Name: 💊 РИБОФЛАВИН МОНОНУКЛЕОТИД раствор 1 мл 10мг/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Фармстандарт-УфаВИТА, ОАО
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти БИКОМ С АСЕ таблетки N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БИКОМ С АСЕ таблетки N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BIKOM S ASE tabletkalari N60


                                                                                            
                                                    ANTIOKSIKAPS S SELENOM kapsulalar  N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ANTIOKSIKAPS S SINKOM
ANTIOXYCAPSUM ZINCA
 
Preparatning savdo nomi: Antioksikaps s sinkom
Dori shakli: kapsulalar
Tarkibi:
Bir kapsula quyidagilarni saqlaydi:
Faol moddalar: beta-karotinning moydagi 30% suspenziyasi ko‘rinishida – 6 mg, a-tokoferilasetati – 30 mg, askorbin kislotasi – 100 mg, rux oksidi ko‘rinishida rux –
8 mg.
Yordamchi moddalar: kungaboqar moyi, asalari mumi, tozalangan lesitin.
Kapsula qobig‘ining tarkibi: jelatin, gliserin, tozalangan suv, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, titan dioksidi,
bo‘yovchi: qizil bo‘yovchi Ye129.
Ta‘rifi: uzunchoq shaklli, chokli, qayishqoq, qizil rangli yumshoq jelatin kapsulalar.
Kapsula ichidagisi – qizil rangli, achimagan hidli moyli suspenziya. Saqlanganida aralashmani qatlamlanishi mumkin.
Farmakoterapevtik guruhi: vitaminlar minerallar bilan.
ATX kodi: A11JB.


Farmakologik xususiyatlari
“Antioksikaps s sinkom” ning farmakologik faolligi unda saqlanuvchi quyidagi vitaminlarning majmuaviy ta‘siri belgilaydi: askorbin kislotasi, alfa-tokoferilasetati, beta-karotin va rux.
Askorbin kislotasi organizmdagi oksidlanish-qaytarilish jarayonlarini boshqarishda qatnashadi, qon ivishini oshiradi, to‘qimalar regenerasiyasini, steroid gormonlar, kollagen va prokollagen sintezini kuchaytiradi, temirning so‘rilishini yaxshilanishiga yordam beradi. U organizmning moslashish imkoniyatlarini oshiradi va uning infeksiyalarga bo‘lgan qarshiligini kuchaytiradi.
a-Tokoferilasetati organizmda yog‘larni oksidlanishini va ulardan zaharli perekislar hosil bo‘lishini ingibirlaydi, to‘yinmagan yog‘ kislotalaridagi bog‘larning mustahkamligini turg‘unlashtiradi. U eritrositlar, endoteliositlar, enterositlar va boshqalar membranalarining tuzilmasi va faoliyatini normallashtiradi. Tokoferol kollagen, gem va oqsillar biosintezida ishtirok etadi, to‘qimalar nafas olishini tartibga solishda va hujayra metabolizmining boshqa muhim jarayonlarida qatnashadi. U gonadotropinlar hosil bo‘lishini, spermatogenezni, urug‘lantirilgan tuxum, yo‘ldosh rivojlanishini rag‘batlantiradi.
Beta-karotin antioksidant, immunomodullovchi va yallig‘lanishga qarshi ta‘sirga ega, uni faol kislorodni bog‘lash qobiliyati hisobiga va, shunday qilib, tashqi muhitni noxush omillarini ta‘siri yoki organizmda patologik jarayonlar rivojlarishida katta miqdorda hosil bo‘ladigan erkin radikallar tomonidan xujayra strukturasini buzilishini himoya qiladi.
Rux V guruhi vitaminlarini yaxshiroq o‘zlashtirilishi va ta‘siriga yordam beradi, pankreatik shiraning tarkibiy qismi bo‘lib hisoblanadi, endokrin boshqarish, ruxiy reaksiyalarni shakllanishida, qator gormonlarni, shu jumladan jinsiy a‘zolarning ham gormonlarini hosil bo‘lishida qatnashadi. U shuningdek organizmning biokimyoviy reaksiyalarida, qon hosil bo‘lish jarayonida ishtirok etadi. Rux xujayralar membranasini himoyalovchi va turg‘unlashtiruvchi fermentlar tarkibiga kiradi, nuklein kislotalari, oqsillar, yog‘lar, uglevodlarni metabolizmida, shuningdek immunokompetent xujayralarning o‘zaro ta‘siri jarayonlarida qatnashadi.


Qo‘llanilishi
“Antioksikaps s sinkom” preparati polivitamin antioksidant sifatida quyidagilarni majmuaviy davolashda ko‘rsatilgan:

vitamin (S, Ye va A) yetishmovchiligini va rux ionlarining yetishmovchiligini oldini olish va davolash uchun;
organizmning shamollash kasalliklariga qarshiligini oshirish uchun;
yuqori jismoniy va ruxiy buzilishlarda;
davomli va/yoki og‘ir kechuvchi, shu jumladan infeksion, kasalliklardan keyingi tiklanish davrida;
turli etiologiyali astenik holatlarda;
alkogolli abstinent sindromini va nikotinga qaramlikni majmuaviy davolashda;
muvozanatlanmagan va sifatsiz ovqatlanishda.



Qo‘llash usuli va dozalari
“Antioksikaps s sinkom” ovqatdan keyin suv bilan birga qabul qilinadi.
Oldini olish maqsadida preparatni bolalarga 14 yoshdan boshlab va kattalarga 1 kapsuladan sutkada 1 marta 1-3 oy davomida buyurish tavsiya qilinadi.
Oldini olish kursini yilda bir necha marta takrorlash tavsiya qilinadi.
Davolash maqsadida “Antioksikaps s sinkom”ning dozasini shifokor patologiyaning xarakteri va yaqqollik darajasini, shuningdek organizmning A, S va Ye vitaminlariga va ruxga bo‘lgan talabini hisobga olib belgilaydi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanganida nojo‘ya ta‘sirlar kuzatilmaydi.
Uzoq muddat yuqori dozalarda qo‘llanganida allergik reaksiyalar, mis tanqisligi, anemiya rivojlanishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik bo‘lganida qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Kortikosteroid preparatlari, tetrasiklinlar guruhi antibiotiklari, shuningdek etanol va etanol saqlovchi preparatlar birga qo‘llanganida A provitaminning terapevtik samarasini pasaytiradi.
Tokoferol tutqanog‘i bo‘lgan bemorlarda tirishishga qarshi vositalar samarasini oshirishi mumkin, ularning qonida lipidlarning perekisli oksidlanishi mahsulotlarining miqdorini oshishi aniqlangan.
Dozani oshirib yuborilishidan saqlanish uchun boshqa polivitamin preparatlari bilan bir vaqtda qabul qilinmasin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Sutli mahsulotlarni iste‘mol qilishdan saqlanish kerak, chunki bunda ruxning ovqat hazm qilish yo‘llaridan so‘rilishi tormozlanadi.
Spirtli ichimliklarni iste‘mol qilishdan saqlanish lozim.
Avtomobilni haydash, texnika bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri
Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Dozalash bo‘yicha ko‘rsatmalarga rioya qilinganida hatto preparat uzoq vaqt qabul qilinganida ham dozani oshirib yuborish ko‘rinishlari kuzatilmaydi.
Sutkalik norma oshirilganida “Antioksikaps s sinkom” qabul qilinganidan keyin ko‘ngil aynashi, diareya, terini qizarishi va boshqa simptomlar ko‘rinishidagi nospesifik nojo‘ya samaralari bo‘lishi mumkin, ular preparat bekor qilinganida o‘tib ketadi.


Chiqarilish shakli
Yumshoq jelatin kapsulalar, 10 kapsuladan kontur uyali o‘ramda, 2, 3 yoki 4 kontur uyali o‘ramdan qutida.


Saqlash sharoiti
Namliklan va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15oS dan 25oS gacha haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АНТИОКСИКАПС С СЕЛЕНОМ капсулы N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АНТИОКСИКАПС С СЕЛЕНОМ капсулы N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ANTIOKSIKAPS S SELENOM kapsulalar  N20

⭐ Где найти АКТИВИТ ВИТАМИН+СЕЛЕН капсулы N75 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АКТИВИТ ВИТАМИН+СЕЛЕН капсулы N75 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

AKTIVIT VITAMIN+SELEN kapsulalar  N75

⭐ Где найти БЕНЕВРОН Б раствор для инъекций 3 мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕНЕВРОН Б раствор для инъекций 3 мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BENEVRON B inyeksiya uchun eritma 3ml N5


                                                                                            
                                                    MR ASKORBINOVAYA KISLOTA inyeksiya uchun eritma 2ml 5% N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ASKORBIN KISLOTASI 
ACIDUM ASCORBINICUM
Preparatning savdo nomi: Askorbin kislotasi
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): askorbin kislotasi
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma.
Tarkibi:
faol modda: askorbin kislotasi – 50 mg;
yordamchi moddalar: natriy gidrokarbonat – 23,85 mg, suvsiz natriy sulfit – 2 mg, in‘eksiya uchun suv – 1 ml gacha karbonat angidrid gazi bilan to‘yingan.
Ta‘rifi: rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli, tiniq eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: Vitaminlar.
ATX kodi: A11GA01


Farmakologik xususiyatlari
Yaqqol antioksidant xususiyatlarga ega. Ko‘pchilik biokimyoviy reaksiyalarda vodorodning tashilishini boshqaradi, uch karbon kislotalari siklida glyukozaning ishlatilishini yaxshilaydi, tetragidrofolat kislotasining hosil bo‘lishida va to‘qimalarning regenerasiyasida, steroid gormonlar, kollagen, prokollagenning sintezida ishtirok etadi. ²ujayralararo moddaning kolloid holatini va kapillyarlarni me‘yoriy o‘tkazuvchanligini (gialuronidazani susaytiradi) saqlab turadi. Proteolitik fermentlarni faollashtiradi, aromatik aminokislotalar, pigmentlar va xolesterin almashinuvida ishtirok etadi. Jigarda glikogenning to‘planishiga yordam beradi. Jigarda nafas fermentlarini faollashuvi hisobiga uning detoksikasion va oqsil hosil qilish faoliyatini kuchaytiradi, protrombin sintezini oshiradi.
Safro ajralib chiqishini yaxshilaydi, me‘da osti bezini tashqi sekretor va qalqonsimon bezining inkretor faoliyatini tiklaydi. Immunologik reaksiyalarni boshqaradi (antitelolar, S3 – komplement komponenti, interferon sintezini faollashtiradi), fagositozga yordam beradi, organizmni infeksiyalarga bo‘lgan qarshiligini oshiradi. Yallig‘lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Gistaminning ajralib chiqishini tormozlaydi va degradasiyasini tezlashtiradi, PG va boshqa yallig‘lanish mediatorlarini va anafilaksiyani hosil bo‘lishini susaytirdi.
 
Farmakokinetikasi
Leykositlarga, trombositlarga, so‘ngra esa barcha to‘qimalarga oson kiradi; gipofizning orqa bo‘lagida, buyrak usti bezlarining po‘stlog‘i, ko‘z epiteliysi, urug‘ bezlarining oraliq hujayralari, tuxumdonlar, jigar, miya, taloq, me‘da osti bezi, o‘pkalar, buyraklar, ichak devori, yurak, mushaklar, qalqonsimon bezida to‘planadi. Asosan jigarda dezoksiaskorbin va keyin shovilsirka va diketogulon kislotalarigacha metabollanadi. o‘zgarmagan askorbat va metabolitlari siydik, ahlat, keyin ko‘krak suti bilan chiqariladi. Yuqori dozalarda chiqarilishi keskin kuchayadi, bunday yuqori chiqarilish qabul qilish to‘xtatilganidan keyin ham saqlanishi mumkin. Chekish va etil spirtini ist‘emol qilish organizmdagi zahiralarini keskin pasaytirib (nofaol metabolitlarga aylanishi) parchalanishini tezlashtiradi.


 
Qo‘llanilishi
S gipo- va avitaminozni oldini olish va davolash, gemorragik diatez, kapillyarotoksikoz, gemorragik insult, yordamchi vositasi sifatida: qon ketishlari (burun, o‘pka, bachadon va boshqalardan), infeksion kasalliklar, intoksikasiyalar, alkogolli va infeksion deliriy, o‘tkir nur kasalligi, posttransfuzion asoratlar, jigar (Botkin kasalligi, surunkali gepatitlar va sirrozlar), me‘da-ichak yo‘llarining kasalliklari (axiliya, yara kasalligi, ayniqsa qon ketishidan keyingi, enteritlar, kolitlar, gelmintozlar), xolesistit, buyrak usti bezlarining yetishmovchiligi (Addison kasalligi), uzoq bitmaydigan yaralar, jarohatlar, suyak sinishlari, distrofiya, jismoniy va aqliy yuklamalar, homiladorlik va laktasiya, gemosideroz, melanodermiyalar, eritrodermiyalar, psoriaz, surunkali tarqalgan dermatozlar, aterosklerz, bronxial astma, biriktiruvchi to‘qimaning diffuz kasalliklari (revmatoid artrit, tizimli qizil yugurik, sklerodermiya) va boshqalar; antikoagulyantlar dozasini oshirib yuborish, akonit, anestezin, anilin, antabus, barbituratlar, benzol, dixloretan, kaliy permanganat, metil spirti, margimush, uglerod oksidi, sinil kislotasi, sulfanilamidlar, talliy, fenol, xinin bilan zaharlanishda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarga mushak ichiga va vena ichiga 5% askorbin kislota eritmasi 1-5 ml dan, bolalarga – 1-2 ml dan yuboriladi. Zaharlanishda 60 ml gacha yuboriladi.
Davolash kursi kasallikning xarakteri va kechishiga qarab belgilanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Arterial gipertenziya, modda almashinuvini tuzilishi, me‘da osti bezining insulyar apparati faoliyatini (giperglikemiya, glyukonuriya) va glikogen sintezini susayishi, kapillyarlar o‘tkazuvchanligini va to‘qimalar trofikasini pasayishi, trombositoz, giperprotrombinemiya, tromb hosil bo‘lishi, eritrositopeniya, neytrofil leykositoz, miokard distrofiyasi, buyraklarning glomerulyar apparatini shikastlanishi, allergik reaksiyalar (shu jumladan anafilaktik shok); uzoq vaqt qabul qilinganida siydik toshlarini hosil bo‘lishi, rux, mis almashinuvini buzilishi, MNT qo‘zg‘aluvchanligini oshishi, uyquni buzilishi, mikroangiopatiyalarni rivojlanishi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatni katta dozalarda yuqori qon ivishi oshgan, tromboflebit, trombozlarga moyilligi bo‘lgan bemorlarga, qandli diabetda, hamda askorbin kislotasiga yuqori shaxsiy sezuvchanlikda buyurish tavsiya qilinmaydi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Qonda salisitlar (kristalluriya xavfini oshiradi), etinilestradiol, benzilpenisillin va tetrasiklinlar konsentrasiyasini oshiradi, oral kontraseptivlarni – kamaytiradi. Kumarin hosilalarining antikoagulyasion samarasini kamaytiradi. Ichakda temir preparatlarining so‘rilishini yaxshilaydi. Xinolin qatori preparatlari, kalsiy xloridi, salisilatlar, kortikosteroidlar uzoq vaqt qo‘llanganida, S vitaminining zahirasini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Askorbin kislotasi tiklovchi sifatida turli laboratoriya sinamalarining natijalarini o‘zgartirishi (qondagi glyukoza, bilirubin miqdorini, transaminazalar, LDG faolligini) mumkin.
Uzoq davolanish vaqtida buyraklar faoliyatini, AB ni va me‘da osti bezini faoliyatini (uning insulyar apparatini susayishi tufayli) ayniqsa yuqori dozalarda buyurilganida nazorat qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Chiqarilish shakli
5% in‘eksiya uchun eritma, 1 ml, 2 ml va 5 ml dan ampulalarda.


Saqlash sharoiti 
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
1 yil 6 oy.


Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.


 
 
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти MR АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА раствор для инъекций 2 мл 5% N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 MR АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА раствор для инъекций 2 мл 5% N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MR ASKORBINOVAYA KISLOTA inyeksiya uchun eritma 2ml 5% N10

⭐ Где найти ФЕНОТЕК капсулы N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФЕНОТЕК капсулы N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FENOTEK kapsulalar  N20

⭐ Где найти АЕВИТ LIK капсулы N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АЕВИТ LIK капсулы N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

AEVIT LIK kapsulalar  N50


                                                                                        15 капсуладан блистерда. 1, 2, 3, 5 блистер тиббиётда қўлланишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.

                                        


                                                                                        Катталарга суткада 1 капсуладан ичга, овқат вақтида ёки овқатдан кейин, сув билан бирга қабул қилинади. Зарурати бўлганида дозани суткада 2 капсулагача ошириш мумкин. Болаларга шифокор дозани индивидуал равишда белгилайди.


                                        


                                                                                        Препарат метилдопа, пенициллин, хинолин қатори препаратлари, тетрациклинлар билан бир вақтда қабул қилинганида кўрсатилган препаратларнинг сўрилиши пасайиши мумкин. Препаратни тироксин билан бир вақтда қабул қилиш қонда тиреотропиннинг даражасини ошишига олиб келиши мумкин.


	 Органик кислоталар, кальций тузлари, фосфатлар, фитин, холестирамин, шунингдек алюмин, магний, кальций сақловчи антацид препаратлар эримайдиган комплексларни ҳосил қилиши натижасида темирни сўрилишини издан чиқаради. Меъда ости бези ферментларини сақловчи препаратлар темирни сўрилишини камайтириши мумкин.


	 Фенобарбитал, карбамазепин, вальпроат, сульфасалазин, гормонал контрацептивлар, фолат кислотасининг антагонистлари, триметоприм, пириметамин ва триамтерен бир вақтда қўлланганида фолат кислотасини ўзлаштирилиши камаяди.


	 Темир тузлари тетрациклин гуруҳи антибиотикларини меъда­ичак йўлларида сўрилишини бузади.


	 Қаттиқ таом, нон, хом бошоқли ўтлар, сут маҳсулотлари, тухум темирни сўрилишини камайтиради, тетрациклин гуруҳи антибиотиклари, ҳамда пенициллинамин билан бир вақтда буюрилганда, темирни сўрилишини камайтирувчи ва антибиотикларнинг микробга қарши фаоллигини пасайтирувчи комплекс бирикмалар ҳосил бўлади.
                                        


                                                                                        -      Препаратнинг компонентларига ўта юқори сезувчанлик;


	 -      темир танқислиги билан боғлиқ бўлмаган анемиялар (масалан, гемолитик анемия);


	 -      жигар етишмовчилиги;


	 -      организмда темирнинг миқдорини ортиқча бўлиши (масалан, гемосидероз, гемохроматоз);


	 -      темирни утилизация механизмларини бузилиши (масалан, қўрғошинли анемия, сидероахрестик анемия) да қўллаш мумкин эмас.
                                        


                                                                                        Қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.


	 Яроқлилик муддати


	 Ишлаб чиқарилган санадан бошлаб 2 йил.


	 Яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        Препаратнинг тавсия этилган дозаларини ошириш мумкин эмас.


	 Препаратнинг самарасини бўлмаслиги ичакда темирни сўрилиш жараёнларини бузилиши, гемопоэзни сусайиши, айрим дори воситалари (антиметаболитлар) ни юборилиши, шунингдек бошқа витаминлар танқислиги билан чақирилиши мумкин. Темир танқислиги анемияси яширин қон кетиши билан ифодаланиши мумкин, унинг сабабини даволаш бошлангунигача аниқлаш керак.


	 Ахлатни тўқлашиши сўрилмаган темирни чиқарилиши билан ифодаланади ва ҳеч қандай клиник аҳамиятга эга эмас.


	 Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Даволаниш вақтида диққатни юқори жамлаш ва психомотор реакциялар тезлигини талаб этувчи потенциал ҳавфли фаолият турларини бажаришдан сақланиш керак.
                                        


                                                                                        МИЙ томонидан: жиғилдон қайнаши, кўнгил айниши ва қусиш, меъданинг юқори бўлимида дискомфорт, қабзият ёки диарея темир препаратларига сезгир бўлган пациентларда юз бериши мумкин.


	 Ножўя самаралар препаратни овқат билан ёки овқатдан кейин қабул қилиш билан камайтирилиши мумкин. Темир глюконати ахлатни тўқлашишига олиб келиши мумкин.


	 Аллергик реакциялар: экзематоз кўринишлар, эшакеми, анафилактик шок, анафилактоид реакциялар бўлиши мумкин.
                                        


                                                                                        Р.Б.ТОН – мажмуавий препаратдир. Препаратнинг таркибига темир глюконати, цианокобаламин, фолат кислотаси ва рух сульфати киради. 
 Препарат турли генезли темир танқислиги анемияларида организмдаги темир ионлари танқислигини тўлдиради ва эритропоэзни рағбатлантиради. Темир гемоглобиннинг таркибига киради, кислородни тўқималарга ташилишини таъминлайди, кўпгина ферментлар тизимининг коферменти ҳисобланади. Ҳомиладорлик ва лактация даврида, пубертат ёшдаги қизларда ҳайз кўриш цикли ошганида, болаларда жадал ўсиш даврида, сурункали қон кетишларда, шунингдек темирни сўрилиш жараёнларини бузилиши билан кечувчи меъда-ичак йўллари касалликларида темирга бўлган талаб ошади. Препарат билан бир курс даволашда анемиянинг клиник симптомлари (ҳолсизлик, толиқиш, бош айланиши, тахикардия, оғриқ, тери қопламларини қуриши) ва лаборатор кўрсаткичларни аста-секин регрессияси кузатилади. 
 Организмда фолат кислотаси турли метаболик жараёнларда иштирок этувчи, кофермент ҳисобланган тетрагидрофолат кислотасигача қайтарилади. У мегалобластларнинг нормал етилиши ва нормабластларнинг ҳосил бўлиши учун зарур. Эритропоэзни рағбатлантиради, аминокислоталар (метионин, серин ва бошқ.), нуклеин кислоталари, пурин ва пиримидинлар синтезида, холин алмашинувида иштирок этади. Ҳомиладорлик даврида тератоген омилларнинг таъсирига нисбатан маълум даражада ҳимоя функциясини бажаради.
 В12 витамини иммуномодулятор, аллергияга қарши, антиатеросклеротик таъсирларга эга, артериал қон босимини нормаллаштиради, нерв тўқимасининг структурасини тиклайди, репродуктив фаолиятни яхшилайди, иштаҳани оширади. В12 витамини турли аминокислоталар синтезида иштирок этади, нерв тизимига, жигар функциясига ижобий таъсир кўрсатади, углеводлар ва липид алмашинуви, қон ивиш жараёнларини фаоллаштиради.
 Рух сульфати микроэлемент сифатида қатор ферментларнинг таркибига киради, АТФ нинг даражасини ошишига олиб келади, оқсиллар ва нуклеин кислоталари синтезини оширади, қон яратиш жараёнлари, лимфоид тўқиманинг нормал фаолияти учун керак бўлган тўқималар регенерациясини яхшилайди. Рух ҳужайраларни тикланишида ва суяк тўқимасини шаклланишида иштирок этади. Организмда углеводларни парчаланиши орқали энергия ишлаб чиқариш жараёнини таъминлаш учун муҳимдир. Рух организмни шамоллаш касалликларига нисбатан қаршилигини оширади. 
Кальций нерв импульсларини ўтказилишида, силлиқ ва скелет мушакларини қисқаришида, миокарднинг функциясида, қон ивишида қатнашадиган кальций ионларининг манбаи ҳисобланади; улар суяк тўқимасини шаклланиши учун, бошқа тизим ва аъзоларнинг функцияси кўрсаиши учун зарур.                                        


                                                                                        Препаратнинг фармакокинетикаси компонентларининг биргаликдаги таъсири билан ифодаланади.
                                        


                                                                                        Р.Б.ТОН препарати тавсия этилган дозаларда қўлланганида дозани ошириб юборилиш ҳолатлари кузатилмаган.


	 Темир юқори дозаларда қабул қилинганида қатор симптомлар, кўнгил айнишидан бошлаб комагача бўлган ўткир интоксикация симптомлари билан намоён бўлади. Темир билан заҳарланиш абдоминал оғриқ, кўнгил айниши, қусиш, диарея, қора рангли ахлат, мелена, гематемезис, гипотония, тахикардия, метаболик ацидоз, гипергликемия, сувсизланиш, уйқучанлик, оқариш, цианоз, толиқиш, тиришишлар, шок ва кома билан характерланади.


	 Ушбу препаратнинг бошқа компонентлари токсик ҳисобланмайди.


	 Даволаш: специфик даволашни ўтказишдан олдин – меъдани ювиш, сут истеъмол қилиш. Қон зардобида темирнинг миқдори аҳамиятли ошганида специфик даволаш дефероксаминни ичга қабул қилиш ва парентерал буюришдан иборат бўлади. Гемодиализ темирни чиқариш учун самарали эмас, аммо препаратнинг бошқа компонентларини чиқариш учун буюрилиши мумкин. 
                                        

⭐ Где найти Р.Б.ТОН капсулы N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 Р.Б.ТОН капсулы N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

R.B.TON kapsulalar  N30


                                                                                            
                                                    PIRASIN RG tabletkalari 50mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PIRASIN-RG
PURACINUM-RG
 
Preparatning savdo nomi: Pirasin-RG
Ta‘sir etuvchi moddalar: Rux, piridoksin gidroxloridi.
Dori shakli: In‘eksiya uchun eritma.
1 ml eritmaning tarkibi:
faol moddalar: Rux – 2,5 mg,, piridoksin gidroxloridi – 0,5 mg.
yordamchi moddalar: in‘eksiya uchun suv 1,0 ml.
Ta‘rifi: Tiniq, rangsiz eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: Mineral preparatlar.


Farmakologik xususiyatlari
Pirasin – rux mikroelementining piridoksin (vitamin V6) bilan kompleks birikmasi.
Preparatning ta‘siri uni tashkil qiluvchi komponentlarining farmakologik xususiyatlariga bog‘liq.
Rux – biologik membranalar, hujayra reseptorlari, proteinlarning struktur komponenti bo‘lib, 200 dan ortiq enzimatik tizimining tarkibiga kiradi. Terini trofikasini yaxshilaydi, pigment almashinuvini normallashtiradi, terini elastikligini va uning regenerator hususiyatlarini yaxshilaydi. Erkak organizmining reproduktiv a‘zolarini normal faoliyat ko‘rsatishi uchun muhim omil hisoblanadi. Spermatozoidlarni yetilishini rag‘batlantiradi va faolligini oshiradi, erkak jinsiy bezlarini normal faoliyat ko‘rsatishi va rivojlanishiga yordam beradi. Rux ta‘siri ostida follikulani rag‘batlantiruvchi gormon darajasi oshadi.
Piridkoksin (V6 vitamini) – moddalar almashinuvida ishtirok etadi, markaziy va periferik nerv tizimining normal faoliyat ko‘rsatishi uchun zarur. Organizmga tushgach, u fosforlanadi, piridoksal-5-fosfatga aylanadi va aminokislotalarni dekarboksillanishini va pereaminlanishini amalga oshiruvchi fermentlarning tarkibiga kiradi. Triptofan, metionin, sistein, glutamin kislotasi va boshqa aminokislotalar almashinuvida ishtirok etadi. Lipid almashinuvini normallashuviga yordam beradi.
Preparat yaqqol gipolipidemik va antiaterosklerotik faollikka ega. Giperlipidemiya va aterosklerozda periferik qonda xolesterin, umumiy lipidlar, trigliseridlar, past va juda past zichlikdagi lipoproteidlar, lipidlarning perekis oksidlanish mahsulotlari miqdorini kamaytiradi, zichligi yuqori lipoproteidlar va fosfolipidlarning miqdorini oshiradi. Giperlipidemiya bilan kechuvchi qandli diabetda preparat qonda glyukoza, piruvat va sut kislotasining miqdorini kamaytiradi.


Farmakokinetikasi
Preparat parenteral yuborilgandan keyin organizmning to‘qima va biologik suyuqliklarida yaxshi taqsimlanadi.
Preparatning eng yuqori konsentrasiyasi jigarda, me‘da osti bezida, buyraklarda, taloqda va o‘pkada aniqlanadi.
Qondan yarim chiqarilish davri (T1/2) 3 soat 46 minutni tashkil qiladi. Yuborilganidan so‘ng 24 soatdan keyin preparat qonda aniqlanmaydi. Asosan ahlat bilan chiqariladi, buyrak orqali juda oz chiqariladi.
 
 
Qo‘llanilishi
Rux tanqisligi holatlarini terida namoyon bo‘lishini (vitiligo, o‘choqli alopesiya, seboreyali alopesiya, pustulez va flegmonoz husnbuzarlar, enteropatik akrodermatit va boshqa terining qiyin bituvchi yaralari) kompleks davolashda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatni mushak ichiga (m/i) buyuriladi.
Rux tanqisligi holatlari terida namoyon bo‘lganida (enteropatik akrodermatit, o‘choqli alopesiya, seboreyali alopesiya, pustulez va flegmonoz husnbuzarlar, vitiligo, terining qiyin bituvchi yaralari) preparatning eritmasi 1 ml dan kuniga 1 marta 10 kun davomida mushak ichiga yuboriladi. Zarurati bo‘lganida davolash kurslarini 10 kunlik tanaffus bilan bir necha marta takrorlash mumkin.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Juda kam hollarda ko‘ngil aynishi va qusish kabi dispeptik holatlar, eshakemi ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin, ular odatda preparat bekor qilingandan keyin mustaqil ravishda o‘tib ketadi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ruh saqlovchi preparatlarga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Ta‘riflanmagan.
 
Maxsus ko‘rsatmalar 
Preparat qo‘llanganida spirtli ichimliklarni iste‘mol qilishdan saqlanish kerak.
Preparatni bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi 
Dozani oshirib yuborilish hollarida nojo‘ya ta‘sir belgilari kuchayishi mumkin.
 
Chiqarilish shakli
In‘eksiya uchun 0,25 % eritma, 1 ml dan №10, №20 (2x10) ampulalarda.
10 ampuladan polivinilxlorid plyonkali va alyumin muhrli laklangan folgali kontur uyali o‘ramda.
2 kontur uyali o‘ramlar davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПИРАЦИН RG таблетки 50мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИРАЦИН RG таблетки 50мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PIRASIN RG tabletkalari 50mg N10

⭐ Где найти ДЕМОТОН Б12 раствор для инъекций 5 мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДЕМОТОН Б12 раствор для инъекций 5 мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DEMOTON B12 inyeksiya uchun eritma 5ml N5

⭐ Где найти АКТИВИТ ВИТАМИН+ЦИНК капсулы N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АКТИВИТ ВИТАМИН+ЦИНК капсулы N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

AKTIVIT VITAMIN+SINK kapsulalar  N50

⭐ Где найти ХЕМОСЕФ сироп 200 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ХЕМОСЕФ сироп 200 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

XEMOSEF sirop 200ml

⭐ Где найти ИРОВИР С раствор для инъекций 5 мл 100мг/5 мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ИРОВИР С раствор для инъекций 5 мл 100мг/5 мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

IROVIR S inyeksiya uchun eritma 5ml 100mg/5ml N5


                                                                                            
                                                    ZEVRITIN inyeksiya uchun eritma 1000mg/5ml N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ZEVRITIN 
ZEVRITIN
 
Preparatning savdo nomi: Zevritin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): levokarnitin/L-karnitin
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma.
Tarkibi: 
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi: 
faol modda: L-karnitin – 200 mg;
yordamchi moddalar: xlorid kislotasi (kerakli rN darajasini hosil qilish uchun), in‘eksiya uchun suv.
Ta‘rifi: tiniq, rangsizdan och sariq ranggacha bo‘lgan eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: Metabolik jarayonlarni muvofiqlashtiruvchi vosita.
Kod ATX: A16AA01
 
Farmakologik xususiyatlari
Zevritin – metabolik jarayonlarini to‘g‘rilash uchun preparat. L-karnitin – V guruhi vitaminlariga yaqin bo‘lgan tabiiy modda. Moddalar almashinuvi jarayonlarida, sitoplazmadan hujayra membranalari orqali mitoxondriyaga, uzun zanjirli yog‘ kislotalarni (shu jumladan, palmitin) o‘tkazuvchisi sifatida ishtirok etadi, u yerda, bu kislotalar katta miqdordagi metabolik energiyani (ATF shaklida) hosil qilib, oksidlanadi (beta-oksidlanish).
Zevritin – to‘qimalarning metabolizmi va energiya bilan ta‘minlanishini yaxshilovchi; metabolik jarayonlarini tuzatuvchi, energiya almashinuvini rag‘batlantiruvchi preparat.
Zevritin – qonning ishqoriy zahirasini to‘ldiradi, gemodinamikaning serebral autoregulyasiyasini tiklanishiga va shikastlangan sohani qon bilan ta‘minlanishini oshishiga yordam beradi, shikastlanish o‘chog‘ida reparativ jarayonlarni tezlashtiradi va anabolik ta‘sir ko‘rsatadi. Neyrotrofik ta‘sir ko‘rsatadi, apoptoz rivojlanishini tormozlaydi, shikastlanish zonasini cheklaydi va nerv to‘qimasining strukturasini tiklaydi.
Zevritin anabolik va lipolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Oqsil va yog‘ almashinuvini me‘yorlaydi, tananing ortiqcha vazni hamda mushaklardagi yog‘lar miqdorini kamaytiradi, jismoniy zo‘riqishlarga chidamlilikni va harakat faolligini oshiradi. Zevritin me‘da va ichak shirasining sekresiyasini va fermentativ faolligini oshiradi, ovqatning hazm bo‘lishini yaxshilaydi. Zevritin tiroksinning qisman antagonisti bo‘lib, gipertireozda oshgan asosiy almashinuvni me‘yorlaydi.
 
Farmakokinetikasi
Parenteral yuborilganida barcha to‘qimalarga yaxshi o‘tadi, skelet mushaklarida va miokardda yuqori konsentrasiyalar hosil bo‘ladi. Buyraklar orqali, asil efirlari ko‘rinishida chiqariladi, erkin karnitin qayta so‘riladi.
 
Qo‘llanilishi

kattalarda, bolalar va yangi tug‘ilgan chaqaloqlardagi birlamchi va ikkilamchi karnitin tanqisligi;
buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichi, gemodializ o‘tgan bemorlar, karnitinning ikkilamchi tanqisligi, chunki bunda organizmidan erkin karnitinning yo‘qotilishi (odatda buyraklarda qayta so‘riluvchi) va asil efirlarining to‘planishi yuz beradi (sog‘lom buyraklar chiqaradigan);
to‘liq parenteral oziqlanishda bo‘lgan chala tug‘ilgan bolalardagi karnitinning yetishmovchiligida qo‘llanadi. Venaga ozuqa moddalarni yuborilishi, ularning ichak devori va jigarga boshlang‘ich o‘tishini istisno qiladi. Natijada, barcha biokimyoviy reaksiyalar tezligini susaytiruvchi (xususan, metioninning metil guruhlarining utilizasiyasi buziladi) qon plazmasida ortiqcha lipidlar hosil bo‘ladi.
karnitin yetishmovchiligi bo‘lgan hamda, uning sarfi juda yuqori pasientlarda (shu jumladan, gipoksiyada, difteriyada, valproat kislotasining preparatlarini qabul qilishda);
anoreksiya, bolalarning o‘sishidan to‘xtashi va tana vaznining yetarli bo‘lmagan oshishi;
kardiomiopatiya (miokardda, energiya manbai sifatida yog‘ kislotalarining utilizasiyasi juda jadal bo‘ladi, shuning uchun karnitinga bo‘lgan ehtiyoj oshadi, u yuborilganidan keyin qisqarishlari kuchining oshishi, mushaklarning keyingi degenerasiyasini oldini olinishi, EKGning me‘yorlashuvi kuzatiladi);
suyak mushaklarinig kuchsizligi va miopatiya;
chala tug‘ilgan chaqaloqlardagi distress-sindromi;
organik asidemiyada qo‘llanadi.

Bu patologiya, organik kislotalarining me‘yoriy almashinuvining tug‘ma yoki genetik buzilishi natijasidir. Bunday bemorlarda KoA ning asil metabolitlari masalan, propionil-KoA, hujayralarda to‘planadi, karnitinning asil efirlariga aylanadi va uning hujayra ichidagi tanqisligiga olib kelib, hujayradan u bilan birga chiqib ketadi. Jigardagi propion kislotasining qoldig‘i, oksidlanishli fosforlanishni susaytiradi va shu bilan uning faoliyatini buzadi.

anabolik (nosteroid) vositalarni qo‘llash ko‘rsatilgan kasalliklarning majmuaviy davolashda qo‘llanadi. Zevritin o‘tkir gipoksik holatlarda (bosh miyaning o‘tkir gipoksiyasi, ishemik insult, tranzitor ishemik huruj) majmuaviy davolash tarkibida qo‘llanadi.
Zevritinni bosh miya qon aylanishini buzilishining o‘tkir, o‘tkir osti va tiklanish davrida ko‘rsatiladi. Dissirkulyator ensefalopatiyada va bosh miyaning turli travmatik va toksik shikastlanishlarida, jarrohlik aralashuvlaridan keyingi tiklanish davrida buyuriladi. Zevritin yurakning ishemik kasalligida (stenokardiya, o‘tkir miokard infarkti, postinfarkt holatlar), kardiogen shok va miokard metabolizmini boshqa buzilishlari natijasidagi gipoperfuziyada ko‘rsatilgan.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatni mushak ichiga, vena ichiga sekin (2-3 min) yoki infuziya yo‘li bilan yuboriladi.
Kattalar va 12 yoshdan katta bo‘lgan bolalar.
Sutkalik doza odatda, 1-3 g dan 3-4 marta buyuriladi. Boshlang‘ich doza sutkada 1 g, pasient tashhis qilinganidan so‘ng, holatiga qarab dozani sutkada 3 g gacha oshirish mumkin.
Karnitinning birlamchi va ikkilamchi tanqisligidagi, o‘tkir dekompensasiya holida preparat sutkada 50-100 mg/kg dozada 3–4 marta buyuriladi. Zarurati bo‘lganida preparatni yuqoriroq dozada qo‘llash mumkin.
Gemodializ olayotgan, karnitinning ikkilamchi tanqisligi bo‘lgan, surunkali buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichidagi pasientlarga preparatni, gemodializning har bir muolajasidan so‘ng (haftada 3 gemodializ muolajasi o‘tkazilishida) sutkada      20 mg/kg dozada buyuriladi.
Vena ichiga yuborish bilan davolashning davomiyligi mushaklardagi levokarnitinning me‘yoriy darajasini tiklash uchun zarur bo‘lgan 3 oydan ko‘p bo‘lmagan vaqtni tashkil qiladi.
Davolashning takroriy kursi, nazoratini tez-tez o‘tkazilishi zarur bo‘lgan qon plazmasidagi  levokarnitin miqdori bilan belgilanadi.
 



Patologiya

Sxemasi


Kursning davomiyligi
 



Bosh miya qon aylanishining o‘tkir buzilishlari
Sutkada 1 g dan v/i
Sutkada 0,5 g dan v/i

3 kun
7 kun
10-12 kundan so‘ng, 3-5 kun davomidagi takroriy kurslar o‘tkazilishi mumkin



Bosh miya qon aylanishining buzilishlaridan keyingi, o‘tkir osti va tiklanuvchi davri, dissirkulyator ensefa-lopatiya va bosh miyaning boshqa shikastlanishlari
Sutkada 0,5-1 g dan v/i (tomchilab va oqim bilan) yoki mushak ichiga (kuniga 2-3 marta) suyultirmasdan
3-7 kun
Zarurati bo‘lganida 12-14 kundan so‘ng takroriy kurs buyuriladi



O‘tkir miokard infarkti, o‘tkir yurak yetishmovchiligi
Sutkada 3-5 g dan, 2-3 qabulga bo‘lingan
Birinchi 2-3 sutka davomida va keyingi dozani 2 martaga tushirish bilan


Kardiogen shok
Sutkada 3-5 g, 2-3 qabulga bo‘lingan
Bemor shok holatidan chiqqunicha



 
12 yoshgacha bo‘lgan bolalar
O‘tkir dekompensasiya holidagi birlamchi va ikkilamchi karnitin tanqisligida preparat sutkada 50-100 mg/kg dozada 3-4 marta buyuriladi.
Gemodializ olayotgan, surunkali buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichidagi pasientlarda karnitinning ikkilamchi tanqisligida preparatni, gemodializning har bir muolajasidan keyin (haftada 3 gemodializ muolajasi o‘tkazilishida) sutkada 10-20 mg/kg dozada buyuriladi. Preparat vena ichiga yuboriladigan davolashning davomiyligi 3 oydan oshmaydi. Odatda davolashning takroriy kursi buyuriladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar, mushaklarning zaifligi (uremiyasi bo‘lgan pasientlarda), me‘da sohasida og‘riqlar bo‘lishi mumkin.
Tez yuborilganida, yuborish tezligi pasaytirilganida vena yo‘li bo‘ylab o‘tkinchi og‘riqlar bo‘lishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
Preparatni qandli diabetda, homiladorlik va laktasiya (emizish) davrida juda zarur bo‘lgan hollarda ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Preparatni buyurishdan oldin, bemor qanday dori vositalarni olayotganini aniqlash kerak. Zevritinni turli anabolik vositalari, antioksidant va/yoki antigipoksant faollikka ega bo‘lgan preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin.
Xolinning juda yuqori dozalari levokarnitin sintezini va faolligini tormozlaydi. Glyukokortikoidlar levokarnitinni to‘qimalarda (jigardan tashqari) to‘planishiga yordam beradi. Anabolik vositalar karnitinini samarasini kuchaytiradi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni adekvat dozasini aniqlash uchun qon plazmasida va siydikda erkin va asil levokarnitining konsentrasiyasini tekshirib, davolashni nazorat qilish tavsiya etiladi. Levokarnitin o‘rganib qolishni chaqirmaydi, chunki odam organizmining endogen moddasi hisoblanadi. Insulin yoki peroral gipoglikemik preparatlarni qabul qilayotgan qandli diabeti bo‘lgan pasientlarga preparatni yuborish, gipoglikemiyani chaqirishi mumkin. Shuning uchun, bu toifa pasientlarni preparat bilan davolash vaqtida, gipoglikemik preparatlarning dozalash tartibini darhol to‘g‘rilash uchun qonda glyukoza miqdorini doimiy nazorat qilish lozim.
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri.  
Preparat avtotransportni boshqarish qobiliyatiga va boshqa potensial xavfli faoliyat turlariga ta‘sir qilmaydi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Levokarnitinning dozasini oshirib yuborilishi hollaridagi zaharliligi haqida ma‘lumotlar yo‘q. Preparatning o‘zlashtirilishini davolashning birinchi haftasida va qo‘llanayotgan dozaning har bir oshirilishida nazorat qilish kerak.
Simptomlar: diareya.
Davolash: simptomatik terapiya o‘tkazish.
 
Chiqarilish shakli
In‘eksiya uchun eritma 1000 mg/5 ml ampulalarda №5, №10.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalar berish tartibi
Resept bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЗЕВРИТИН раствор для инъекций 1000мг/5 мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЗЕВРИТИН раствор для инъекций 1000мг/5 мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ZEVRITIN inyeksiya uchun eritma 1000mg/5ml N5

⭐ Где найти ЭРГОКАЛЬЦИМИН раствор 5 мл 0,5% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЭРГОКАЛЬЦИМИН раствор 5 мл 0,5% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ERGOKALSIMIN eritma 5ml 0,5%


                                                                                            
                                                    RETINOLA ASETAT eritma 10ml 34,4 mg/ml (100000 ME) N1 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
RETINOL
RETINOLUM


Preparatning savdo nomi: Retinol
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): retinol
Dori shakli: kapsulalar
Bir kapsulaning tarkibi:
Retinol palmitati (A vitamini) ning yog‘dagi 55% li eritmasi      0,1 ml
Tozalangan makkajo‘xori moyi                                                                 0,2 g gacha
Kapsulaning qobig‘i:
Jelatin                                                                                                      0,02230 g
Gliserin (gliserol)                                                                                 0,00720 g
Nipagin                                                                                                      0,00001 g
Suv                                                                                                               0,00049 g
Ta‘rifi: sferik shaklga ega, och-sariqdan to‘q-sariq rangligacha bo‘lgan jelatin kapsulalar. Kapsulaning ichidagisi-och-sariqdan to‘q-sariq rangligacha bo‘lgan yog‘simon suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: vitamin
ATX kodi: A11SA01


Farmakologik xususiyatlari
A vitamini umumiy quvvatlovchi ta‘sir ko‘rsatadi, to‘qimalar almashinuvini normallashtiradi; oksidlanish-qaytarilish jarayonlarida (ko‘p miqdordagi to‘yinmagan bog‘lari tufayli) mukopolisaxaridlar, oqsillar, lipidlar sintezida, minerallar almashinuvida, xolesterinni hosil bo‘lish jarayonlarida qatnashadi. Lipaza va tripsinni ishlab chiqarilishini kuchaytiradi, mielopoezni, hujayralarning bo‘linish jarayonlarini kuchaytiradi. Ko‘z yoshi, yog‘ va ter bezlarining faoliyatiga ijobiy ta‘sir ko‘rsatadi; shilliq qavatlar, nafas yo‘llari va ichakni kasalliklarga bo‘lgan chidamliligini oshiradi; organizmning infeksiyaga chidamliligini oshiradi. Terining epitelial hujayralarining bo‘linishini kuchaytiradi, hujayra populyasiyasini yoshartiradi, keratinizasiya jarayonlarini tormozlaydi, glyukozaminoglikanlarning sintezini kuchaytiradi, immunokompetent hujayralarni o‘zaro va epidermis hujayralari bilan o‘zaro ta‘sirini faollashtiradi. Terining regenerasiyasini rag‘batlantiradi, fotoresepsiya jarayonlarida qatnashadi (odamni qorong‘ulikka moslashishiga yordam beradi). Mahalliy ta‘siri epiteliy hujayralarining yuzasida spesifik retinolni bog‘lovchi reseptorlarning borligi bilan bog‘liq.
 
Qo‘llanilishi
A gipovitaminozi, avitaminozi.
Quyidagilarni majmuaviy davolashda qo‘llanadi:

infeksion-yallig‘lanish kasalliklari (qizamiq, dizenteriya, gripp, traxeitlar, bronxitlar va hokazolarni),
terini shikastlanishlari va kasalliklari (sovuq urishi, kuyishlar, jarohatlar, eroziyalar, yaralar, yoriqlar, ixtioz, giperkeratoz, seboreyali dermatit, psoriaz, neyrodermatit, ekzemaning ayrim turlari, teri tuberkulyozi),
ko‘z kasalliklari (pigmentli retinit, gemeralopiya, kseroftalmiya, keratomalyasiya, qovoqlarni ekzematoz shikastlanishlari),
me‘da-ichak kasalliklari (eroziv gastroduodenit, me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi),
jigar sirrozida.

O‘t va siydik chiqarish yo‘llarida toshlarini hosil bo‘lishini oldini olish uchun ham buyuriladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatni qo‘llash shifokorning kuzatuvi ostida o‘tkazilishi lozim. Preparat ichga, ovqatdan so‘ng ertalab yoki kechqurun qabul qilinadi.
Yengil va o‘rtacha darajadagi avitaminozda kattalar uchun davolovchi dozalari sutkada 33000 XB gachani tashkil etadi.
Ko‘z kasalliklarida kattalarga – sutkada – 50000-100000 XB va 0,02 g riboflavin bir vaqtda buyuriladi.
Teri kasalliklarida kattalarga sutkada 50000-100000 XB retinol palmitati buyuriladi.
Kattalar uchun sutkalik doza 100000 XB dan oshmasligi lozim.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
A vitaminini har kuni uzoq muddat (bolalar tomonidan – 100000 XB, kattalar tomonidan – 200000 XB) qabul qilish intoksikasiyani, A gipervitaminozini chaqirishi mumkin. Kattalarda A gipervitaminozining simptomlari – bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, lanjlik. yuzning giperemiyasi, ko‘ngil aynishi, qusish, oyoqlarning suyaklarida og‘riq, yurishni buzilishi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, A gipervitaminozi, homiladorlik, o‘t-tosh kasalligi, surunkali pankreatit, terining o‘tkir yallig‘lanish kasalliklarida qo‘llash mumkin emas.
Nefritda, II va III darajali yurak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Tetrasiklinlar bilan uzoq muddat davolash vaqtida A vitaminini buyurish tavsiya etilmaydi (bosh miya ichki gipertenziyasini rivojlanish xavfi oshadi).
Salisilatlar va glyukokortikosteroidlar nojo‘ya ta‘sirlarini rivojlanish xavfini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
O‘tkir va surunkali nefritda, yurak faoliyatining dekompensasiyasida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Dozani oshirib yuborilishiga yo‘l qo‘ymaslik uchun boshqa polivitamin majmualari bir vaqtda qo‘llanmaydi.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Chiqarilish shakli
Kapsulalar. 25 kapsuladan to‘q shisha yoki polimer bankalarda. 10 ta kapsuladan kontur uyali o‘ramda. Har bir banka yoki 1, 2, 3, 4, 5 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 18-20°S haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти РЕТИНОЛА АЦЕТАТ раствор 10 мл 34,4 мг/ мл (100000 МЕ) N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕТИНОЛА АЦЕТАТ раствор 10 мл 34,4 мг/ мл (100000 МЕ) N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RETINOLA ASETAT eritma 10ml 34,4 mg/ml (100000 ME) N1


                                                                                            
                                                    KOKARBOKSILAZI GIDROXLORID inyeksiya uchun eritma 50mg/2ml N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KOKARBOKSILAZЫ GIDROXLORID
COCARBOXYLASYe HYDROCHLORIDYe
 
Preparatning savdo nomi: Kokarboksilazы gidroxlorid
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): kokarboksilaza gidroxloridi
Dori shakli: in‘eksion eritma tayyorlash uchun liofilizat.
Tarkibi:
1 ampula yoki flakon quyidagilarni saqlaydi:
faol modda:  50 mg kokarboksilaza gidroxloridi;
yordamchi modda: natriy karbonati.
Ta‘rifi: oq rangli, biroz o‘ziga xos hidli, gigroskopik, g‘ovak massa.
Farmakoterapevtik guruhi: metabolik jarayonlarni to‘g‘rilovchi vosita.
ATX kodi: A11DA.


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Kokarboksilaza modda almashinuv jarayonlarini boshqaruvchi fermentlarning oqsilsiz tarkibiy qismi (kofermenti) dir. Organizmda tiamindan uni fosforlanishi natijasida hosil bo‘ladi. Ayniqsa uglevodlar almashinuvida, xususan, ketokislotalarning (pirouzum, α-ketoglyutar va boshqa) oksidlanishli dekarboksillanishida, shuningdek glyukozaning parchalanishini pentozofosfat yo‘lida muhim rol o‘ynaydi. Organizmda sut va pirouzum kislotalarning darajasini pasaytiradi, glyukozaning o‘zlashtirilishini, nerv to‘qimasini trofikasini yaxshilaydi, yurak-qon tomir tizimining faoliyatini normallashishiga yordam beradi.
Kokarboksilaza V1 gipovitaminozi va avitaminozini davolash uchun qo‘llanmaydi, chunki uning biologik xususiyatlari tiaminning xususiyatlari bilan to‘liq to‘g‘ri kelmaydi.
Farmakokinetikasi
Organizmda to‘planmaydi. Siydik bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi 
Kelib chiqishi diabetik bo‘lgan asidoz; jigar va diabetik koma, prekomatoz holatlar; jigar va buyrak yetishmovchiligi; o‘pka-yurak yetishmovchiligidagi nafas asidozi, qon aylanishining surunkali yetishmovchiligi, ekstrosistoliya, paroksizmal taxikardiya, xilpillovchi aritmiya va ritmning boshqa buzilishlari bilan kechuvchi yurak kasalliklari, tarqoq sklerozning yengil shakllari, preeklampsik holatlar va eklampsiya, periferik nevritlar, uglevodlar almashinuvini yaxshilashni talab qiluvchi turli patologik jarayonlar.
 
Qo‘llash usullari va dozalari
Odatda majmuaviy davolashning komponenti sifatida qo‘llanadi. Mushak ichiga, kam hollarda – teri ostiga yoki vena ichiga yuboriladi. Yuborishdan oldin ampulaning ichidagisi 2 ml in‘eksiya uchun suvda eritiladi. Vena ichiga oqim bilan yuborish uchun hajmni 10-20 ml yetkazish, tomchilab yuborganda esa, 0,9% li natriy xloridi eritmasi yoki 5% li glyukoza eritmasini qo‘shib, 200-400 ml ga yetkazish kerak. Yuborish uchun doza kasallikning xarakteri va pasient holatining og‘irligini hisobga olib, shaxsiy ravishda belgilanadi. Kattalarga sutkada 50-100 mg dan bir marta yuboriladi. Davolash kursi 15-30 kun. Zarurati bo‘lganida (diabetik komada) ko‘rsatilgan doza 1-2 soatdan keyin takroran yuborilishi mumkin. Keyinchalik tutib turuvchi davolashga o‘tiladi –
50 mg dan sutkada 1 marta. O‘tkir buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligida sutkada 3 marta 100-150 mg (4-6 ml) dan vena ichiga oqim bilan yoki tomchilab (5% li glyukoza eritmasida) 100-150 mg (4-6 ml) dan 1-1,5 oy davomida yuboriladi.
Bolalarga teri ostiga yoki mushak ichiga yuboriladi: tug‘ilganidan boshlab hayotining uch oyligigacha – 25 mg dan sutkada 1 marta; 4 oylikdan 7 yoshgacha – 25-50 mg sutkada 1 marta, 8-18 yoshda – 50-100 mg sutkada 1 marta. Zarurati bo‘lganida ko‘rsatilgan sutkalik dozalarni ikki qabulga bo‘lib yuborish mumkin.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar, shu jumladan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari bo‘lishi mumkin. Simptomlari qichishishdan, teri toshmasidan, eshakemidan to anafilaktik shokkacha bo‘lishi mumkin; vena ichiga yuborilganda – in‘eksiya joyida giperemiya, qichishish, shish bo‘lishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Kokarboksilazaga yuqori sezuvchanlik.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri.
Kokarboksilaza yurak glikozidlarining kardiotonik ta‘sirini kuchaytiradi va ularning o‘zlashtirilishini yaxshilaydi.
Nomutanosiblik. Tayyorlangan eritmani boshqa dori vositalari bilan qo‘llash mumkin emas. Faqat o‘ramiga joylangan erituvchi ishlatilsin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Majmuaviy davolashni o‘tkazishda kokarboksilazani yurak glikozidlarining kardiotonik ta‘sirini kuchaytirish xususiyatini hisobga olish lozim. Xilpillovchi aritmiyada preparatni vena ichiga yuborish mumkin emas.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Kokarboksilaza gidroxloridini homiladorlarni davolash uchun yoki emizish davrida qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun preparatni bu davrda buyurish tavsiya qilinmaydi.
Bolalar.
Tug‘ilganidan boshlab qo‘llanadi. Preparat vena ichiga qo‘llanmaydi.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir etish qobiliyati. Tekshirilmagan.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Nojo‘ya reaksiyalari yaqqolroq shaklda ko‘rinishida namoyon bo‘ladi. Preparatni qo‘llashni to‘xtatish, nafasni va yurak-tomir tizimining faoliyatini me‘yorlashtirishga qaratilgan simptomatik davolash tavsiya qilinadi.
 
Chiqarilish shakli
50 mg dan preparat ampulalarda. 2 ml dan erituvchi ampulalarda.
5 yoki 10 preparatli ampuladan qutida, yoki 5 yoki 10 preparatli ampulalar va 5 yoki 10 erituvchili ampulalar qutida.


Saqlash sharoiti
Yorug‘lik ta‘siri himoyalash uchun original o‘ramida, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КОКАРБОКСИЛАЗЫ ГИДРОХЛОРИД раствор для инъекций 50мг/2 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КОКАРБОКСИЛАЗЫ ГИДРОХЛОРИД раствор для инъекций 50мг/2 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KOKARBOKSILAZI GIDROXLORID inyeksiya uchun eritma 50mg/2ml N10

⭐ Где найти ПОЛИНЕЙРОВИТ НВ раствор для инъекций 2 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПОЛИНЕЙРОВИТ НВ раствор для инъекций 2 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

POLINEYROVIT NV inyeksiya uchun eritma 2ml N10


                                                                                            
                                                    VITABRIN inyeksiya uchun eritma 3ml N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
VITABRIN
VITABRIN


Preparatning savdo nomi: Vitabrin
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): Tiamin gidroxloridi (V1 vitamini), Riboflavin natriy fosfati (V2 vitamini), Piridoksin gidroxloridi (V6 vitamini), Nikotinamid (RR vitamini), Sianokobalamin (V12 vitamini), D-pantenol (V5 provitamini).
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma
Tarkibi:
1 ampula 3 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: 
Tiamin gidroxloridi (Vitamin V1)                         5 mg
Riboflavin natriy fosfati (Vitamin V2)              2 mg
Piridoksin gidroxloridi (Vitamin V6)                2 mg
Nikotinamid (Vitamin RR)                                       20 mg
Sianokobalamin (Vitamin V12)                                 2 mg
D-pantenol (Provitamin V5)                                     3 mg
yordamchi moddalar:
Benzil spirti                                                              0,015 mg
Dinatriy EDTA                                                          100 mg
Propilenglikol                                                        0,02 mg
Monotiogliserol                                                        5 mg
In‘eksiya uchun suv                                      yetarli miqdorda.
Ta‘rifi: to‘q – sariq rangli eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: vitaminlar
ATX kodi: A11VA


Farmakologik xususiyatlari
Tiamin gidroxloridi (V1 vitamini) – odam organizmida fosforlanish jarayoni natijasida kokarboksilazaga aylanadi, bu ko‘pchilik ferment reaksiyalarining kofermenti hisoblanadi. V1 vitamini karbonsuvlar, oqsillar va yog‘lar almashinuvida, shuningdek sinapslarda nerv qo‘zg‘alishini o‘tkazilish jarayonlarida muhim rol o‘ynaydi. Tiamin mikrosirkulyasiyani yaxshilaydi va qon elementlarining sinteziga yordam beradi, nerv tizimining normal faoliyati, to‘qima nafasini boshqarish uchun zarur.
Riboflavin (V2 vitamini) – oksidlanish-qaytarilish jarayonlarini boshqaradi, oqsil, yog‘ va uglevodlar almashinuvida, shuningdek ko‘zning normal ko‘rish faoliyatini tutib turishda va gemoglobin sintezida ishtirok etadi. Biogen aminlar va neyrotransmitterlarning almashinuvini nazorat qiladi.
Piridoksin gidroxloridi (V6 vitamini) – markaziy va periferik nerv tizimining normal faoliyati uchun zarur. Piridoksin aminokislotalarning oksidlanmagan almashinuviga ta‘sir qiluvchi ko‘pchilik fermentlarning kofermenti hisoblanadi. Piridoksin triptofan, meteonin, glutamin va boshqa aminokislotalarning almashinuvida ishtirok etadi. Gistaminning almashinuvida muhim rol o‘ynaydi. Piridoksin lipidlar almashinuvini me‘yorlashtirish qobiliyatiga ega.
Nikotinamid (RR vitamini) – nikotinamid kofermentlarning (NAD+ va NADF+ va boshqa tiklangan shakllari) strukturali komponenti hisoblanadi. Ular energiya almashinuvida asosiy rolni o‘ynovchi, 300 ga yaqin oksidlanish-qaytarilish fermentlarining tarkibiga kiradi. Nikotinamid bosh miyaning katta yarim sharlari po‘stloq qismining faoliyatiga, qon tomir havzasining holatiga va qon oqimining tezligiga faollashtiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Qonda xolesterin va trigliseridlar miqdorini kamaytiradi, oqsillar va uglevodlar almashinuvida ishtirok etadi.
Sianokobalamin (V12 vitamini) – yuqori biologik faollikka ega. Normal qon yaratish uchun zarur (eritrositlarni yetilishiga yordam beradi). Transmetillanish jarayonlarida, vodorodni olib o‘tilishida, meteonin, nuklein kislotalari, xolin, kreatininni hosil bo‘lishida ishtirok etadi. Jigar funksiyasiga va nerv tizimiga ijobiy ta‘sir ko‘rsatadi. Qon ivish tizimini faollashtiradi.
D-pantenol (V5 provitamini) – yog‘lar, oqsillar, uglevodlar metabolizmida asosiy rolni o‘ynaydi, hayot uchun muhim bo‘lgan sterollar, neyromediatorlar, fosfolipidlar, porfirin kabi birikmalarning sintezida ishtirok qiladi. Nerv tizimining holatiga, buyrak usti bezlari va qalqonsimon bezining faoliyatiga me‘yorlashtiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi.


Qo‘llanilishi
– Gipo- va avitaminozlar.
– Nerv ildizchalari sindromi.
– O‘rab oluvchi gerpes.
– Mialgiyalar.
– Anemiyalar.
– Nevritlar, nevralgiya, periferik parezlar va falajlar, radikulitlar, lyumbago, pleksitlar, yuz nervining parezi, uch shoxli nervning nevralgiyasi, ildizli sindromlar.
– Turli etiologiyali polineyropatiyalar (shu jumladan alkogolli, diabetik va boshq.).
– Homiladorlik va laktasiya davri.
– Me‘da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar oqibatidagi vitaminlarni yetarli o‘zlashtirilmasligi.
– Yurak-qon tomir tizimining kasalliklari (majmuaviy davolash tarkibida).
– Jigar funksiyasini yaqqol buzilishlari, virusli gepatitlar.
– Uzoq vaqt bitmaydigan jarohatlar va yaralar.
– Gemeralopiya, katarakta, kon‘yunktivit, keratit.
– Sochlarni to‘kilishi va tirnoqlarning mo‘rtligi.
– Stomatologiyada (gingivit, stomatit).
– Disbakterioz.
– Vegeto-qon tomir distoniyasi.
– Neyrodermitlar, dermatozlar, psoriazni davolashda majmuaviy davolash tarkibida.
– Rekonvalessensiya davrida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat sutkada 1 marta mushak ichiga chuqur yoki vena ichiga sekin yuboriladi. Davolash kursi 10-30 kunni tashkil qiladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Kam hollarda qichishish, eshakemi, ko‘p terlash, toshmalar ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Gipervitaminozli pasientlarda qo‘llash mumkin emas.




Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Antibiotiklar va bazis terapiyaning boshqa  preparatlari bilan mutanosib.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Chiqarilish shakli  
In‘eksiya 3 ml eritma jigarrang rangli shisha ampulada (I tur). 5 ampula plastik kontur uyali o‘ramda karton qutida.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.







Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ВИТАБРИН раствор для инъекций 3 мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВИТАБРИН раствор для инъекций 3 мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VITABRIN inyeksiya uchun eritma 3ml N5


                                                                                            
                                                    ASKORBINOVAYA KISLOTA inyeksiya uchun eritma 1ml 5% N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ASKORBIN KISLOTASI 
ACIDUM ASCORBINICUM
Preparatning savdo nomi: Askorbin kislotasi
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): askorbin kislotasi
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma.
Tarkibi:
faol modda: askorbin kislotasi – 50 mg;
yordamchi moddalar: natriy gidrokarbonat – 23,85 mg, suvsiz natriy sulfit – 2 mg, in‘eksiya uchun suv – 1 ml gacha karbonat angidrid gazi bilan to‘yingan.
Ta‘rifi: rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli, tiniq eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: Vitaminlar.
ATX kodi: A11GA01


Farmakologik xususiyatlari
Yaqqol antioksidant xususiyatlarga ega. Ko‘pchilik biokimyoviy reaksiyalarda vodorodning tashilishini boshqaradi, uch karbon kislotalari siklida glyukozaning ishlatilishini yaxshilaydi, tetragidrofolat kislotasining hosil bo‘lishida va to‘qimalarning regenerasiyasida, steroid gormonlar, kollagen, prokollagenning sintezida ishtirok etadi. ²ujayralararo moddaning kolloid holatini va kapillyarlarni me‘yoriy o‘tkazuvchanligini (gialuronidazani susaytiradi) saqlab turadi. Proteolitik fermentlarni faollashtiradi, aromatik aminokislotalar, pigmentlar va xolesterin almashinuvida ishtirok etadi. Jigarda glikogenning to‘planishiga yordam beradi. Jigarda nafas fermentlarini faollashuvi hisobiga uning detoksikasion va oqsil hosil qilish faoliyatini kuchaytiradi, protrombin sintezini oshiradi.
Safro ajralib chiqishini yaxshilaydi, me‘da osti bezini tashqi sekretor va qalqonsimon bezining inkretor faoliyatini tiklaydi. Immunologik reaksiyalarni boshqaradi (antitelolar, S3 – komplement komponenti, interferon sintezini faollashtiradi), fagositozga yordam beradi, organizmni infeksiyalarga bo‘lgan qarshiligini oshiradi. Yallig‘lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Gistaminning ajralib chiqishini tormozlaydi va degradasiyasini tezlashtiradi, PG va boshqa yallig‘lanish mediatorlarini va anafilaksiyani hosil bo‘lishini susaytirdi.
 
Farmakokinetikasi
Leykositlarga, trombositlarga, so‘ngra esa barcha to‘qimalarga oson kiradi; gipofizning orqa bo‘lagida, buyrak usti bezlarining po‘stlog‘i, ko‘z epiteliysi, urug‘ bezlarining oraliq hujayralari, tuxumdonlar, jigar, miya, taloq, me‘da osti bezi, o‘pkalar, buyraklar, ichak devori, yurak, mushaklar, qalqonsimon bezida to‘planadi. Asosan jigarda dezoksiaskorbin va keyin shovilsirka va diketogulon kislotalarigacha metabollanadi. o‘zgarmagan askorbat va metabolitlari siydik, ahlat, keyin ko‘krak suti bilan chiqariladi. Yuqori dozalarda chiqarilishi keskin kuchayadi, bunday yuqori chiqarilish qabul qilish to‘xtatilganidan keyin ham saqlanishi mumkin. Chekish va etil spirtini ist‘emol qilish organizmdagi zahiralarini keskin pasaytirib (nofaol metabolitlarga aylanishi) parchalanishini tezlashtiradi.


 
Qo‘llanilishi
S gipo- va avitaminozni oldini olish va davolash, gemorragik diatez, kapillyarotoksikoz, gemorragik insult, yordamchi vositasi sifatida: qon ketishlari (burun, o‘pka, bachadon va boshqalardan), infeksion kasalliklar, intoksikasiyalar, alkogolli va infeksion deliriy, o‘tkir nur kasalligi, posttransfuzion asoratlar, jigar (Botkin kasalligi, surunkali gepatitlar va sirrozlar), me‘da-ichak yo‘llarining kasalliklari (axiliya, yara kasalligi, ayniqsa qon ketishidan keyingi, enteritlar, kolitlar, gelmintozlar), xolesistit, buyrak usti bezlarining yetishmovchiligi (Addison kasalligi), uzoq bitmaydigan yaralar, jarohatlar, suyak sinishlari, distrofiya, jismoniy va aqliy yuklamalar, homiladorlik va laktasiya, gemosideroz, melanodermiyalar, eritrodermiyalar, psoriaz, surunkali tarqalgan dermatozlar, aterosklerz, bronxial astma, biriktiruvchi to‘qimaning diffuz kasalliklari (revmatoid artrit, tizimli qizil yugurik, sklerodermiya) va boshqalar; antikoagulyantlar dozasini oshirib yuborish, akonit, anestezin, anilin, antabus, barbituratlar, benzol, dixloretan, kaliy permanganat, metil spirti, margimush, uglerod oksidi, sinil kislotasi, sulfanilamidlar, talliy, fenol, xinin bilan zaharlanishda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarga mushak ichiga va vena ichiga 5% askorbin kislota eritmasi 1-5 ml dan, bolalarga – 1-2 ml dan yuboriladi. Zaharlanishda 60 ml gacha yuboriladi.
Davolash kursi kasallikning xarakteri va kechishiga qarab belgilanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Arterial gipertenziya, modda almashinuvini tuzilishi, me‘da osti bezining insulyar apparati faoliyatini (giperglikemiya, glyukonuriya) va glikogen sintezini susayishi, kapillyarlar o‘tkazuvchanligini va to‘qimalar trofikasini pasayishi, trombositoz, giperprotrombinemiya, tromb hosil bo‘lishi, eritrositopeniya, neytrofil leykositoz, miokard distrofiyasi, buyraklarning glomerulyar apparatini shikastlanishi, allergik reaksiyalar (shu jumladan anafilaktik shok); uzoq vaqt qabul qilinganida siydik toshlarini hosil bo‘lishi, rux, mis almashinuvini buzilishi, MNT qo‘zg‘aluvchanligini oshishi, uyquni buzilishi, mikroangiopatiyalarni rivojlanishi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatni katta dozalarda yuqori qon ivishi oshgan, tromboflebit, trombozlarga moyilligi bo‘lgan bemorlarga, qandli diabetda, hamda askorbin kislotasiga yuqori shaxsiy sezuvchanlikda buyurish tavsiya qilinmaydi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Qonda salisitlar (kristalluriya xavfini oshiradi), etinilestradiol, benzilpenisillin va tetrasiklinlar konsentrasiyasini oshiradi, oral kontraseptivlarni – kamaytiradi. Kumarin hosilalarining antikoagulyasion samarasini kamaytiradi. Ichakda temir preparatlarining so‘rilishini yaxshilaydi. Xinolin qatori preparatlari, kalsiy xloridi, salisilatlar, kortikosteroidlar uzoq vaqt qo‘llanganida, S vitaminining zahirasini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Askorbin kislotasi tiklovchi sifatida turli laboratoriya sinamalarining natijalarini o‘zgartirishi (qondagi glyukoza, bilirubin miqdorini, transaminazalar, LDG faolligini) mumkin.
Uzoq davolanish vaqtida buyraklar faoliyatini, AB ni va me‘da osti bezini faoliyatini (uning insulyar apparatini susayishi tufayli) ayniqsa yuqori dozalarda buyurilganida nazorat qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Chiqarilish shakli
5% in‘eksiya uchun eritma, 1 ml, 2 ml va 5 ml dan ampulalarda.


Saqlash sharoiti 
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
1 yil 6 oy.


Dorixonalardan berish tartibi 
Resept bo‘yicha.


 
 
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА раствор для инъекций 1 мл 5% N5 от O'zkimyofarm в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА раствор для инъекций 1 мл 5% N5 от O'zkimyofarm в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ASKORBINOVAYA KISLOTA inyeksiya uchun eritma 1ml 5% N5

⭐ Где найти РИБОФЛАВИН МОНОНУКЛЕОТИД раствор 1 мл 10мг/ мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РИБОФЛАВИН МОНОНУКЛЕОТИД раствор 1 мл 10мг/ мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RIBOFLAVIN MONONUKLEOTID eritma 1ml 10mg/ml N10


                                                                                            
                                                    SITOFLAVIN tabletkalari N50 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SITOFLAVIN®
CYTOFLAVINÒ
 
Preparatning savdo nomi: SITOFLAVIN® (CYTOFLAVIN®)
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): qahrabo kislotasi+nikotinamid+riboksin (inozin)+riboflavin natriy fosfati(riboflavin).
Dori shakli: vena ichiga yuborish uchun eritma
Tarkibi: 
1 l eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: qahrabo kislotasi – 100 g, nikotinamid – 10 g, riboksin (inozin) – 20 g, riboflavin natriy fosfati (riboflavin) – 2 g;
yordamchi moddalar: N-metilglyukamin (meglumin) – 165 g, natriy gidroksidi – 34 g, in‘eksiya uchun suv – 1 gacha.
Ta‘rifi: tiniq sariq rangli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruxi: asab tizimiga ta‘sir etuvchi vosita (metabolik vosita).
ATX kodi: N07XX
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Farmakologik samaralari SITOFLAVIN® preparatining tarkibiga kiruvchi komponentlarning majmuaviy ta‘siri bilan bog‘liq.
SITOFLAVIN® xujayralarning aerob metabolizmini faollashtirishga yordam beradi, bu glyukozaning utilizasiya darajasini oshishiga olib keladi, yog‘ kislotalarining beta-oksidlanish darajasini oshishiga va neyronlarda γ-amino-moy kislotasining resinteziga yordam beradi.
SITOFLAVIN® nerv va glial xujayralarni membranalarinng ishemiyaning ta‘siriga chidamliligini oshiradi, bu nerv to‘qimasining asosiy struktur komponentlarining destruksiyasi darajasini belgilovchi neyrospesifik oqsillarning konsentrasiyasini kamayishi bilan namoyon bo‘ladi.
SITOFLAVIN® koronar va miya qon oqimini yaxshilaydi, markaziy nerv tizimining metabolik jarayonlarini faollashtiradi, buzilgan ongni tiklaydi, nevrologik simptomatikaning regressini va miyaning kognitiv faoliyatini yaxshilanishiga yordam beradi. Narkozdan keyingi ongni susayishida tez uyg‘otuvchi  ta‘sirga ega.
Insultning rivojlanishini boshlanishini birinchi 12 soatlarida SITOFLAVIN® preparati qo‘llanganida shikastlangan soxta (o‘choqni kamayishi) ishemik va nekrotik jarayonlarni ijobiy kechishi, nevrologik statusni tiklanishi va uzoqlik davrida nogironlik darajasini pasayishi kuzatiladi.
Farmakokinetikasi
Vena ichiga taxminan 2 ml/min tezlik bilan infuziyada (suyultirilmagan SITOFLAVIN® ga hisoblaganda) qahrabo kislotasi va inozin amalda shu zaxotiyoq sarflanadi va qon plazmasida aniqlanmaydi.
Qahrabo kislotasi: – konsentrasiyasining cho‘qqisi yuborilgandan keyin bir minut davomida, kumulyasiyasiz keyingi tez pasayishi bilan va suv va karbonat angidrid gazigacha metabollanishi oqibatida uning darajasini dastlabki qiymatlarga qaytishi  aniqlanadi.
Inozin jigarda inozinmonofosfatni  xosil bo‘lishi, keyinchalik uni siydik kislotasigacha oksidlanishi bilan metabollanadi. Ahamiyatsiz miqdorda buyraklar orqali chiqariladi.
Nikotinamid barcha to‘qimalarga tez tarqaladi, yo‘ldosh orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi, jigarda N-metilnikotinamid hosil bo‘lishi bilan metabolanadi, buyraklar orqali chiqariladi. Plazmadan yarim chiqarilish davri taxminan 1,3 soatni tashkil qiladi, muvozanatli taqsimlanish xajmi – taxminan 60 litr, umumiy klirensi – taxminan 0,6 l/min.
Riboflavin notekis taqsimlanadi: eng ko‘p miqdori miokardda, jigarda, buyraklarda. Plazmadan yarimchiqarilish davri taxminan 2 soatni tashkil qiladi, muvozanatli taqsimlanish hajmi – taxminan 40 litr, umumiy klirensi – taxminan 0,3 l/min. Yo‘ldosh orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi. Plazma oqsillari bilan 60% bog‘lanadi. Buyraklar orqali qisman metabolitlari shaklida chiqariladi; yuqori dozalarda – asosan o‘zgarmagan ko‘rinishda.


Qo‘llanilishi 
Kattalarda majmuaviy davolashda:

insult;
serebrovaskulyar kasalliklarning oqibatlari (miya infarktining oqibati, serebral ateroskleroz);
o‘tkir va surunkali zaharlanishlardagi toksik va gipoksik ensefalopatiyalar, endotoksikozlar, narkozdan keyingi ongning susayishi, shuningdek sun‘iy qon aylanishini ishlatilayotgan kardioxirurgik operasiyalarda gipoksik ensefalopatiyani oldini olish va davolash.

Bolalarda (shu jumladan chala tug‘ilgan gestasiya muddati 28-36 haftaliklarda) yangi tug‘ilgan chaqaloqlik davridagi majmuaviy davolashda:

serebral ishemiyada.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarda
SITOFLAVIN® faqat vena ichiga tomchilab 100-200 ml 5-10% dekstrozaning eritmasida yoki 0,9% natriy xloridining eritmasida suyultirib qo‘llanadi.

Miya qon aylanishini o‘tkir buzilishlarida preparat kasallikni rivojlanishi boshlanganidan so‘ng maksimal erta muddatda 10 ml xajmda 8-12 soat oralig‘i bilan 10 kun davomida yuboriladi. Kasallikning og‘ir kechishida bir martalik doza 20 ml gacha oshiriladi.
Serebrovaskulyar kasalliklarning oqibatlarida (miya infarktining oqibati, serebral ateroskleroz) preparat 10 ml hajmda kuniga bir marta 10 kun davomida yuboriladi.
Toksik va gipoksik ensefalopatiyalarda preparat 10 ml hajmda sutkada 2 marta, 8-12 soatlik oraliq bilan 5 kun davomida yuboriladi.

Komatoz holatida 200 ml dekstroza eritmasida suyultirilgan 20 ml hajmda yuboriladi. Narkozdan keyingi depressiyada bir marta shu dozalarda yuboriladi. Sun‘iy qon aylanishi ishlatilayotgan kardioxirurgik operasiyalarda  gipoksik ensefalopatiyani davolashda  200 ml 5% dekstroza eritmasida suyultirilgan preparat 20 ml dan operasiyadan 3 kun oldin, operasiya kuni, operasiyadan keyingi 3 kun yuboriladi.
Serebral ishemiyali bolalarning (shu jumladan chala tug‘ilgan bolalarda) chaqaloqlik davrida SITOFLAVIN® preparatining sutkalik dozasi sutkada 2 ml/kg ni tashkil qiladi. Preparatning hisoblangan dozasi vena ichiga tomchilab (sekin) 5% yoki 10% dekstroza eritmasida suyultirilganidan keyin yuboriladi (1:5 dan kam bo‘lmagan nisbatida). Birinchi yuborish vaqti – tug‘ilgandan keyingi birinchi 12 soatlarda; davolashni boshlashning optimal vaqti hayotining birinchi 2 soati bo‘ladi. Tayyorlangan eritma infuzion nasos yordamida soatiga 1 dan 4 ml gacha tezlikda, sutka davomida preparatning qon oqimiga bir tekis tushishini ta‘minlab, bazis davolash uchun eritmalarning sutkalik hajmini, bemorning gemodinamikasi holatini va kislota-ishqor holatini ko‘rsatkichlarini hisobga olib yuborish tavsiya qilinadi. Davolash kursi o‘rtacha 5 sutkani tashkil qiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Butun Jahon Sog‘liqni saqoash tashkilotining ma‘lumoti bo‘yicha nojo‘ya samaralarning rivojlanish tezligi quyidagi shaklda tavsiflanadi:
– juda tez-tez (≥1/10);
– tez-tez (≥1/100 – <1/10);
– tez-tez emas (≥1/1000 – <1/100);
– kam hollarda (≥1/10000 – <1/1000);
– juda kam hollarda (<1/10000);
– tezligi noma‘lum (mavjud ma‘lumotlar asosida aniqlash mumkin emas);
Immun tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – yuqori sezuvchanlik reaksiyasi, angionevrotik shish, anafilaktik shok.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, parestiziya, tremor.
Ruhiy buzilishlar: juda kam hollarda – psixomotor qo‘zg‘alishlar (xavotirlik, xarakat faolligini oshishi).
Yurak tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – taxikardiya, ko‘krak qafasi sohasidaqisqa vaqtli og‘riqlar va diskomfort, yurak qisqarishini tezlashishi yoki kuchayishini his qilish.
Qon tomirlar tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – arterial qon bosimini oshishi yoki pasayishi, teri qoplamalariniturli darajadagi giperemiyasiyoki oqarishi.
Nafas olish tizimi tomonidanbuzilishlar: juda kam hollarda – nafas olishni qiyinlashishi, hansirash, nafas qisilishi, tomoqda qichishish, quruq yo‘tal, ovoz bo‘g‘ilishi, burunda paresteziya, dizosmiya.
Me‘da – ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – taxirlik, quruqlik, og‘izda metall ta‘mi, epigastral sohada qisqa vaqtli og‘riqlar va diskomfort, qusish.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidanbuzilishlar: juda kam hollarda – teri qichishlari, toshma, yuz shishi, eshakemi.
Moddalar almashinishi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – tranzitor gipoglikemiya, giperurikemiya, podagrani zo‘rayishi. Bolalarning (shu jumladan chala tug‘ilgan bolalar) chaqaloqlik davrida alkaloz rivojlanish mumkin.
Umumiy buzilishlar va yuborish joyida buzilishlar: juda kam hollarda – qaltirash, qizib ketish hissi, holsizlik, tana haroratini oshishi, terlash, vena bo‘ylab og‘riq va qizarish.
Nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lishini oldini olish uchun preparatni dozalash tartibi va yuborish tezligini kuzatib borish tavsiya qilinadi.
Agar yo‘riqnomada keltirilgan har qanday nojo‘ya samaralar kuchaysa yoki Siz yo‘riqnomada keltirilmagan har qanday boshqa nojo‘ya samaralarni bilib qolsangiz, bu haqida shifokorga xabar qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlarini shaxsiy o‘zlashtiraolmaslik, homiladorlik, emizish davri.
Tang holatdagi bemorlarga (yangi tug‘ilganlik davridan tashqari) markaziy gemodinamika barqarorlashmagunicha va/yoki arterial qondagi kislorodning parsial bosimi 60 mm sim. ust. dan kamroqga pasayganida buyurilmaydi.
 
 
Ehtiyotkorlik bilan 
Nefrolitiaz, podagra, giperurikemiyada.
Agar Sizda sanab o‘tilgan kasalliklardan biri bo‘lsa, SITOFLAVIN® preparatini qo‘llashdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Qahrabo kislotasi, inozin, nikotinamid boshqa dori vositalari bilan mutanosib.
Riboflavin doksisilin, tetrasiklin, oksitetrasiklin, eritromisin va linkomisinning faolligini kamaytiradi. Streptomisin bilan nomutanosib.
Xlorpromazin, imipramin, amitriptilin flavinokinazani bloklanishi hisobiga riboflavinning flavinadeninmononukleotid va flavinadenindinukleotidga quritilishini buzadi va uning siydik bilan chiqarilishini ko‘paytiradi.
Tireoid gormonlar riboflavinning metabolizmini tezlashtiradi.
Xloramfenikolning (gemopoezni buzilishi, ko‘ruv nervining nevriti) nojo‘ya ta‘sirlarini  kamaytiradi va oldini oladi.
Gemopoezni rag‘batlantiruvchi preparatlar, antigipoksantlar, anabolik steroidlar bilan mutanosib.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Yangi tug‘ilgan (chala tug‘ilgan) chaqaloqlarga preparatni yuborish kapillyar qonda kislota-ishqor holatining ko‘rsatkichlarini sutkada 2 martadan kam bo‘lmagan (davolashni boshlash oldidan ham, davolash jarayonida ham) nazorati ostida  amalga oshiriladi. Imkoniyat boricha zardob laktati va glyukozaning ko‘rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
SITOFLAVIN® saqlovchi eritmani yangi tug‘ilgan (chala tug‘ilgan) bolalarga quyidagilarda yuborilishi tezligini kamaytirish yoki vaqtinchalik infuziyani to‘xtatish kerak:

o‘pkalarning sun‘iy ventillyasiyasida bo‘lgan, miya qon aylanishi buzilishlarining rivojlanishi xavfli aralash (respiratormetabolik) alkaloz belgilari paydo bo‘lganida;
to‘satdan nafas saqlangan va nafas yo‘llarida doimiy muspat bosimi (SRAR) usuli bilan respirator faoliyatni bir maromda saqlab turishda yoki apnoe xurujlari paydo bo‘lishi yoki tezlashuvi bilan xavf soluvchi metabolik alkalozning laboratoriya belgilarini niqob orqali hav-kislorod aralashmasini qabul qiluvchilarda paydo bo‘lganida.

Qandli diabetli bemorlarda davolash qondagi glyukozaning ko‘rsatkichlarini nazorati ostida o‘tkaziladi.
Siydik sariq rangga bo‘yalishi mumkin.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
SITOFLAVIN® transport vositalarining boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilish holatlari kuzatilmagan. Dozani oshirib yuborilganida simptomatik davolash o‘tkazish kerak.


Chiqarilish shakli
Vena ichiga yuborish uchun eritma 10 ml dan jigarrang shisha ampulalarda. 5 ampuladan bir tomonli kontur uyali o‘ramda, kontur uyali o‘ramda ochiq yoki qoplama parda yoki alyumin folga bilan termoelimlangan 2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan ko‘p bo‘lmagan haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЦИТОФЛАВИН таблетки N50 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦИТОФЛАВИН таблетки N50 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SITOFLAVIN tabletkalari N50


                                                                                            
                                                    BEPLEKS tabletkalari N100 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BEPLEKS®
 BEPLEX
Preparatning savdo nomi: Bepleks®
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): tiamin gidroxloridi, riboflavin, piridoksin gidroxloridi, nikotinamid.
Dori shakli: qobik bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi:
Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
tiamin (gidroxloridi ko‘rinishida)                   5 mg;
riboflavin                                                             2 mg;
piridoksin (gidroxloridi ko‘rinishida)                       2 mg;
nikotinamid                                                           20 mg
Ta‘rifi: jigarrang rangli, oval shaklli, plyonka qobiq bilan qoplangan, vitamin hidi bo‘lgan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: vitaminlar.
Kod ATX: A11EX
 
Farmakologik xususiyatlari
V guruhi vitaminlarini saqlovchi polivitamin preparati bo‘lib, farmakologik xususiyati uning tarkibiga kiruvchi vitaminlarning xususiyatlari bilan bog‘liq.
Tiamin (V1 vitamini) koferment sifatida uglevod, aminokislotalarning metabolizmida, RNK/DNK, o‘t kislotalari, neyromediatorlar sintezida ishtirok etadi.
Riboflavin (V2 vitamini) xujayra nafasi jarayonlarida va ko‘rish jarayonlarining muhim katalizatori. Ko‘pchilik oksidlanish-qaytarilish reaksiyalarini ta‘minlaydi, uglevodlar, yog‘lar va aminokislotalarning almashinuvida ishtirok etadi.
Piridoksin (V6 vitamini) koferment sifatida aminokislotalar va oqsillar metabolizmida, neyrotransmitterlar sintezida ishtirok etadi.
Nikotinamid (RR vitamini, V3 vitamini) to‘qimalar nafasi jarayonlarida, yog‘lar, uglevodlar, aminokislotalar sintezida ishtirok etadi.
Farmakokinetikasi 
Bepleks® preparatining farmakokinetikasi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘k.
Qo‘llanilishi
– muvozanatlanmagan ovqatlanish;
– nevrologik kasalliklarni (shu jumladan nevritlar, radikulitlar, nevralgiyalar, periferik falajlar, diabetik polinevropatiya); oldini olish va davolash;
– surunkali alkogolizm oqibatidagi nevrologik buzilishlar;
– og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining kasalliklari (glossitlar, gingivitlar, stomatit)
– MIY kasalliklari (gastrit, me‘da va o‘nikki barmoq ichak yara kasalligi, surunkali kolit);
– jigar kasalliklari (shu jumladan surunkali gepatitlar);
– teri kasalliklari (uzoq vaqt bitmaydigan yaralar, kuyishlar, og‘iz burchagidagi yoriqlar)
– ko‘z kasalliklari (kon‘yuktivit, irit, shox parda yarasi, katarakta)
– moddalar almashinuvini buzilishi;
– anemiyalar;
– homiladorlik;
– laktasiya davri (emizish davri) da qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga profilaktika maqsadida 1-2 tabletkadan har kuni, davolash maqsadida 3-4 tabletkadan yoki shifokorning tavsiyasi bo‘yicha qo‘llanadi. Preparat ovqatdan keyin ichga qabul qilinadi.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
V guruhi vitaminlariga yuqori sezuvchanlik, levodopa bilan bir vaqtda davolash mumkin.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bepleks® preparatining tarkibiga kiruvchi piridoksin levodopaning terapevtik faolligini pasaytirib, uning metabolizmini oshirishi mumkin. Bepleks® va levodopani, faqat dekarboksilaza ingibitorlarini bir vaqtda buyurilganida birga qo‘llash mumkin. Piridoksin steroid garmonlarning samaralarini pasaytirishi mumkin. Izoniazid piridoksinni siydik bilan chiqarilishini oshiradi. Sikloserin, gidralizin va penisillamin Bepleks® preparatining tarkibiga kiruvchi tiaminning antagonistlari hisoblanadilar. Bepleks® preparatining GMG-KoA-reduktazaning hosilalari (levostatin, pravastatin) bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya qilinmaydi, chunki bu preparatlarning o‘zaro ta‘sirida rabdomioliz yuz berishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Bepleks® qabul qilinganida siydik sariq rangga bo‘yalishi mumkin, bu preparatning takibida riboflavinning borligi bilan bog‘liqligini hisobga olish kerak.
Turli kasalliklarda preparatni haddan tashqari yuqori dozalarda qo‘llash samaradorligi asoslanmagan.
Homiladorlik va laktasiya
Bepleks® tavsiya qilingan dozalarda qo‘llanganida homilaga biron-bir salbiy ta‘sir kuzatilmagan. Yuqori dozalarda piridoksin prolaktinni ajralib chiqishini izdan chiqaradi, shuning uchun laktasiya davrida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, kusish, teri qoplamlarini oqarishi.
Davolash: simptomatik davolash o‘tkaziladi.
Saqlash sharoiti.
25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati.
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi.
Shifokor reseptisiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БЕПЛЕКС таблетки N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕПЛЕКС таблетки N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BEPLEKS tabletkalari N100


                                                                                            
                                                    SITOFLAVIN inyeksiya uchun eritma 10ml N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SITOFLAVIN®
CYTOFLAVINÒ
 
Preparatning savdo nomi: SITOFLAVIN® (CYTOFLAVIN®)
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): qahrabo kislotasi+nikotinamid+riboksin (inozin)+riboflavin natriy fosfati(riboflavin).
Dori shakli: vena ichiga yuborish uchun eritma
Tarkibi: 
1 l eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: qahrabo kislotasi – 100 g, nikotinamid – 10 g, riboksin (inozin) – 20 g, riboflavin natriy fosfati (riboflavin) – 2 g;
yordamchi moddalar: N-metilglyukamin (meglumin) – 165 g, natriy gidroksidi – 34 g, in‘eksiya uchun suv – 1 gacha.
Ta‘rifi: tiniq sariq rangli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruxi: asab tizimiga ta‘sir etuvchi vosita (metabolik vosita).
ATX kodi: N07XX
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Farmakologik samaralari SITOFLAVIN® preparatining tarkibiga kiruvchi komponentlarning majmuaviy ta‘siri bilan bog‘liq.
SITOFLAVIN® xujayralarning aerob metabolizmini faollashtirishga yordam beradi, bu glyukozaning utilizasiya darajasini oshishiga olib keladi, yog‘ kislotalarining beta-oksidlanish darajasini oshishiga va neyronlarda γ-amino-moy kislotasining resinteziga yordam beradi.
SITOFLAVIN® nerv va glial xujayralarni membranalarinng ishemiyaning ta‘siriga chidamliligini oshiradi, bu nerv to‘qimasining asosiy struktur komponentlarining destruksiyasi darajasini belgilovchi neyrospesifik oqsillarning konsentrasiyasini kamayishi bilan namoyon bo‘ladi.
SITOFLAVIN® koronar va miya qon oqimini yaxshilaydi, markaziy nerv tizimining metabolik jarayonlarini faollashtiradi, buzilgan ongni tiklaydi, nevrologik simptomatikaning regressini va miyaning kognitiv faoliyatini yaxshilanishiga yordam beradi. Narkozdan keyingi ongni susayishida tez uyg‘otuvchi  ta‘sirga ega.
Insultning rivojlanishini boshlanishini birinchi 12 soatlarida SITOFLAVIN® preparati qo‘llanganida shikastlangan soxta (o‘choqni kamayishi) ishemik va nekrotik jarayonlarni ijobiy kechishi, nevrologik statusni tiklanishi va uzoqlik davrida nogironlik darajasini pasayishi kuzatiladi.
Farmakokinetikasi
Vena ichiga taxminan 2 ml/min tezlik bilan infuziyada (suyultirilmagan SITOFLAVIN® ga hisoblaganda) qahrabo kislotasi va inozin amalda shu zaxotiyoq sarflanadi va qon plazmasida aniqlanmaydi.
Qahrabo kislotasi: – konsentrasiyasining cho‘qqisi yuborilgandan keyin bir minut davomida, kumulyasiyasiz keyingi tez pasayishi bilan va suv va karbonat angidrid gazigacha metabollanishi oqibatida uning darajasini dastlabki qiymatlarga qaytishi  aniqlanadi.
Inozin jigarda inozinmonofosfatni  xosil bo‘lishi, keyinchalik uni siydik kislotasigacha oksidlanishi bilan metabollanadi. Ahamiyatsiz miqdorda buyraklar orqali chiqariladi.
Nikotinamid barcha to‘qimalarga tez tarqaladi, yo‘ldosh orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi, jigarda N-metilnikotinamid hosil bo‘lishi bilan metabolanadi, buyraklar orqali chiqariladi. Plazmadan yarim chiqarilish davri taxminan 1,3 soatni tashkil qiladi, muvozanatli taqsimlanish xajmi – taxminan 60 litr, umumiy klirensi – taxminan 0,6 l/min.
Riboflavin notekis taqsimlanadi: eng ko‘p miqdori miokardda, jigarda, buyraklarda. Plazmadan yarimchiqarilish davri taxminan 2 soatni tashkil qiladi, muvozanatli taqsimlanish hajmi – taxminan 40 litr, umumiy klirensi – taxminan 0,3 l/min. Yo‘ldosh orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi. Plazma oqsillari bilan 60% bog‘lanadi. Buyraklar orqali qisman metabolitlari shaklida chiqariladi; yuqori dozalarda – asosan o‘zgarmagan ko‘rinishda.


Qo‘llanilishi 
Kattalarda majmuaviy davolashda:

insult;
serebrovaskulyar kasalliklarning oqibatlari (miya infarktining oqibati, serebral ateroskleroz);
o‘tkir va surunkali zaharlanishlardagi toksik va gipoksik ensefalopatiyalar, endotoksikozlar, narkozdan keyingi ongning susayishi, shuningdek sun‘iy qon aylanishini ishlatilayotgan kardioxirurgik operasiyalarda gipoksik ensefalopatiyani oldini olish va davolash.

Bolalarda (shu jumladan chala tug‘ilgan gestasiya muddati 28-36 haftaliklarda) yangi tug‘ilgan chaqaloqlik davridagi majmuaviy davolashda:

serebral ishemiyada.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarda
SITOFLAVIN® faqat vena ichiga tomchilab 100-200 ml 5-10% dekstrozaning eritmasida yoki 0,9% natriy xloridining eritmasida suyultirib qo‘llanadi.

Miya qon aylanishini o‘tkir buzilishlarida preparat kasallikni rivojlanishi boshlanganidan so‘ng maksimal erta muddatda 10 ml xajmda 8-12 soat oralig‘i bilan 10 kun davomida yuboriladi. Kasallikning og‘ir kechishida bir martalik doza 20 ml gacha oshiriladi.
Serebrovaskulyar kasalliklarning oqibatlarida (miya infarktining oqibati, serebral ateroskleroz) preparat 10 ml hajmda kuniga bir marta 10 kun davomida yuboriladi.
Toksik va gipoksik ensefalopatiyalarda preparat 10 ml hajmda sutkada 2 marta, 8-12 soatlik oraliq bilan 5 kun davomida yuboriladi.

Komatoz holatida 200 ml dekstroza eritmasida suyultirilgan 20 ml hajmda yuboriladi. Narkozdan keyingi depressiyada bir marta shu dozalarda yuboriladi. Sun‘iy qon aylanishi ishlatilayotgan kardioxirurgik operasiyalarda  gipoksik ensefalopatiyani davolashda  200 ml 5% dekstroza eritmasida suyultirilgan preparat 20 ml dan operasiyadan 3 kun oldin, operasiya kuni, operasiyadan keyingi 3 kun yuboriladi.
Serebral ishemiyali bolalarning (shu jumladan chala tug‘ilgan bolalarda) chaqaloqlik davrida SITOFLAVIN® preparatining sutkalik dozasi sutkada 2 ml/kg ni tashkil qiladi. Preparatning hisoblangan dozasi vena ichiga tomchilab (sekin) 5% yoki 10% dekstroza eritmasida suyultirilganidan keyin yuboriladi (1:5 dan kam bo‘lmagan nisbatida). Birinchi yuborish vaqti – tug‘ilgandan keyingi birinchi 12 soatlarda; davolashni boshlashning optimal vaqti hayotining birinchi 2 soati bo‘ladi. Tayyorlangan eritma infuzion nasos yordamida soatiga 1 dan 4 ml gacha tezlikda, sutka davomida preparatning qon oqimiga bir tekis tushishini ta‘minlab, bazis davolash uchun eritmalarning sutkalik hajmini, bemorning gemodinamikasi holatini va kislota-ishqor holatini ko‘rsatkichlarini hisobga olib yuborish tavsiya qilinadi. Davolash kursi o‘rtacha 5 sutkani tashkil qiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Butun Jahon Sog‘liqni saqoash tashkilotining ma‘lumoti bo‘yicha nojo‘ya samaralarning rivojlanish tezligi quyidagi shaklda tavsiflanadi:
– juda tez-tez (≥1/10);
– tez-tez (≥1/100 – <1/10);
– tez-tez emas (≥1/1000 – <1/100);
– kam hollarda (≥1/10000 – <1/1000);
– juda kam hollarda (<1/10000);
– tezligi noma‘lum (mavjud ma‘lumotlar asosida aniqlash mumkin emas);
Immun tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – yuqori sezuvchanlik reaksiyasi, angionevrotik shish, anafilaktik shok.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, parestiziya, tremor.
Ruhiy buzilishlar: juda kam hollarda – psixomotor qo‘zg‘alishlar (xavotirlik, xarakat faolligini oshishi).
Yurak tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – taxikardiya, ko‘krak qafasi sohasidaqisqa vaqtli og‘riqlar va diskomfort, yurak qisqarishini tezlashishi yoki kuchayishini his qilish.
Qon tomirlar tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – arterial qon bosimini oshishi yoki pasayishi, teri qoplamalariniturli darajadagi giperemiyasiyoki oqarishi.
Nafas olish tizimi tomonidanbuzilishlar: juda kam hollarda – nafas olishni qiyinlashishi, hansirash, nafas qisilishi, tomoqda qichishish, quruq yo‘tal, ovoz bo‘g‘ilishi, burunda paresteziya, dizosmiya.
Me‘da – ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – taxirlik, quruqlik, og‘izda metall ta‘mi, epigastral sohada qisqa vaqtli og‘riqlar va diskomfort, qusish.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidanbuzilishlar: juda kam hollarda – teri qichishlari, toshma, yuz shishi, eshakemi.
Moddalar almashinishi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – tranzitor gipoglikemiya, giperurikemiya, podagrani zo‘rayishi. Bolalarning (shu jumladan chala tug‘ilgan bolalar) chaqaloqlik davrida alkaloz rivojlanish mumkin.
Umumiy buzilishlar va yuborish joyida buzilishlar: juda kam hollarda – qaltirash, qizib ketish hissi, holsizlik, tana haroratini oshishi, terlash, vena bo‘ylab og‘riq va qizarish.
Nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lishini oldini olish uchun preparatni dozalash tartibi va yuborish tezligini kuzatib borish tavsiya qilinadi.
Agar yo‘riqnomada keltirilgan har qanday nojo‘ya samaralar kuchaysa yoki Siz yo‘riqnomada keltirilmagan har qanday boshqa nojo‘ya samaralarni bilib qolsangiz, bu haqida shifokorga xabar qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlarini shaxsiy o‘zlashtiraolmaslik, homiladorlik, emizish davri.
Tang holatdagi bemorlarga (yangi tug‘ilganlik davridan tashqari) markaziy gemodinamika barqarorlashmagunicha va/yoki arterial qondagi kislorodning parsial bosimi 60 mm sim. ust. dan kamroqga pasayganida buyurilmaydi.
 
 
Ehtiyotkorlik bilan 
Nefrolitiaz, podagra, giperurikemiyada.
Agar Sizda sanab o‘tilgan kasalliklardan biri bo‘lsa, SITOFLAVIN® preparatini qo‘llashdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Qahrabo kislotasi, inozin, nikotinamid boshqa dori vositalari bilan mutanosib.
Riboflavin doksisilin, tetrasiklin, oksitetrasiklin, eritromisin va linkomisinning faolligini kamaytiradi. Streptomisin bilan nomutanosib.
Xlorpromazin, imipramin, amitriptilin flavinokinazani bloklanishi hisobiga riboflavinning flavinadeninmononukleotid va flavinadenindinukleotidga quritilishini buzadi va uning siydik bilan chiqarilishini ko‘paytiradi.
Tireoid gormonlar riboflavinning metabolizmini tezlashtiradi.
Xloramfenikolning (gemopoezni buzilishi, ko‘ruv nervining nevriti) nojo‘ya ta‘sirlarini  kamaytiradi va oldini oladi.
Gemopoezni rag‘batlantiruvchi preparatlar, antigipoksantlar, anabolik steroidlar bilan mutanosib.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Yangi tug‘ilgan (chala tug‘ilgan) chaqaloqlarga preparatni yuborish kapillyar qonda kislota-ishqor holatining ko‘rsatkichlarini sutkada 2 martadan kam bo‘lmagan (davolashni boshlash oldidan ham, davolash jarayonida ham) nazorati ostida  amalga oshiriladi. Imkoniyat boricha zardob laktati va glyukozaning ko‘rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
SITOFLAVIN® saqlovchi eritmani yangi tug‘ilgan (chala tug‘ilgan) bolalarga quyidagilarda yuborilishi tezligini kamaytirish yoki vaqtinchalik infuziyani to‘xtatish kerak:

o‘pkalarning sun‘iy ventillyasiyasida bo‘lgan, miya qon aylanishi buzilishlarining rivojlanishi xavfli aralash (respiratormetabolik) alkaloz belgilari paydo bo‘lganida;
to‘satdan nafas saqlangan va nafas yo‘llarida doimiy muspat bosimi (SRAR) usuli bilan respirator faoliyatni bir maromda saqlab turishda yoki apnoe xurujlari paydo bo‘lishi yoki tezlashuvi bilan xavf soluvchi metabolik alkalozning laboratoriya belgilarini niqob orqali hav-kislorod aralashmasini qabul qiluvchilarda paydo bo‘lganida.

Qandli diabetli bemorlarda davolash qondagi glyukozaning ko‘rsatkichlarini nazorati ostida o‘tkaziladi.
Siydik sariq rangga bo‘yalishi mumkin.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
SITOFLAVIN® transport vositalarining boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilish holatlari kuzatilmagan. Dozani oshirib yuborilganida simptomatik davolash o‘tkazish kerak.


Chiqarilish shakli
Vena ichiga yuborish uchun eritma 10 ml dan jigarrang shisha ampulalarda. 5 ampuladan bir tomonli kontur uyali o‘ramda, kontur uyali o‘ramda ochiq yoki qoplama parda yoki alyumin folga bilan termoelimlangan 2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan ko‘p bo‘lmagan haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЦИТОФЛАВИН раствор для инъекций 10 мл N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦИТОФЛАВИН раствор для инъекций 10 мл N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SITOFLAVIN inyeksiya uchun eritma 10ml N10


                                                                                            
                                                    SITOFLAVIN tabletkalari N100 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SITOFLAVIN®
CYTOFLAVINÒ
 
Preparatning savdo nomi: SITOFLAVIN® (CYTOFLAVIN®)
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): qahrabo kislotasi+nikotinamid+riboksin (inozin)+riboflavin natriy fosfati(riboflavin).
Dori shakli: vena ichiga yuborish uchun eritma
Tarkibi: 
1 l eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: qahrabo kislotasi – 100 g, nikotinamid – 10 g, riboksin (inozin) – 20 g, riboflavin natriy fosfati (riboflavin) – 2 g;
yordamchi moddalar: N-metilglyukamin (meglumin) – 165 g, natriy gidroksidi – 34 g, in‘eksiya uchun suv – 1 gacha.
Ta‘rifi: tiniq sariq rangli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruxi: asab tizimiga ta‘sir etuvchi vosita (metabolik vosita).
ATX kodi: N07XX
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Farmakologik samaralari SITOFLAVIN® preparatining tarkibiga kiruvchi komponentlarning majmuaviy ta‘siri bilan bog‘liq.
SITOFLAVIN® xujayralarning aerob metabolizmini faollashtirishga yordam beradi, bu glyukozaning utilizasiya darajasini oshishiga olib keladi, yog‘ kislotalarining beta-oksidlanish darajasini oshishiga va neyronlarda γ-amino-moy kislotasining resinteziga yordam beradi.
SITOFLAVIN® nerv va glial xujayralarni membranalarinng ishemiyaning ta‘siriga chidamliligini oshiradi, bu nerv to‘qimasining asosiy struktur komponentlarining destruksiyasi darajasini belgilovchi neyrospesifik oqsillarning konsentrasiyasini kamayishi bilan namoyon bo‘ladi.
SITOFLAVIN® koronar va miya qon oqimini yaxshilaydi, markaziy nerv tizimining metabolik jarayonlarini faollashtiradi, buzilgan ongni tiklaydi, nevrologik simptomatikaning regressini va miyaning kognitiv faoliyatini yaxshilanishiga yordam beradi. Narkozdan keyingi ongni susayishida tez uyg‘otuvchi  ta‘sirga ega.
Insultning rivojlanishini boshlanishini birinchi 12 soatlarida SITOFLAVIN® preparati qo‘llanganida shikastlangan soxta (o‘choqni kamayishi) ishemik va nekrotik jarayonlarni ijobiy kechishi, nevrologik statusni tiklanishi va uzoqlik davrida nogironlik darajasini pasayishi kuzatiladi.
Farmakokinetikasi
Vena ichiga taxminan 2 ml/min tezlik bilan infuziyada (suyultirilmagan SITOFLAVIN® ga hisoblaganda) qahrabo kislotasi va inozin amalda shu zaxotiyoq sarflanadi va qon plazmasida aniqlanmaydi.
Qahrabo kislotasi: – konsentrasiyasining cho‘qqisi yuborilgandan keyin bir minut davomida, kumulyasiyasiz keyingi tez pasayishi bilan va suv va karbonat angidrid gazigacha metabollanishi oqibatida uning darajasini dastlabki qiymatlarga qaytishi  aniqlanadi.
Inozin jigarda inozinmonofosfatni  xosil bo‘lishi, keyinchalik uni siydik kislotasigacha oksidlanishi bilan metabollanadi. Ahamiyatsiz miqdorda buyraklar orqali chiqariladi.
Nikotinamid barcha to‘qimalarga tez tarqaladi, yo‘ldosh orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi, jigarda N-metilnikotinamid hosil bo‘lishi bilan metabolanadi, buyraklar orqali chiqariladi. Plazmadan yarim chiqarilish davri taxminan 1,3 soatni tashkil qiladi, muvozanatli taqsimlanish xajmi – taxminan 60 litr, umumiy klirensi – taxminan 0,6 l/min.
Riboflavin notekis taqsimlanadi: eng ko‘p miqdori miokardda, jigarda, buyraklarda. Plazmadan yarimchiqarilish davri taxminan 2 soatni tashkil qiladi, muvozanatli taqsimlanish hajmi – taxminan 40 litr, umumiy klirensi – taxminan 0,3 l/min. Yo‘ldosh orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi. Plazma oqsillari bilan 60% bog‘lanadi. Buyraklar orqali qisman metabolitlari shaklida chiqariladi; yuqori dozalarda – asosan o‘zgarmagan ko‘rinishda.


Qo‘llanilishi 
Kattalarda majmuaviy davolashda:

insult;
serebrovaskulyar kasalliklarning oqibatlari (miya infarktining oqibati, serebral ateroskleroz);
o‘tkir va surunkali zaharlanishlardagi toksik va gipoksik ensefalopatiyalar, endotoksikozlar, narkozdan keyingi ongning susayishi, shuningdek sun‘iy qon aylanishini ishlatilayotgan kardioxirurgik operasiyalarda gipoksik ensefalopatiyani oldini olish va davolash.

Bolalarda (shu jumladan chala tug‘ilgan gestasiya muddati 28-36 haftaliklarda) yangi tug‘ilgan chaqaloqlik davridagi majmuaviy davolashda:

serebral ishemiyada.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarda
SITOFLAVIN® faqat vena ichiga tomchilab 100-200 ml 5-10% dekstrozaning eritmasida yoki 0,9% natriy xloridining eritmasida suyultirib qo‘llanadi.

Miya qon aylanishini o‘tkir buzilishlarida preparat kasallikni rivojlanishi boshlanganidan so‘ng maksimal erta muddatda 10 ml xajmda 8-12 soat oralig‘i bilan 10 kun davomida yuboriladi. Kasallikning og‘ir kechishida bir martalik doza 20 ml gacha oshiriladi.
Serebrovaskulyar kasalliklarning oqibatlarida (miya infarktining oqibati, serebral ateroskleroz) preparat 10 ml hajmda kuniga bir marta 10 kun davomida yuboriladi.
Toksik va gipoksik ensefalopatiyalarda preparat 10 ml hajmda sutkada 2 marta, 8-12 soatlik oraliq bilan 5 kun davomida yuboriladi.

Komatoz holatida 200 ml dekstroza eritmasida suyultirilgan 20 ml hajmda yuboriladi. Narkozdan keyingi depressiyada bir marta shu dozalarda yuboriladi. Sun‘iy qon aylanishi ishlatilayotgan kardioxirurgik operasiyalarda  gipoksik ensefalopatiyani davolashda  200 ml 5% dekstroza eritmasida suyultirilgan preparat 20 ml dan operasiyadan 3 kun oldin, operasiya kuni, operasiyadan keyingi 3 kun yuboriladi.
Serebral ishemiyali bolalarning (shu jumladan chala tug‘ilgan bolalarda) chaqaloqlik davrida SITOFLAVIN® preparatining sutkalik dozasi sutkada 2 ml/kg ni tashkil qiladi. Preparatning hisoblangan dozasi vena ichiga tomchilab (sekin) 5% yoki 10% dekstroza eritmasida suyultirilganidan keyin yuboriladi (1:5 dan kam bo‘lmagan nisbatida). Birinchi yuborish vaqti – tug‘ilgandan keyingi birinchi 12 soatlarda; davolashni boshlashning optimal vaqti hayotining birinchi 2 soati bo‘ladi. Tayyorlangan eritma infuzion nasos yordamida soatiga 1 dan 4 ml gacha tezlikda, sutka davomida preparatning qon oqimiga bir tekis tushishini ta‘minlab, bazis davolash uchun eritmalarning sutkalik hajmini, bemorning gemodinamikasi holatini va kislota-ishqor holatini ko‘rsatkichlarini hisobga olib yuborish tavsiya qilinadi. Davolash kursi o‘rtacha 5 sutkani tashkil qiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Butun Jahon Sog‘liqni saqoash tashkilotining ma‘lumoti bo‘yicha nojo‘ya samaralarning rivojlanish tezligi quyidagi shaklda tavsiflanadi:
– juda tez-tez (≥1/10);
– tez-tez (≥1/100 – <1/10);
– tez-tez emas (≥1/1000 – <1/100);
– kam hollarda (≥1/10000 – <1/1000);
– juda kam hollarda (<1/10000);
– tezligi noma‘lum (mavjud ma‘lumotlar asosida aniqlash mumkin emas);
Immun tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – yuqori sezuvchanlik reaksiyasi, angionevrotik shish, anafilaktik shok.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, parestiziya, tremor.
Ruhiy buzilishlar: juda kam hollarda – psixomotor qo‘zg‘alishlar (xavotirlik, xarakat faolligini oshishi).
Yurak tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – taxikardiya, ko‘krak qafasi sohasidaqisqa vaqtli og‘riqlar va diskomfort, yurak qisqarishini tezlashishi yoki kuchayishini his qilish.
Qon tomirlar tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – arterial qon bosimini oshishi yoki pasayishi, teri qoplamalariniturli darajadagi giperemiyasiyoki oqarishi.
Nafas olish tizimi tomonidanbuzilishlar: juda kam hollarda – nafas olishni qiyinlashishi, hansirash, nafas qisilishi, tomoqda qichishish, quruq yo‘tal, ovoz bo‘g‘ilishi, burunda paresteziya, dizosmiya.
Me‘da – ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – taxirlik, quruqlik, og‘izda metall ta‘mi, epigastral sohada qisqa vaqtli og‘riqlar va diskomfort, qusish.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidanbuzilishlar: juda kam hollarda – teri qichishlari, toshma, yuz shishi, eshakemi.
Moddalar almashinishi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – tranzitor gipoglikemiya, giperurikemiya, podagrani zo‘rayishi. Bolalarning (shu jumladan chala tug‘ilgan bolalar) chaqaloqlik davrida alkaloz rivojlanish mumkin.
Umumiy buzilishlar va yuborish joyida buzilishlar: juda kam hollarda – qaltirash, qizib ketish hissi, holsizlik, tana haroratini oshishi, terlash, vena bo‘ylab og‘riq va qizarish.
Nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lishini oldini olish uchun preparatni dozalash tartibi va yuborish tezligini kuzatib borish tavsiya qilinadi.
Agar yo‘riqnomada keltirilgan har qanday nojo‘ya samaralar kuchaysa yoki Siz yo‘riqnomada keltirilmagan har qanday boshqa nojo‘ya samaralarni bilib qolsangiz, bu haqida shifokorga xabar qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlarini shaxsiy o‘zlashtiraolmaslik, homiladorlik, emizish davri.
Tang holatdagi bemorlarga (yangi tug‘ilganlik davridan tashqari) markaziy gemodinamika barqarorlashmagunicha va/yoki arterial qondagi kislorodning parsial bosimi 60 mm sim. ust. dan kamroqga pasayganida buyurilmaydi.
 
 
Ehtiyotkorlik bilan 
Nefrolitiaz, podagra, giperurikemiyada.
Agar Sizda sanab o‘tilgan kasalliklardan biri bo‘lsa, SITOFLAVIN® preparatini qo‘llashdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Qahrabo kislotasi, inozin, nikotinamid boshqa dori vositalari bilan mutanosib.
Riboflavin doksisilin, tetrasiklin, oksitetrasiklin, eritromisin va linkomisinning faolligini kamaytiradi. Streptomisin bilan nomutanosib.
Xlorpromazin, imipramin, amitriptilin flavinokinazani bloklanishi hisobiga riboflavinning flavinadeninmononukleotid va flavinadenindinukleotidga quritilishini buzadi va uning siydik bilan chiqarilishini ko‘paytiradi.
Tireoid gormonlar riboflavinning metabolizmini tezlashtiradi.
Xloramfenikolning (gemopoezni buzilishi, ko‘ruv nervining nevriti) nojo‘ya ta‘sirlarini  kamaytiradi va oldini oladi.
Gemopoezni rag‘batlantiruvchi preparatlar, antigipoksantlar, anabolik steroidlar bilan mutanosib.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Yangi tug‘ilgan (chala tug‘ilgan) chaqaloqlarga preparatni yuborish kapillyar qonda kislota-ishqor holatining ko‘rsatkichlarini sutkada 2 martadan kam bo‘lmagan (davolashni boshlash oldidan ham, davolash jarayonida ham) nazorati ostida  amalga oshiriladi. Imkoniyat boricha zardob laktati va glyukozaning ko‘rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
SITOFLAVIN® saqlovchi eritmani yangi tug‘ilgan (chala tug‘ilgan) bolalarga quyidagilarda yuborilishi tezligini kamaytirish yoki vaqtinchalik infuziyani to‘xtatish kerak:

o‘pkalarning sun‘iy ventillyasiyasida bo‘lgan, miya qon aylanishi buzilishlarining rivojlanishi xavfli aralash (respiratormetabolik) alkaloz belgilari paydo bo‘lganida;
to‘satdan nafas saqlangan va nafas yo‘llarida doimiy muspat bosimi (SRAR) usuli bilan respirator faoliyatni bir maromda saqlab turishda yoki apnoe xurujlari paydo bo‘lishi yoki tezlashuvi bilan xavf soluvchi metabolik alkalozning laboratoriya belgilarini niqob orqali hav-kislorod aralashmasini qabul qiluvchilarda paydo bo‘lganida.

Qandli diabetli bemorlarda davolash qondagi glyukozaning ko‘rsatkichlarini nazorati ostida o‘tkaziladi.
Siydik sariq rangga bo‘yalishi mumkin.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
SITOFLAVIN® transport vositalarining boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilish holatlari kuzatilmagan. Dozani oshirib yuborilganida simptomatik davolash o‘tkazish kerak.


Chiqarilish shakli
Vena ichiga yuborish uchun eritma 10 ml dan jigarrang shisha ampulalarda. 5 ampuladan bir tomonli kontur uyali o‘ramda, kontur uyali o‘ramda ochiq yoki qoplama parda yoki alyumin folga bilan termoelimlangan 2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan ko‘p bo‘lmagan haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЦИТОФЛАВИН таблетки N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦИТОФЛАВИН таблетки N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SITOFLAVIN tabletkalari N100

⭐ Где найти ФЕРРОКАЛ сироп 200 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФЕРРОКАЛ сироп 200 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FERROKAL sirop 200ml


                                                                                            
                                                    SITOFLAVIN eritma 10ml N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SITOFLAVIN®
CYTOFLAVINÒ
 
Preparatning savdo nomi: SITOFLAVIN® (CYTOFLAVIN®)
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): qahrabo kislotasi+nikotinamid+riboksin (inozin)+riboflavin natriy fosfati(riboflavin).
Dori shakli: vena ichiga yuborish uchun eritma
Tarkibi: 
1 l eritma quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: qahrabo kislotasi – 100 g, nikotinamid – 10 g, riboksin (inozin) – 20 g, riboflavin natriy fosfati (riboflavin) – 2 g;
yordamchi moddalar: N-metilglyukamin (meglumin) – 165 g, natriy gidroksidi – 34 g, in‘eksiya uchun suv – 1 gacha.
Ta‘rifi: tiniq sariq rangli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruxi: asab tizimiga ta‘sir etuvchi vosita (metabolik vosita).
ATX kodi: N07XX
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Farmakologik samaralari SITOFLAVIN® preparatining tarkibiga kiruvchi komponentlarning majmuaviy ta‘siri bilan bog‘liq.
SITOFLAVIN® xujayralarning aerob metabolizmini faollashtirishga yordam beradi, bu glyukozaning utilizasiya darajasini oshishiga olib keladi, yog‘ kislotalarining beta-oksidlanish darajasini oshishiga va neyronlarda γ-amino-moy kislotasining resinteziga yordam beradi.
SITOFLAVIN® nerv va glial xujayralarni membranalarinng ishemiyaning ta‘siriga chidamliligini oshiradi, bu nerv to‘qimasining asosiy struktur komponentlarining destruksiyasi darajasini belgilovchi neyrospesifik oqsillarning konsentrasiyasini kamayishi bilan namoyon bo‘ladi.
SITOFLAVIN® koronar va miya qon oqimini yaxshilaydi, markaziy nerv tizimining metabolik jarayonlarini faollashtiradi, buzilgan ongni tiklaydi, nevrologik simptomatikaning regressini va miyaning kognitiv faoliyatini yaxshilanishiga yordam beradi. Narkozdan keyingi ongni susayishida tez uyg‘otuvchi  ta‘sirga ega.
Insultning rivojlanishini boshlanishini birinchi 12 soatlarida SITOFLAVIN® preparati qo‘llanganida shikastlangan soxta (o‘choqni kamayishi) ishemik va nekrotik jarayonlarni ijobiy kechishi, nevrologik statusni tiklanishi va uzoqlik davrida nogironlik darajasini pasayishi kuzatiladi.
Farmakokinetikasi
Vena ichiga taxminan 2 ml/min tezlik bilan infuziyada (suyultirilmagan SITOFLAVIN® ga hisoblaganda) qahrabo kislotasi va inozin amalda shu zaxotiyoq sarflanadi va qon plazmasida aniqlanmaydi.
Qahrabo kislotasi: – konsentrasiyasining cho‘qqisi yuborilgandan keyin bir minut davomida, kumulyasiyasiz keyingi tez pasayishi bilan va suv va karbonat angidrid gazigacha metabollanishi oqibatida uning darajasini dastlabki qiymatlarga qaytishi  aniqlanadi.
Inozin jigarda inozinmonofosfatni  xosil bo‘lishi, keyinchalik uni siydik kislotasigacha oksidlanishi bilan metabollanadi. Ahamiyatsiz miqdorda buyraklar orqali chiqariladi.
Nikotinamid barcha to‘qimalarga tez tarqaladi, yo‘ldosh orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi, jigarda N-metilnikotinamid hosil bo‘lishi bilan metabolanadi, buyraklar orqali chiqariladi. Plazmadan yarim chiqarilish davri taxminan 1,3 soatni tashkil qiladi, muvozanatli taqsimlanish xajmi – taxminan 60 litr, umumiy klirensi – taxminan 0,6 l/min.
Riboflavin notekis taqsimlanadi: eng ko‘p miqdori miokardda, jigarda, buyraklarda. Plazmadan yarimchiqarilish davri taxminan 2 soatni tashkil qiladi, muvozanatli taqsimlanish hajmi – taxminan 40 litr, umumiy klirensi – taxminan 0,3 l/min. Yo‘ldosh orqali va ko‘krak sutiga o‘tadi. Plazma oqsillari bilan 60% bog‘lanadi. Buyraklar orqali qisman metabolitlari shaklida chiqariladi; yuqori dozalarda – asosan o‘zgarmagan ko‘rinishda.


Qo‘llanilishi 
Kattalarda majmuaviy davolashda:

insult;
serebrovaskulyar kasalliklarning oqibatlari (miya infarktining oqibati, serebral ateroskleroz);
o‘tkir va surunkali zaharlanishlardagi toksik va gipoksik ensefalopatiyalar, endotoksikozlar, narkozdan keyingi ongning susayishi, shuningdek sun‘iy qon aylanishini ishlatilayotgan kardioxirurgik operasiyalarda gipoksik ensefalopatiyani oldini olish va davolash.

Bolalarda (shu jumladan chala tug‘ilgan gestasiya muddati 28-36 haftaliklarda) yangi tug‘ilgan chaqaloqlik davridagi majmuaviy davolashda:

serebral ishemiyada.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarda
SITOFLAVIN® faqat vena ichiga tomchilab 100-200 ml 5-10% dekstrozaning eritmasida yoki 0,9% natriy xloridining eritmasida suyultirib qo‘llanadi.

Miya qon aylanishini o‘tkir buzilishlarida preparat kasallikni rivojlanishi boshlanganidan so‘ng maksimal erta muddatda 10 ml xajmda 8-12 soat oralig‘i bilan 10 kun davomida yuboriladi. Kasallikning og‘ir kechishida bir martalik doza 20 ml gacha oshiriladi.
Serebrovaskulyar kasalliklarning oqibatlarida (miya infarktining oqibati, serebral ateroskleroz) preparat 10 ml hajmda kuniga bir marta 10 kun davomida yuboriladi.
Toksik va gipoksik ensefalopatiyalarda preparat 10 ml hajmda sutkada 2 marta, 8-12 soatlik oraliq bilan 5 kun davomida yuboriladi.

Komatoz holatida 200 ml dekstroza eritmasida suyultirilgan 20 ml hajmda yuboriladi. Narkozdan keyingi depressiyada bir marta shu dozalarda yuboriladi. Sun‘iy qon aylanishi ishlatilayotgan kardioxirurgik operasiyalarda  gipoksik ensefalopatiyani davolashda  200 ml 5% dekstroza eritmasida suyultirilgan preparat 20 ml dan operasiyadan 3 kun oldin, operasiya kuni, operasiyadan keyingi 3 kun yuboriladi.
Serebral ishemiyali bolalarning (shu jumladan chala tug‘ilgan bolalarda) chaqaloqlik davrida SITOFLAVIN® preparatining sutkalik dozasi sutkada 2 ml/kg ni tashkil qiladi. Preparatning hisoblangan dozasi vena ichiga tomchilab (sekin) 5% yoki 10% dekstroza eritmasida suyultirilganidan keyin yuboriladi (1:5 dan kam bo‘lmagan nisbatida). Birinchi yuborish vaqti – tug‘ilgandan keyingi birinchi 12 soatlarda; davolashni boshlashning optimal vaqti hayotining birinchi 2 soati bo‘ladi. Tayyorlangan eritma infuzion nasos yordamida soatiga 1 dan 4 ml gacha tezlikda, sutka davomida preparatning qon oqimiga bir tekis tushishini ta‘minlab, bazis davolash uchun eritmalarning sutkalik hajmini, bemorning gemodinamikasi holatini va kislota-ishqor holatini ko‘rsatkichlarini hisobga olib yuborish tavsiya qilinadi. Davolash kursi o‘rtacha 5 sutkani tashkil qiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Butun Jahon Sog‘liqni saqoash tashkilotining ma‘lumoti bo‘yicha nojo‘ya samaralarning rivojlanish tezligi quyidagi shaklda tavsiflanadi:
– juda tez-tez (≥1/10);
– tez-tez (≥1/100 – <1/10);
– tez-tez emas (≥1/1000 – <1/100);
– kam hollarda (≥1/10000 – <1/1000);
– juda kam hollarda (<1/10000);
– tezligi noma‘lum (mavjud ma‘lumotlar asosida aniqlash mumkin emas);
Immun tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – yuqori sezuvchanlik reaksiyasi, angionevrotik shish, anafilaktik shok.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, parestiziya, tremor.
Ruhiy buzilishlar: juda kam hollarda – psixomotor qo‘zg‘alishlar (xavotirlik, xarakat faolligini oshishi).
Yurak tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – taxikardiya, ko‘krak qafasi sohasidaqisqa vaqtli og‘riqlar va diskomfort, yurak qisqarishini tezlashishi yoki kuchayishini his qilish.
Qon tomirlar tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – arterial qon bosimini oshishi yoki pasayishi, teri qoplamalariniturli darajadagi giperemiyasiyoki oqarishi.
Nafas olish tizimi tomonidanbuzilishlar: juda kam hollarda – nafas olishni qiyinlashishi, hansirash, nafas qisilishi, tomoqda qichishish, quruq yo‘tal, ovoz bo‘g‘ilishi, burunda paresteziya, dizosmiya.
Me‘da – ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – taxirlik, quruqlik, og‘izda metall ta‘mi, epigastral sohada qisqa vaqtli og‘riqlar va diskomfort, qusish.
Teri va teri osti to‘qimalari tomonidanbuzilishlar: juda kam hollarda – teri qichishlari, toshma, yuz shishi, eshakemi.
Moddalar almashinishi tomonidan buzilishlar: juda kam hollarda – tranzitor gipoglikemiya, giperurikemiya, podagrani zo‘rayishi. Bolalarning (shu jumladan chala tug‘ilgan bolalar) chaqaloqlik davrida alkaloz rivojlanish mumkin.
Umumiy buzilishlar va yuborish joyida buzilishlar: juda kam hollarda – qaltirash, qizib ketish hissi, holsizlik, tana haroratini oshishi, terlash, vena bo‘ylab og‘riq va qizarish.
Nojo‘ya samaralarni paydo bo‘lishini oldini olish uchun preparatni dozalash tartibi va yuborish tezligini kuzatib borish tavsiya qilinadi.
Agar yo‘riqnomada keltirilgan har qanday nojo‘ya samaralar kuchaysa yoki Siz yo‘riqnomada keltirilmagan har qanday boshqa nojo‘ya samaralarni bilib qolsangiz, bu haqida shifokorga xabar qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlarini shaxsiy o‘zlashtiraolmaslik, homiladorlik, emizish davri.
Tang holatdagi bemorlarga (yangi tug‘ilganlik davridan tashqari) markaziy gemodinamika barqarorlashmagunicha va/yoki arterial qondagi kislorodning parsial bosimi 60 mm sim. ust. dan kamroqga pasayganida buyurilmaydi.
 
 
Ehtiyotkorlik bilan 
Nefrolitiaz, podagra, giperurikemiyada.
Agar Sizda sanab o‘tilgan kasalliklardan biri bo‘lsa, SITOFLAVIN® preparatini qo‘llashdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Qahrabo kislotasi, inozin, nikotinamid boshqa dori vositalari bilan mutanosib.
Riboflavin doksisilin, tetrasiklin, oksitetrasiklin, eritromisin va linkomisinning faolligini kamaytiradi. Streptomisin bilan nomutanosib.
Xlorpromazin, imipramin, amitriptilin flavinokinazani bloklanishi hisobiga riboflavinning flavinadeninmononukleotid va flavinadenindinukleotidga quritilishini buzadi va uning siydik bilan chiqarilishini ko‘paytiradi.
Tireoid gormonlar riboflavinning metabolizmini tezlashtiradi.
Xloramfenikolning (gemopoezni buzilishi, ko‘ruv nervining nevriti) nojo‘ya ta‘sirlarini  kamaytiradi va oldini oladi.
Gemopoezni rag‘batlantiruvchi preparatlar, antigipoksantlar, anabolik steroidlar bilan mutanosib.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Yangi tug‘ilgan (chala tug‘ilgan) chaqaloqlarga preparatni yuborish kapillyar qonda kislota-ishqor holatining ko‘rsatkichlarini sutkada 2 martadan kam bo‘lmagan (davolashni boshlash oldidan ham, davolash jarayonida ham) nazorati ostida  amalga oshiriladi. Imkoniyat boricha zardob laktati va glyukozaning ko‘rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
SITOFLAVIN® saqlovchi eritmani yangi tug‘ilgan (chala tug‘ilgan) bolalarga quyidagilarda yuborilishi tezligini kamaytirish yoki vaqtinchalik infuziyani to‘xtatish kerak:

o‘pkalarning sun‘iy ventillyasiyasida bo‘lgan, miya qon aylanishi buzilishlarining rivojlanishi xavfli aralash (respiratormetabolik) alkaloz belgilari paydo bo‘lganida;
to‘satdan nafas saqlangan va nafas yo‘llarida doimiy muspat bosimi (SRAR) usuli bilan respirator faoliyatni bir maromda saqlab turishda yoki apnoe xurujlari paydo bo‘lishi yoki tezlashuvi bilan xavf soluvchi metabolik alkalozning laboratoriya belgilarini niqob orqali hav-kislorod aralashmasini qabul qiluvchilarda paydo bo‘lganida.

Qandli diabetli bemorlarda davolash qondagi glyukozaning ko‘rsatkichlarini nazorati ostida o‘tkaziladi.
Siydik sariq rangga bo‘yalishi mumkin.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
SITOFLAVIN® transport vositalarining boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilish holatlari kuzatilmagan. Dozani oshirib yuborilganida simptomatik davolash o‘tkazish kerak.


Chiqarilish shakli
Vena ichiga yuborish uchun eritma 10 ml dan jigarrang shisha ampulalarda. 5 ampuladan bir tomonli kontur uyali o‘ramda, kontur uyali o‘ramda ochiq yoki qoplama parda yoki alyumin folga bilan termoelimlangan 2 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan ko‘p bo‘lmagan haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЦИТОФЛАВИН раствор 10 мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

RIBOFLAVIN MONONUKLEOTID eritma 1ml 10mg/ml N10

Ko'rsatmalar RIBOFLAVIN MONONUKLEOTID eritma 1ml 10mg/ml N10

Qadoqda soni

O'xshash dorilar