Name: 💊 НАСМОРК ТОТАЛ таблетки N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Combitic Global Caplet Pvt. Ltd.
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dori shakli

Qadoqda soni

Dozirovkasi

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Maxsus saqlash sharoitlari

Maxsus shartlar

Nojo'ya samaralari

Farmakokinetikasi

Farmakodinamikasi

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти НОФЛУ таблетки N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НОФЛУ таблетки N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

NOFLU tabletkalari N10


                                                                                            
                                                    GRIPPOSTAD S kapsulalar  N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GRIPPOSTAD® RINO
GRIPPOSTAD RHINO
 
Preparatning savdo nomi  Grippostad®  Rino
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): ksilometazolin
Dori shakli  burun tomchilari (bolalar uchun)
Tarkibi 
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: ksilometazolin gidroxloridi – 0,5 mg,
Yordamchi moddalar: benzalkoniy xloridi 50% li eritma, limon kislotasi monogidrati, natriy sitrati digidrati, gliserin 85% (gliserol), tozalangan suv.
Ta‘rifi: tiniq, rangsizdan biroz bo‘yalgangacha bo‘lgan, ko‘rinarli yot zarrachalardan holi, hidsiz eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: antikongestiv vosita – vazokonstriktor (alfa-adrenomimetik).
ATX kodi: R01AA07
 
Farmakologik xususiyatlari 
Farmakodinamikasi
Ksilometazolin – imidazolin hosilasi, alfa2-adrenoreseptorlarining rag‘batlan-tiruvchisidir. Burun bo‘shlig‘i shilliq qavatining qon tomirlarining toraytiradi, buning natijasida shilliq qavatining shishi va giperemiyasi kamayadi. Rinitlarda burundan nafas olishni yengillashtiradi. Ta‘siri 5-10 minutdan keyin boshlanadi va 10 soatgacha davom etadi.
Nafas yo‘llarining shilliq qavatini kiprikli epiteliyining faoliyatini buzmaydi.
Farmakokinetikasi
Mahalliy qo‘llanganida amalda so‘rilmaydi, plazmadagi konsentrasiyasi shunchalik kamki, xatto uni zamonaviy tahlil usullari bilan aniqlashning iloji yo‘q.
 
Qo‘llanilishi 
O‘tkir allergik rinit, rinit ko‘rinishlari bilan kechuvchi o‘tkir respirator kasalliklar, sinusit, pollinoz, o‘rta otit (burunxalqum shilliq qavatining shishini kamaytirish uchun). Bemorni burun yo‘llaridagi diagnostik muolajalarga tayyorlash.
 
Qo‘llash usuli va dozalari 
Burun ichiga. Emizikli bolalar va 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun – har bir burun yo‘ligi 0,05% li eritma 1-2 tomchidan kuniga 1 yoki 2 marta; kuniga 3 martadan ortiq qo‘llash mumkin emas.
Shifokor belgilagan hollardan tashqari hollarda, Grippostad®  Rino 5 kundan ortiq ishlatilishi mumkin emas. Preparatni birnecha kundan keyin takror ishlatish mumkin. Davolashning davomliligini shifokor belgilaydi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Ko‘p marta (kuniga 4 martadan ortiq) va/yoki uzoq vaqt (7 kundan ortiq) qo‘llanganida – burunxalqum shilliq qavatining ta‘sirlanishi va/yoki qurishi, achishish, sanchiq, aksirish, gipersekresiya.
Kam – burun shilliq qavatining shishi, yurak urishi, taxikardiya, aritmiyalar, arterial bosimni oshishi, bosh og‘rig‘i, qusish, uyqusizlik, ko‘rishni buzilishi; depressiya.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar 
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, arterial gipertenziya, taxikardiya, yaqqol ateroskleroz, glaukoma, atrofik rinit, tireotoksikoz, bosh miya pardalaridagi jarrohlik aralashuvlari (anamnezdagi).
Qandli diabetda, feoxromositomada, 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri 
Monoaminooksidaza ingibitorlari va trisiklik antidepressantlar bilan nomutanosib.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Qo‘llashdan oldin burun yo‘llarini tozalash lozim.
Uzoq vaqt davomida (7 kundan ortiq), masalan, surunkali rinitda qo‘llash mumkin emas.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi 
Preparat to‘g‘ri qo‘llanganida preparatning dozasini oshirib yuborish mumkin emas, chunki preparat mahalliy qo‘llanganida amalda so‘rilmaydi. Biroq tavsiya etilgan dozalar bir necha marta oshirilganida nojo‘ya ta‘sirlarining kuchayishi kuzatiladi.
Davolash: simptomatik.
 
Chiqarilish shakli 
Grippostad® Rino, burun tomchilari 0,05% li eritma 10 ml dan polipropilen himoya qopqoqchali, pipetka bilan jihozlangan qahrabo rangli shisha flakonda. Har bir flakon preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
 
Yaroqlilik muddati
4 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi 
Reseptsiz.
 
Ishlab chiqaruvchi
«SHTADA Arsnaymittel AG», Germaniya
Shtadashtarasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel, Germaniya,
tel.: (+49) 6101-60 30,
faks: (+49) 6101-60 32 59
Internet: http:www.stada.de
 
Marketing va distribusiya
«NIJFARM» OAJ, Rossiya
Iste‘molchilarning e‘tirozlari quyidagi manzilga yuborilsin:
603950, Rossiya, Nijniy Novgorod sh.
GSP-459, Salganskaya ko‘ch., 7
tel. (8312) 278-80-88, faks (8312) 430-72-28
Internet: http//www.nizhpharm.ru
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГРИППОСТАД С капсулы N10 от STADA Arzneimittel AG в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГРИППОСТАД С капсулы N10 от STADA Arzneimittel AG в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GRIPPOSTAD S kapsulalar  N10

⭐ Где найти БОЛЕКС таблетки N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БОЛЕКС таблетки N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BOLEKS tabletkalari N100

⭐ Где найти ОКТАГРИППИН порошок 3г N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ОКТАГРИППИН порошок 3г N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

OKTAGRIPPIN poroshok 3g N10

⭐ Где найти БАРАЛГИН LP раствор для инъекций 5 мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БАРАЛГИН LP раствор для инъекций 5 мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BARALGIN LP inyeksiya uchun eritma 5ml N5


                                                                                            
                                                    GrippoStop ATM bolalar uchun qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GRIPPOSTOP® ATM
GRIPPOSTOPUM ATM


Preparatni savdo nomi: Grippostop® ATM
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): parasetamol, askorbin kislotasi, feniramin maleati.
Dori shakli: ichish uchun eritma tayyorlash uchun kukun.
Tarkibi:
Faol moddalar: parasetamol – 500 mg, askorbin kislotasi – 200 mg, feniramin maleati – 25 mg.
Yordamchi moddalar: saxaroza yoki kum-shakar, suvsiz limon kislotasi, natriy sitrati, (limon/malina/ananas/apelsin/ertut/asal/qora qorag‘at) aromatizatori, eruvchan saxarin (natriy saxarinat).
Ta‘rifi: oq rangdan och-sariq rangligacha bo‘lgan, tarkibiga kiradigan o‘ziga xos aromatizator ta‘mli granulalangan kukun.
Farmakoterapevtik guruhi: O‘RK simptomlarini bartaraf etish uchun vosita.
ATX kodi: N02BE51


Farmakologik xususiyatlari
Majmuaviy preparat.
Parasetamol – asosan markaziy nerv tizimida prostaglandinlarning sintezini tormozlanishi, va kam darajada og‘riq impulslarini hosil bo‘lishini blok-lanishi orqali og‘rik koldiruvchi va isitma tushiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Periferik ta‘sirlar, shuningdek prostaglandinlar sintezini tormozlanishi yoki sintezini susayishi yoki boshqa og‘riq reseptorlarini mexanik yoki kimyoviy rag‘batlantirishga sezgirligiga javobgar bo‘lgan boshqa substansiyalarning ta‘siri bilan bog‘lik bo‘lishi mumkin.
Askorbin kislotasi – oksidlanish-qaytarilish jaraenlarini, uglevodlar almashinuvini, qon ivishini, to‘kimalarning regenerasiyasini, steroid gormonlarning sintezini boshqarilishida ishtirok etadi, tomirlarning o‘tkazuvchanligini pasaytiradi, V1, V2, A, Ye, vitaminlar, follat kislotasi pantoten knslotasiga bo‘lgan ehtiyojini kamaytiradi. Parasetamolning o‘zlashtirilishini yaxshilaydi va uning ta‘sirini uzaytiradi (yarim chikarilish davrini (T1/2) uzayishi bilan bog‘liq). Organizmni qarshiligini oshiradi.
Feniramin maleati – allergiyaga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Effektor hujayralarning N1-reseptorlari uchun gistamin bilan raqobat qilib, ular orqali amalga oshiriladigan gistaminning ta‘sirini (to‘qimalarning shishi va kapillyarlarning o‘tkazuvchanligini oshishi) bartaraf qiladi, ammo agarda ular rivojlangan bo‘lsa, uning samaralarini, yuqota olmaydi. Burunnig bitishi, tumovni va aksa urishini kushimcha kamayishini ta‘minlaydi.


Farmakokinetikasi
Parasetamol – asosan yumshoq to‘qimalarda tez va birtekis taqsimlanadi, T1/2 1,25 dan 3 soatga teng. Jigarda mikrosomal ferment tizimi orqali metabolizmga uchraydi. Og‘iz orqali qabul qilingan parasetamol dozasining taxminan 85% siydik bilan (erkin va konyugasiyalangan parasetamol kurinishida) 24 soat davomida chiqariladi.
Askorbin kislotasi – me‘da-ichak yullarida (ingichka ichakdan) yaxshi so‘riladi va to‘qimalarda taqsimlanadi, ayniksa buyrak usti bezlarida. Asosan jigarda dezoksiaskorbin va keyinchalik shovulsirka va diketogulon kislotasiga aylanib metabolizmga uchraydi. O‘zgarmagan askorbat va metabolitlari siydik, ahlat, ter, kukrak suti bilan chiqariladi.
Feniramin maleati – ichga ko‘llanilgandan keyin asta-sekin, lekin to‘lik me‘da-ichak yo‘llaridan suriladi, qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi yuqori (72%). Biotransformasiyasi jigarda, hamda buyraklarda. T1/2 – 14-25 soat, organizmdan buyraklar orqali metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi.
 
Qo‘llanilishi
O‘RK, O‘RVI (simptomatik davolash), allergik rinit, rinofaringit, og‘riq sindromы (kuchsiz va urtacha ifodalangan); artralgiya. mialgiya, nevralgiya, migren, tish va bosh og‘rig‘i, algodismenoreya, jarohatlar, kuyishlardagi og‘rik.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalarga 1 paketchadan sutkada 2-3 marta.
Paketchaning ichidagisi yetarli miqdordagi iliq suvda eritiladi. Preparatni qabullari orasidagi oraliq 4 soatdan kam bo‘lmasligi kerak. Buyrak yetishmovchiligida preparatning qabullari orasidagi oraliq kamida 8 soatni tashkil qilishi kerak. Qabul qilish davomiyligi shifokor maslahatisiz og‘riq qoldiruvchi vositasi sifatida buyurilganda 5 kundan, isitma tushiruvchi vositasi sifatida 3 kundan oshmasligi kerak.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish), ko‘ngil aynishi, epigastral og‘riklar, anemiya, trombositopeniya, og‘izni qurishi, akkomodasiya parezi, siydikni tutilishi, uyquchanlik. Uzoq muddat katta dozalarda qullanganida gepatotoksik ta‘siri, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya, me‘da-ichak yo‘llarining eroziv-yarali shikastlanishi, me‘da-ichak yo‘laridan qon ketishlar, nefrotoksiklik (papillyar nekroz).


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
Parasetamolga, askorbin kislotasiga, feniramin maleatiga yuqori sezuvchanlik. Me‘da-ichak yullarining eroziv-yarali shikastlanishlari (zo‘rayish bosqichida-gi), buyrak yetishmovchiligi, portal gipertenziya, alkogolizm, glyukoza-6-fosfat degidrogenaza tankisligi, bolalik yoshi (15 yoshgacha), homiladorlik (1 va 3 uch oyligi) va laktasiya davri.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Etanol feniramin maleatining sedativ ta‘sirini kuchaytiradi.
Antidepressantlar, parkinsonizmga karshi, antipsixotik (fenotiazin hosilalari) dori vositalari preparatning nojo‘ya samaralari rivojlanishi xavfini (siydikni tutilishi. ogzini kurishi. kabziyatlar) oshiradi.
Glyukokortikosteroidlarni birga kabul kilish glaukoma rivojlanishi xavfini oshiradi. Mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbiturat-lar. rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksidlangan faol metabolitlar hosil bulishini oshiradi, bu preparatning dozasi biroz oshirib yuborilganida intoksikasiya rivojlanishi xavfini oshiradi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (simetidin) gepatotoksik ta‘siri xavfini pasaytiradi.
Parasetamol urikozurik dori vositalarini samaradorligini pasaytiradi.




Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat bilan davolash fonida 3 kundan ortiq davom etgan gipertermiyada va 5 kundan orgik ogrik sindromida shifokor maslaxati talab kilinadi.
Preparatni qabul qilish glyukoza va siydik kislotasini plazmadagi mikdorini aniklashda laboratoriya tekshirishlarining ko‘rsatkichlarini o‘zgartiradi. Davolash vaktida periferik qon manzarasini va jigarning funksional holatini nazorat kilishi kerak.
Davolash davrida etanol iste‘mol kilishdan (gepatotoksik ta‘sirni rivojlanishi mumkin), avtotransportni haydash va dikkatni yuqori jamlashni va tezkor psixomotor reaksiyalarini talab kiladigan boshka potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saklanish kerak.
Tugma giperbilirubinemiyada (Jilber, Dubina-Djonson va Rotor sindromlari), yepik burchakli glaukomada, prostata bezini giperplaziyasida ehtiyotkorlik bilan qabul qilinadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saklansin va yaroklilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.


Dozani oshib yuborilishi
Kattalarda zaharli ta‘siri preparat tarkibida parasetamolni 10-15 g dan ko‘p qabul qilganda bo‘lishi mumkin.
Simptomlari (parasetamol bilan bog‘liq bo‘lgan): teri qoplamalarini oqarishi, ishtahani pasayishi, ko‘ngil aynishi, qusish; gepatonekroz (zaharlanish oqibatidagi nekrozning yaqqolligi bevosita dozani oshirib yuborish darajasiga bog‘liq), «jigar» transaminazalari faolligini oshishi, protrombin vaqtini (qabul qilishdan 12-48 soatdan keyin) uzayishi, jigarning shikastlanishini keng «klinik» manzarasi 1-6 kundan keyin namoyon bo‘ladi. Kam: jigar yetishmovchiligi yashin tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi bilan asoratlanishi (tubulyar nekroz) mumkin.
Davolash: dozani oshirib yuborishdan keyingi birinchi 6 soatda – me‘dani yuvish, SH-guruhi donatorlarini va glutation – metionin sintezi o‘tmishdoshlarini doza oshirib yuborilganidan 8-9 soatdan va N-asetilsisteinni 12 soatdan keyin yuborish. Qo‘shimcha terapevtik tadbirlarni o‘tkazish zarurati (keyinchalik metionin, N-asetilsisteinni vena ichiga (v/v) yuborish) parasetamolning qondagi konsentarsiyasiga, hamda uni qabul qilgandan keyin o‘tgan vaqtga qarab aniqlanadi.


Chiqarilish shakli 
10, 12 yoki 20 o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti 
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati 
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГриппоСтоп АТМ для детей в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГриппоСтоп АТМ для детей в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GrippoStop ATM bolalar uchun


                                                                                            
                                                    PARASETAMOL SD suppozitorii 100mg N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PARASETAMOL
PARACETAMOL
 
Preparatning savdo nomi: Parasetamol
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): parasetamol
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: parasetamol – 200 mg yoki 500 mg;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali – 9,2 mg yoki 23,0 mg, stearin kislotasi – 1,7 mg yoki 4,3 mg, saxaroza (qand) – 8,0 mg yoki 20,0 mg, jelatin – 1,1 mg yoki 2,7 mg.
Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, faskali va riskali, oqdan och-sariq tusli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: analgezasiyalovchi nonarkotik vosita.
ATX kodi: N02BE01.


Farmakologik xususiyatlari
Parasetamol og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirlarga ega. Preparat og‘riq va termoregulyasiya markazlariga ta‘sir ko‘rsatib, asosan markaziy nerv tizimida siklooksigenaza I va II ni bloklaydi. Yallig‘langan to‘qimalarda xujayra peroksidazalari parasetamolning siklooksigenazaga ta‘sirini neytrallaydi, bu undan yallig‘lanishga qarshi samarasi deyarli butunlay yo‘qligini tushuntiradi. Preparat periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sinteziga yo‘qligi tufayli, suv-tuz almashinuviga (natriy va suvni tutilishi) va me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatiga salbiy ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Metgemoglobin hosil bo‘lishi ehtimoli kam.


Qo‘llanilishi
O‘rtacha yoki kuchsiz yaqqollikdagi og‘riq sindromi (bosh, tish, migrenoz og‘riq, nevralgiya, mialgiya).
Shamollash va boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida tana haroratini oshishida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ko‘p miqdordagi suyuqlik bilan 0,5 g–1 g dan sutkada 2-3 marta kamida 4 soatlik interval bilan ichga qabul qilinadi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal bir martalik dozasi 1 g, sutkalik dozasi – 4 g ni tashkil qiladi. Jigar yoki buyrak funksiyasini buzilishi, Jilber sindromi bo‘lgan pasientlarda va keksa bemorlarda preparatni qabul qilish orasidagi interval kamida 8 soatni tashkil qilishi va sutkalik doza kamaytirilishi kerak.
Bolalarga tana vazniga 10-15 mg/kg dan sutkada 3-4 marta (ko‘pi bilan 3 kun) buyuriladi.
Og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida buyurilganda qabul qilish davomiyligi 5 kun va isitmani tushiruvchi vosita sifatida buyurilganda 3 kundan oshmasligi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari

Ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi).
Kam hollarda – anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, agranulositoz.
Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanilganda – gepatotoksik ta‘sir, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya.
Nefrotoksiklik (buyrak sanchig‘i, piuriya, interstisial nefrit, papillyar nekroz).



Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Parasetamolga yuqori sezuvchanlik;
8 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan – buyrak va jigar yetishmovchiligi, xavfsiz bilirubinemiyalar (shu jumladan Jilber sindromi, virusli gepatit, jigarni alkogolli shikastlanishlari), alkogolizm, homiladorlik, laktasiya davri, keksalar, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Jigar mikrosomal oksidlanish stimulyatorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksilizasiyaga uchragan faol metabolitlarini hosil bo‘lishini oshiradi, bu dozani biroz oshirib yuborilganda og‘ir intoksikasiya rivojlanishiga olib keladi. Etanol o‘tkir pankreatit rivojlanishiga olib keladi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan simetidin) gepatotoksik ta‘sir xavfini kamaytiradi.
Urikozurik preparatlarning samaradorligini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Jigar va buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarda, boshqa yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalar, shuningdek antikoagulyantlar va markaziy nerv tizimiga ta‘sir ko‘rsatuvchi preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan va shifokor nazorati ostida qo‘llanadi. Metoklpramid, domperidon yoki xolestiraminni qabul qilganda ham shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Plazmada siydik kislotasini miqdoriy aniqlaganda laborator tekshiruv natijalarini o‘zgartiradi.
Jigarni toksik shikastlanishidan saqlanish uchun parasetamolni alkogolli ichimliklar bilan birga, shuningdek alkogolni surunkali iste‘mol qilishga moyilligi bo‘lgan shaxslar tomonidan qabul qilinmasligi kerak.
Alkogolli gepatozi bo‘lgan bemorlarda jigarni shikastlanishi xavfi oshadi.
Preparatni uzoq vaqt qo‘llaganda periferik qon manzarasi va jigarning funksional holatini nazorat qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: teri qoplamalarini oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish: gepatonekroz (nekrozning yaqqolligi dozani oshirib yuborilishining darajasiga bevosita bog‘liq). Kattalarda preparatning toksik ta‘siri parasetamol 10-15 g dan ortiq qabul qilgandan keyin kuzatilishi mumkin: “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, protrombin vaqtini uzayishi, jigar shikastlanishining yaqqol klinik manzarasi 1-6 kundan keyin namoyon bo‘ladi. Kam hollarda jigar funksiyasini buzilishi yashin tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (tubulyar nekroz) bilan asoratlanishi mumkin.
Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish. Keyingi davolash choralarini davolash muassasi sharoitida olib borish kerak: dozani oshirib yuborilgandan keyin 8-9 soat o‘tgach SH-guruhi donatorlari va glutation-metionin sintezi o‘tmishdoshlarini, 12 soat o‘tgach – N-asetilsisteinni yuborish. Qo‘shimcha davolash choralarini (metioninni keyingi yuborishlari, N-asetilsisteinni vena ichiga yuborish) zarurati qonda parasetamolning konsentrasiyasi, shuningdek uni qo‘llangandan keyin o‘tgan vaqtga bog‘liq.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar 200 mg va 500 mg.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonkali va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda.
10 tabletkadan qog‘oz asosidagi majmuaviy qadoqlovchi materialli kontur uyasiz o‘ramda.
1000 kontur uyali o‘ram yoki 600 kontur uyasiz o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАРАЦЕТАМОЛ SD суппозитории 100мг N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАРАЦЕТАМОЛ SD суппозитории 100мг N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PARASETAMOL SD suppozitorii 100mg N5

⭐ Где найти БАРАЛГИН М 0,5 таблетки N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БАРАЛГИН М 0,5 таблетки N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BARALGIN M 0,5 tabletkalari N20


                                                                                            
                                                    PARASETAMOL sirop 40ml 2,4% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PARASETAMOL
PARACETAMOL
 
Preparatning savdo nomi: Parasetamol
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): parasetamol
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: parasetamol – 200 mg yoki 500 mg;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali – 9,2 mg yoki 23,0 mg, stearin kislotasi – 1,7 mg yoki 4,3 mg, saxaroza (qand) – 8,0 mg yoki 20,0 mg, jelatin – 1,1 mg yoki 2,7 mg.
Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, faskali va riskali, oqdan och-sariq tusli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: analgezasiyalovchi nonarkotik vosita.
ATX kodi: N02BE01.


Farmakologik xususiyatlari
Parasetamol og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirlarga ega. Preparat og‘riq va termoregulyasiya markazlariga ta‘sir ko‘rsatib, asosan markaziy nerv tizimida siklooksigenaza I va II ni bloklaydi. Yallig‘langan to‘qimalarda xujayra peroksidazalari parasetamolning siklooksigenazaga ta‘sirini neytrallaydi, bu undan yallig‘lanishga qarshi samarasi deyarli butunlay yo‘qligini tushuntiradi. Preparat periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sinteziga yo‘qligi tufayli, suv-tuz almashinuviga (natriy va suvni tutilishi) va me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatiga salbiy ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Metgemoglobin hosil bo‘lishi ehtimoli kam.


Qo‘llanilishi
O‘rtacha yoki kuchsiz yaqqollikdagi og‘riq sindromi (bosh, tish, migrenoz og‘riq, nevralgiya, mialgiya).
Shamollash va boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida tana haroratini oshishida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ko‘p miqdordagi suyuqlik bilan 0,5 g–1 g dan sutkada 2-3 marta kamida 4 soatlik interval bilan ichga qabul qilinadi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal bir martalik dozasi 1 g, sutkalik dozasi – 4 g ni tashkil qiladi. Jigar yoki buyrak funksiyasini buzilishi, Jilber sindromi bo‘lgan pasientlarda va keksa bemorlarda preparatni qabul qilish orasidagi interval kamida 8 soatni tashkil qilishi va sutkalik doza kamaytirilishi kerak.
Bolalarga tana vazniga 10-15 mg/kg dan sutkada 3-4 marta (ko‘pi bilan 3 kun) buyuriladi.
Og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida buyurilganda qabul qilish davomiyligi 5 kun va isitmani tushiruvchi vosita sifatida buyurilganda 3 kundan oshmasligi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari

Ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi).
Kam hollarda – anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, agranulositoz.
Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanilganda – gepatotoksik ta‘sir, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya.
Nefrotoksiklik (buyrak sanchig‘i, piuriya, interstisial nefrit, papillyar nekroz).



Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Parasetamolga yuqori sezuvchanlik;
8 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan – buyrak va jigar yetishmovchiligi, xavfsiz bilirubinemiyalar (shu jumladan Jilber sindromi, virusli gepatit, jigarni alkogolli shikastlanishlari), alkogolizm, homiladorlik, laktasiya davri, keksalar, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Jigar mikrosomal oksidlanish stimulyatorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksilizasiyaga uchragan faol metabolitlarini hosil bo‘lishini oshiradi, bu dozani biroz oshirib yuborilganda og‘ir intoksikasiya rivojlanishiga olib keladi. Etanol o‘tkir pankreatit rivojlanishiga olib keladi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan simetidin) gepatotoksik ta‘sir xavfini kamaytiradi.
Urikozurik preparatlarning samaradorligini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Jigar va buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarda, boshqa yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalar, shuningdek antikoagulyantlar va markaziy nerv tizimiga ta‘sir ko‘rsatuvchi preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan va shifokor nazorati ostida qo‘llanadi. Metoklpramid, domperidon yoki xolestiraminni qabul qilganda ham shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Plazmada siydik kislotasini miqdoriy aniqlaganda laborator tekshiruv natijalarini o‘zgartiradi.
Jigarni toksik shikastlanishidan saqlanish uchun parasetamolni alkogolli ichimliklar bilan birga, shuningdek alkogolni surunkali iste‘mol qilishga moyilligi bo‘lgan shaxslar tomonidan qabul qilinmasligi kerak.
Alkogolli gepatozi bo‘lgan bemorlarda jigarni shikastlanishi xavfi oshadi.
Preparatni uzoq vaqt qo‘llaganda periferik qon manzarasi va jigarning funksional holatini nazorat qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: teri qoplamalarini oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish: gepatonekroz (nekrozning yaqqolligi dozani oshirib yuborilishining darajasiga bevosita bog‘liq). Kattalarda preparatning toksik ta‘siri parasetamol 10-15 g dan ortiq qabul qilgandan keyin kuzatilishi mumkin: “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, protrombin vaqtini uzayishi, jigar shikastlanishining yaqqol klinik manzarasi 1-6 kundan keyin namoyon bo‘ladi. Kam hollarda jigar funksiyasini buzilishi yashin tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (tubulyar nekroz) bilan asoratlanishi mumkin.
Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish. Keyingi davolash choralarini davolash muassasi sharoitida olib borish kerak: dozani oshirib yuborilgandan keyin 8-9 soat o‘tgach SH-guruhi donatorlari va glutation-metionin sintezi o‘tmishdoshlarini, 12 soat o‘tgach – N-asetilsisteinni yuborish. Qo‘shimcha davolash choralarini (metioninni keyingi yuborishlari, N-asetilsisteinni vena ichiga yuborish) zarurati qonda parasetamolning konsentrasiyasi, shuningdek uni qo‘llangandan keyin o‘tgan vaqtga bog‘liq.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar 200 mg va 500 mg.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonkali va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda.
10 tabletkadan qog‘oz asosidagi majmuaviy qadoqlovchi materialli kontur uyasiz o‘ramda.
1000 kontur uyali o‘ram yoki 600 kontur uyasiz o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАРАЦЕТАМОЛ сироп 40 мл 2,4% от Lafz в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАРАЦЕТАМОЛ сироп 40 мл 2,4% от Lafz в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PARASETAMOL sirop 40ml 2,4%


                                                                                            
                                                    ANALGIN inyeksiya uchun eritma 2ml 50% N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ANALGIN
ANALGINUM 


Preparatning savdo nomi: Analgin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): metamizol natriy
Dori shakli: tabletka
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: analgin – 0,5 g;
yordamchi moddalar:kartoshka kraxmali, kalsiy stearat 1-suvli  yoki stearin kislotasi yoki magniy stearati 1-suvli.
Ta‘rifi: oq yoki biroz sarg‘ish rangli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: analgetik-antipiretik.
ATX kodi: N02BB02


Farmakologik xususiyatlari
Og‘riqni qoldiruvchi, haroratni tushiruvchi va kuchsiz yallig‘lanishga qarshi ta‘sir qiladi. Ta‘sir mexanizmi siklooksigenazalar (SOG-1 va SOG-2) ni noselektiv ingibisiya qilinishi tufayli prostoglandinlar, hamda og‘riq chaqiruvchi endogen substansiyalar (endopraksidlar, bradikininlar va boshqalar) sintezini susaytirishi bilan bog‘liq.
Bundan tashqari, preparat og‘riq impulslarini o‘tishiga to‘sqinlik qiladi va talamus darajasida og‘riqni sezish pog‘onasini oshiradi.
 
Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilinganidan keyin preparat me‘da-ichak yo‘lida gidrolizlanadi, so‘ngra absorbsiyalanadi va jigarda metabolizmga uchraydi. Plazmada samarali konsentrasiyasiga 20-40 minutdan keyin erishiladi, maksimal konsentrasiyaga esa qabul qilgandan 2 soatdan keyin erishiladi.


Qo‘llanilishi
Kuchsiz va o‘rtacha kuchga ega bo‘lgan turli sababli og‘riq sindromlari (nevralgiya, mialgiya, jarohatlardan keyingi og‘riq, bosh og‘rig‘i, tish og‘rig‘i, menalgiyalar), infeksion-yallig‘lanish kasalliklaridagi isitmada qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga buyuriladi.
Kattalarga 0,25-0,5 g dan sutkada 2-3 marta buyuriladi. Maksimal dozalari: bir martalik  – 1 g, sutkalik – 3 g tashkil qiladi.
Bolalar uchun bir martalik doza yoshiga bog‘liq bo‘lib, 6-7 yoshli bolalar uchun – 0,125 g (chorak tabletka); 8-14 yoshli bolalar uchun – 0,25 g (yarim tabletka) tashkil qiladi; sutkada 2-3 marta buyuriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar (teri toshmalari, Kvinke shishi, kam hollarda – anafilaktik shok); uzoq vaqt qo‘llanilganda leykopeniya bo‘lishi mumkin, kam hollarda – agranulositoz, trombositopeniya.
Yurak – qon tomir tizimi tomonidan: darhol bo‘ladigan yuqori sezuvchanlik reaksiyasini turi bilan bog‘liq bo‘lmagan,  arterial  bosimini keskin tushib ketishi.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: oliguriya, anuriya, proteinuriya bilan namoyon bo‘ladigan buyrak faoliyatini o‘tuvchan buzilishlari.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga, pirazolon hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Periferik qon tarkibining o‘zgarishlari: agranulositoz, leykopeniya.
Qon kasalliklari: har qanday etiologiyali anemiya, sitostatik yoki infeksion neytropeniya.
Homiladorlik, emizish davri.
Jigar va buyrak funksiyasini (porfirin almashinuvining) yaqqol o‘zgarishlari.
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenazaning tug‘ma yetishmovchiligi.
Bronxial astma.
O‘tkir jarrohlik patologiyasiga gumon qilinganda.
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Etanol – etanolning samarasini kuchaytiradi.
Xlorpromazin yoki fenotiazinning boshqa hosilalari – bir vaqtda qo‘llash yaqqol gipotermiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Rentgenokontrast moddalar, kolloid qon o‘rnini bosuvchilar va penisillinni – analgin bilan davolash vaqtida qo‘llash mumkin emas.
Siklosporin – bir vaqtda buyurilganida siklosporinning qondagi konsentrasiyasi kamayadi.
Peroral gipoglikemik dori vositalari, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometasin – analgin oqsil bog‘idan siqib chiqarib, ularning faolligini oshiradi.
Fenilbutazon, barbituratlar va boshqa gepatoinduktorlar bir vaqtda buyurilganida analginning samarasini kamaytiradi.
Nonarkotik analgetiklar, trisikllik antidepressantlar, kontraseptiv gormonal dori vositalari va allopurinol – analginni bu preparatlar bilan birga qo‘llash, uning zaharliligini kuchayishiga olib kelishi mumkin.
Sedativ vositalar va trankvilizatorlar (sibazon, trioksazin, valokordin) – Analginning og‘riqni qoldiruvchi ta‘sirini kuchaytiradi.
Tiamazol va sarkolizin – leykopeniyani rivojlanish xavfini oshiradi.
Kodein, H2-gistaminoblakatorlar va propranolol – analginning samarasini kuchaytiradi.
Preparat sulfanilamidli qandni pasaytiruvchi preparatlar (gipoglikemik ta‘siri kuchayadi) va diuretiklar (furosemid) bilan bir vaqtda qo‘llanganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Bolalarda qo‘llanganida doimiy shifokor nazorati o‘tkazilishi lozim.
Periferik qonning sifat va miqdoriy tarkibini nazorat qilish lozim. Tana haroratini sababsiz oshishi, etni uvishishi, tomoq og‘riqlari, yutishni qiyinlashishi, stomatit aniqlanganda, vaginit yoki proktit rivojlanganida preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak.
Qorinda o‘tkir og‘riqni yo‘qotish uchun (sababi aniqlangunicha) preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak kasalliklarida (pielonefrit, glomerulonefrit), allergik kasalliklarda va uzoq muddatli alkogolli anamnezda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Analgin qo‘llanganida metabolitini ajralib chiqishi tufayli siydik qizil rangga bo‘yalishi mumkin.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas, davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.
Bolalar. Preparat 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati. Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, oliguriya, anuriya, gipotermiya, arterial bosimni pasayishi, taxikardiya, hansirash, quloqlarda shovqin, uyquchanlik, holsizlik, alahsirash, ongni buzilishi, o‘tkir agranulositoz, o‘tkir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, gemorragik sindrom, tirishishlar, nafas mushaklarining falaji rivojlanishi mumkin.
Davolash: qusishni chaqirish, me‘dani zond yordamida yuvish, tuzli surgi vositalari, faollashtirilgan ko‘mirni buyurish kerak, jadallashtirilgan diurezni, og‘ir hollarda esa – gemodializni o‘tkazish mumkin.
 
Chiqarilish shakli
0,5 g dan tabletkalar №10.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АНАЛЬГИН раствор для инъекций 2 мл 50% N5 от Radiks в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АНАЛЬГИН раствор для инъекций 2 мл 50% N5 от Radiks в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ANALGIN inyeksiya uchun eritma 2ml 50% N5


                                                                                            
                                                    PARASETAMOL tabletkalari 500mg N250 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PARASETAMOL
PARACETAMOL
 
Preparatning savdo nomi: Parasetamol
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): parasetamol
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: parasetamol – 200 mg yoki 500 mg;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali – 9,2 mg yoki 23,0 mg, stearin kislotasi – 1,7 mg yoki 4,3 mg, saxaroza (qand) – 8,0 mg yoki 20,0 mg, jelatin – 1,1 mg yoki 2,7 mg.
Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, faskali va riskali, oqdan och-sariq tusli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: analgezasiyalovchi nonarkotik vosita.
ATX kodi: N02BE01.


Farmakologik xususiyatlari
Parasetamol og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirlarga ega. Preparat og‘riq va termoregulyasiya markazlariga ta‘sir ko‘rsatib, asosan markaziy nerv tizimida siklooksigenaza I va II ni bloklaydi. Yallig‘langan to‘qimalarda xujayra peroksidazalari parasetamolning siklooksigenazaga ta‘sirini neytrallaydi, bu undan yallig‘lanishga qarshi samarasi deyarli butunlay yo‘qligini tushuntiradi. Preparat periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sinteziga yo‘qligi tufayli, suv-tuz almashinuviga (natriy va suvni tutilishi) va me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatiga salbiy ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Metgemoglobin hosil bo‘lishi ehtimoli kam.


Qo‘llanilishi
O‘rtacha yoki kuchsiz yaqqollikdagi og‘riq sindromi (bosh, tish, migrenoz og‘riq, nevralgiya, mialgiya).
Shamollash va boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida tana haroratini oshishida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ko‘p miqdordagi suyuqlik bilan 0,5 g–1 g dan sutkada 2-3 marta kamida 4 soatlik interval bilan ichga qabul qilinadi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal bir martalik dozasi 1 g, sutkalik dozasi – 4 g ni tashkil qiladi. Jigar yoki buyrak funksiyasini buzilishi, Jilber sindromi bo‘lgan pasientlarda va keksa bemorlarda preparatni qabul qilish orasidagi interval kamida 8 soatni tashkil qilishi va sutkalik doza kamaytirilishi kerak.
Bolalarga tana vazniga 10-15 mg/kg dan sutkada 3-4 marta (ko‘pi bilan 3 kun) buyuriladi.
Og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida buyurilganda qabul qilish davomiyligi 5 kun va isitmani tushiruvchi vosita sifatida buyurilganda 3 kundan oshmasligi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari

Ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi).
Kam hollarda – anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, agranulositoz.
Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanilganda – gepatotoksik ta‘sir, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya.
Nefrotoksiklik (buyrak sanchig‘i, piuriya, interstisial nefrit, papillyar nekroz).



Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Parasetamolga yuqori sezuvchanlik;
8 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan – buyrak va jigar yetishmovchiligi, xavfsiz bilirubinemiyalar (shu jumladan Jilber sindromi, virusli gepatit, jigarni alkogolli shikastlanishlari), alkogolizm, homiladorlik, laktasiya davri, keksalar, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Jigar mikrosomal oksidlanish stimulyatorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksilizasiyaga uchragan faol metabolitlarini hosil bo‘lishini oshiradi, bu dozani biroz oshirib yuborilganda og‘ir intoksikasiya rivojlanishiga olib keladi. Etanol o‘tkir pankreatit rivojlanishiga olib keladi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan simetidin) gepatotoksik ta‘sir xavfini kamaytiradi.
Urikozurik preparatlarning samaradorligini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Jigar va buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarda, boshqa yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalar, shuningdek antikoagulyantlar va markaziy nerv tizimiga ta‘sir ko‘rsatuvchi preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan va shifokor nazorati ostida qo‘llanadi. Metoklpramid, domperidon yoki xolestiraminni qabul qilganda ham shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Plazmada siydik kislotasini miqdoriy aniqlaganda laborator tekshiruv natijalarini o‘zgartiradi.
Jigarni toksik shikastlanishidan saqlanish uchun parasetamolni alkogolli ichimliklar bilan birga, shuningdek alkogolni surunkali iste‘mol qilishga moyilligi bo‘lgan shaxslar tomonidan qabul qilinmasligi kerak.
Alkogolli gepatozi bo‘lgan bemorlarda jigarni shikastlanishi xavfi oshadi.
Preparatni uzoq vaqt qo‘llaganda periferik qon manzarasi va jigarning funksional holatini nazorat qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: teri qoplamalarini oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish: gepatonekroz (nekrozning yaqqolligi dozani oshirib yuborilishining darajasiga bevosita bog‘liq). Kattalarda preparatning toksik ta‘siri parasetamol 10-15 g dan ortiq qabul qilgandan keyin kuzatilishi mumkin: “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, protrombin vaqtini uzayishi, jigar shikastlanishining yaqqol klinik manzarasi 1-6 kundan keyin namoyon bo‘ladi. Kam hollarda jigar funksiyasini buzilishi yashin tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (tubulyar nekroz) bilan asoratlanishi mumkin.
Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish. Keyingi davolash choralarini davolash muassasi sharoitida olib borish kerak: dozani oshirib yuborilgandan keyin 8-9 soat o‘tgach SH-guruhi donatorlari va glutation-metionin sintezi o‘tmishdoshlarini, 12 soat o‘tgach – N-asetilsisteinni yuborish. Qo‘shimcha davolash choralarini (metioninni keyingi yuborishlari, N-asetilsisteinni vena ichiga yuborish) zarurati qonda parasetamolning konsentrasiyasi, shuningdek uni qo‘llangandan keyin o‘tgan vaqtga bog‘liq.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar 200 mg va 500 mg.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonkali va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda.
10 tabletkadan qog‘oz asosidagi majmuaviy qadoqlovchi materialli kontur uyasiz o‘ramda.
1000 kontur uyali o‘ram yoki 600 kontur uyasiz o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАРАЦЕТАМОЛ таблетки 500мг N250 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАРАЦЕТАМОЛ таблетки 500мг N250 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PARASETAMOL tabletkalari 500mg N250

⭐ Где найти КОЛДФРИ таблетки N90 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КОЛДФРИ таблетки N90 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KOLDFRI tabletkalari N90


                                                                                            
                                                    BANALGIN tabletkalari 20mg/500mg N100 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BANALGIN 
BANALGIN
 
Preparatning savdo nomi: Banalgin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): parasetamol va disikloverin gidroxloridi
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: parasetamol – 500 mg, disikloverin gidroxloridi – 20 mg;
yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, kalsiya gidrofosfati, makkajo‘xori kraxmali, povidon, jelatin, natriy metilparaben, natriy propilparaben, tozalangan suv, tozalangan talk, magniy stearati, natriy kraxmalglikolyat, suvsiz kolloid kremniy dioksidi.
Ta‘rifi: oq, yassi, dumaloq, bir tomonida o‘yiqchasi bor va boshqa tomoni silliq tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: spazmolitik vosita.
ATX kodi: A03AA07


Farmakologik xususiyatlari
Parasetamol og‘riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirga ega. Parasetamolning (noopiat, nosalisilat analgetik) og‘riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘siri preparatni gipotalamusning termoregulyasiya markaziga ta‘siri va prostaglandinlarning sintezini ingibisiya qilish qobiliyati bilan bog‘liq. Disiklomin gidroxloridi xolinolitik, miotrop, spazmolitik ta‘sir ko‘rsatadi. MIY ning silliq mushaklarining spazmini bartaraf qiladi va unga bog‘liq bo‘lgan og‘riq sindromini kamaytiradi, shuningdek so‘lak, ter, bronxial va me‘da bezlarining sekresiyasini kamayishini ta‘minlaydi. Disiklominning samarasi ikki ta‘sir mexanizmi orqali amalga oshadi: 1) atropinning ta‘siriga o‘xshash asetilxolin reseptorlariga spesifik antixolinergik ta‘siri bilan (antimuskarin faollik); 
 2) Silliq mushaklarga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta‘siri bilan, bu disikloverinni bradikinin va gistamin – induksiyalangan spazmlarni bloklovchi qobiliyatidan dalolat beradi.
Farmakokinetikasi
Parasetamol ichga qabul qilinganida tez va deyarli to‘liq MIY da so‘riladi, plazmadagi maksimal konsentrasiyasiga 10-60 minut o‘tgach erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 10% tashkil etadi. Jigarda metabolizmga uchraydi, asosan faol bo‘lmagan metabolitlarga – glyukuronid (60-80%) va parasetamol sulfatiga (20-30%). Kam darajada (<4%) oksidlanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi- sistein va merkaptopurat kislotasi hosil bo‘lishi bilan (R450 sitoxromi ishtirokida bilan).
Yarim chiqarilish davri – 2-2,5 soat. Siydik bilan asosan metabolitlari ko‘rinishida chiqariladi. O‘zgarmagan holda taxminan 5% chiqariladi. Jigar yetishmovchiligida parasetamolning metabolizmi o‘zgarmaydi.
Disiklomin gidroxloridi ichga qabul qilinganida tez so‘riladi, to‘qimalarga taqsimlanadi, qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga 60-90 minutdan keyin erishiladi. Yarim chiqarilish davri tekshirishlarning natijasi bo‘yicha 1,8 soatni tashkil qiladi, 1 dozani qabul kilinganidan keyin preparat qonda 9 soat davomida mavjud bo‘lganida. Keyingi tekshirishlar 1 dozani qabul qilgandan keyin qon plazmasida preparatning konsentrasiyasini 24 soat davomida saqlanishini ko‘rsatadi, eliminasiyaning ikkinchi fazasi esa ahamiyatsiz davomiylikdagi yarim chiqarilish davriga ega. Asosiy miqdori (79,5%) siydik bilan va taxminan 8,4% – ahlat bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi
Kelib chiqishi turli xil bo‘lgan og‘riq sindromi:

bosh og‘rig‘i;
tish og‘rig‘i;
mialgiya, nevralgiya;
revmatik og‘riq, radikulitlar;
buyrak sanchig‘i;
algomenoreyada,
ichakning funksional spazmlarida qo‘llaniladi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ichga, oz miqdordagi suyuqlik (200 ml) bilan qabul qilinadi.
Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar: 1-2 tabletkadan og‘riqning o‘tkirligiga qarab sutkada 1-4 marta buyuriladi.
7 yoshdan 13 yoshgacha bolalar: 1/2 tabletkadan sutkada 1-2-marta buyuriladi.
13 yoshdan 15 yoshgacha bolalar: 1 tabletkadan sutkada 1-3 marta buyuriladi.
Davolashni o‘tkazishda kattalarga qabulni sutkada 4 tabletkadan boshlash maqsadga muvofiqdir. Zarurati bo‘lganida va bemorning holatiga qarab, agar nojo‘ya ta‘sirining ko‘rinishlari bo‘lmasa dozani sutkada 8 tabletkagacha oshirish mumkin. Agar 2 hafta davomida davolashning samarasiga erishilmasa yoki sutkada 4 tabletkadan kamroq dozada nojo‘ya ta‘sirining belgilari namoyon bo‘lsa, preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda, emizish davri, glaukoma, taxikardiya, siydik chiqarish yo‘llarining o‘tkazuvchanligini buzilishi, miasteniya, parasetamolga yuqori sezuvchanlik, jigar va buyrak faoliyatini og‘ir buzilishlarida qo‘llash mumkin emas.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Og‘izni qurishi, yutishni qiyinlashishi va chanqoqlik, ko‘z qorachig‘ini kengayishi akkomodasiyani va yorug‘likka sezuvchanlikni buzilishi bilan ko‘z ichki bosimini oshishi, terining giperemiyasi, quruqligi, taxikardiya va aritmiyadan keyin yuz beruvchi bradikardiya, siydik chiqarilishini qiyinlashishi, qabziyat, kam hollarda isitma, ongni chalkashishi, teri toshmalari. Kam hollarda: trombositopeniya, leykopeniya, neytropeniya, agranulositoz; preparat uzoq vaqt yuqori dozada qo‘llaganda gepatotoksik ta‘siri bo‘lishi mumkin.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Amantadin, I sinf antiaritmik preparatlar (xinidin), antigistaminlar, antipsixotik vositalar (fenotiazin), benzodiazepinlar, MAO ingibitorlari, narkotik analgetiklar (meperidin), nitrat va nitritlar, simpatomimetiklar, trisiklik antidepressantlar antixolinergik ta‘sirini oshirishi mumkin. Glaukomada qo‘llanadigan preparatlarga nisbatan teskari samara ko‘rsatadi. Yuqori ko‘z ichki bosimi GKS lar bilan birga qo‘llash xavfli bo‘lishi mumkin. MIY motorikasiga ta‘sir etuvchi preparatlar (metoklopramid) bilan birga qo‘llaganida teskari samara ko‘rsatishi mumkin.
Barbituratlar, tirishishga qarshi vositalar, rifampisin, alkogol bilan bir vaqtda qo‘llanganida parasetamolning gepatotoksik ta‘sirining xavfi oshadi. Antasidlar antixolinergik vositalarining so‘rilishini buzishi mumkinligi tufayli, ularni birga qo‘llashdan saqlanish kerak. Axlorgidriyani davolashda, shuningdek me‘da sekresiyasini taxlilini o‘tkazishda me‘dada kislotaning chiqarilishiga antixolinergik vositalarning susaytiruvchi ta‘sirini susaytirilishini hisobga olish kerak.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Siydik chiqarilishi buzilganida, prostata bezi kattalashganida, taxikardiyada, yurak yetishmovchiligi, ichak tutilishida, yarali kolitlarda, me‘daning pilorik bo‘limini stenozida, buyrak va jigar faoliyati buzilganida, xavfsiz giperbilirubinemiyada ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Gastroezofageal reflyuks kuchayishi mumkin. Preparat ruxiy va/yoki jismoniy reaksiyalarni pasaytirishi mumkin, bu transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashda potensial xavflidir.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirilib yuborilishi
Parasetamol yuqori dozalarda jigar xujayralarini sitolizini chaqiradi. Jigarni shikastlanishini klinik va bioximiyaviy belgilari (jigar transaminazalarining, degidrogenazaning faolligini oshishi, bilirubinning konsentrasiyasini oshishi va protrombinning darajasini pasayishi) 12-24 soatdan keyin namoyon bo‘ladi.
Simptomlari: anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qayt qilish, qorin og‘rig‘i, teri qoplamlarini oqarishi.
Davolash: me‘dani yuvish, N-asetilsisteinni yuborish, simptomatik davolash.
 
Chiqarilish shakli
10 tabletkadan blisterda. 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton o‘ramda.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, salqin joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти БАНАЛГИН таблетки 20мг/500мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БАНАЛГИН таблетки 20мг/500мг N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BANALGIN tabletkalari 20mg/500mg N100


                                                                                            
                                                    ANALGIN inyeksiya uchun eritma 2ml 25% N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ANALGIN
ANALGINUM 


Preparatning savdo nomi: Analgin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): metamizol natriy
Dori shakli: tabletka
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: analgin – 0,5 g;
yordamchi moddalar:kartoshka kraxmali, kalsiy stearat 1-suvli  yoki stearin kislotasi yoki magniy stearati 1-suvli.
Ta‘rifi: oq yoki biroz sarg‘ish rangli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: analgetik-antipiretik.
ATX kodi: N02BB02


Farmakologik xususiyatlari
Og‘riqni qoldiruvchi, haroratni tushiruvchi va kuchsiz yallig‘lanishga qarshi ta‘sir qiladi. Ta‘sir mexanizmi siklooksigenazalar (SOG-1 va SOG-2) ni noselektiv ingibisiya qilinishi tufayli prostoglandinlar, hamda og‘riq chaqiruvchi endogen substansiyalar (endopraksidlar, bradikininlar va boshqalar) sintezini susaytirishi bilan bog‘liq.
Bundan tashqari, preparat og‘riq impulslarini o‘tishiga to‘sqinlik qiladi va talamus darajasida og‘riqni sezish pog‘onasini oshiradi.
 
Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilinganidan keyin preparat me‘da-ichak yo‘lida gidrolizlanadi, so‘ngra absorbsiyalanadi va jigarda metabolizmga uchraydi. Plazmada samarali konsentrasiyasiga 20-40 minutdan keyin erishiladi, maksimal konsentrasiyaga esa qabul qilgandan 2 soatdan keyin erishiladi.


Qo‘llanilishi
Kuchsiz va o‘rtacha kuchga ega bo‘lgan turli sababli og‘riq sindromlari (nevralgiya, mialgiya, jarohatlardan keyingi og‘riq, bosh og‘rig‘i, tish og‘rig‘i, menalgiyalar), infeksion-yallig‘lanish kasalliklaridagi isitmada qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga buyuriladi.
Kattalarga 0,25-0,5 g dan sutkada 2-3 marta buyuriladi. Maksimal dozalari: bir martalik  – 1 g, sutkalik – 3 g tashkil qiladi.
Bolalar uchun bir martalik doza yoshiga bog‘liq bo‘lib, 6-7 yoshli bolalar uchun – 0,125 g (chorak tabletka); 8-14 yoshli bolalar uchun – 0,25 g (yarim tabletka) tashkil qiladi; sutkada 2-3 marta buyuriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar (teri toshmalari, Kvinke shishi, kam hollarda – anafilaktik shok); uzoq vaqt qo‘llanilganda leykopeniya bo‘lishi mumkin, kam hollarda – agranulositoz, trombositopeniya.
Yurak – qon tomir tizimi tomonidan: darhol bo‘ladigan yuqori sezuvchanlik reaksiyasini turi bilan bog‘liq bo‘lmagan,  arterial  bosimini keskin tushib ketishi.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: oliguriya, anuriya, proteinuriya bilan namoyon bo‘ladigan buyrak faoliyatini o‘tuvchan buzilishlari.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga, pirazolon hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Periferik qon tarkibining o‘zgarishlari: agranulositoz, leykopeniya.
Qon kasalliklari: har qanday etiologiyali anemiya, sitostatik yoki infeksion neytropeniya.
Homiladorlik, emizish davri.
Jigar va buyrak funksiyasini (porfirin almashinuvining) yaqqol o‘zgarishlari.
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenazaning tug‘ma yetishmovchiligi.
Bronxial astma.
O‘tkir jarrohlik patologiyasiga gumon qilinganda.
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Etanol – etanolning samarasini kuchaytiradi.
Xlorpromazin yoki fenotiazinning boshqa hosilalari – bir vaqtda qo‘llash yaqqol gipotermiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Rentgenokontrast moddalar, kolloid qon o‘rnini bosuvchilar va penisillinni – analgin bilan davolash vaqtida qo‘llash mumkin emas.
Siklosporin – bir vaqtda buyurilganida siklosporinning qondagi konsentrasiyasi kamayadi.
Peroral gipoglikemik dori vositalari, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometasin – analgin oqsil bog‘idan siqib chiqarib, ularning faolligini oshiradi.
Fenilbutazon, barbituratlar va boshqa gepatoinduktorlar bir vaqtda buyurilganida analginning samarasini kamaytiradi.
Nonarkotik analgetiklar, trisikllik antidepressantlar, kontraseptiv gormonal dori vositalari va allopurinol – analginni bu preparatlar bilan birga qo‘llash, uning zaharliligini kuchayishiga olib kelishi mumkin.
Sedativ vositalar va trankvilizatorlar (sibazon, trioksazin, valokordin) – Analginning og‘riqni qoldiruvchi ta‘sirini kuchaytiradi.
Tiamazol va sarkolizin – leykopeniyani rivojlanish xavfini oshiradi.
Kodein, H2-gistaminoblakatorlar va propranolol – analginning samarasini kuchaytiradi.
Preparat sulfanilamidli qandni pasaytiruvchi preparatlar (gipoglikemik ta‘siri kuchayadi) va diuretiklar (furosemid) bilan bir vaqtda qo‘llanganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Bolalarda qo‘llanganida doimiy shifokor nazorati o‘tkazilishi lozim.
Periferik qonning sifat va miqdoriy tarkibini nazorat qilish lozim. Tana haroratini sababsiz oshishi, etni uvishishi, tomoq og‘riqlari, yutishni qiyinlashishi, stomatit aniqlanganda, vaginit yoki proktit rivojlanganida preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak.
Qorinda o‘tkir og‘riqni yo‘qotish uchun (sababi aniqlangunicha) preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak kasalliklarida (pielonefrit, glomerulonefrit), allergik kasalliklarda va uzoq muddatli alkogolli anamnezda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Analgin qo‘llanganida metabolitini ajralib chiqishi tufayli siydik qizil rangga bo‘yalishi mumkin.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas, davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.
Bolalar. Preparat 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati. Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, oliguriya, anuriya, gipotermiya, arterial bosimni pasayishi, taxikardiya, hansirash, quloqlarda shovqin, uyquchanlik, holsizlik, alahsirash, ongni buzilishi, o‘tkir agranulositoz, o‘tkir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, gemorragik sindrom, tirishishlar, nafas mushaklarining falaji rivojlanishi mumkin.
Davolash: qusishni chaqirish, me‘dani zond yordamida yuvish, tuzli surgi vositalari, faollashtirilgan ko‘mirni buyurish kerak, jadallashtirilgan diurezni, og‘ir hollarda esa – gemodializni o‘tkazish mumkin.
 
Chiqarilish shakli
0,5 g dan tabletkalar №10.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АНАЛЬГИН раствор для инъекций 2 мл 25% N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АНАЛЬГИН раствор для инъекций 2 мл 25% N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ANALGIN inyeksiya uchun eritma 2ml 25% N5


                                                                                            
                                                    PARASETAMOL tabletkalari 500mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PARASETAMOL
PARACETAMOL
 
Preparatning savdo nomi: Parasetamol
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): parasetamol
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: parasetamol – 200 mg yoki 500 mg;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali – 9,2 mg yoki 23,0 mg, stearin kislotasi – 1,7 mg yoki 4,3 mg, saxaroza (qand) – 8,0 mg yoki 20,0 mg, jelatin – 1,1 mg yoki 2,7 mg.
Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, faskali va riskali, oqdan och-sariq tusli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: analgezasiyalovchi nonarkotik vosita.
ATX kodi: N02BE01.


Farmakologik xususiyatlari
Parasetamol og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirlarga ega. Preparat og‘riq va termoregulyasiya markazlariga ta‘sir ko‘rsatib, asosan markaziy nerv tizimida siklooksigenaza I va II ni bloklaydi. Yallig‘langan to‘qimalarda xujayra peroksidazalari parasetamolning siklooksigenazaga ta‘sirini neytrallaydi, bu undan yallig‘lanishga qarshi samarasi deyarli butunlay yo‘qligini tushuntiradi. Preparat periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sinteziga yo‘qligi tufayli, suv-tuz almashinuviga (natriy va suvni tutilishi) va me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatiga salbiy ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Metgemoglobin hosil bo‘lishi ehtimoli kam.


Qo‘llanilishi
O‘rtacha yoki kuchsiz yaqqollikdagi og‘riq sindromi (bosh, tish, migrenoz og‘riq, nevralgiya, mialgiya).
Shamollash va boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida tana haroratini oshishida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ko‘p miqdordagi suyuqlik bilan 0,5 g–1 g dan sutkada 2-3 marta kamida 4 soatlik interval bilan ichga qabul qilinadi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal bir martalik dozasi 1 g, sutkalik dozasi – 4 g ni tashkil qiladi. Jigar yoki buyrak funksiyasini buzilishi, Jilber sindromi bo‘lgan pasientlarda va keksa bemorlarda preparatni qabul qilish orasidagi interval kamida 8 soatni tashkil qilishi va sutkalik doza kamaytirilishi kerak.
Bolalarga tana vazniga 10-15 mg/kg dan sutkada 3-4 marta (ko‘pi bilan 3 kun) buyuriladi.
Og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida buyurilganda qabul qilish davomiyligi 5 kun va isitmani tushiruvchi vosita sifatida buyurilganda 3 kundan oshmasligi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari

Ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi).
Kam hollarda – anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, agranulositoz.
Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanilganda – gepatotoksik ta‘sir, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya.
Nefrotoksiklik (buyrak sanchig‘i, piuriya, interstisial nefrit, papillyar nekroz).



Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Parasetamolga yuqori sezuvchanlik;
8 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan – buyrak va jigar yetishmovchiligi, xavfsiz bilirubinemiyalar (shu jumladan Jilber sindromi, virusli gepatit, jigarni alkogolli shikastlanishlari), alkogolizm, homiladorlik, laktasiya davri, keksalar, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Jigar mikrosomal oksidlanish stimulyatorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksilizasiyaga uchragan faol metabolitlarini hosil bo‘lishini oshiradi, bu dozani biroz oshirib yuborilganda og‘ir intoksikasiya rivojlanishiga olib keladi. Etanol o‘tkir pankreatit rivojlanishiga olib keladi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan simetidin) gepatotoksik ta‘sir xavfini kamaytiradi.
Urikozurik preparatlarning samaradorligini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Jigar va buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarda, boshqa yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalar, shuningdek antikoagulyantlar va markaziy nerv tizimiga ta‘sir ko‘rsatuvchi preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan va shifokor nazorati ostida qo‘llanadi. Metoklpramid, domperidon yoki xolestiraminni qabul qilganda ham shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Plazmada siydik kislotasini miqdoriy aniqlaganda laborator tekshiruv natijalarini o‘zgartiradi.
Jigarni toksik shikastlanishidan saqlanish uchun parasetamolni alkogolli ichimliklar bilan birga, shuningdek alkogolni surunkali iste‘mol qilishga moyilligi bo‘lgan shaxslar tomonidan qabul qilinmasligi kerak.
Alkogolli gepatozi bo‘lgan bemorlarda jigarni shikastlanishi xavfi oshadi.
Preparatni uzoq vaqt qo‘llaganda periferik qon manzarasi va jigarning funksional holatini nazorat qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: teri qoplamalarini oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish: gepatonekroz (nekrozning yaqqolligi dozani oshirib yuborilishining darajasiga bevosita bog‘liq). Kattalarda preparatning toksik ta‘siri parasetamol 10-15 g dan ortiq qabul qilgandan keyin kuzatilishi mumkin: “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, protrombin vaqtini uzayishi, jigar shikastlanishining yaqqol klinik manzarasi 1-6 kundan keyin namoyon bo‘ladi. Kam hollarda jigar funksiyasini buzilishi yashin tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (tubulyar nekroz) bilan asoratlanishi mumkin.
Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish. Keyingi davolash choralarini davolash muassasi sharoitida olib borish kerak: dozani oshirib yuborilgandan keyin 8-9 soat o‘tgach SH-guruhi donatorlari va glutation-metionin sintezi o‘tmishdoshlarini, 12 soat o‘tgach – N-asetilsisteinni yuborish. Qo‘shimcha davolash choralarini (metioninni keyingi yuborishlari, N-asetilsisteinni vena ichiga yuborish) zarurati qonda parasetamolning konsentrasiyasi, shuningdek uni qo‘llangandan keyin o‘tgan vaqtga bog‘liq.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar 200 mg va 500 mg.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonkali va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda.
10 tabletkadan qog‘oz asosidagi majmuaviy qadoqlovchi materialli kontur uyasiz o‘ramda.
1000 kontur uyali o‘ram yoki 600 kontur uyasiz o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАРАЦЕТАМОЛ таблетки 500мг N10 от Gufik Avitsenna в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАРАЦЕТАМОЛ таблетки 500мг N10 от Gufik Avitsenna в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PARASETAMOL tabletkalari 500mg N10


                                                                                            
                                                    ANALGIN REMEDY tabletkalari 500mg N6 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ANALGIN
ANALGINUM 


Preparatning savdo nomi: Analgin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): metamizol natriy
Dori shakli: tabletka
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: analgin – 0,5 g;
yordamchi moddalar:kartoshka kraxmali, kalsiy stearat 1-suvli  yoki stearin kislotasi yoki magniy stearati 1-suvli.
Ta‘rifi: oq yoki biroz sarg‘ish rangli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: analgetik-antipiretik.
ATX kodi: N02BB02


Farmakologik xususiyatlari
Og‘riqni qoldiruvchi, haroratni tushiruvchi va kuchsiz yallig‘lanishga qarshi ta‘sir qiladi. Ta‘sir mexanizmi siklooksigenazalar (SOG-1 va SOG-2) ni noselektiv ingibisiya qilinishi tufayli prostoglandinlar, hamda og‘riq chaqiruvchi endogen substansiyalar (endopraksidlar, bradikininlar va boshqalar) sintezini susaytirishi bilan bog‘liq.
Bundan tashqari, preparat og‘riq impulslarini o‘tishiga to‘sqinlik qiladi va talamus darajasida og‘riqni sezish pog‘onasini oshiradi.
 
Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilinganidan keyin preparat me‘da-ichak yo‘lida gidrolizlanadi, so‘ngra absorbsiyalanadi va jigarda metabolizmga uchraydi. Plazmada samarali konsentrasiyasiga 20-40 minutdan keyin erishiladi, maksimal konsentrasiyaga esa qabul qilgandan 2 soatdan keyin erishiladi.


Qo‘llanilishi
Kuchsiz va o‘rtacha kuchga ega bo‘lgan turli sababli og‘riq sindromlari (nevralgiya, mialgiya, jarohatlardan keyingi og‘riq, bosh og‘rig‘i, tish og‘rig‘i, menalgiyalar), infeksion-yallig‘lanish kasalliklaridagi isitmada qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga buyuriladi.
Kattalarga 0,25-0,5 g dan sutkada 2-3 marta buyuriladi. Maksimal dozalari: bir martalik  – 1 g, sutkalik – 3 g tashkil qiladi.
Bolalar uchun bir martalik doza yoshiga bog‘liq bo‘lib, 6-7 yoshli bolalar uchun – 0,125 g (chorak tabletka); 8-14 yoshli bolalar uchun – 0,25 g (yarim tabletka) tashkil qiladi; sutkada 2-3 marta buyuriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar (teri toshmalari, Kvinke shishi, kam hollarda – anafilaktik shok); uzoq vaqt qo‘llanilganda leykopeniya bo‘lishi mumkin, kam hollarda – agranulositoz, trombositopeniya.
Yurak – qon tomir tizimi tomonidan: darhol bo‘ladigan yuqori sezuvchanlik reaksiyasini turi bilan bog‘liq bo‘lmagan,  arterial  bosimini keskin tushib ketishi.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: oliguriya, anuriya, proteinuriya bilan namoyon bo‘ladigan buyrak faoliyatini o‘tuvchan buzilishlari.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga, pirazolon hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Periferik qon tarkibining o‘zgarishlari: agranulositoz, leykopeniya.
Qon kasalliklari: har qanday etiologiyali anemiya, sitostatik yoki infeksion neytropeniya.
Homiladorlik, emizish davri.
Jigar va buyrak funksiyasini (porfirin almashinuvining) yaqqol o‘zgarishlari.
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenazaning tug‘ma yetishmovchiligi.
Bronxial astma.
O‘tkir jarrohlik patologiyasiga gumon qilinganda.
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Etanol – etanolning samarasini kuchaytiradi.
Xlorpromazin yoki fenotiazinning boshqa hosilalari – bir vaqtda qo‘llash yaqqol gipotermiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Rentgenokontrast moddalar, kolloid qon o‘rnini bosuvchilar va penisillinni – analgin bilan davolash vaqtida qo‘llash mumkin emas.
Siklosporin – bir vaqtda buyurilganida siklosporinning qondagi konsentrasiyasi kamayadi.
Peroral gipoglikemik dori vositalari, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometasin – analgin oqsil bog‘idan siqib chiqarib, ularning faolligini oshiradi.
Fenilbutazon, barbituratlar va boshqa gepatoinduktorlar bir vaqtda buyurilganida analginning samarasini kamaytiradi.
Nonarkotik analgetiklar, trisikllik antidepressantlar, kontraseptiv gormonal dori vositalari va allopurinol – analginni bu preparatlar bilan birga qo‘llash, uning zaharliligini kuchayishiga olib kelishi mumkin.
Sedativ vositalar va trankvilizatorlar (sibazon, trioksazin, valokordin) – Analginning og‘riqni qoldiruvchi ta‘sirini kuchaytiradi.
Tiamazol va sarkolizin – leykopeniyani rivojlanish xavfini oshiradi.
Kodein, H2-gistaminoblakatorlar va propranolol – analginning samarasini kuchaytiradi.
Preparat sulfanilamidli qandni pasaytiruvchi preparatlar (gipoglikemik ta‘siri kuchayadi) va diuretiklar (furosemid) bilan bir vaqtda qo‘llanganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Bolalarda qo‘llanganida doimiy shifokor nazorati o‘tkazilishi lozim.
Periferik qonning sifat va miqdoriy tarkibini nazorat qilish lozim. Tana haroratini sababsiz oshishi, etni uvishishi, tomoq og‘riqlari, yutishni qiyinlashishi, stomatit aniqlanganda, vaginit yoki proktit rivojlanganida preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak.
Qorinda o‘tkir og‘riqni yo‘qotish uchun (sababi aniqlangunicha) preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak kasalliklarida (pielonefrit, glomerulonefrit), allergik kasalliklarda va uzoq muddatli alkogolli anamnezda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Analgin qo‘llanganida metabolitini ajralib chiqishi tufayli siydik qizil rangga bo‘yalishi mumkin.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas, davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.
Bolalar. Preparat 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati. Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, oliguriya, anuriya, gipotermiya, arterial bosimni pasayishi, taxikardiya, hansirash, quloqlarda shovqin, uyquchanlik, holsizlik, alahsirash, ongni buzilishi, o‘tkir agranulositoz, o‘tkir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, gemorragik sindrom, tirishishlar, nafas mushaklarining falaji rivojlanishi mumkin.
Davolash: qusishni chaqirish, me‘dani zond yordamida yuvish, tuzli surgi vositalari, faollashtirilgan ko‘mirni buyurish kerak, jadallashtirilgan diurezni, og‘ir hollarda esa – gemodializni o‘tkazish mumkin.
 
Chiqarilish shakli
0,5 g dan tabletkalar №10.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АНАЛЬГИН REMEDY таблетки 500мг N6 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АНАЛЬГИН REMEDY таблетки 500мг N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ANALGIN REMEDY tabletkalari 500mg N6

⭐ Где найти НУБУФИН раствор для инъекций 1 мл 5мг/ мл N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НУБУФИН раствор для инъекций 1 мл 5мг/ мл N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

NUBUFIN inyeksiya uchun eritma 1ml 5mg/ml N5


                                                                                            
                                                    PARASETAMOL tabletkalari 200mg N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PARASETAMOL
PARACETAMOL
 
Preparatning savdo nomi: Parasetamol
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): parasetamol
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: parasetamol – 200 mg yoki 500 mg;
yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali – 9,2 mg yoki 23,0 mg, stearin kislotasi – 1,7 mg yoki 4,3 mg, saxaroza (qand) – 8,0 mg yoki 20,0 mg, jelatin – 1,1 mg yoki 2,7 mg.
Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, faskali va riskali, oqdan och-sariq tusli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: analgezasiyalovchi nonarkotik vosita.
ATX kodi: N02BE01.


Farmakologik xususiyatlari
Parasetamol og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirlarga ega. Preparat og‘riq va termoregulyasiya markazlariga ta‘sir ko‘rsatib, asosan markaziy nerv tizimida siklooksigenaza I va II ni bloklaydi. Yallig‘langan to‘qimalarda xujayra peroksidazalari parasetamolning siklooksigenazaga ta‘sirini neytrallaydi, bu undan yallig‘lanishga qarshi samarasi deyarli butunlay yo‘qligini tushuntiradi. Preparat periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sinteziga yo‘qligi tufayli, suv-tuz almashinuviga (natriy va suvni tutilishi) va me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatiga salbiy ta‘sir ko‘rsatmaydi.
Metgemoglobin hosil bo‘lishi ehtimoli kam.


Qo‘llanilishi
O‘rtacha yoki kuchsiz yaqqollikdagi og‘riq sindromi (bosh, tish, migrenoz og‘riq, nevralgiya, mialgiya).
Shamollash va boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida tana haroratini oshishida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ko‘p miqdordagi suyuqlik bilan 0,5 g–1 g dan sutkada 2-3 marta kamida 4 soatlik interval bilan ichga qabul qilinadi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal bir martalik dozasi 1 g, sutkalik dozasi – 4 g ni tashkil qiladi. Jigar yoki buyrak funksiyasini buzilishi, Jilber sindromi bo‘lgan pasientlarda va keksa bemorlarda preparatni qabul qilish orasidagi interval kamida 8 soatni tashkil qilishi va sutkalik doza kamaytirilishi kerak.
Bolalarga tana vazniga 10-15 mg/kg dan sutkada 3-4 marta (ko‘pi bilan 3 kun) buyuriladi.
Og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida buyurilganda qabul qilish davomiyligi 5 kun va isitmani tushiruvchi vosita sifatida buyurilganda 3 kundan oshmasligi kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari

Ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi).
Kam hollarda – anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, agranulositoz.
Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanilganda – gepatotoksik ta‘sir, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya.
Nefrotoksiklik (buyrak sanchig‘i, piuriya, interstisial nefrit, papillyar nekroz).



Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Parasetamolga yuqori sezuvchanlik;
8 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan – buyrak va jigar yetishmovchiligi, xavfsiz bilirubinemiyalar (shu jumladan Jilber sindromi, virusli gepatit, jigarni alkogolli shikastlanishlari), alkogolizm, homiladorlik, laktasiya davri, keksalar, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Jigar mikrosomal oksidlanish stimulyatorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksilizasiyaga uchragan faol metabolitlarini hosil bo‘lishini oshiradi, bu dozani biroz oshirib yuborilganda og‘ir intoksikasiya rivojlanishiga olib keladi. Etanol o‘tkir pankreatit rivojlanishiga olib keladi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan simetidin) gepatotoksik ta‘sir xavfini kamaytiradi.
Urikozurik preparatlarning samaradorligini kamaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Jigar va buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarda, boshqa yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalar, shuningdek antikoagulyantlar va markaziy nerv tizimiga ta‘sir ko‘rsatuvchi preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan va shifokor nazorati ostida qo‘llanadi. Metoklpramid, domperidon yoki xolestiraminni qabul qilganda ham shifokor bilan maslahatlashish kerak.
Plazmada siydik kislotasini miqdoriy aniqlaganda laborator tekshiruv natijalarini o‘zgartiradi.
Jigarni toksik shikastlanishidan saqlanish uchun parasetamolni alkogolli ichimliklar bilan birga, shuningdek alkogolni surunkali iste‘mol qilishga moyilligi bo‘lgan shaxslar tomonidan qabul qilinmasligi kerak.
Alkogolli gepatozi bo‘lgan bemorlarda jigarni shikastlanishi xavfi oshadi.
Preparatni uzoq vaqt qo‘llaganda periferik qon manzarasi va jigarning funksional holatini nazorat qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: teri qoplamalarini oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish: gepatonekroz (nekrozning yaqqolligi dozani oshirib yuborilishining darajasiga bevosita bog‘liq). Kattalarda preparatning toksik ta‘siri parasetamol 10-15 g dan ortiq qabul qilgandan keyin kuzatilishi mumkin: “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, protrombin vaqtini uzayishi, jigar shikastlanishining yaqqol klinik manzarasi 1-6 kundan keyin namoyon bo‘ladi. Kam hollarda jigar funksiyasini buzilishi yashin tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (tubulyar nekroz) bilan asoratlanishi mumkin.
Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish. Keyingi davolash choralarini davolash muassasi sharoitida olib borish kerak: dozani oshirib yuborilgandan keyin 8-9 soat o‘tgach SH-guruhi donatorlari va glutation-metionin sintezi o‘tmishdoshlarini, 12 soat o‘tgach – N-asetilsisteinni yuborish. Qo‘shimcha davolash choralarini (metioninni keyingi yuborishlari, N-asetilsisteinni vena ichiga yuborish) zarurati qonda parasetamolning konsentrasiyasi, shuningdek uni qo‘llangandan keyin o‘tgan vaqtga bog‘liq.


Chiqarilish shakli
Tabletkalar 200 mg va 500 mg.
10 tabletkadan polivinilxlorid plyonkali va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda.
10 tabletkadan qog‘oz asosidagi majmuaviy qadoqlovchi materialli kontur uyasiz o‘ramda.
1000 kontur uyali o‘ram yoki 600 kontur uyasiz o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПАРАЦЕТАМОЛ таблетки 200мг N10 от Татхимфармпрепараты в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПАРАЦЕТАМОЛ таблетки 200мг N10 от Татхимфармпрепараты в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PARASETAMOL tabletkalari 200mg N10


                                                                                            
                                                    ANALGIN NOVO inyeksiya uchun eritma 1ml 50% N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ANALGIN
ANALGINUM 


Preparatning savdo nomi: Analgin
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): metamizol natriy
Dori shakli: tabletka
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: analgin – 0,5 g;
yordamchi moddalar:kartoshka kraxmali, kalsiy stearat 1-suvli  yoki stearin kislotasi yoki magniy stearati 1-suvli.
Ta‘rifi: oq yoki biroz sarg‘ish rangli tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: analgetik-antipiretik.
ATX kodi: N02BB02


Farmakologik xususiyatlari
Og‘riqni qoldiruvchi, haroratni tushiruvchi va kuchsiz yallig‘lanishga qarshi ta‘sir qiladi. Ta‘sir mexanizmi siklooksigenazalar (SOG-1 va SOG-2) ni noselektiv ingibisiya qilinishi tufayli prostoglandinlar, hamda og‘riq chaqiruvchi endogen substansiyalar (endopraksidlar, bradikininlar va boshqalar) sintezini susaytirishi bilan bog‘liq.
Bundan tashqari, preparat og‘riq impulslarini o‘tishiga to‘sqinlik qiladi va talamus darajasida og‘riqni sezish pog‘onasini oshiradi.
 
Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilinganidan keyin preparat me‘da-ichak yo‘lida gidrolizlanadi, so‘ngra absorbsiyalanadi va jigarda metabolizmga uchraydi. Plazmada samarali konsentrasiyasiga 20-40 minutdan keyin erishiladi, maksimal konsentrasiyaga esa qabul qilgandan 2 soatdan keyin erishiladi.


Qo‘llanilishi
Kuchsiz va o‘rtacha kuchga ega bo‘lgan turli sababli og‘riq sindromlari (nevralgiya, mialgiya, jarohatlardan keyingi og‘riq, bosh og‘rig‘i, tish og‘rig‘i, menalgiyalar), infeksion-yallig‘lanish kasalliklaridagi isitmada qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga buyuriladi.
Kattalarga 0,25-0,5 g dan sutkada 2-3 marta buyuriladi. Maksimal dozalari: bir martalik  – 1 g, sutkalik – 3 g tashkil qiladi.
Bolalar uchun bir martalik doza yoshiga bog‘liq bo‘lib, 6-7 yoshli bolalar uchun – 0,125 g (chorak tabletka); 8-14 yoshli bolalar uchun – 0,25 g (yarim tabletka) tashkil qiladi; sutkada 2-3 marta buyuriladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar (teri toshmalari, Kvinke shishi, kam hollarda – anafilaktik shok); uzoq vaqt qo‘llanilganda leykopeniya bo‘lishi mumkin, kam hollarda – agranulositoz, trombositopeniya.
Yurak – qon tomir tizimi tomonidan: darhol bo‘ladigan yuqori sezuvchanlik reaksiyasini turi bilan bog‘liq bo‘lmagan,  arterial  bosimini keskin tushib ketishi.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: oliguriya, anuriya, proteinuriya bilan namoyon bo‘ladigan buyrak faoliyatini o‘tuvchan buzilishlari.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga, pirazolon hosilalariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Periferik qon tarkibining o‘zgarishlari: agranulositoz, leykopeniya.
Qon kasalliklari: har qanday etiologiyali anemiya, sitostatik yoki infeksion neytropeniya.
Homiladorlik, emizish davri.
Jigar va buyrak funksiyasini (porfirin almashinuvining) yaqqol o‘zgarishlari.
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenazaning tug‘ma yetishmovchiligi.
Bronxial astma.
O‘tkir jarrohlik patologiyasiga gumon qilinganda.
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Etanol – etanolning samarasini kuchaytiradi.
Xlorpromazin yoki fenotiazinning boshqa hosilalari – bir vaqtda qo‘llash yaqqol gipotermiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Rentgenokontrast moddalar, kolloid qon o‘rnini bosuvchilar va penisillinni – analgin bilan davolash vaqtida qo‘llash mumkin emas.
Siklosporin – bir vaqtda buyurilganida siklosporinning qondagi konsentrasiyasi kamayadi.
Peroral gipoglikemik dori vositalari, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometasin – analgin oqsil bog‘idan siqib chiqarib, ularning faolligini oshiradi.
Fenilbutazon, barbituratlar va boshqa gepatoinduktorlar bir vaqtda buyurilganida analginning samarasini kamaytiradi.
Nonarkotik analgetiklar, trisikllik antidepressantlar, kontraseptiv gormonal dori vositalari va allopurinol – analginni bu preparatlar bilan birga qo‘llash, uning zaharliligini kuchayishiga olib kelishi mumkin.
Sedativ vositalar va trankvilizatorlar (sibazon, trioksazin, valokordin) – Analginning og‘riqni qoldiruvchi ta‘sirini kuchaytiradi.
Tiamazol va sarkolizin – leykopeniyani rivojlanish xavfini oshiradi.
Kodein, H2-gistaminoblakatorlar va propranolol – analginning samarasini kuchaytiradi.
Preparat sulfanilamidli qandni pasaytiruvchi preparatlar (gipoglikemik ta‘siri kuchayadi) va diuretiklar (furosemid) bilan bir vaqtda qo‘llanganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Bolalarda qo‘llanganida doimiy shifokor nazorati o‘tkazilishi lozim.
Periferik qonning sifat va miqdoriy tarkibini nazorat qilish lozim. Tana haroratini sababsiz oshishi, etni uvishishi, tomoq og‘riqlari, yutishni qiyinlashishi, stomatit aniqlanganda, vaginit yoki proktit rivojlanganida preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak.
Qorinda o‘tkir og‘riqni yo‘qotish uchun (sababi aniqlangunicha) preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak kasalliklarida (pielonefrit, glomerulonefrit), allergik kasalliklarda va uzoq muddatli alkogolli anamnezda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Analgin qo‘llanganida metabolitini ajralib chiqishi tufayli siydik qizil rangga bo‘yalishi mumkin.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas, davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.
Bolalar. Preparat 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi.
Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati. Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, oliguriya, anuriya, gipotermiya, arterial bosimni pasayishi, taxikardiya, hansirash, quloqlarda shovqin, uyquchanlik, holsizlik, alahsirash, ongni buzilishi, o‘tkir agranulositoz, o‘tkir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, gemorragik sindrom, tirishishlar, nafas mushaklarining falaji rivojlanishi mumkin.
Davolash: qusishni chaqirish, me‘dani zond yordamida yuvish, tuzli surgi vositalari, faollashtirilgan ko‘mirni buyurish kerak, jadallashtirilgan diurezni, og‘ir hollarda esa – gemodializni o‘tkazish mumkin.
 
Chiqarilish shakli
0,5 g dan tabletkalar №10.


Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти АНАЛЬГИН NOVO раствор для инъекций 1 мл 50% N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 АНАЛЬГИН NOVO раствор для инъекций 1 мл 50% N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

ANALGIN NOVO inyeksiya uchun eritma 1ml 50% N10


                                                                                            
                                                    SEDALGIN NEO tabletkalari N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SEDALGIN – NEO®
SEDALGIN – NEO
 
Preparatning savdo nomi: Sedalgin – neo®
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi: 
Har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: 300 mg parasetamol, 150 mg metamizol natriy, 50 mg kofein, 15 mg fenobarbital, 10 mg kodein fosfat gemigidrati;
yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, bug‘doy kraxmali, povidon, krospovidon, natriy metabisulfiti, talk, magniy stearati.
Ta‘rifi: dumaloq  yassi, oqdan deyarli oq ranggacha, ikki tomoni faskali va bir tomonida riskali tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: majmuaviy tarkibga ega analgetik-antipiretiklar
ATX kodi: N02BE71
 
Farmakologik xususiyatlari 
Sedalgin-neo yaqqol og‘riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirga ega majmuaviy preparatdir. Majmuada alohida komponentlarning og‘riq qoldiruvchi ta‘siri kuchayadi va nojo‘ya samaralari va ko‘nikishni rivojlanishi ehtimoli preparatning tarkibiga kiruvchi komponentlarning past dozalarini qo‘llash natijasida kamayadi. Majmua shuningdek quyidagi samaralarni namoyon qiladi: o‘t chiqarish va siydik chiqarish yo‘llariga va bachadon silliq mushaklariga biroz bo‘shashtiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi; markaziy nerv tizimiga sedativ (tinchlantiruvchi) ta‘sir ko‘rsatadi; bosh miya qon tomirlariga ijobiy ta‘sir qiladi va bosh miya ichki bosimini kamaytiradi (bosh og‘rig‘i kamayadi). Kofein boshqa komponentlarning sedativ ta‘sirini kamaytiradi va umuman olganda majmuada ish qobiliyatini sezilarli darajada buzilishiga olib kelmaydi. Kodein yaqqol yo‘talga qarshi ta‘sirga ega va metamizol va parasetamolning og‘riq qoldiruvchi ta‘sirini kuchaytiradi.


Qo‘llanilishi
Sedalgin-neo ning alohida komponentlari mustaqil qo‘llaganda davolash qiyin bo‘lgan, turli kelib chiqishga ega, quyidagi og‘riqlarni qisqa muddatli va simptomatik davolash uchun qo‘llanadi:

bosh og‘rig‘i, migren, tish og‘rig‘i;
jarohatlar, operasiyalar va kuyishlardan keyingi og‘riqlar;
nevralgiyalar va nevritlar, bo‘g‘imlar va mushaklardagi o‘tkir og‘riqlar.

dori vositasining qo‘llash oldidan zarur bo‘lgan ma‘lumot
 
Qo‘llash usuli va dozalari 
Sedalgin-neoni doimo Sizning davolovchi shifokoringizning aniq qo‘llanmalariga muvofiq qabul qiling. Agar Siz nimagadir ishonchingiz komil bo‘lmasa, shifokoringizdan yoki farmasevtdan so‘rang!
Preparat ichga qabul qilinadi, davolovchi shifokor dozalashni aniqlab beradi.
Odatda bir tabletkadan sutkada 3-4 marta qabul qilinadi.
Maksimal bir martalik doza 2 tabletkani, maksimal sutkalik doza esa – 6 tabletkani tashkil qiladi.
Davolash kursi ko‘pi bilan 3 kun davom etadi.
Tabletkalar ovqatlanish vaqtida, suyuqlik bilan birga qabul qilinadi.
 
Bolalar va o‘smirlar
Preparat bolalar va o‘smirlar uchun to‘g‘ri kelmaydi!
Sedalgin-neoni qo‘llash ovqat va ichimliklarni qabul qilish
Alkogolga tolerantlikni pasayishini nazarda tutib, uni preparat bilan davolash vaqtida qabul qilishdan saqlanish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Har qanday dori preparati kabi Sedalgin-neo xam, garchi ular barchada namoyon bo‘lmasada, nojo‘ya reaksiyalarni chaqirishi mumkin.
Ko‘pincha nojo‘ya samaralari o‘tkinchi xarakterga ega va davolash tugaganidan keyin o‘tib ketadi. Ayrim pasientlarda quyidagi reaksiyalar bo‘lishi mumkin:
immun tizimi tomonidan buzilishlar

anafilaksiya (og‘ir, hayot uchun xavf soluvchi allergik reaksiya) va agranulositoz (infeksiyalarga moyillik bilan oq qon tanachalari sonini kamayishi) xavfini oshishi, ular davolashning har qanday bosqichida namoyon bo‘lishi mumkin va sutkalik dozaga bog‘liq emas;
allergik reaksiyalar: qichishish, teri toshmasi, astma xurujini qo‘zg‘ashi, dispnoe (bo‘g‘ilish).

me‘da-ichak yo‘llari tomonidan – og‘izni qurishi, qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat yoki ich ketishi, jigar transaminazalarini oshishi.
nerv tizimi tomonidan – uyquchanlik, toliqish, koordinasiyani buzilishi, tremor, bezovtalik, ta‘sirchanlik; uzoqroq muddat qo‘llanilganda – qaramlikni rivojlanishi.
yurak-qon tomir tizimi tomonidan – arterial bosimni pasayishi, yurak urib ketishi, ekstrasistoliya (muntazam bo‘lmagan puls).
buyrak va siydik-chiqarish yo‘llari tomonidan – yuqori dozalarda uzoq muddat qabul qilinganda buyrak shikastlanishi (interstisial nefrit, buyrak yetishmovchiligini rivojlanishi) bo‘lishi mumkin.
qon yaratish tizimi va limfatik tizimi tomonidan – juda kam xollarda gemolitik anemiya (qizil qon tanachalari sonini kamayishi, bu terini oqarishi yoki sarg‘ayishi, holsizlik, bo‘g‘ilishga olib kelishi mumkin), trombositopeniya (trombositlar sonini kamayishi, bu qon ketishi va qon talashlar (ko‘karishlar) paydo bo‘lishi xavfini oshiradi). Jiddiy teri reaksiyalarining juda kam holatlari haqida ma‘lumotlar bor.
Agar biron-bir nojo‘ya reaksiya jiddiylashsa yoki Sizda ushbu ilova-varaqada ko‘rsatilmagan biron-bir nojo‘ya reaksiyalar aniqlansa, iltimos, bu haqida shifokoringizga yoki farmasevtga xabar bering.
Bu ushbu ilova-varaqada ta‘riflanmagan bo‘lishi mumkin bo‘lgan barcha nojo‘ya reaksiyalarni o‘z ichiga oladi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar 
Sedelgin-neoni quyidagilarda qo‘llamang:

agar Sizda biron-bir ta‘sir etuvchi moddaga yoki preparatning tarkibidagi yordamchi moddaga allergiya (o‘ta yuqori sezuvchanlik) bo‘lsa;
agar Sizda qonning biron-bir kasalligi (gemorragik diatez, aplastik anemiya, leykopeniya yoki agranulositoz) bo‘lsa;
agar Sizda bronxial astma (“aspirin” turi) bo‘lsa;
moddalar almashinuvi bilan bog‘liq kam uchraydigan kasalliklar (glyukozo-6-fosfatdegidrogenazani nasliy tanqisligi, jigar porfiriyasi) bo‘lsa;
og‘ir buyrak va jigar yetishmovchiligida;
narkotik analgetiklar, uxlatuvchi va sedativ vositalarni suiste‘mol qilganda;
homiladorlik vaqtida;
emizish davrida;
agar shifokoringiz Sizga, Siz CYP2D6 ning “juda tez metabolizatori” ekanligingizni aytgan bo‘lsa;
bolalar.

 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri 
Iltimos, Siz boshqa preparatlarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz yoki yaqinda qabul qilganligingiz haqida davolovchi shifokoringiz yoki farmasevtga xabar bering.
Majmuaning komponentlari ko‘pchilik dorilarning metabolizmi (o‘zlashtirilishi) ga aralashadi va shuning uchun boshqa medikamentlar bilan birga qabul qilinishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak.
Agar Siz quyida sanab o‘tilgan dori vositalaridan birini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, davolovchi shifokoringizga xabar bering:

kumarin antikoagulyantlari;
siklosporin (immunitetni susaytirish uchun);
trisiklik antidepressantlar;
ichga qabul qilish uchun homilador bo‘lishga qarshi vositalar;
allopurinol (podagraga qarshi);
xloramfenikol va mielotoksik (suyak ko‘migi faoliyatini susaytirish) ta‘sirini kuchayishi tufayli suyak ko‘migini shikastlovchi boshqa preparatlar;
aminofenazon (og‘riq va isitmaga qarshi);
tuberkulyozga qarshi antibiotik rifampisin;
simetidin (me‘dani himoyalash uchun);
alkogol va jigarni shikastlovchi boshqa vositalar;
barbituratlar, benzodiazepinlar, uxlatuvchi va tinchlantiruvchi preparatlar;
MAO ingibitorlari yoki trisiklik antidepressantlar;
antixolinergik vositalar;
nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (ketoprofen, ibuprofen, naproksen, dikofenak);
grizeofulvin (zamburug‘larga qarshi);
xinidin (antiaritmik vositalar);
doksisiklin (antibiotik);
estrogenlar (ayollar jinsiy gormonlari);
fenitoin, karbamazepin (tirishishga qarshi vositalar);
fenotiazin (ruhiyatga ta‘sir qiluvchi dori);
juda kuchli og‘riq qoldiruvchi vositalar (narkotik analgetiklar);
natriy valproati va valproat kislotasi.



Maxsus ko‘rsatmalar 
Sedalgin-neoni qabul qilishdan oldin shifokoringiz yoki farmasevt bilan maslahatlashing, agar:

Sizda metamizolga allergiya bor. Qachonlardir metamizolga allergik reaksiyasi bo‘lgan pasientlar uni yana qabul qilishlari mumkin emas.
Dozani oshirib yuborilishi va jigarni jiddiy shikastlanishi xavfi tufayli, Siz metamizol saqlovchi boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bo‘lsangiz.
Sizda faol bosqichdagi me‘da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi bo‘lsa.
Sizda buyrak yoki jigar shikastlanishi bo‘lsa.
Siz 65 yoshdan oshgan bo‘lsangiz, intoksikasiyaning yuqori xavfi tufayli.
Siz og‘riq qoldiruvchi vositalarni tez-tez qo‘llasangiz. Og‘riq qoldiruvchi preparatlarni tez-tez qo‘llash buyrakni turg‘un shikastlanishiga va buyrak yetishmovchiligi xavfini oshishiga olib kelishi mumkin.

Agar Sizda bosh og‘rig‘ining tez-tez xurujlari bo‘lsa va og‘riq qoldiruvchi preparatlarni muntazam qo‘llash Sizga yordam bermasa, shifokoringizga murojaat qiling.
Surunkali bosh og‘rig‘ini rivojlanishining oldini olish uchun og‘riq qoldiruvchi vositalarning tavsiya etilgan sutkalik dozalarini diqqat bilan nazorat qilish va migrenga qarshi dorilarni haddan tashqari ko‘p qo‘llanilishidan saqlanish lozim.
Anafilaksiya (teri toshmasi, bo‘g‘ilish, me‘da-ichak yo‘llari va yurak-qon tomir tizimi tomonidan shikoyatlar bilan to‘satdan og‘ir allergik reaksiya) va agranulositoz (oq qon tanachalarining turi –granulositlarning sonini to‘satdan kamayishi, tana haroratini oshishi, infeksiyalarni rivojlanishi) simptomlari bo‘lganida preparatni qo‘llashni darhol to‘xtatish kerak.
Sedalgin-neoni tez-tez va uzoq muddat qo‘llaganda qon manzarasi va buyrak va jigar faoliyati ko‘rsatkichlarini nazorat qilish kerak.
Sedalgin-neo tarkibidagi metamizol siydikni qizil rangga bo‘yashi mumkin, bu klinik ahamiyatga ega emas.
Sedalgin-neoni uzoq muddat qo‘llaganda uning tarkibidagi kodeinga qaramlik va ko‘nikish rivojlanishi mumkin.
Metabolizmning alohida turiga ega ayrim pasientlarda (“juda tez” metabolizatorlar) hatto tavsiya etilgan dozalar qo‘llanilganida ongni chalkashishi, uyquchanlik, yuzaki nafas olish, qorachiqlarni torayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi va ishtahani yo‘qligi kabi kodein dozasini oshirib yuborilishi simptomni kutish mumkin. Og‘irroq holatlarda hayot uchun xavf soluvchi va juda kam xollarda o‘lim bilan yakunlanishi mumkin bo‘lgan qon aylanishini buzilishi simptomlari va nafasni susayishi bo‘lishi mumkin.
AYRIM PASIENTLAR GURUHI UCHUN MAXSUS OGOHLANTIRISHLAR
Homiladorlik va emizish vaqtida qo‘llanishi
Biron-bir dori vositalarni qabul qilishdan oldin davolovchi shifokoringiz yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Ta‘sir etuvchi moddalar homiladorlik vaqtida qo‘llanganida homilaga zarar keltirishi mumkin. Ular ko‘krak sutiga o‘tadi. Shu tufayli Sedalgin-neo homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanmaydi.
Agar emizikli ayol CYP2D6 ning “juda tez” metabolizatori bo‘lsa, ko‘krak sutida faol metabolit morfinning yuqori konsentrasiyalari bo‘lishi mumkin va juda kam xollarda bolada opioid toksiklik simptomlariga olib kelishi mumkin, bu o‘lim bilan yakunlanishi mumkin
Avtomobilni boshqarish va texnikadan foydalanish qobiliyatiga ta‘siri.  
Sedalgin-neoning ko‘pchilik komponentlari markaziy nerv tizimiga ta‘sir ko‘rsatadi, sensor va harakat reaksiyalarini o‘zgartiradi, shuning uchun preparat bilan davolanish vaqtida avtomobilni haydash va texnika bilan ishlash yoki bularni yuqori diqqat bilan bajarishdan vaqtinchalik saqlanish kerak.
Yordamchi moddalari to‘g‘risida ma‘lumotlar
Bu preparatni seliakiyasi (glyutein enteropatiya) bo‘lgan odamlar uchun qo‘llash mumkin. Bug‘doyga allergiyasi bo‘lgan (seliakiyadan tashqari) pasientlar bu preparatni qabul qilmasliklari kerak.
Yordamchi modda sifatida saqlovchi natriy metabisulfiti allergik turdagi reaksiyalarni, shu jumladan sezgir pasientlarda bronxospazm anafilaktik simptomlarni chaqirishi mumkin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va o‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi 
Agar Siz buyurilganidan ortiq doza qabul qilgan bo‘lsangiz, darhol shifokor yordamiga murojaat qiling.
Doza oshirib yuborilganida quyidagi simptomlardan ayrimlari paydo bo‘lishi mumkin: yaqqol bosh aylanishi, uyquchanlik, reaksiyalarni sekinlashishi, nafasni susayishi, xushdan ketguncha bo‘ladigan kuchli holsizlik bilan namoyon bo‘ladigan markaziy nerv tizimini bostirilishi, pulsni sekinlashishi, arterial bosimni pasayishi, jigar faoliyatini jiddiy shikastlanishi.
Agar Siz Sedalgin-neoni qabulini o‘tkazib yuborgan bo‘lsangiz
O‘tkazib yuborilgan qabulni o‘rnini to‘ldirish uchun ikki marta dozani qabul qilmang. Buni keyingi muntazam qabul qilish vaqtida bajaring.
Agar Sizda bu preparatni qo‘llash bilan bog‘liq qanday bo‘lmasin qo‘shimcha savollar tug‘ilsa, iltimos, shifokoringiz yoki farmasevtga murojaat qiling.


Chiqarilish shakli
10 tabletkalar PVX/aolyumin folga blisterda.
1 yoki 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti 
250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati 
3 yil.
Yaroqlilik muddati ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuniga to‘g‘ri keladi.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СЕДАЛЬГИН НЕО таблетки N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕДАЛЬГИН НЕО таблетки N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEDALGIN NEO tabletkalari N20

⭐ Где найти НАСМОРК ТОТАЛ таблетки N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 НАСМОРК ТОТАЛ таблетки N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

NASMORK TOTAL tabletkalari N10


                                                                                            
                                                    YUNIDON tabletkalari N100 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
YUNIDON
UNIDON
 
Preparatning savdo nomi: Yunidon
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): Parasetamol, kofein
Chiqarilish shakli: plyonka qobiq bilan tabletkalar
Tarkibi:
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:
Faol moddalar: Parasetamol – 650 mg, kofein – 55 mg.
Yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, kalsiy digidrofosfati, makkajo‘xori kraxmali, natriy metilparagidroksibenzoati, natriy propilparagidroksibenzoat, magniy stearati, gidroksipropilmetilsellyuloza, talk, aerosil, natriy kraxmalglikolyati, natriy kroskarmelloza.
Qobiq tarkibi: gidroksipropilmetilsellyuloza, titan dioksidi, talk, izopropil spirti, metilenxlorid, kanakunjut moyi.
Ta‘rifi: Oq rangli, kapsulasimon shaklli, qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Analgetik-antipiretik.
ATX kodi: N02VE01
 
Farmakologik xususiyatlari
Parasetamol, og‘riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirga ega. Parasetamolni ta‘siri asosan markaziy mexanizmga ega, prostaglandinlar sintezida qatnashuvchi siklooksigenaza fermentini qaytuvchan ingibisiya qiladi. Parasetamolni isitmani tushiruvchi ta‘siri, termoregulyasiyaning gipotalamik markazlariga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta‘siri bilan bog‘liq, buning natijasida qon-tomirlarni kengayishi va ter ajralib chiqishini kuchayishi tufayli, issiqlik ajralib chiqishi kuchayadi. Og‘riqni qoldiruvchi ta‘siri og‘riq sezuvchanligini bo‘sag‘asiga bevosita ta‘siri bilan chaqirilgan.
Kofein parasetamolning og‘riq qoldiruvchi ta‘sirini kuchaytiradi, shuningdek tetiklik hissini beradi.


Farmakokinetikasi 
Parasetamol me‘da-ichak yo‘llarida tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Parasetamol organizmning ko‘pchilik suyuq muhitlarida bir tekis taqsimlanadi va oqsillar bilan kuchsiz bog‘lanadi. Parasetamol faqat buyrak orqali bog‘langan metabolitlari ko‘rinishida chiqariladi.
Kofein ichga qabul qilinganidan so‘ng tez so‘riladi va organizm bo‘ylab yaxshi tarqaladi. Plazmadagi maksimal konsentrasiyaga bir soatdan so‘ng erishiladi, yarim chiqarilish davri 3,5 soatni tashkil qiladi.


Qo‘llanilishi
Bosh og‘rig‘i, migren, tish og‘rig‘i, mushaklar og‘rig‘i, menstrual og‘riq, mushak-skelet og‘riqlarni yo‘qotish uchun, shuningdek isitmada qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Tabletkalar peroral qabul qilinadi.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun: 1-2 tabletkadan kuniga 3-4 marta buyuriladi. Maksimal sutkalik doza 8 tabletka yoki shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat odatda tavsiya etilgan dozalarda yaxshi o‘zlashtiriladi. Ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, terini qizarishi, terida nuqtali toshmalar ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar. Kvinke shishi, xansirash, ko‘p terlash, arterial qon bosimini pasayishi (xatto shok holatigacha) ko‘rinishidagi giperreaktiv holatlar ta‘riflangan. Qon manzarasi o‘zgarishi mumkin – trombositopeniya, leykopeniya, ba‘zida agranulositoz, pansitopeniya, metgemoglobinemiya, anemiya. Allergik reaksiyalarga moyil shaxslarda bronxospazm kuzatilishi mumkin («aspirinli» astma). Odatdagi dozalarni juda uzoq muddat qabul qilish yoki juda yuqori dozalarni qabul qilish, jigar va buyrakning og‘ir shikastlanishiga olib kelishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Parasetamolga, kofeinga yoki preparatning har qanday boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda metoklopramid va domperidon qo‘llanilganda parasetamolning so‘rilish tezligi oshishi va xolestiramin bilan qo‘llanganda kamayishi mumkin. Varfarin va boshqa kumarinlarning antikoagulyant ta‘siri parasetamol davomli va muntazam qo‘llanganida qon ketishini oshishini xavfi bilan kuchayishi mumkin; preparat nomuntazam qabul qilinganida ko‘rsatiladigan samara ahamiyatsiz.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat buyrak va jigar faoliyatining jiddiy buzilishlari bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Dozaning oshirib yuborilishi havfi jigarning alkogolli nosirroz kasali holatida yuqori bo‘ladi. Preparatni qabul qilganda choy va kofeni haddan tashqari iste‘mol qilishdan saqlanish kerak. Buyurilgan dozani oshirish mumkin emas. Bir vaqtda tarkibida parasetamol saqlovchi boshqa preparatlarni qabul qilish ma‘qul emasligidan bemorlar xabardor bo‘lishlari kerak. Simptomlarning uzoq vaqt davom etsa shifokorga murojaat qilish kerak.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi. preparatni shifokorning tavsiyasidan tashqari homiladorlik va laktasiya davrida qabul qilish mumkin emas.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Parasetamol: Parasetamol 10 g yoki undan ko‘prok qabul qilinganida kattalarda jigarni shikastlashi mumkin. Uzoq vaqt karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin yoki jigar fermentlarini rag‘batlantiruvchi boshqa preparatlarni yoki muntazam alkogolni haddan tashqari ko‘p iste‘mol qilayotgan bemorlarda parasetamolni 5 g dan yoki undan ko‘proq qabul qilish jigarning shikastlashiga olib kelishi mumkin.
Dozani oshirib yuborish simptomlari birinchi 24 soatda oqarish, ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahaning yo‘qolishi, qorin bo‘shlig‘ida og‘riqlar bilan namoyon bo‘ladi.
Kofein: Kofeinning dozasi oshirib yuborilishini oqibati epigastral sohasida og‘riq, qusish, diurez, taxikardiya yoki yurak aritmiyasi, markaziy nerv tizimining ta‘sirlanishi bo‘lishi mumkin.
Kofeinning dozasi oshirib yuborilganida simptomatik va tutib turuvchi davolash o‘tkaziladi.
 
 
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.


Chiqarilishi shakli 
4 tabletkadan kontur uyasiz o‘ramda.


Yaroqlilik muddati
4 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bilan.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЮНИДОН таблетки N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЮНИДОН таблетки N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

YUNIDON tabletkalari N100


                                                                                        6 ёки 12 таблеткадан блистерда. 1 ёки 2 блистер тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган. 
                                        


                                                                                        Фақат ичга (перорал) олдиндан сувда эритилиб (1/2 стакандан кам эмас) ичга қабул қилинади.


	 Катталар (шу жумладан кексалар) ва 12 ёшдан катта болалар: зарурат бўйича 1-2 таблеткадан ҳар 4-6 соатда. Суткада 8 таблеткадан ортиқ қабул қилиш мумкин эмас. Қабул қилишларнинг минимал орқалиғи – 4 соат. Самарага эришиш учун зарур бўлган энг паст дозаларни ва қабулни минимал давомийлигини ишлатиш керак.


	 Болалар: 12 ёшгача бўлган болаларга тавсия этилмайди.


	 Тавсия этилган дозани оширманг.
                                        


                                                                                        Парацетамол:


	 Агар Сиз қонни суюлтириш учун варфарин ёки ўхшаш дори воситаларини қабул қилаётган бўлсангиз, бу препаратни қабул қилишдан олдин шифокор билан маслахатлашинг. Узоқ вақт давомида қабул қилишда препарат варфарин ва бошқа кумаринларнинг таъсирини кучайтиради, бу қон кетиш хавфини оширади, бироқ бир марталик дозани қабул қилиш ахамиятли самара кўрсатмайди.


	 Кофеин:


	 Кофеин организмдан литийнинг чиқарилишини кучайтириши мумкин. Бир вақтда қабул қилиш тавсия этилмайди.
                                        


                                                                                        Анамнезидаги парацетамолга, кофеинга ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.




	  
                                        


                                                                                        25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.


	  


	 Яроқлилик муддати


	 4 йил.


	 Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.
                                        


                                                                                        ПАРАЦЕТАМОЛ САҚЛАЙДИ. Бошқа парацетамол сақловчи воситалар билан бир вақтда қабул қилинмасин. Бошқа парацетамол сақловчи воситалар билан бир вақтда қабул қилиниши дозанинг ошириб юборилишини чақириши мумкин. Парацетамол дозасини ошириб юборилиши жигар етишмовчилигини чақириши мумкин, у жигарни кўчириб ўтказилишига ёки ўлим билан якунланишига олиб келиши мумкин.


	 Биргаликда кечувчи жигарнинг йўлдош касалликлари парацетамол томонидан уни шикастланиши хавфини оширади. Жигар ёки буйрак етишмовчилиги диагностика қилинганда пациентлар бу препаратни қабул қилишдан олдин шифокорга мурожаат қилишлари керак.


	 Глутатион даражаси паст бўлган пациентларда (озиб кетишда, анорексияси бўлган беморларда, тана вазни кескин пасайиб кетган пациентларда, сурункали оғир алкоголизми ёки сепсиси бўлган пациентларда) жигар дисфункцияси/етишмовчилиги ҳолатлари ҳақида хабар берилган. Глутатион даражаси паст бўлган пациентларда парацетамолни қўллаш метаболик ацидоз хавфини ошириши мумкин.


	 Препаратни қабул қилишдан олдин шифокор билан маслахатлашиш лозим, агар


	 ·               Сизда жигар ёки буйрак касалликлари бўлса;


	 ·               Сизда тана вазни паст ёки озиб кетиш бўлса;


	 ·               Сиз мунтазам алкоголь истъемол қилсангиз.


	 Эхтимол Сизга ушбу дори воситасини қўллашдан сақланиш ёки парацетамолнинг миқдорини чеклаш лозим бўлади.


	 ·               Сизда оғир инфекция, озиб кетиш, тана вазнини кескин пасайиб кетиши, алкоголизм бўлса, чунки бу метаболик ацидоз хафини ошириши мумкин. Агар сизда метаболик ацидознинг қуйидаги симптомлари бўлса: чуқур, тез, қийиналиб нафас олиш; ўзини ёмон хис қилиш (кўнгил айниши), қусиш; иштаҳани йўқолиши; дархол шифокорга мурожаат қилинг.


	 Препаратни қабул қилиш вақтида кофеин сақловчи ичимликларни (масалан: кофе, чой ва айрим консервацияланган ичимликлар) қабул қилиш тавсия этилмайди. Кофеинни юқори дозаларда қабул қилиш, уйқусизликка, тремор ва кучли юрак уришини ҳис қилиш билан боғлиқ бўлган кўкрак қафаси соҳасида нохуш туйғуларга олиб келиши мумкин.


	 Тавсия этилган дозадан оширманг.


	 Агар симптомлар сақланиб турса шифокорга мурожаат этинг.


	 Хар доим дори воситасини йўриқномасини ўқинг ва унга риоя қилинг.


	 Хар бир таблетка 427 мг натрий сақлайди.


	 Хар бир таблетка 50 мг (Е420) сорбитол сақлаши туфайли, ушбу препаратни наслий ҳ


	 Ҳомиладорлик ва лактация


	 Ҳомиладорлик:


	 Ҳомиладорлик вақтида кофеин бола ташлаш хавфини ошириши туфайли, парацетамолни кофеин билан мажмусини ҳомиладорлик вақтида тавсия этилмайди.


	 Лактация:


	 Лактация вақтида қабул қилиш тавсия этилмайди.


	 Тавсия этилган дозаларда қабул қилганда парацетамол клиник ахамиятсиз миқдорда кўкрак сутига ўтади. Эмизикли болага сутдаги кофеин кўкрак сутида потенциал рағбатлантирувчи самара кўрсатиши мумкин, лекин деярли аҳамиятли токсиклиги кузатилмаган.


	  
                                        


                                                                                        Постмаркетинг маълумотлар:


	 Клиник текширувлар вақтида ножўя самаралар кам учраган ва қисқа вақт даврида кузатилган пациентлар гуруҳлардан олинган.


	 Мувофиқ равишда, постмаркетинг кузатувининг катта тажрибасидан олинган ножўя самаралар терапевтик/тавсия этилган дозага ҳос бўлиб қуйидаги жадвалда тизимлар ва аъзолар синфларига мувофиқ берилган.


	 Постмаркетинг қўллаш вақтида аниқланган ножўя самаралари ҳақидаги маълумот ноаниқ ўлчамдаги популяциядан кўнгилли хабар берилган, бу реакцияларнинг учраш тезлиги номаълум, лекин катта эхтимоллик билан жуда кам (<1/10000).




	
		
			 Тизим ва аъзолар синифи
		
	
	
		
			 Ножўя самаралар
		
	


	
		
			 Парацетамол
		
	
	
		
			  
		
	


	
		
			 Қон ва лимфатик тизими томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Тромбоцитопения
		
	


	
		
			 Иммун тизими томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Анафилаксия
		
		
			 Ўта юқори сезувчанликнинг тери реакциялари, шу жумладан тошма, Квинке шиши, Стивенс-Джонсон синдроми ва токсик эпидермал некролиз
		
	


	
		
			 Нафас тизими, кўкрак қафаси ва кўкс оралиғи аъзолари томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Аспиринга ёки бошқа НЯҚВ сезувчанлиги бўлган пациентларда бронхоспазм
		
	


	
		
			 Гепатобилиар тизими томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Жигар дисфункцияси
		
	


	
		
			 Кофеин
		
	
	
		
			  
		
	


	
		
			 Нерв тизими томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Бош айланиши, бош оғриғи, уйқусизлик, қўзғалувчанлик, хавотирлик ва таъсирчанлик, асабийлик
		
	


	
		
			 Юрак томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Кучли юрак уришини ҳис қилиш
		
	


	
		
			 Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан бузилишлар
		
	
	
		
			 Меъда-ичак бузалишлари
		
	


	
		
			 Даволаниш вақтида кофеин сақловчи ичимликлар билан қабул қилиш организмда кофеиннинг дозасини ошишига олиб келади, у ўз навбатида кофениннинг ножўя реакцияларини пайдо бўлиш хавфини ошириши мумкин.
		
	




	  


	 Бу препаратни қабул қилишни тўхтатинг ва дархол шифокорга хабар беринг, агар:


	 ·               Сизда, терида тошма ёки терида қичишиш каби, айрим холларда нафасни қийинлашиши ёки лабларни, тилни, томоқни ёки юзни шиши билан аллергик реакциялари пайдо бўлса;


	 ·               Сизда тошма, терини кепакланиши ёки оғиз бўшлиғида яра пайдо бўлса;


	 ·               Сизда олдин аспирин ёки бошқа ностероид яллиғланишга қарши воситаларни қўллаганда нафас билан муаммолар пайдо бўлган бўлса, шунингдек бу дори воситаси билан ўхшаш реакциялар пайдо бўлган холда;


	 ·               Сизда аниқланмаган сабаблар бўйича кўкаришлар ёки қон кетишлари пайдо бўлса.


	 Бу реакциялар кам холларда учрайди.


	  


	 Эти реакции встречаются редко.
                                        


                                                                                        Препарат икки фаол ингредиентлар комбинациясини сақлайди: парацетамол ва кофеин. Парацетамол анальгетик-антипиретик ҳисобланади. Уни таъсир механизми аввало марказий нерв тизимида простагландинлар синтезини ингибицияланишини ўз ичига олади. Кофеин парацетамолнинг оғриқ қолдирувчи таъсирини бир нечта механизмлар орқали потенциялайди: (i) аденозиннинг периферик проноцицептив таъсирини блокадаси; (ii) оғриқсизлантиришининг эндоген тизимини ташкил қилувчи ўтказувчанликнинг марказий норадренергик йўлларининг фаоллашуви; ва (iii) оғриқнинг аффектив компонентини кейинги модуляцияси билан МНТ рағбатлантирилиши.


	 Простагландинларнинг периферик ингибицияланиши бўлмаганлиги туфайли, анамнезида меъда-ичакдан қон кетишлари бўлган пациентлар ёки кекса ёшдаги пациентларда қўллаш учун препарат тўғри келади.
                                        


                                                                                        Парацетамол: меъда-ичак йўлларидан тез ва деярли тўлиқ сўрилади. Терапевтик концентрацияларда плазма оқсиллари билан боғланиши минимал даражада. Парацетамол жигарда метаболизмга учрайди ва глюкуронид ва сульфатлар шаклида асосан сийдик билан чиқарилади, 5% дан ками ўзгармаган кўринишда чиқарилади.


	 Кофеин: перорал қабул қилингандан кейин меъда-ичак йўлларидан енгил сўрилади. Кофеин организмда кенг тақсимланади. Кофеин жигарда турли ксантинларгача оксидланиш ва демитилизация йўли орқали деярли тўлиқ метаболизмга учрайди. Перорал қабул қилингандан кейин ўртача ярим чиқарилиш даври 1,9-12,2 соат чегараси оралиғида тахминан 4,9 соатни ташкил қилади.
                                        


                                                                                        Агар Сиз препаратни тавсия этилганидан кўпроқ миқдорда қабул қилган бўлсангиз:


	 Жигар етишмовчилиги хавфи туфайли, хаттоки агар Сизда хеч қандай симптомлар бўлмаганда ҳам, дархол шифокорга мурожаат қилинг.


	 Парацетамол


	 Симптомлари:


	 Парацетамолнинг дозасини ошириб юборилиши жигар етишмовчилигини чақириши мумкин, у жигарни кўчириб ўтказишга ёки ўлимга олиб келиши мумкин. Ўткир панкреатит ҳолатлари одатда жигар дисфункцияси ва гепатотоксикликда аниқланган.


	 Даволаш: парацетамолнинг дозаси ошириб юборилганда, хатто дозанинг ошириб юборилиши симптомлари бўлмаганда ҳам, дархол даволаш талаб этилади. Парацетамолнинг дозаси ошириб юборилганлиги гумон қилинганда ёки тасдиқланганда, хатто дозанинг ошириб юборилишининг симптомлари бўлмаса ҳам, жигрнинг кечиккан шикастланишининг хавфи туфайли дархол шошилинч тиббий ёрдамга мурожаат қилинг. N-ацетилцистеин ва метионинни қўллаш талаб этилиши мумкин.


	 Кофеин


	 Симптомлари: кофеин дозасининг ошириб юборилиши эпигастрал соҳадаги оғриқларга, қусишга, диурезни кучайишига, тахикардия ёки аритмияга, МНТ нинг рағбатлантирилишига (уйқусизлик, ҳавотирлик, қўзғалувчанлик, юқори нерв-рефлектор қўзғалувчанлик сндроми, тремор ва тиришишлар) олиб келиши мумкин.


	 Препарат дозасини оширб юбориш билан боғлиқ кофеин дозасини ошириб юборилишининг клиник ахамиятли симптомларини пайдо бўлиши, парацетамолнинг жиддий токсиклиги борлигидан далолат бериши мумкин.


	 Даволаш: махсус антидоти йўқ, пациентларга кардиотоксик самараларни нейтраллаштириш учун бета-адренорецепторларнинг антагонистларини қўллаш каби, умумий тутиб турувчи даволаш ўтказилиши керак.


	 Натрий бикарбонати


	 Симптомлари: натрий бикарбонатининг юқори дозалари меъда-ичак симптомларини чақириши мумкин, шу жумладан кекириш, кўнгил айниши. Шунингдек натрий бикарбонатнинг юқори дозалари гипернатриемия чақириши мумкин.


	 Даволаш: қонда электролитлар даражасини назорат қилиш, симптоматик даволаш ўтказилиши керак.
                                        

⭐ Где найти СОЛПАДЕИН АКТИВ таблетки N12 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СОЛПАДЕИН АКТИВ таблетки N12 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SOLPADEIN AKTIV tabletkalari N12

⭐ Где найти МЕДИНАК К таблетки N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕДИНАК К таблетки N100 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MEDINAK K tabletkalari N100

⭐ Где найти МЕДИНАК К таблетки N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕДИНАК К таблетки N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MEDINAK K tabletkalari N10


                                                                                        Ichga. Peroral yuborish va faqat qisqa muddat qo'llash uchun. Past samarali doza simptomlarini yengillashtirish uchun eng qisqa vaqt davomida qo'llanilishi kerak. Agarda simptomlari saqlansa yoki yomonlashsa, yoki agarda preparatni qabul qilish 3 kundan ko'proqni talab qilsa patsiyent shifokor bilan maslaxatlashishi kerak;
Kattalar: 1 tabletkadan sutkada 3 martadan ko'p emas, suv bilan qabul qilish kerak. Takroriy  dozalarni qabul qilishlar orasida, hech bo'lmaganda 6 soatlik intervalga rioya qilish kerak.
Agarda 1 tabletka terapevtik samara ko'rsatmasa, maksimum 2 tabletkadan sutkada 3 martadan ko'p bo'lmagan xolda tabletka qabul qilish kerak.
Qayta dozalar qabuli o'rtasidagi oraliq kamida 6 soatni tashkil qilishi kerak.
Sutkada 8 tabletkadan ko'p (4000 mg paratsetamol) qabul qilish mumkin emas.
Keksa patsiyentlar: dozalashni maxsus to'g'rilash talab qilinmaydi.
Keksa patsiyentlarda nojo'ya reaktsiyalarni jiddiy keyingi ta'sirlarining xavfi yuqori. Agarda NYaQV qo'llash zarurati bo'lsa, eng past samarali doza eng qisqa muddat davomida qo'llanishi kerak. NYaQV davolashda me'da-ichak qon ketishlarni oldini olish uchun patsiyentni muntazam monitoringi o'tkazilishi kerak.                                        


                                                                                        Preparatni monoaminooksida ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar va beta-adrenoretseptorlarning blokatorlari bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas. Monoaminooksidaza ingibitorlari guruhi preparatlari va Kyupen Plyus preparatlarini qabul qilishlar orasida davolashdagi tanaffus 14 kundan kam bo'lmasligi kerak. Paratsetamolning so'rilish tezligi u metoklopramid va domperidolnbilan bir vaqtda qo'llanganda oshadi, xolestiramin bilan bir vaqtda qo'llanganda esa pasayadi. Preparat varfarin va boshqa kumarin antikoagulyantlari bilan birga qo'llanganda qon ketishining rivojlanishini xavfi oshadi. Barbituratlar birga qo'llanganda paratsetamolni antipiretik samarasini susaytiradi. Mikrosomal fermentlarning induktorlari, gepatotoksik preparatlari va izoniazid paratsetamolning jigarga toksik ta'sirini oshiradi. Birga  qo'llanganda preparat diuretiklarning samarasini pasaytiradi. Etil spirti saqlovchi dori vositalari bilan, shuning alkogolik ichimliklar bilan bir vaqtda preparatni qo'llash mumkin emas. Kofein birga qo'llanganda alьfa- va beta-adrenomimetiklarning, ksantin va markaziy nerv tizimini rag'batlantiruvchi dori preparatlarining samarasini oshiradi. Simetidin, peroral kontratseptivlar va izoniazid bir vaqtda qo'llanganda kofeinning samarasini oshishi kuzatiladi. Kofein birga qo'llanganda markaziy nerv tizimini kuchaytiruvchi dori preparatlarning samradorligini pasaytiradi. Kofein qonda litiyning miqdorini oshiradi, tireotrop preparatlarning terapevtik ta'sirini kuchaytiradi va ergotaminni me'da-ichak yo'llarida so'rilishini yaxshilaydi.                                         


                                                                                        Bu maxsulotni qo'llash mumkin emas:
NYaQV, kofein, paratsetamol yoki preparatning har qanday boshqa komponentlariga ma'lum yuqori sezuvchanligi bo'lgan patsiyentlar.
Og'ir buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligida, tug'ma giperbilirubinemiya, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida.
Alkogolizm, qon yaratish tizimining kasalliklari (og'ir anemiya, leykopeniya), tromboflebit, tromboz, ateroskleroz va gipertoniyasi bo'lgan patsiyentlarga preparat buyurilmaydi.
Preparat uyqusizlik, glaukoma, shu jumladan yopiq burchakli glaukoma, tutqanoq, gipertireoz, yurak o'tkazuvchanligini buzilishi, dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, yurak ishemik kasalligi, prostata bezining gipertrofiyasi, qandli diabet va o'tkir pankreatiti bo'lgan patsiyentlarni davolash uchun qo'llanmaydi.
Preparatni keksa patsiyentlarga va tomirlar spazmiga moyilligi bo'lgan patsiyentlarga , buyurish mumkin emas.
Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida, shuningdek 12 yoshgacha bo'lgan bolalar qo'llash mukin emas.
Preparatni jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.                                        


                                                                                        Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25ºC дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Яроқлилик муддати
4 йил.                                        


                                                                                        Yuqori dozalar uzoq vaqt qo'llagan xolda qon manzarasini nazorat qilish kerak. Preparatni qabul qilish vaqtida xaddan ziyod ko'p choy va kofe qabul qilish mumkin emas, chunki bu qo'zg'aluvchanlik, uyqusizlik, taxikardiya, yurak aritmiyasiga olib kelishi mumkin.
Jigar toksikligidan saqlanish uchun paratsetamolni alkogolli ichimliklar bilan bilan qabul qilish mumkin emas, shuningdek u surunkali alkogol iste'mol qilishga moyilligi bo'lgan odamlarga tavsiya etilmayi.
Atopik astma, pichan isitmasi bo'lgan patsiyentlarda allergik reaktsiyalarining rivojlanishini yuqori xavfi bor.
Sportchilarning doping-nazorati natijalarini o'zgartirishi mumkin.                                        


                                                                                        Preparat odatda patsiyentlar tomonidan yaxshi o'zlashtiriladi, ayrim xollarda ushbu nojo'ya samaralarni rivojlanishi kuzatiladi.
Me'da-ichak yo'llari tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, epigastral soxada og'riq. Bundan tashqari jigar fermentlarini o'zgarishi va gepatotoksiklik.
Qon yaratish tizimi tomonidan: trombotsitopeniya, pantsitopeniya, anemiya, shu jumladan gemolitik, sulьfatli gemoglobinemiya va metgemoglobinemiya.
Markaziy nerv tizimi tomomnidan: uyqu va tetiklik tartibini buzilishi, ta'sirchanlik va bosh aylanishi.
Yurak-tomir tizimi tomonidan: gipertoniya, taxiaritmii.
Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, ko'pshaklli ekssudativ eritema, Kvinke shishi, Layell sindromi, anafilaktik shok.
Boshqalar: bronxospazm, gipoglikemiya, gipoglikemik koma.                                        


                                                                                        Preparatning dozasi oshirib yuborilganda, preparatning nefrotoksik va gepatotoksik ta'siri, shuningdek qon yaratish tizimi tomonidan (anemiya, trombotsitopeniya, pantsitopeniya, leykopeniya, neytropeniya, agranulotsitoz) va markaziy ner tizimi tomonidan (yuqori ta'sirchanlik, bosh aylanishi, uyquni buzilishi va tetiklik tartibini, tremor) buzilishi rivojlanishi mumkin. Bundan tashqari, taxiaritmiya, tirishish, teri qoplamalarini oqarishi, qusish, gepatonekroza, glyukoza metabolizmini buzilishi va metabolik atsidoz buzilishlari rivojlanishi mumkin. Doza oshirib yuborilganda me'dani yuvish, enterosorbentlarni qabul qilish va simptomatik davolash o'tkazish ko'rsatilgan.
Dozani oshirib yuborilishini og'ir xollarida N-atsetiltsistein vena ichiga yuborish va metioninni peroral (agar patsiyentda qusish bo'lmasa) qabul qilish ko'rsatilgan. Tirishilar  rivojlangan xolda diazepam qo'llanadi.                                        

⭐ Где найти КЮПЕН ПЛЮС таблетки 500мг/65мг N100 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

NASMORK TOTAL tabletkalari N10

Инструкция NASMORK TOTAL tabletkalari N10

Qadoqda soni

Аналоги лекарств