FLOKSADEKS suspenziya 10ml
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
Asab tizimi uchun
Страна производитель:
Rossiya
Активное вещество:
Betagistin
Производитель:
Верофарм АО
Количество в упаковке:
---
Код ATX:
N07CA01
Инструкция FLOKSADEKS suspenziya 10ml
Umumiy ma'lumot
FLOKSADEKS suspenziya 10ml qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA BETAVER BETAVER Preparatning savdo nomi: Betaver Ta‘sir etuvchi modda (XPN): betagistin Dori shakli: tabletkalar Tarkibi: 1 tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: betagistin digidroxloridi 8 mg 16 mg yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza 42 mg 84 mg laktoza (sut qandi) 34,8 mg 69,6 mg makkajo‘xori kraxmali 19,5 mg 39 mg povidon (polivinilpirrolidon) 7,3 mg 14,6 mg natriy karboksimetilkraxmali (primogel) 3,6 mg 7,2 mg talk 3,6 mg 7,2 mg kolloid kremniy dioksidi (aerosil) 1,2 mg 2,4 mg Ta‘rifi: yassisilindrik shaklli faskali (8 mg doza uchun) va faska va riskali (16 mg doza uchun) oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar. Farmakoterapevtik guruhi: bosh aylanishini bartaraf etuvchi vosita. ATX kodi: N07CA01. Farmakologik xususiyatlari Betagistin asosan ichki quloq va markaziy nerv tizimining vestibulyar yadrolarning N1– va N3-gistamin reseptorlariga ta‘sir qiladi. Ichki quloqning qon tomirlarini N1-reseptorlariga bevosita agonistik ta‘siri bilan, shuningdek N3-reseptorlariga bilvosita ta‘siri orqali ichki quloqning mikrosirkulyasiyasi va kapillyarlarining o‘tkazuvchanligini yaxshilaydi, labirintda va chig‘anoqda endolimfaning bosimini normallashtiradi. Shu bilan birga, betagistin bazillyar arteriyada qon oqimini yaxshilaydi. Preparat vestibulyar nerv yadrolarining N3-reseptorlarini ingibitori bo‘lib, yaqqol markaziy samaraga ega. Bosh miyaning ustuni darajasida vestibulyar yadrolarning neyronlarida o‘tkazuvchanlikni me‘yorlashtiradi. Bosh aylanishlarni tez-tezligi va jadalligini susayishi, quloqlarda shovqinni kamayishi, eshitishi yomonlashganida uni yaxshilanishi yuqorida ko‘rsatilgan xususiyatlarning klinik namoyon bo‘lishi bo‘lib hisoblanadi. Farmakokinetikasi Tez so‘riladi, plazma oqsillari bog‘lanishi – past. Qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga 3 soatdan keyin erishiladi. Yarim chiqarilish davri 3-4 soatni tashkil qiladi. Buyraklar orqali metabolitlari ko‘rinishida (2-peredilsirka kislotasi) 24 soat davomida deyarli to‘liq chiqariladi. Qo‘llanilishi Kelib chiqishi turli bo‘lgan vestibulyar bosh aylanishini davolash va oldini olish. Bosh aylanishi va bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin, eshitishni avj olib boruvchi pasayishi, ko‘ngil aynishi va qusishni o‘z ichiga oluvchi sindromlar. Mener sindromi/kasalligida qo‘llaniladi. Qo‘llash usuli va dozalari Ichga, ovqat vaqtida. Betaver 8 mg – 1-2 tabletkadan sutkada 3 marta buyuriladi. Betaver 16 mg – 1/2-1 tabletkadan sutkada 3 marta buyuriladi. Yaxshilanish odatda davolashning boshidayoq kuzatiladi, barqaror terapevtik samara ikki haftalik davolashdan so‘ng boshlanadi va bir necha oy davolanish davomida oshib borishi mumkin. Preparatni qabul qilishning davomiyligi shaxsiy ravishda tanlanadi. Nojo‘ya ta‘sirlari Me‘da-ichak buzilishlari. Juda kam hollarda teri qoplamlari tomonidan yuqori sezuvchanlik reaksiyalarini (toshma, qichishish, eshakemi) paydo bo‘lishi to‘g‘risida xabar berilgan; Kvinke shishi. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik va laktasiyada (ma‘lumotlarning yetishmasligi sababli) qo‘llash mumkin emas. Samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risida yetarlicha ma‘lumotlar bo‘lmaganligi tufayli 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Ehtiyotkorlik bilan: me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi, bronxial astma, feoxromositoma. Ushbu bemorlarni davolash davrida muntazam kuzatib turish kerak. Dorilarning o‘zaro ta‘siri Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘sir yoki nomutanosiblik hollari noma‘lum. Maxsus ko‘rsatmalar Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Betaver sedativ samaraga ega emas va avtomobilni boshqarish yoki stanok va mexanizmlarda ishlash qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, 640 mg dan yuqori dozalar qabul qilinganida tirishishlar paydo bo‘lishi mumkin. Davolash: me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, simptomatik davolash. Chiqarilish shakli Tabletkalar 8 va 16 mg. 10 tabletkadan kontur uyali o‘ramda. 3 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. Saqlash sharoiti 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Yaroqlilik muddati 4 yil. Dorixonalardan berish tartibi Resept bo‘yicha. Ulashish: