BROKS inyeksiya uchun eritma 10ml N10

Инструкция BROKS inyeksiya uchun eritma 10ml N10

• Qadoqda soni

  10

• Dozirovkasi

  Вена ичига (аста-секин оқим билан ёки томчилаб), мушак ичига, тери остига ва небулайзер ёрдамида ингаляция шаклида юборилади. Доза касалликнинг оғирлик даражасига, организм ҳолатига, лаборатория тадқиқотлари маълумотларига, пациент ёшига, вазнига ва буйраклари функцияларига боғлиқ. Катта ёшдаги пациентларга суткада 2-3 марта 1 та ампуладан (30-45 мг/сутка). Оғир ҳолатларда доза суткада 2-3 марта 2 та ампулагача (60-90 мг/сутка) оширилиши мумкин. Болаларга, одатда, препарат 1,2-1,6 мг/кг тана вазни хисобидан суткалик  дозада буюрилади. 2 ёшгача бўлган болаларга суткада   2 марта (15 мг\сутка) 1 мл (1/2 ампула) дан буюрилади. 2 ёшдан дан 5 ёшгача бўлган болаларга суткада 3 маҳал (22,5 мг/сутка) 1 мл  (1/2 ампула) дан буюрилади. 5 ёшдан катта ёшдаги  болаларга суткада 2-3 марта (30-45 мг/сутка) 2 мл ( 1 та ампула) дан буюрилади. Вена ичига юборишда эритма энг камида 5 минут давомида аста-секин юборилиши керак. Чала туғилган чақалоқларда ва янги туғилган чақалоқларда респиратор дистресс-синдромида препаратнинг суткалик дозаси 30 мг ни ташкил этади ва одатда 4 марта  алоҳида юбориш учун тақсимланади. Касалликнинг ўткир даражали белгилари йўқолгандан кейин инъекция тўхтатилади ва амброксолнинг  бошқа дори шаклларини ичга қабул қилишга ўтилади. Вена ичига қўлланилиши Эритгич сифатида 0,9 % натрий хлорид эритмаси ёки 5 % декстроза эритмаси қўлланилади. Оғир ҳолларда бир марталик доза икки баровар оширилиши мумкин. Небулайзер ёрдамида ингаляция: Брокс ингаляция шаклида қўлланганида исталган замонавий ускунадан фойдаланиш мумкин (буғ ингаляцияларидан ташқари).  Ингаляциядан олдин препарат 0,9 % натрий хлорид эритмаси билан (1:1 нисбатда) аралаштирилади ва тана ҳароратигача иситилади. Ингаляцияни чуқур нафас олмасдан (йўтални қўзғатмаслик учун) оддий нафас олиш режимида ўтказиш керак. Бронхиал астмаси бўлган пациентларга нафас йўлларининг носпецифик яллиғланишидан ва уларнинг спазмларидан сақланиш учун бронхолитик препаратлардан сўнг ингаляция ўтказиш тавсия этилади. Одатда, қуйидаги дозалашдан фойдаланилади (1 мл Брокс эритмасида 7,5 мг амброксол сақланади): 2 ёшгача бўлган болаларга бир кунда 1-2 марта (7,5-15 мг/сутка) 1 мл эритмадан ингаляция қилинади. 2 ёшдан 6 ёшгача бўлган болаларга бир кунда 1-2 марта (15-30 мг/сутка) 2 мл эритмадан ингаляция қилинади. 6 ёшдан катта ёшдаги болаларга ва катта ёшдаги пациентларга бир кунда1-2 марта (15-45 мг/сутка) 2-3 мл эритмадан ингаляция қилинади. Алоҳида клиник ҳолатларда қўллаш усули ва дозалари Оғир даражали буйрак етишмовчилигида (креатинин клиренсига қараб) дозани ва юборишлар ўртасидаги оралиқ вақтни камайтириш керак.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Амброксол ва йўталга қарши препаратлар (масалан, кодеин сақловчи препаратлар) билан бир вақтда қўлланганда йўтал рефлекси сусайиши туфайли секрет турғунлиги пайдо бўлиши мумкин. Шу туфайли бундай мажмуалар эҳтиёткорлик билан танланиши керак. Глауцин + эфедрин + райҳон оддий ёғ мажмаулари балғам кўчишини  қийинлашиши туфайли амброксол билан  бир вақтда қўлланилиши тавсия этилмайди. Амброксол ва амоксициллин, цефуроксим, эритромицин ва доксициклин каби антибиотикларни бирга қабул қилганда сўнгги препаратларнинг балғам ва бронхиал секретдаги  концентрациялари ошади ва антибиотикларнинг ўпкага ўтиши яхшиланади. Доксициклин билан бундай ўзаро таъсирдан терапевтик мақсадларда кенг қўлланилади. Кромоглициев кислотаси ва амброксол эритмаларини бир шприцда аралаштириш мумкин эмас. Амброксол аралашмасини рН 6,3 дан юқори бўлган эритмалар билан инъекция учун фойдаланиш мумкин эмас (амброксол асоси чўкма ҳосил бўлишига олиб келади).

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  - амброксолга ва/ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик; - меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллигини зўрайиш босқичида; - тутқаноқ синдромда қўллаш мумкин эмас; Қуйидаги ҳолатларда эҳтиёткорлик билан қўлланилиши керак: -бронхлар мотор функцияси бузилишлари бўлган ва балғамни ҳосил бўлиши бўлган  пациентларда (ҳаракатсиз майда туклар синдромида); - ҳомиладорлик ва лактация даврида; - буйраклар функциялари бузилишларида ва оғир даражали жигар касалликларида (дозани камайтириш ва юборилишлар ўртасидаги оралиқ вақтни узайтириш керак).  

• Maxsus saqlash sharoitlari

  Қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин. Яроқлилик муддати 2 йил. Препарат яроқлилик муддати ўтгандан сўнг қўлланилмасин

• Maxsus shartlar

  Қўлланиладиган эритма тиниқ, ҳона ҳароратида, ампула эса - герметик бўлиши керак. Хиралашган эритма ёки шикастланган ампуладан олинган эритма   юборилмаслиги керак. Томчилаб юборишда янги тайёрланган эритмадан фойдаланиш керак. Тайёрланган эритма 6 соат давомида қўллаш керак. 2 ёшгача бўлган болаларни даволаш фақат шифокор назорати остида ўтқазилиши керак. Препаратни қўллаш вақтида кўп суюқлик ичиш  тавсия этилади. Даволаш курсининг давомийлиги касаллик кечиш  ҳусусиятларига боғлиқ. Препаратни шифокор тавсиясиз 4-5 кундан кўп  қўлланиши тавсия этилмайди. Автотранспорт ҳамда бошқа машиналар ва механизмларни бошқариш қобилятига таьсири ҳозирги вақтгача маьлум эмас. Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланилиши. Амброксол йўлдош орқали ўтади. Кўкрак сути билан чиқарилиши мумкин. Ҳозирги вақтгача амброксолнинг ҳомила ва чақалоқларга салбий таьсири тўғрисида асосли маьлумотлар йўқлигига қарамай, амброксол ҳомиладорлик вақтида, айниқса, I уч ойлигида ва эмизиш даврида она учун тахмин қилинадиган фойда ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлган ҳолатлардагина қўлланиши мумкин.

• Nojo'ya samaralari

  Аллергик реакциялар: жуда кам ҳолларда - тери тошмаси, этни увишиши (тез юборилган ҳолда), ангионевротик шишиш (Квинке шишиши), кўп шаклли экссудатив эритема (шу жумладан, ҳавфли экссудатив эритема ёки Стивенс-Джонсон синдроми), токсик эпидермал некролиз (Лайелл синдроми), этни увишиши билан ҳарорат реакцияси, айрим ҳолларда контакт дерматит, анафилактик шок ривожланган  бир ҳолат қайд этилган. Нерв тизими томонидан: бош оғриши. Юрак ва қон томирлари томонидан: артериал босимни ошиши (тез юборилган ҳолда). Нафас тизими томонидан: ринорея, кам ҳолларда – нафас йўлларини қуриши, нафасни бузилиши, нафасни сиқилиши (тез юборилган ҳолда). Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кам ҳолларда – оғизни қуриши, сўлак оқиши, гастралгия, кўнгил айниши, қусиш, диарея, қабзият. Сийдик чиқариш тизими томонидан: дизурия. Бошқа реакциялар: ҳолсизлик, экзантема,  чарчоқлик ва оёқлар оғирлашиши ҳисси, қотиб қолиши,   гипертермия (тез юборилган ҳолатда).

• Farmakokinetikasi

  Амброксол бензиламин - бромгексин метаболити ҳисобланади. Бромгексиндан метил гуруҳи мавжуд эмаслиги ва циклогексил ҳалкасининг пара-транс ҳолатида гидроксил гуруҳи мавжудлиги билан фарқ қилади. Муколитик, секретолитик ва балғам кўчирувчи таъсирга эга. Клиникагача тадқиқотларда амброксолни бронхлар шиллиқ қавати безларининг сероз ҳужайраларини кучайтириши кўрсатган. Майда тукли эпителий ҳужайраларини фаоллаштирган ва балғам ёпишқоқлигини пасайтирган ҳолда мукоцилиар транспортни яхшилайди. Амброксол 2-турдаги альвеоляр пневмоцитларга ва майда нафас йўлларининг Клар ҳужайраларига бевосита таъсир этган ҳолда ўпка сурфактанти пайдо бўлишини фаоллаштиради. Амброксол бронх безларнинг сероз ҳужайралари фаоллигини, ферментлар ишлаб чиқарилишини рағбатлантиради, балғамнинг реологик хусусиятларини яхшилайди, балғам полисахаридлари ўртасидаги боғлиқлик, сурфактант пайдо бўлишини ва бевосита бронхлар майда туклари фаоллигини парчалайди, уларнинг ёпишиб қолишига тўсқинлик қилади. Ҳужайра культурасида ўтказилган тадқиқотлар ва ҳайвонларда ўтқазилган in vivo шароитидаги тадқиқотлар амброксол ҳомила ва катта ёшдаги ҳайвон альвеолаларни ва бронхлари юзасидаги фаол бўлган сурфактат пайдо бўлиши ҳосил бўлиши ва секрециясини рағбатлантиришни кўрсатган. Шунингдек, клиникагача тадқиқотларида амброксолнинг антиоксидант самараси исботланган. Амброксол антибиотиклар (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин ва доксициклин) билан бирга қўлланганда уларнинг балғам ва бронхиал секретидаги концентрациясини оширган.

• Farmakodinamikasi

  Парентерал юборилганда препарат таъсири тез бошланади ва 6-10 соат давомида давом этади. Тақсимланиши Вена ичига  юборилганда биокираолишиги 100% ни ташкил этади. Тўқималарга тез ўтади, ўпкаларда энг юқори концентрациялари аниқланади. Қонда максимал концентрациясига (Сmax) 1-3 соатдан кейин эришилади. Плазма оқсиллари билан боғланиши тахминан 85% (80-90%) ни ташкил этади.  Амброксол орқа мия суюқлигига ва йўлдош тўсиғи орқали ўтади, шунингдек кўкрак сутига ажралади. Метаболизми ва чиқарилиши Жигарда метаболитлар ҳосил қилиб метаболизмга учрайди. Ярим чиқарилиш даври (Т½) 7 соатдан 12 соатгача ташкил этади, амброксол ва  метаболитларнинг умумий Т½  тахминан 22 соатни ташкил қилади. Кўпроқ буйраклар томонидан метаболитлар шаклида чиқарилади- 90%. 10% дан камроғи эса ўзгармаган кўринишда  чиқарилади. Алоҳида клиник ҳолатлардаги фармакокинетикаси Плазма оқсиллари билан юқори боғлиқлиги, катта тақсимланиш ҳажм (Vd) ва тўқималардан қонга секин қайта тақсимланишини ҳисобга олган холда,  амброксолнинг диализда ёки тезлаштирилган диурезда аҳамиятли чиқарилиши юз бермайди. Оғир даражали  жигар касалликлари бўлган пациентларда амброксол клиренси 20-40% камаяди. Оғир даражали буйраклар функцияси  бузилишлари бўлган пациентларда амброксол метаболитлари T1/2 узаяди.

• Dozani oshirib yuborilishi

  Симптомлари: сўлак ажралиши ошиши, кўнгил айниши, қусиш, артериал босим пасайиши. Даволаш: гемодинамик кўрсаткичлар устидан назорат қилиш ва зарур ҳолларда, симптоматик даволаш ўтказилиши керак.