STREPSILS so vkusom meda i limona N24

Инструкция STREPSILS so vkusom meda i limona N24

• Dori shakli

  Pastilalar, 8,75 mg 8 tabletka blister o'ramda (PVX/PVDC/alyuminiy). 3 blister tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga joylashtirilgan.  

• Qadoqda soni

  24

• Dozirovkasi

  Preparatni qabul qilishdan oldin ko'rsatmalarni diqqat bilan o'qing. mahalliy. Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar: har 2-3 soatda bitta tabletkani yutib yuboring. 24 soat ichida 8 dan ortiq tabletkalarni olmang. Belgilangan dozadan oshmang. Davolash kursining davomiyligi 3 kundan ortiq emas. Agar preparatni qabul qilganidan keyin 3 kun davomida alomatlar saqlanib qolsa, davolanishni to'xtatib, shifokor bilan maslahatlashing.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Boshqa dorilar bilan klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sirlar aniqlanmagan. Ehtimol, preparatni boshqa mahalliy mikroblarga qarshi vositalar bilan bir vaqtda qo'llash.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  • Preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. • 6 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi. • Saxaroza/izomaltaza etishmovchiligi, fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

• Maxsus shartlar

  Preparatni eng qisqa kurs uchun va simptomlarni bartaraf etish uchun zarur bo'lgan minimal samarali dozada qabul qilish tavsiya etiladi. Preparatning tarkibiy qismi bo'lgan har qanday komponentga individual sezgirlik kuchaygan taqdirda preparatni ishlatmang. Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar har bir tabletkada taxminan 2,6 g shakar (0,22 XE) mavjudligini hisobga olishlari kerak.

• Nojo'ya samaralari

  Preparatni tavsiya etilgan dozalarda qisqa muddatli qo'llash bilan quyidagi salbiy reaktsiyalar qayd etilgan. Surunkali kasalliklarni davolashda va uzoq muddat foydalanish bilan boshqa nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Noqulay reaktsiyalar chastotasi quyidagi mezonlar asosida baholandi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), kamdan-kam (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), kamdan-kam (≥ 1/10 000 dan < 1/1000 gacha), juda kam (<1/10 000), noma'lum chastota (chastotani baholash uchun ma'lumotlar etarli emas). Immun tizimining buzilishi Tez-tezligi noma'lum: yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari. Oshqozon-ichak kasalliklari Tez-tezligi noma'lum: ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i, noqulaylik og'iz bo'shlig'ida (yonish yoki karıncalanma hissi, shishish). Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi Tez-tezligi noma'lum: toshma. Yuqoridagi yoki ko'rsatmalarda ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lsa, preparatni qo'llashni to'xtating va shifokor bilan maslahatlashing

• Farmakokinetikasi

  2,4-diklorbenzil spirti benzolning hosilasi, antiseptik. Amilmetakresol - fenol hosilasi, antiseptik. 2,4-diklorbenzil spirti va amilmetakrezolning ta'sir qilish mexanizmi mikrobial va qo'ziqorin hujayra oqsillarining koagulyatsiyasi, shuningdek hujayra membranasi lipidlari bilan o'zaro ta'siri bilan bog'liq bo'lib, ularning patogenlarga qarshi samaradorligini belgilaydi. Preparat yuqumli va yallig'lanish kasalliklarida antiseptik ta'sirga ega, in vitro sharoitida gramm-musbat va gramm-manfiy mikroorganizmlarning keng doirasiga qarshi faoldir, antimikotik (antifungal) ta'sirga ega va in vitro antiviral ta'sirga ega. Preparat og'iz bo'shlig'i shilliq qavatiga yumshatuvchi ta'sir ko'rsatadi va tirnash xususiyati va tomoq og'rig'ini kamaytiradi, shu jumladan yutish va gapirishda. Preparat rezorbsiya boshlanganidan 5 minut o'tgach, tomoq og'rig'ining intensivligini pasaytiradi. Analjezik ta'sir 2 soatgacha davom etadi. Platsebo bilan solishtirganda aniq analjezik ta'sir preparatni 3 kun davomida qabul qilish bilan kuzatiladi.

• Farmakodinamikasi

  2,4-diklorbenzil spirti jigarda metabollanadi va buyraklar orqali chiqariladi. Amilmetakresolning metabolizmi haqida ma'lumotlar yo'q.  

• Dozani oshirib yuborilishi

  Darhaqiqat, mumkin bo'lgan dozani oshirib yuborish oshqozon-ichak traktida noqulayliklarga olib kelishi mumkin: ko'ngil aynishi. Davolash: shifokor nazorati ostida simptomatik.  

• Umumiy ma'lumot

  STREPSILS so vkusom meda i limona N24 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA STREPSILS® STREPSILS®   Preparatning savdo nomi: Strepsils® Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): amilmetakrezol+dixlorbenzil spirti Dori shakli: shimish uchun tabletkalar [limonli], shimish uchun tabletkalar [qulupnayli] Tarkibi: Bir tabletka quyidagilarni saыlaydi: faol moddalar: 2,4-dixlorbenzil spirti – 1,2 mg, amilmetakrezol – 0,6 mg; yordamchi moddalar: shimish uchun tabletkalar [limonli]: 26 mg uzum kislotasi, 4,16 mg limon aromatizatori 74940-74, 0,01 mg sariq xinolin bo‘yovchisi (Ye104), 2 mg natriy saxarinati, 1834,296 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458,57 mg maltitola siropi -. shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: 26 mg uzum kislotasi, 9,1 mg qulupnay aromatizatori (Flav P 052312V), 0,1 mg pushti antosianin bo‘yovchisi P-WS (Ye163), 2 mg natriy saxarinati, 1830 mg izomaltoza, 2,35 g tabletka hosil bo‘lgunigacha 458 mg maltitola siropi. Ta‘rifi: Shimish uchun tabletkalar [limonli]: sariq, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar. Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]: pushti rangli, dumaloq, ikki tomonida S harf tasviri bo‘lgan, yarim tiniq karamel massali tabletkalar. Oq karash, bo‘yalishi notekis, karamel massasida havo pufakchalarini bo‘lishiga va chetlarini bir oz notekis bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi. Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik vosita. ATX kodi: R02AA20 Farmakologik xususiyatlari Preparat antiseptik ta‘sir ko‘rsatadi, keng doirali grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol, antimikotik ta‘sir ko‘rsatadi. Qo‘llanilishi Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqni infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash (tomoqda og‘riqni yengillashtiradi va ta‘sirlanishni yengillashtiradi). Preparatni qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin (tarkibida qand saqlamaydi). Qo‘llash usuli va dozalari Mahalliy qo‘llanadi. Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar bir tabletkadan har 2-3 soatda sekin shimiladi. 24 soat davomida 8 tabletkadan ortiq qabul qilinmasin. Davolash kursi davomiyligi – 3 kunni tashkil qiladi. Nojo‘ya ta‘sirlari Allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.   Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; saxaroza/izomaltaza tanqisligi, fruktozani o‘zlashtiraolmaslik, glyukoza-galaktozani malabsorbsiyasi. Bolalar (6 yoshgacha). Dorilarning o‘zaro ta‘siri Boshqa preparatlar bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta‘sirlar aniqlanmagan. Maxsus ko‘rsatmalar Preparat tarkibiga kiruvchi har qanday komponentlarga shaxsiy yuqori sezuvchanlikda preparatni qo‘llash mumkin emas. Preparat tarkibiga izomaltoza va maltitl siropi kiradi, ular yengil surgi ta‘sirini ko‘rsatishi mumkin. Fruktozani nasli o‘zlashtiraolmaydigan pasientlarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Simptomlar saqlansa yoki tana haroratini oshishi yoki bosh og‘rig‘i paydo bo‘lsa shifokorga murojaat qilish lozim. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi Homilador va emizikli ayollar preparatni qo‘llashdan avval shifokor bilan maslahatlashishlari lozim. Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Preparat avtotransport va mexanizmlarni boshqarish, shuningdek diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiluvchi potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam, bo‘lishi mumkin bo‘lgan dozani oshirib yuborilishi me‘da-ichak yo‘llari tomonidan diskomfort chaqirishi mumkin. Davolash simptomatik. Chiqarilish shakli Shimish uchun tabletkalar [limonli],  shimish uchun tabletkalar [qulupnayli]. 4, 6, 8 yoki 12 tabletkadan blisterda (PVX/PVDX/Alyuminiy). 1 yoki 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.   Saqlash sharoiti Quruq joyda, +25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Yaroqlilik muddati Shimish uchun tabletkalar [limonli]: 3 yil. Shimish  uchun tabletkalar [qulupnayli]: 2 yil.   Dorixonalardan berish tartibi Reseptsiz. Ulashish: