RELIF suppozitorii N12

Инструкция RELIF suppozitorii N12

• Dori shakli

  6 суппозиторийдан 2 стрип тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.

• Qadoqda soni

  12

• Dozirovkasi

  Препарат гигиеник муолажалар ўтказилганидан сўнг қўлланади. Бир суппозиторийдан кунига 4 мартагача (эрталаб, кечасига ва ичакни ҳар бўшнаганидан сўнг) тўғри ичакка киритилади. Даволаш курсининг давомийлиги касалликнинг ўзига хослигини, дори воситасининг ўзлаштирилиши ва эришилган самарани ҳисобга олган ҳолда шифокор томонидан белгиланади.  

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Препаратни қон-томирларни торайтирувчи воситалар (охиргиларни юбориш йўлидан қатий назар) билан, шунингдек антигипертензив дори воситалари (ß-адреноблокаторлар) қўллаш тавсия этилмайди. Атропин сульфат фенилэфрин томонидан чақирилган рефрактор брадикардияни блоклайди ва фенилэфринга бўлган вазопрессор реакцияни оширади. Фенилэфринни ß-адреноблокаторлар билан бир вақтда қўлланилганда артериал гипертензияни ва юрак блокадаси ривожланиши эхтимоли билан яққол брадикардияга олиб келиши мумкин. Релиф ни юрак ўтказувчанлигига таъсир этувчи препаратларни (юрак гликозидлари, антиаритмик воситалар), қалқонсимон бези гормонлари билан бирга қўлланилганда эхтиёткорликка риоя қилиш тавсия этилади. Калийни чиқарилишини чақирувчи препаратлар билан бир вақтда қўлланганда (масалан фуросемид типидаги диуретиклар билан), гипокалемияни ошириши мумкин ва фенилэфринга ўхшаш вазопрессор препаратларга нисбатан сезувчанлигини камайтиради. Фенилэфринни ва бошқа симпатомиметик воситалар билан бир вақтда қўлланилганда марказий нерв тизимини қўшимча рағбатлантиришга олиб келиши мумкин, бу қўзғалувчанлик, таъсирчанлик, уйқусизлик, тиришиш хуружлари ривожланиши билан кузатилади. Релиф дори воситасини бир вақтда ёки 14 кун давомида МАО ингибиторлари билан даволашни тўхтатилгандан кейин қўллаш мумкин эмас.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Препаратни компонентларига юқори сезувчанлик, оғир артериал гипертензия, юрак ритмини тахисистолик бузилиши, декомпенсацияланган юрак етишмовчилиги, юрак ўтказувчанлигини бузилиши, оғир буйрак ва/ёки жигар етишмовчилиги, тиреотоксикоз, ўткир панкреатит, тромбоэмболия (шу жумладан илгари ўтказилган), гранулоцитопения, МАО ингибиторлари билан даволаш бекор қилингандан кейин моноаминоксидазалар (МАО) ингибиторлари билан бир вақтда ва 14 кун давомида қўллаш мумкин эмас.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  25 оС дан юқори бўлмаган ҳароратда, болалар ололмайдиган жойда. Яроқлилик муддати 2 йил. Ўрамда кўрсатилган яроқлилик муддати тугаганидан кейин қўлланилмасин.

• Nojo'ya samaralari

  Қуйидаги ножўя реакциялари бўлиши мумкин: Юрак-қон томирлар тизими томонидан: рефрактор брадикардия, юрак ритмини бузилиши, артериал босимни ошиши. Иммун тизими томонидан: ўта юқори сезувчанлик реакциялари, шу жумладан бошқа симпатомиметик воситаларга кесишган реакция типидаги аллергик реакциялар, тери тошмаси, қичишиш, ангионевротик шиш, контактли дерматит кўринишларида намоён бўлиши мумкин. Нерв тизими томонидан: бош айланиши, асабийлик, бош оғриғи, тремор, уйқучанлик, хавотирлик хисси, қуйилиб келишлар хисси. Тери ва тери ости тўқималари томонидан: контактли дерматит, гиперемия, тери тошмаси, қичишиш, шиш, оғриқ, ачишиш. Ножўя реакциялар, шу жумладан тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномада кўрсатилмаган ножўя реакциялар пайдо бўлган ҳолларда, дори воситасини қўллашни тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш керак.

• Farmakokinetikasi

  Фенилэфрин гидрохлориди альфа-адреномиметик ҳисобланади, қон томирларни маҳаллий торайтирувчи ҳусусиятига эга, бу экссудацияни камайишига, аноректал соҳада тўқималар шишиши ва қичишишини камайтиради.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Тавсия этилган дозалардан сезиларли даражада ошириб юборилган ҳолларда гиперкоагуляцияга мойиллик кузатилиши мумкин. Дозани ошириб юборилганда қуйидаги бузилишлар ривожланиши мумкин: артериал гипертензия, юрак соҳасида ва оғриқ дискамфорт, юрак уриши, нафас олишни бузилиши, ўпкада кардиоген бўлмаган шиш, қўзғалувчанлик, тиришишлар, уйқуни бузилиши, хавотирлик, таъсирчанлик, галлюцинацияли психозлар, умумий холсизлик, анорексия, кўнгил айниши, қусиш, олигурия, сийишни бузилиши, юзни қизариб кетиши, қўл-оёқларда совуқ қотиш хисси, парестезия, гипергликемия, гипокалемия, ҳаёт учун зарур бўлган аъзоларга қон қуйилишларни пасайиши, у буйракларни қон билан таъминланишини ёмонлашишига олиб келиши мумкин, метаболик ацидоз, умумий периферик қаршиликни ошиши натижасида юракни зўрқиши. Даволаш симптоматик.

• Umumiy ma'lumot

  RELIF suppozitorii N12 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar RELIF® (RELIEF®) Ilova-varaqa (pasientlar uchun)   Savdo nomi Relif. Dori shakli Rektal surtma Ta‘rifi Begona moddalarsiz, o‘ziga xos kuchsiz hidli, sariq surtma. Tarkibi Faol ingredientlari: 2,5 mg/g fenilefrin gidroxloridi, 30 mg/g akula jigarining moyi. Nofaol ingredientlari: mineral moy, vazelin, metilparagidroksibenzoat (Ye218), propilparagidroksibenzoat (Ye216), suvsiz lanolin, benzoy kislotasi (Ye210), makkajo‘xori moyi, gliserol, lanolinli spirtlar, qattiq parafin (58/60), zig‘ir moyi, Ye vitamini, oq mum,  tozalangan suv. Farmakoterapevtik guruhi Gemorroyni mahalliy davolash uchun preparat.   Farmakologik xususiyatlari Fenilefrin gidroxloridi alfa- adrenomimetik bo‘lib, mahalliy tomirlarni toraytiruv ta‘sir ko‘rsatadi, gemorroy va boshqa kasalliklarda anorektal sohasidagi eksudasiya ko‘rinishlarini (seroz ajralma, shish, qichishish, achishish) bartaraf qiladi. Akula jigarining moyi mahalliy yallig‘lanishga qarshi, gemostatik, yarani bitkazuvchi va immunomodulyasiya qiluvchi ta‘sir ko‘rsatadi.   Qo‘llanilishi Gemorroyga, perianal yoriqlarga, eroziyalar va orqa chiqaruv teshigining mikrojarohatlariga yondosh bo‘lgan perianal qichishish, achishish va diskomfortni simptomatik davolashda qo‘llanadi.   Qo‘llash usuli va dozalari Preparatni gigenik muolajalar o‘tkazilganidan keyin qo‘llash kerak. Applikatordan himoya qalpoqchasi olinadi. Applikator tyubikka o‘rnatiladi va applikatorni moylash uchun oz miqdordagi surtma siqib chiqariladi. Surtma applikator orqali ehtiyotkorlik bilan shikastlangan sohalarga, sirtga yoki orqa chiqaruv yo‘lining ichiga kuniga 4 martagacha (ertalab, kechqurun va ichak har bir bo‘shalganidan keyin) qo‘yiladi. Har qo‘llashdan keyin applikator yaxshilab yuviladi va u himoya qalpoqchasiga joylanadi. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – shifokor tavsiyasi bo‘yicha qo‘llash lozim. Nojo‘ya ta‘sirlari Ba‘zi hollarda allergik reaksiyalar: achishish, giperemiya, anal teshigi sohasida teri toshmalari bo‘lishi mumkin.   Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Preparatning ingredientlariga yuqori individual sezuvchanlik, tromboembolik kasalligi, granulositopeniyada qo‘llash mumkin emas. Dozani oshirib yuborilishi Tavsiya etilgan bir martalik va sutkalik dozadan oshirib yuborish hollarida giperkoagulyasiyaga moyillik kuzatilishi mumkin. Tomirlarni toraytiruvchi vositalarni (fenilefrin gidroxloridi) uzoq muddat yuqori dozalarda anorektal sohasida qo‘llash, kam hollarda xavotirlik va ruhiy buzilishlarga olib kelishi mumkin. Kontakt dermatit rivojlanishi mumkin.   Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyotkorlik choralari Orqa chiqarish yo‘lidan ko‘p miqdorda qonli ajralmalar kelganida yoki preparat qo‘llanganidan keyin 7 kun davomida terapevtik samara bo‘lmaganida, proktolog bilan qo‘shimcha maslahatlashish kerak. Shifokorning roziligisiz homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Qandli diabet, arterial gipertenziya, gipertireoz, prostata bezining kasalliklarida  preparatni qo‘llashda shifokor bilan kelishish kerak. Preparat avtomobilni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.   Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri Preparatni MAO ingibitorlari, antidepressantlar va gipotenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.   Saqlash muddati +25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda.   Saqlash sharoiti 2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.   O‘rami Tuba 28,4 g (1 oz). Tuba applikator va ilova-varaqasi bilan birga karton qutiga joylangan.   Berish tartibi Reseptsiz   Ulashish: