ORLIP kapsulalar 120mg N30

Инструкция ORLIP kapsulalar 120mg N30

• Qadoqda soni

  30

• Umumiy ma'lumot

  ORLIP kapsulalar 120mg N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA ORLIP ORLIP   Preparatning savdo nomi: Orlip Ta‘sir etuvchi modda (XPN): orlistat Dori shakli: kapsulalar Tarkibi: Bir kapsula quyidagilarni saqlaydi faol modda :120 mg orlistat; yordamchi moddalar: natriy kraxmal glikolyati, mikrokristall sellyuloza, natriy laurilsulfati, eruvchan polivinilpirrolidon, talk. Ta‘rifi: №2 o‘lchamli, qattiq jelatinli kapsulalar. Korpusi – sariq, qopqog‘i  yashil rangli. Kapsula ichidagisi – oq yoki deyarli oq rangli kukun. Farmakoterapevtik guruhi: semirishga qarshi preparat – gastro-intestinal lipazalar ingibitori ATX kodi: A08AB01.   Farmakologik xususiyatlari Semirishga qarshi preparat – gastro-intestinal lipazalar ingibitoridir. Ta‘sir mexanizmi me‘da va ingichka ichak ichida me‘da va pankreatik lipazalarning faol qismi bilan kovalent birikma hosil qilishi bilan bog‘lanadi. Natijada lipazalarning faolsizlantirilishi sodir bo‘ladi, ozuqa yog‘larining parchalanishi buziladi va ularning me‘da-ichak yo‘llaridan so‘rilishi kamayadi. Preparatni  muntazam qabul qilinganida uning samarasi semizligi bo‘lgan bemorlarning tana vaznini kamayishiga olib keladi. Ichga qabul qilinganida orlistat me‘da-ichak yo‘llaridan deyarli so‘rilmaydi. Qabul qilingan orlistatning 97% ahlat bilan, bundan – 83% o‘zgarmagan holatda chiqariladi. Orlistatning organizmdan to‘liq chiqarilish vaqti (ahlat va siydik bilan) 3-5 sutkani tashkil qiladi.   Qo‘llanilishi – semirish va ortiqcha  tana vaznida (o‘rtacha gipokaloriyali parhez bilan birga) qo‘llaniladi. Qo‘llash usuli va dozalari 1 kapsuladan (120 mg) sutkada 3 marta asosiy ovqatlanishlar vaqtida buyuriladi. Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki ovqatlanishdan so‘ng ko‘pi bilan 1 soatdan keyin qabul qilinadi. Agar ovqatlanishni o‘tkazib yuborilsa yoki agar ovqat yog‘ saqlamasa, preparatni qabul qilishni o‘tkazib yuborish mumkin. Tavsiya etilgan dozadan oshirish uning terapevtik samarasini oshishiga olib kelmaydi. Nojo‘ya ta‘sirlari Preparatning nojo‘ya ta‘sirlari asosan me‘da-ichak yo‘llari tomonidan qayd etilgan va o‘tkinchi xarakterga ega. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez ich kelishi, ichni suyuq kelishi va ahlat tarkibida yog‘lar miqdorini oshishi, qorinda va to‘g‘ri ichakda og‘riqlar va diskomfort, meteorizm, ich kelishiga qistovlar (odatda bu belgilar o‘tib ketuvchi xarakterga ega va ko‘proq davolashning birinchi 3 oyida paydo bo‘ladi). Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, angionevrotik shish, anafilaktik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.   Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar – surunkali malabsorbsiya sindromi; – xolestaz; – orlistatga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.   Dorilarning o‘zaro ta‘siri Orlistatni qabul qilish vaqtida me‘da-ichak yo‘llaridan yog‘da eruvchan vitaminlar va beta-karotinning so‘rilishi kamayishi mumkin.   Maxsus ko‘rsatmalar Orlistat bilan davolanish fonida pasient muvozanatlangan, yog‘lar ko‘rinishidagi 30% kaloriya saqlovchi, o‘rtacha gipokaloriyali parhez qabul qilishlari lozim. Pasientning ovqat rasionida yog‘lar miqdori yuqoriroq bo‘lganida, me‘da-ichak yo‘llari tomonidan nojo‘ya ta‘sirlar paydo bo‘lishini ehtimoli oshadi. Bir kunda iste‘mol qilinadigan yog‘larning miqdori kun davomidagi ovqatlanishga teng taqsimlanishi tavsiya etiladi. Davolanish jarayonida tana vazni kamaygan sari ko‘proq semizlikka yondosh bo‘lgan patologik jarayonlarni kechishini shu jumladan, arterial gipertenziya, qandli diabet (diabetga qarshi peroral vositalarga talab kamayadi), lipidlar almashinuvining buzilishini yaxshilanishi mumkin. Orlistatni qabul qilishda me‘da-ichak yo‘llaridan yog‘da eruvchan vitaminlar va beta-karotinning so‘rilishi kamayishi mumkin. Jigar va/yoki buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan pasientlarda orlistatni qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. Bolalarda preparatni qo‘llashning xavfsizligi aniqlanmagan. Orlistatni homiladorlikda buyurish mumkin emas, chunki ularda qo‘llashning xavfsizligini tasdiqlovchi, ishonchli klinik ma‘lumotlar mavjud emas. Orlistatni ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlanmagan, shuning uchun preparatni laktasiya davrida (emizish) qo‘llash tavsiya etilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Orlistatning dozasini oshirib yuborilishi holatlari aniqlanmagan.   Chiqarilish shakli Kapsulalar 120 mg dan, o‘ramda 30 dona kapsula.   Saqlash sharoiti 10-200S haroratda saqlansin.   Yaroqlilik muddati 3 yil.   Dorixonalardan berish tartibi Shifokor resepti bo‘yicha   Ulashish: