PIRANTEL tabletkalari 250mg N30

Инструкция PIRANTEL tabletkalari 250mg N30

• Dori shakli

  3 таблеткадан ПВХ блистерда ва ҳар бир блистер тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон ўрамда. Гуруҳланган картон ўрамда 10 тадан ўрам.

• Qadoqda soni

  30

• Farmakokinetikasi

  Пирантела памоат гельминтга қарши восита ҳисобланади. Пирантеланинг қутбсизлантирувчи таъсири гельминтлар танасида синаптик узатилиш бузилишига (дастлаб унинг кучайишини, сўнгра эса сўнишини пайдо қилган ҳолда), нейро-мушак блокадаси ривожланишига ва бунинг оқибатида уларнинг ахлат билан чиқарилишига кўмаклашган ҳолда гельминтлар мушакларининг спастик фалажланишига олиб келади. Препаратга сезувчан жинсий балоғатга етган одамга ҳам, жинсий балоғатга етмаган одамга ҳам таъсир этади, миграция босқичида личинкаларга таъсир этмайди.

• Farmakodinamikasi

  . Овқат ҳазм қилиш йўлларидан деярли сўрилмайди (3,5% дан кам). Тана вазнига 10 мг/кг бўлган бир марталик доза қабул қилингандан кейин, қон плазмасида пирантелнинг концентрацияси аҳамиятсиз – 1-3 соат давомида 0,05 дан 0,13 мг/мл ни ташкил қилади. Тизимли қон оқимига сўрилган пирантел жигарда қисман метаболизмга учрайди. Асосий метаболити бўлиб, N-метил-1-3-пропандиамин ҳисобланади, тахминан 1,2-4,6% сийдик билан чиқарилади. Пирантелнинг 93% дан кўпроғи ўзгармаган ҳолда ахлат билан чиқарилади.

• Umumiy ma'lumot

  PIRANTEL tabletkalari 250mg N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA PIRANTEL PYRANTEL   Preparatning savdo nomi: Pirantel Ta‘sir etuvchi moda (XPN): pirantel embonati Dori shakli: tabletkalar. Tarkibi: 1 tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 250 mg pirantel; yordamchi moddalar: etilsellyuloza, povidon, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, apelsin xushbo‘yi, kartoshka kraxmali. Ta‘rifi: dumalok shakldagi tabletkalar, ikki tomonlama yassi, bo‘luvchi riska bilan, qum – sarik rangli kul rang yashil, bilinmas nuktachalar bilan, apelsin mazali va xidli, yorug‘likda to‘k tus oladi, rangi sarik- jigarrang rangiga o‘zgaradi. Farmakoterapevtik guruhi: Antigelmint vosita. ATX kodi: R02SS01. Farmakologik xususiyatlari Pirantel – me‘da-ichak yo‘llarida dumaloq chuvalchanglarga ta‘sir qiluvchi gijjalarga qarshi preparatdir. Nikotin reseptorlarini faollashtirish yo‘li bilan ichak parazitlarining mushaklarini shikastlaydi. Xolinesterazani susaytiradi. Parazitlarning nerv va mushaklarini bloklab, surgi vositalarini qo‘shimcha qo‘llamasdan ham ularning me‘da-ichak yo‘llaridan chiqarilishini osonlashtiradi. Preparat parazitlarga rivojlanishining erta bosqichida va ularning yetilgan shakllariga ham ta‘sir qiladi; preparat lichinkalarga ularni to‘qimalarga migrasiyasi jarayonida ta‘sir qilmaydi. Pirantel quyidagi dumaloq chuvalchanglarga nisbatan faol: – Enterobius vermicularis – Ascaris lumbrioides – Ancylostoma doudenale – Necator americanus – Trichostrongylus orientalis va Trichostrongylus colubriformis Farmakokinetikasi So‘rilishi Me‘da-ichak yo‘llarida kuchsiz so‘riladi. 10 mg/kg tana vazniga bir martalik dozada qabul qilinganidan keyin preparatning plazmadagi konsentrasiyasi 1 – 3 soat davomida 0,05 – 0,13 mkg/ml ni tashkil qiladi. Taqsimlanishi Preparatni yo‘ldosh orqali va ona sutiga o‘tishi, shuningdek preparatni biologik to‘qimalarlar va suyuqliklarga kirishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q (nazariy jihatdan preparatning so‘rilishi minimal). Metabolizmi Me‘da-ichak yo‘llaridan so‘rilgan preparatning minimal miqdori jigarda N-metil-1,3-propandiamingacha qisman metabolizmga uchraydi. Organizmdan chiqarilishi Peroral qabul qilingan preparatning dozasini 50% dan ko‘prog‘i o‘zgarmagan holda ahlat va 15% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda yoki N-metil-1,3-propandiamin metaboliti ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi. Qo‘llanilishi Ascaris lumbricoides chaqirgan Askaridoz Enterobius vermicularis chaqirgan Enterobioz Ancylostoma duodenale i Necator americanus chaqirgan Ankilostomidoz. Qo‘llash usuli va dozalari Preparat ichga, ovqatlanish vaqtida yoki undan keyin, suv bilan birga qabul qilinadi. Tabletkani yutib yuborishdan avval yaxshilab chaynash yoki maydalash lozim. Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale i Necator americanus chaqirgan kasalliklarda pasientning yoshi va tana vazniga qarab quyidagi dozalar tavsiya etiladi: Pasientning yoshi 250 mg li tabletkalar mg 2 yoshdan 6 yoshgacha 6 yoshdan 12 yoshgacha 12 yoshdan oshgan va tana vazni 75 kg dan yuqori bo‘lmagan kattalar Tana vazni 75 kg dan yuqori bo‘lgan kattalar 1 2 3   4 250 500 750   1000 Askaridoz va enterabiozda (shuningdek ushbu kasalliklarni birga qo‘shishida) umumiy davolovchi doza (10 mg/kg tana vazniga) bir martada buyuriladi. Ankilostomidozda sutkalik doza (10 mg/kg tana vazniga) 3 kun davomida qabul qilinadi. Nekatorozning og‘ir shakllarida (Necator americanus ning massiv invaziyalari) 20 mg/kg tana vazniga dozada 2 kun davomida buyuriladi. Diqqat! Enterobiozni davolashda bir vaqtda barcha birga yashayotganlarni davolash lozim. Gigiena qoidalariga qat‘iy rioya qilish kerak. Preparat bilan davolash kursi yakunlanganidan keyin 14 kun o‘tgach nazoratli parazitologik tekshirishlar o‘tkazilishi lozim. Nojo‘ya ta‘sirlari Preparat qabul qilinganidan keyin nojo‘ya samaralari faqat ayrim hollardagina bo‘lishi mumkin va ular davolash tugaganidan keyin o‘tib ketadi. Nojo‘ya ta‘sirlari quyidagi toifalarga bo‘linadi: Juda tez-tez (≥1/10) Tez-tez (≥1/100 to <1/10) Tez-tez emas (≥1/1 000 to <1/100) Kam (≥1/10 000 to <1/1 000) Juda kam (<1/10 000), noma‘lum tez-tezlik bilan (tez-tezligini mavjud ma‘lumotlar asosida aniqlashning imkoni yo‘q). Me‘da-ichak buzilishlari Kam hollarda: ko‘ngil aynishi, qusish, me‘dada og‘riq va spazmlar, diareya, ishtahani yo‘qolishi. Noma‘lum tez-tezlik bilan: ich kelishiga qistovlar. Nerv tizimini buzilishlari Kam hollarda: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik. Noma‘lum tez-tezlik bilan: gallyusinasiyalar, dezorientasiya, paresteziya. Teri va teri osti kletchatkasini o‘zgarishlari Kam hollarda: teri toshmasi. Umumiy va qo‘llash joyining holati Kam hollarda: holsizlik. Noma‘lum tez-tezlik bilan: isitma. Jigar va o‘t yo‘llari faoliyatini buzilishlari Kam hollarda: aminotransferazalar faolligini o‘tkinchi oshishi. Ichki quloq va labirint faoliyatini buzilishlari Noma‘lum tez-tezlik bilan: eshitishni buzilishlari Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Pirantelga yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Shifokorni yoki farmasevtni kabul qilayotgan barcha dori vositalari, shu jumladan reseptsiz va usimlikdan qilingan dori vositalari xakida ma‘lumot berish kerak. Piperazin bilan bir vaqtda qo‘llanmasin. Birga qo‘llash antagonistik ta‘sir ko‘rsatadi. Pirantel plazmada teofillinning konsentrasiyasini oshirishi mumkin. Maxsus ko‘rsatmalar Pirantelni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak – quyidagi pasientlarga alohida shifokor nazorati zarur: jigar yetishmovchiligi bo‘lgan pasientlar, chunki davolash jarayonida preparat AspAT ning konsentrasiyasini oshirishi mumkin, oziqlanishi yetarli bo‘lmagan yoki anemiyasi bo‘lgan pasientlar. Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi Agar bemor homilador bo‘lishni rejalashtirayotgan bo‘lsa yoki homilador bo‘lsa yoki homiladorlikka shubxa qilayotgan bo‘lsa shifokor yoki farmasevt bilan maslaxatlashish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tekshirishlar natijasida pirantelni homilaga zararli ta‘siri aniqlanmagan. Pirantelni homiladorlik vaqtida qo‘llashning xavfsizligi bo‘yicha nazoratli tekshirishlar o‘tkazilmagan, shuning uchun preparatni bu davrda kamdan-kam hollarda, ona uchun taxmin qilinayotgan foyda, homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Preparatni emizish davrida qo‘llashning xavfsizligi bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q. Laktasiya davrida ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi. Agar pirantel bilan davolash juda zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Transport vositalarini boshqarish va harakatlanayotgan mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga preparatning ta‘sirini tekshirishlari o‘tkazilmagan. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin. Dozani oshirib yuborilishi  Tavsiya qilingandan ko‘ra yuqori dozani qabul qilgan bo‘lsa, darxol shifokor yoki farmasevt bilan maslaxatlashish kerak. Dozani oshirib yuborilishi simptomlari: Ko‘rishni buzilishi, dezorientasiya, bosh aylanishi, xushdan ketish yoki yotgan yoki o‘tirgan holatdan turganda bosh aylanishi, terlash, ilgari kuzatilmagan charchoqlik yoki holsizlik hissi, muntazam bo‘lmagan puls; tirishishlar, mushaklarni qaltirashi va holsizligi; holdan toyish hissi, asfiksiya (bo‘g‘ilish, xushdan ketish).       Davolash: Spesifik ziddi zahari yo‘q. Doza oshirib yuborilgan hollarda simptomatik va tutib turuvchi davolash (me‘dani erta yuvish, nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini tutib turish, qon bosimini tutib turish).   Chiqarilish shakli 250 mg li tabletkalar, 3 tabletkadan alyumin folgali blisterda. 1 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga davlat va rus tillarida, karton qutiga solingan.   Saqlash sharoiti Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Yaroqlilik muddati 5 yil. Dorixonalardan berish tartibi Resept bo‘yicha. Ulashish: