Name: 💊 МИКО гель 15 г 20 мг/г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Киевмедпрепарат, ПАО
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi


                                                                                            
                                                    LOKOID LIPOKREM krem 30g 0,1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LOKOID®
LOCOID®
 
Preparatning savdo nomi: Lokoid®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): gidrokortizon (hydrocortisone)
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
1 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 1 mg gidrokortizon 17-butirati,
yordamchi moddalar: 1 g gacha polietilenli surtma asosi (5% polietilen saqlovchi vazelin moyidan iborat).
Ta‘rifi: yarim tiniq, och-kulrangdan deyarli oq rangligacha bo‘lgan, bir turdagi yumshoq, yog‘li surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: mahalliy qo‘llash uchun glyukokortikosteroidlar.
ATX kodi: D07AB02
 
Farmakologik xususiyatlari
Lokoid® sirtga qo‘llash uchun sintetik galogen qo‘shilmagan glyukokortikoiddir. Yog‘li kislota qoldig‘i (butirat) bilan birikkan gidrokortizon molekulasining eterifikasiyasi aynan gidrokortizonga nisbatan, preparatning faolligini keskin oshishiga olib keldi. Lokoid® tez boshlanuvchi yallig‘lanishga qarshi, shishga qarshi, qichishishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi.
Lokoidni tavsiya qilingan dozalarda qo‘llash gipotalamo-gipofizar-adrenal tizimini susayishini chaqirmaydi. Garchi preparatning yuqori dozalarini uzoq vaqt davomida qo‘llash, ayniqsa okklyuzion bog‘lovlar ishlatilganida, qon plazmasida kortizolning miqdorini oshishiga olib kelishi mumkin bo‘lsada, bu odatda gipofizar-buyrak usti bezlari tizimining reaktivligini pasayishi bilan kechmaydi, preparatni bekor qilish esa kortizolni ishlab chiqarilishini tez normallashishiga olib keladi.
Farmakokinetikasi  
So‘rilishi 
Applikasiyadan keyin faol moddani epidermisda, asosan donador qavatda to‘planishi yuz beradi, tizimli so‘rilishi juda ahamiyatsiz darajada. Gidrokortizon 17-butiratining ko‘p bo‘lmagan miqdori tizimli qon oqimida o‘zgarmagan holda so‘riladi.
Metabolizmi 
Gidrokortizon 17-butiratining qo‘p qismi bevosita epidermisda va keyinchalik jigarda gidrokortizongacha va boshqa metabolitlari metabolizmga uchraydi.
Chiqarilishi 
Gidrokortizon 17-butiratning metabolitlari va o‘zgarmagan ozgina qismi buyrak va ichak orqali chiqariladi.


Qo‘llanilishi 
Terining mahalliy glyukokortikoidlarga sezgir yuzada joylashgan, infeksiyalanmagan kasalliklarida:

dermatitlar, shu jumladan atopik, kontaktli, seboreyali dermatit;
ekzema;
psoriazda qo‘llaniladi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari 
Sirtga qo‘llash uchun mo‘ljallangan.
Surtma shaklidagi Lokoid o‘tkirosti va surunkali jarayonlarda, ayniqsa lixenifikasiya, infiltrasiya, teri quruqligi yuzaga kelganda qo‘llaniladi.
Preparat yupqa qavat qilib terining shikastlangan sohasiga sutkada 1-3 marta surtiladi. Ijobiy dinamika paydo bo‘lganida preparatni qo‘llashlar sonini haftada 2-3 martagacha kamaytirish mumkin. Preparat kirishini yaxshilash uchun uqalovchi harakatlar bilan surtiladi. Kasalliklar rezistent kechgan hollarda, masalan, zich psoriatik blyashkalar tirsak sohasida, tizzalarda joylashganida, preparatni okklyuzion bog‘lovlar ostida qo‘llash mumkin. Hafta davomida ishlatiladigan preparatning dozasi 30-60 g dan oshmasligi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy reaksiyalar: Terini ta‘sirlanishi, kam hollarda ­ sirtqi steroid davolashga xos boshqa mahalliy reaksiyalar bo‘lishi mumkin.
Tizimli reaksiyalar:
Uzoq muddat qo‘llanganida, katta yuzalarga surtilganida va/yoki okklyuzion bog‘lovlar ishlatilganida, tizimli glyukokortikosteroidlarga xos nojo‘ya samaralari kuzatilishi mumkin. Mahalliy va tizimli nojo‘ya samaralarini paydo bo‘lish xavfi Lokoid qo‘llanganida, ftorli steroidlar ishlatilganiga qaraganda pastroq.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

gidrokortizon yoki preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda;
terining bakterial infeksiyalari (strepto­ va stafilodermiyalar, grammanfiy follikulit va boshqalar);
terining virusli infeksiyalarida (oddiy gerpes, suvchechak, o‘rab oluvchi temiratki va boshqalar);
terining zamburug‘li infeksiyalari;
terining tuberkulyozli va sifilitik zararlanishi;
terining parazitar infeksiyalari;
terining neoplastik o‘zgarishlari (havfsiz va havfli o‘smalar);
akne, rozasea, perioral dermatit;
postvaksinal davr;
teri qoplamlarining butunligini buzilishida (yaralar va jarohatlar) qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik, laktasiya davri.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri 
Lokoidning boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Glaukomani rivojlanish xavfi tufayli Lokoid® ni periorbital sohaga surtish mumkin emas. Kon‘yunktivaga muntazam tushib turganda, ko‘z ichki bosimini oshish xavfi yuzaga keladi.
Surtma shaklidagi sirtga qo‘llaniladigan har qanday glyukokortikosteroidlarni boshning sochli qismiga, shuningdek o‘tkir yallig‘lanishda (ayniqsa, ekssudativ) qo‘llash maqsadga muvofiq emas. Yuz sohasidagi, jinsiy a‘zolarning burmalaridagi steroidga sezuvchan teri shikastlanishlarini davolash uchun, shuningdek terining zich sochli qismiga Lokoidning boshqa dori shakllarini (krem, kreloni) qo‘llash maqsadga muvofiqdir.
Preparatni terining atrofik o‘zgarishlarida qo‘llash maqsadga muvofiq emas.
Mahalliy va tizimli nojo‘ya samaralarini paydo bo‘lish xavfi katta shikastlangan sohalarga qo‘yilganida, uzoq vaqt qo‘llanganida, okklyuzion bog‘lovlar ishlatilganida va bolalarda oshadi.
Uzluksiz 2 hafta davomida davolashda samara ko‘rilmasa, tashhisni aniqlashtirish kerak.
Har qanday glyukokortikosteroid preparatlarini qo‘llashda bo‘lgani kabi, qo‘llash davomiyligini va teri jarayonini bartaraf qilish uchun yetarli bo‘lgan eng kam kursli doza bilan chegaralanish maqsadga muvofiqdir.
Pediatriyada qo‘llanishi
Bolalarda 6 oylikdan boshlab qo‘llash mumkin. Bolalarda preparat yuz sohasiga yoki okklyuzion bog‘lovlar ostiga qo‘llanganida davolash kursining davomiyligini qisqartirish kerak.
Bolalarda qo‘llanilganda preparat surtilgan teri yuzasining maydoni umumiy maydonning  20% dan oshmasligi kerak.
Bolalarda buyrak usti bezlarining funksiyasini susayishi tezroq rivojlanishi mumkin. Bundan tashqari, o‘sish gormonining ekskresiyasini (chiqarilishi) pasayishi kuzatilishi mumkin. Preparat uzoq vaqt davomida qo‘llanganida tana vazni, bo‘y, plazmada kortizolning darajasini kuzatish kerak. 4 hafta davomida haftasiga 30-60 g dan Lokoidni qabul qilgan bolalarda 1% li gidrokortizon surtmasiga nisbatan o‘tkazilgan nazoratli tadqiqotlarda hech bir bolada buyrak usti bezlarining funksiyasini buzilishlari aniqlanmagan, bunda ushbu ko‘rsatkich bo‘yicha gidrokortizon 17-butiratining oddiy gidrokortizondan  farqi kuzatilmagan.
Homiladorlik va laktasiya
Glyukokortikoidlar yo‘ldosh orqali o‘tadi. Homilaga ta‘siri, preparat katta yuzalarga surtilganida ayniqsa yaqqol bo‘lishi mumkin. Ko‘krak suti bilan chiqariladigan gidrokortizonning miqdori to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q; preparat laktasiya davrida buyurilganida maxsus ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya qilinadi.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga Lokoidning ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi  
Lokoidning dozasini oshirib yuborilishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q. Preparat yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanganida yuqorida ta‘riflangan nojo‘ya samaralari kuchayishi mumkin. Giperkortisizm simptomlari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish kerak.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun 0,1% li surtma.
30 g surtma alyumin membranasi va yuqori zichlikdagi polietilen buraluvchi qopqog‘i bo‘lgan alyumin tubaga joylangan. 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Saqlash sharoiti
25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor reseptisiz
 

Ulashish:



                                        

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ЛОКОИД ЛИПОКРЕМ крем 30г 0,1% от Temmler Italia S.r.l. в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛОКОИД ЛИПОКРЕМ крем 30г 0,1% от Temmler Italia S.r.l. в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LOKOID LIPOKREM krem 30g 0,1%

⭐ Где найти МУПИРОСЕПТ крем 15г 2% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МУПИРОСЕПТ крем 15г 2% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MUPIROSEPT krem 15g 2%

⭐ Где найти ЧЕРЕДЫ ТРАВА сырье 50г от Sirdaryo Dori-Darmon в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЧЕРЕДЫ ТРАВА сырье 50г от Sirdaryo Dori-Darmon в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

CHEREDI TRAVA sire 50g

⭐ Где найти КОНТРАКТУБЕКС 50,0 гель в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КОНТРАКТУБЕКС 50,0 гель в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KONTRAKTUBEKS 50,0 gel


                                                                                            
                                                    LORINDEN A 15,0 maz qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LORINDEN A
LORINDEN A
 
Preparatning savdo nomi: Lorinden A
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): Flumetazon pivalati, salisil kislotasi.
Dori shakli: Surtma
Tarkibi:
Faol moddalar: Flumetazon pivalati – 0,02 g, salisil kislotasi – 3,0 g.
Yordamchi moddalar: propilenglikol, suvsiz lanolin, tibbiyot vazelini.
Ta‘rifi: Sarg‘ish tusli oq rangli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: Mahalliy yallig‘lanishga qarshi vosita.
ATX kodi: D07XB01
 
Farmakologik xususiyatlari
Curtma mahalliy yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi va ekssudatlarga qarshi ta‘sirga ega bo‘lgan glyukokortikosteroid saqlaydi.
Preparatning tarkibiga kiruvchi salisil kislotasi terini yumshatadi va o‘ta muguzlashib ketgan epidermis orqali glyukokortikosteroidni o‘tishini osonlashtiradi, shu bilan bir vaqtda uning yumshashiga olib keladi va kuchsiz dezinfeksiyalovchi ta‘sir ko‘rsatadi.


Qo‘llanilishi
Boshqa steroid preparatlar bilan davolashga rezistent bo‘lgan surunkali teri kasalliklarida, ayniqsa, haddan tashqari yoki noto‘g‘ri muguzlashishda, masalan:

lixenifikasiya bilan kechuvchi ekzema;
terini dag‘allanishi va qalinlashishi bilan kechuvchi cheklangan prurigo;
psoriaz, ayniqsa eski;
terining sochli qismini psoriazi;
eritrodermiya, yassi va so‘galli temiratkilarda qo‘llaniladi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Mahalliy qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va tezligini shifokor belgilaydi.
Odatda kuniga 2-3 marta terining og‘riqli o‘zgargan sohalariga yupqa qilib suriladi. Holat yaxshilangandan keyin preparatni yana qaytadan kuniga 1-2 martadan har 3-4 kunda qo‘llaniladi.
Preparat okklyuzion bog‘lov ko‘rinishida qo‘llanilishi mumkin.
Preparatni 2 haftadan ortiq qo‘llash mumkin emas.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Qo‘llash vaqtida: kontaktli ekzema turidagi turli holatlar, allergik kasalliklari bo‘lgan bemorlarda allergik simptomlar yuzaga kelishi mumkin.
Oldindan mavjud bo‘lgan o‘zgarishlar, masalan dag‘al yoki pushti husnbuzarlar va perioral dermatitlarning avj olishi.
Bundan tashqari: poststeroid husnbuzarlar, teri atrofiyasi va striyalarni paydo bo‘lishi, teri qoplamalarini achishishi, qichishishi va ta‘sirlanishi. Ba‘zan depigmentasiyali teri qurishi kuzatiladi.
Nojo‘ya ta‘sirlar yoki xavotirli simptomlar yuzaga kelgan hollarda zudlik bilan shifokorga murojaat qilish lozim.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Teri kasalliklarining yiringli asoratlari, terining virusli va mikozli kasalliklari, teri tuberkulyozi, sifilitik o‘zgarishlar, suvchechak, teri o‘smalari va saraton oldi holati, boldirning venalarini varikoz kengayishi fonidagi yaralanishi, kortikosteroidlarga yoki surtma asosi komponentlariga allergiya bo‘lganida qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Deyarli yo‘q. Davolash vaqtida chechakka qarshi emlashni, shuningdek boshqa immunizasiya turlarini o‘tkazish mumkin emas.


Maxsus ko‘rsatmalar
Teri asoratlari paydo bo‘lishi mumkinligi sababli, yuz terisiga, ayniqsa davomli qo‘llashdan saqlanish lozim («Nojo‘ya ta‘siri»ga qarang).
Katarakta va glaukoma bilan og‘rigan bemorlarda ko‘z ichi suyuqligining tor va keng burchak bilan oqishida qovoq oldiga juda ehtiyot bo‘lib qo‘llash lozim.
Dori bolalarda qo‘llashga ruxsat etiladi, lekin qat‘iy ehtiyotkorlik bilan va qisqa vaqt qo‘llanilishi lozim.
Preparatni homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi
Homiladorlik vaqtida, ayniqsa davomli va terining katta sohalariga qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va o‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanmasin.


Dozani oshirib yuborilishi 
Terining katta sohalariga uzoq qo‘llaganida nojo‘ya samaralarni (shishlar, gipertenziya, giperglikemiya, infeksiyalarga beriluvchanlik, og‘ir hollarda – Kushing kasalligini rivojlanishi) kuchayishi bilan namoyon bo‘ladigan dozani oshirib yuborish belgilari paydo bo‘lishi mumkin. O‘z vaqtida asta-sekin dori vositasini qabul qilishni to‘xtatish yoki kuchsiz ta‘sirga ega glyukokokortikosteroidlarni qabul qilish kerak.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma 10 g yoki 15 g alyumin tubalarda.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bilan.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛОРИНДЕН А 15,0 мазь в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛОРИНДЕН А 15,0 мазь в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LORINDEN A 15,0 maz

⭐ Где найти СИНТОМИЦИНА линимент 25г 10% от Remedy Group СП OOO в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СИНТОМИЦИНА линимент 25г 10% от Remedy Group СП OOO в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SINTOMISINA liniment 25g 10%

⭐ Где найти ЛИВАМИКОЛЬ БХФЗ мазь 30г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛИВАМИКОЛЬ БХФЗ мазь 30г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LIVAMIKOL BXFZ maz 30g


                                                                                            
                                                    IXTIOL 30,0 maz 10% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        ILOVA-VARAQA
(pasientlar uchun ma‘lumot)
IXTIOL
ICHTHYOLUM
 
Preparatning savdo nomi: Ixtiol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma 200 mg/g.
Tarkibi:
Bir tuba (25 g surtma) quyidagilarni saqlaydi:
faol modda ixtiol – 5 g;
yordamchi moddalar: “Tverdыy-2” emulgatori, yumshoq sariq parafin.
Ta‘rifi: to‘q-qo‘ng‘ir rangli, ixtiol hidli, bir turdagi konsistensiyali surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik va dezinfeksiyalovchi vosita.
ATX kodi: D08AX.


Qo‘llanilishi
Saramas yallig‘lanishi, ekzema, terini yiringli shikastlanishlari, furunkulezni majmuaviy davolashda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga, shikastlangan sohaga surtma kuniga 1-2 marta surtiladi.
Zarurati bo‘lganida bog‘lovdan foydalaniladi.
Davolash davomiyligi kasallikning xarakteriga bog‘liq.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, emizish davri, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar.


Maxsus ko‘rsatmalar
Surtma shilliq pardalarga tushmasligi kerak. Surtma surtilganidan keyin ko‘z, burun, og‘izga tushmasligi uchun qo‘llarni yaxshilab yuvish kerak.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi 
Homiladorlik va emizish davrida dori vositasining xavfsizligi va klinik samarasi o‘rganilmagan.
Bolalarda qo‘llanishi
Bolalarda qo‘llash tajribasi mavjud emas.
Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati
Transportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishga ta‘sir qilish qobiliyati kuzatilmagan.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
 
 
Dozani oshirib yuborilishi
Tavsiyaga rioya qilinganida doza oshirib yuborilishi mumkin emas. Terini qichishishi mumkin. Bunday hollarda terining qo‘zg‘algan yuzasidan surtmani olib tashlash kerak.
 
Chiqarilish shakli
Alyumin tubalarda 25 g dan. Har bir tuba ilova-varaqasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti
20oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
5 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ИХТИОЛ 30,0 мазь 10% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ИХТИОЛ 30,0 мазь 10% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

IXTIOL 30,0 maz 10%

⭐ Где найти АУРОБИН мазь 20г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АУРОБИН мазь 20г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

AUROBIN maz 20g


                                                                                            
                                                    TERBIZIL krem qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        Pasient uchun ilova-varaqa 
Terbizil® krem 1%
terbinafin
 
Diqqat bilan ilova-varaqani o‘qib chiqing, chunki u Siz uchun muhim ma‘lumot saqlaydi.
Preparat shifokor reseptisiz sotiladi. Ammo eng yaxshi natijaga erishish uchun Terbizil krem 1% li preparatini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Ushbu ilova-varaqani saqlab qo‘ying. Ehtimol, Sizga uni qayta o‘qib chiqishga to‘g‘ri kelar.

Agar Sizda qo‘shimcha savollar tug‘ilgan bo‘lsa, shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.
Agar simptomlar zo‘raysa yoki 2 haftadan so‘ng ahvol yaxshilanmasa, shifokorga murojaat qiling.
Quyida keltirilgan nojo‘ya samaralardan birortasi, shuningdek ushbu ilova-varaqada keltirilmagan reaksiyalar paydo bo‘lsa, davolovchi shifokorga murojaat qiling.





Ushbu ilova-varaqaning mazmuni:

Terbizil 1% li krem preparati (quyida Terbizil krem) o‘zi nima va u nima uchun qo‘llaniladi
Terbizil krem preparatini qo‘llashdan avval nimalarni bilish kerak
Terbizil krem preparatini qanday qo‘llash kerak
Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralari
Terbizil krem preparatining saqlash sharoitlari va yaroqlilik muddati
O‘rami va boshqa ma‘lumotlar





 Terbizil krem preparati o‘zi nima va u nima uchun qo‘llaniladi


Terbizil krem preparatining ta‘sir etuvchi moddasi terbinafindir.
Terbizil krem preparati zamburug‘larga qarshi preparat bo‘lib, u terini shikastlanishini chaqiruvchi zamburug‘larga ta‘sir ko‘rsatadi.
Terbizil krem preparati reseptsiz sotiladi, bu zamburug‘li infeksiyani shifokorga murojaat etmasdan davolash imkonini beradi. Biroq eng yaxshi natijaga erishish uchun, preparatdan ehtiyotkorlik bilan foydalanish juda muhimdir.
Terbizil krem preparati quyidagi kasalliklarni mahalliy davolash uchun qo‘llanadi:

Oyoq yuzini zamburug‘li infeksiyasi (atlet oyog‘i yoki oyoq yuzi epidermofitiyasi sifatida ma‘lum bo‘lgan) – kasallik belgilari oyoq barmoqlari orasida, tovonda yoki oyoq yuzining boshqa sohalarida paydo bo‘ladi.
Teri burmalarini, asosan chov sohasini shikastlanishi mumkin bo‘lgan terining zamburug‘li infeksiyalari – chov epidermofitiyasi.
Teri yuzasining istalgan sohasida (yuzda, bo‘yinda yoki tanada) halqasimon dog‘lar paydo bo‘lishini chaqiruvchi yuza joylashgan zamburug‘li infeksiya – silliq teri trixofitiyasiga kiradi.
Terining bir-biriga tegib turadigan sohalarini yoki sonning ichki yuzasini shikastlovchi achitqisimon zamburug‘lar tomonidan chaqirilgan.
Terida o‘z rangini o‘zgartiruvchi dog‘lar paydo bo‘lishi bilan xarakterlanuvchi yuza joylashgan zamburug‘li infeksiyaning boshqa shakli (rang-barang temiratki).

 
Terbizil krem preparati qanday ta‘sir ko‘rsatadi?
Sizdagi simptomlar yuqorida keltirilgan infeksiyalar tomonidan chaqirilganini qanday bilish mumkin?
Oyoq yuzining zamburug‘li infeksiyasi (atlet oyog‘i)
Bu infeksiya faqat oyoq yuzini, asosan barmoqlar orasidagi oraliqlarni shikastlaydi. Infeksiya xam bir, ham ikkala oyoq yuzini shikastlanishi mumkin. U oyoq usti, tovon yoki oyoqning boshqa qismlariga tarqalishi mumkin. Eng ko‘p uchraydigan simptomlariga yoriqlarni hosil bo‘lishi va terini qipiqlanishi kiradi. Shuningdek shish, g‘o‘ddalar, namlanuvchi yaralar kabi ko‘rinishlar paydo bo‘lishi mumkin.
Bunday infeksiyalar paydo bo‘lganida Terbizil krem preparati oyoq barmoqlari orasidagi teri sohalariga, tovon va oyoqning boshqa qismlariga ishlov berish uchun qo‘llash tavsiya etiladi.
Agar Siz tirnoqlarning zamburug‘li infeksiyasini (zamburug‘lar tirnoq plastinasida yoki uning tagida o‘sadi) tirnoqni qalinlashishini va rangini yo‘qolishini chaqiruvchi infeksiyani aniqlagan bo‘lsangiz, Siz shifokorga murojaat qilishingiz kerak, chunki Terbizil krem preparati bunday turdagi infeksiyalarni davolash uchun to‘g‘ri kelmaydi. Ularni davolash uchun faqat shifokor resepti bo‘yicha sotiladigan Terbizil tabletkalari preparatini qabul qilish tavsiya etiladi.
Teri burmalarining (asosan chov burmalarini) shikastlanishini chaqiruvchi terining zamburug‘li infeksiyalari 
Bu infeksiyalar asosan yuqori namlikka ega va bir biriga tegib turuvchi teri sohalarini, shuningdek teri burmalarini shikastlaydi. Ularga chov sohasi va sonlarning ichki yuzalari kiradi.
Infeksion shikastlanishlar, odatda ikki tomonlama joylashgan bo‘ladi, ammo bir tomon boshqa tomonga nisbatan ko‘proq shikastlangan bo‘lishi mumkin. Infeksiya dumba va qorin sohasiga ham tarqalishi mumkin. Shuningdek sut bezlari osti teri burmalari, qo‘ltiq osti sohasi va teri burmalari bo‘lgan tananing boshqa sohalari xam shikastlanishi mumkin. Zamburug‘li infeksiya aniq chegarali qichiydigan yallig‘lanish sohasiga ega bo‘ladi.
Terida qizil halqasimon dog‘larni paydo bo‘lishini chaqiruvchi yuza joylashgan terining zamburug‘li infeksiyalari 
Bu infeksiya tananing istalgan sohasini shikastlanishi mumkin, ammo asosan boshda, bo‘yinda, yuzda yoki qo‘llarda paydo bo‘ladi. Qizil halqasimon dog‘lar ko‘rinishida namoyon bo‘ladi, shuningdek terini qipiqlanishi kuzatilishi mumkin.
Teri burmalarining achitqisimon zamburug‘lari tomonidan shikastlanishi (kandidoz)
Infeksiyaning ushbu turi shuningdek terining bir biriga tegib turuvchi sohalarida, terlash bilan bog‘liq ko‘proq kuchli namlikka ega sohalarda (masalan, ko‘krak osti sohasi, qo‘ltiq osti sohasida) xam paydo bo‘lishi mumkin. Asosan keksa yoshdagi, tana vazni ortiqcha bo‘lgan shaxslarda yoki boshqa kasalliklar (masalan, qandli diabet) bo‘lgan pasientlarda uchraydi. Infeksiya terini qizarishi, qichishishi va qipiqlanishini keltirib chiqaradi.
Teri rangini o‘zgarishini chaqiruvchi zamburug‘li infeksiya (rang-barang temiratki)
Bu infeksiya terini qipiqlanishi va pigmentni yo‘qotilishi oqibatida terida oq dog‘lar paydo bo‘lishiga olib keladi. Dog‘lar asosan yozda, teri quyoshda qorayganda ko‘proq seziladi. Ular asosan tana, bo‘yin va qo‘llarda paydo bo‘ladi. Bir necha oydan so‘ng issiq obi-havo yoki terlash oqibatida infeksiya qaytalanishi mumkin.
Agar Siz teri bilan muammolar sababida shubhalansangiz, Terbizil kremdan foydalanishdan avval shifokorga murojaat qiling, u Sizga kerakli maslahatni beradi.
 


 Terbizil krem preparatini qo‘llashdan avval nimalarni bilish kerak.


Terbizil krem preparatini quyidagi hollarda qo‘llash mumkin emas:

terbinafinga yoki preparatning boshqa komponentlariga allergiyada (o‘ta sezuvchanlik).

 
 
 
Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyotkorlik choralari 
Terbizil krem preparatini qo‘llashdan avval shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Terbizil krem preparati faqat sirtga qo‘llash uchun mo‘ljallangan.
Kremni ko‘zga tushishidan saqlaning. Krem tasodifan ko‘zga tushganida uni katta miqdordagi suv bilan yuvish kerak va zarurat bo‘lsa, oftalmolog-shifokor bilan maslahatlashish kerak.
 
Bolalar va o‘smirlar
Terbizil 1% li krem preparatini 12 yoshdan kichik bolalarda qo‘llash tajribasi cheklangan, shuning uchun mazkur yosh guruhiga mansub pasientlarda uni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
 
Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta‘siri 
Agar Siz boshqa preparatlarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz yoki yaqinda qabul qilgan bo‘lsangiz, bu haqida shifokorga yoki farmasevtga xabar bering.
Boshqa dori preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.
 
Homiladorlik va emizish davri 
Agar Siz homilador bo‘lsangiz yoki bola emizayotgan bo‘lsangiz, shuningdek homiladorman deb taxmin qilsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, mazkur preparatni qo‘llashdan avval shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Homiladorlik davrida preparatni, faqat agar shifokorning fikricha ona uchun potensial foyda, homila uchun bo‘lishi mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin.
Emizish davrida Terbizil krem preparatidan foydalanmang. Bolalarni preparat surtilgan teri sohalari bilan, shu jumladan sut bezlari bilan kontaktda bo‘lishlariga yo‘l qo‘ymaslik kerak.
 
Transport vositasini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri 
Terbizil krem preparati transport vositalarini boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
 
Terbizil krem preparati tarkibida setil va setostearil spirtlarini saqlaydi
Krem tarkibida setil va setostearil spirtlarini saqlaydi, ular mahalliy teri reaksiyalarini qo‘zg‘atishi mumkin (masalan, krem bilan kontakt joyida kontaktli dermatit deb ataluvchi terini yallig‘lanishi).
 


 Terbizil krem preparatini qanday qo‘llash kerak


Preparatni doimo ilova-varaqada bayon etilgan tavsiyalar yoki shifokor/farmasevt bergan ko‘rsatmalarga qat‘iy rioya qilgan holda qo‘llang. Shubha paydo bo‘lsa, shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Preparatni ilova-varaqada bayon etilgan tavsiyalarga qat‘iy rioya qilgan holda qo‘llash juda muhimdir.
Agar Siz tirnoqni qalinlashishi yoki uning rangini yo‘qolishini keltirib chiqaruvchi tirnoqlarning zamburug‘li infeksiyasini aniqlagan bo‘lsangiz (zamburug‘lar tirnoq plastinasida yoki uning ostida o‘sadi), Siz shifokorga murojaat qilishingiz kerak, chunki Terbizil krem preparati bu turdagi infeksiyalarni davolash uchun to‘g‘ri kelmaydi. Bunday infeksiyalarni davolash uchun Terbizil tabletkalar preparatini qabul qilish tavsiya etiladi, u faqat shifokor resepti bo‘yicha sotiladi.
 
 
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarda qo‘llaniladi.
Infeksiya qo‘zg‘atuvchisi va infeksiyani joylashgan sohasiga qarab, Terbizil krem preparati sutkada bir yoki ikki marta qo‘llanadi.
 
Siz Terbizil krem preparatini qanchalik uzoq muddat va necha marta qo‘llashingiz kerak?

Barmoqlar orasidagi oraliqlarni shikastlanishi bilan kechuvchi oyoq yuzi infeksiyasida (atlet tovoni, oyoq yuzi epidermofitiyasi) – Siz kremdan sutkada bir marta bir hafta davomida foydalanishingiz lozim.
Tovon va oyoqning boshqa sohalarini shikastlanishi bilan kechuvchi oyoq yuzining zamburug‘li infeksiyasida (oyoq yuzi epidermofitiyasi) – Siz kremdan sutkada ikki marta ikki hafta davomida foydalanishingiz lozim.
Teri burmalarini, xususan chov sohasini shikastlaydigan zamburug‘li infeksiyalarda (chov epidermofitiyasi) va qizil halqasimon dog‘larni paydo bo‘lishini chaqiruvchi tananing silliq terisining (yuz, bo‘yin, qo‘l-oyoqlar yoki gavda) yuza infeksiyalarida – Siz kremni sutkada bir marta bir hafta davomida qo‘llashingiz lozim.
Terining bir biriga tegib turuvchi sohalarida, asosan keksalarda, ortiqcha tana vazniga ega odamlarda yoki boshqa kasalliklar (masalan qandli diabet) bo‘lgan pasientlarda uchraydigan va terlash oqibatida yuqori namlikka ega sohada joylashgan teri kandidozida – Siz kremni sutkada bir yoki ikki marta bir hafta davomida qo‘llashingiz lozim.
Teri rangini o‘zgarishini chaqiruvchi yuza infeksiya deb nomlanuvchi infeksiyada (rang-barang temiratki) – Siz kremni sutkada bir yoki ikki marta ikki hafta davomida qo‘llashingiz lozim.

Tavsiya etilgan davolash kursi, xatto terini shikastlangan sohalari ertaroq tuzalsa ham, to‘liq tugatilishi lozim. Xatto jarohat yaqqol tuzalganda ham, krem nomuntazam qo‘llangan yoki davolash muddatidan oldin to‘xtatilgan hollarda, kasallik qaytalanishi mumkin.
Terbizil krem preparati qo‘llanganda, infeksiyalangan sohani tuzalishi bir necha kundan so‘ng boshlanadi, biroq to‘liq sog‘ayish ko‘proq vaqtni, xatto to‘rt haftagacha qadar vaqtni talab etishi mumkin. Preparatning samarasi xatto davolanish tugaganidan so‘ng ham saqlanib qoladi.
Teri holatini yaxshilanishi, xatto kremni qo‘llash to‘xtatilganidan keyin ham davom etadi.
Davolashdan ikki hafta so‘ng yaxshilanish belgilari kuzatilmagan hollarda, shifokor yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Qo‘llash usuli 

Qalpoqchaning tashqi qismidagi uchlik bilan yopuvchi membranani teshing.
Kremni qo‘llashdan oldin qo‘llar toza va quruq bo‘lishi kerak.
Barmoqqa ozgina kremni ezib chiqaring.
Tubani qalpoqcha bilan yoping.
Kremni yupqa qatlam bilan shikastlangan joy va tutashgan sohaga surting.
Biroz ishqalang.
Infeksiyani tananing boshqa sohalariga tarqalishini yoki boshqa odamga yuqishini oldini olish uchun, qo‘llashdan so‘ng doimo qo‘llarni yuvish kerak.
Teri burmalari sohalarida infeksion shikastlanish bo‘lgan hollarda krem surtilgan joyga, ayniqsa tungi vaqtga doka bog‘lov qo‘yish jarohatni tezroq tuzalishiga yordam beradi. Bunday hollarda doka bog‘lovni kremni har gal qo‘llashdan oldin almashtirish kerak.

Davolashdan kutilgan samarani saqlash uchun terining shikastlangan sohasini toza ahvolda tutish kerak. Terining infeksiyalangan sohasini doimo tozalash va ehtiyotkorlik bilan quritish kerak. Qichishishga qaramay, terining shikastlangan sohasini qashlash mumkin emas, qashlash jarohatni bitishini sekinlashtiradi va infeksiyani tarqalishiga olib kelishi mumkin.
Infeksiyani boshqa odamlarga yuqish xavfi borligini nazarda tutib, Siz faqat shaxsiy sochiq va choyshabdan foydalanishingiz lozim. Umumiy sochiq va choyshabdan foydalanishga yo‘l qo‘ymang. Infeksiyani qayta yuqishiga yo‘l qo‘ymaslik uchun sochiq va choyshabni tez-tez yuvish kerak.
 
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi 
Terbizil krem ichga qabul qilingan bo‘lsa, darhol shifokorga murojaat qiling, u zarur tibbiy yordam beradi.
 
Agar Siz Terbizil kremni surtishni unutgan bo‘lsangiz
Agar Siz Terbizil kremni surtishni unutgan bo‘lsangiz, uni iloji boricha tezroq surtish, shundan so‘ng odatdagi surtish tartibiga qaytish lozim. Agar odatdagi tartibga muvofiq qo‘llash vaqti yaqinlashayotgan bo‘lsa, dozani ikki barobar oshirish mumkin emas. Kremni aniq bir vaqtda surtish kerak, chunki ayrim dozalarni o‘tkazib yuborilishi davolanish vaqtini uzaytiradi va infeksiyani takror rivojlanish xavfini oshiradi.
Siz kremni yo‘riqnomaga qat‘iy amal qilgan holda ishlatishingiz kerak. Preparatning ayrim dozalarini o‘tkazib yuborilishi infeksiyani takror rivojlanish xavfini oshiradi.
Agar Sizda qo‘shimcha savollar tug‘ilsa, davolovchi shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.
 

 Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralari

Boshqa dori vositalari kabi Terbizil krem preparati nojo‘ya samaralar chaqirishi mumkin, biroq ular barcha pasientlarda ham yuz beravermaydi.
Agar Siz allergik reaksiyalarning quyida keltirilgan belgilardan birortasini aniqlagan bo‘lsangiz, Terbizil krem preparatini qo‘llashni to‘xtatish va tibbiy yordam olish uchun murojaat qilish kerak.

Nafas olishni yoki yutishni qiyinlashishi;
Til yoki hiqildoq shishi;
Qizil toshma yoki tugunchalar bilan namoyon bo‘lgan kuchli qichishish.

Tez-tez uchraydigan nojo‘ya samaralar (10 pasientdan 1 nafarida uchraydi): terini qipiqlanishi va qichishi.
Tez-tez uchramaydigan nojo‘ya samaralar (100 pasientdan 1 nafaridan kamida uchraydi): teri butligi buzilishi, terini shikastlanishlari, po‘stloq paydo bo‘lishi, teri rangini o‘zgarishi, teri haroratini oshishi, terini qizarishi, achishishi, og‘riq, qo‘zg‘alish va surtilgan joyda og‘riq.
Kam hollarda: asosiy kasallikni zo‘rayishi.
Juda kam hollarda: eshakemi.
Ayrim hollarda: angeonevrotik shish, anafilaktik shok.
Ko‘zga tushganida ta‘sirlanishni chaqirishi mumkin.
 


 Terbizil krem preparatini saqlash sharoiti va yaroqlilik muddati


+ 15°S dan  + 30°S gacha haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati – 5 yil.
Terbizil krem preparatini o‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanmasin.
Yaroqlilik muddati tugashi sanasi, o‘ramda ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi.


Dori vositalarini kanalizasiya yoki maishiy chiqindilar bilan birga tashlash tavsiya etilmaydi. Farmasevtdan qabul qilinishi tugatilgan dori vositalari qoldiqlarini qaerga tashlashni so‘rang. Bu choralar atrof-muhitni saqlashga qaratilgan.



 O‘ram va boshqa ma‘lumotlar

Terbizil krem preparati tarkibi

Ta‘sir etuvchi modda: 1 g kremda 10 mg terbinafin gidroxloridi.
Yordamchi moddalar: natriy gidroksidi, benzil spirti, sorbitan monostearati, setilpalmitat, setil spirti, setostearil spirti, polisorbat 60, izopropilmiristat, tozalangan suv.



Terbizil krem preparatining ta‘rifi
Oq yoki deyarli oq rangli, kuchsiz bodom hidli, suv bilan oson yuviladigan krem.
 
O‘ram
15 g krem perforasion uchligi bo‘lgan oq polietilen qalpoqchali muhrlangan alyuminiy tubada.
Bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Dorixonada berish tartibi 
Reseptsiz.  

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ТЕРБИЗИЛ крем в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТЕРБИЗИЛ крем в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TERBIZIL krem

⭐ Где найти РОАККУТАН капсулы 10мг N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РОАККУТАН капсулы 10мг N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ROAKKUTAN kapsulalar  10mg N30

⭐ Где найти ВЕГАДЕРМ мазь 15г 0,5мг/г+10мг/г+1 мг/г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВЕГАДЕРМ мазь 15г 0,5мг/г+10мг/г+1 мг/г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VEGADERM maz 15g 0,5mg/g+10mg/g+1 mg/g

⭐ Где найти ВАЗЕЛИН МЕДЕЦИНСКИЙ 15г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВАЗЕЛИН МЕДЕЦИНСКИЙ 15г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VAZELIN MEDESINSKIY 15g

⭐ Где найти ЧЕРЕДЫ ТРАВА сырье 30г от Sirdaryo Dori-Darmon в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЧЕРЕДЫ ТРАВА сырье 30г от Sirdaryo Dori-Darmon в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

CHEREDI TRAVA sire 30g

⭐ Где найти ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ мазь 25г 3% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ мазь 25г 3% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TETRASIKLINOVAYA maz 25g 3%


                                                                                            
                                                    SINAFLAN maz 10g 0,025% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SINAFLAN
Preparatning savdo nomi: Sinaflan
Xalqaro patentlanmagan nomi
Fluosinolon asetonidi.
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
100 g surtmaning tarkibi:
Faol modda:
fluosinolon asetonidi (sinaflan) – 0,025 g,
Yordamchi moddalar:
propilenglikol – 4,975 g, vazelin (tibbiy vazelin) – 80,0 g, lanolin (suvsiz lanolin) –    5,0 g, serezin – 10,0 g.
Ta‘rifi:
Och-sariqdan to sariq rangligacha bo‘lgan surtma.
Farmakoterapevtik guruhi:
Mahalliy qo‘llash uchun glyukokortikosteroid
ATX kodi: D07AC04.
Farmakologik ta‘siri
Yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi va qichishishga qarshi ta‘sirga ega. Teriga ta‘sirida neytrofillarning chetki to‘planishini oldini olish yuz beradi, bu yallig‘lanish ekssudatining va sitokinlarning ishlab chiqarilishini kamayishiga, makrofaglarning migrasiyasini tormozlanishiga, infiltrasiya va granulyasiya jarayonlarini kamayishiga olib keladi.
Farmakokinetikasi
Teri yuzasidan so‘rilganidan keyin plazma oqsillari bilan bog‘lanadi, asosan jigarda metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali chiqariladi.
Qo‘llanilishi
Terining quruqligi bilan birga kechuvchi mikrobsiz etiologiyali terining o‘tkir va surunkali yallig‘lanish va allergik kasalliklari (seboreyali dermatit, turli genezli va lokalizasiyali ekzema, neyrodermit, terini qichishishi, psoriaz, quyoshli kuyishlar, hashoratlarni chaqishi) da qo‘llanadi.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Fluosinolon yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik, pushti xusnbuzar, akne, perioral dermatit, terining bakterial, virusli, zamburug‘li kasalliklari, teri tuberkulyozi, sifilis, postvaksinal reaksiyalar, boldirning trofik yaralari, anogenital qichima, teri raki, 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar, homiladorlik, laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Qiz bolalarning jinsiy yetilish davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 2 yoshdan oshgan bolalarga sirtga qo‘llanadi.
Antiseptik suyuqlik bilan xo‘llangan tampon bilan oldindan artilgan teriga preparatning katta bo‘lmagan miqdori kuniga 2-4 marta qo‘yiladi va biroz ishqalanadi. Davolash davomiyligi kasallikning xarakteriga bog‘liq va odatda 5-10 kunni tashkil qiladi, kasallikni davomli kechishida 25 kungacha.
Bolalarda davolash kursi 5 kundan oshmasligi kerak.
Shikastlanishning cheklangan o‘choqlarida samarasini kuchaytirish uchun surtmani okklyuzion bog‘lov ostiga qo‘llash mumkin. Bog‘lov ostida sutkada 2 g dan ortiq surtmani qo‘llashga ruxsat berilmaydi. Surtmani dermatozlarning quruq shakllarida ishlatgan afzalroq.
Agar davolagandan keyin yaxshilanish kuzatilmasa yoki yangi simptomlar paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak. Preparatni faqat yo‘riqnomada ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llang. Zarurati bo‘lganida, iltimos dori preparatini qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.
Nojo‘ya ta‘siri
Achishish, teri qichimasi, terining quruqligi, «steroid» xusnbuzar, follikulit. Terini ikkilamchi infeksion shikastlanishlari va unda atrofik o‘zgarishlarni rivojlanishi mumkin. Uzoq muddat qo‘llanganida – ikkilamchi immuntanqisligi, gipertrixoz, alopesiya, ayniqsa ayollarda, terining atrofiyasi, girsutizm, preparat qo‘yilgan joyda, teleangioektaziyalar, purpura, pigmentasiyani buzilishi. Terining katta yuzalariga qo‘yilganida, tizimli ko‘rinishlari bo‘lishi mumkin (gastrit, me‘daning “steroid” yarasi, buyrak usti bezlarining yetishmovchiligi, Isenko-Kushing sindromi, “steroid” qandli diabet, striyalar, reparativ jarayonlarni sekinlashishi).
Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan biron-bir nojo‘ya og‘irlashsa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan har qanday boshqa nojo‘ya samaralar kuzatilsa, bu haqida darhol shifokorga xabar berish kerak.
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani o‘tkir oshirib yuborilishi ehtimoli kam, lekin preparatni so‘rilishga moyilligi yuqori bo‘lgan shikastlangan terining katta yuzalarida uzoq vaqt davomida okklyuzion bog‘lam bilan qo‘llanilganda giperkortisizm belgilari: giperglikemiya, glyukozuriya, buyrak usti bezining funksiyasini qaytuvchan susayishi, Isenko-Kushing sindromi ko‘rinishlari bilan kechuvchi dozani surunkali oshirib yuborilishi kuzatilishi mumkin.
Davolash: simptomatik, zarurati bo‘lganida suv-elektrolit muvozanatini muvofiqlashtirish, preparatni bekor qilish (uzoq vaqt davolaganda – asta-sekin bekor qilish).
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Mikroblarga qarshi vositalar bilan mutanosib.
Gipotenziv, diuretik, antiaritmik dori vositalari, kaliy preparatlarining faolligini pasaytiradi.
Siydik haydovchi preparatlar (kaliy tejovchilaridan tashqari) gipokaliemiya rivojlanishining xavfini oshiradi.
Glyukokortikosteroidlar bilan davolash vaqtida preparatning immunodepressiv samarasi tufayli, vaksinasiya va immunizasiyani o‘tkazish mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatmalar
Faqat terining katta bo‘lmagan sohalarida qisqa kurslar bilan qo‘llanadi. Preparatni ko‘zga tushishidan saqlanish kerak. Davolanish vaqtida erkin kiyim kiyish tavsiya qilinadi. Oddiy yoki pushti xusnbuzari bo‘lgan bemorlarda davolanish fonida kasallikni zo‘rayishi mumkin. Mahalliy infeksion asoratlarni oldini olish uchun mikroblarga qarshi vositalar bilan birga buyurish tavsiya qilinadi.
Terining atrofik o‘zgarishlari bo‘lgan shaxslarda, ayniqsa keksa yoshli shaxslarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Agar preparatni qo‘llash bilan bog‘liq yuqori sezuvchanlik belgilari yoki terini ta‘sirlanishi kuzatilsa, davolashni bekor qilish va shifokorga murojaat etish kerak.
Uzoq vaqt davolaganda, preparatni terining katta yuzasiga surtilganda, okklyuzion bog‘lam ishlatilganda, shuningdek bolalarda glyukokortikosteroidni tizimli so‘rilishi kuzatilishi mumkin; gipotalamo-gipofizar-buyrak usti bezi funksiyasi susayishi va giperkortisizm simptomlari rivojlanishi mumkin.
Terining boshqa yuzalariga nisbatan yuz terisida mahalliy ta‘sirga ega glyukokorstikosteroidlar bilan davolagandan keyin atrofik o‘zagarishlar ko‘proq kuzatilishi mumkin; bunday hollarda davolash kursi 5 kundan oshmasligi kerak.
Preparatni yuzga, burmalarga, tabiiy bukilmalar sohasiga, yupqa teri sohalariga surtilganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Preparat shilliq qavatlarga surtilmasin.
Glyukokortikosteroidlar terining ayrim kasalliklarini ko‘rinishini o‘zgarishi mumkinligini yodda tutish kerak, bu diagnoz qo‘yishni qiyinlashtirishi mumkin. Bunday tashqari, glyukokortikosteroidlarni qo‘llash yaralarni bitishini sekinlashishining sababchisi bo‘lishi mumkin.
Glyukokortikosteroidlar bilan uzoq vaqt davolashni to‘satdan bekor qilish terini jadal qizarishi va achishish hissi bilan kechuvchi dermatit ko‘rinishida namoyon bo‘luvchi rikoshet sindromi rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Shuning uchun uzoq vaqt davolagandan keyin preparatni asta-sekin bekor qilish kerak, masalan uni to‘liq bekor qilishdan oldin vaqti-vaqti bilan davolash sxemasiga o‘tish.
Preparatning tarkibiga kiruvchi propilenglikol, lanolin surtilgan joyda ta‘sirlanish chaqirishi mumkin. Bunday hollarda preparatni qo‘llashni bekor qilish kerak.
Pediatriyada qo‘llanishi
Preparatni 2 yoshdan oshgan bolalarda qo‘llash mumkin. Kichik bolalarda teri burmalari, pelenka, tagliklar okklyuzion bog‘lamga o‘xshash ta‘sir ko‘rsatishi va glyukokortikosteroidni tizimli so‘rilishini oshirishi mumkinligini e‘tiborga olish kerak. Bunday tashqari bolalarda teri qoplamalari yuzasi va tana vazni nisbati, shuningdek terini yetilmaganligi tufayli tizimli so‘rilish darajasi yuqori bo‘lishi mumkin. Glyukokortikosteroid bilan uzoq vaqt davolash ularda o‘sish va rivojlanishni buzilishlariga olib kelishi mumkin. Shuning uchun preparatni uzoq vaqt qo‘llash shifokor nazorati ostida olib borilishi kerak. Bolalar samaraga erishish uchun yetarli bo‘lgan minimal dozani olishlari kerak. Bolalarda davolash kursi 5 kundan oshmasligi kerak.
Dori preparatini transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
O‘rganilmagan.
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun 0,025% surtma.
10 g dan alyuminiy tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti:
25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
5 yil.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng preparat qo‘llanmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СИНАФЛАН мазь 10г 0,025% от Алтайвитамины в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СИНАФЛАН мазь 10г 0,025% от Алтайвитамины в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SINAFLAN maz 10g 0,025%

⭐ Где найти СИНАФЛАН мазь 10г 0,025% от Муромский приборостроительный завод ,АО в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СИНАФЛАН мазь 10г 0,025% от Муромский приборостроительный завод ,АО в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

⭐ Где найти ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ мазь 30г 3% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ мазь 30г 3% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

TETRASIKLINOVAYA maz 30g 3%


                                                                                            
                                                    MENOVAZIN eritma 25ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
MENOVAZIN
MENOVASINUM
 
Preparatning savdo nomi: Menovazin
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): rasemat mentol, novokain, anestezin.
Dori shakli: suyuqlik
Tarkibi:
100 ml suyuqlik quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: rasemat mentol – 2,5 g, novokain – 1 g, anestezin – 1 g;
yordamchi modda: 70% etil spirti.
Tarifi: rangsiz, tiniq mentol xidli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: Mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vosita.
ATX kodi: D04AB
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Rasemat mentol teriga surtilganda oriqsizlantiruvchi samarasi va terini qichishishini yengillashtirish bilan kuzatiladigan nerv oxirlarini qo‘zg‘alishini va yuzaki qon tomirlarini kengayishi va salqinlik xissini chaqiradi.
Novokain – o‘rtacha anesteziya faolligiga ega mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vositadir. Natriy kanallarini bloklaydi, sezuvchi nerv oxirlaridagi impulsning va nerv tolalari bo‘ylab generasiyasiga to‘sqinlik qiladi.
Anestezin – yuzaki anesteziya uchun mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vositadir. Sezuvchi nerv oxirlarlaridagi og‘riq impulsini paydo bo‘lishiga va ularni nerv tolalari orqali o‘tishiga to‘sqinlik qiladi.
Mentol – majmuaviy preparat tarkibidagi novokain va anestezinni bilan bir vaqtda qo‘llanilganda preparatning maxalliy og‘riqsizlantiruvchi tasirini kuchaytiradi.
 
Farmakokinetika
Sirtga qo‘llanilganda preparat komponentlari tizimli qon oqimiga deyarli o‘tmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Nevralgiya, mialgiya va artralgiyada maxalliy og‘riqsizlantiruvchi, qichishuvchi dermatozda – mahalliy qichishishga qarshi vosita sifatida qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga buyuriladi, terining og‘riqli sohalariga bir kunda 2-3 marta surtiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Maxalliy allergik reaksiyalar, uzoq vaqt qo‘llanganda – bosh aylanishi, umumiy holsizlik, arterial bosimini pasayishi kuzatilishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Preparat komponentlari (novokain, anestezin) sulfanilamid preparatlarini bakteriyalarga qarshi tasirini kamaytiradi. Mahalliy anesteziyalovchi ta‘sirga ega preparatlarni samarasini kuchaytiradi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri:
Preparat yuqori e‘tibor konsentrasiyasiniva psixomotor reaksiya tezligini talab qiluvchi transport vositalari va potensial xavfli faoliyat turlarini boshqarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Homiladorlik va laktasiya:
Xomiladorlik va laktasiya davrida preparatni organizmga ta‘siri xaqida malumot yo‘q.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin lozim.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Preparat uzoq vaqt qo‘llanganida, terida qo‘zg‘aluvchanlik, toshmalar kuzatilishi mumkin.
 
Chiqarilish shakli
Spirtli eritma 25, 30, 40, 50 ml dan flakonlarda.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Olovdan uzoqroqda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти МЕНОВАЗИН раствор 25 мл от Avisenna в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕНОВАЗИН раствор 25 мл от Avisenna в Ташкенте,, аналоги, отзывы лекарства на XMED

MENOVAZIN eritma 25ml


                                                                                            
                                                    LOKOID KRELO emulsiya 30g 0,1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
LOKOID®
LOCOID®
 
Preparatning savdo nomi: Lokoid®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): gidrokortizon (hydrocortisone)
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
1 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 1 mg gidrokortizon 17-butirati,
yordamchi moddalar: 1 g gacha polietilenli surtma asosi (5% polietilen saqlovchi vazelin moyidan iborat).
Ta‘rifi: yarim tiniq, och-kulrangdan deyarli oq rangligacha bo‘lgan, bir turdagi yumshoq, yog‘li surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: mahalliy qo‘llash uchun glyukokortikosteroidlar.
ATX kodi: D07AB02
 
Farmakologik xususiyatlari
Lokoid® sirtga qo‘llash uchun sintetik galogen qo‘shilmagan glyukokortikoiddir. Yog‘li kislota qoldig‘i (butirat) bilan birikkan gidrokortizon molekulasining eterifikasiyasi aynan gidrokortizonga nisbatan, preparatning faolligini keskin oshishiga olib keldi. Lokoid® tez boshlanuvchi yallig‘lanishga qarshi, shishga qarshi, qichishishga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi.
Lokoidni tavsiya qilingan dozalarda qo‘llash gipotalamo-gipofizar-adrenal tizimini susayishini chaqirmaydi. Garchi preparatning yuqori dozalarini uzoq vaqt davomida qo‘llash, ayniqsa okklyuzion bog‘lovlar ishlatilganida, qon plazmasida kortizolning miqdorini oshishiga olib kelishi mumkin bo‘lsada, bu odatda gipofizar-buyrak usti bezlari tizimining reaktivligini pasayishi bilan kechmaydi, preparatni bekor qilish esa kortizolni ishlab chiqarilishini tez normallashishiga olib keladi.
Farmakokinetikasi  
So‘rilishi 
Applikasiyadan keyin faol moddani epidermisda, asosan donador qavatda to‘planishi yuz beradi, tizimli so‘rilishi juda ahamiyatsiz darajada. Gidrokortizon 17-butiratining ko‘p bo‘lmagan miqdori tizimli qon oqimida o‘zgarmagan holda so‘riladi.
Metabolizmi 
Gidrokortizon 17-butiratining qo‘p qismi bevosita epidermisda va keyinchalik jigarda gidrokortizongacha va boshqa metabolitlari metabolizmga uchraydi.
Chiqarilishi 
Gidrokortizon 17-butiratning metabolitlari va o‘zgarmagan ozgina qismi buyrak va ichak orqali chiqariladi.


Qo‘llanilishi 
Terining mahalliy glyukokortikoidlarga sezgir yuzada joylashgan, infeksiyalanmagan kasalliklarida:

dermatitlar, shu jumladan atopik, kontaktli, seboreyali dermatit;
ekzema;
psoriazda qo‘llaniladi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari 
Sirtga qo‘llash uchun mo‘ljallangan.
Surtma shaklidagi Lokoid o‘tkirosti va surunkali jarayonlarda, ayniqsa lixenifikasiya, infiltrasiya, teri quruqligi yuzaga kelganda qo‘llaniladi.
Preparat yupqa qavat qilib terining shikastlangan sohasiga sutkada 1-3 marta surtiladi. Ijobiy dinamika paydo bo‘lganida preparatni qo‘llashlar sonini haftada 2-3 martagacha kamaytirish mumkin. Preparat kirishini yaxshilash uchun uqalovchi harakatlar bilan surtiladi. Kasalliklar rezistent kechgan hollarda, masalan, zich psoriatik blyashkalar tirsak sohasida, tizzalarda joylashganida, preparatni okklyuzion bog‘lovlar ostida qo‘llash mumkin. Hafta davomida ishlatiladigan preparatning dozasi 30-60 g dan oshmasligi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy reaksiyalar: Terini ta‘sirlanishi, kam hollarda ­ sirtqi steroid davolashga xos boshqa mahalliy reaksiyalar bo‘lishi mumkin.
Tizimli reaksiyalar:
Uzoq muddat qo‘llanganida, katta yuzalarga surtilganida va/yoki okklyuzion bog‘lovlar ishlatilganida, tizimli glyukokortikosteroidlarga xos nojo‘ya samaralari kuzatilishi mumkin. Mahalliy va tizimli nojo‘ya samaralarini paydo bo‘lish xavfi Lokoid qo‘llanganida, ftorli steroidlar ishlatilganiga qaraganda pastroq.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

gidrokortizon yoki preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda;
terining bakterial infeksiyalari (strepto­ va stafilodermiyalar, grammanfiy follikulit va boshqalar);
terining virusli infeksiyalarida (oddiy gerpes, suvchechak, o‘rab oluvchi temiratki va boshqalar);
terining zamburug‘li infeksiyalari;
terining tuberkulyozli va sifilitik zararlanishi;
terining parazitar infeksiyalari;
terining neoplastik o‘zgarishlari (havfsiz va havfli o‘smalar);
akne, rozasea, perioral dermatit;
postvaksinal davr;
teri qoplamlarining butunligini buzilishida (yaralar va jarohatlar) qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik, laktasiya davri.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri 
Lokoidning boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Glaukomani rivojlanish xavfi tufayli Lokoid® ni periorbital sohaga surtish mumkin emas. Kon‘yunktivaga muntazam tushib turganda, ko‘z ichki bosimini oshish xavfi yuzaga keladi.
Surtma shaklidagi sirtga qo‘llaniladigan har qanday glyukokortikosteroidlarni boshning sochli qismiga, shuningdek o‘tkir yallig‘lanishda (ayniqsa, ekssudativ) qo‘llash maqsadga muvofiq emas. Yuz sohasidagi, jinsiy a‘zolarning burmalaridagi steroidga sezuvchan teri shikastlanishlarini davolash uchun, shuningdek terining zich sochli qismiga Lokoidning boshqa dori shakllarini (krem, kreloni) qo‘llash maqsadga muvofiqdir.
Preparatni terining atrofik o‘zgarishlarida qo‘llash maqsadga muvofiq emas.
Mahalliy va tizimli nojo‘ya samaralarini paydo bo‘lish xavfi katta shikastlangan sohalarga qo‘yilganida, uzoq vaqt qo‘llanganida, okklyuzion bog‘lovlar ishlatilganida va bolalarda oshadi.
Uzluksiz 2 hafta davomida davolashda samara ko‘rilmasa, tashhisni aniqlashtirish kerak.
Har qanday glyukokortikosteroid preparatlarini qo‘llashda bo‘lgani kabi, qo‘llash davomiyligini va teri jarayonini bartaraf qilish uchun yetarli bo‘lgan eng kam kursli doza bilan chegaralanish maqsadga muvofiqdir.
Pediatriyada qo‘llanishi
Bolalarda 6 oylikdan boshlab qo‘llash mumkin. Bolalarda preparat yuz sohasiga yoki okklyuzion bog‘lovlar ostiga qo‘llanganida davolash kursining davomiyligini qisqartirish kerak.
Bolalarda qo‘llanilganda preparat surtilgan teri yuzasining maydoni umumiy maydonning  20% dan oshmasligi kerak.
Bolalarda buyrak usti bezlarining funksiyasini susayishi tezroq rivojlanishi mumkin. Bundan tashqari, o‘sish gormonining ekskresiyasini (chiqarilishi) pasayishi kuzatilishi mumkin. Preparat uzoq vaqt davomida qo‘llanganida tana vazni, bo‘y, plazmada kortizolning darajasini kuzatish kerak. 4 hafta davomida haftasiga 30-60 g dan Lokoidni qabul qilgan bolalarda 1% li gidrokortizon surtmasiga nisbatan o‘tkazilgan nazoratli tadqiqotlarda hech bir bolada buyrak usti bezlarining funksiyasini buzilishlari aniqlanmagan, bunda ushbu ko‘rsatkich bo‘yicha gidrokortizon 17-butiratining oddiy gidrokortizondan  farqi kuzatilmagan.
Homiladorlik va laktasiya
Glyukokortikoidlar yo‘ldosh orqali o‘tadi. Homilaga ta‘siri, preparat katta yuzalarga surtilganida ayniqsa yaqqol bo‘lishi mumkin. Ko‘krak suti bilan chiqariladigan gidrokortizonning miqdori to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q; preparat laktasiya davrida buyurilganida maxsus ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya qilinadi.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga Lokoidning ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi  
Lokoidning dozasini oshirib yuborilishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q. Preparat yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanganida yuqorida ta‘riflangan nojo‘ya samaralari kuchayishi mumkin. Giperkortisizm simptomlari paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish kerak.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun 0,1% li surtma.
30 g surtma alyumin membranasi va yuqori zichlikdagi polietilen buraluvchi qopqog‘i bo‘lgan alyumin tubaga joylangan. 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Saqlash sharoiti
25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor reseptisiz
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЛОКОИД КРЕЛО эмульсия 30г 0,1% от Теммлер Италиа С.р.Л в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛОКОИД КРЕЛО эмульсия 30г 0,1% от Теммлер Италиа С.р.Л в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LOKOID KRELO emulsiya 30g 0,1%

⭐ Где найти МИКО гель 15 г 20 мг/г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МИКО гель 15 г 20 мг/г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MIKO gel 15 g 20 mg/g


                                                                                        Алюмин стрипда 6, 10 ва 12 та таблетка. 1 стрип аппликатор ва тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон ўрамга жойлаштирилган.                                         


                                                                                        7 кун мобайнида ҳар бир вагинал таблетка кечқурун ва битта вагинал таблетка эрталаб қўйилади. Такрорий ҳолатларда, ёки даволашнинг бошқа усулларига вагинитнинг чидамлилигида. 14 кун мобайнида кечкурун ва эрталаб битта вагинал таблетка қинга чуқур қўйилади. Қадоқга бириктирилган аппликатор ёрдамида таблеткани қинга чуқур киритиш керак.


	 Аппликаторни қўллаш бўйича йўриқнома:


	 1. А поршень охиригача чиқарилади. Вагинал таблетка В аппликаторга жойланади.


	 2. Таблетка турган аппликатор эҳтиёткорлик билан қинга иложи борича чуқурроқ киритилади (имкони бўлса ётган ҳолда). Таблетка қинга тушиши учун А поршень охиригача босилади. Аппликатор олиб ташланади.


	 3. Фойдалангандан сўнг В аппликатордан чиқарилиб А поршень бутунлай олиб ташланади. Кейин у илиқ (қайноқ эмас) совунли сувда яхшилаб ювиб ташланади ва қуритилади.
                                        


                                                                                        Препаратнинг фаол компонентлари, метронидазол ва миконазолнинг абсорбцияси туфайли, таркибида спирт ёки қуйида келтирилган препаратларнинг ҳар қандайлари мавжуд бўлган дори маҳсулоти қўлланилганда ўзаро таъсирлар пайдо бўлиши мумкин:


	‒ қонни қуюлтирадиган дорилар (перорал интикоагулянтлар);


	‒ тиришишга қарши воситалар (фенитоин, фенобарбитал);


	‒ меъдада кислоталикни пасайтирадиган препаратлар (циметидин);


	‒ алкоголизмни даволовчи препаратлар (дисульфирам);


	‒ психоз ва депрессияга қарши препаратлар (литий);


	‒ аллергияга қарши препаратлар (астемизол ва тертенадин).


	 “Клиотран” таблеткаси билан даволаниш пайтида жигар ферментлари, глюкоза (гексокиназ усули), теофиллин ва прокаинамид таркибини аниқлашда лаборатор синовлар хатоликларни кўрсатиши мумкин.  
                                        


                                                                                        Препаратнинг таркибида мавжуд бўлган ҳар қандай таркибга юқори сезувчанлиги бўлган пациентларга қўллаш тақиқланган.                                        


                                                                                        Қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда 25°C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.


 


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	 Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Фақат вагинал қўлланилиши учун. Перорал қўлланилиш учун эмас.


	 Спиртли ичимликлар билан мумкин қадар юқори мос келмаслиги сабабли даволаш пайтида ва курс якунлангандан сўнг камида 24-48 соат мобайнида спиртли ичимликларни истеъмол қилиш тавсия этилмайди. Тухумдоннинг туби йиртилиб кетиши мумкин бўлган резинага таъсир кўрсатиши сабабли таблетка ҳомиладор бўлишга қарши мембраналар ва презервативлар билан бирга қўлланилмайди.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Агар шифокор буни зарур деб топса ва доимий кузатув остида бўлса “Клиотран” вагинал таблеткаларини ҳомиладорликнинг биринчи уч ойилигидан кейин қўллаш мумкин. Фаол компонентлар кўкрак сути билан чиқарилиши сабабли “Клиотран” вагинал таблеткаларини қўллашда болани эмизиш мумкин эмас. Даволаш тугагандан кейин 24-48 соат ўтгандан сўнг кўкрак сути билан эмизишни давом эттириш мумкин.


	 Автомобилни ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Маълумотлар эришимли эмас.
                                        


                                                                                        Клиник тадқиқотларда ўлим ҳолатлари ёки жиддий ножўя таъсирлари бўлмаган. Тарқалган, тарқалмаган ва кам учрайдиган тиббий ҳолатлар қуйида санаб ўтилган. Агар фоиз бошқа тарзда айтиб ўтилган бўлса, унда алоҳида ножўя таъсирларни пайдо бўлиши 1% ни ташкил этган.


	 Вагинал бузилишлар


	 Қиннинг безовталаниши (қизиши, қичишиши) 2-6%. Қин шиллиқ пардасининг яллиғланиши туфайли вагинитда қиннинг безовталаниши биринчи овуляцияда биринчи бор қўлланилишида ёки даволанишнинг учинчи кунида кузатилиши мумкин. Даволаниш давомида бундай ҳолатлар тез йўқолиб кетади. Кучли безовталаниш пайдо бўлганида шифокорга мурожаат қилиш зарур, чунки даволашни тўхтатиш талаб қилиниши мумкин.


	 Меъда-ичак бузилишлари


	 Абдоминал ёки спазмлар (3%), металл таъми (1,7%), қабзият, оғиз қуриши, кам ҳолларда диарея, иштаҳанинг йўқлиги, кўнгил айниши ва қусиш.


	 МНС томонидан бузилишлар


	 Бош оғриғи, ҳаракат бузилишлари (атаксия), бош айланиши, психик ўзгаришлар, доза ошириб юборилганидан ёки узоқ муддат қўлланилганидан кейин асаб бузилишлари (периферик невропатия), тиришиш.


	 Тери касалликлари


	 Тошма.


	 Қон касалликлари


	 Лейкоцитларнинг камайиши.
                                        


                                                                                        “Клиотран” вагинал таблеткаларида замбуруғларга қарши таъсирга эга миконазол ва бактерияларга қарши ва трихомонозга қарши таъсирга эга метронидазол мавжуд. Миконазол нитрати замбуруғларга қарши восита бўлиб кенг спектрли таъсирга эга, айниқса Candida albicans билан бирга патоген замбуруғларга нисбатан. Бундан ташқари, миконазол нитрати грамманфий (+) бактерияларга қарши самарали. Метронидазол бактерияларга қарши ва протозойга қарши восита ҳисобланади, у анаэроб стрептококклар ва Trichomonas vaginalis ни ҳисобга олиб, Gardenella vaginalis ва анаэроб бактерияларга қарши самарали.                                        


                                                                                        Миконазол нитратининг қин ичи йўли билан абсорбцияси жуда паст (тахминан дозадан 1,4%). Бу йўл билан метронидазолнинг биоэришимлиги перорал қўлланишига нисбатан 20% ни ташкил этади. “Клиотран” препарати қўлланилгандан сўнг миконазол нитрати қон плазмасида аниқланмайди. Стационарда метронидазолнинг қон плазмасидаги даражаси 1,6 - 7,2 мкг/мл га етади. Метронидазол жигарда метаболизмга учрайди. Гидроксил метаболит самарали ҳисобланади. Метронидазолнинг ярим чиқарилиш даври 6-11 соатни ташкил этади. Дозанинг тахминан 20% организмдан сийдик орқали ўзгармас ҳолда чиқарилади.

                                         


                                                                                        Метронидазол+Миконазол нитрати таблеткалари билан одамда дозани ошириб юбориш ҳолатлари бўлмаган. Организмга бўлган таъсирни чақириш учун метронидазол етарли миқдорда абсорбцияланиши мумкин. Маҳсулотнинг катта миқдори тасодифий қўлланилганда ошқозонни тозалашнинг тегишли усули талаб қилиниши мумкин. Метронидазол билан дозани ошириб юборилиши симптомлари- бу кўнгил айниши, қусиш, қориндаги оғриқ, металл таъми, ҳаракат бузилиши (атаксия), бош айланиши, терида ғайритабиий ҳислар (парестезия), тиришишлар, лейкоцитлар сонини камайиши ва сийдикнинг тўқ тус олиши. Миконазол билан дозани ошириб юборилиши симптомлари- бу кўнгил айниши, қусиш, томоқда ва оғиз бўшлиғидаги оғриқлар, иштаҳани пасайиши, бош оғриғи ва диарея.                                        

⭐ Где найти КЛИОТРАН таблетки 100мг/100мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИОТРАН таблетки 100мг/100мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIOTRAN tabletkalari 100mg/100mg N10

⭐ Где найти ЭКСАГИН таблетки N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭКСАГИН таблетки N7 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

EKSAGIN tabletkalari N7


                                                                                            
                                                    KLION D 100 tabletkalari N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA 
KLION®– D 100
KLION®– D 100


Preparatning savdo nomi: KLION®– D 100
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): metronidazol/mikonazol (metronidazole/miconazole)
Dori shakli: vaginal tabletkalar
Tarkibi: 
Har bir vaginal tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: metronidazol – 100 mg, mikonazol nitrati – 100 mg;
yordamchi moddalar: natriy laurilsulfati, kremniy dioksidi kolloid suvsiz, magniy stearati, povidon, natriy gidrokarbonati, vino kislotasi, natriy karboksimetilkraxmali (A tipi), krospovidon, gipromelloza, laktoza monogidrati.
Ta‘rifi: deyarli oq rangli, taxminan 24 mm x 14 mm o‘lchamli ikki tomoni o‘tkirlashgan oval shaklli, bir tomonida “100” gravirovkasi bo‘lgan ikki yoqlama qavariq vaginal tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Mikroblarga qarshi va antiseptik vositalar, kortikosteroidlar bilan majmuadan tashqari. Imidazol hosilalari.
ATX kodi: G01AF20.


Farmakologik xususiyatlar
Farmakodinamikasi
Metronidazol mahalliy va peroral qo‘llash uchun trixomoniazni davolash uchun preparat hisoblanadi. Mikonazol nitrati dermatofitlar va Candida tomonidan chaqirilgan infeksiyalarni davolash uchun zamburug‘larga qarshi ta‘sirga ega bo‘lgan samarali preparatdir; bundan tashqari mahalliy qo‘llaganda qator grammusbat bakteriyalarga nisbatan yaqqol bakteriostatik ta‘sirga ega. Mazkur majmuaviy preparatni mahalliy qo‘llashdan maqsad trixomoniazni mahalliy davolash, shuningdek metronidazol bilan davolashdan so‘ng ko‘pincha namoyon bo‘ladigan vaginal mikozni oldini olish hisoblanadi.
Preparat shuningdek metronidazol bilan davolash bilan bog‘liq bo‘lmagan vaginal mikozlarni davolashda qo‘llanilishi mumkin.
Farmakokinetika
Metronidazol va mikonazol nitrati mahalliy qo‘llanganida ularni shilliq qavatlar orqali biroz so‘rilishi kuzatiladi. Metronidazol ham, mikonazol nitrati ham qayd qilinishi mumkin bo‘lgan miqdorlarda so‘rilmaydi. Bu muvofiq ravishda  0,2 mkg/ml va 0,3 mkg/ml dan kam qiymatlarga mos keladi.
Metronidazol peroral yuborilganida yaxshi so‘riladi, zardobdagi konsentrasiyasining cho‘qqisiga birinchi va uchinchi soat o‘rtasida erishiladi. 250 mg metronidazol bir marta peroral qabul qiliganidan keyin zardobdagi maksimal konsentrasiyasi gazli xromatografiya yordamida aniqlanganda 5 mkg/ml ni tashkil qiladi. Peroral qabul qilinganda preparatning biokiraolishligi deyarli 100% ni tashkil qiladi
Sog‘lom ko‘ngillilar va pasientlar ishtirokida o‘tkazilgan tadqiqotlarning ma‘lumotlariga muvofiq, metronidazol orqa miya suyuqligiga tez kiradi va bosh miya absseslari va o‘pka absseslarida terapevtik konsentrasiyalariga yetadi. U yuqori taqsimlanish hajmiga ega bo‘lib, aylanayotgan metronidpzolning 20% dan kam miqdori plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Preparat o‘t chiqarish yo‘llarga kiradi va xuddi qon plazmasidagi konsentrasiyalaridek konsentrasiyalarga erishiladi. Metronidazolning o‘rtacha yarim chiqarilish davri sog‘lom ko‘ngillilarda 8 soatni tashkil etadi. Metronidazol va uning metabolitlarining asosiy chiqarilish yo‘li siydik hisoblanadi (dozaning 60-80%), dozaning 6-15% ahlat bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Ayollarda trixomoniaz va/yoki siydik-tanosil yo‘llarning zamburug‘li infeksiyalarini mahalliy davolash uchun qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalar
Trixomoniazda: metronidazolni ichga qabul qilish bilan bir vaqtda, 1 Klion-D 100 vaginal tabletkasini oldindan biroz ho‘llab, kuniga bir marta (kechqurun uyqudan avval) 10 kun davomida qinga chuqur kiritish kerak.
Shu 10 kun davomida har kuni ichga 2 tabletka metronidazol (250 mg x 2 marta) (bir tabletka ertalab va bir tabletka kechqurun) ovqat vaqtida yoki undan so‘ng chaynamay qabul qilish kerak.
To‘liq sog‘ayishga, faqat agar jinsiy sherik bir vaqtda metronidazol  (ichga qabul qilish uchun tabletkalar) bilan davolash kursini qabul qilsagina erishish mumkin.
Davolash samara bermagan hollarda: 10 kunlik davolash kursini takrorlash mumkin.
Kandidozda: 1 Klion-D 100 vaginal tabletkasini oldin biroz ho‘llab, 10 kun davomida kuniga bir marta (kechqurun uyqudan avval) qinga chuqur kiritish kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari

Klion-D 100 vaginal tabletkalarini mahalliy qo‘llanganda ta‘sirlanish paydo bo‘lgan holatlar to‘g‘risida xabar berilgan. Kam hollarda mahalliy o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari yuz berishi mumkin.
Ichga qabul qilish uchun metronidazol tabletkalari bilan majmuada qo‘llanganda quyidagi nojo‘ya reaksiyalar yuz berishi mumkin:







A‘zolar tizimla-ri sinfi (MedDRA me‘yoriy -huquqiy faoliyat-ning tibbiy lug‘ati) 12.1)


Juda tez­tez
≥1/10


Tez­tez (≥1/100 dan <1/10 gacha)


Tez­tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha)


Kam hollarda (≥1/10 000 dan 1/1 000 gacha)


Juda kam hollarda 
(<1/10 000)
 



Infeksiyalar va invaziyalar
 
 
 
Zamburug‘li superinfeksiya (masalan, kandidoz)
 



Qon va limfatik tizim tomonidan buzilishlar 

 
 
 
 
Neytropeniya  (leykopeniya)
trombositopeniya



Immun tizimi tomonidan buzilishlar 
 
 
 
 
Anafilaktik reaksiyalar



Moddalar almashinuvi va ovqatlanishni buzilishlari

 
 
Ishtahani pasayishi
 
 



Ruhiy buzilishlar 
 

 
 
 
Ongni chalkashish holati
 



Nerv tizimi tomonidan buzilishlar 

Bosh og‘rig‘i
 
Periferik neyropatiya
(gipesteziya)
Bosh aylanishi, Tirishish  Koordina-siyani buzilishi,
Uyquchanlik
Disgevziya  (og‘izda metall ta‘mi)

 
 


Ovqat hazm qilish tizimi tomoni-dan buzilishlar 
Ko‘ngil aynishi
Qorinda og‘riq,
Ichak sanchig‘iLLT, Diareya

Qusish, tilni karash bilan qoplanishi
 
 



Gepatobiliar tizim tomonidan buzilishlar 

 
 
 
 
Xolestaz
Sariqlik



Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan buzilishlar 
 
 
Angionevrotik shish, Terini qichishishi, Toshma Eshakemi
 
Ko‘p shaklli eritema



Tizimili buzilishlar va yuborish joydagi buzilishlar 
 

 
 
Yuborish joyida ta‘-sirlanish, Tana haroratini oshishi
 
 



Laborator ko‘rsatkichlar 

 
 
 
Siydik rangini o‘zgarishi *
“Jigar” fermentlari faolligini oshishi



* Siydikni to‘qlashishi metronidazolning metaboliti bilan bog‘liq, lekin bu klinik ahamiyatga ega emas.

Periferik neyropatiya (qo‘l-oyoqlarni uvushib qolishi), bosh og‘rig‘i, tirishishlar, uyquchanlik, bosh aylanishi, koordinasiya buzilishi va ongni chalkashishi holatlari preparatni yuqori dozalarda uzoq vaqt davomida qabul qilinganda kamdan-kam hollarda kuzatilgan.

Doza kamaytirilganidan so‘ng yoki terapiya to‘xtatilganda yuqoridagi jadvalda keltirilgan alomatlar o‘zi-o‘zidan yo‘qolgan.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta‘sir etuvchi modda yoki preparatning yordamchi moddalaridan birontasiga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlikning birinchi uch oyligida qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Vaginal qo‘llanganda metronidazol va mikonazol nitratining o‘zaro ta‘sirlari yuzasidan ma‘lumotlar hozirgi vaqtgacha ma‘lum emas.
Klion-D 100 vaginal tabletkalarini ichga qabul qilish uchun metronidazol tabletkalari bilan majmuada qo‘llaganda dori vositalarning quyidagi o‘zaro ta‘siri yuz berishi mumkin:

Metronidazol peroral antikoagulyantlarning antikoagulyasion samarasini potensiya qilishi mumkin, bu protrombin vaqtini uzayishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun ularning dozasiga tuzatish kiritish lozim.
Ferment induktorlari (masalan, fenitoin, fenobarbital) metronidazolning metabolizmini tezlashishiga yordam berishi mumkin, bu fenitoinning plazmadagi darajasini pasayishiga va plazmadagi klirensini oshishiga olib kelishi mumkin.
Ferment ingibitorlari (masalan, simetidin) metronidazolning yarim chiqarilish vaqtini uzaytirishi va plazmadagi klirensini kamaytirishi mumkin.
Metranidazolni qabul qilish vaqtida spirtli ichimliklarni iste‘mol qilish disulfiramsimon nojo‘ya samaralarni (ichak sanchig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh og‘rig‘i, yuzni qizarishini) chaqirishi mumkin.
Metronidazol va disulfiram birga qabul qilinmasligi lozim (additiv ta‘sir, psixotik reaksiyalar, ongni chalkashishi yuz berishi mumkin)
Metronidazolni qabul qilinishi qon plazmasida litiyni oshishiga olib kelishi mumkin, shu boisdan metronidazol bilan davolashdan oldin litiy preparatlarining dozasini kamaytirish yoki ularni bekor qilish kerak.
Siklosporin va metronidazolni bir vaqtda qo‘llangan hollarda, qon plazmasida siklosporinning konsentrasiyasi oshishi mumkin. Agar ushbu preparatlar bilan majmuaviy davolash zarur bo‘lsa, qon plazmasida siklosporinning konsentrasiyasini nazorat qilish tavsiya qilinadi.
Metronidazol 5-ftorurasilning klirensini kamayiga va uning toksikligini oshishiga zamin yaratadi.
Metronidazol qon zardobining aspartataminotransferaza (AST), alaninaminotransferaza (ALT), laktatdegidrogenaza (LDG), trigliseridlar va glyukozogeksokinaza kabi ayrim biokimyoviy ko‘rsatkichlariga ta‘sir ko‘rsatishi mumkin.



Maxsus ko‘rsatmalar
Klion-D 100 preparati bilan davolanish kursi davomida, shuningdek u tugatganidan so‘ng kamida bir kun davomida alkogolli ichimliklar iste‘mol qilish man etiladi.
Klion-D 100 vaginal tabletkalari preparati bilan davolanish davrida jinsiy aloqa qilishdan saqlanish kerak.
Davolash samara bermagan hollarda, boshqa tizimli trixomonadosid va/yoki zamburug‘larga qarshi preparatga almashtirish tavsiya qilinadi.
O‘ta yuqori sezuvchanlik, shilliq qatlamlar ta‘sirlanishi vujudga kelgan taqdirda ushbu preparat bilan davolanishni to‘xtatish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi 
Homiladorlik 
Preparatni homiladorlikning birinchi uch oyligida qo‘llash mumkin emas.
Metronidazol peroral qabul qilganda yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va tezda homila qon oqimiga o‘tadi.
Reproduktiv toksiklikni o‘rganish yuzasidan kalamushlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda odamda qo‘llaniladigan dozadan besh barobar yuqori dozalar qo‘llanilgan. Bu tadqiqotlar davomida metronidazolning ta‘siri ostida fertillikni buzilishi yoki homilani shikastlanishi alomatlari aniqlanmagan. Sichqonlarga odamda qo‘llaniladigan dozaga yaqin bo‘lgan miqdorda intraperitoneal yuborilganda, metronidazol fetotoksik ta‘sir ko‘rsatgan. Ammo homilador sichqonlarga peroral yuborilganda, fetotoksik ta‘sir kuzatilmagan. Shunday bo‘lsada, hozirgi vaqtda homilador ayollarda adekvat va nazoratli tadqiqot natijalari mavjud emas. Homiladorlikning birinchi uch oyligida o‘tkazilgan tadqiqot natijalarining meta-tahlili asosida fetotoksik ta‘sir oshishi kuzatilmaganligi to‘g‘risida xulosa qilingan.
Shunga qaramay, metronidazol homiladorlik davrida (ayniqsa homiladorlikning birinchi uch oyligida) faqat kutilayotgan foyda, bo‘lishi mumkin bo‘lgan havfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llanilishi mumkin.
Emizish davri
Metronidazol ichga qabul qilinganda ona sutiga qon plazmasidagi konsentrasiyasiga teng konsentrasiyalarda o‘tadi. U ona sutiga achchiq ta‘m berishi mumkin.
Chaqaloqni preparat ta‘siridan himoyalash uchun metronidazolni qabul qilishni yoki metronidazolni qabul qilish davri davomida emizishni to‘xtatish, shuningdek ona uchun davolanish zaruratini inobatga olgan holda, davolash tugatilganidan so‘ng 1-2 kunga emizishni to‘xtatib turish kerak.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri 
Klion-D 100 vaginal tabletkalari preparati transport vositasini boshqarish va mexanizmlar bilan ilshash qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Preparat faqat intravaginal qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Bexosdan og‘iz orqali ko‘p miqdorda preparat qabul qilingan bo‘lsa, me‘dani yuvish kerak. Dozani oshirib yuborilishi natijasida zaharlanish alomatlari (ko‘ngil aynishi, qusish va ataksiya) yuz bersa, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, gemodializ kabi simptomatik davolashni o‘tkazish kerak. Spesifik antidot yo‘q. Metronidazol va uning metabolitlari dializ yordamida yaxshi chiqariladi.


Chiqarilish shakli
10 vaginal tabletka yumshoq alyuminiy folgali blisterda.
1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti 
Yorug‘lik va namlik ta‘siridan himoyalash uchun original o‘ramda 30°C dan ortiq bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati 
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КЛИОН Д 100 таблетки N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИОН Д 100 таблетки N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLION D 100 tabletkalari N10


                                                                                         PVX/PE plyonkadan tayyorlangan blister o‘ramda 7 ta sham.
 2 dona blister o'ram tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga solingan.                                        


                                                                                        Vaginal yo'l bilan kuniga 1 marta, kechqurun yotishdan oldin, 14 kun davomida yoki ertalab va kechasi 7 kun davomida bitta süpozituar.


	 Davolanishning boshqa turlariga chidamli takroriy vaginit yoki vaginit bilan 14 kun davomida ertalab va kechasi bitta sham buyuriladi.


	 Qo'llash tartibi


	 Suppozitorialar yotgan holatda vaginaga chuqur kiritiladi.


	 Maxsus bemorlar guruhlari


	 Buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar


	 Buyrak funktsiyasining pasayishi bilan metronidazolning yarimparchalanish davri o'zgarmaydi. Dozani kamaytirish talab qilinmaydi. Gemodializni talab qiladigan og'ir buyrak etishmovchiligida dozani to'g'irlash kerak.


	 Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlar


	 Jigar etishmovchiligining og'ir holatlarida metronidazolning klirensi buzilishi mumkin. Metronidazol plazma kontsentratsiyasining oshishi tufayli ensefalopatiya alomatlarini kuchaytirishi mumkin, shuning uchun jigar ensefalopatiyasi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak. Jigar ensefalopatiyasi bo'lgan bemorlarda sutkalik dozani 1/3 ga kamaytirish kerak.


	 Bolalar: preparat 18 yoshgacha (bokira qizlar) foydalanish  mumkin e'mas


	 Keksa bemorlar (65 yoshdan oshgan): boshqa bemorlar uchun tavsiyalar.
                                        


                                                                                        Metronidazolning so'rilishi tufayli ba'zi moddalar va dorilar bilan bir vaqtda qo'llanganda dorilarning o'zaro ta'siri paydo bo'lishi mumkin:
 - spirtli ichimliklar: metronidazolning alkogol bilan o'zaro ta'siri disulfiram bilan o'zaro ta'sirga o'xshash reaktsiyaga olib kelishi mumkin;
 - amiodaron: kardiotoksiklik xavfi ortishi (QT intervalining uzayishi, qorincha chayqalishi va fibrilatsiyasi, yurak tutilishi);
 - astemizol, terfenadin: metronidazol ushbu dorilarning metabolizmini inhibe qiladi va ularning plazma kontsentratsiyasini oshiradi;
 - karbamazepin: qonda karbamazepin kontsentratsiyasi oshadi;
 - simetidin: qon plazmasidagi metronidazol darajasini va nevrologik nojo'ya ta'sirlar xavfini oshiradi;
 - siklosporin: siklosporinning toksik ta'sirining kuchayishi;
 - disulfiram: markaziy asab tizimidan reaktsiyalar mumkin (masalan, psixotik reaktsiyalar);
 - lityum preparatlari: qon darajasini va litiyning toksikligini oshiradi;
 - fenitoin: qondagi fenitoin darajasi oshadi, qonda metronidazol darajasi pasayadi;
 - fenobarbital: qondagi metronidazol darajasi pasayadi;
 - fluorourasil: plazmadagi kontsentratsiyasining oshishi va ftorurasilning toksikligi;
 - og'iz antikoagulyantlari: antikoagulyantlarning ta'siri kuchayadi;
 - busulfan: metronidazol qon plazmasidagi busulfan darajasini oshirishi mumkin, bu esa sezilarli toksik ta'sirga olib kelishi mumkin. Og'iz orqali yuboriladigan antikoagulyantlarni qo'llashda protrombin va INR (xalqaro normallashtirilgan nisbat) darajasini tez-tez kuzatib borish kerak. Metronidazolni qo'llashda va qabul qilinganidan keyin 8 kun ichida og'iz antikoagulyantlarining dozasini sozlash tavsiya etiladi.
 Preparat bilan davolash paytida uning jigar fermentlari, glyukoza (geksokinaza usuli), teofillin va prokainamidning qon darajasiga ta'siri qayd etilgan.
 Quyidagi dorilarni qo'llashda mikonazol nitratning so'rilishi tufayli quyidagi reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin:
 - asenokumarol, anisindion, dikumarol, fenidion, fenprokumon, varfarin: qon ketish xavfini oshiradi;
 - astemizol, sisaprid va terfenadin: mikonazol ushbu dorilarning metabolizmini inhibe qiladi va ularning plazma kontsentratsiyasini oshiradi;
 - karbamazepin: karbamazepinning metabolizmi pasayadi;
 - siklosporin: siklosporinning toksikligi xavfi ortishi (buyrak disfunktsiyasi, xolestaz, paresteziya);
 - fentanil: opioidlarning ta'sirini oshiradi yoki uzaytiradi (CNS depressiyasi, depressiya, nafas olish depressiyasi);
 - fenitoin va fosfenitoin: fenitoinning toksikligi xavfi ortishi (ataksiya, giperleksiya, nistagmus, tremor);
 - glimepirid: gipoglikemik ta'sirning kuchayishi;
 - oksibutinin: plazma kontsentratsiyasining oshishi yoki oksibutininning ta'siri;
 - oksikodon: plazmadagi oksikodon kontsentratsiyasi oshadi va uning chiqarilishi kamayadi;
 - pimozid: kardiotoksiklik xavfi ortishi (QT oralig'ining uzayishi, qorincha flutter-fibrilatsiyasi, yurak tutilishi);
 - tolterodin: sitoxrom P450 2D6 tanqisligi bo'lgan odamlarda tolterodinning biologik mavjudligi ortadi;
 - trimetreksat: trimetreksatning toksikligining oshishi (suyak iligi susayishi, buyrak va jigar faoliyatining buzilishi, oshqozon va ichaklarda yaralarning shakllanishi                                        


                                                                                        - faol moddalarga, boshqa imidazol hosilalariga yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik;


	 - davolash paytida va davolanish tugaganidan keyin 3 kun ichida spirtli ichimliklarni iste'mol qilish;


	 - davolash paytida va davolanish tugaganidan keyin 2 hafta ichida disulfiramni qabul qilish;


	 - epilepsiya;


	 - porfiriya;


	 - jiddiy jigar disfunktsiyasi;


	 - homiladorlikning I trimestri;


	 - laktatsiya davri;


	 - 18 yoshgacha (bokira qizlar).
                                        


                                                                                        Yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ˚S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.


	 Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!
                                        


                                                                                        Bemorga disulfiramga o'xshash reaktsiyalar yuzaga kelishi mumkinligi sababli terapiya paytida va davolanish tugaganidan keyin 3 kun davomida spirtli ichimliklarni iste'mol qilmaslik haqida ogohlantirish kerak.


	 Ehtiyot bo'ling, qon hosil bo'lishi buzilgan, periferik va markaziy asab tizimining kasalliklari bo'lgan bemorlarga buyuriladi.


	 Preparatning yuqori dozalari va uzoq muddat foydalanish periferik neyropatiya va tutilishlarga olib kelishi mumkin.


	 Hayz paytida Metromicon-Neo dan foydalanish tavsiya etilmaydi, chunki preparatning samaradorligi pasayadi va qabul qilishda qiyinchiliklar paydo bo'lishi mumkin.


	 Preparatni bokira qizlar va balog'atga etmagan bemorlarga qo'llash tavsiya etilmaydi.


	 Supozituarlardan foydalanish mexanik kontratseptsiya vositalarining (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ishonchliligini supozituar bazasining lateks yoki kauchuk bilan o'zaro ta'siri tufayli kamaytirishi mumkin.


	 Terapiya paytida vaginal foydalanish uchun boshqa vositalardan foydalanmang (masalan, tamponlar, dushlar, spermitsidlar).


	 Trichomonas vaginitli bemorlarning jinsiy sheriklari bir vaqtning o'zida davolanishi kerak.


	 Metronidazolni tizimli qo'llash bilan Kokayn sindromi bo'lgan bemorlarda og'ir gepatotoksiklik / o'tkir jigar etishmovchiligi (shu jumladan o'limga olib keladigan holatlar) haqida xabar berilgan. Bemorlarning ushbu toifasida metronidazol ehtiyotkorlik bilan va muqobil davolash mavjud bo'lmagan taqdirdagina qo'llanilishi kerak. Jigar funktsiyasi testlari terapiya boshlanishidan oldin, terapiyaning butun kursi davomida va u tugagandan so'ng, jigar funktsiyasi ko'rsatkichlari normal qiymatlarga etgunga qadar yoki boshlang'ich qiymatlarga etgunga qadar o'tkazilishi kerak. Agar davolanish paytida jigar funktsiyasi sezilarli darajada oshgan bo'lsa, preparatni qo'llashni to'xtatish kerak.


	 Kokayn sindromi bo'lgan bemorlarga jigar shikastlanishining har qanday alomatlari (masalan, yangi aniqlangan doimiy qorin og'rig'i, anoreksiya, ko'ngil aynishi, qusish, isitma, bezovtalik, sariqlik, qoraygan siydik yoki qichishish) rivojlanishi haqida darhol shifokorga xabar berish kerak.


	 Supozituarlarni faqat vaginal yo'l bilan ishlatish kerak va ularni yutib yubormaslik yoki boshqa usulda qo'llash mumkin emas.


	 Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri


	 Tizimli qo'llash bilan solishtirganda, vaginal yuborish bilan metronidazolning so'rilishi sezilarli darajada past bo'ladi. Bosh aylanishi, ataksiya, charchoq va zaiflik ehtimoli bor. Bunday alomatlar bo'lsa, transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi.
                                        


                                                                                        Nojo'ya reaktsiyalar organlar, tizimlar va ularning paydo bo'lish chastotasi bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi): juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, < 1/100), kamdan-kam (≥1/10 000, <1/1000), juda kam (<1/10 000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlarga asoslanib, paydo bo'lish chastotasini aniqlash mumkin emas).


	 Ba'zi hollarda, yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (shu jumladan teri toshmasi) va qorin og'rig'i, bosh og'rig'i, qichishish, yonish va vaginal tirnash xususiyati kabi nomaqbul ta'sirlar kuzatilishi mumkin. Tizimli nojo'ya ta'sirlar tez-tezligi, preparatni vaginal yuborishda metronidazolning plazma kontsentratsiyasining juda pastligi (og'iz orqali qabul qilingan metronidazol bilan erishilgan darajaning 2-12%) tufayli ahamiyatsiz.


	 Mikonazol nitrat vaginal tirnash xususiyati (yonish, qichishish)ga olib kelishi mumkin, xuddi vaginal yo'l bilan qo'llaniladigan boshqa imidazol antifungallar (2-6%). Davolanishni davom ettirish bilan bu alomatlarning zo'ravonligi sezilarli darajada kamayadi. Vaginaning kuchli tirnash xususiyati bo'lsa, davolanishni to'xtatish kerak.


	 Metromicon-Neo preparatining faol moddalarining tizimli ta'siri natijasida yuzaga keladigan kiruvchi reaktsiyalar quyida keltirilgan:


	 Qon va limfa tizimi kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - agranulotsitoz, neytropeniya, trombotsitopeniya, pansitopeniya; chastotasi noma'lum - leykopeniya.


	 Immunitet tizimining buzilishi: kamdan-kam hollarda - anafilaktik shok; chastotasi noma'lum - yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, allergik reaktsiyalar, anjiyoödem, ürtiker, isitma.


	 Metabolik va ovqatlanishning buzilishi: kamdan-kam hollarda - anoreksiya.


	 Ruhiy kasalliklar: juda kamdan-kam hollarda - ongning buzilishi, shu jumladan chalkashlik va gallyutsinatsiyalar; chastotasi noma'lum - depressiya.


	 Asab tizimining buzilishi: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi; kamdan-kam hollarda ensefalopatiya (masalan, chalkashlik, isitma, yorug'likka sezgirlikning oshishi, bo'yinning qattiqlashishi, gallyutsinatsiyalar, falaj, ko'rish va harakatning buzilishi) va subakut serebellar sindromi (masalan, ataksiya, dizartriya, yurishning buzilishi, nistagmus, tremor) yo'qolishi mumkin. preparatni qo'llash to'xtatilgandan keyin; chastotasi noma'lum - charchoqning kuchayishi yoki zaiflik, konvulsiyalar, uzoq muddatli davolanish yoki metronidazolning yuqori dozalarini qo'llashda periferik neyropatiya, aseptik meningit.


	 Ko'rish organi tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - vaqtinchalik ko'rish buzilishi, masalan, diplopiya, miyopi, loyqa ko'rish, ko'rish keskinligining pasayishi, rangni idrok etishning buzilishi; chastotasi noma'lum - neyropatiya / optik nevrit.


	 Jigar va o't yo'llari tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - jigar fermentlari darajasining oshishi (AST, ALT, gidroksidi fosfataza), xolestatik yoki aralash gepatit, ba'zida sariqlik bilan bog'liq; Metronidazolni boshqa antibiotiklar bilan birgalikda qabul qilgan bemorlarda jigar transplantatsiyasini talab qiladigan jigar etishmovchiligi holatlari qayd etilgan.


	 Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - teri toshmasi, pustular toshmalar, yuzning qizarishi bilan qizib ketish, qichishish; chastotasi noma'lum - eritema multiforme, Stivens-Jonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz.


	 Oshqozon-ichak kasalliklari: chastotasi noma'lum - ta'mning buzilishi, stomatit, og'izda metallning ta'mi, qoplangan til, ko'ngil aynishi, qusish, ich qotishi, epigastral og'riq, diareya, quruq og'iz, ishtahaning pasayishi, oshqozon og'rig'i va kramplar kabi oshqozon-ichak kasalliklari.


	 Mushaklar, skelet va biriktiruvchi to'qimalarning kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - miyalji, artralgiya.


	 Buyrak va siydik yo'llarining buzilishi: juda kamdan-kam hollarda - siydikning qorong'i bo'yalishi (metronidazol metabolitlari tufayli).


	 Inyeksiya joyidagi umumiy buzilishlar va reaktsiyalar: juda tez-tez - vaginal oqindi; tez-tez - vulvovaginal tirnash xususiyati, tos bo'shlig'idagi noqulaylik; kamdan-kam hollarda - yonish hissi, qichishish; chastotasi noma'lum - vaginal shilliq qavatning mahalliy tirnash xususiyati va yuqori sezuvchanlik, kontakt dermatit, charchoq va umumiy zaiflik.
                                        


                                                                                        Metromicon-Neo shamlari tarkibida antibakterial va antitrixomonal ta'sirga ega metronidazol va antifungal ta'sirga ega bo'lgan mikonazol nitrat mavjud.


	 Metronidazol, 5-nitroimidazolning hosilasi, antibakterial va antiprotozoal vositadir. Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis va anaerob bakteriyalar, shu jumladan anaerob streptokokklar kabi anaerob bakteriyalar va protozoyalar keltirib chiqaradigan ba'zi infektsiyalarga qarshi samarali.


	 Mikonazol nitrat imidazolning sintetik hosilasi bo'lib, keng ta'sir doirasiga ega va patogen zamburug'larga, shu jumladan Candida albicansga qarshi samarali. Bundan tashqari, mikonazol nitrat gram-musbat bakteriyalarga qarshi samarali. Mikonazol nitrat o'z ta'sirini sitoplazmatik membranada ergosterol sintezini inhibe qilish orqali amalga oshiradi. Mikonazol nitrat Candida o'tkazuvchanligini o'zgartiradi va in vitro glyukozadan foydalanishni inhibe qiladi.


	 Mikonazol nitrat va metronidazol birlashganda sinergik yoki antagonistik ta'sir ko'rsatmaydi.
                                        


                                                                                        Absorbtsiya
 Metronidazol: vaginal yuborilganda metronidazolning bio-mavjudligi uning og'iz orqali qabul qilingan bioavailabilityga nisbatan 20% ni tashkil qiladi. Kundalik vaginal yuborishdan keyin metronidazolning plazmadagi muvozanat konsentratsiyasi 1,6-7,2 mkg/ml ni tashkil qiladi.
 Mikonazol nitrat: vaginal yuborilganda mikonazol nitratning so'rilishi sezilarli darajada past (dozaning taxminan 1,4%). Mikonazol nitrat vaginal yuborilganda plazmada aniqlanmaydi.
 Tarqatish
 Metronidazol: tana to'qimalari va suyuqliklarida, shu jumladan safro, suyak, ko'krak suti, miya xo'ppozlari, miya omurilik suyuqligi (MSF), jigar va jigar xo'ppozlari, tupurik, sperma va vaginal sekretsiyalarda keng tarqalgan bo'lib, qondagi kabi konsentratsiyalarga etadi. qon plazmasi. Metronidazol platsenta to'sig'ini kesib o'tadi va homila qon aylanishiga tez kiradi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish 20% dan oshmaydi. Tarqatish hajmi 0,25-0,85 l / kg ni tashkil qiladi.
 Mikonazol nitrat: plazma oqsillari bilan bog'lanish 90-93% ni tashkil qiladi. Uning CSFga kirishi past, lekin u boshqa to'qimalarda keng tarqalgan. Tarqatish hajmi 1400 litrni tashkil qiladi.
 Metabolizm
 Metronidazol oksidlanish orqali jigarda metabollanadi, gidroksimetabolit faoldir. Metronidazolning asosiy metabolitlari - gidroksi hosilalari va sirka kislotasi hosilalari siydik bilan chiqariladi. Gidroksimetabolitning faolligi metronidazolning biologik faolligining 30% ni tashkil qiladi.
 Mikonazol nitrat jigarda metabollanadi. 2 ta faol bo'lmagan metabolitlar aniqlangan (2,4-diklorofenil-1H-imidazol-etanol va 2,4-dikloromandelik kislota).
 naslchilik
 Metronidazol: yarim yemirilish davri (T½) 6-11 soatni tashkil qiladi.Metronidazol dozasining taxminan 6-15% najas bilan chiqariladi. Metronidazolning taxminan 60-80% siydik bilan o'zgarmagan holda va metabolitlar shaklida chiqariladi. Metronidazolning taxminan 20% siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi.
 Mikonazol nitrat: T½ - 24 soat, 1% dan kamrog'i siydik bilan chiqariladi. Taxminan 50%, asosan o'zgarmagan holda, najas bilan chiqariladi                                        


                                                                                        Vaginal yuborilganda preparatning haddan tashqari dozasi haqida ma'lumotlar yo'q. Biroq, intravaginal kiritilsa, metronidazol tizimli ta'sir ko'rsatish uchun etarli miqdorda so'rilishi mumkin.


	 Metronidazolning haddan tashqari dozasi belgilari: ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, diareya, qichishish, og'izda metall ta'm, ataksiya, bosh aylanishi, paresteziya, konvulsiyalar, leykopeniya, siydikning qora rangda bo'yalishi.


	 Mikonazol nitratining haddan tashqari dozasi belgilari ko'ngil aynishi, qusish, farenks va og'iz bo'shlig'ining yallig'lanishi, anoreksiya, bosh og'rig'i, diareya hisoblanadi.


	 Davolash: simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya, o'ziga xos antidot yo'q. Ko'p miqdorda preparatni tasodifiy qabul qilganda - oshqozonni yuvish.
                                        


                                                                                            
                                                    METROMIKON NEO suppozitorii N14 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
METROMIKON–NEO
METROMICON-NEO
 
Preparatning savdo nomi: Metromikon-Neo
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): metronidazol, mikonazol
Dori shakli: vaginal suppozitoriylar
Tarkibi: 
1 suppozitoriy quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: metronidazol – 500 mg, mikonazol nitrati – 100 mg;
yordamchi moddalar: kattik yog‘lar.
Ta‘rifi: oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, silindrik-konussimon shaklidagi suppozitoriylar.
Farmakoterapevtik guruhi: Zamburug‘larga qarshi vosita. Imidazol hosilalarining majmuasi.
ATX kodi: G01AF20


Farmakologik xususiyatlari
Metromikon-Neo– protozoylarga qarshi, zamburug‘larga qarshi va antibakterial ta‘sirga ega majmuaviy preparatdir.
Farmakodinamikasi
Metronidazol Gardnerella vaginalis; sodda hayvonlar: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; anaerob grammanfiy bakteriyalar: Bacteroides spp. (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B.vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (P. bivia, P. buccae, P.disiens); anaerob grammusbat bakteriyalar: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaerob grammusbat kokklar: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. ga nisbatan faol. Metronidazolga aerob mikroorganizmlar va fakultativ anaeroblar chidamli. Ta‘sir mexanizmi anaerob mikroorganizmlar va sodda hayvonlarning hujayra ichidagi transport proteinlari tomonidan metronidazolning 5-nitroguruhini biokimyoviy qaytarilishi bilan bog‘liq. Metronidazolning qaytarilgan 5-nitroguruhi mikroorganizmlarning hujayra DNK bilan o‘zaro ta‘sir qilib, ularning nuklein kislotalarini sintezini ingibisiya qiladi, bu bakteriyalarni nobud bo‘lishiga olib keladi.
Mikonazolga eng sezgirlar dermatomisetlar va achitqilardir. Rang-barang temiratkining qo‘zg‘atuvchisi (Malassezia furfur), ayrim dermatomikozlarning qo‘zg‘atuvchilariga (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum) nisbatan faoldir. Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii ga; ayrim grammusbat mikroorganizmlarga, shu jumladan stafilokokklar va streptokokklarga nisbatan faollik namoyon qiladi. Mikonazol nitratining fungisid va fungistatik samarasi zamburug‘larning qobig‘i va plazmatik membranalarining ergosterolining biosintezini ingibisiya qilinishi, lipidli tarkibini va hujayra devorini o‘tkazuvchanligini o‘zgartirishi bilan bog‘liq bo‘lib, zamburug‘ hujayrasini nobud bo‘lishini chaqiradi.
Farmakokinetikasi
Metronidazol intravaginal qo‘llanganida biokiraolishligi taxminan 20% ni tashkil qiladi. Gematoensefalik va yo‘ldosh to‘siq orqali o‘tadi, ko‘krak sutiga kiradi. Faol gidroksil metabolitlarini hosil qilib, jigarda metabolizmga uchraydi. Metronidazolning yarim chiqarilish davri 6-11 soatni tashkil qiladi. Buyraklar orqali (taxminan 20% o‘zgarmagan ko‘rinishda) va ichak orqali chiqariladi.
Mikonazol nitrati intravaginal yuborilganida ahamiyatsiz darajada so‘riladi va plazmada aniqlanmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Vaginal infeksiyalarni mahalliy davolash:
– vaginal kandidozi;
– trixomonadli vulvovaginit;
– bakterial vaginoz;
– aralash infeksiyalar chaqirgan vaginitlarda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Intravaginal, bir suppozitoriydan sutkada 1 marta, bevosita uyqudan oldin, 14 kun davomida ketma-ket yoki 1 suppozitoriydan ertalab va kechqurun 7 kun davomida buyuriladi.
Qaytalanuvchi vaginitlarda 1 suppozitoriydan ertalab va kechqurun 14 kun davomida buyuriladi.
Vaginal suppozitoriylar qinga chuqur yuborilishi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan: qorinda og‘riq yoki spazmlar, og‘izda metall ta‘mi, og‘izni qurishi, qabziyat, diareya, ishtahani yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish.
Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, harakat buzilishlari (ataksiya), periferik neyropatiya (preparat uzoq vaqt qabul qilinganida), tirishishlar.
Ruhiy-emosional buzilishlar: xavotirlik, kayfiyatni o‘zgaruvchanligi.
Vestibulyar apparat tomonidan: bosh aylanishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya.
Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar (teri toshmalari, shu jumladan eshakemi).
Mahalliy reaksiyalar: ta‘sirlanish (achishish, qichishish), ayniqsa davolashning boshida, biroq ular davolashni to‘xtatishni talab qilmaydi va preparatni qinning yallig‘langan shilliq qavatiga ta‘siri bilan belgilanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar



–
Preparatning komponentlariga yoki nitroimidazolning boshqa hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;


–
tutqanoq;


–
porfiriya;


–
jigar faoliyatini og‘ir darajada buzilishi;



–
–

homiladorlikning I uch oyligi;
laktasiya davri;



–
18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (qiz bolalarda) qo‘llash mumkin emas.



 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda qo‘llanganida bilvosita antikoagulyantlarning ta‘sirini kuchaytiradi. Metronidazol disulfiram bilan bir vaqtda qo‘llanganida MNT tomonidan buzilishlar kuzatilishi mumkin.
Metronidazol fenitoin bilan bir vaqtda qo‘llanganida, qonda fenitoinning darajasi oshadi, metronidazolning qondagi darajasi esa pasayadi.
Metronidazol litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganida, litiyning toksikliligini oshishi kuzatilishi mumkin.
Metronidazol fenobarbital bilan bir vaqtda qo‘llanganida, metronidazolning qondagi darajasi pasayadi.
Metronidazol simetidin bilan bir vaqtda qo‘llanganida, qonda metronidazolning darajasi oshishi mumkin.
Metronidazolni alkogol bilan o‘zaro ta‘siri disulfiramga o‘xshash reaksiyalarni chaqiradi.
Metronidazol va mikonazol astemizol va terfenadinning metabolizmini ingibisiya qiladi, buning natijasida qon plazmasida astemizol va terfenadinning konsentrasiyasi oshadi.
Metromikon-Neo preparati bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon plazmasida teofillin va prokainamidning konsentrasiyasi o‘zgarishi mumkin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Qon yaratilishini buzilishida, periferik va markaziy nerv tizimining kasalliklari bo‘lgan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Anamnezda perifirik qon tarkibida o‘zgarishlar bo‘lganida, shuningdek preparat yuqori dozalarda va/yoki uzoq muddat qo‘llanilganda periferik qon manazarasini nazorat qilish lozim (leykopeniya xavfi).
Bemorning nevrologik statusining har qanday yomonlashishi davolashni  davolashni to‘xtatishni talab etadi.
Davolash vaqtida qonda jigar fermentlari va glyukozaning darajasini aniqlashda natijalar o‘zgarishi mumkin.
Metronidazol treponemalarni immobilizasiyasiga olib kelishi mumkin, bu TPI testini (treponemani aniqlovchi Nelson testi) soxta musbat natijalariga olib keladi.
Preparat qo‘llanganida jinsiy aloqalardan saqlanish lozim. Infeksiyani qayta yuqishini oldini olish maqsadida bir vaqtda jinsiy sherikni ham davolash, trixomonadli vaginitda – ichga qabul qilish uchun preparatlar bilan birga davolash lozim.
Vaginal suppozitoriylarni ishlatilishi mexanik kontrasepsiya (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ning ishonchliligini, suppozitoriylarni lateks yoki kauchuk bilan o‘zaro ta‘siri hisobiga pasaytirishi mumkin.
Davolanish vaqtida va davolash kursi tugaganidan keyin 24-48 soat davomida alkogolli ichimliklar va etanol saqlovchi preparatlarni qabul qilishdan saqlanish kerak (disulfiramga o‘xshash reaksiyalar rivojlanishi mumkin).
Pediatriyada ishlatilishi: 18 yoshgacha bo‘lgan (qiz bolalar) da qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi
Homiladorlikning I uch oyligida preparatni qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyligida faqat, agar ona uchun potensial foyda homila uchun bo‘lishi mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin.
Preparatni laktasiya davrida qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak. Davolash tugaganidan keyin 24-48 soat o‘tgach emizishni boshlash mumkin.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Avtotransportni haydash va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta‘sirini inkor etib bo‘lmaydi. Bunday samaralar preparatni mahalliy buyurilganda tizimli biokiraolishligi juda pastligi tufayli juda kam hollarda uchraydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtgacha preparatning dozasini oshirib yuborilishi holatlari haqida xabar berilmagan.
Bo‘lishi mumkin bo‘lgan simptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, og‘izda metall ta‘mi, ataksiya, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, paresteziyalar, tirishishlar, leykopeniya, siydikni to‘q rangga bo‘yalishi (metronidazolning dozasini oshirib yuborilishi bilan bog‘liq); ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, diareya (mikonazol nitratining dozasini oshirib yuborilishi bilan bog‘liq).
Davolash: simptomatik davolash, tasodifan ichga qabul qilinganida – me‘dani yuvish.


Chiqarilish shakli
7 suppozitoriydan PVX/PE plyonkali kontur uyali o‘ramda.
2 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Quruq yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25˚S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati 
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти МЕТРОМИКОН НЕО суппозитории N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕТРОМИКОН НЕО суппозитории N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

METROMIKON NEO suppozitorii N14


                                                                                        Гинокапс қин ичига қўлланади ва қинга чуқур киритилади.
Трихомониазда 1 капсуладан суткада 1 марта кечқурун, уйқудан олдин 10 кун давомида метронидазолни ичга қабул қилиш билан бирга буюрилади.
Бактериал вагинозда 1 қин капсуласидан суткада 1-2 марта 10 кун давомида буюрилади, зарурати бўлганида метронидазолни ичга қабул билан бирга буюрилади.
Кандидоз вульвовагинитда 1 қин капсуласи қинга чуқур қилиб кунига 1 марта 10 кун давомида юборилади.                                        


                                                                                        Preparat peroral antikoagulyant preparatlarning ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Protrombin vaqti uzayishi mumkin, shuning uchun peroral antikoagulyantlarning dozasiga tuzatish kiritish kerak.
Fermentlar induktorlari (masalan fenitoin, fenobarbital) metronidazolni chiqarilishini tezlashtirishi mumkin, bu fenitoinning klirensini oshishi bilan bir vaqtda metronidazolning plazmadagi darajasini pasayishiga olib keladi. 
Alkogolni bir vaqtda iste'mol qilish disulьfiramga o'xshash (qorinda sanchiqsimon og'riqlar, ko'ngil aynishi, qusish, bosh og'irig'i, terini qizarishi) reaktsiyalar chaqiradi.
Disulьfiram bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas (additiv ta'sir, psixotik holat, ongni chalkashishini chaqirishi mumkin).
Metronidazol bilan davolash kursi vaqtida qonda litiyning darajasi oshishi mumkin, shuning uchun Ginokapsni qo'llashni boshlashdan oldin litiyning dozasini kamaytirish yoki davolash vaqtida uni qo'llashni to'xtatish kerak.
Siklosporinni metronidazol bilan bir vaqtda yuborish plazmada siklosporinning darajasini oshishiga olib kelishi mumkin, bu laborator nazoratni (qon plazmasida siklosporinning darajasini aniqlashni) talab etadi.
Metronidazol 5-ftoruratsilning klirensini kamaytiradi, shu sababli uning toksikligi oshadi.
Preparat laborator tekshiruvlarda ALT, AST, laktatdegidrogenaza, glyukoz-geksokinaza faolligi va triglitseridlar darajasini aniqlashda xalaqit berishi mumkin.                                        


                                                                                        - jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi;
- harakat koordinatsiyasini buzilishi;
- MNT organik shikastlanishlari (shu jumladan tutqanoq);
- homiladorlikning I uch oyligi, laktatsiya davri;
- nitroimidazol hosilalarini o'zlashtiraolmaslik;
- preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo'llash mumkin emas.                                        


                                                                                        Preparat bilan davolash vaqtida va davolagandan keyin kamida bir oy davomida alkogolni iste'mol qilish taqiqlanadi (disulьfiramsimon reaktsiya: spastik xarakterdagi abdominal og'riq, ko'ngil aynishi, qusish, bosh og'rig'i, yuzga to'satdan qon quyilishlari) va jinsiy aloqadan saqlanish tavsiya etiladi. 
Trixomoniazni davolaganda jinsiy sherikni metronidazolning ichga qabul qilish uchun tabletkalari bilan davolashni bir vaqtda o'tkazish maqsadga muvofiq.
Qin kapsulalarini metronidazolning peroral shakllari bilan majmuada buyurish maqsadga muvofiq.
Preparatni ichga qabul qilish uchun metronidazol bilan birga qo'llanilgan hollarda, ayniqsa takroran davolash kurslarida periferik qon manzarasini nazorat qilish kerak (leykopeniya xavfi).
Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik (II va III uch oyliklar), anamnezidagi leykopeniya.
Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo'llanishi
Preparatni homiladorlikning birinchi uch oyligida qo'llash mumkin emas.
Metronidazol gemato-yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi.
Kalamushlarda tadqiqotlar o'tkazilgan, ularda besh martalik doza kalamushlarga yuborilganda preparatni katta kalamushlarning fertilligiga ham, homilaga ham salbiy ta'siri aniqlanmaganligini ko'rsatdi. Homilador sichqonlarga odamlarni davolash uchun buyuriladigan oddiy doza intraperitoneal yuborilganda fetotoksiklikni oshishi kuzatilgan, lekin xuddi shunday doza peroral yuborilganda og'ishlar kuzatilmagan.
Shunga qaramasdan homilador ayollarda tadqiqotlar o'tkazilmagan.
Homiladorlikning birinchi uch oyligida metronidazolni yuborilganda meta-tahlil o'tkazilgan va homilaga salbiy ta'sirni tezlashishi aniqlanmaganligi haqida xulosa qilingan.
Shunga qaramasdan, metronidazolni homiladorlik vaqtida faqat preparatni qo'llashning kutilayotgan afzalliklari va salbiy tomonlarini sinchkovlik bilan baholagandan keyingina buyurish mumkin.
Emizish:
Peroral metronidazol plazmadagi kontsentratsiyadagi kabi kontsentratsiyada ko'krak sutida aniqlanadi. U sutga achchiq ta'm berishi mumkin. Preparatni bolaga salbiy ta'siridan saqlanish uchun ona uchun davolash kursini o'tkazish zaruratiga qarab, davolash vaqtida va davolash kursi tugaganidan keyin yana 1-2 sutka davomida emizishni yoki preparatni qo'llashni to'xtatish kerak.
Preparatni keksa patsiyentlarda qo'llanishi
Metronidazolning farmakokinetikasini yoshga doir o'zgarishlari tufayli, keksa yoshdagi patsiyentlarda qo'llash ehtiyotkorlikni talab etadi.
Avtomobilni haydash, texnika bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri
Ta'sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o'tgach ishlatilmasin.
                                        


                                                                                        Маҳаллий: кам ҳолларда – қин шиллиқ қаватини таъсирланиши ва юқори сезувчанлик реакциялари.
Тизимли самаралар ривожланиши мумкин.
МИЙ томонидан: кўнгил айниши, қусиш, иштаҳани йўқолиши, қориннинг пастки соҳасида санчиқсимон оғриқлар, диарея, тилни караш билан қопланиши, оғизда аччиқ, металл таъми.
Қон яратиш тизими томонидан: қайтувчан нейтропения (лейкопения).
МНТ томонидан: периферик невропатия (қўл-оёқда увишиш ҳисси), кам ҳолларда ва узоқ вақт қўллаганда бош оғриғи, тиришишлар, уйқучанлик, бош айланиши, координацияни бузилиши, атаксия, онгни чалкашиши кузатилган.
Аллергик реакциялар: тери тошмаси, эшакеми, тери қичишиши, кўп шаклли экссудатив эритема, нисбатан кам ҳолларда ангионевротик шиш ва анафилактик реакциялар кузатилган.
Препаратнинг жигарга таъсири: жигар ферментлари фаоллигини ошиши, холестаз, сариқлик ҳақида кам ҳолларда хабар берилган.
Бошқалар: тана ҳароратини ошиши, сийдикни тўқлашиши (метронидазолнинг метаболити чақиради, клиник аҳамиятга эга эмас).
Ножўя самаралар пайдо бўлганда Гинокапс билан даволашни тўхтатиш керак.                                        


                                                                                        So'rilishi
Qin ichiga yuborilganidan keyin metronidazol tizimli qon aylanishiga so'riladi. “Ginokaps” kapsulasini qin ichiga qo'llanilganda metronidazolning biokiraolishligi yuborilgan dozaning 20% ni tashkil qiladi.
Bu yuborish usulida mikonazol nitratining tizimli so'rilishi juda past (taxminan dozaning 1,4%).
Metabolizmi va chiqarilishi
Metronidazol jigarda gidroksilizatsiya, oksidlanish va glyukuronizatsiya yo'li bilan metabolizmga uchraydi. Asosiy metabolitining (2-oksimetronidazol) faolligi – dastlabki birikma faolligining 30% ni tashkil qiladi.
Metronidazolning T1/2 6-11 soatni tashkil qiladi. Tizimli ta'sirga ega preparatning 60-80% dozasi buyraklar orqali chiqariladi (bu miqdorning 20% o'zgarmagan ko'rinishda). Metronidazolning metaboliti 2-oksimetronidazol metronidazolning metabolizmi oqibatida hosil bo'luvchi suvda eruvchan pigment mavjudligi tufayli siydikni qizil-jigarrangga bo'yaydi. Tizimli ta'sir etuvchi preparat dozasining 6-15% ichak orqali chiqariladi.
Ko'krak sutiga va ko'pchilik to'qimalarga kiradi, GET va yo'ldosh orqali o'tadi. 
Mikonazol jigarda faol bo'lmagan metabolitlarini hosil qilib metabolizmga uchraydi. Mikonazol gistogematik to'siqlardan yomon o'tadi, orqa miya suyuqligiga deyarli o'tmaydi. 
Preparat qo'llanilgandan 8 soatdan keyin mikonazolning 90% qinda mavjud bo'ladi. O'zgarmagan mikonazol plazmada ham, siydikda ham aniqlanmaydi.                                        


                                                                                        Faqat qin ichiga qo'llanadi. Yuqori dozada to'satdan ichga qabul qilinganda me'dani yuvish kerak.
Dozani oshirib yuborilishi simptomlari (ko'ngil aynishi, qusish, ataksiya) paydo bo'lganda faqat simptomatik davolash (me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mirni yuborish, gemodializni o'tkazish) amalga oshiriladi, chunki metronidazolning spetsifik antidoti yo'q. Metronidazol va uning metabolitlari gemodializ yordamida yaxshi chiqariladi.                                        

⭐ Где найти ГИНОКАПС капсулы 100мг/100мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГИНОКАПС капсулы 100мг/100мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GINOKAPS kapsulalar  100mg/100mg N10

⭐ Где найти ЛИМЕНДА Л суппозитории 750мг/200мг N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛИМЕНДА Л суппозитории 750мг/200мг N7 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LIMENDA L suppozitorii 750mg/200mg N7


                                                                                        Вагинал суппозиторийлар. 7 суппозиторий стрипда. 1 ёки 2 стрип бармоқ қопчалари (мувофиқ 7 ёки 14 дона) ва қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.


                                        


                                                                                        Препарат 1 суппозиторийдан кечқурун 7 кун давомида интравагинал киритилади.


	 Рецидивланувчи вагинитларда ёки бошқа даволаш турларига резистент бўлган вагинитларда Лименда препаратини 14 кун давомида қўллаш керак.


	 Вагинал суппозиторийларни ўрамида мавжуд бўлган бир марталик бармоқ қопчаси ёрдамида қинга чуқур киритиш керак.


	 65 ёшдан ошган кекса аёл пациентлар учун дозалаш тартибига тузатиш киритиш талаб этилмайди.
                                        


                                                                                        Қуйида санаб ўтилган дори препаратлари бир вақтда қўлланганида метронидазолни сўрилиши натижасида дориларнинг ўзаро таъсирини қуйидаги турлари кузатилиши мумкин:


	 Алкоголь: алкоголни ўзлаштиролмаслик (дисульфирамсимон реакцияларни ривожланиш ҳавфи).


	 Амиодарон: кардиотоксикликни ривожланиш ҳавфини ошиши (QT оралиғини узайиши, “пируэт” туридаги полиморф қоринчалар тахикардияси, юрак уришини тўхташи).


	 Астемизол ва терфенадин: ушбу бирикмаларнинг метаболизми ингибиция бўлиши ва уларнинг қон плазмасидаги концентрацияси ошиши мумкин.


	 Карбамазепин: қон плазмасида карбамазепиннинг концентрациясини ошиши ҳавфи.


	 Циметидин: қон плазмасида метронидазолнинг концентрациясини ошиши ҳавфи, бунинг оқибатида – марказий нерв тизими томонидан нохуш реакцияларни ривожланиш ҳавфи.


	 Циклоспорин: циклоспориннинг токсик таъсирини ошиши кузатилиши мумкин.


	 Дисульфирам: марказий нерв тизими томонидан бузилишлар (масалан, психотик реакциялар) бўлиши мумкин.


	 Литий: литийнинг токсик таъсирини кучайиши ҳавфи бўлиши мумкин.


	 Фенитоин: фенитоиннинг концентрацияси ошиши ва метронидазолнинг концентрацияси пасайиши мумкин.


	 Фенобарбитал: метронидазолнинг концентрацияси пасайиши мумкин.


	 Фторурацил: қон плазмасида фторурацилнинг концентрациясини ва унинг токсик таъсирини ошиши ҳавфи.


	 Перорал антикоагулянтлар: антикоагулянт самараси кучайиши мумкин (қон кетишини ривожланиш ҳавфи юқори).


	 Жигар ферментлари, глюкоза (у гексокиназа усули билан аниқланганида), теофиллин ва прокаинамиднинг қондаги концентрациясига таъсир қилиши мумкин.


	 Миконазол нитратни сўрилиши оқибатида дориларнинг ўзаро таъсирини қуйидаги турлари кузатилиши мумкин:


	 Аценокумарол, анизиндион, дикумарол, фениндион, фенпрокумон, варфарин: қон кетиши ҳавфи ошиши мумкин.


	 Астемизол, цизаприд, терфенадин: ушбу препаратларни метаболизми ингибиция бўлиши ва уларнинг қон плазмасидаги концентрацияси ошиши мумкин.


	 Карбамазепин: карбамазепиннинг клиренси пасайиши мумкин.


	 Циклоспорин: токсик самарасини (буйрак функциясини бузилиши, холестаз, парестезиялар) кучайиши ҳавфи бор.


	 Фентанил: опиоид препаратларнинг таъсирин давомийлиги (марказий нерв тизими ва нафас тизимининг функциясини сусайиши) узайиши мумкин.


	 Фенитоин ва фосфенитоин: токсик самараларни ривожланиш ҳавфи (атаксия, гиперрефлексия, нистагм, тремор).


	 Глимепирид: гипогликемик самараси ошиши мумкин.


	 Оксибутинин: оксибутининнинг клиренси пасайиши мумкин, бунинг оқибатида унинг қон плазмасидаги концентрацияси ошади.


	 Оксикодон: оксикодоннинг қон плазмасидаги концентрациясини ошиши ва унинг клиренсини пасайиши ҳавфи бор.


	 Пимозид: кардиотоксикликни самаралари (QT оралиғини узайиши, “пируэт” туридаги полиморф қоринчалар тахикардияси, юрак уришини тўхташи) ривожланиши мумкин.


	 Толтеродин: цитохром Р450 ферментлар тизимидаги 2D6 изоферментининг фаоллиги паст бўлган пациентларда толтеродиннинг биокираолишлиги ошиши мумкин.


	 Триметрексат: токсик самараси (суяк кўмигини сусайиши, буйрак ва жигар функциясини пасайиши, меъда-ичак йўлларини ярали шикастланиши) ошиши ҳавфи бўлиши мумкин.
                                        


                                                                                        -       препаратнинг компонентларига ёки бошқа имидазол ҳосилаларига юқори сезувчанлик;


	 -       жигар функциясини оғир даражадаги бузилишлари;


	 -       тутқаноқ;


	 -       порфирия;


	 -       ҳомиладорликни биринчи уч ойлигида қўллаш мумкин эмас.
                                        


                                                                                        Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.




	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	  
                                        


                                                                                        Фақат интравагинал қўллаш учун мўлжалланган.


	 Лименда препарати қиз болаларда қўллаш учун тавсия этилмайди.


	 Дисульфирамга ўхшаш реакциялар кутилиши мумкинлиги туфайли даволаш вақтида ва даволаш тугаганидан кейин, хеч бўлмаганда, 24-48 соат давомида алкоголь истеъмол қилишдан сақланиш керак.


	 Миконазол сақловчи гинекологик дори шакллари билан даволанганда, латексли ҳимоя воситалари (презервативлар ёки диафрагмалар) нинг самарадорлиги пасайиши мумкин. Шу сабабли Лименда препаратини латексли презерватив ёки латексли диафрагма билан бир вақтда қўллаш мумкин эмас.


	 Миконазол препаратлари билан даволаниш вақтида жиддий ўта юқори сезувчанлик реакциялари, жумладан анафилаксия ва ангионевротик шишни ривожланганлиги хақида хабар берилган. Ўта юқори сезувчанлик ривожланганлигини кўрсатувчи нохуш реакциялар ёки шиллиқ қаватни таъсирланиши пайдо бўлганида, даволашни тўхтатиш керак.


	 Трихомонадали вагинити бўлган аёл пациентларда жинсий шеригини хам бир вақтда даволаш керак.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Ҳомиладорлик


	 Препаратни ҳомиладорликни биринчи уч ойлигидан кейин, она учун даволашдан кутиладиган фойда хомила учун потенциал хавфдан устун бўлган ҳолатдагина шифокорнинг назорати остида қўллаш мумкин.


	 Лактация


	 Даволаниш вақтида эмизишни тўхтатиш керак, чунки метронидазол кўкрак сутига ўтади. Эмизишни даволаш тугаганидан сўнг 24-48 соатдан кейин давом эттириш мумкин.


	 Фертиллик


	 Метронидазол ва миконазол алоҳида қўлланганида фертилликка салбий таъсири юзасидан далиллар йўқ.


	 Педиатрияда қўлланиши


	 18 ёшгача бўлган болалар ва ўсмирларда препаратни қўллаш самарадорлиги ва хавфсизлиги бўйича маълумотлар йўқ.


	 Автотранспортни хайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Кузатилиши мумкин бўлган нохуш реакцияларни инобатга олиб, автомобилни бошқаришда ва потенциал ҳавфли механизмлар билан ишлашда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.


	 Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Кам ҳолларда юқори сезувчанлик реакциялар (тери тошмалари) ва кучли толиқиш, бош айланиши, бош оғриғи, иштахани йўқолиши, кўнгил айниши, қусиш, қоринда оғриқ ёки спазмлар, диарея, таъм билиш ҳиссини ўзгариши, қабзият, оғизни қуриши, оғизда металл таъми хисси, қинни қичишиши, ачишиши ва таъсирланиши каби нохуш реакциялар кузатилиши мумкин.


	 Вагинитда қиннинг шиллиқ қаватини яллиғланиши туфайли, қинни таъсирланиши (ачишиши, қичишиши) биринчи суппозиторий киритилганидан сўнг ёки даволанишнинг учинчи кунига келиб кучайиши мумкин. Бу асоратлар даволаниш давомида тез йўқолади. Кучли таъсирланганида даволашни тўхтатиш керак.


	 Шубҳа қилинган нохуш реакциялар бўйича хабарлар

Дори воситаси қайд этилгандан кейин шубҳа қилинган нохуш реакциялар бўйича хабарлар муҳим ҳисобланадилар. Пациентда дори воситасига нисбатан жиддий нохуш реакция аниқланганида ёки ушбу бўлимда таърифланмаган янги нохуш реакция пайдо бўлганида, Миллий фармакоогоҳлик тизимига мувофиқ хабар беришингизни сўраймиз.                                        


                                                                                        Лименда –микробларга қарши мажмуавий препарат бўлиб, таъсири препаратнинг таркибига кирувчи метронидазол ва миконазол билан ифодаланади.


	 Метронидазол микробларга и протозойларга қарши восита восита бўлиб, Gardnerella vaginalis ва анаэроб бактерияларга, шу жумладан анаэроб стрептококклар ва Trichomonas vaginalis га нисбатан самаралидир.


	 Миконазол нитрати кенг таъсир доирасига эга ва айниқса патоген замбуруғларга, шунингдек Candida albicans га нисбатан самаралидир, бундан ташқари миконазол нитрати граммусбат бактерияларга нисбатан ҳам самаралидир.
                                        


                                                                                        Метронидазол интравагинал қўлланганида, унинг биокираолишлиги ичга қабул қилингандагига нисбатан 20% ни ташкил этади. Қинга киритилганидан сўнг мувозанатли ҳолатга эришилганида метронидазолнинг плазмадаги концентрацияси 1,6-7,2 мкг/мл ни ташкил қилган. Бундай қўллаш усулида миконазол нитратини тизимли сўрилиши жуда паст (дозасининг тахминан 1,4%), миконазол нитрати плазмада аниқланмайди.


	 Метронидазол жигарда метаболизмга учрайди. Гидроксил метаболити фаол ҳисобланади. Метронидазолнинг ярим чиқарилиш даври 6-11 соатни ташкил этади. Дозасининг тахминан 20% ўзгармаган ҳолда буйраклар орқали чиқарилади.
                                        


                                                                                        Метронидазол интравагинал қўлланганида дозани ошириб юборилишига нисбатан маълумотлар йўқ. Қинга киритилганидан кейин метронидазол тизимли самараларни чақириши учун етарли миқдорда сўрилиши мумкин.


	 Симптомлари: кўнгил айниши, қусиш, қоринда оғриқ, диарея, тарқоқ қичишиш, оғизда металл таъми, харакат бузилишлари (атаксия), бош айланиши, парестезиялар, тиришишлар, периферик невропатия (шу жумладан, юқори дозаларда узоқ муддат қўлланганидан сўнг), лейкопения, сийдик ранги тўқлашиши мумкин.


	 Даволаш: бехосдан ичга қабул қилинганида зарурат бўлса меъдани ювиш керак. Махсус антидоти мавжуд эмас.Симптоматик ва тутиб турувчи даволаш тавсия этилади.


	  
                                        

⭐ Где найти ЛИМЕНДА суппозитории 750мг/200мг N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛИМЕНДА суппозитории 750мг/200мг N7 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LIMENDA suppozitorii 750mg/200mg N7


                                                                                        Вагинал суппозиторийлар. 7 суппозиторий стрипда. 1 ёки 2 стрип бармоқ қопчалари (мувофиқ 7 ёки 14 дона) ва қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.                                        

⭐ Где найти ЛИМЕНДА суппозитории 750мг/200мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЛИМЕНДА суппозитории 750мг/200мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

LIMENDA suppozitorii 750mg/200mg N14


                                                                                        Vaginal shamlar
                                        


                                                                                        Vaginal.


	 10 kun davomida yotishdan oldin kuniga 1 marta bitta sham.


	 Qo'llash tartibi


	 Suppozitorialar yotgan holatda vaginaga chuqur kiritilishi kerak.


	 Trichomonas vaginiti bilan shamlar metronidazol (kuniga ikki marta 250 mg (kuniga 500 mg), kuniga 10 kun davomida ovqat paytida yoki undan keyin) yoki boshqa trichomonatsid preparatini og'iz orqali qabul qilish bilan birgalikda qo'llanilishi kerak.
                                        


                                                                                        Metronidazol va mikonazolni vaginal qo'llash bilan boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri noma'lum.


	 Metronidazolni bir vaqtda og'iz orqali yuborish bilan:


	 - bilvosita antikoagulyantlar bilan, ikkinchisining ta'siri kuchayishi mumkin, protrombin vaqti oshishi mumkin, shuning uchun bilvosita antikoagulyantlarning dozasini to'g'irlash kerak.


	 - disulfiram bilan qo'shimcha ta'sir tufayli markaziy asab tizimining buzilishi (aqliy reaktsiyalar, ongni chalkashtirish) kuzatilishi mumkin;


	 - jigarda mikrosomal oksidlanish fermentlarining induktorlari (masalan, fenitoin, fenobarbital) bilan, ikkinchisi metronidazolning metabolizmini tezlashtirishi mumkin, bu uning qon plazmasidagi kontsentratsiyasining pasayishiga va plazma klirensining oshishiga olib keladi.


	 - jigarda mikrosomal oksidlanish fermentlarining ingibitorlari (masalan, simetidin) bilan metronidazolning plazma klirensini kamaytirish va uning qondagi kontsentratsiyasini oshirish mumkin;


	 - lityum preparatlari bilan, ikkinchisining toksikligining oshishi kuzatilishi mumkin, shuning uchun shamlardan foydalanishni boshlashdan oldin, litiy dozasini kamaytirish yoki davolanish muddati davomida uni qabul qilishni to'xtatish kerak;


	 - spirtli ichimliklar bilan disulfiramga o'xshash reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin (qorin kramplari, ko'ngil aynishi, qusish, bosh og'rig'i, yuzning qizarishi);


	  - siklosporin bilan, ikkinchisining kontsentratsiyasining oshishi mumkin; agar kerak bo'lsa, plazmadagi siklosporin kontsentratsiyasini kuzatish uchun birgalikda foydalanish tavsiya etiladi;


	  - 5-ftorurasil bilan klirensning pasayishi va toksiklikning oshishi mumkin


	  


	  
                                        


                                                                                        - preparatning tarkibiy qismlariga yoki nitroimidazolning boshqa hosilalariga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;


	 -homiladorlikning I trimestri, laktatsiya davri;


	 - bolalar yoshi 18 yoshgacha, bokiralik.


	  
                                        


                                                                                        
 Quruq, qorong'i joyda + 15 - 25 ° C haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.                                        


                                                                                        Qon hosil bo'lishining buzilishi, periferik va markaziy asab tizimining kasalliklari, buyrak va jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarga ehtiyot bo'ling.
 Preparatni qo'llashda jinsiy aloqadan voz kechish kerak.
 Qayta infektsiyani oldini olish uchun jinsiy sherikni bir vaqtning o'zida davolash kerak.
 Süpozituarlardan foydalanish mexanik kontratseptsiya vositalarining (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ishonchliligini supozituar bazasining lateks yoki kauchuk bilan o'zaro ta'siri tufayli kamaytirishi mumkin.
 Davolash paytida va davolash kursi tugaganidan keyin 24-48 soat ichida alkogolli ichimliklar va tarkibida etanol bo'lgan dori-darmonlarni qabul qilish taqiqlanadi (disulfiramga o'xshash reaktsiyaning yuzaga kelishi mumkinligi sababli).
 Davolash paytida qon va glyukozadagi jigar fermentlarini aniqlashda natijalarni o'zgartirish mumkin.
 Metronidazol treponemalarni immobilizatsiya qilishi mumkin, natijada noto'g'ri musbat TPI testi (Nelson treponemal testi).
 Davolash samarasiz bo'lsa, boshqa trichomonatsid va / yoki tizimli ta'sirga ega antifungal preparatni qo'llash tavsiya etiladi.
 Agar yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari yoki vaginal shilliq qavatning kuchli tirnash xususiyati bo'lsa, davolanishni to'xtatish tavsiya etiladi.                                        


                                                                                        Nojo'ya reaktsiyalar chastota bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi):
 juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, <1/100), kamdan-kam (≥1/10000, <1/1000), juda kamdan-kam hollarda (<1/10000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan taxmin qilib bo'lmaydi).
 Umumiy buzilishlar va in'ektsiya joyidagi buzilishlar: kamdan-kam hollarda - qinning tirnash xususiyati, ayniqsa davolanishning boshida, bu davolanishni to'xtatishni talab qilmaydi va preparatning yallig'langan vaginal shilliq qavatiga ta'siri bilan belgilanadi, kamdan-kam hollarda - yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.
 Asab tizimining buzilishi: periferik neyropatiya; uzoq muddat foydalanish yoki katta dozalarni qo'llashda bosh og'rig'i, konvulsiyalar, uyquchanlik, bosh aylanishi, koordinatsiya, ataksiya va tartibsizlik rivojlanishi mumkin. Ushbu alomatlar dozani kamaytirish yoki davolanishni to'xtatishdan keyin yo'qoladi.
 Sham va metronidazolni ichkarida bir vaqtda qo'llash bilan quyidagi yon ta'sirlar paydo bo'lishi mumkin:
 Qon va limfa tizimi tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - neytropeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya.
 Immunitet tizimining buzilishi: juda kamdan-kam hollarda - anafilaktik reaktsiyalar.
 Metabolik va ovqatlanishning buzilishi: kamdan-kam hollarda - anoreksiya.
 Ruhiy kasalliklar: kamdan-kam hollarda - ongni chalkashtirish.
 Asab tizimi tomonidan: juda tez-tez - bosh og'rig'i, kamdan-kam hollarda - periferik neyropatiya (preparatni uzoq muddat qo'llash bilan), bosh aylanishi, konvulsiyalar, vosita buzilishlari (ataksiya), uyquchanlik.
 Oshqozon-ichak traktidan: juda tez-tez - ko'ngil aynishi, tez-tez - qorin bo'shlig'ida og'riq yoki kramplar, diareya, kamdan-kam hollarda - qusish, qoplangan til, metall ta'm.
 Jigar va o't yo'llari kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - xolestaz, sariqlik.
 Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: kamdan-kam hollarda -   qichishish, toshma,   juda kamdan-kam hollarda - polimorf eritema.
 Umumiy buzilishlar va in'ektsiya joyidagi buzilishlar: kamdan-kam hollarda - vaginal shilliq qavatning tirnash xususiyati; harorat ko'tarilishi.
 Laboratoriya tadqiqotlari: kamdan-kam hollarda - klinik ahamiyatga ega bo'lmagan metronidazol metabolizmi natijasida hosil bo'lgan suvda eruvchan pigment mavjudligi sababli siydikning qizil-jigarrang rangga bo'yalishi, juda kamdan-kam hollarda - siydikchillik darajasining oshishi. jigar fermentlari                                        


                                                                                        Metromicon - bu antifungal, antiprotozoal va antibakterial ta'sirga ega kombinatsiyalangan dori. Tarkibida metronidazol va mikonazol nitrat mavjud.


	 Metronidazol Gardnerella vaginalisga qarshi faol; protozoa (Trichomonas vaginalis); anaerob gram-manfiy bakteriyalar: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp.; anaerob gramm-musbat bakteriyalar: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaerob gramm-musbat kokklar: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Aerob mikroorganizmlar va fakultativ anaeroblar metronidazolga chidamli. Ta'sir mexanizmi anaerob mikroorganizmlar va protozoalarning hujayra ichidagi transport oqsillari tomonidan metronidazolning 5-nitro guruhining biokimyoviy qisqarishi bilan bog'liq. Metronidazolning qisqartirilgan 5-nitro guruhi mikroorganizm hujayralarining DNKsi bilan o'zaro ta'sir qiladi, ularning nuklein kislotalari sintezini inhibe qiladi, bu esa bakteriyalarning o'limiga olib keladi.


	 Mikonazol nitrat samarali antifungal vosita bo'lib, dermatofitlar va xamirturushlarga (Candida) qarshi ta'sir qiladi va ba'zi gram-musbat mikroorganizmlarga, shu jumladan stafilokokklar va streptokokklarga qarshi yuqori bakteriostatik faollikka ega. Mikonazol nitratining fungitsid va fungistatik ta'siri zamburug'li hujayra membranasining ergosterol biosintezini inhibe qilish, lipid tarkibidagi o'zgarishlar va hujayra devorining o'tkazuvchanligi, qo'ziqorin hujayrasining o'limiga olib keladi.
                                        


                                                                                        So‘rish


	 Metronidazolning biologik mavjudligi vaginal qo'llash bilan og'iz orqali yuborish bilan solishtirganda 20% ni tashkil qiladi. Vaginal yuborilganda mikonazol nitratning tizimli so'rilishi dozaning taxminan 1,4% ni tashkil qiladi.


	 Tarqatish


	 Sog'lom ko'ngillilar va bemorlar ishtirokida o'tkazilgan tadqiqotlarga ko'ra, metronidazol miya omurilik suyuqligiga tez kirib boradi va miya xo'ppozlari va o'pka xo'ppozlarida terapevtik kontsentratsiyalarga etadi. U sezilarli tarqalish hajmiga ega va aylanma metronidazolning 20% ​​dan kamrog'i plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Preparat o't yo'llariga kiradi, bu erda plazma darajasi bilan taqqoslanadigan kontsentratsiyaga erishiladi. Sog'lom ko'ngillilarda metronidazolning o'rtacha yarimparchalanish davri 8 soatni tashkil qiladi.


	 Metronidazol ona sutiga va ko'pchilik to'qimalarga kiradi, BBB va yo'ldosh orqali o'tadi. Mikonazol histohematik to'siqlarni yomon yengib chiqadi, deyarli CSFga kirmaydi.


	 Preparatni qo'llashdan 8 soat o'tgach, mikonazolning 90% hali ham vaginada mavjud. O'zgarmagan mikonazol plazmada ham, siydikda ham aniqlanmaydi.


	 Metabolizm


	 Metronidazol jigarda gidroksillanish, oksidlanish va glyukuronidlanish orqali metabollanadi. Gidroksil metabolitlari faoldir. Asosiy metabolitning (2-oksimetronidazol) faolligi asosiy birikma faolligining 30% ni tashkil qiladi. Metronidazolning metaboliti 2-gidroksimetronidazol siydikni qizil-jigarrang rangga bo'yadi, bu metronidazolning metabolizmi natijasida suvda eruvchan pigment mavjudligi sababli.


	 Metronidazolning yarimparchalanish davri 6-11 soatni tashkil qiladi.


	 Mikonazol jigarda faol bo'lmagan metabolitlarga metabollanadi.


	 naslchilik


	 Metronidazol va uning metabolitlarini yo'q qilishning asosiy yo'li siydik (dozaning 60-80%), dozaning 6-15% najas bilan chiqariladi.
                                        


                                                                                        Metronidazolni vaginal qo'llash bilan dozani oshirib yuborish to'g'risida ma'lumotlar mavjud emas. Biroq, ichkarida metronidazol bilan bir vaqtda qo'llash bilan tizimli ta'sir rivojlanishi mumkin.


	 Alomatlar: ko'ngil aynishi, qusish, ataksiya.


	 Davolash: simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya tavsiya etiladi, tasodifiy qabul qilinganda - oshqozonni yuvish. Maxsus antidot yo'q. Metronidazol va uning metabolitlari yaxshi dializlanadi.
                                        


                                                                                            
                                                    METROMIKON suppozitorii N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
METROMIKON–NEO
METROMICON-NEO
 
Preparatning savdo nomi: Metromikon-Neo
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): metronidazol, mikonazol
Dori shakli: vaginal suppozitoriylar
Tarkibi: 
1 suppozitoriy quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: metronidazol – 500 mg, mikonazol nitrati – 100 mg;
yordamchi moddalar: kattik yog‘lar.
Ta‘rifi: oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, silindrik-konussimon shaklidagi suppozitoriylar.
Farmakoterapevtik guruhi: Zamburug‘larga qarshi vosita. Imidazol hosilalarining majmuasi.
ATX kodi: G01AF20


Farmakologik xususiyatlari
Metromikon-Neo– protozoylarga qarshi, zamburug‘larga qarshi va antibakterial ta‘sirga ega majmuaviy preparatdir.
Farmakodinamikasi
Metronidazol Gardnerella vaginalis; sodda hayvonlar: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; anaerob grammanfiy bakteriyalar: Bacteroides spp. (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B.vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (P. bivia, P. buccae, P.disiens); anaerob grammusbat bakteriyalar: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaerob grammusbat kokklar: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. ga nisbatan faol. Metronidazolga aerob mikroorganizmlar va fakultativ anaeroblar chidamli. Ta‘sir mexanizmi anaerob mikroorganizmlar va sodda hayvonlarning hujayra ichidagi transport proteinlari tomonidan metronidazolning 5-nitroguruhini biokimyoviy qaytarilishi bilan bog‘liq. Metronidazolning qaytarilgan 5-nitroguruhi mikroorganizmlarning hujayra DNK bilan o‘zaro ta‘sir qilib, ularning nuklein kislotalarini sintezini ingibisiya qiladi, bu bakteriyalarni nobud bo‘lishiga olib keladi.
Mikonazolga eng sezgirlar dermatomisetlar va achitqilardir. Rang-barang temiratkining qo‘zg‘atuvchisi (Malassezia furfur), ayrim dermatomikozlarning qo‘zg‘atuvchilariga (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum) nisbatan faoldir. Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii ga; ayrim grammusbat mikroorganizmlarga, shu jumladan stafilokokklar va streptokokklarga nisbatan faollik namoyon qiladi. Mikonazol nitratining fungisid va fungistatik samarasi zamburug‘larning qobig‘i va plazmatik membranalarining ergosterolining biosintezini ingibisiya qilinishi, lipidli tarkibini va hujayra devorini o‘tkazuvchanligini o‘zgartirishi bilan bog‘liq bo‘lib, zamburug‘ hujayrasini nobud bo‘lishini chaqiradi.
Farmakokinetikasi
Metronidazol intravaginal qo‘llanganida biokiraolishligi taxminan 20% ni tashkil qiladi. Gematoensefalik va yo‘ldosh to‘siq orqali o‘tadi, ko‘krak sutiga kiradi. Faol gidroksil metabolitlarini hosil qilib, jigarda metabolizmga uchraydi. Metronidazolning yarim chiqarilish davri 6-11 soatni tashkil qiladi. Buyraklar orqali (taxminan 20% o‘zgarmagan ko‘rinishda) va ichak orqali chiqariladi.
Mikonazol nitrati intravaginal yuborilganida ahamiyatsiz darajada so‘riladi va plazmada aniqlanmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Vaginal infeksiyalarni mahalliy davolash:
– vaginal kandidozi;
– trixomonadli vulvovaginit;
– bakterial vaginoz;
– aralash infeksiyalar chaqirgan vaginitlarda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Intravaginal, bir suppozitoriydan sutkada 1 marta, bevosita uyqudan oldin, 14 kun davomida ketma-ket yoki 1 suppozitoriydan ertalab va kechqurun 7 kun davomida buyuriladi.
Qaytalanuvchi vaginitlarda 1 suppozitoriydan ertalab va kechqurun 14 kun davomida buyuriladi.
Vaginal suppozitoriylar qinga chuqur yuborilishi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan: qorinda og‘riq yoki spazmlar, og‘izda metall ta‘mi, og‘izni qurishi, qabziyat, diareya, ishtahani yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish.
Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, harakat buzilishlari (ataksiya), periferik neyropatiya (preparat uzoq vaqt qabul qilinganida), tirishishlar.
Ruhiy-emosional buzilishlar: xavotirlik, kayfiyatni o‘zgaruvchanligi.
Vestibulyar apparat tomonidan: bosh aylanishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya.
Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar (teri toshmalari, shu jumladan eshakemi).
Mahalliy reaksiyalar: ta‘sirlanish (achishish, qichishish), ayniqsa davolashning boshida, biroq ular davolashni to‘xtatishni talab qilmaydi va preparatni qinning yallig‘langan shilliq qavatiga ta‘siri bilan belgilanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar



–
Preparatning komponentlariga yoki nitroimidazolning boshqa hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;


–
tutqanoq;


–
porfiriya;


–
jigar faoliyatini og‘ir darajada buzilishi;



–
–

homiladorlikning I uch oyligi;
laktasiya davri;



–
18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda (qiz bolalarda) qo‘llash mumkin emas.



 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda qo‘llanganida bilvosita antikoagulyantlarning ta‘sirini kuchaytiradi. Metronidazol disulfiram bilan bir vaqtda qo‘llanganida MNT tomonidan buzilishlar kuzatilishi mumkin.
Metronidazol fenitoin bilan bir vaqtda qo‘llanganida, qonda fenitoinning darajasi oshadi, metronidazolning qondagi darajasi esa pasayadi.
Metronidazol litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganida, litiyning toksikliligini oshishi kuzatilishi mumkin.
Metronidazol fenobarbital bilan bir vaqtda qo‘llanganida, metronidazolning qondagi darajasi pasayadi.
Metronidazol simetidin bilan bir vaqtda qo‘llanganida, qonda metronidazolning darajasi oshishi mumkin.
Metronidazolni alkogol bilan o‘zaro ta‘siri disulfiramga o‘xshash reaksiyalarni chaqiradi.
Metronidazol va mikonazol astemizol va terfenadinning metabolizmini ingibisiya qiladi, buning natijasida qon plazmasida astemizol va terfenadinning konsentrasiyasi oshadi.
Metromikon-Neo preparati bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon plazmasida teofillin va prokainamidning konsentrasiyasi o‘zgarishi mumkin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Qon yaratilishini buzilishida, periferik va markaziy nerv tizimining kasalliklari bo‘lgan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Anamnezda perifirik qon tarkibida o‘zgarishlar bo‘lganida, shuningdek preparat yuqori dozalarda va/yoki uzoq muddat qo‘llanilganda periferik qon manazarasini nazorat qilish lozim (leykopeniya xavfi).
Bemorning nevrologik statusining har qanday yomonlashishi davolashni  davolashni to‘xtatishni talab etadi.
Davolash vaqtida qonda jigar fermentlari va glyukozaning darajasini aniqlashda natijalar o‘zgarishi mumkin.
Metronidazol treponemalarni immobilizasiyasiga olib kelishi mumkin, bu TPI testini (treponemani aniqlovchi Nelson testi) soxta musbat natijalariga olib keladi.
Preparat qo‘llanganida jinsiy aloqalardan saqlanish lozim. Infeksiyani qayta yuqishini oldini olish maqsadida bir vaqtda jinsiy sherikni ham davolash, trixomonadli vaginitda – ichga qabul qilish uchun preparatlar bilan birga davolash lozim.
Vaginal suppozitoriylarni ishlatilishi mexanik kontrasepsiya (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ning ishonchliligini, suppozitoriylarni lateks yoki kauchuk bilan o‘zaro ta‘siri hisobiga pasaytirishi mumkin.
Davolanish vaqtida va davolash kursi tugaganidan keyin 24-48 soat davomida alkogolli ichimliklar va etanol saqlovchi preparatlarni qabul qilishdan saqlanish kerak (disulfiramga o‘xshash reaksiyalar rivojlanishi mumkin).
Pediatriyada ishlatilishi: 18 yoshgacha bo‘lgan (qiz bolalar) da qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi
Homiladorlikning I uch oyligida preparatni qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyligida faqat, agar ona uchun potensial foyda homila uchun bo‘lishi mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin.
Preparatni laktasiya davrida qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak. Davolash tugaganidan keyin 24-48 soat o‘tgach emizishni boshlash mumkin.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Avtotransportni haydash va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta‘sirini inkor etib bo‘lmaydi. Bunday samaralar preparatni mahalliy buyurilganda tizimli biokiraolishligi juda pastligi tufayli juda kam hollarda uchraydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtgacha preparatning dozasini oshirib yuborilishi holatlari haqida xabar berilmagan.
Bo‘lishi mumkin bo‘lgan simptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, og‘izda metall ta‘mi, ataksiya, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, paresteziyalar, tirishishlar, leykopeniya, siydikni to‘q rangga bo‘yalishi (metronidazolning dozasini oshirib yuborilishi bilan bog‘liq); ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, diareya (mikonazol nitratining dozasini oshirib yuborilishi bilan bog‘liq).
Davolash: simptomatik davolash, tasodifan ichga qabul qilinganida – me‘dani yuvish.


Chiqarilish shakli
7 suppozitoriydan PVX/PE plyonkali kontur uyali o‘ramda.
2 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Quruq yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25˚S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati 
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти МЕТРОМИКОН суппозитории N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕТРОМИКОН суппозитории N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

METROMIKON suppozitorii N10

⭐ Где найти НЕО ПЕНОТРАН ФОРТЕ суппозитории N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НЕО ПЕНОТРАН ФОРТЕ суппозитории N7 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

NEO PENOTRAN FORTE suppozitorii N7


                                                                                        Гинокапс форте интравагинал қўлланади ва у қинга чуқур юборилади. 
Трихомониазда 1 қин капсуласини суткада 1марта кечқурун уйқудан олдин 10 кун давомида метронидазолни  ичга қабули билан бирга қўлланади.
Бактериал вагинозда 1 қин капсуласини суткада 1-2 марта 10 кун давомида, зарур бўлганда – метронидазолни ичга қабули билан бирга буюрилади.
Кандидозли вульвовагинитда 1 қин капсуласини кунига  1 марта 10 кун давомида қинга чуқур юборилади.
Қайталанувчи вагинитларда ёки бошқа даволашга вагинитларда: 1 қин капсуласини кечқурун ва 1 қин капсуласини эрталаб 14 кун давомида буюрилади.
Болалар:болаларга тавсия қилинмайди.
Буйрак/жигар етишмовчилиги бўлган пациентлар:
Буйрак етишмовчилиги: метронидазолни ярим чиқарилиш даври ўзгармайди. Дозани пасайтириш талаб этилмайди. Шу билан бирга  гемодиализ муолажасини ўтказиш  талаб қилинадиган оғир ҳолатларда  дозани тўғрилаш зарур.
Жиддий жигар етишмовчилиги ҳолларида  метронидазолни клиренси бузилиши мумкин. Метронидазолни  қон плазмасида  юқори даражаларида  энцефалопатия симпомларининг  кучайиши  кузатилиши  мумкин, шунинг учун метронидазолни  жигар энцефалопатияси  бўлган пациентларда  эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим. Жигар энцефалопатияси бўлган пациентларда  суткалик дозани  1/3 гача камайтириш лозим.                                        


                                                                                        Preparat peroral antikoagulyant vositalarini ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Protrombin vaqtini uzaytirishi mumkin, shuning uchun peroral antikoagulyantlarni dozasiga tuzatish kiritish zarur.
Fermentlarni induktorlari (masalan, fenitoin, fenobarbital) metronidazolni chiqarilishini tezlashtirishi mumkin, bu uni bir vaqtda  fenitoinni klirensini oshishi bilan kechadigan plazmadagi darajasini pasayishiga olib keladi. 
Fermentlarni ingibitorlari (masalan, simetidin) yarim chiqarilish davrini oshishiga, metronidazolni klirensini pasayishiga olib keladi.
Alkogolni bir vaqtda  ist'emol qilish disulьfiramga xos reaktsiyalarni
(qorinida to'lg'oqsimon og'riqlar, ko'ngil aynishi,  qusish,  bosh og'rig'i, terini qizarishi) chaqirishi mumkin.
Disulьfiram bilan  birga qo'llashga (additiv  ta'siri psixotik  holatlarni, ongni chalkashuvini chaqirishi mumkin) yo'l  qo'yish mumkin emas.
Qonda litiyni darajasi metronidazol bilan davolash vaqtida oshishi mumkin, shuning uchun  Ginokaps forteni qo'llashni boshlashdan avval litiyni  dozasini  kamaytirish yoki  uni davolash vaqtida  qabul qilishni  to'xtatish kerak.
 Siklosporinni metronidazol bilan bir vaqtda qo'llash siklosporinni plazmada darajasini oshishiga olib kelishi mumkin, bu laborator nazoratni (qon plazmasida siklosporinni darajasini aniqlash) talab qiladi.
Metronidazol 5-ftoruratsilni klirensini kamaytiradi, shu sababli uning toksikligi oshadi.
Preparat ALT, ACT,  laktatdegidrogenaza, glyukoz-geksokinazalar faolligini va triglitseridlar darajasini laborator tekshirishlarida aniqlanishiga halaqit qilishi mumkin.                                        


                                                                                        -жигар ва/ёки буйрак еишмовчилиги;
- ҳаракат координациясини  бузилиши;
- марказий нерв тизмининг органик шикастланишлари (шу жумладан тутқаноқ);
- ҳомиладорликни I уч ойлиги, лактация даври;
- нитроимидазол ҳосилаларини  ўзлаштиролмаслик;
- препаратни компонентларига  юқори сезувчанлик.                                        


                                                                                        Nam va yorug'dan himoyalangan joyda, 15 °S dan 25 °S bo'lgan haroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati
18 oy. O'ramida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati  tugagandan keyin qo'llanilmasin.                                        


                                                                                        Preparat bilan davolash vaqtida va  davolashdan  keyin kamida  uch kun davomida  alkogolni ist'emol qilish taqiqlanadi (disulьfiramsimon  reaktsiyalarni:  spastik xarakterli abdominal og'riq, ko'ngil aynishi, qusish, bosh og'rig'i, to'satdan yuzga  qonni quyilishlari rivojlanishi mumkin) va jinsiy aloqalardan  saqlanish  tavsiya qilinadi.
Trixomoniazni davolashda bir vaqtda  jinsiy  sherikni ham metronidazol ichga qabul  uchun tabletkalari bilan birga davolashni o'tkazish maqsadga muvofiq.
Qin kapsulalarini  metronidazolni peroral shakllari  bilan majmuaviy  buyurish maqsadga muvofiq.
Preparatni metronidazol ichga qabul uchun bilan birga, ayniqsa takroriy kurslarda qo'llash hollarida, periferik  qon manzarasini nazorati zarur (leykopeniya  xavfi).
Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik (II-III uch  oyligi), anamnezida leykopeniya.
Davolashda boshqa qin vositalarini (tamponlar, sprintsovka, spermitsid vositalari) qo'llash kerak emas.
Boshqa  usul bilan yutilmasin va  qo'llanilmasin!
Применение препарата у пожилых пациентов
Применение у пожилых пациентов требует осторожности в связи с возрастными изменениями фармакокинетики метронидазола.                                        


                                                                                        Mahalliy: kam hollarda qin shilliq  qavatini  ta'sirlanishi va yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.
Tizimli  samaralarni  rivojlanishi mumkin: 
Me'da-ichak yo'llari  tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, ishtahani yo'qolishi, qorinning quyi qismida  to'lg'oqsimon og'riqlar, diareya, tilni karashlanishi, og'izda achchiq, metall ta'm.
Qon yaratish tizimi tomonidan: qaytuvchan neytropeniya (leykopeniya).
Markaziy nerv tizimi tomonidan: periferik nevropatiya (oyoq-qo'llarni uvishish hissi), kam hollarda va faqat uzoq qo'llanganda bosh og'rig'i, tirishishlar, uyquchanlik, bosh aylanishi, koordinatsiyani buzilishi, ataksiya, ongni chalkashuvi uchraydi.
Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, eshakemi, terini qichishishi, ko'pshaklli ekssudativ eritema, juda kam angionevrotik shish va anafilaktik reaktsiyalar uchragan.
Preparatni jigarga ta'siri: kam hollarda jigar fermentlarini faolligini oshishi, xolestaz, sariqlik to'g'risida xabar qilingan.
Boshqalar: haroratni  ko'tarilishi, siydikni to'qlashishi (metronidazolni metaboliti chaqiradi, klinik ahamiyatga ega emas).
Bu nojo'ya samaralar Ginokaps Forte qin kapsulalarini  intravaginal qo'llanganda  metronidazolni  qondagi  past  kontsentratsiyasi  natijasida  kuzatiladi. Mikonazol nitrat Ginokaps Forte qin kapsulalarini qinga qo'yilgandan keyin so'rilmaydi. 
Nojo'ya samaralar paydo bo'lgan hollarda Ginokaps forte preparati bilan davolashni to'xtatish lozim.                                        


                                                                                        Ginokaps forte dori vositasini farmakologik faolligi uning komponentlari – metronidazol i mikonazol nitratning kompleks ta'siri bilan bog'liq. Preparat zamburug'ga qarshi, protozoylarga qarshi va antibakterial ta'sirlarni  ko'rsatadi.
Metronidazol mikrobga qarshi va protozoylarga qarshi vosita, 5-nitroimidazol hosilasi. 
Ta'sir mexanizmi metronidazolni 5-nitroguruhini anaerob mikroorganizmlarni va soddalarni hujayra ichi transport proteinlari  bilan biokimyoviy tiklanishiga bog'liq. Tiklangan  metronidazolning 5-nitroguruhi nuklein kislotalarini  sinetezini ingibitsiya qilib mikroorganizm hujayralarining DNK bilan o'zaro ta'sirlashadi, bu  bakteriya hujayrasini  halok bo'lishiga olib keladi.
Trichomonas vaginalis, Gagdnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolyca, Lamblia spp., hamda obligat anaeroblarga Bacteroides spp. (shu jumladan  Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) va ayrim grammusbat mikroorganizmlarga (Eubacter spp. Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.) nisbatan faol. Aerob mikroorganizmlar metronidazolga  sezgir emas.
Mikonazol  hujayra  membranasining ergosterolini sintez qilinishini ingibitsiya qiluvchi zamburug'ga qarshi vosita. Dermatofitlarga, achitqilarga va ayrim boshqa zamburug'larga nisbatan faol. Grammusbat mikroorganizmlarga  nisbatan mikrobga qarshi  faollikni namoyon  qiladi. Odatda zamburug'li infektsiya bilan kechadigan  qichishishni  bartaraf qiladi. Intravaginal qo'llanganda asosan Candida albicans nisbatan faol.                                        


                                                                                        So'rilishi
Intravaginal qo'llanganda metronidazol tizimli  qon oqimiga  so'riladi. «Ginokaps forte» qin kapsulalarini intravaginal qo'llanganda metronidazolni biokiraolishligi  yuborilgan dozaning 20% tashkil qiladi. 
Mikonazol nitratni bu yuborish usulida tizimli so'rilishi  juda past (taxminan dozaning 1,4%).
Metabolizmi i chiqarilishi
Metronidazol jigarda gidroksillanish, oksidlanish va glyukuron kislotasi bilan birikish yo'li orqali metabolizmga uchraydi. Asosiy metabolitni (2-oksimetronidazol) faolligi  dastlabki birikmaning 30% tashkil qiladi.
Metronidazolni T1/2  6-11 soatni tashkil qiladi. Tizimli ta'sirga ega preparat dozasini  60-80% (o'zgarmagan ko'rinishdagi bu miqdorni 20%) buyraklar orqali chiqariladi. Metronidazolni 2-oksimetronidazol metaboliti, metronidazolni  metabolizmi natijasida   hosil bo'ladigan suvda eriydigan pigment  ishtirokida siydikni  qizil-jigarrangga  bo'yaydi. Tizimli ta'sirga ega preparat  dozasining  6-15% ichak orqali chiqariladi. 
Ko'krak sutiga  va  ko'pchilik to'qimalarga  kiradi, GET va yo'ldosh  orqali o'tadi.
Mikonazol jigarda  nofaol metabolitlarni hosil qilib metabolizmga uchraydi. Gistogematik  to'siqlarni mikonazol yomon  yengib o'tadi, orqa miya suyuqligiga  deyarli o'tmaydi.
Preparat qo'llangandan keyin 8 soatdan so'ng 90% mikonazol hali  qinda  bo'ladi. O'zgarmagan mikonazol na plazmada, na siydikda aniqlanadi.                                         


                                                                                        Faqat intravaginal qo'llaniladi.
Tasodifan katta dozalarda  qabul qilinganda  me'dani yuvish ko'rsatilgan.
Dozani oshirib yuborilish  simptomlari (ko'ngil aynishi,  qusish,  ataksiya) paydo bo'lganida  faqat simptomatik  davolash (me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mirni  yuborish, gemodializni  o'tkazish) o'tkaziladi, chunki metronidazolni maxsus antidoti  yo'q. Metronidazol va uning metabolitlari gemodializ yordamida yaxshi  chiqariladi.                                        

⭐ Где найти ГИНОКАПС ФОРТЕ капсулы 100мг+500мг N15 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГИНОКАПС ФОРТЕ капсулы 100мг+500мг N15 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GINOKAPS FORTE kapsulalar  100mg+500mg N15


                                                                                        Vaginal shamlar                                        


                                                                                        Vaginal yo'l bilan kuniga bir marta 1 sham (100 mg), 7-14 kun davomida yotishdan oldin kechqurun yoki 7 kun davomida ertalab va kechqurun bitta süpozituar.


	 Sham konturli qadoqdan chiqariladi, iloji bo'lsa, vaginaga chuqur, yotgan holatda AOK qilinadi.
                                        


                                                                                        Vaginal yuborishdan keyin mikonazol nitratning tizimli mavjudligi cheklanganligi sababli, klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sirlar juda kam uchraydi.


	 Mikonazol og'iz orqali yuborish uchun bilvosita antikoagulyantlarning, sulfoniluriya hosilalarining, gipoglikemik dorilarning, fenitoinning ta'sirini kuchaytiradi.


	 Rifampitsin mikonazol nitratning terapevtik ta'sirini kamaytiradi, shuning uchun ularni birgalikda ishlatishdan qochish kerak.


	 Karbamazepin bilan bir vaqtda qo'llash bilan nojo'ya reaktsiyalarning rivojlanish xavfi ortadi.


	 Astemizol, sisaprid, terfenadin bilan bir vaqtda qo'llash bilan aritmiya rivojlanish xavfi ortadi.


	 CYP2C9 (masalan, og'iz orqali yuboriladigan gipoglikemik vositalar va fenitoin) va CYP3A4 (masalan, simvastatin va lovastatin kabi HMG-KoA reduktazalari hamda dihidropiridinlar va veraadparinikol bilan qo'llanganda kaltsiy kanal blokerlari kabi) tomonidan metabollangan dorilarning terapevtik ta'siri va salbiy reaktsiyalari. oshirish, shuning uchun ehtiyot bo'lish kerak.
                                        


                                                                                        - mikonazol nitratiga, boshqa imidazol hosilalariga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;


	 - jigar funktsiyasining jiddiy buzilishi;


	 - homiladorlikning birinchi trimestri;


	 - 16 yoshgacha, bokira qizlar.
                                        


                                                                                        Supozituarlardan foydalanish mexanik kontratseptsiya vositalarining (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ishonchliligini supozituar bazasining lateks yoki kauchuk bilan o'zaro ta'siri tufayli kamaytirishi mumkin.


	 Agar jinsiy sherikda infektsiya mavjud bo'lsa, tegishli davolanishni buyurish kerak.


	 Allergik reaktsiyalarning paydo bo'lishi yoki 7 kun ichida klinik yaxshilanishning yo'qligi davolanishni to'xtatish va qo'shimcha tekshiruvni talab qiladi.


	 Agar kerak bo'lsa, preparatni vaginani qaynatilgan suv bilan yuvish orqali olib tashlash mumkin.


	 Mikonazol nitratning boshqa dori vositalarini qabul qilganda jiddiy yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan anafilaksi va angioedema haqida xabar berilgan. Agar davolanish paytida yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari yoki tirnash xususiyati paydo bo'lsa, davolanishni to'xtatish kerak.
                                        


                                                                                        Süpozituarlardan foydalanish mexanik kontratseptsiya vositalarining (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ishonchliligini supozituar bazasining lateks yoki kauchuk bilan o'zaro ta'siri tufayli kamaytirishi mumkin.


	Agar jinsiy sherikda infektsiya mavjud bo'lsa, tegishli davolanishni buyurish kerak.


	Allergik reaktsiyalarning paydo bo'lishi yoki 7 kun ichida klinik yaxshilanishning yo'qligi davolanishni to'xtatish va qo'shimcha tekshiruvni talab qiladi.


	Agar kerak bo'lsa, preparatni vaginani qaynatilgan suv bilan yuvish orqali olib tashlash mumkin.


	Mikonazol nitratning boshqa dori vositalarini qabul qilganda jiddiy yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan anafilaksi va angioedema haqida xabar berilgan. Agar davolanish paytida yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari yoki tirnash xususiyati paydo bo'lsa, davolanishni to'xtatish kerak.
                                        


                                                                                        Nojo'ya reaktsiyalar chastota bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi):


	 Juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, <1/100), kamdan-kam (≥1/10000, <1/1000), juda kamdan-kam hollarda (<1/10000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan taxmin qilib bo'lmaydi).


	 Reproduktiv tizimdan: kamdan-kam hollarda - dismenoreya.


	 Umumiy buzilishlar va in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar: kamdan-kam hollarda - vaginal shilliq qavatning mahalliy tirnash xususiyati, qichishish, yonish hissi, toshma, qichishish.
                                        


                                                                                        Mikonazol imidazol hosilasidir. U ko'plab patogen zamburug'larga, jumladan Candida spp., Aspergillus spp., Dimorphons zamburug'lariga, Criptoccocus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrata, shuningdek, ba'zi gram-musbat mikroorganizmlarga qarshi faoldir.


	 Fungitsid va fungistatik ta'sir ergosterol biosintezini inhibe qilish, lipid tarkibidagi o'zgarishlar va qo'ziqorin hujayrasi membranasining o'tkazuvchanligi bilan bog'liq bo'lib, bu qo'ziqorin hujayrasining o'limiga olib keladi.


	 Mikonazol nitratini vaginal qo'llashda eng kuchli fungitsid ta'sir Candida albicansga nisbatan kuzatiladi. Tez-tez qo'ziqorin infektsiyalari bilan birga keladigan qichishishni tezda yo'q qiladi.
                                        


                                                                                        Absorbtsiya


	 Mikonazol bitta dozadan keyin vaginada 72 soat davomida qoladi. Vaginal yuborishdan keyin mikonazol nitratning tizimli so'rilishi cheklangan, biologik mavjudligi 1200 mg vaginal dozadan keyin 1% dan 2% gacha. Preparat kiritilgandan so'ng, plazmadagi mikonazol nitratning o'lchanadigan kontsentratsiyasiga 2 soat ichida erishiladi, maksimal darajalari esa qabul qilinganidan keyin 12-24 soat o'tgach kuzatiladi. Plazma kontsentratsiyasi asta-sekin pasayadi va ko'pchilik bemorlarda dozadan 96 soat o'tgach aniqlanishi mumkin. 48 soatdan keyin berilgan ikkinchi doza birinchi dozaga o'xshash plazma profilini hosil qildi.


	 Tarqatish


	 So‘rilgan mikonazol nitrat plazma oqsillari (88,2%) va eritrotsitlar (10,6%) bilan bog‘lanadi.


	 Metabolizm va chiqarilish


	 U qabul qilinganidan keyin to'rt kun ichida asosan o'zgarmagan holda va metabolitlar shaklida najas bilan chiqariladi. Kamroq miqdori o'zgarmagan holatda va metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi. Ko'pgina bemorlarda yarimparchalanish davri 15 dan 49 soatgacha o'zgarib turadi va, ehtimol, preparatning so'rilishini va metabolizmini / chiqarilishini aks ettiradi.
                                        


                                                                                        Odamlarda mikonazol nitratning haddan tashqari dozasi haqida ma'lumotlar yo'q.


	 Tasodifiy qabul qilingan taqdirda, hech qanday muammo kutilmaydi.


	 Preparatni ko'p miqdorda yutganda, agar kerak bo'lsa, oshqozonni yuvish amalga oshiriladi.
                                        


                                                                                            
                                                    MIKONAZOL suppozitorii 100mg N7 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
MIKONAZOL
MICONAZOLE


Preparatning savdo nomi: Mikonazol
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): mikonazol
Dori shakli: vaginal suppozitoriylar
Tarkibi: 
1 vaginal suppozitoriy quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: mikonazol nitrati – 100 mg;
Yordamchi moddalar: qattiq yog‘.
Ta‘rifi: oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, silindrkonik shaklli suppozitoriylar. Kesimida havoli va g‘ovak o‘qi va voronkasimon chuqurchasi bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: Ginekologik kasalliklarni davolash uchun antiseptiklar va mikroblarga qarshi preparatlar (kortikosteroidlar bilan majmuasi mustasno). Imidazol hosilalari.
ATX kodi: G01AF04.
 
Farmakologik xususiyatlari
Mikonazol – sintetik zamburug‘larga qarshi vosita, imidazol hosilasi. Patogen zamburug‘larning keng doirasiga, shu jumladan Candida spp., Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Criptoccocus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrata larga nisbatan, shuningdek  ayrim grammusbat mikroorganizmlarga, shu jumladan stafilokokklar va streptokokklarga nisbatan faoldir.
Fungisid va fungistatik ta‘siri zamburug‘larning qobig‘i va plazmatik membranasining ergosterolining biosintezini ingibirlashi bilan, xujayra devorining lipid tarkibini va xujayra devorining o‘tkazuvchanligini o‘zgartirishi bilan bog‘liq bo‘lib, bu zamburug‘ xujayrasini nobud bo‘lishiga olib keladi.
Mikonazolni intravaginal qo‘llanganda eng kuchli fungisid samarasi Candida albicans ga nisbatan namoyon bo‘ladi. Qinning mikroflora tarkibi va rN ko‘rsatkichini o‘zgartirmaydi. Ko‘pincha zamburug‘li infeksiyalarda kuzatiladigan qichishishni tezda bartaraf etadi.


Farmakokinetikasi 
Intravaginal qo‘llanganda mikonazol nitrati juda oz so‘riladi, qon plazmasi va siydikda aniqlanmaydi.


Qo‘llanilishi
– vulvovaginal kandidoz;
– grammusbat mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan superinfeksiyada qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Intravaginal, 1 suppozitoriy (100 mg) dan sutkada bir marta, kechqurun uyqudan oldin, 7-14 kun davomida yoki bir suppozitoriydan 7 kun davomida ertalab va kechqurun buyuriladi.
Plyonkani suppozitoriyning konturi bo‘ylab, qaychi yordamida kesib, suppozitoriyni kontur uyali o‘ramdan ozod qilib olinadi, va yotgan holatda qin ichiga iloji boricha chuqurroq kiritiladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Mahalliy reaksiyalar: ayniqsa davolashning boshida qinning shilliq qavatini mahalliy ta‘sirlanishi, qichishish, achishish hissi, toshma, qichishuvchi toshma, dismenoreya bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– mikonazolga va imidazolning boshqa hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
– jigar faoliyatini og‘ir buzilishlari;
– homiladorlikning birinchi uch oyligi;
– 16 yoshgacha bo‘lganlar, qiz bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Mikonazol ichga qabul qilish uchun bilvosita antikoagulyantlar, sulfonilmochevina hosilalarining, gipoglikemik vositalarining, fenitoinning samaradorligini oshiradi.
Rifampisin mikonazolning terapevtik samarasini pasaytiradi, shuning uchun ularni birga qo‘llashga yo‘l quymaslik kerak.
Karbamazepin bilan bir vaqtda qo‘llanganida nojo‘ya ta‘sirlarini rivojlanish xavfi oshadi.
Astemizol, sizaprid, terfenadin bilan bir vaqtda qo‘llanganida aritmiyalarni rivojlanish xavfi oshadi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Qandli diabetda, mikrosirkulyasiyani buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Suppozitoriylarni ishlatilishi mexanik kontrasepsiyaning (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ishonchliligi, suppozitoriylarning asosini lateks yoki kauchuk bilan o‘zaro ta‘siri tufayli susayishi mumkin.
Jinsiy sherikda ham infeksiya aniqlanganda – tegishli davolashni buyurish kerak.
Allergik reaksiyalarni paydo bo‘lishi yoki 7 kun davomida klinik yaxshilanish bo‘lmasa, davolashni to‘xtatishni va qo‘shimcha tekshirishni talab qiladi.
Zarurat tug‘ilganda preparat qinni qaynagan suv bilan yuvish yo‘li bilan chiqarib tashlanishi mumkin.
Pediatriyada ishlatilishi: Preparatni 16 yoshgacha bo‘lganlarda, qiz bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Homilador va emizikli ayollar: preparatni homiladorlikning I uch oyligida qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlikning II va III uch oyliklarida faqat ona uchun kutilayotgan foyda, homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin.
Preparatni laktasiya davrida qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.
Odamning xulqiga, avtomobilni yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri: 
Preparatni qo‘llash avtotransportni haydash va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Preparatning kam so‘rilishi kamligi tufayli, intravaginal qo‘llanganida dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam.
Behosdan yutib yuborilganda xech qanday muammo tug‘ilmaydi.
Preparatning katta miqdori yutib yuborilganda, zarurat bo‘lsa me‘dani yuvishni o‘tkazish kerak.


Chiqarilish shakli
Vaginal suppozitoriylar.
7 suppozitoriydan kontur uyali o‘ramda. 1 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton o‘ramda.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти МИКОНАЗОЛ суппозитории 100мг N7 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МИКОНАЗОЛ суппозитории 100мг N7 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MIKONAZOL suppozitorii 100mg N7

⭐ Где найти ФАКТОР ДЕРМИКО крем 20г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАКТОР ДЕРМИКО крем 20г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FAKTOR DERMIKO krem 20g

⭐ Где найти ФАКТОР ДЕРМИКО крем 10г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАКТОР ДЕРМИКО крем 10г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FAKTOR DERMIKO krem 10g


                                                                                            
                                                    MIKONAZOL krem qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
MIKONAZOL
MICONAZOLE


Preparatning savdo nomi: Mikonazol
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): mikonazol
Dori shakli: vaginal suppozitoriylar
Tarkibi: 
1 vaginal suppozitoriy quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: mikonazol nitrati – 100 mg;
Yordamchi moddalar: qattiq yog‘.
Ta‘rifi: oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, silindrkonik shaklli suppozitoriylar. Kesimida havoli va g‘ovak o‘qi va voronkasimon chuqurchasi bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: Ginekologik kasalliklarni davolash uchun antiseptiklar va mikroblarga qarshi preparatlar (kortikosteroidlar bilan majmuasi mustasno). Imidazol hosilalari.
ATX kodi: G01AF04.
 
Farmakologik xususiyatlari
Mikonazol – sintetik zamburug‘larga qarshi vosita, imidazol hosilasi. Patogen zamburug‘larning keng doirasiga, shu jumladan Candida spp., Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Criptoccocus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrata larga nisbatan, shuningdek  ayrim grammusbat mikroorganizmlarga, shu jumladan stafilokokklar va streptokokklarga nisbatan faoldir.
Fungisid va fungistatik ta‘siri zamburug‘larning qobig‘i va plazmatik membranasining ergosterolining biosintezini ingibirlashi bilan, xujayra devorining lipid tarkibini va xujayra devorining o‘tkazuvchanligini o‘zgartirishi bilan bog‘liq bo‘lib, bu zamburug‘ xujayrasini nobud bo‘lishiga olib keladi.
Mikonazolni intravaginal qo‘llanganda eng kuchli fungisid samarasi Candida albicans ga nisbatan namoyon bo‘ladi. Qinning mikroflora tarkibi va rN ko‘rsatkichini o‘zgartirmaydi. Ko‘pincha zamburug‘li infeksiyalarda kuzatiladigan qichishishni tezda bartaraf etadi.


Farmakokinetikasi 
Intravaginal qo‘llanganda mikonazol nitrati juda oz so‘riladi, qon plazmasi va siydikda aniqlanmaydi.


Qo‘llanilishi
– vulvovaginal kandidoz;
– grammusbat mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan superinfeksiyada qo‘llanadi.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Intravaginal, 1 suppozitoriy (100 mg) dan sutkada bir marta, kechqurun uyqudan oldin, 7-14 kun davomida yoki bir suppozitoriydan 7 kun davomida ertalab va kechqurun buyuriladi.
Plyonkani suppozitoriyning konturi bo‘ylab, qaychi yordamida kesib, suppozitoriyni kontur uyali o‘ramdan ozod qilib olinadi, va yotgan holatda qin ichiga iloji boricha chuqurroq kiritiladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari 
Mahalliy reaksiyalar: ayniqsa davolashning boshida qinning shilliq qavatini mahalliy ta‘sirlanishi, qichishish, achishish hissi, toshma, qichishuvchi toshma, dismenoreya bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– mikonazolga va imidazolning boshqa hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
– jigar faoliyatini og‘ir buzilishlari;
– homiladorlikning birinchi uch oyligi;
– 16 yoshgacha bo‘lganlar, qiz bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Mikonazol ichga qabul qilish uchun bilvosita antikoagulyantlar, sulfonilmochevina hosilalarining, gipoglikemik vositalarining, fenitoinning samaradorligini oshiradi.
Rifampisin mikonazolning terapevtik samarasini pasaytiradi, shuning uchun ularni birga qo‘llashga yo‘l quymaslik kerak.
Karbamazepin bilan bir vaqtda qo‘llanganida nojo‘ya ta‘sirlarini rivojlanish xavfi oshadi.
Astemizol, sizaprid, terfenadin bilan bir vaqtda qo‘llanganida aritmiyalarni rivojlanish xavfi oshadi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Qandli diabetda, mikrosirkulyasiyani buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Suppozitoriylarni ishlatilishi mexanik kontrasepsiyaning (prezervativlar, vaginal diafragmalar) ishonchliligi, suppozitoriylarning asosini lateks yoki kauchuk bilan o‘zaro ta‘siri tufayli susayishi mumkin.
Jinsiy sherikda ham infeksiya aniqlanganda – tegishli davolashni buyurish kerak.
Allergik reaksiyalarni paydo bo‘lishi yoki 7 kun davomida klinik yaxshilanish bo‘lmasa, davolashni to‘xtatishni va qo‘shimcha tekshirishni talab qiladi.
Zarurat tug‘ilganda preparat qinni qaynagan suv bilan yuvish yo‘li bilan chiqarib tashlanishi mumkin.
Pediatriyada ishlatilishi: Preparatni 16 yoshgacha bo‘lganlarda, qiz bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Homilador va emizikli ayollar: preparatni homiladorlikning I uch oyligida qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlikning II va III uch oyliklarida faqat ona uchun kutilayotgan foyda, homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin.
Preparatni laktasiya davrida qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.
Odamning xulqiga, avtomobilni yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri: 
Preparatni qo‘llash avtotransportni haydash va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Preparatning kam so‘rilishi kamligi tufayli, intravaginal qo‘llanganida dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam.
Behosdan yutib yuborilganda xech qanday muammo tug‘ilmaydi.
Preparatning katta miqdori yutib yuborilganda, zarurat bo‘lsa me‘dani yuvishni o‘tkazish kerak.


Chiqarilish shakli
Vaginal suppozitoriylar.
7 suppozitoriydan kontur uyali o‘ramda. 1 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton o‘ramda.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти МИКОНАЗОЛ крем в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

MIKO gel 15 g 20 mg/g

Ko'rsatmalar MIKO gel 15 g 20 mg/g

O'xshash dorilar

Yangi dorilar