DROTAVERIN inyeksiya uchun eritma 2ml 20mg/ml N10

Инструкция DROTAVERIN inyeksiya uchun eritma 2ml 20mg/ml N10

• Dori shakli

  20 мг/мл ли инъекция учун эритма, 2 мл ампулаларда тиббиётда қўлланиилишига доир йўриқномаси билан бирга.

• Qadoqda soni

  10

• Dozirovkasi

  Препаратни мушак ичига (м/и), вена ичига (в/и), томчилаб ёки оқим билан секин юборилади. Қон томирларнинг силлиқ мушак қаватини спазми оқибатидаги периферик қон айланишини бузилишлари (облитерацияланувчи эндартериит, Рейно касаллиги) бўлган пациентларга препаратни артерия ичига (а/и) секин юбориш мумкин. Даволаш курсининг давомийлигини ва препаратнинг дозасини, даволовчи шифокор касалликнинг оғирлик даражасига, организмнинг ҳолатига, пациентнинг ёши, вазни ва буйрак функциясига кўра индивидуал равишда белгилайди. Катталар: ўртача суткалик доза 1-3 м/и юборишларга бўлинган ҳолда, 40-240 мг ни (2-12 мл ни) ташкил этади. Жигар ёки буйрак санчиғида одатда препаратни 2-4 мл дан (40-80 мг дротаверин) в/и секин (юборишлар давомийлиги тахминан 30 секунд) ёки препаратни 5-10 мл 0,9% натрий хлориди эритмасида олдиндан эритиб юбориш буюрилади. Физиологик туғруқларни чўзилиш даврининг бошида бачадон бўйнини очилиш фазасини қисқартириш учун препаратни 2 мл (40 мг) в/и, зарурат бўлганида 2 соатдан кейин такроран 2 мл юборилади. Болалар. 6 ёшгача бўлган ёшда бир марталик доза 0,5 – 1 мл  (10-20 мг ), максимал суткалик доза – 6 мл (120 мг); 6-12 ёшда бир марталик доза – 1 мл (20 мг), максимал суткалик доза – 10 мл (200 мг ) ташкил этади. Суткада 1-3 марта қўлланади. 12 ёшдан катта ўсмирларга одатда препаратни 1-2 мл дан (20-40 мг дротаверинни) суткада 1-3 марта буюрилади. Меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллиги билан хасталанган беморларга препаратни бошқа ярага қарши препаратлар билан комплексда буюриш керак.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Дротаверинни леводопа билан бир вақтда буюрилганда ригидлик ва тремор (леводопани паркинсонизмга қарши таъсирини сусайтиради) кучайиши мумкин. Дротаверинни бошқа спазмолитик воситалари (папаверин, бендазол, м-холиноблокаторлар) билан бир вақтда қўлланганда спазмолитик таъсирини ўзаро кучайиши юз беради. Дротаверин трициклик антидепрессантлар, хинидин ва прокаинамид томонидан чақирилган гипотензияни кучайтиради. Дротаверин морфиннинг спазмоген фаоллигини пасайтиради. Фенобарбитал билан бир вақтда қўлланганда дротавериннинг спазмолитик таъсири кучаяди.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  -       таъсир этувчи моддага ёки препаратнинг ҳар қандай ёрдамчи моддаларига ўта юқори сезувчанлик; -       оғир жигар ёки буйрак етишмовчилиги; -       оғир сурункали юрак етишмовчилиги; -       2 ёшгача бўлган болаларда (болаларда клиник тадқиқотларда дротаверинни қўлланилиши ўрганилмаган) қўллаш мумкин эмас. Эҳтиёткорлик билан: -       артериал гипотензия (коллапс хавфи); -       ҳомиладорлик ва лактация; -       коронар артериялар атеросклерози; -       простата бези аденомаси (қовуқ детрузорини бўшашиши сабабли, сийдик ажралишни тутилиши юз бериши мумкин). -       ёпиқ бурчакли глаукомада эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлансин.   Яроқлилик муддати 2 йил. Препарат яроқлилик муддати тугаганидан сўнг қўлланилмасин..

• Maxsus shartlar

  Препарат натрий бисульфити сақлайди, у аллергик турдаги реакцияларни, жумладан сезувчан шахсларда, айниқса анамнезида астмаси ёки аллергик касалликлари бўлган шахсларда анафилактик симптомларни ва бронхоспазмни чақириши мумкин. Натрий дисульфитига юқори сезувчанлиги бўлган ҳолларда препаратни парентерал қўллашдан сақланиш керак. В/и ва а/и юборишни қатъий мутахассис кузатуви остида, стационар шароитида амалга оширган маъқул. АҚБ пасайган пациентларда в/и га ичига юборилганда коллапсни ривожланиш хавфи сабабли, бемор горизонтал ҳолатда бўлиши керак. Даволаш даврида транспорт воситаларини бошқаришдан ва юқори диққат концентрациясини ва бошқа психомотор реакциялари тезлигини талаб қиладиган (препарат қўллангандан кейин 1 соат давомида) потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишдан сақланиш зарур. Ҳомиладорлик ва лактацияда қўлланилиши Ҳомиладорлик ва лактация даврида, фақат она учун тахмин қилинадиган фойда, ҳомила учун потенциал хавфдан устун бўлган ҳоллардагина қўллаш мумкин.

• Nojo'ya samaralari

  Жуда тез-тез (≥10%), тез-тез (≥1, <10%), тез-тез эмас (≥0,1, <1%), кам ҳолларда (≥0,01, <0,1%), жуда кам ҳолларда, жумладан алоҳида хабарлар (<0,01%); тез-тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар бўйича учраш тезлигини аниқлашнинг иложи йўқ). Аллергик реакциялар: аллергик реакциялар (ангионевротик шиш, эшакеми, тошма, қичишиш) – айниқса бисульфитга юқори сезувчанлиги бўлган беморларда, тез-тезлиги номаълум – препарат қўлланганда ўлим билан якунланган ва у сиз кечган анафилактик шокни ривожланиши тўғрисида хабар қилинган. Юрак-қон томир тизими томонидан: кам ҳолларда – юрак уришини тезлашиши, АБ ни пасайиши. Марказий нерв тизими ва периферик нерв тизими томонидан: кам ҳолларда – бош оғриғи, бош айланиши, уйқусизлик. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кам ҳолларда – кўнгил айниши, қабзият. Маҳаллий реакциялар: кам ҳолларда – юбориш жойида реакциялар. Бошқалар: кам ҳолларда тер ажралишини кучайиши.

• Farmakokinetikasi

  Миотроп спазмолитик восита, изохинолин ҳосиласи. ФДЭ ни (фосфодиэстераза) ингибиция қилиш ҳисобига силлиқ мушакларга кучли спазмолитик таъсир кўрсатади. ФДЭ цАМФ ни АМФ гача гидролизи учун зарур. ФДЭ ни ингибиция қилиниши цАМФ ни концентрациясини ошишига олиб келади, у қуйидаги каскад реакцияларни ишга туширади: цАМФ нинг юқори концентрациялари миозиннинг енгил занжирларининг киназасини (МЕЗК) цАМФ-га боғлиқ ҳолда фаоллаштиради. МЕЗК ни фосфорланиши уни Са2+ кальмодулин комплексига нисбатан аффинлигини (яқинлигини) пасайишига олиб келади, бунинг натижасида МЕЗК нинг фаолсизлантирилган шакли мушакларни бўшашини бир маромда ушлаб туради. Бундан ташқари, цАМФ Са2+ ионини  экстрацеллюляр бўшлиққа ва саркоплазматик ретикулумга ташилишини рағбатлантирилиши, туфайли цитозолда Са2+ концентрациясига таъсир қилади. Дротавериннинг Са2+ ионини концентрациясини пасайтирувчи цАМФ орқали бўлган бундай самараси, дротавериннинг Са2+ ионларига нисбатан антагонистик таъсири орқали тушунтирилади. In vitro шароитида дротаверин ФДЭ3 ва ФДЭ5 изоферментларини ингибиция қилмасдан, ФДЭ4 изоферментларини ингибиция қилади. Шунинг учун дротаверинни самарадорлиги ФДЭ4 ни тўқималардаги концентрациясига боғлиқ бўлиб, улар турли тўқималарда фарқ қилади. ФДЭ4 силлиқ мушакларни қисқарувчанлик фаоллигини бостириш учун энг муҳим саналади, шу сабабли, ФДЭ4 ни селектив ингибиция қилиниши гиперкинетик дискинезияларни ва меъда-ичак йўлларини спастик ҳолат билан кечувчи турли касалликларни даволаш учун фойдали бўлиши мумкин. цАМФ ни миокардда ва қон томирларнинг силлиқ мушакларида гидролизга учраши асосан ФДЭ3 изоэнзими ёрдамида юз беради, бу юқори спазмолитик фаолликда дротаверинда юрак ва қон томирларига нисбатан жиддий ножўя самараларни ва юрак-қон томир тизимига нисбатан яққол самараларни йўқлигини тушунтириб беради. Дротаверин келиб чиқиши ҳам нейроген, ҳам мушаклардаги бўлган силлиқ мушакларни спазмида самаралидир. Вегетатив иннервацияни туридан қатъий назар, дротаверин меъда-ичак йўллари, сафро чиқариш йўллари ва сийдик-жинсий тизимининг силлиқ мушакларини бўшаштиради.

• Farmakodinamikasi

  Тақсимланиши Дротаверин тўқималарда тенг тақсимланади, силлиқ мушак ҳужайраларига ўтади, гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтмайди. Дротаверин ва/ёки унинг метаболитлари йўлдош тўсиғи орқали бироз ўтиши мумкин. In vitro шароитида дротаверин плазма оқсиллари билан айниқса альбуминлар, - глобулинлар, шунингдек -ЮЗЛП (юқори зичликдаги липопротеинлар) билан юқори даражада (95-97%) боғланади. Метаболизми Одамда дротаверин жигарда О-дезэтилланиш йўли билан деярли тўлиқ метаболизмга учрайди. Унинг метаболитлари глюкурон кислотаси билан тез бирикади. 4՛-дезэтилдротаверин асосий метаболити ҳисобланади, бундан ташқари 6-дезэтилдротаверин ва 4՛-дезэтилдротавералдин аниқланган. Чиқарилиши Дротавериннинг ярим чиқарилиш даври - Т1/2 8-10 соатни ташкил қилади. Дротаверин 72 соат давомида организмдан деярли тўлиқ чиқарилади, дротавериннинг 50% дан ортиқ қисми буйрак орқали (асосан метаболитлар кўринишида) ва тахминан 30% - ичак орқали (сафрога чиқарилиши) чиқарилади. Ўзгармаган дротаверин сийдикда аниқланмайди.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Симптомлари: юрак ритмини ва ўтказувчанлигини бузилиши, жумладан Гис тутами оёқчасини тўлиқ блокадаси ва юракни тўхтаб қолиши, у ўлимга олиб келиши мумкин бўлган, нафас тизимини фалажи. Даволаш: препаратни бекор қилиш, симптоматик даволашни ўтказиш. Атриовентрикуляр блокадада в/и атропин ва изопреналин қўлланади, юрак тўхтаб қолганда – в/и атропин ёки адреналин ва вақтинчалик кардиостимуляция, нафас марказини фалажи натижасида нафас тўхтаб қолган ҳолларда – УСВ (ўпканинг сунъий вентиляцияси) ўтказилади.

• Umumiy ma'lumot

  DROTAVERIN inyeksiya uchun eritma 2ml 20mg/ml N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar DROTAVERIN GIDROXLORID ILOVA-VARAQA (pasientlar uchun ma‘lumot)   Preparatning savdo nomi: Drotaverina gidroxlorid. Ta‘sir etuvchi modda (XPN): drotaverin (drotaverine). Chiqarilish shakli: tabletkalar. Ta‘rifi: sariq yoki yashil tusli sariq rangli faskali yassi silindrik tabletkalar.  Tarkibi: har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi. faol modda: drotaverin gidroxloridi – 40 mg; yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, talk, stearin kislotasi. Farmakoterapevtik guruhi: Sintetik spazmolitiklar. Papaverin hosilalari. ATX kodi: A03AD02.   Qo‘llanilishi -biliar tizimining kasalliklari: xolesistolitiaz, xolangiolitiaz, xolesistit, perixolesistit, xolangit, papillit bilan bog‘liq silliq mushaklarning spazmi; -siydik- chiqarish yo‘llarining silliq mushaklarini spazmi: nefrolitiaz, uretrolitiaz, pielit, sistit, qovuqning tenezmlarida qo‘llaniladi. Yordamchi davolash dori vositasi sifatida: – quyidagi me‘da-ichak kasalliklari: me‘da va o‘n ikki barmoq ichakning yara kasalligi, gastrit, kardiya va privratnik sohalarining spazm, enterit, kolit, qabziyat va meteorizm bilan kechadigan spastik kolit bilan bog‘liq silliq mushaklarning spazmlarida; – zo‘riqish oqibatidagi bosh og‘riqlarida; – akusherlik va ginekologiyada: dismenoreyada qo‘llaniladi.   Qo‘llash usuli va dozalari Ichga, kattalarga 40-80 mg (1-2 tabletka) dan sutkada 3 marta buyuriladi; 1-6 yoshlik bolalarga 10-20 mg li bir martalik dozada (1/4-1/2 tabletka) buyuriladi, maksimal sutkalik doza-120 mg (3 tabletka); 6 dan 12 yosh gacha bo‘lgan bolalarga –bir martalik doza-20 mg (1/2 tabletka), maksimal sutkalik doza-200 mg (5 tabletka) ni tashkil etadi. Buyurishlar soni sutkada- 2-3 marta.   Nojo‘ya ta‘siri Turli nojo‘ya reaksiyalarni paydo bo‘lish tezligini baholashda quyidagi gradasiyalardan foydalanilgan: juda tez-tez->1/10, tez-tez-1/100 dan <1/10 gacha, ba‘zida-1/1000 dan <1/100 gacha, kam hollarda -1/10 000 dan <1/1000 gacha, juda kam hollarda -<1/10 000. Me‘da ichak yo‘llari tomonidan: kam hollarda-ko‘ngil aynishi, qabziyat. Nerv tizimi tomonidan: kam hollarda -bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik. Yurak qon-tomir tizimi tomonidan: kam hollarda- yurak urishini tezlashishi, arterial arterial qon bosimini pasayishi. Immun tizimi tomonidan: kam hollarda- allergik reaksiyalar (Kvinke shishi, eshakemi, toshma, qichishish). Nojo‘ya ta‘sirlar paydo bo‘lgan hollarda dori vositasini qabul qilishni bekor qilish kerak. Ilova-varaqada ta‘riflanmagan nojo‘ya samaralar paydo bo‘lgan hollarda, bu haqida davolovchi shifokorni xabardor qilish lozim.     Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar -dori vositasining faol moddasiga yoki har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; -og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi; -og‘ir yurak yetishmovchiligi (yurakdan otilib chiqadigan qon hajmini pasayishi sindromi); -6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.   Dorilarning o‘zaro ta‘siri Drotaverin levodopa bilan bir vaqtda qo‘llanganda uning parkinsonizmga qarshi samarasini susaytirishi mumkin.   Maxsus ko‘rsatmalar Dori vositasini gipotenziyada qo‘llash yuqori ehtiyotkorlikni talab etadi. Drotaverin tabletkasi 53 mg laktoza saqlaydi. Tavsiya qilingan dozaga muvofiq qabul qilinganda har bir doza bilan 159 mg laktoza qabul qilinadi. Bu laktozani o‘zlashtiraolmaslik bilan xastalangan shaxslarda me‘da-ichak buzilishlarini chaqirishi mumkin. Ushbu dori shakli laktaza, tanqisligi, galaktozemiya yoki glyukoza/galaktozani so‘rilishini buzilishi bilan hastalangan bemorlar uchun to‘g‘ri kelmaydi. Buyrak va jigar funksiyasini buzilishlari bo‘lgan shaxslarda qo‘llanilishi Buyrak va jigar funksiyasini buzilishlari bo‘lgan shaxslarda qo‘llash taviya qilinmaydi. Keksa yoshdagi pasientlar Dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi. Bolalar Bolalarda qa‘tiy ko‘rsatma bo‘yicha qo‘llash kerak, chunki bu guruh bemorlarda preparatni qo‘llanishi yetarli darajada o‘rganilmagan. Homiladorlik va laktasiya Drotaverinni homiladorlik davrida qo‘llash teratogen va embriotoksik ta‘sirlarga olib kelmaydi. Ammo homiladorlikda dori vositasi ehtiyotkorlik bilan buyurilishi zarur. Kerakli klinik ma‘lumotlar yo‘qligi sababli, laktasiya davrida buyurish tavsiya qilinmaydi. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Bemorlarni bosh aylanishi paydo bo‘lganida ularni transportni va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish kabi potensial xavfli harakatlardan saqlanishlari kerakligi to‘g‘risida xabardor qilish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Simptomlari: yurak ritmini va o‘tkazuvchanligini buzilishi, jumladan o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan Gis tutami oyoqchalarini to‘liq blokadasi va yurakni to‘xtab qolishi.. Davolash: pasient kuzatuv ostida bo‘lishi va simptomatik va samarani bir maromda ushlab turuvchi davolashni qabul qilishi kerak. Qusishni chaqirish va/yoki me‘dani yuvish tavsiya qilinadi.   Chiqarilish shakli 10 tabletkadan PVX plyonka va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda. 2 kontur uyali o‘ram ilova-varaqa bilan karton qutida.   Saqlash sharoiti Yorug‘likdan va namdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.   Yaroqlilik muddati 2 yil. Dorixonalardan berish tartibi Reseptsiz. Ulashish: