчи симптомлар (чарчаш, иштахани йўқолиши, тери ва кўзни сарғайиши, кўнгил айниш ва қусиш билан бирга қориннинг юқори қисмида кучли оғриқ бўлиши ёки сийдик рангини тўқ бўлиши) пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни дарҳол тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш лозим. Аёллар жинсий гормонларини (эстрогенлар) қабул қилаётган пациентларга, шунингдек сут безининг раки ёки гормонга боғлиқ ўсмалар бўйича даволанаётган пациентлар шифокор маслаҳатисиз препаратни қабул қилиши мумкин эмас.


	 Қиндан қон кетиши ёки бошқа симптомлар пайдо бўлганида шифокор билан маслаҳатлашиш керак.


	 Дори препаратининг таркибига лактоза киради. Агар сизда бирон-бир қандларни ўзлаштираолмаслик бўлса, ушбу дори препаратини қабул қилишдан олдин шифокорга мурожаат этинг.


	 Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллашнинг хавфсизлиги аниқланмаган. Етарли маълумотларни йўқлиги туфайли, ҳомиладорлик ва лактация даврида препаратни қўллаш тавсия этилмайди.


	 Туғруқ ёшидаги аёллар даволаш вақтида самарали контрацепциядан фойдаланиш имкониятини кўриб чиқишлари керак.


	 Препарат тавсия этилган дозаларда автомобилни бошқариш ва механизмлар билан ишлаш қобилиятига таъсир кўрсатмайди.


	 Қандли диабети бўлган беморлар учун маълумот


	 Бир таблетка ўртача 0,01 нон бирлиги (НБ) сақлайди.


	 Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        

⭐ Где найти КЛИМАДИНОН таблетки 20мг N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИМАДИНОН таблетки 20мг N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIMADINON tabletkalari 20mg N60

⭐ Где найти МИКОМИЦЕН крем 78г 1% N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МИКОМИЦЕН крем 78г 1% N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MIKOMISEN krem 78g 1% N1


                                                                                            
                                                    GEKSIKON suppozitorii 16mg N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GEKSIKON®
NEXICON®
 
Preparatning savdo nomi: Geksikon®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): xlorgeksidin
Dori shakli: qin shamchalari
Tarkibi:
Bir shamcha saqlaydi:
faol modda: xlorgeksidin biglyukonati – 16 mg (xlorgeksidin biglyukonati eritma sifatida ishlatiladi (20%li konsentrasiya));
yordamchi moddalar: shamchalar uchun asos – 3,10 g vaznli shamcha olish uchun yetarli miqdorda – makrogol-1500 (polietilenoksid 1500) 92-98%, makrogol-400 (polietilenoksid 400) 8-2%.
Ta‘rifi: oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, torpedasimon shaklli shamchalar. Yuzasini marmarligiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: Antiseptik vosita.
ATX kodi: G01AX
 
Farmakologik xususiyatlari
Geksikon® – mahalliy qo‘llash uchun antiseptik preparat, grammusbat va grammanfiy bakteriyalarga, viruslarga nisbatan faol: shu jumladan Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Garderella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes-Virus. Preparatga Pseudomonas spp., Proteus spp. ning ayrim shtammlari, hamda bakteriyalarning kislotaga chidamli shakllari, bakteriyalarning sporalari, zamburug‘lar, viruslar kuchsiz sezgirdirlar. Geksikon® laktobasillalarning funksional faolligini buzmaydi. Qon, yiring borligida faolligini saqlaydi (garchi biroz pasaygan bo‘lsada).
 
Farmakokinetikasi Qin ichiga qo‘llanganida amalda so‘rilmaydi, tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Jinsiy yo‘l bilan yuquvchi kasalliklarni oldini olish (xlamidioz, ureaplazmoz, trixomoniaz, gonoreya, sifilis, genital gerpes va boshqalar).
Akusherlik-ginekologiyada infeksion-yallig‘lanish kasalliklarni (ginekologik kasalliklarni operativ davolash oldidan, tug‘ruqlar va abortlar oldidan, bachadon ichki spiralni (BIS) qo‘yish oldidan va keyin, bachadon bo‘ynini diatermokoagulyasiyasi oldidan va keyin, bachadon ichini tekshirishlari oldidan) oldini olish.
Bakterial vaginoz, kolpitlarni (shu jumladan nospesifik, aralash, trixomonad), infeksion genezli bachadon bo‘yni eroziyalarni davolash.


Qo‘llash usuli va dozalari
Qin ichiga. Qo‘llash oldidan shamcha kontur o‘ramdan ozod qilinadi.
Davolash uchun: 1 shamchadan sutkada 2 marta, 7-10 kun davomida.
Jinsiy yo‘l bilan yuquvchi infeksiyalarni oldini olish uchun: 1 shamchadan himoyalanmagan jinsiy aloqadan keyin 2 soatdan kech emas.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat bekor qilingandan keyin o‘tkinchi allergik reaksiyalar, qichishish bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik, laktasiya davrida qo‘llash mumkin.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Yod bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Geksikon® anion guruhini (saponinlar, natriy laurilsulfati, natriy karboksimetilsellyuloza) saqlovchi detergentlar va sovunlar bilan, agarda ular qin ichiga kiritilsa, to‘g‘ri kelmaydi. Tashqi jinsiy a‘zolarni tozalash Geksikon® qin shamchalarining samaradorligi va o‘zlashtirilishiga ta‘sir qilmaydi, chunki preparat qin ichiga qo‘llanadi.
 
Chiqarilish shakli
Geksikon® qin shamchalari, 1 yoki 5 shamcha kontur uyali o‘ramga joylanadi. Bir shamchali bir kontur uyali o‘ram ikki barmoqqa kiygizuvchisi bilan, bir yoki ikki 5 shamchali kontur uyali o‘ram preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng preparat ishlatilmasin.
 
Saqlash sharoiti
250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Bolalar olaolmaydigan joyda.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГЕКСИКОН суппозитории 16мг N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЕКСИКОН суппозитории 16мг N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GEKSIKON suppozitorii 16mg N5

⭐ Где найти КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ таблетки N40 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ таблетки N40 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIMAKSAN GOMEOPATICHESKIY tabletkalari N40

⭐ Где найти БЕТАДИН суппозитории 200мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕТАДИН суппозитории 200мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BETADIN suppozitorii 200mg N14


                                                                                            
                                                    SEFANORM kapsulalar  N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNONOMA
SEFANORM
CEFANORM
 
Preparatning savdo nomi: Sefanorm
Dori shakli: ichga qabul qilish uchun qattiq kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 4,0 mg oddiy prutnyak mevasining quruq ekstrakti (o‘zaro nisbati: 7­13 qism ekstragent sifatida  60% li (hajm) etanolning 1 qismiga);
yordamchi moddalar: glyukoza, kolloid kremniy dioksidi, laktoza monogidrati, magniy stearati,  makkajo‘xori kraxmali, talk; qattiq kapsula tarkibi: jelatin, titan dioksidi, natriy lauril sulfati.
Ta‘rifi: xira oq rangli qattiq kapsulalar.
Kapsula tarkibi ­ o‘ziga xos xidli och­jigarrang kukun.
Farmakoterapevtik guruhi: ginekologik kasalliklarni davolash uchun boshqa preparatlar.
ATX kodi: G02CX
 
Farmakologik hususiyatlari
Farmakodinamikasi
Sefanorm ayollarning jinsiy gormonlarining konsentrasiyasiga garmonizasiyalovchi ta‘sir ko‘rsatadi. Sefanorm dofaminergik ta‘sir ko‘rsatadi, prolaktin ishlab chiqarilishini kamaytiradi va giperprolaktinemiyani bartaraf qiladi. Sefanorm gipotalamusning dofamin D2-reseptorlariga ta‘sir ko‘rsatish orqali prolaktinning ajralib chiqarilishini susaytiradi. Hayz siklini buzilishi, hayz oldi sindromi, siklik mastalgiya, mastodiniya va fibroz­kistoz mastopatiya prolaktin konsentrasiyasini oshishi yoki latent giperprolaktenemiya sababli yuzaga keladi. Prolaktin konsentrasiyasini oshishi gonadotropinlarning sekresiyasini pasaytiradi, buning natijasida follikulalar rivojlanishida, ovulyasiyada va sariq tana faoliyati bosqichida buzilishlar yuzaga kelishi mumkin. Bunda paydo bo‘luvchi estradiol va progesteron miqdori orasidagi disbalans hayz siklini turli buzilishlariga olib keladi. Sefanorm gonadotrop gormonlarning o‘zaro nisbatini normallashtiradi. Ritmik ishlab chiqarish va gonadotrop gormonlarning o‘zaro nisbatini normallashuvi prolaktinning normal darajalarida hayz siklining ikkinchi fazasini tartibga keltiradi, bundan tashqari, estradiol va progesteron orasidagi disbalans to‘xtatiladi.
Prolaktin shuningdek biriktiruvchi to‘qimani shakllanishini kuchaytirib va sut yo‘lini kengayishini chaqirib, sut bezlaridagi proliferativ jarayonlarga rag‘batlantiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Sefanorm kapsulalarini qabul qilganda prolaktin miqdorini pasayishi sut bezlarida patologik jarayonlarni qayta rivojlanishiga olib keladi va mastodiniyada og‘riq sindromini bartaraf qiladi. Ritmik ishlab chiqarish va gonadotrop gormonlarning o‘zaro nisbatini normallashishi hayz siklining ikkinchi fazasini normallashishiga olib keladi.
Farmakokinetikasi
Oddiy prutnyak mevalarida 0,63% efir moyi saqlanadi, unda biologik faol moddalar
α­ va β­pinenlar (39,7%), sineol (25,2%), limonen (14,8%), sabinen; flavonoidlar (2% gacha) (flavonol hosilalari ­ kastisin, kversetagetin, kempferol); kumarin, alkaloidlar (vitisin), yelimsimon moddalar; 1,3% gacha organik kislotalar (chumoli, sirka, propion, valerian kislotalar) aniqlanadi.
Sefanorm kapsulalarining ta‘siri oddiy prutnyak mevasi ekstrakti komponentlarining birgalikdagi ta‘siri hisoblanadi, shuning uchun farmakokinetik tadqiqotlarni o‘tkazish maqsadga muvofiq emas.
 
Qo‘llanilishi

Hayz siklini buzilishida
Mastodiniya (sut bezlarida taranglashish va shish hissi) da
hayz oldi sindromi (hayz kelishi blan kuzatiluvchi salomatlik holatiga har oydagi shikoyat) da qo‘llaniladi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Shifokor tomonidan qo‘shimcha ko‘rsatmalar yo‘qligida, Sefanormni ichga chaynamasdan, ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suv bilan va imkon boricha sutkaning bir xil vaqtida kuniga 1 kapsuladan (faol moddaning 4,0 mg ga mos) qabul  qilish kerak.
Ishonchli samaraga erishish uchun preparatni eng kamida 3 hayz sikli davomida qabul qilish kerak.
Navbatdagi doza o‘tkazib yuborilganida Sefanormni ikki baravar ortiq dozasini qabul qilish mumkin emas, davolashni buyurilgan tartibda davom ettirish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Oddiy prutnyak mevasini saqlovchi preparat ichga qabul qilinganidan keyin bosh og‘rig‘i, qichishish, me‘da­ichak buzilishlari (ko‘ngil aynishi, me‘dada yoki qorin  sohasida og‘riq), shuningdek toshma bilan paydo bo‘luvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik, eshakemi, yuzni shishi, dispnoe va yutinish qiyinlashishi kuzatilishi mumkin.
Yuqorida keltirilgan har qanday nojo‘ya ta‘sirlar, ayniqsa ­ o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyasi, paydo bo‘lsa, darhol preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak. Ushbu yo‘riqnomada keltirilmagan nojo‘ya ta‘sirlar paydo bo‘lsa, shifokoringizni yoki farmasevtni ogohlantiring.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

oddiy prutnyak mevasiga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikda
gipofiz o‘smasida
sut bezlari rakida
homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.

 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Dofaminergik va estrogen ta‘siri paydo bo‘lishi mumkinligi sababli dofaminning agonistlari va antagonistlari bilan, shuningdek estrogenlarning agonistlari va antagonistlari bilan o‘zaro ta‘sir qilishi mumkin. Sefanorm kapsulalarini dofamin reseptorlarining antagonistlari (metoklopramid, domperidon) bilan bir vaqtda qo‘llaganda ta‘siri o‘zaro susayishi mumkin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Sefanorm preparatini qo‘llashdan avval shifokor bilan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Qo‘llash bo‘yicha adekvat tekshiruvlar yo‘qligi sababli Sefanorm preparatini bolalarda va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Preparatni qabul qilganda sut bezlarida og‘riq va/yoki holsizlik, depressiya, hayz buzilishlari yuzaga kelishi hollarida shifokor bilan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Agar preparat bekor qilinganidan keyin shikoyatlar yana paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur; shifokor tavsiyasiga ko‘ra davolash davom ettirilishi mumkin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozalashning tavsiya qilingan tartibiga rioya qilganda dozani oshirib yuborish hollari kuzatilmagan. Preparatni ancha yuqori dozalarda qabul qilganda terapevtik choralar o‘tkazish zaruratini aniqlash uchun shifokorga murojaat qilish kerak. Doza oshirib yuborilishida preparatning nojo‘ya ta‘sirlari yuqori tez­tezlikda namoyon bo‘lishi mumkin.
 
Chiqarilish shakli
Ichga qabul qilish uchun qattiq kapsulalar, 10 kapsuladan polivinilxlorid (PVX)/polivinildenxlorid (PVDX)/alyumin blisterlarda; blisterlar tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Saqlash sharoiti
15-30°S haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЦЕФАНОРМ капсулы N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦЕФАНОРМ капсулы N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEFANORM kapsulalar  N30

⭐ Где найти РЕМЕНС таблетки N36 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕМЕНС таблетки N36 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

REMENS tabletkalari N36

⭐ Где найти РЕМЕНС капли гомеопатические 50 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕМЕНС капли гомеопатические 50 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

REMENS gomeopatik tomchilar  50ml

⭐ Где найти БЕРГОЛАК 0,0005 таблетки N8 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕРГОЛАК 0,0005 таблетки N8 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BERGOLAK 0,0005 tabletkalari N8


                                                                                        Алюмин стрипда 6, 10 ва 12 та таблетка. 1 стрип аппликатор ва тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон ўрамга жойлаштирилган.                                         


                                                                                        7 кун мобайнида ҳар бир вагинал таблетка кечқурун ва битта вагинал таблетка эрталаб қўйилади. Такрорий ҳолатларда, ёки даволашнинг бошқа усулларига вагинитнинг чидамлилигида. 14 кун мобайнида кечкурун ва эрталаб битта вагинал таблетка қинга чуқур қўйилади. Қадоқга бириктирилган аппликатор ёрдамида таблеткани қинга чуқур киритиш керак.


	 Аппликаторни қўллаш бўйича йўриқнома:


	 1. А поршень охиригача чиқарилади. Вагинал таблетка В аппликаторга жойланади.


	 2. Таблетка турган аппликатор эҳтиёткорлик билан қинга иложи борича чуқурроқ киритилади (имкони бўлса ётган ҳолда). Таблетка қинга тушиши учун А поршень охиригача босилади. Аппликатор олиб ташланади.


	 3. Фойдалангандан сўнг В аппликатордан чиқарилиб А поршень бутунлай олиб ташланади. Кейин у илиқ (қайноқ эмас) совунли сувда яхшилаб ювиб ташланади ва қуритилади.
                                        


                                                                                        Препаратнинг фаол компонентлари, метронидазол ва миконазолнинг абсорбцияси туфайли, таркибида спирт ёки қуйида келтирилган препаратларнинг ҳар қандайлари мавжуд бўлган дори маҳсулоти қўлланилганда ўзаро таъсирлар пайдо бўлиши мумкин:


	‒ қонни қуюлтирадиган дорилар (перорал интикоагулянтлар);


	‒ тиришишга қарши воситалар (фенитоин, фенобарбитал);


	‒ меъдада кислоталикни пасайтирадиган препаратлар (циметидин);


	‒ алкоголизмни даволовчи препаратлар (дисульфирам);


	‒ психоз ва депрессияга қарши препаратлар (литий);


	‒ аллергияга қарши препаратлар (астемизол ва тертенадин).


	 “Клиотран” таблеткаси билан даволаниш пайтида жигар ферментлари, глюкоза (гексокиназ усули), теофиллин ва прокаинамид таркибини аниқлашда лаборатор синовлар хатоликларни кўрсатиши мумкин.  
                                        


                                                                                        Препаратнинг таркибида мавжуд бўлган ҳар қандай таркибга юқори сезувчанлиги бўлган пациентларга қўллаш тақиқланган.                                        


                                                                                        Қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда 25°C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.


 


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	 Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Фақат вагинал қўлланилиши учун. Перорал қўлланилиш учун эмас.


	 Спиртли ичимликлар билан мумкин қадар юқори мос келмаслиги сабабли даволаш пайтида ва курс якунлангандан сўнг камида 24-48 соат мобайнида спиртли ичимликларни истеъмол қилиш тавсия этилмайди. Тухумдоннинг туби йиртилиб кетиши мумкин бўлган резинага таъсир кўрсатиши сабабли таблетка ҳомиладор бўлишга қарши мембраналар ва презервативлар билан бирга қўлланилмайди.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Агар шифокор буни зарур деб топса ва доимий кузатув остида бўлса “Клиотран” вагинал таблеткаларини ҳомиладорликнинг биринчи уч ойилигидан кейин қўллаш мумкин. Фаол компонентлар кўкрак сути билан чиқарилиши сабабли “Клиотран” вагинал таблеткаларини қўллашда болани эмизиш мумкин эмас. Даволаш тугагандан кейин 24-48 соат ўтгандан сўнг кўкрак сути билан эмизишни давом эттириш мумкин.


	 Автомобилни ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Маълумотлар эришимли эмас.
                                        


                                                                                        Клиник тадқиқотларда ўлим ҳолатлари ёки жиддий ножўя таъсирлари бўлмаган. Тарқалган, тарқалмаган ва кам учрайдиган тиббий ҳолатлар қуйида санаб ўтилган. Агар фоиз бошқа тарзда айтиб ўтилган бўлса, унда алоҳида ножўя таъсирларни пайдо бўлиши 1% ни ташкил этган.


	 Вагинал бузилишлар


	 Қиннинг безовталаниши (қизиши, қичишиши) 2-6%. Қин шиллиқ пардасининг яллиғланиши туфайли вагинитда қиннинг безовталаниши биринчи овуляцияда биринчи бор қўлланилишида ёки даволанишнинг учинчи кунида кузатилиши мумкин. Даволаниш давомида бундай ҳолатлар тез йўқолиб кетади. Кучли безовталаниш пайдо бўлганида шифокорга мурожаат қилиш зарур, чунки даволашни тўхтатиш талаб қилиниши мумкин.


	 Меъда-ичак бузилишлари


	 Абдоминал ёки спазмлар (3%), металл таъми (1,7%), қабзият, оғиз қуриши, кам ҳолларда диарея, иштаҳанинг йўқлиги, кўнгил айниши ва қусиш.


	 МНС томонидан бузилишлар


	 Бош оғриғи, ҳаракат бузилишлари (атаксия), бош айланиши, психик ўзгаришлар, доза ошириб юборилганидан ёки узоқ муддат қўлланилганидан кейин асаб бузилишлари (периферик невропатия), тиришиш.


	 Тери касалликлари


	 Тошма.


	 Қон касалликлари


	 Лейкоцитларнинг камайиши.
                                        


                                                                                        “Клиотран” вагинал таблеткаларида замбуруғларга қарши таъсирга эга миконазол ва бактерияларга қарши ва трихомонозга қарши таъсирга эга метронидазол мавжуд. Миконазол нитрати замбуруғларга қарши восита бўлиб кенг спектрли таъсирга эга, айниқса Candida albicans билан бирга патоген замбуруғларга нисбатан. Бундан ташқари, миконазол нитрати грамманфий (+) бактерияларга қарши самарали. Метронидазол бактерияларга қарши ва протозойга қарши восита ҳисобланади, у анаэроб стрептококклар ва Trichomonas vaginalis ни ҳисобга олиб, Gardenella vaginalis ва анаэроб бактерияларга қарши самарали.                                        


                                                                                        Миконазол нитратининг қин ичи йўли билан абсорбцияси жуда паст (тахминан дозадан 1,4%). Бу йўл билан метронидазолнинг биоэришимлиги перорал қўлланишига нисбатан 20% ни ташкил этади. “Клиотран” препарати қўлланилгандан сўнг миконазол нитрати қон плазмасида аниқланмайди. Стационарда метронидазолнинг қон плазмасидаги даражаси 1,6 - 7,2 мкг/мл га етади. Метронидазол жигарда метаболизмга учрайди. Гидроксил метаболит самарали ҳисобланади. Метронидазолнинг ярим чиқарилиш даври 6-11 соатни ташкил этади. Дозанинг тахминан 20% организмдан сийдик орқали ўзгармас ҳолда чиқарилади.

                                         


                                                                                        Метронидазол+Миконазол нитрати таблеткалари билан одамда дозани ошириб юбориш ҳолатлари бўлмаган. Организмга бўлган таъсирни чақириш учун метронидазол етарли миқдорда абсорбцияланиши мумкин. Маҳсулотнинг катта миқдори тасодифий қўлланилганда ошқозонни тозалашнинг тегишли усули талаб қилиниши мумкин. Метронидазол билан дозани ошириб юборилиши симптомлари- бу кўнгил айниши, қусиш, қориндаги оғриқ, металл таъми, ҳаракат бузилиши (атаксия), бош айланиши, терида ғайритабиий ҳислар (парестезия), тиришишлар, лейкоцитлар сонини камайиши ва сийдикнинг тўқ тус олиши. Миконазол билан дозани ошириб юборилиши симптомлари- бу кўнгил айниши, қусиш, томоқда ва оғиз бўшлиғидаги оғриқлар, иштаҳани пасайиши, бош оғриғи ва диарея.                                        

⭐ Где найти КЛИОТРАН таблетки 100мг/100мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИОТРАН таблетки 100мг/100мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIOTRAN tabletkalari 100mg/100mg N10


                                                                                            
                                                    PIMAFUSIN tabletkalari 100mg N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PIMAFUSIN® 
PIMAFUCIN®
 
Preparatning savdo nomi: Pimafusin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): natamisin
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun krem
Tarkibi:
1 g krem quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 20 mg natamisin
Yordamchi moddalar: setilefir mumi, desiloleat (setiol V), natriy laurilsulfati, propilenglikol, propilparagidroksibenzoat, metilparagidroksibenzoat, setostearil spirti, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oqdan och-sariq rangligacha bo‘lgan krem.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vositalar.
ATX kodi: D01AA02
 
Farmakologik xususiyatlari
Natamisin – preparatning ta‘sir etuvchi moddasi, fungisid ta‘sirga ega zamburug‘larga qarshi polien antibiotikdir. Natamisin xujayra membranalarining sterollarini bog‘laydi, ularning butunligi va faoliyatini buzadi, bu mikroorganizmlarning nobud bo‘lishiga olib keladi. Natamisinga ko‘pchilik patogen achitqi zamburug‘lari, ayniqsa Candida albicans, ayrim sodda hayvonlar (T.vaginalis) sezgir. Dermatofitlar kamroq sezgirdirlar. Klinika amaliyotida achitqi zamburug‘lari orasida natamisinga rezistentlik uchramaydi.
Farmakokinetikasi
Sirtga va mahalliy qo‘llanganida shikastlanmagan teri va shilliq qavatlar orqali deyarli so‘rilmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan teri va shilliq qavatlarning zamburug‘li kasalliklari, shu jumladan:
– asosan Candida zamburug‘lari chaqirgan vulvit, vulvovaginit, balanopostit;
– teri va tirnoqlar kandidozi;
– zamburug‘lar tomonidan birlamchi chaqirilgan, yoki kandidoz bilan asoratlangan tashqi otit;
– dermatomikozlarda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
 
Homiladorlik va laktasiya
Pimafusin homiladorlik va laktasiya davrida ishlatilishi mumkin. Preparatni homilaga noxush ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Vulvitda, vulvovaginitda, balanopostitda krem shikastlangan sohalarga sutkada bir yoki bir necha marta surtiladi. Candida albicans chaqirgan vulvit, vulvovaginitlarni og‘ir kechishida, ichakdagi kandidoz infeksiyasining o‘chog‘ini sanasiyasi uchun, qo‘shimcha ravishda Pimafusin ichga qabul qilish uchun tabletka yoki qin shamchalari ko‘rinishida buyuriladi.
Dermatomikozlarda (shu jumladan teri va tirnoqlarning kandidozida, bolalardagi bichilishda) krem teri yoki tirnoqning shikastlangan yuzasiga sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi.
Tashqi eshitish yo‘lining mikozida shikastlangan yuzaga krem sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi. Preparatni qo‘llashdan oldin quloq tozalanadi. Preparat qo‘llanganidan keyin eshitish yo‘liga tabiiy matodan (paxta, jundan) turunda qo‘yiladi.
Davolash kursining davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi. Kasallik simptomlari yo‘qolganidan keyin davolashni yana bir necha kun davom ettirish tavsiya etiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Kam hollarda preparat surtilgan joyda yengil ta‘sirlanish, achishish hissi bo‘lishi mumkin.
 
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi
Pimafusin preparatining dozasini oshirib yuborilishi hollari to‘g‘risida xabar berilmagan.
 
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Preparatning dorilar bilan o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun 2% li krem 30 g dan alyumin yoki plastik tubalarda. 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
15-25°S haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПИМАФУЦИН таблетки 100мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИМАФУЦИН таблетки 100мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PIMAFUSIN tabletkalari 100mg N20


                                                                                        Шифокор кўрсатмасисиз ишлатилмасин. 
 Агар шифокор бошқача тавсия қилмаган бўлса;
 Битта суппозиторийни қиннинг юқори қисмига 7 кун давомида тунда ва эрталаб жойлаштириш керак. 
 Қайта даволанишда 14 кун давомида битта суппозиторийни эрталаб ва битта суппозиторийни тунда қўллаш тавсия этилади. 
                                         


                                                                                        Метронидазол қўллангандан кейин бошқа воситалар ва препаратлар билан бир қаторда қўлланганида ноҳуш реакциялар пайдо бўлиши мумкин: 
 Алкоголь: Алкоголни ўзлаштиролмаслик (дисульфирамга ўхшаш реакциялар).
 Амиодарон: Кардиотоник хавфини оширади (QT ни узайиши, икки ёқлама тахикардия, юракни тўхташи).
 Астемизол ва терфенадин: Метронидазол ушбу препаратларнинг метаболизмини бостиради ва қон плазмасидаги уларнинг концентрациясини оширади. 
 Карбамазепин: Қонда карбамезапин концентрациясини ошади.
 Циметидин: Қонда метронидазол даражасини, шунингдек неврологик ножўя самараларни оширади. 
 Циклоспорин: Циклоспориннинг токсиклигини оширади.
 Дисульфирам: марказий нерв тизими ножўя самаралари (масалан, психотик реакциялар)
 Фторурацил: қонда фторурацилнинг даражаси ва токсиклигини оширади. 
 Литий: литийнинг токсиклигини оширади.
 Перорал қўлланиладиган антикоагулянтлар: антикоагулянт самарасини оширади (қон кетиш хавфини оширади).
 Фенитоин: қонда фенитоин даражасини оширади, қонда метронидазол даражаси камаяди. 
 Фенобарбитал: қонда метронидазолнинг даражасини камайтиради. 
 Метронидазол билан даволаш вақтида қондаги жигар ферментлари, глюзока (гексокиназа), теофиллин ва проикаинамид даражалари билан ўзаро таъсири аниқланган. 
 Миконазол нитратини сўрилиши туфайли бундай препаратлар билан бир вақтда ишлатилганда қуйидаги реакциялар кузатилган бўлиши мумкин:
 Аценокумарол, анизиндион, дикумарол, фениндион, фенпрокумон, варфарин: қон кетиш хавфини оширади.
 Астемизол, цисаприд ва терфенадин: миканозол ушбу тиббий препаратларнинг метаболизмини ингибиция қилади ва уларнинг қон плазмасидаги концентрациясини оширади.
 Карбамазепин: карбамазепин метаболизмини сусайтиради.
 Циклоспорин: циклоспориннинг токсиклик хавфи ошади (буйрак дисфункцияси, холестаз, парестезия).
 Фентанил: опиоидларнинг самарасини оширади ёки узайтиради (МНТ сусайиши, нафас етишмовчилиги),
 Глимепирид: гипогликемик таъсирини оширади. 
 Оксибутинин: қон плазмасида оксибутинин концентрацияси ва таъсири ошади (оғизни қуриши, қабзият, бош оғриғи).
 Оксикодон: қон плазмасида оксикодонни концентрациясини оширади ва организмдан чиқарилишини камайтиради. 
 Фенитоин ва фосфенитоин: фенитоиннинг токсиклик хавфи ошади (атаксия, гиперрефлексия, нистагм, тремор).
 Пимозид: кардиотоксиклик хавфини оширади (QT узайиши, икки ёқлама тахикардия, юракни тўхташи).
 Триметрексат: триметрексатнинг токсиклиги ошади (суяк кўмигининг фаолиятини сусайиши, буйрак ва жигар дисфункцияси ва меъда-ичакда яра ҳосил бўлиши). 
                                         


                                                                                        Гайнекс® суппозиторийсини  қуйидаги холатларда қўллаш мумкин эмас.  
 • Препаратнинг фаол компоненти ва унинг ҳосилаларига юқори сезувчанлик,
 • Даволаш вақтида ёки даволашдан кейин 3 кун давомида алкоголь истеъмол қилиш,
 • Даволаш вақтида ёки 2 ҳафта давомида дисульфирамни қабул қилиш,
 • Ҳомиладорликнинг биринчи уч ойлигида,
 • Порфирия, тутқаноқ, жигар функциясини жиддий бузилишларида. 
 
                                         


                                                                                        Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.
 

	 Яроқлик муддати


	 2 йил.


	 Яроқлик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин. 
                                        


                                                                                        Пациентлар, дисульфирам қўлланганда кузатиладиган реакцияларни бўлиши мумкинлиги туфайли, препаратни алкоголли ичимликлар истеъмол қилиш билан ва даволаш тўхтатилганидан кейин 3 кун давомида қабул қилиш керак эмаслигини инобатга олишлари керак. 
Юқори дозалар ва узоқ муддатли даволаш периферик невропатия ва конвульсияларга сабаб бўлиши мумкин. Фаол жинсий ҳаёт кечирмайдиган қиз болалар препаратни қўллашлари мумкин эмас. 
Суппозиторийларнинг асосий таркибий қисмлари резинали ёки латекс презерватив ёки диафрагмларни шикастлаши мумкин, шу сабабли уларни бир вақтда ишлатиш тавсия этилмайди. 
Даволаш даврида бошқа вагинал маҳсулотларни (масалан, тампон, спринцовка ёки спермицид) ишлатиш мумкин эмас.
Trichomonas vaginalis трихомонадаси бўлган жинсий шериклари ҳам даволаш курсини бир вақтда ўтишлари керак. 

                                        


                                                                                        Қуйида келтирилган ножўя самараларнинг пайдо бўлиш тез-тезлиги қуйида шартли белгилар ёрдамида аниқланади: Жуда тез-тез (≥1/10); тез-тез (≥1/100 дан ˂1/10 гача); тез-тез эмас (≥1/1000 дан ˂1/100 гача); кам ҳолларда (≥1/10000 дан ˂1/1000 гача); жуда кам ҳолларда (˂1/10000); номаълум (мавжуд маълумотлар асосида аниқлаш мумкин эмас). 
 Метронидазол интравагинал қўлланганда тизимли ножўя самаралар тезлиги жуда кам ҳолларда рўй беради, қон плазмасида жуда паст даражада кузатилади (перорал қўллаш билан солиштирилганда 2%-12%). Миконазол нитратини қўлланиши имидазол ҳосилалари, интравагинал қўлланиладиган (2-6%) барча замбруғларга қарши препаратлар каби вагинал таъсирланиш (ачишиш, қичишиш) ни чақириши мумкин. Даволашни давом эттирган сайин, ушбу симптомлар сезиларли даражада камаяди. Жиддий таъсирланишлар пайдо бўлганида даволашни тўхтатиш керак. 
 Қуйида тизимли ишлатилиши юзасидан нохуш самаралар келтирилган:
 • Қон ва лимфа тизимини бузилишлари:
 Номаълум: лейкопения
 • Иммун тизимини бузилишлари:
 Номаълум: ўта юқори сезувчанлик реакциялари, аллергик реакциялар, оғир ҳолларда анафилаксия пайдо бўлиши мумкин.
 • Руҳий бузилишлар:
 Тез-тез эмас: депрессия
 Жуда кам ҳолларда: руҳий ўзгаришлар
 • Нерв тизимини бузилишлари
 Тез-тез: бош айланиши, бош оғриғи
 Номаълум: чарчоқ ва ҳолсизлик, атаксия, конвульсиялар (тиришишлар), метронидазол билан жадал ва/ёки узоқ муддат даволаш туфайли периферик невропатия.
 • Меъда-ичак бузилишлари:
 Номаълум: таъм сезишни бузилиши, металл таъми, кўнгил айниши, қусиш, қабзият, оғизни қуриши, диарея, иштаҳани йўқолиши, қоринда оғриқ ёки тиришишлар.
 • Умумий бузилишлар ва препарат юборилган жойидаги асоратлар:
 Жуда тез-тез: вагинал ажралмаларни чиқиши
 Тез-тез: вагинит, вульвовагинал таъсирланиш, чаноқ соҳасида дискомфорт
 Тез-тез эмас: чанқоқ ҳисси
 Кам ҳолларда: қинда ачишиш, қичишиш, таъсирланиш, тошма.
 Номаълум: маҳаллий таъсирланиш ёки ўта юқори сезувчанлик, контакт дерматит.
 
 Препарат интравагинал қўлланганда метронидазолнинг қондаги концентрациясини сезиларли даражада пастлиги туфайли, ушбу ножўя самаралар кам ҳолларда кузатилади. 
 
                                         


                                                                                        Гайнекс® суппозиторий препаратининг таркибига микробларга қарши таъсирга эга миконазол нитрати ва антисептик ва антитрихомониал самараларга эга бўлган метронидазол киради. Миконазол нитрати замбуруғларга қарши самаралари бўлган имидазолнинг синтетик ҳосиласи бўлиб, кенг таъсир доирасига эга ва патоген замбуруғлар, жумладан Candida Albicans га қарши курашишда айниқса самаралидир. Бундан ташқари, Миконазол нитрати граммусбат бактерияларга қарши курашишда самаралидир. Миконазол нитрати ўз самарасини цитоплазматик мембранадаги эргостеролни синтезига таъсир қилиши орқали амалга оширади. Миконазол нитрати Candida нинг ҳар хил турларини микотик ҳужайралар ўтказувчанлигини ўзгартиради ва in vitro шароитида глюкозани ишлатилишини ингибиция қилади. 
 Метронидазол 5-нитроимидазол ҳосиласи бўлиб, протозойларга қарши ва антибактериал агент ҳисобланади ва анаэроб бактериялар ва Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis ҳамда анаэроб стрептококкларни ўз ичига олган анаэроб бактериялар каби анаэроб бактериялар ва бир ҳужайрали соддалар томонидан чақирилган айрим инфекцияларга қарши самаралидир.                                        


                                                                                        Сўрилиши:
Миконазол нитрати: Миконазол нитратининг интравагинал сўрилиши жуда паст (дозанинг тахминан 1.4%).

Миконазол нитрати суппозиторийлари интравагинал қўлланганидан кейин миконазол қон плазмасида аниқланмайди.

Метронидазол: Интравагинал қўлланганда метронидазолнинг биокираолишлиги перорал қўлланганидагига нисбатан 20% ни ташкил қилади. Қон плазмасидаги метронидазолнинг барқарор ҳолатини даражаси, метронидазол суппозиторийларини ҳар куни интравагинал қўллангандан кейин 1.6-7.2 мкг/мл ни ташкил қилади.

Тақсимланиши:

Миконазол нитрати: Оқсиллар билан боғланиш даражаси 90%-93% ни ташкил қилади. Унинг орқа мия суюқлигидаги тақсимланиши жуда оз; лекин у бошқа тўқималарга яхши тақсимланади. Тақсимланиш ҳажми 1400 л ни ташкил қилади.

Метронидазол: Тананинг тўқима ва суюқликлари, жумладан сафро, суяк, сут, церебрал абсцесслар, орқа мия суюқлиги, жигар ва жигар абсцесслари, сўлак, уруғ суюқлиги ва вагинал секрецияларга кенг тарқалади, шунингдек қон плазмасидагига ўхшаш концентрацияларига эришилади. Йўлдош орқали ўтади ва тезда ҳомила қон айланиш тизимига тушади. Плазма оқсиллари билан камида 20% боғланган. Тақсимланиш ҳажми 0.25-0.85 л/кг ни ташкил қилади.

Биотрансформацияси:

Миконазол нитрати: Жигарда метаболизмга учрайди. Иккита нофаол метаболити аниқланган (2,4-дихлорфенил – 1 Н имидазолэтанол ва 2,4-дихлор бодом кислотаси). 

Метронидазол: Жигарда фаол гидрокси-метаболитгача оксидланиб, метаболизмга учрайди. Метронидазолнинг асосий метаболитлари, гидрокси метаболитлари ва сирка кислотаси сийдик билан чиқарилади. Гидроксилли метаболити метронидазолнинг 30% биологик фаоллигига эга.

Чиқарилиши:

Миконазол нитрати:

Ярим чиқарилиш даври 24 соатни ташкил қилади. Камида 1% сийдик билан чиқарилади. Тахминан 50% одатда ахлат билан ўзгармаган ҳолда чиқарилади.

Метронидазол: Ярим чиқарилиш даври 6-11 соатни ташкил қилади. Метронидазолнинг дозасини тахминан 6%-15% ахлат билан чиқарилади; 60%-80% ўзгармайди ва метаболитлари каби сийдик билан чиқарилади. Метронидазолнинг тахминан 20% ўзгармаган препарат сифатида сийдик билан чиқарилади.  

                                         


                                                                                        Суппозиторийлар ҳаддан зиёд ишлатилганида метронидазолни қўллаш билан боғлиқ тизимли самаралар пайдо бўлиши мумкин, бироқ метронидазол қин ичига қўлланганда ҳаёт учун хавфли симптомлар пайдо бўлиши кутилмайди. 
 Симптоматик ва самарани бир маромда ушлаб турувчи даволашни ўтказиш керак. Метронидазол учун бирон-бир махсус антидоти йўқ. Даволашни метронидазол препаратини 12 г дозада қабул қилаётган пациентларда ўтказиш керак. Метронидазолнинг дозасини ошириб юборилишинини симптомлари бўлиб, кўнгил айниши, қусиш, қорин соҳасида оғриқ, қичишиш, металл таъми, атаксия, бош айланиши, парестезия, конвульсия, лейкопения, сийдик рангини тўқланиши ҳисобланади; миконазол нитратининг дозасини ошириб юборилишини симптомлари оғиз ва томоқда оғриқ, иштаҳани йўқолиши, кўнгил айниши, қусиш, бош оғриғи, диарея ҳисобланади.
                                         

⭐ Где найти ГАЙНЕКС суппозитории 100мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГАЙНЕКС суппозитории 100мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GAYNEKS suppozitorii 100mg N14

⭐ Где найти ГИНО ПЛЮС таблетки 100мг/100мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГИНО ПЛЮС таблетки 100мг/100мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GINO PLYUS tabletkalari 100mg/100mg N10


                                                                                        : Vaginal shamlar
                                        


                                                                                        Vaginal ravishda, kuniga 1 marta, kechqurun yotishdan oldin, 7 kun davomida bitta sham.


	 Davolanishning boshqa turlariga chidamli takroriy vaginit yoki vaginit bilan kuniga 1 marta, kechqurun yotishdan oldin, 14 kun davomida bitta sham buyuriladi.


	 Qo'llash tartibi


	 Suppozitorialar yotgan holatda vaginaga chuqur kiritiladi.


	 Maxsus bemorlar guruhlari


	 Buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar


	 Buyrak funktsiyasining pasayishi bilan metronidazolning yarimparchalanish davri o'zgarmaydi. Dozani kamaytirish talab qilinmaydi. Gemodializni talab qiladigan og'ir buyrak etishmovchiligida dozani to'g'irlash kerak.


	 Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlar


	 Jigar etishmovchiligining og'ir holatlarida metronidazolning klirensi buzilishi mumkin. Metronidazol plazma kontsentratsiyasining oshishi tufayli ensefalopatiya alomatlarini kuchaytirishi mumkin, shuning uchun jigar ensefalopatiyasi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak. Jigar ensefalopatiyasi bo'lgan bemorlarda sutkalik dozani 1/3 ga kamaytirish kerak.


	 Bolalar: preparat 18 yoshgacha (bokira qizlar) foydalanish uchun kontrendikedir.


	 Keksa bemorlar (65 yoshdan oshgan): boshqa bemorlar uchun tavsiyalar.
                                        


                                                                                        Metronidazolning so'rilishi tufayli ba'zi moddalar va dorilar bilan bir vaqtda qo'llanganda dorilarning o'zaro ta'siri paydo bo'lishi mumkin:


	 - spirtli ichimliklar: metronidazolning alkogol bilan o'zaro ta'siri disulfiram bilan o'zaro ta'sirga o'xshash reaktsiyaga olib kelishi mumkin;


	 - amiodaron: kardiotoksiklik xavfi ortishi (QT intervalining uzayishi, qorincha chayqalishi va fibrilatsiyasi, yurak tutilishi);


	 - astemizol, terfenadin: metronidazol ushbu dorilarning metabolizmini inhibe qiladi va ularning plazma kontsentratsiyasini oshiradi;


	 - karbamazepin: qonda karbamazepin kontsentratsiyasi oshadi;


	 - simetidin: qon plazmasidagi metronidazol darajasini va nevrologik nojo'ya ta'sirlar xavfini oshiradi;


	 - siklosporin: siklosporinning toksik ta'sirining kuchayishi;


	 - disulfiram: markaziy asab tizimidan reaktsiyalar mumkin (masalan, psixotik reaktsiyalar);


	 - lityum preparatlari: qon darajasini va litiyning toksikligini oshiradi;


	 - fenitoin: qondagi fenitoin darajasi oshadi, qonda metronidazol darajasi pasayadi;


	 - fenobarbital: qondagi metronidazol darajasi pasayadi;


	 - fluorourasil: plazmadagi kontsentratsiyasining oshishi va ftorurasilning toksikligi;


	 - og'iz antikoagulyantlari: antikoagulyantlarning ta'siri kuchayadi;


	 - busulfan: metronidazol qon plazmasidagi busulfan darajasini oshirishi mumkin, bu esa sezilarli toksik ta'sirga olib kelishi mumkin. Og'iz orqali yuboriladigan antikoagulyantlarni qo'llashda protrombin va INR (xalqaro normallashtirilgan nisbat) darajasini tez-tez kuzatib borish kerak. Metronidazolni qo'llashda va qabul qilinganidan keyin 8 kun ichida og'iz antikoagulyantlarining dozasini sozlash tavsiya etiladi.


	 Preparat bilan davolash paytida uning jigar fermentlari, glyukoza (geksokinaza usuli), teofillin va prokainamidning qon darajasiga ta'siri qayd etilgan.


	 Quyidagi dorilarni qo'llashda mikonazol nitratning so'rilishi tufayli quyidagi reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin:


	 - asenokumarol, anisindion, dikumarol, fenidion, fenprokumon, varfarin: qon ketish xavfini oshiradi;


	 - astemizol, sisaprid va terfenadin: mikonazol ushbu dorilarning metabolizmini inhibe qiladi va ularning plazma kontsentratsiyasini oshiradi;


	 - karbamazepin: karbamazepinning metabolizmi pasayadi;


	 - siklosporin: siklosporinning toksikligi xavfi ortishi (buyrak disfunktsiyasi, xolestaz, paresteziya);


	 - fentanil: opioidlarning ta'sirini oshiradi yoki uzaytiradi (CNS depressiyasi, depressiya, nafas olish depressiyasi);


	 - fenitoin va fosfenitoin: fenitoinning toksikligi xavfi ortishi (ataksiya, giperleksiya, nistagmus, tremor);


	 - glimepirid: gipoglikemik ta'sirning kuchayishi;


	 - oksibutinin: plazma kontsentratsiyasining oshishi yoki oksibutininning ta'siri;


	 - oksikodon: plazmadagi oksikodon kontsentratsiyasi oshadi va uning chiqarilishi kamayadi;


	 - pimozid: kardiotoksiklik xavfi ortishi (QT oralig'ining uzayishi, qorincha flutter-fibrilatsiyasi, yurak tutilishi);


	 - tolterodin: sitoxrom P450 2D6 tanqisligi bo'lgan odamlarda tolterodinning biologik mavjudligi ortadi;


	 - trimetreksat: trimetreksatning toksikligining oshishi (suyak iligining bostirilishi, buyrak va jigar faoliyatining buzilishi, oshqozon va ichaklarda yaralarning paydo bo'lishi).
                                        


                                                                                        - faol moddalarga, boshqa imidazol hosilalariga va/yoki 6.1 bo‘limida sanab o‘tilgan har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik;


	 - davolash paytida va davolanish tugaganidan keyin 3 kun ichida spirtli ichimliklarni iste'mol qilish;


	 - davolash paytida va davolanish tugaganidan keyin 2 hafta ichida disulfiramni qabul qilish;


	 - epilepsiya;


	 - porfiriya;


	 - jiddiy jigar disfunktsiyasi;


	 - homiladorlikning I trimestri, laktatsiya davri;


	 - 18 yoshgacha (bokira qizlar).


	  
                                        


                                                                                        Yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang.


	 Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!
                                        


                                                                                        Bemorga disulfiramga o'xshash reaktsiyalar yuzaga kelishi mumkinligi sababli terapiya paytida va davolanish tugaganidan keyin 3 kun davomida spirtli ichimliklarni iste'mol qilmaslik haqida ogohlantirish kerak.


	 Ehtiyot bo'ling, qon hosil bo'lishi buzilgan, periferik va markaziy asab tizimining kasalliklari bo'lgan bemorlarga buyuriladi.


	 Preparatning yuqori dozalari va uzoq muddat foydalanish periferik neyropatiya va tutilishlarga olib kelishi mumkin.


	 Hayz paytida Metromicon Forte dan foydalanish tavsiya etilmaydi, chunki preparatning samaradorligi pasayadi va qo'llashda qiyinchiliklar paydo bo'lishi mumkin.


	 Preparatni bokira qizlar va balog'atga etmagan bemorlarga qo'llash tavsiya etilmaydi.


	 Süpozituarlardan foydalanish mexanik kontratseptsiya vositalarining (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ishonchliligini supozituar bazasining lateks yoki kauchuk bilan o'zaro ta'siri tufayli kamaytirishi mumkin.


	 Terapiya paytida vaginal foydalanish uchun boshqa vositalardan foydalanmang (masalan, tamponlar, dushlar, spermitsidlar).


	 Trichomonas vaginitli bemorlarning jinsiy sheriklari bir vaqtning o'zida davolanishi kerak.
                                        


                                                                                        Nojo'ya reaktsiyalar organlar, tizimlar va ularning paydo bo'lish chastotasi bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi): juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, < 1/100), kamdan-kam (≥1/10 000, <1/1000), juda kam (<1/10 000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlarga asoslanib, paydo bo'lish chastotasini aniqlash mumkin emas).


	 Ba'zi hollarda, yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (shu jumladan teri toshmasi) va qorin og'rig'i, bosh og'rig'i, qichishish, yonish va vaginal tirnash xususiyati kabi nomaqbul ta'sirlar kuzatilishi mumkin. Tizimli nojo'ya ta'sirlar tez-tezligi, preparatni vaginal yuborishda metronidazolning plazma kontsentratsiyasining juda pastligi (og'iz orqali qabul qilingan metronidazol bilan erishilgan darajaning 2-12%) tufayli ahamiyatsiz.


	 Mikonazol nitrat vaginal tirnash xususiyati (yonish, qichishish)ga olib kelishi mumkin, xuddi vaginal yo'l bilan qo'llaniladigan boshqa imidazol antifungallar (2-6%). Davolanishni davom ettirish bilan bu alomatlarning zo'ravonligi sezilarli darajada kamayadi. Vaginaning kuchli tirnash xususiyati bo'lsa, davolanishni to'xtatish kerak.


	 Metromicon Forte preparatining faol moddalarining tizimli ta'siri natijasida yuzaga keladigan kiruvchi reaktsiyalar quyida keltirilgan:


	 Qon va limfa tizimi kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - agranulotsitoz, neytropeniya, trombotsitopeniya, pansitopeniya; chastotasi noma'lum - leykopeniya.


	 Immunitet tizimining buzilishi: kamdan-kam hollarda - anafilaktik shok; chastotasi noma'lum - yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, allergik reaktsiyalar, anjiyoödem, ürtiker, isitma.


	 Metabolik va ovqatlanishning buzilishi: kamdan-kam hollarda - anoreksiya.


	 Ruhiy kasalliklar: juda kamdan-kam hollarda - ongning buzilishi, shu jumladan chalkashlik va gallyutsinatsiyalar; chastotasi noma'lum - depressiya.


	 Asab tizimining buzilishi: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi; kamdan-kam hollarda ensefalopatiya (masalan, chalkashlik, isitma, yorug'likka sezgirlikning oshishi, bo'yinning qattiqlashishi, gallyutsinatsiyalar, falaj, ko'rish va harakatning buzilishi) va subakut serebellar sindromi (masalan, ataksiya, dizartriya, yurishning buzilishi, nistagmus, tremor) yo'qolishi mumkin. preparatni qo'llash to'xtatilgandan keyin; chastotasi noma'lum - charchoqning kuchayishi yoki zaiflik, konvulsiyalar, uzoq muddatli davolanish yoki metronidazolning yuqori dozalarini qo'llashda periferik neyropatiya, aseptik meningit.


	 Ko'rish organi tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - vaqtinchalik ko'rish buzilishi, masalan, diplopiya, miyopi, loyqa ko'rish, ko'rish keskinligining pasayishi, rangni idrok etishning buzilishi; chastotasi noma'lum - neyropatiya / optik nevrit.


	 Jigar va o't yo'llari tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - jigar fermentlari darajasining oshishi (AST, ALT, gidroksidi fosfataza), xolestatik yoki aralash gepatit, ba'zida sariqlik bilan bog'liq; Metronidazolni boshqa antibiotiklar bilan birgalikda qabul qilgan bemorlarda jigar transplantatsiyasini talab qiladigan jigar etishmovchiligi holatlari qayd etilgan.


	 Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - teri toshmasi, pustular toshmalar, yuzning qizarishi bilan qizib ketish, qichishish; chastotasi noma'lum - eritema multiforme, Stivens-Jonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz.


	 Oshqozon-ichak kasalliklari: chastotasi noma'lum - ta'mning buzilishi, stomatit, og'izda metallning ta'mi, qoplangan til, ko'ngil aynishi, qusish, ich qotishi, epigastral og'riq, diareya, quruq og'iz, ishtahaning pasayishi, oshqozon og'rig'i va kramplar kabi oshqozon-ichak kasalliklari.


	 Mushaklar, skelet va biriktiruvchi to'qimalarning kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - miyalji, artralgiya.


	 Buyrak va siydik yo'llarining buzilishi: juda kamdan-kam hollarda - siydikning qorong'i bo'yalishi (metronidazol metabolitlari tufayli).


	 Inyeksiya joyidagi umumiy buzilishlar va reaktsiyalar: juda tez-tez - vaginal oqindi; tez-tez - vulvovaginal tirnash xususiyati, tos bo'shlig'idagi noqulaylik; kamdan-kam hollarda - yonish hissi, qichishish; chastotasi noma'lum - vaginal shilliq qavatning mahalliy tirnash xususiyati va yuqori sezuvchanlik, kontakt dermatit, charchoq va umumiy zaiflik.
                                        


                                                                                        Metromicon Forte shamlari tarkibida antibakterial va antitrixomonal ta'sirga ega metronidazol va antifungal ta'sirga ega bo'lgan mikonazol nitrat mavjud.


	 Metronidazol, 5-nitroimidazolning hosilasi, antibakterial va antiprotozoal vositadir. Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis va anaerob bakteriyalar, shu jumladan anaerob streptokokklar kabi anaerob bakteriyalar va protozoyalar keltirib chiqaradigan ba'zi infektsiyalarga qarshi samarali.


	 Mikonazol nitrat imidazolning sintetik hosilasi bo'lib, keng ta'sir doirasiga ega va patogen zamburug'larga, shu jumladan Candida albicansga qarshi samarali. Bundan tashqari, mikonazol nitrat gram-musbat bakteriyalarga qarshi samarali. Mikonazol o'z ta'sirini sitoplazmatik membranada ergosterol sintezini inhibe qilish orqali amalga oshiradi. Mikonazol nitrat Candida turlarining o'tkazuvchanligini o'zgartiradi va in vitro glyukozadan foydalanishni inhibe qiladi.


	 Mikonazol nitrat va metronidazol birlashganda sinergik yoki antagonistik ta'sir ko'rsatmaydi.
                                        


                                                                                        Absorbtsiya


	 Metronidazol: vaginal yuborilganda metronidazolning bio-mavjudligi uning og'iz orqali qabul qilingan bioavailabilityga nisbatan 20% ni tashkil qiladi. Kundalik vaginal yuborishdan keyin metronidazolning plazmadagi muvozanat konsentratsiyasi 1,6-7,2 mkg/ml ni tashkil qiladi.


	 Mikonazol nitrat: vaginal yuborilganda mikonazol nitratning so'rilishi sezilarli darajada past (dozaning taxminan 1,4%). Mikonazol nitrat vaginal yuborilganda plazmada aniqlanmaydi.


	 Tarqatish


	 Metronidazol: tana to'qimalari va suyuqliklarida, shu jumladan safro, suyak, ko'krak suti, miya xo'ppozlari, miya omurilik suyuqligi (MSF), jigar va jigar xo'ppozlari, tupurik, sperma va vaginal sekretsiyalarda keng tarqalgan bo'lib, qondagi kabi konsentratsiyalarga etadi. qon plazmasi. Metronidazol platsenta to'sig'ini kesib o'tadi va homila qon aylanishiga tez kiradi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish 20% dan oshmaydi. Tarqatish hajmi 0,25-0,85 l / kg ni tashkil qiladi.


	 Mikonazol nitrat: plazma oqsillari bilan bog'lanish 90-93% ni tashkil qiladi. Uning CSFga kirishi past, lekin u boshqa to'qimalarda keng tarqalgan. Tarqatish hajmi 1400 litrni tashkil qiladi.


	 Metabolizm


	 Metronidazol: oksidlanish natijasida jigarda metabollanadi, gidroksimetabolit faoldir. Metronidazolning asosiy metabolitlari - gidroksi hosilalari va sirka kislotasi hosilalari siydik bilan chiqariladi. Gidroksimetabolitning faolligi metronidazolning biologik faolligining 30% ni tashkil qiladi.


	 Mikonazol nitrat: jigarda metabollanadi. 2 ta faol bo'lmagan metabolitlar aniqlangan (2,4-diklorofenil-1H-imidazol-etanol va 2,4-dikloromandelik kislota).


	 naslchilik


	 Metronidazol: yarim yemirilish davri (T½) 6-11 soatni tashkil qiladi.Metronidazol dozasining taxminan 6-15% najas bilan chiqariladi. Metronidazolning taxminan 60-80% siydik bilan o'zgarmagan holda va metabolitlar shaklida chiqariladi. Metronidazolning taxminan 20% siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi.


	 Mikonazol nitrat: T½ - 24 soat, 1% dan kamrog'i siydik bilan chiqariladi. Taxminan 50%, asosan, o'zgarmagan holda, najas bilan chiqariladi.
                                        


                                                                                        Vaginal yuborilganda preparatning haddan tashqari dozasi haqida ma'lumotlar yo'q. Biroq, intravaginal kiritilsa, metronidazol tizimli ta'sir ko'rsatish uchun etarli miqdorda so'rilishi mumkin.


	 Metronidazolning haddan tashqari dozasi belgilari: ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, diareya, qichishish, og'izda metall ta'm, ataksiya, bosh aylanishi, paresteziya, konvulsiyalar, leykopeniya, siydikning qora rangda bo'yalishi.


	 Mikonazol nitratining haddan tashqari dozasi belgilari ko'ngil aynishi, qusish, farenks va og'iz bo'shlig'ining yallig'lanishi, anoreksiya, bosh og'rig'i, diareya hisoblanadi.


	 Davolash: simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya, o'ziga xos antidot yo'q. Ko'p miqdorda preparatni tasodifiy qabul qilganda - oshqozonni yuvish.


	  
                                        


                                                                                            
                                                    Metromikon Forte suppozitorii N7 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
METROMIKON–NEO
METROMICON-NEO
 
Preparatning savdo nomi: Metromikon-Neo
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): metronidazol, mikonazol
Dori shakli: vaginal suppozitoriylar
Tarkibi: 
1 suppozitoriy quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: metronidazol – 500 mg, mikonazol nitrati – 100 mg;
yordamchi moddalar: kattik yog‘lar.
Ta‘rifi: oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, silindrik-konussimon shaklidagi suppozitoriylar.
Farmakoterapevtik guruhi: Zamburug‘larga qarshi vosita. Imidazol hosilalarining majmuasi.
ATX kodi: G01AF20


Farmakologik xususiyatlari
Metromikon-Neo– protozoylarga qarshi, zamburug‘larga qarshi va antibakterial ta‘sirga ega majmuaviy preparatdir.
Farmakodinamikasi
Metronidazol Gardnerella vaginalis; sodda hayvonlar: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; anaerob grammanfiy bakteriyalar: Bacteroides spp. (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B.vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (P. bivia, P. buccae, P.disiens); anaerob grammusbat bakteriyalar: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaerob grammusbat kokklar: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. ga nisbatan faol. Metronidazolga aerob mikroorganizmlar va fakultativ anaeroblar chidamli. Ta‘sir mexanizmi anaerob mikroorganizmlar va sodda hayvonlarning hujayra ichidagi transport proteinlari tomonidan metronidazolning 5-nitroguruhini biokimyoviy qaytarilishi bilan bog‘liq. Metronidazolning qaytarilgan 5-nitroguruhi mikroorganizmlarning hujayra DNK bilan o‘zaro ta‘sir qilib, ularning nuklein kislotalarini sintezini ingibisiya qiladi, bu bakteriyalarni nobud bo‘lishiga olib keladi.
Mikonazolga eng sezgirlar dermatomisetlar va achitqilardir. Rang-barang temiratkining qo‘zg‘atuvchisi (Malassezia furfur), ayrim dermatomikozlarning qo‘zg‘atuvchilariga (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum) nisbatan faoldir. Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii ga; ayrim grammusbat mikroorganizmlarga, shu jumladan stafilokokklar va streptokokklarga nisbatan faollik namoyon qiladi. Mikonazol nitratining fungisid va fungistatik samarasi zamburug‘larning qobig‘i va plazmatik membranalarining ergosterolining biosintezini ingibisiya qilinishi, lipidli tarkibini va hujayra devorini o‘tkazuvchanligini o‘zgartirishi bilan bog‘liq bo‘lib, zamburug‘ hujayrasini nobud bo‘lishini chaqiradi.
Farmakokinetikasi
Metronidazol intravaginal qo‘llanganida biokiraolishligi taxminan 20% ni tashkil qiladi. Gematoensefalik va yo‘ldosh to‘siq orqali o‘tadi, ko‘krak sutiga kiradi. Faol gidroksil metabolitlarini hosil qilib, jigarda metabolizmga uchraydi. Metronidazolning yarim chiqarilish davri 6-11 soatni tashkil qiladi. Buyraklar orqali (taxminan 20% o‘zgarmagan ko‘rinishda) va ichak orqali chiqariladi.
Mikonazol nitrati intravaginal yuborilganida ahamiyatsiz darajada so‘riladi va plazmada aniqlanmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Vaginal infeksiyalarni mahalliy davolash:
– vaginal kandidozi;
– trixomonadli vulvovaginit;
– bakterial vaginoz;
– aralash infeksiyalar chaqirgan vaginitlarda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Intravaginal, bir suppozitoriydan sutkada 1 marta, bevosita uyqudan oldin, 14 kun davomida ketma-ket yoki 1 suppozitoriydan ertalab va kechqurun 7 kun davomida buyuriladi.
Qaytalanuvchi vaginitlarda 1 suppozitoriydan ertalab va kechqurun 14 kun davomida buyuriladi.
Vaginal suppozitoriylar qinga chuqur yuborilishi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan: qorinda og‘riq yoki spazmlar, og‘izda metall ta‘mi, og‘izni qurishi, qabziyat, diareya, ishtahani yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish.
Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, harakat buzilishlari (ataksiya), periferik neyropatiya (preparat uzoq vaqt qabul qilinganida), tirishishlar.
Ruhiy-emosional buzilishlar: xavotirlik, kayfiyatni o‘zgaruvchanligi.
Vestibulyar apparat tomonidan: bosh aylanishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya.
Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar (teri toshmalari, shu jumladan eshakemi).
Mahalliy reaksiyalar: ta‘sirlanish (achishish, qichishish), ayniqsa davolashning boshida, biroq ular davolashni to‘xtatishni talab qilmaydi va preparatni qinning yallig‘langan shilliq qavatiga ta‘siri bilan belgilanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar



–
Preparatning komponentlariga yoki nitroimidazolning boshqa hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;


–
tutqanoq;


–
porfiriya;


–
jigar faoliyatini og‘ir darajada buzilishi;



–
–

homiladorlikning I uch oyligi;
laktasiya davri;



–
18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (qiz bolalarda) qo‘llash mumkin emas.



 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda qo‘llanganida bilvosita antikoagulyantlarning ta‘sirini kuchaytiradi. Metronidazol disulfiram bilan bir vaqtda qo‘llanganida MNT tomonidan buzilishlar kuzatilishi mumkin.
Metronidazol fenitoin bilan bir vaqtda qo‘llanganida, qonda fenitoinning darajasi oshadi, metronidazolning qondagi darajasi esa pasayadi.
Metronidazol litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganida, litiyning toksikliligini oshishi kuzatilishi mumkin.
Metronidazol fenobarbital bilan bir vaqtda qo‘llanganida, metronidazolning qondagi darajasi pasayadi.
Metronidazol simetidin bilan bir vaqtda qo‘llanganida, qonda metronidazolning darajasi oshishi mumkin.
Metronidazolni alkogol bilan o‘zaro ta‘siri disulfiramga o‘xshash reaksiyalarni chaqiradi.
Metronidazol va mikonazol astemizol va terfenadinning metabolizmini ingibisiya qiladi, buning natijasida qon plazmasida astemizol va terfenadinning konsentrasiyasi oshadi.
Metromikon-Neo preparati bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon plazmasida teofillin va prokainamidning konsentrasiyasi o‘zgarishi mumkin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Qon yaratilishini buzilishida, periferik va markaziy nerv tizimining kasalliklari bo‘lgan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Anamnezda perifirik qon tarkibida o‘zgarishlar bo‘lganida, shuningdek preparat yuqori dozalarda va/yoki uzoq muddat qo‘llanilganda periferik qon manazarasini nazorat qilish lozim (leykopeniya xavfi).
Bemorning nevrologik statusining har qanday yomonlashishi davolashni  davolashni to‘xtatishni talab etadi.
Davolash vaqtida qonda jigar fermentlari va glyukozaning darajasini aniqlashda natijalar o‘zgarishi mumkin.
Metronidazol treponemalarni immobilizasiyasiga olib kelishi mumkin, bu TPI testini (treponemani aniqlovchi Nelson testi) soxta musbat natijalariga olib keladi.
Preparat qo‘llanganida jinsiy aloqalardan saqlanish lozim. Infeksiyani qayta yuqishini oldini olish maqsadida bir vaqtda jinsiy sherikni ham davolash, trixomonadli vaginitda – ichga qabul qilish uchun preparatlar bilan birga davolash lozim.
Vaginal suppozitoriylarni ishlatilishi mexanik kontrasepsiya (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ning ishonchliligini, suppozitoriylarni lateks yoki kauchuk bilan o‘zaro ta‘siri hisobiga pasaytirishi mumkin.
Davolanish vaqtida va davolash kursi tugaganidan keyin 24-48 soat davomida alkogolli ichimliklar va etanol saqlovchi preparatlarni qabul qilishdan saqlanish kerak (disulfiramga o‘xshash reaksiyalar rivojlanishi mumkin).
Pediatriyada ishlatilishi: 18 yoshgacha bo‘lgan (qiz bolalar) da qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi
Homiladorlikning I uch oyligida preparatni qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyligida faqat, agar ona uchun potensial foyda homila uchun bo‘lishi mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin.
Preparatni laktasiya davrida qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak. Davolash tugaganidan keyin 24-48 soat o‘tgach emizishni boshlash mumkin.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Avtotransportni haydash va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta‘sirini inkor etib bo‘lmaydi. Bunday samaralar preparatni mahalliy buyurilganda tizimli biokiraolishligi juda pastligi tufayli juda kam hollarda uchraydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtgacha preparatning dozasini oshirib yuborilishi holatlari haqida xabar berilmagan.
Bo‘lishi mumkin bo‘lgan simptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, og‘izda metall ta‘mi, ataksiya, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, paresteziyalar, tirishishlar, leykopeniya, siydikni to‘q rangga bo‘yalishi (metronidazolning dozasini oshirib yuborilishi bilan bog‘liq); ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, diareya (mikonazol nitratining dozasini oshirib yuborilishi bilan bog‘liq).
Davolash: simptomatik davolash, tasodifan ichga qabul qilinganida – me‘dani yuvish.


Chiqarilish shakli
7 suppozitoriydan PVX/PE plyonkali kontur uyali o‘ramda.
2 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Quruq yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25˚S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati 
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти Метромикон Форте суппозитории N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 Метромикон Форте суппозитории N7 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

Metromikon Forte suppozitorii N7


                                                                                        7 вагинал суппозиторий ПВХ/полиэтилен стрипда, 1 стрипдан тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон ўрамда.                                          


                                                                                        Гайнекс® Фортени қуйидаги холатларда қўллаш мумкин эмас:
 • Препаратнинг фаол компоненти ва унинг ҳосилаларига юқори сезувчанлик,
 • Даволаш вақтида ёки даволашдан кейин 3 кун давомида алкоголь истеъмол қилиш,
 • Даволаш вақтида ёки 2 ҳафта давомида дисульфирамни қабул қилиш,
 • Ҳомиладорликнинг биринчи уч ойлигида,
 • Порфирия, тутқаноқ, жигар функциясини жиддий бузилишларида.  
                                         


                                                                                        Гайнекс® Форте суппозиторий препаратининг таркибига микробларга қарши таъсирга эга миконазол нитрати ва антисептик ва антитрихомониал самараларга эга бўлган метронидазол киради. Миконазол нитрати замбуруғларга қарши самаралари бўлган имидазолнинг синтетик ҳосиласи бўлиб, кенг таъсир доирасига эга ва патоген замбуруғлар, жумладан Candida Albicans га қарши курашишда айниқса самаралидир. Бундан ташқари, Миконазол нитрати граммусбат бактерияларга қарши курашишда самаралидир. Миконазол нитрати ўз самарасини цитоплазматик мембранадаги эргостеролни синтезига таъсир қилиши орқали амалга оширади. Миконазол нитрати Candida нинг ҳар хил турларини микотик ҳужайралар ўтказувчанлигини ўзгартиради ва in vitro шароитида глюкозани ишлатилишини ингибиция қилади.


	 Метронидазол 5-нитроимидазол ҳосиласи бўлиб, протозойларга қарши ва антибактериал агент ҳисобланади ва анаэроб бактериялар ва Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis ҳамда анаэроб стрептококкларни ўз ичига олган анаэроб бактериялар каби анаэроб бактериялар ва бир ҳужайрали соддалар томонидан чақирилган айрим инфекцияларга қарши самаралидир. 
                                        


                                                                                        Сўрилиши:


	 Миконазол нитрати: Миконазол нитратининг интравагинал сўрилиши жуда паст (дозанинг тахминан 1.4%)


	 Миконазол нитрати суппозиторийлари интравагинал қўлланганидан кейин миконазол қон плазмасида аниқланмайди.


	 Метронидазол: Интравагинал қўлланганда метронидазолнинг биокираолишлиги перорал қўлланганидагига нисбатан 20% ни ташкил қилади. Қон плазмасидаги метронидазолнинг барқарор ҳолатини даражаси, метронидазол суппозиторийларини ҳар куни интравагинал қўллангандан кейин 1.6-7.2 мкг/мл ни ташкил қилади.


	 Тақсимланиши:


	 Миконазол нитрати: Оқсиллар билан боғланиш даражаси 90%-93% ни ташкил қилади. Унинг орқа мия суюқлигидаги тақсимланиши жуда оз; лекин у бошқа тўқималарга яхши тақсимланади. Тақсимланиш ҳажми 1400 л ни ташкил қилади.


	 Метронидазол: Тананинг тўқима ва суюқликлари, жумладан сафро, суяк, кўкрак, сут, церебрал абсцесслар, орқа мия суюқлиги, жигар ва жигар абсцесслари, сўлак, уруғ суюқлиги ва вагинал секрецияларга кенг тарқалади, шунингдек қон плазмасидагига ўхшаш концентрацияларига эришилади. Йўлдош орқали ўтади ва тезда ҳомила қон айланиш тизимига тушади. Плазма оқсиллари билан камида 20% боғланган. Тақсимланиш ҳажми 0.25-0.85 л/кг ни ташкил қилади.


	 Биотрансформацияси:


	 Миконазол нитрати: Жигарда метаболизмга учрайди. Иккита нофаол метаболити аниқланган (2,4-дихлорфенил – 1 Н имидазолэтанол ва 2,4-дихлор бодом кислотаси). 


	 Метронидазол: Жигарда фаол гидрокси-метаболитгача оксидланиб, метаболизмга учрайди. Метронидазолнинг асосий метаболитлари, гидрокси метаболитлари ва сирка кислотаси сийдик билан чиқарилади. Гидроксилли метаболити метронидазолнинг 30% биологик фаоллигига эга.


	 Чиқарилиши:


	 Миконазол нитрати:


	 Ярим чиқарилиш даври 24 соатни ташкил қилади. Камида 1% сийдик билан чиқарилади. Тахминан 50% одатда ахлат билан ўзгармаган ҳолда чиқарилади.


	 Метронидазол: Ярим чиқарилиш даври 6-11 соатни ташкил қилади. Метронидазолнинг дозасини тахминан 6%-15% ахлат билан чиқарилади; 60%-80% ўзгармайди ва метаболитлари каби сийдик билан чиқарилади. Метронидазолнинг тахминан 20% ўзгармаган препарат сифатида сийдик билан чиқарилади.   
                                        

⭐ Где найти ГАЙНЕКС ФОРТЕ суппозитории 200мг N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

RUMIZOL vaginal suppozitorlar 500mg/100mg N14

Инструкция RUMIZOL vaginal suppozitorlar 500mg/100mg N14

Qadoqda soni

Аналоги лекарств