Name: 💊 ФАРМАТЕКС капсулы вагинальные N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Каталент Франс Бейнхейм С.А./Иннотера Шузи
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli


                                                                                        Vaginal shamlar
                                        

Dori shakli

Qadoqda soni


                                                                                        Vaginal.


	 Kattalar va qizlar jinsiy faollik boshlanganidan keyin: 3-6 kun davomida kechasi 1 sham.Supozituarlardan qanday foydalanish kerak.Sham vaginaga, yotgan holatda, iloji boricha chuqurroq, kuniga 1 marta kechasi kiritiladi. Süpozituarlarni bo'laklarga bo'lish mumkin emas, chunki preparatni saqlash sharoitlarining bunday o'zgarishi faol moddaning tarqalishini buzilishiga olib kelishi mumkin.
                                        

Dozirovkasi


                                                                                        Primafungin preparatining o'zaro ta'siri tasvirlanmagan.


	 Peroksidlar, permanganat, yod, gipoxloritlar va boshqalar kabi oksidlovchi xususiyatlarga ega bo'lgan moddalar natamitsinni faolsizlantirishi mumkin.
                                        

Dori vositalarining o'zaro ta'siri


                                                                                        Natamitsinga yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik.                                        

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar


                                                                                        Namlik va yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.


	 Muzlatmang.


	 Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!
                                        

Maxsus saqlash sharoitlari


                                                                                        Hayz ko'rish paytida sham bilan davolash to'xtatiladi.
 Davolash davrida jinsiy aloqani istisno qilishning hojati yo'q. Shu bilan birga, jinsiy sheriklar orasida so'rov o'tkazish va agar kandidozning shikastlanishi aniqlansa, sherikni davolash tavsiya etiladi. Davolash paytida to'siq kontratseptivlaridan foydalanish ham e'tiborga olinishi kerak.
 Surunkali yoki takroriy infektsiya bo'lsa, topikal davolash planshetlar yoki kremlarni tayinlash bilan to'ldirilishi mumkin.
 Vaginal süpozituarlarning bir qismi bo'lgan setil spirti ushbu komponentga yuqori sezuvchanlik bilan genital hududda engil yonish hissi keltirib chiqarishi mumkin.
 Bolalarda preparatni qo'llash
 Ushbu dozalash shaklidagi natamitsin bolalarda qo'llanilmaydi.
 Jigar va buyraklar faoliyati buzilgan bemorlarda foydalaning
 Primafungin mahalliy ta'sir ko'rsatadi. Faol moddaning tizimli so'rilishi deyarli yo'q, shuning uchun jigar va buyraklar faoliyati buzilgan taqdirda, bemorga dozalash rejimini o'zgartirish kerak emas.
 Geriatrik amaliyotda qo'llanilishi
 Preparatni qo'llash standart sxema bo'yicha har qanday yoshda mumkin.                                        

Maxsus shartlar


                                                                                        Nojo'ya reaktsiyalar chastota bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi):


	 juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, <1/100), kamdan-kam (≥1/10000, <1/1000), juda kamdan-kam hollarda (<1/10000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan taxmin qilib bo'lmaydi).


	 Preparatni vaginal qo'llashda nojo'ya ta'sirlar kamdan-kam (> 1/10000 va <1/1000) yoki juda kamdan-kam hollarda (<1/10000) yuzaga keladi, chunki plazma kontsentratsiyasi juda past.


	 Umumiy buzilishlar va in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar: vaginal shilliq qavatning engil tirnash xususiyati, yonish hissi va yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.
                                        

Nojo'ya samaralari


                                                                                        Keng ta'sir doirasiga ega makrolidlar guruhidan antifungal polienli antibiotik. Bu fungitsid ta'sirga ega. Natamitsin hujayra membranalarining sterollarini bog'laydi, ularning yaxlitligi va funktsiyasini buzadi, bu esa mikroorganizmlarning o'limiga olib keladi. Ko'pgina patogen xamirturushga o'xshash qo'ziqorinlarga (ayniqsa Candida albicans) qarshi faol. Dermatofitlar natamitsinga nisbatan kam sezgir. Natamitsinga qarshilik klinik amaliyotda uchramaydi.                                        

Farmakokinetikasi


                                                                                        U tizimli ta'sirga ega emas, chunki u shilliq qavatlar yuzasidan deyarli so'rilmaydi.


	 Vaginal shamlar tana harorati ta'sirida erib, hajmli ravishda tarqaladigan ko'pikli massa hosil qiladi, bu esa faol moddaning shilliq qavatida bir tekis taqsimlanishiga yordam beradi.
                                        

Farmakodinamikasi


                                                                                        Hozirgi vaqtda Primafungin preparatining dozasini oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.
                                        

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ПРИМАФУНГИН суппозитории 100мг N3 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРИМАФУНГИН суппозитории 100мг N3 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PRIMAFUNGIN suppozitorii 100mg N3


                                                                                            
                                                    PIMAFUSIN krem qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PIMAFUSIN® 
PIMAFUCIN®
 
Preparatning savdo nomi: Pimafusin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): natamisin
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun krem
Tarkibi:
1 g krem quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 20 mg natamisin
Yordamchi moddalar: setilefir mumi, desiloleat (setiol V), natriy laurilsulfati, propilenglikol, propilparagidroksibenzoat, metilparagidroksibenzoat, setostearil spirti, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oqdan och-sariq rangligacha bo‘lgan krem.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vositalar.
ATX kodi: D01AA02
 
Farmakologik xususiyatlari
Natamisin – preparatning ta‘sir etuvchi moddasi, fungisid ta‘sirga ega zamburug‘larga qarshi polien antibiotikdir. Natamisin xujayra membranalarining sterollarini bog‘laydi, ularning butunligi va faoliyatini buzadi, bu mikroorganizmlarning nobud bo‘lishiga olib keladi. Natamisinga ko‘pchilik patogen achitqi zamburug‘lari, ayniqsa Candida albicans, ayrim sodda hayvonlar (T.vaginalis) sezgir. Dermatofitlar kamroq sezgirdirlar. Klinika amaliyotida achitqi zamburug‘lari orasida natamisinga rezistentlik uchramaydi.
Farmakokinetikasi
Sirtga va mahalliy qo‘llanganida shikastlanmagan teri va shilliq qavatlar orqali deyarli so‘rilmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan teri va shilliq qavatlarning zamburug‘li kasalliklari, shu jumladan:
– asosan Candida zamburug‘lari chaqirgan vulvit, vulvovaginit, balanopostit;
– teri va tirnoqlar kandidozi;
– zamburug‘lar tomonidan birlamchi chaqirilgan, yoki kandidoz bilan asoratlangan tashqi otit;
– dermatomikozlarda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
 
Homiladorlik va laktasiya
Pimafusin homiladorlik va laktasiya davrida ishlatilishi mumkin. Preparatni homilaga noxush ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Vulvitda, vulvovaginitda, balanopostitda krem shikastlangan sohalarga sutkada bir yoki bir necha marta surtiladi. Candida albicans chaqirgan vulvit, vulvovaginitlarni og‘ir kechishida, ichakdagi kandidoz infeksiyasining o‘chog‘ini sanasiyasi uchun, qo‘shimcha ravishda Pimafusin ichga qabul qilish uchun tabletka yoki qin shamchalari ko‘rinishida buyuriladi.
Dermatomikozlarda (shu jumladan teri va tirnoqlarning kandidozida, bolalardagi bichilishda) krem teri yoki tirnoqning shikastlangan yuzasiga sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi.
Tashqi eshitish yo‘lining mikozida shikastlangan yuzaga krem sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi. Preparatni qo‘llashdan oldin quloq tozalanadi. Preparat qo‘llanganidan keyin eshitish yo‘liga tabiiy matodan (paxta, jundan) turunda qo‘yiladi.
Davolash kursining davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi. Kasallik simptomlari yo‘qolganidan keyin davolashni yana bir necha kun davom ettirish tavsiya etiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Kam hollarda preparat surtilgan joyda yengil ta‘sirlanish, achishish hissi bo‘lishi mumkin.
 
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi
Pimafusin preparatining dozasini oshirib yuborilishi hollari to‘g‘risida xabar berilmagan.
 
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Preparatning dorilar bilan o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun 2% li krem 30 g dan alyumin yoki plastik tubalarda. 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
15-25°S haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПИМАФУЦИН крем в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИМАФУЦИН крем в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PIMAFUSIN krem

⭐ Где найти ФЛАГИЛ 0,5 суппозитории вагинальные N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФЛАГИЛ 0,5 суппозитории вагинальные N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FLAGIL 0,5 vaginal suppozitorlar N10


                                                                                            
                                                    METROGIL PLYUS gel 50mg 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
METROGIL®
METROGIL
 
Preparatning savdo nomi: Metrogil®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): metronidazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun gel
Tarkibi:
1 gramm gel quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: metronidazol – 10,0 mg
yordamchi moddalar: dinatriy edetati, karbomer 940, metilparagidroksibenzoat, natriy gidroksidi, propilparagidroksibenzoat, propilenglikol, tozalangan suv.
Ta‘rifi: rangsizdan sariq rangligacha bo‘lgan bir xil gel.
Farmakoterapevtik guruhi: mikroblarga qarshi va protozoylarga qarshi vosita
ATX kodi: D06BX01


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Protozoylarga qarshi va mikroblarga qarshi preparat, 5-nitroimidazol hosilasidir. Ta‘sir mexanizmi anaerob mikroorganizmlar va sodda hayvonlarning xujayra ichidagi transport proteinlari tomonidan metronidazolning 5-nitroguruhini biokimyoviy qaytarilishidan iborat. Metronidazolning qaytarilgan 5-nitroguruhi mikroorganizmlarning nuklein kislotalarining sintezini ingibisiya qilib, mikroorganizm xujayralaridagi DNK bilan o‘zaro ta‘sirlashadi, bu bakteriyani nobud bo‘lishiga olib keladi.
Trichomonas vaginalis, shuningdek grammanfiy anaeroblar Bacteroides spp. (shu jumladan Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. va ayrim grammusbat mikroorganizmlar (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. sezgir shtammlari). Bu shtammlar uchun MBK 0,125-6,25 mkg/ml ni tashkil qiladi.
Sirtga qo‘llanilganida husnbuzarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi, uning ta‘sir mexanizmi aniq emas (soch follikulalari va yog‘ bezlari sekretida aniqlanadigan Demodex folliculorum kanasiga ta‘siri va bu sekretni ishlab chiqarilishiga biron-bir ta‘siri bilan bog‘liq emas).
Sirtga qo‘llash uchun metronidazol ehtimol antioksidant faollikka ega. U neytrofillar tomonidan yallig‘lanish joyida to‘qimalarning shikastlanishini chaqirishi mumkin bo‘lgan potensial oksident hisoblangan faol kislorod, gidroksil radikallar va vodorod peroksidini ishlab chiqarilishini ahamiyatli darajada kamaytiradi. Sirtga qo‘llash uchun metronidazol pushti husnbuzarlarda kuzatiladigan teleangiektaziyalarga nisbatan samarali emas.
Aerob mikroorganizmlar va fakultativ anaeroblar metronidazolga sezgir emas, lekin aralash flora (aeroblar va anaeroblar) bo‘lganida metronidazol oddiy aeroblarga qarshi samarali antibiotiklar bilan sinergik ta‘sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi minimal darajada, sirtga qo‘llanilgandan keyin qon zardobida juda kam miqdorda aniqlanadi. So‘rilgan metronidazol yo‘ldosh va gematoensefalik to‘siq (GET) orqali o‘tadi. Smax – 66 ng/ml gacha (7,5 mg metronidazolga ekvivalent 1 g gel surtilganda).
Qo‘llanilishi
Pushti husnbuzar (shu jumladan poststeroid), vulgar husnbuzar, terining infeksion kasalliklari, oyoqlarning trofik yaralari (venalarning varikoz kengayishi, qandli diabet fonida), sekin bituvchi yaralar, yotoq yaralar, kuyish, ekzema, seboreyali ekzema, yog‘li seboreya, seboreyali dermatit, gemorroy, orqa chiqaruv kanali yoriqlarida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga qo‘llash uchun buyuriladi.
Dastlab tozalangan teriga yupqa qavat qilib sutkada 2 marta, ertalab va kechqurun 3-9 xafta davomida surtiladi. Zarurati bo‘lganida okklyuzion bog‘lam qo‘yiladi. Davolash kursining o‘rtacha davomiyligi 3-4 oyni tashkil etadi, terapevtik samara odatda davolashning 3 xaftasida namoyon bo‘ladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy qo‘llanilganida qondagi metronidazolning konsentrasiyasi juda past, shuning uchun tizimli nojo‘ya samaralar rivojlanishining ehtimoli kam.
Kam hollarda quyidagilar kuzatilishi mumkin: allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi); giperemiya, terini kepaklanishi va achishishi, ko‘z yoshi oqishi (agar gel ko‘zlarga yaqin surtilgan bo‘lsa).
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning tarkibiga kiruvchi komponetlarga, shuningdek nitroimidazol hosilalariga yuqori sezuvchanlik.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda qo‘llanilganida varfarin va boshqa bilvosita antikoagulyantlarning ta‘sirini kuchaytiradi (protrombin vaqtini uzaytiradi).


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘z shilliq qavati va ko‘z atrofiga surtilmasin (ko‘z yoshi oqishini chaqirishi mumkin). Gelni ko‘zlarga tushishi holatlarida darhol ko‘p miqdordagi suv bilan yuvish kerak.
Homiladorlik va laktasiya davri
Preparatni homiladorlikning I uch oyligida homilador ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi. Laktasiya davrida preparatni buyurish zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak.
Avtomobilni boshqarish va harakatlanuvchi mexanik qurilmalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri
Preparat avtomobilni boshqarish va harakatlanuvchi mexanik qurilmalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Preparatni tavsiya etilgan dozalarda ushbu yuborish usulida qo‘llanilganda dozani oshirib yuborilishi holatlari kuzatilmagan.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun gel 1%.

30 g dan uchi alyumin membrana va membranani teshish uchun uchligi bo‘lgan polietilen buraladigan qopqoq bilan berkitilgan alyumin tubada.
30 g dan uchi alyumin folga, laminasiya qilingan polietilen va folgani teshish uchun uchligi bo‘lgan (yoki uchligi bo‘lmagan) polipropilen qopqoq bilan berkitilgan laminasiya qilingan plastik tubada. Bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.



Saqlash sharoiti
30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти МЕТРОГИЛ ПЛЮС гель 50мг 1% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕТРОГИЛ ПЛЮС гель 50мг 1% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

METROGIL PLYUS gel 50mg 1%

⭐ Где найти ФАРМАТЕКС капсулы вагинальные N6 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАРМАТЕКС капсулы вагинальные N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FARMATEKS vaginal kapsulalar N6


                                                                                            
                                                    POLIJINAKS kapsulalar  N12 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
POLIJINAKS® VIRGO
POLYGYNAX VIRGO
 
Preparatning savdo nomi: Polijinaks® Virgo
Dori shakli: qin ichiga yuborish uchun emulsiya kapsulalarda.
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
neomisin sulfati                         35000 XB,
polimiksin V sulfati                 35000 XB,
nistatin                                           100000 XB;
yordamchi moddalar: gidrogenlangan soya moyi, dimetikon 1000, tefoz 63®: palmitin kislotasi efirlari va stearin kislotasi efirlari;
kapsula qobig‘ining tarkibi: jelatin, gliserol, dimetikon 1000, tozalangan suv.
Ta‘rifi: och-sariqdan och-jigarrang rangligacha bo‘lgan, oval shaklli o‘tkir uchli yumshoq kapsulalar.
Kapsula tarkibi: och-sariqdan och-jigarrang rangligacha bo‘lgan moyli emulsiya.
Farmakoterapevtik guruhi: majmuaviy antibiotik (antibiotiklar: aminoglikozid+ polien+siklik polipeptid).
ATX kodi: G01AX
 
Farmakologik xususiyatlari
Grammusbat (Staphylococus aureus, korinebakteriyalar va boshqalar) va grammanfiy mikroorganizmlarga (Enterococus faecium, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Hemophilus influenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Ureaplasma urealyticum) bakterisid ta‘sir ko‘rsatadi.
Patogen zamburug‘larga, ayniqsa achitqisimon – Candida albicans, Cryptococcus, Hystoplasma turi zamburug‘lariga fungisid ta‘sirga ega. Qin shilliq qavatining trofik jarayonlarini yaxshilaydi.
Farmakokinetikasi
Qin shilliq qavatiga tekis taqsimlanib, mahalliy bakterisid va fungisid ta‘sir ko‘rsatadi. Qin shilliq qavati yuzasidan deyarli so‘rilmaydi.


Qo‘llanilishi
Davolash uchun.

nospesifik, zamburug‘li, aralash vaginitlar, vulvovginitlar va servikovaginitlarda qo‘llanadi.

Oldini olish uchun.

jinsiy a‘zolar sohasidagi jarrohlik aralashuvi oldidan;
bachadon ichki diagnostika muolajasi oldidan qo‘llanadi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Qin ichiga yuborish uchun buyuriladi. Bir kapsuladan kechki hojatdan keyin, uyqu oldidan buyuriladi. Kapsulaning o‘tkir uchi kesiladi va uni sekin siqib kapusulaning ichidagisini qinga yuboriladi. Dori preparati qinga yuborilganidan keyin, kapsulani chiqindilarga qo‘shib tashlab yuboriladi. Davolash kursi 6 kunni tashkil qiladi. Oldini olish maqsadida preparat 6 kun davomida qo‘llaniladi. Preparatni qabul qilish o‘tkazib yuborilganida, davolashni odatdagi dozada qaytadan boshlash kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparatning komponentlariga allergik reaksiya. Uzoq vaqt qo‘llanilganida, buyrak yetishmovchiligida aminoglikozidlarning tizimli nojo‘ya ta‘sirlarni namoyon bo‘lishi kuchayib boradi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning har qanday komponentiga allergik reaksiyada qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Spermisidlar bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki preparatning faolligi pasayishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat qiz bolalar va o‘smir qizlarda qo‘llash uchun maxsus ishlab chiqarilgan. Reinfeksiya xavfi va kasalliklarning ayrim qo‘zg‘atuvchilarini unga chidamliligini shakllanishini oldini olish maqsadida, preparatni qo‘llash muddati chegaralangan bo‘lishi kerak. Buyrak yetishmovchiligi hollarida maslahat olish uchun shifokorga murojaat qiling. Davolash vaqtida qin ichiga tamponlarni qo‘llashdan saqlanish kerak. Hayz ko‘rish vaqtida davolashni to‘xtatmaslik kerak.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik vaqtida shifokor maslahatisiz qo‘llash tavsiya etilmaydi. Agar davolanish vaqtida Siz homilador ekanligingizni sezsangiz, shifokorga murojaat qiling, chunki faqat u davolashni davom ettirish kerakligi haqida qaror qabul qilishi mumkin. Emizish davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanganda, dozani oshirib yuborishining ehtimoli kam.


Chiqarilish shakli
Qin ichiga yuborish uchun emulsiya, kapsulalarda. 3 kapsula PVX/alyumin blisterda. 1 yoki 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
15oS dan 25oS gacha bo‘lgan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПОЛИЖИНАКС капсулы N12 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПОЛИЖИНАКС капсулы N12 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

POLIJINAKS kapsulalar  N12

⭐ Где найти РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RUMIZOL vaginal suppozitorlar 500mg/100mg N14


                                                                                        Сашега жойланган перорал эритмани тайёрлаш учун қора қорағат таъмли гранулалар.
Ҳар бир саше 5 г гранула сақлайди. 10, 20 ёки 50 сашедан тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутида жойланган.
                                        


                                                                                        Катталар ва 12 ёшдан катта ёшдаги болалар
Зарур ҳолларда, ҳар 6 - 8 соатда 1 саше қабул қилинади. 6 соат давомида бир мартадан кўп қабул қилмаслик керак. Бир кунда 4 сашедан кўп қабул қилинмасин. Шифокор томонидан буюрилмасдан максимал даволаш давомийлиги 7 кун.
Ичга қабул қилинади. Бир саше ичидагини стаканга солинади ва уни иссиқ сув билан ярмигача тўлдиринг, сўнгра эса яхшилаб аралаштиринг. Зарур ҳолларда, совуқ сув қўшинг.                                        


                                                                                        Метоклопрамид ва домперидон парацетамолнинг сўрилиши тезлигини ошириши мумкин, холестирамин эса уни камайтириши мумкин. Парацетамолнинг узоқ вақт мунтазам равишда ҳар куни қўлланиши варфариннинг антикоагулянт таъсирини ва қон қуйилиши хавфини ошириши мумкин. Барбитуратлар парацетамолнинг иситмани туширадиган таъсирини камайтиради. Жигарнинг микросомал ферментлари фаоллигини рағбатлантирадиган антиконвульсантлар (шу жумладан фенитоин, барбитуратлар, карбамазепин) дори воситасининг гепатотоксикли метаболитларга трансформацияси юқори даражаси туфайли парацетамолнинг жигарга токсик самарасини ошириши мумкин. Парацетамолнинг изониазид билан юқори дозаларда бирга қўлланиши гепатотоксикли синдром ривожланиш хавфини оширади. Парацетамол диуретиклар самарадорлигини пасайтиради. Алкоголь билан бир вақтда фойдаланманг. Фенилэфриннинг моноаминоксидаза ингибиторлари билан биргаликда қўлланганда гипертензив самара кўрсатади, трициклик антидепрессантлар билан – юрак-қон томир касалликлари юқори хавфини, дигоксин ва юрак гликозидлари билан – юрак уриши бузилиши ёки миокард инфарктини даражасини оширади. Фенилэфрин бошқа симпатомиметиклар билан бирга юрак-томир тизими ножўя таъсирлари ривожланиш хавфини оширади. Фенилэфрин гипертония ва бошқа юрак-қон томир тизими касалликлари ривожланиш юқори хавфи билан бир қаторда бета-блокаторлар ва бошқа антигипертензив препаратлари (резерпин, метилдопа ва ҳ.к.) самарадорлигини пасайтириши мумкин. Перорал тарзда қабул қилинадиган аскорбин кислотаси пенициллин, сўрилишини оширади, гепарин ва билвосита антикоагулянтлар самарадорлигини пасайтиради, салицилатлар билан даволашда кристаллурия пайдо бўлиши хавфини оширади. Антидепрессантлар, паркинсон касаллигига қарши ва антипсихотик препаратлари, фенотиазин ҳосилалари сийишни тутилиш хавфи, оғиз қуриши, қабзият хавфини оширади. Глюкокортикостероидлар глаукома ривожланиш юқори хавфига олиб келади. Орал контрацептивлар мева ёки сабзавот шарбатлари, ишқорий ичимликлар билан бир вақтда қўлланганда С витаминини сўрилишини пасайтиради. С витамини ва дефероксамин бирга қўлланиши тўқималарда, айниқса, юрак мушакларида без токсиклигини оширади, бу эса қон айланишининг декомпенсациясига олиб келиши мумкин. С витаминини дефероксамин дозаси юборилгандан сўнг фақат 2 соатдан кейин қабул қилиш мумкин. Дисульфирам билан даволанаётган беморларда юқори дозаларнинг узоқ вақт қўлланиши дисульфирамнинг спирт билан реакциясини сусайтиради. Препаратнинг юқори дозалари трициклик депрессантлар самарадорлигини пасайтиради.                                        


                                                                                        Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик, оғир жигар ва/ёки буйрак функцияси етишмовчилиги, туғма гипербилирубинемия, глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа танқислиги, камдан-кам учрайдиган фруктозани наслий ўзлаштираолмаслик, глюкоза ва галактоза мальабсорбциялари синдроми ёки изомальтоза сахароза танқислиги, алкоголизм, қон касалликлари, яққол анемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит; юқори қўзғалувчанлик ва уйқу бузилиши ҳолатида: оғир артериал гипертензия; юрак-қон томир тизими органик касалликлари (шу жумладан атеросклероз); глаукома, декомпенсацияланган юрак фаолияти етишмовчилиги, юрак ўтказувчанлиги бузилиши, оғир атеросклероз, ангиоспазмга мойиллик, юрак ишемик касаллиги, ўткир панкреатит, простата бези гипертрофияси, диабетнинг оғир шакли, тутқаноқ касаллиги, қалқонсимон без функцияси пасайиши, кекса ёшда, ёпиқ бурчакли глаукома, 12 ёшдан кичик ёшдаги болалар, ҳомиладорлик, лактацияда қўллаш мумкин эмас. 
 Дори препарати моноаминоксидаза (MАO) ингибиторлари билан бирга ва MАO ингибиторлари қўлланиши тўхтатилгандан сўнг 2 ҳафта давомида қўлланилмасин, трициклик антидепрессантлар ёки бета-блокаторларни қабул қилаётган беморларга тавсия этилмайди.
                                         


                                                                                        Шамоллаш ва гриппни симптоматик даволаш учун буюриладиган бошқа дори воситалари, ринитни даволаш учун томирни торайтирувчи агентлар, таркибида парацетамол мавжуд препаратлар билан бир вақтда қўллашдан сақланинг. Жигар ва буйрак функцияси етишмовчилигига, қандли диабетга, юрак-қон томир касалликларига, гипертиреозга, феохромоцитомага, Рейно касаллигига, хавфсиз гипербилирубинемияси бўлган беморлар препаратнинг қўллаш имкониятлари тўғрисида шифокор билан маслаҳатлашишлари керак. Узоқ вақт даволанишда жигар функциясини ва периферик қон таркибини назорат қилиш тавсия этилади. Препарат таркибига кирадиган фенилэфринни қўллаш стенокардия хуружларини қўзғатиши мумкин. 1 саше (1 та доза) таркибида 2,9 г қанд моддаси мавжуд. Қандли диабет касаллиги бўлган беморлар буни эътиборга олишлари керак. Кўрсатилган дозани ошириб юборманг. Агар пациент холати препарат билан даволаш вақтида яхшиланмаса, шифокорга мурожаат қилиш керак.                                        


                                                                                        Тери ва териости тўқималари томонидан бузилишлар: тошма, қичишиши, эшакеми, кўпшаклли эритема, Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз.
 Иммун тизим томонидан бузилишлар: айрим ҳолатларда – анафилактик шок, ангиошиш (Квинке шиши).
 Невр тизими томонидан бузилишлар: бош оғриғи, бош айланиши, психомотор қўзғалувчанлик, дезориентация, паришонлик, рухий қўзғалувчанлик хавотирлик ҳисси, жиззакилик, уйқуни бузилиши, онгни чалкашиш холати, тушкунлик холати, тремор, қўл-оёқларда санчиқлар ва оғирлик ҳисси, тиннитус.
 Кўриш аъзолари томонидан бузилишлар: кўриш қобилияти ва аккомодация бузилиши, кўз ички босимини ошиши.
 Меьда-ичак йўллари томонидан бузилишлар: кўнгил айниши, қусиш, оғиз қуриши, эпигастрал сохада ноқулайлик ва оғриқ, сўлак ажралиб чиқиш кўпайиши, иштаҳа пасайииши, жигар ферментлари фаоллигини ошиши, гепатонекроз (юқори дозаларда), жиғилдон қайнаши, диарея.
 Қон яратиш ва лимфатик тизим томонидан бузилишлар: анемия, сульфгемоглобинемия ва метгемоглобинемия, гемолитик анемия.
 Буйрак ва сийдик чиқариш тизими томонидан бузилишлар: сийдик ажралишини бузилиши, кристаллурия, буйракда ва сийдик чиқариш йўлларида урат ва оксолат тошларини пайдо бўлиши.
 Юрак-қон томир тизими томонидан бузилишлар: артериал гипертензия, тахикардия ёки рефлектор брадикардия, диспноэ, кардиалгия, аритмия.
 Нафас олиш тизими, кўкрак қафаси ва кўкс оралиғи аъзолари томонидан бузилишлар: аспиринга ва бошқа ностероид яллиғланишга қарши дори воситаларига сезувчан беморларда бронхоспазм.
 Умумий бузилишлар ва юбориш жойида реакциялар: умумий холсизликлик, кўп терлаш, гипогликемия, гипергликемия, глюкозурия, рух ва мис моддалари алмашинувини бузилиши.                                        


                                                                                        Парацетамол оғриқни қолдирувчи ва иситмани туширувчи таъсир кўрсатади. У марказий нерв тизимида простагландинлар синтези ингибитори сифатида таъсир қилади, гипоталамусдаги терморегуляция марказига таъсир кўрсатади. Фенилэфрина гидрохлорид симпатомиметик ҳисобланади. Унинг асосий таъсири адренергик рецепторларни, асосан, альфа-адренергик рецепторларни бевосита рағбатлантиришдан, қисман эса – норадреналин ажралиб чиқиши билан чақирилган билвосита таъсирдан иборат. Фенилэфрин гидрохлориди бурун шиллиқ қаватини шишишини камайтиради. У артериолаларни торайиши орқали, умумий периферик томир қаршилигини ва артериал босимни оширади. Аскорбин кислотаси вирусли инфекция бошланишида юз бериши мумкин бўлган йўқотилган С витамини ўрнини тўлдириш учун препарат таркибига қўшилган. Маълумки, аскорбин кислотаси организмни инфекциялардан ҳимоя қилишда муҳим рол ўйнайди, у шунингдек Т-лимфоцитлар нормал фаолияти ва лейкоцитларнинг самарали фагоцитар фаоллиги учун керак. Таркибидаги фаол моддалардан биронтаси уйқучанлик чақирмайди.                                        


                                                                                        Парацетамол
Меъда -ичак йўлларидан осон сўрилади. У жигарда метаболизмга учрайди ва сийдик орқали асосан глюкуронид ва сульфат метаболитлари кўринишида чиқарилади.
Фенилэфрина гидрохлорид
Ичак ва жигарнинг монооксидаза тизими орқали номунтазам сўрилиши ва ўтиш метаболизми туфайли, фенилэфриннинг меьда-ичак йўлларидан биокираолишлиги пасаяди. У сульфат конъюгати кўринишида деярли тўлиқ сийдик билан чиқарилади.
Аскорбин кислотаси
Сўрилиши
Аскорбин кислотаси, асосан, ингичка ичакнинг юқори бўлим қисмида натрийга боғлиқ фаол транспорт орқали сўрилади. Шунингдек аскорбин кислотаси юқори концентрацияларда пассив диффузия орқали сўрилади. Аскорбин кислотасининг перорал дозалари 1 г дан 12 г гача оширилганда, препарат сўрилишининг солиштирма оғирлиги пасайган (тахминан 50% дан 15% гача). Меьда-ичак йўллари касалликлари (гастрит, яра, қабзият, диарея, гельминтоз, лямблиоз), янги мева ёки сабзавот шарбати ва ишқорли ичимлик истеъмол қилиш С витамини сўрилишини бузиши мумкин.
Тақсимланиши
Аскорбин кислотасининг қон плазмаси оқсиллари билан боғланиши тахминан 24%ни ташкил этади. Одатда, аскорбин кислотаси мувофиқ қабул қилинган шароитда, қондаги аскорбин кислотаси концентрацияси 10 мг/л (60 мкмоль/л)ни ташкил этади. Қон зардобида аскорбин кислотаси концентрациясининг 4 мг/л (20 мкмоль/л)дан пастроқ камайиши С витамини организмга киришини камайишини кўрсатади.
Метаболизми
Аскорбин кислотаси шовул кислотасигача дегидроаскорбин кислотаси ва бошқа маҳсулотлар орқали қисман метаболизмга учрайди. Ортиқча миқдорда истеъмол қилинганда аскорбин кислотаси, асосан, сийдик ва ахлат билан ўзгармаган кўринишда чиқарилади. Аскорбин кислотаси-2-сульфат ҳам сийдикда аскорбин кислотаси метаболити кўринишида намоён бўлади. Чекиш ва этил спиртини суиистеъмол қилиш аскорбин кислотасининг организмдаги захирасини кескин камайтириб, унинг парчаланиши (нофаол метаболитларга айланиши)ни тезлаштиради. Аскорбин кислотасининг организмдаги физиологик даражаси тахминан 1,5 г.ни ташкил этади. У гипофизнинг орқа қисмида, буйрак усти безлари қобиқларида, кўз эпителий тўқималарида, маний безлари, тухумдонлар, жигар, бош мия, талоқ, меъдаости бези, ўпка, буйрак, ичак деворлари, юрак, мушаклар, қалқонсимон без оралиқ ҳужайраларида сақланади. У плазмадан лейкоцитлар, тромбоцитларга ва деярли барча тўқималарга осон сингиб ўтади.
Чиқарилиши
Ўзгармаган аскорбат ва унинг метаболитлари буйрак, ичак томонидан, шунингдек тер орқали чиқарилади ва она сутига ўтади. Аскорбин кислотасининг ярим чиқарилиш даври юбориш йўлига, қўлланадиган миқдорига ва сўрилиш тезлигига боғлиқ бўлади. Аскорбин кислотасининг 1 г перорал дозасидан сўнг ярим чиқарилиш даври тахминан 13 соатни ташкил этади. Кунига 3 г.гача аскорбин кислотаси қабул қилинганда асосий экскреция йўли буйрак орқали ҳисобланади. Кунига 3 г.дан юқори дозаларда препарат ахлатда ҳам, сийдикда ҳам (ўзгаришларсиз) чиқарилади.

                                        


                                                                                        Парацетамол
 Симптомлари:
 Дозани ошириб юборилиши, одатда, парацетамол томонидан чақирилади ва унинг белгилари терини оқариши, анорексия, кўнгил айниши, қусиш, қориндаги оғриқ, гепатонекроз, жигар трансаминазлари даражасини ошиши, протромбин индексини ошиши ҳисобланади. Жигар шикастланиши симптомлари дозани ошириб юборилиши сўнг 12 - 48 соатдан кейин кузатилади. Глюкоза метаболизми бузилиши ва метаболик ацидоз пайдо бўлиши мумкин. Кучли заҳарланиш ҳолатида жигар функцияси етишмовчилиги кучайиши ва ҳушидан кетиш билан бирга токсик энцефалопатияга, айрим ҳолатларда эса – ўлим ҳолатига олиб келиши мумкин. Оғир тубуляр некрозли ўткир буйрак шикастланиши буйракка жиддий таъсирисиз ҳам ривожланиши мумкин. Юрак аритмияси ҳам кузатилган. 10 г ва ундан кўпроқ парацетамол қабул қиладиган катталарда ва 150 мг/кг парацетамол қабул қилган болаларда жигар шикастланишига олиб келиши мумкин. Юқори дозаларда узоқ вақт қўллаш апластик анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопенияга олиб келиши мумкин. Юқори дозалар сийдик чиқариш йўллари тизими бузилишлари – нефротоксиклик, буйрак санчиғи, интерстициал нефрит, папилляр некрозни чақириши мумкин.
 Даволаш: 
 Парацетамол дозаси ошириб юборилган ҳолларда, симптомлари бўлмаганда ҳам биринчи тиббий ёрдам кўрсатиш талаб қилинади. Меъдани ювиш, сўнгра фаоллаштирилган кўмир ва симптоматик даволаш ўтказилади. Парацетамол антидотларини юбориш – N-ацетилцистеинни вена ичига юбориш ва метиониннинг перорал қўлланиши – доза ошириб юборилгандан сўнг 48 соат давомида ижобий самара кўрсатиши мумкин.
 Фенилэфрин
 Симптомлари:
 Фенилэфрин таъсири томонидан чақирилган дозани ошириб юборилиши кўп терлашга, психомотор қўзғалувчанлик ёки марказий нерв тизими бузилишига, бош оғриғи, бош айланишига, серуйқуликка, фикрлаш бузилишига, юрак ритмини бузилишига, тахикардияга, юрак қоринчасининг вақтидан илгари қисқаришига, треморга, гиперрефлексияга, спазмларга, кўнгил айнишига, қусиш, асабийлашишга, хавотирланишга, артериал босим ошишига олиб келиши мумкин.
 Даволаш:
 Дозани ошириб юборилиш ҳолатда симптоматик даволаш ўтказиш, оғир гипертензия ҳолатида фентоламин каби альфа-блокаторлар юбориш тавсия этилади.
 Аскорбин кислотаси
 Симптомлари:
 Аскорбин кислотаси томонидпн чақирилган дозани ошириб юборилишида қуйидаги симптомлар бўлиши мумкин: кўнгил айниши, қусиш, қоринни дам бўлиши ва оғриғи, қичишиш, тери тошмаси, ҳаддан ташқари қўзғалувчанлик. Аскорбин кислотасининг юқори (3000 мг.дан кўпроқ) дозалари вақтинчалик осмотик диареяни ва меьда-ичак бузилишлари чақириши мумкин.
 Даволаш:
 Меъдани ювиш, ишқорли ичимлик, фаоллаштирилган кўмир ёки бошқа абсорбентлар.
                                         


                                                                                            
                                                    GRIPGO XOTMIKS granuli 5g N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GRIPGO®
GRIPGO®
 
Preparatning savdo nomi: Gripgo®
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
Har bir tabletka saqlaydi:
faol moddalar: parasetamol 500 mg, kofein (suvsiz) 30 mg, fenilefrin gidroxloridi 10 mg, xlorfeniramin maleati 2 mg.
yordamchi moddalar: mikrokristal sellyuloza (Ph 102), natriy kroskarmelloza, magniy stearati
Ta‘rifi: oq ikkiyoqlama qavariqli kapsulasimon shakldagi tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Shamollash kasalliklari va gripp simptomlarini bartaraf qilish uchun vosita.
ATX kodi: N02BE51


Farmakologik xususiyatlari 
Ta‘sir mexanizmi:
Parasetamol: Parasetamol og‘riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi vosita sifatida yaxshi ma‘lum. Parasetamol asosan isitmani tushiruvchi vosita sifatida qo‘llaniladi. Parasetamolning isitmani tushiruvchi ta‘siri, termoregulyasiyaning gipotalamik markazlariga bevosita ta‘siri bilan bog‘liq, buning natijasida qon tomirlarni kengayishi va ter ajralib chiqishini kuchayishi tufayli, tanadan issiqlikni ajralishi kuchayadi.
Fenilefrin gidroxloridi: Fenilefrin gidroxloridi adrenergik reseptorlarga bevosita ta‘sir qiladigan adrenomimetik vosita hisoblanadi (asosan alfa-adrenergik faolligi), bu burun shishini kamayishiga olib keladi.
Kofein: Kofein markaziy nerv tizimini rag‘batlantirishga nisbatan ksantinni faolroq hosilasi hisoblanadi, bu tetiklik holatiga va aqliy faolligini oshishiga  olib keladi.
Xlorfeniramin maleati: Xlorfeniramin maleati kuchli ta‘sir qiluvchi antigistamin (N1-antagonisti) preparati hisoblanadi. Antigistamin preparatlar to‘qima sohasida gistaminni N1-reseptorlarini raqobatli qaytuvchan blokadasi orqali organizmda gistaminni ta‘sirini kamaytiradi yoki neytrallaydi. Shuningdek xlorfeniramin antixolinergik faolikka ham ega.


Farmakokinetikasi
Parasetamol jigarning mikrosomal fermentlari orqali metabolizmlanadi. U me‘da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi. Plazmadagi cho‘qqi konsentrasiyasiga yarim soatdan bir soatgacha erishiladi, plazmadagi yarim parchalanish davri bir soatdan uch soatgacha vaqtni tashkil qiladi, so‘ngra butun organizm bo‘ylab teng taqsimlanadi.
Fenilefrin gidroxloridi me‘da-ichak yo‘lidan notekis so‘riladi.
Kofein me‘da-ichak yo‘llarida tez so‘riladi.
Xlorfeniramin peroral qabul qilingandan keyin me‘da-ichak yo‘lidan yaxshi so‘riladi. Samarasi 30 minut davomida, maksimum 1-2 soat davomida namoyon bo‘ladi va 4 dan 6 soatgacha davom etadi. Plazmadan yarim chiqarilish davri, baholashga ko‘ra, 12 dan 15 soatgacha tashkil qiladi.
Xlorfeniramin maleati metabolizmi natijasida monometil va dimetil unumlari hosil bo‘ladi.
Peroral dozaning taxminan 22% siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Faqat ozgina miqdorigina ahlatda aniqlangan.


Qo‘llanilishi
Gripgo® oddiy shamollashni davolashda yordamchi vosita sifatida qo‘llanadi. Shamollash, gripp, sinusitning turli belgilarini samarali yengillashtirish uchun qo‘llanadi, burun shilliq qavatini shishi, rinit, isitmalash, bosh og‘rig‘i, aksa urishda qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarga: Bir tabletkadan sutkada 3-4 marta, lekin sutka davomida 4 tabletkadan oshmasligi kerak yoki shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha.
Bolalarga: 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarni davolashda dozani shifokor belgilaydi.


Qo‘llash usuli: Peroral
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Ko‘pchilik hollarda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi. Parasetamolning nojo‘ya ta‘sirlari odatda kuchsiz namoyon bo‘ladi. Gematologik tizim tomonidan reaksiyalar haqida xabarlar bor. Ba‘zida toshmalar va boshqa allergik teri reaksiyalari (toshma, eritema, eshakemi) paydo bo‘ladi.
Odatda kofein bilan bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlari me‘da-ichak yo‘llarini ta‘sirchanlik va markaziy nerv tizimini rag‘batlantirishidir (bosh aylanishi, uyquning buzilishi, yuqori ta‘sirchanlik). Fenilefrinning nojo‘ya ta‘sirlari – arterial gipertenziya, taxikardiya. Xlorfeniraminning nojo‘ya ta‘sirlari – xlorfeniramin maleati qabul qilganidan keyingi ko‘ngil aynishi, qusish yoki qorin og‘rig‘i kuzatilishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlarga yuqori sezuvchanlik;
Feoxromasitoma;
Parasetamol yoki preparatning boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
Bolalar (12 yoshgacha);
Homiladorlik, laktasiya davri;
Jigar yoki buyrak yetishmovchiligida;
Gipertoniya;
Gipertireoz;
Diabet va yurak kasalligi;
Trisiklik antidepressantlar yoki beta-blokatorlarni qabul qilayotgan, shuningdek monoaminoksidaza ingibitorlarni qabul qilayotgan yoki so‘nggi ikki haftada qabul qilgan pasientlarda qo‘llash mumkin emas.

 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Gripgo® monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari, sedativ preparatlar, etanolning samarasini kuchaytiradi.
Antidepressantlar, parkinsonizmga qarshi vositalar, antipsixotik vositalar, fenotiazin hosilalari siydik tutilishi, og‘izni qurishi, qabziyat rivojlanishi xavfini oshiradi. Glyukokortikosteroidlar glaukoma rivojlanishi xavfini oshiradi. Parasetamol diuretik preparatlarning samarasini pasaytiradi. Xlorfeniramin monoaminoksidaza ingibitorlari, furazolidon bilan birga gipertonik xuruj, qo‘zg‘aluvchanlik, giperpireksiyaga olib kelishi mumkin. Trisiklik antidepressantlar simptomatik ta‘sirni kuchaytiradi, galotan bilan bir vaqtda qo‘llash yurak qorinchalari aritmiyasining rivojlanishi xavfini oshiradi. Guanitidinning gipotenziv ta‘sirini pasaytiradi, u esa o‘z navbatida alfa-adrenostimulyasiyalovchi faolligini kuchaytiradi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni parasetamol saqlovchi boshqa preparatlar bilan birga qabul qilish mumkin emas. Preparat bilan davolash davrida jigar, buyrak faoliyatini va periferik qon manzarasini nazorat qilish kerak. Preparatni qo‘llash vaqtida preparatning gepatotoksik ta‘sirini kuchayishi mumkinligi tufayli, alkogolni iste‘mol qilish mumkin emas.
Gripgo® tabletkalarini quyidagi kasalliklarda faqat shifokor nazorati ostida qo‘llash lozim:

Prostata bezini kattalashishi
Vazopastik buzilishlar (masalan, Reyno Fenomeni)
Yurak qon-tomir kasalliklari
Ushbu preparat varfarin va boshqa simptomatik vositalarni (dimlanishga qarshi, ishtahani pasaytiruvchi vositalar va amfetamin kabi psixostimulyatorlar) qabul qilayotgan pasientlar qo‘llashi mumkin emas.
Agar yuqorida ko‘rsatilgan sharoitlarda preparat qabul qilinsa, kofeinni (kofe, choy va boshqa) xaddan ziyod qabul qilishdan saqlanish lozim, shuningdek parasetamol saqlovchi preparatlarni bekor qilish kerak. Ko‘rsatilgan dozadan oshirilmasin.

Preparatni nojo‘ya ta‘sirlari  belgilari yoki dozani oshirib yuborish hollari paydo bo‘lganda shifokor bilan maslahatlashing.
Homiladorlik va laktasiya
Fenilfrin gidroxloridi, xlorfeniramin maleati va kofenin saqlaganligi tufayli, ushbu preparatni homiladorlik vaqtida qo‘llash tavsiya etilmaydi (bolani kam vazn bilan tug‘ilishi, homilani o‘z-o‘zidan tushishi, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda tirishish xavfi oshadi).
Preparatni shifokor ruhsat bergan zarur holatlardan tashqari, emizish vaqtida qo‘llanilmasin.
(kofein gemato-yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib va ko‘krak sutiga chiqarilib, bir yoshgacha bo‘lgan bolalarda so‘rilmaydi, organizmda to‘planib jizzakilik va bezovtalikni chaqirib nerv tizimi faoliyatini buzadi).
Avtotransport va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri.
Bosh aylanish holatlari bo‘lishi haqida pasientlarni ogohlantirish lozim, natijada – avtotransportni va boshqa mexanizmlarni  boshqarishga ruhsat etilmaydi.
Xlorfeniramin maleati uyquchanlik, bosh aylanishi, ko‘rishni xiralashuvi va psixomotor yomonlashuvni chaqirishi mumkin, bu avtotransportni va boshqa mexanizmlarni boshqarishda pasientlar uchun jiddiy to‘siqlarga olib keladi.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: allergik reaksiyalar, bosh og‘rig‘i, psixomotor qo‘zg‘alishlar, bosh
aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish.
Davolash: me‘dani yuvish, simptomatik davolash.
 
Chiqarilish shakli: 4 tabletka blister qog‘oz konvertlarga joylanadi. 50 qog‘oz konvertlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
10 tabletka blisterda, 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
10 tabletka blisterda, 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq, salqin, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГРИПГО ХОТМИКС гранулы 5г N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГРИПГО ХОТМИКС гранулы 5г N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GRIPGO XOTMIKS granuli 5g N10


                                                                                        10 таблеткадан ПВХ – асоси ва алюмин фольга плёнкали ва термик усул билан муҳрланган блистерларда. 2 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.


	  
                                        


                                                                                        Препарат ичга, тавсияларга риоя қилиб қабул қилинади.


	 Вагинал инфекциялар:


	 Катталар: 1 таблеткадан кунига 3 марта овқатдан кейин 7 кун давомида (препаратни иккала жинсий шериклар қабул қилишлари керак).


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 10 мг/кг ҳар куни 10 кун давомида. Тавсия қилинган доза икки қабулда қабул қилиниши керак.


	 Сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари:


	 Катталар: касалликнинг оғирлик даражасига қараб, 3-6 таблеткадан ҳар куни 7-14 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинган доза тана вазнига 30-60 мг/кг. Тавсия қилинган доза икки қабулда қабул қилиниши керак. Шифокорнинг тавсияси бўйича сийдик чиқариш йўлларининг инфекцияларини даволаш курси узайтирилиши ёки такрорланиши мумкин.


	 Ичак амёбиази


	 Катталар: 2 таблеткадан кунига 2-3 марта 10 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 10 мг/кг кунига 3 марта.


	 Лямблиоз:


	 Катталар: 2 таблеткадан кунига 2-3 марта 7 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 15 мг/кг кунига 2 марта 7 кун давомида.


	 Helicobacter pylori билан ассоциацияланган МИЙ инфекциялари:


	 Катталар: 2 таблеткадан кунига 2-3 марта 7 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 15 мг/кг ҳар куни 7 кун давомида.


                                         


                                                                                        Нистатиннинг фунгицид таъсирини кучайтиради.


                                        


                                                                                        Фаол моддага ёки препаратнинг қандай бўлмасин компонентига ўта юқори сезувчанлик.


                                        


                                                                                        Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 250С дан юқори бўлмаган ҳароратда.




	 Яроқлилик муддати

5 йил.                                        


                                                                                        Вагинал инфекцияларни фақат Макмирорнинг перорал терапиясини ўтказиш билан даволашда, препаратнинг кундузги дозасини 4-6 таблеткагача ошириш тавсия қилинади. Даволаниш даврида жинсий алоқадан сақланиш тавсия қилинади.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Доза ошириб юборилганидан кейин нифурател гематоплацентар тўсиқ орқали ўтади, шунинг учун препаратни қўллаш фақат қатъий кўрсатмалар бўйича, агарда даволашдан кутилаётган фойда, ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлганида мумкин.


	 Автомобилни ёки бошқа механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Салбий таъсири аниқланмаган.


	 Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин!


	  
                                        


                                                                                        Диспептик бузилишлар: кўнгил айниши, қусиш, оғизда аччиқлик, диарея, жиғилдон қайнаши, гастралгия.


	 Аллергик реакциялар: тери тошмаси, қичишиш.

                                         


                                                                                        Нифурател нитрофуранлар гуруҳидан бўлган микробларга қарши восита; протозойларга қарши, замбуруғларга қарши ва антибактериал таъсир кўрсатади. Нифурател юқори самарадорлик ва паст токсикликка эга, бу уни қўллашнинг кенг клиник доирасини белгилайди. Papillobacter ва Helicobacter pylori, граммусбат ва грамманфий микроорганизмларга нисбатан юқори фаол; 12,5-25 мкг/мл минимал бостирувчи концентрациясида 44,3% дан 93,2% гача культураларни бостиради.


	 Таъсир доираси ўз ичига: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, Shigella flexneri 6, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella typhamurium, Salmonella enteridis, Klibsiella spp., Enterobacter sph., Serratia spp., Citrobacter spp., Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis ва Acinebacter spp., бошқа атипик энтеробактерияларни, шунингдек соддаларни (амёбалар, лямблиялар) олади, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa ларга нисбатан камроқ фаол.


	 Сальмонеллёзлар, шигеллёзлар ва бошқа ичакнинг бактериал инфекцияларида даволаш учун танлов препарати ҳисобланади.


	 Trichomonas vaginalis га нисбатан фаол, Candida уруғи замбуруғларига нисбатан юқори фаол.


	 Айниқса Helicobacter pylori нинг метронидазолга чидамли штаммларига нисбатан самарадор.
                                        


                                                                                        Ичга қабул қилинганида МИЙ тез сўрилади. Гематоэнцефалик ва йўлдош тўсиғи орқали ўтади, кўкрак сути билан чиқарилади. Жигар ва мушак тўқимасида метаболизмга учрайди. Сийдик чиқариш йўлларига кучли антибактериал таъсир кўрсатиб, организмдан бутунлай буйраклар орқали чиқарилади (30-50% ўзгармаган ҳолда).


                                        


                                                                                        Дозани ошириб юбориш ҳоллари аниқланмаган.


                                        

⭐ Где найти МАКМИРОР таблетки 200мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МАКМИРОР таблетки 200мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MAKMIROR tabletkalari 200mg N20


                                                                                        Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.                                        


                                                                                         

	 Жигар касаллиги бўлган пациентларга Климадинон® ни шифокор маслаҳатисиз қўллаш мумкин эмас


	 Жигарни шикастланишини кўрсатувчи симптомлар (чарчаш, иштахани йўқолиши, тери ва кўзни сарғайиши, кўнгил айниш ва қусиш билан бирга қориннинг юқори қисмида кучли оғриқ бўлиши ёки сийдик рангини тўқ бўлиши) пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни дарҳол тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш лозим. Аёллар жинсий гормонларини (эстрогенлар) қабул қилаётган пациентларга, шунингдек сут безининг раки ёки гормонга боғлиқ ўсмалар бўйича даволанаётган пациентлар шифокор маслаҳатисиз препаратни қабул қилиши мумкин эмас.


	 Қиндан қон кетиши ёки бошқа симптомлар пайдо бўлганида шифокор билан маслаҳатлашиш керак.


	 Дори препаратининг таркибига лактоза киради. Агар сизда бирон-бир қандларни ўзлаштираолмаслик бўлса, ушбу дори препаратини қабул қилишдан олдин шифокорга мурожаат этинг.


	 Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллашнинг хавфсизлиги аниқланмаган. Етарли маълумотларни йўқлиги туфайли, ҳомиладорлик ва лактация даврида препаратни қўллаш тавсия этилмайди.


	 Туғруқ ёшидаги аёллар даволаш вақтида самарали контрацепциядан фойдаланиш имкониятини кўриб чиқишлари керак.


	 Препарат тавсия этилган дозаларда автомобилни бошқариш ва механизмлар билан ишлаш қобилиятига таъсир кўрсатмайди.


	 Қандли диабети бўлган беморлар учун маълумот


	 Бир таблетка ўртача 0,01 нон бирлиги (НБ) сақлайди.


	 Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        

⭐ Где найти КЛИМАДИНОН таблетки 20мг N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИМАДИНОН таблетки 20мг N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIMADINON tabletkalari 20mg N60

⭐ Где найти МИКОМИЦЕН крем 78г 1% N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МИКОМИЦЕН крем 78г 1% N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MIKOMISEN krem 78g 1% N1


                                                                                            
                                                    GEKSIKON suppozitorii 16mg N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GEKSIKON®
NEXICON®
 
Preparatning savdo nomi: Geksikon®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): xlorgeksidin
Dori shakli: qin shamchalari
Tarkibi:
Bir shamcha saqlaydi:
faol modda: xlorgeksidin biglyukonati – 16 mg (xlorgeksidin biglyukonati eritma sifatida ishlatiladi (20%li konsentrasiya));
yordamchi moddalar: shamchalar uchun asos – 3,10 g vaznli shamcha olish uchun yetarli miqdorda – makrogol-1500 (polietilenoksid 1500) 92-98%, makrogol-400 (polietilenoksid 400) 8-2%.
Ta‘rifi: oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, torpedasimon shaklli shamchalar. Yuzasini marmarligiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: Antiseptik vosita.
ATX kodi: G01AX
 
Farmakologik xususiyatlari
Geksikon® – mahalliy qo‘llash uchun antiseptik preparat, grammusbat va grammanfiy bakteriyalarga, viruslarga nisbatan faol: shu jumladan Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Garderella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes-Virus. Preparatga Pseudomonas spp., Proteus spp. ning ayrim shtammlari, hamda bakteriyalarning kislotaga chidamli shakllari, bakteriyalarning sporalari, zamburug‘lar, viruslar kuchsiz sezgirdirlar. Geksikon® laktobasillalarning funksional faolligini buzmaydi. Qon, yiring borligida faolligini saqlaydi (garchi biroz pasaygan bo‘lsada).
 
Farmakokinetikasi Qin ichiga qo‘llanganida amalda so‘rilmaydi, tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Jinsiy yo‘l bilan yuquvchi kasalliklarni oldini olish (xlamidioz, ureaplazmoz, trixomoniaz, gonoreya, sifilis, genital gerpes va boshqalar).
Akusherlik-ginekologiyada infeksion-yallig‘lanish kasalliklarni (ginekologik kasalliklarni operativ davolash oldidan, tug‘ruqlar va abortlar oldidan, bachadon ichki spiralni (BIS) qo‘yish oldidan va keyin, bachadon bo‘ynini diatermokoagulyasiyasi oldidan va keyin, bachadon ichini tekshirishlari oldidan) oldini olish.
Bakterial vaginoz, kolpitlarni (shu jumladan nospesifik, aralash, trixomonad), infeksion genezli bachadon bo‘yni eroziyalarni davolash.


Qo‘llash usuli va dozalari
Qin ichiga. Qo‘llash oldidan shamcha kontur o‘ramdan ozod qilinadi.
Davolash uchun: 1 shamchadan sutkada 2 marta, 7-10 kun davomida.
Jinsiy yo‘l bilan yuquvchi infeksiyalarni oldini olish uchun: 1 shamchadan himoyalanmagan jinsiy aloqadan keyin 2 soatdan kech emas.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat bekor qilingandan keyin o‘tkinchi allergik reaksiyalar, qichishish bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik, laktasiya davrida qo‘llash mumkin.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Yod bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Geksikon® anion guruhini (saponinlar, natriy laurilsulfati, natriy karboksimetilsellyuloza) saqlovchi detergentlar va sovunlar bilan, agarda ular qin ichiga kiritilsa, to‘g‘ri kelmaydi. Tashqi jinsiy a‘zolarni tozalash Geksikon® qin shamchalarining samaradorligi va o‘zlashtirilishiga ta‘sir qilmaydi, chunki preparat qin ichiga qo‘llanadi.
 
Chiqarilish shakli
Geksikon® qin shamchalari, 1 yoki 5 shamcha kontur uyali o‘ramga joylanadi. Bir shamchali bir kontur uyali o‘ram ikki barmoqqa kiygizuvchisi bilan, bir yoki ikki 5 shamchali kontur uyali o‘ram preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng preparat ishlatilmasin.
 
Saqlash sharoiti
250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Bolalar olaolmaydigan joyda.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГЕКСИКОН суппозитории 16мг N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЕКСИКОН суппозитории 16мг N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GEKSIKON suppozitorii 16mg N5

⭐ Где найти КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ таблетки N40 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ таблетки N40 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIMAKSAN GOMEOPATICHESKIY tabletkalari N40

⭐ Где найти БЕТАДИН суппозитории 200мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕТАДИН суппозитории 200мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BETADIN suppozitorii 200mg N14


                                                                                            
                                                    SEFANORM kapsulalar  N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNONOMA
SEFANORM
CEFANORM
 
Preparatning savdo nomi: Sefanorm
Dori shakli: ichga qabul qilish uchun qattiq kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 4,0 mg oddiy prutnyak mevasining quruq ekstrakti (o‘zaro nisbati: 7­13 qism ekstragent sifatida  60% li (hajm) etanolning 1 qismiga);
yordamchi moddalar: glyukoza, kolloid kremniy dioksidi, laktoza monogidrati, magniy stearati,  makkajo‘xori kraxmali, talk; qattiq kapsula tarkibi: jelatin, titan dioksidi, natriy lauril sulfati.
Ta‘rifi: xira oq rangli qattiq kapsulalar.
Kapsula tarkibi ­ o‘ziga xos xidli och­jigarrang kukun.
Farmakoterapevtik guruhi: ginekologik kasalliklarni davolash uchun boshqa preparatlar.
ATX kodi: G02CX
 
Farmakologik hususiyatlari
Farmakodinamikasi
Sefanorm ayollarning jinsiy gormonlarining konsentrasiyasiga garmonizasiyalovchi ta‘sir ko‘rsatadi. Sefanorm dofaminergik ta‘sir ko‘rsatadi, prolaktin ishlab chiqarilishini kamaytiradi va giperprolaktinemiyani bartaraf qiladi. Sefanorm gipotalamusning dofamin D2-reseptorlariga ta‘sir ko‘rsatish orqali prolaktinning ajralib chiqarilishini susaytiradi. Hayz siklini buzilishi, hayz oldi sindromi, siklik mastalgiya, mastodiniya va fibroz­kistoz mastopatiya prolaktin konsentrasiyasini oshishi yoki latent giperprolaktenemiya sababli yuzaga keladi. Prolaktin konsentrasiyasini oshishi gonadotropinlarning sekresiyasini pasaytiradi, buning natijasida follikulalar rivojlanishida, ovulyasiyada va sariq tana faoliyati bosqichida buzilishlar yuzaga kelishi mumkin. Bunda paydo bo‘luvchi estradiol va progesteron miqdori orasidagi disbalans hayz siklini turli buzilishlariga olib keladi. Sefanorm gonadotrop gormonlarning o‘zaro nisbatini normallashtiradi. Ritmik ishlab chiqarish va gonadotrop gormonlarning o‘zaro nisbatini normallashuvi prolaktinning normal darajalarida hayz siklining ikkinchi fazasini tartibga keltiradi, bundan tashqari, estradiol va progesteron orasidagi disbalans to‘xtatiladi.
Prolaktin shuningdek biriktiruvchi to‘qimani shakllanishini kuchaytirib va sut yo‘lini kengayishini chaqirib, sut bezlaridagi proliferativ jarayonlarga rag‘batlantiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Sefanorm kapsulalarini qabul qilganda prolaktin miqdorini pasayishi sut bezlarida patologik jarayonlarni qayta rivojlanishiga olib keladi va mastodiniyada og‘riq sindromini bartaraf qiladi. Ritmik ishlab chiqarish va gonadotrop gormonlarning o‘zaro nisbatini normallashishi hayz siklining ikkinchi fazasini normallashishiga olib keladi.
Farmakokinetikasi
Oddiy prutnyak mevalarida 0,63% efir moyi saqlanadi, unda biologik faol moddalar
α­ va β­pinenlar (39,7%), sineol (25,2%), limonen (14,8%), sabinen; flavonoidlar (2% gacha) (flavonol hosilalari ­ kastisin, kversetagetin, kempferol); kumarin, alkaloidlar (vitisin), yelimsimon moddalar; 1,3% gacha organik kislotalar (chumoli, sirka, propion, valerian kislotalar) aniqlanadi.
Sefanorm kapsulalarining ta‘siri oddiy prutnyak mevasi ekstrakti komponentlarining birgalikdagi ta‘siri hisoblanadi, shuning uchun farmakokinetik tadqiqotlarni o‘tkazish maqsadga muvofiq emas.
 
Qo‘llanilishi

Hayz siklini buzilishida
Mastodiniya (sut bezlarida taranglashish va shish hissi) da
hayz oldi sindromi (hayz kelishi blan kuzatiluvchi salomatlik holatiga har oydagi shikoyat) da qo‘llaniladi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Shifokor tomonidan qo‘shimcha ko‘rsatmalar yo‘qligida, Sefanormni ichga chaynamasdan, ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suv bilan va imkon boricha sutkaning bir xil vaqtida kuniga 1 kapsuladan (faol moddaning 4,0 mg ga mos) qabul  qilish kerak.
Ishonchli samaraga erishish uchun preparatni eng kamida 3 hayz sikli davomida qabul qilish kerak.
Navbatdagi doza o‘tkazib yuborilganida Sefanormni ikki baravar ortiq dozasini qabul qilish mumkin emas, davolashni buyurilgan tartibda davom ettirish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Oddiy prutnyak mevasini saqlovchi preparat ichga qabul qilinganidan keyin bosh og‘rig‘i, qichishish, me‘da­ichak buzilishlari (ko‘ngil aynishi, me‘dada yoki qorin  sohasida og‘riq), shuningdek toshma bilan paydo bo‘luvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik, eshakemi, yuzni shishi, dispnoe va yutinish qiyinlashishi kuzatilishi mumkin.
Yuqorida keltirilgan har qanday nojo‘ya ta‘sirlar, ayniqsa ­ o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyasi, paydo bo‘lsa, darhol preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak. Ushbu yo‘riqnomada keltirilmagan nojo‘ya ta‘sirlar paydo bo‘lsa, shifokoringizni yoki farmasevtni ogohlantiring.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

oddiy prutnyak mevasiga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikda
gipofiz o‘smasida
sut bezlari rakida
homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.

 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Dofaminergik va estrogen ta‘siri paydo bo‘lishi mumkinligi sababli dofaminning agonistlari va antagonistlari bilan, shuningdek estrogenlarning agonistlari va antagonistlari bilan o‘zaro ta‘sir qilishi mumkin. Sefanorm kapsulalarini dofamin reseptorlarining antagonistlari (metoklopramid, domperidon) bilan bir vaqtda qo‘llaganda ta‘siri o‘zaro susayishi mumkin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Sefanorm preparatini qo‘llashdan avval shifokor bilan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Qo‘llash bo‘yicha adekvat tekshiruvlar yo‘qligi sababli Sefanorm preparatini bolalarda va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Preparatni qabul qilganda sut bezlarida og‘riq va/yoki holsizlik, depressiya, hayz buzilishlari yuzaga kelishi hollarida shifokor bilan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Agar preparat bekor qilinganidan keyin shikoyatlar yana paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur; shifokor tavsiyasiga ko‘ra davolash davom ettirilishi mumkin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozalashning tavsiya qilingan tartibiga rioya qilganda dozani oshirib yuborish hollari kuzatilmagan. Preparatni ancha yuqori dozalarda qabul qilganda terapevtik choralar o‘tkazish zaruratini aniqlash uchun shifokorga murojaat qilish kerak. Doza oshirib yuborilishida preparatning nojo‘ya ta‘sirlari yuqori tez­tezlikda namoyon bo‘lishi mumkin.
 
Chiqarilish shakli
Ichga qabul qilish uchun qattiq kapsulalar, 10 kapsuladan polivinilxlorid (PVX)/polivinildenxlorid (PVDX)/alyumin blisterlarda; blisterlar tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Saqlash sharoiti
15-30°S haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЦЕФАНОРМ капсулы N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦЕФАНОРМ капсулы N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEFANORM kapsulalar  N30

⭐ Где найти РЕМЕНС таблетки N36 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕМЕНС таблетки N36 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

REMENS tabletkalari N36

⭐ Где найти РЕМЕНС капли гомеопатические 50 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕМЕНС капли гомеопатические 50 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

REMENS gomeopatik tomchilar  50ml

⭐ Где найти БЕРГОЛАК 0,0005 таблетки N8 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕРГОЛАК 0,0005 таблетки N8 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BERGOLAK 0,0005 tabletkalari N8


                                                                                        Алюмин стрипда 6, 10 ва 12 та таблетка. 1 стрип аппликатор ва тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон ўрамга жойлаштирилган.                                         


                                                                                        7 кун мобайнида ҳар бир вагинал таблетка кечқурун ва битта вагинал таблетка эрталаб қўйилади. Такрорий ҳолатларда, ёки даволашнинг бошқа усулларига вагинитнинг чидамлилигида. 14 кун мобайнида кечкурун ва эрталаб битта вагинал таблетка қинга чуқур қўйилади. Қадоқга бириктирилган аппликатор ёрдамида таблеткани қинга чуқур киритиш керак.


	 Аппликаторни қўллаш бўйича йўриқнома:


	 1. А поршень охиригача чиқарилади. Вагинал таблетка В аппликаторга жойланади.


	 2. Таблетка турган аппликатор эҳтиёткорлик билан қинга иложи борича чуқурроқ киритилади (имкони бўлса ётган ҳолда). Таблетка қинга тушиши учун А поршень охиригача босилади. Аппликатор олиб ташланади.


	 3. Фойдалангандан сўнг В аппликатордан чиқарилиб А поршень бутунлай олиб ташланади. Кейин у илиқ (қайноқ эмас) совунли сувда яхшилаб ювиб ташланади ва қуритилади.
                                        


                                                                                        Препаратнинг фаол компонентлари, метронидазол ва миконазолнинг абсорбцияси туфайли, таркибида спирт ёки қуйида келтирилган препаратларнинг ҳар қандайлари мавжуд бўлган дори маҳсулоти қўлланилганда ўзаро таъсирлар пайдо бўлиши мумкин:


	‒ қонни қуюлтирадиган дорилар (перорал интикоагулянтлар);


	‒ тиришишга қарши воситалар (фенитоин, фенобарбитал);


	‒ меъдада кислоталикни пасайтирадиган препаратлар (циметидин);


	‒ алкоголизмни даволовчи препаратлар (дисульфирам);


	‒ психоз ва депрессияга қарши препаратлар (литий);


	‒ аллергияга қарши препаратлар (астемизол ва тертенадин).


	 “Клиотран” таблеткаси билан даволаниш пайтида жигар ферментлари, глюкоза (гексокиназ усули), теофиллин ва прокаинамид таркибини аниқлашда лаборатор синовлар хатоликларни кўрсатиши мумкин.  
                                        


                                                                                        Препаратнинг таркибида мавжуд бўлган ҳар қандай таркибга юқори сезувчанлиги бўлган пациентларга қўллаш тақиқланган.                                        


                                                                                        Қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда 25°C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.


 


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	 Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Фақат вагинал қўлланилиши учун. Перорал қўлланилиш учун эмас.


	 Спиртли ичимликлар билан мумкин қадар юқори мос келмаслиги сабабли даволаш пайтида ва курс якунлангандан сўнг камида 24-48 соат мобайнида спиртли ичимликларни истеъмол қилиш тавсия этилмайди. Тухумдоннинг туби йиртилиб кетиши мумкин бўлган резинага таъсир кўрсатиши сабабли таблетка ҳомиладор бўлишга қарши мембраналар ва презервативлар билан бирга қўлланилмайди.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Агар шифокор буни зарур деб топса ва доимий кузатув остида бўлса “Клиотран” вагинал таблеткаларини ҳомиладорликнинг биринчи уч ойилигидан кейин қўллаш мумкин. Фаол компонентлар кўкрак сути билан чиқарилиши сабабли “Клиотран” вагинал таблеткаларини қўллашда болани эмизиш мумкин эмас. Даволаш тугагандан кейин 24-48 соат ўтгандан сўнг кўкрак сути билан эмизишни давом эттириш мумкин.


	 Автомобилни ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Маълумотлар эришимли эмас.
                                        


                                                                                        Клиник тадқиқотларда ўлим ҳолатлари ёки жиддий ножўя таъсирлари бўлмаган. Тарқалган, тарқалмаган ва кам учрайдиган тиббий ҳолатлар қуйида санаб ўтилган. Агар фоиз бошқа тарзда айтиб ўтилган бўлса, унда алоҳида ножўя таъсирларни пайдо бўлиши 1% ни ташкил этган.


	 Вагинал бузилишлар


	 Қиннинг безовталаниши (қизиши, қичишиши) 2-6%. Қин шиллиқ пардасининг яллиғланиши туфайли вагинитда қиннинг безовталаниши биринчи овуляцияда биринчи бор қўлланилишида ёки даволанишнинг учинчи кунида кузатилиши мумкин. Даволаниш давомида бундай ҳолатлар тез йўқолиб кетади. Кучли безовталаниш пайдо бўлганида шифокорга мурожаат қилиш зарур, чунки даволашни тўхтатиш талаб қилиниши мумкин.


	 Меъда-ичак бузилишлари


	 Абдоминал ёки спазмлар (3%), металл таъми (1,7%), қабзият, оғиз қуриши, кам ҳолларда диарея, иштаҳанинг йўқлиги, кўнгил айниши ва қусиш.


	 МНС томонидан бузилишлар


	 Бош оғриғи, ҳаракат бузилишлари (атаксия), бош айланиши, психик ўзгаришлар, доза ошириб юборилганидан ёки узоқ муддат қўлланилганидан кейин асаб бузилишлари (периферик невропатия), тиришиш.


	 Тери касалликлари


	 Тошма.


	 Қон касалликлари


	 Лейкоцитларнинг камайиши.
                                        


                                                                                        “Клиотран” вагинал таблеткаларида замбуруғларга қарши таъсирга эга миконазол ва бактерияларга қарши ва трихомонозга қарши таъсирга эга метронидазол мавжуд. Миконазол нитрати замбуруғларга қарши восита бўлиб кенг спектрли таъсирга эга, айниқса Candida albicans билан бирга патоген замбуруғларга нисбатан. Бундан ташқари, миконазол нитрати грамманфий (+) бактерияларга қарши самарали. Метронидазол бактерияларга қарши ва протозойга қарши восита ҳисобланади, у анаэроб стрептококклар ва Trichomonas vaginalis ни ҳисобга олиб, Gardenella vaginalis ва анаэроб бактерияларга қарши самарали.                                        


                                                                                        Миконазол нитратининг қин ичи йўли билан абсорбцияси жуда паст (тахминан дозадан 1,4%). Бу йўл билан метронидазолнинг биоэришимлиги перорал қўлланишига нисбатан 20% ни ташкил этади. “Клиотран” препарати қўлланилгандан сўнг миконазол нитрати қон плазмасида аниқланмайди. Стационарда метронидазолнинг қон плазмасидаги даражаси 1,6 - 7,2 мкг/мл га етади. Метронидазол жигарда метаболизмга учрайди. Гидроксил метаболит самарали ҳисобланади. Метронидазолнинг ярим чиқарилиш даври 6-11 соатни ташкил этади. Дозанинг тахминан 20% организмдан сийдик орқали ўзгармас ҳолда чиқарилади.

                                         


                                                                                        Метронидазол+Миконазол нитрати таблеткалари билан одамда дозани ошириб юбориш ҳолатлари бўлмаган. Организмга бўлган таъсирни чақириш учун метронидазол етарли миқдорда абсорбцияланиши мумкин. Маҳсулотнинг катта миқдори тасодифий қўлланилганда ошқозонни тозалашнинг тегишли усули талаб қилиниши мумкин. Метронидазол билан дозани ошириб юборилиши симптомлари- бу кўнгил айниши, қусиш, қориндаги оғриқ, металл таъми, ҳаракат бузилиши (атаксия), бош айланиши, терида ғайритабиий ҳислар (парестезия), тиришишлар, лейкоцитлар сонини камайиши ва сийдикнинг тўқ тус олиши. Миконазол билан дозани ошириб юборилиши симптомлари- бу кўнгил айниши, қусиш, томоқда ва оғиз бўшлиғидаги оғриқлар, иштаҳани пасайиши, бош оғриғи ва диарея.                                        

⭐ Где найти КЛИОТРАН таблетки 100мг/100мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИОТРАН таблетки 100мг/100мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIOTRAN tabletkalari 100mg/100mg N10


                                                                                            
                                                    PIMAFUSIN tabletkalari 100mg N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PIMAFUSIN® 
PIMAFUCIN®
 
Preparatning savdo nomi: Pimafusin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): natamisin
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun krem
Tarkibi:
1 g krem quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 20 mg natamisin
Yordamchi moddalar: setilefir mumi, desiloleat (setiol V), natriy laurilsulfati, propilenglikol, propilparagidroksibenzoat, metilparagidroksibenzoat, setostearil spirti, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oqdan och-sariq rangligacha bo‘lgan krem.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vositalar.
ATX kodi: D01AA02
 
Farmakologik xususiyatlari
Natamisin – preparatning ta‘sir etuvchi moddasi, fungisid ta‘sirga ega zamburug‘larga qarshi polien antibiotikdir. Natamisin xujayra membranalarining sterollarini bog‘laydi, ularning butunligi va faoliyatini buzadi, bu mikroorganizmlarning nobud bo‘lishiga olib keladi. Natamisinga ko‘pchilik patogen achitqi zamburug‘lari, ayniqsa Candida albicans, ayrim sodda hayvonlar (T.vaginalis) sezgir. Dermatofitlar kamroq sezgirdirlar. Klinika amaliyotida achitqi zamburug‘lari orasida natamisinga rezistentlik uchramaydi.
Farmakokinetikasi
Sirtga va mahalliy qo‘llanganida shikastlanmagan teri va shilliq qavatlar orqali deyarli so‘rilmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan teri va shilliq qavatlarning zamburug‘li kasalliklari, shu jumladan:
– asosan Candida zamburug‘lari chaqirgan vulvit, vulvovaginit, balanopostit;
– teri va tirnoqlar kandidozi;
– zamburug‘lar tomonidan birlamchi chaqirilgan, yoki kandidoz bilan asoratlangan tashqi otit;
– dermatomikozlarda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
 
Homiladorlik va laktasiya
Pimafusin homiladorlik va laktasiya davrida ishlatilishi mumkin. Preparatni homilaga noxush ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Vulvitda, vulvovaginitda, balanopostitda krem shikastlangan sohalarga sutkada bir yoki bir necha marta surtiladi. Candida albicans chaqirgan vulvit, vulvovaginitlarni og‘ir kechishida, ichakdagi kandidoz infeksiyasining o‘chog‘ini sanasiyasi uchun, qo‘shimcha ravishda Pimafusin ichga qabul qilish uchun tabletka yoki qin shamchalari ko‘rinishida buyuriladi.
Dermatomikozlarda (shu jumladan teri va tirnoqlarning kandidozida, bolalardagi bichilishda) krem teri yoki tirnoqning shikastlangan yuzasiga sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi.
Tashqi eshitish yo‘lining mikozida shikastlangan yuzaga krem sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi. Preparatni qo‘llashdan oldin quloq tozalanadi. Preparat qo‘llanganidan keyin eshitish yo‘liga tabiiy matodan (paxta, jundan) turunda qo‘yiladi.
Davolash kursining davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi. Kasallik simptomlari yo‘qolganidan keyin davolashni yana bir necha kun davom ettirish tavsiya etiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Kam hollarda preparat surtilgan joyda yengil ta‘sirlanish, achishish hissi bo‘lishi mumkin.
 
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi
Pimafusin preparatining dozasini oshirib yuborilishi hollari to‘g‘risida xabar berilmagan.
 
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Preparatning dorilar bilan o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun 2% li krem 30 g dan alyumin yoki plastik tubalarda. 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
15-25°S haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПИМАФУЦИН таблетки 100мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИМАФУЦИН таблетки 100мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PIMAFUSIN tabletkalari 100mg N20


                                                                                            
                                                    SEPTOLETE pastilkalar so vkusom mentola qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SEPTOLETE® PLYUS
SEPTOLETE® PLUS
 
Qayd qilish raqami:
Preparatning savdo nomi: Septolete® plyus
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): benzokain, setilpiridiniy xloridi.
Chiqarilish shakli: Mahalliy qo‘llash uchun dozalangan 1,5 mg+0,3 mg/doza sprey. 30 ml preparat dozalovchi moslama bilan ta‘minlangan (pompa), majmuaviy materialdan bo‘lgan purkovchi boshchali applikator trubka va polipropilendan bo‘lgan rangli himoya qalpoqchali plastik flakonda. Flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Tarkibi
1 doza preparat saqlaydi:
Faol moddalar: 
Benzokain – 1,500 mg;
Setilpiridiniy xloridi – 0,300 mg.
Yordamchi moddalar: etanol (96%), gliserol, natriy saxarinati digidrati, qalampiryalpiz barglarining moyi va tozalangan suv.
* Setilpiridiniy xloridining miqdori, uning miqdorini aniqlash natijalariga muvofiq xisoblangan, yakuniy maxsulotda 2 mg/ml ga to‘g‘ri kelishi kerak.
Purkovchi boshchaga bir marta bosishdagi preparatning 1 dozasi 0,150 ml (150 mg) ni tashkil qiladi.
Birlamchi o‘ramdagi 30 ml preparat 200 dozani tashkil qiladi.
Ta‘rifi: Tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik vosita+mahalliy anesteziyalovchi vosita.
ATX kodi: R02AA20


Farmakologik xususiyatlari
Setilpiridiniy xloridi – to‘rtlamchi ammoniy birikmalari guruxiga mansub bo‘lgan antiseptik, kationli detergent kabi ta‘sir qiladi. Bakterial xujayralarning yuzasi bilan bog‘lanib xujayra ichiga kiradi va mikroblarning sitoplazmatik membranasi bilan bog‘lanadi. Natijada sitoplazmatik membrananing kuyimolekulyar birikmalar uchun, asosan, kaliy ionlari uchun o‘tkazuvchanligi oshadi. To‘rtlamchi ammoniy birikmalari so‘ngra bakterial xujayralarning ichiga kiradi va uning faoliyatini buzib nobud qiladi.
Setilpiridiniy xloridi mikroblarga qarshi keng ta‘sir doirasiga ega, u grammusbat bakteriyalarga (masalan, Staphyloccoccus) nisbatan eng yaqqol. Grammanfiy bakteriyalar va Pseudomonas ning ayrim turlari setilpiridiniy xloridiga o‘rtacha sezgir.
Setilpiridiniy xloridi zamburug‘larga (masalan, Candida  va Saccharomyces nisbatan) qarshi faollikka va ayrim qobiqli viruslarga nisbatan faollikka ega.
Benzokain nerv tolalari bo‘ylab nerv impulslarini shu jumladan og‘riqli impulslarni o‘tkazilishini bloklaydi va shunday qilib, yallig‘lanishga yo‘ldosh bo‘lgan og‘riq tuyg‘ularini yo‘qotadi. Nerv tolalari bo‘ylab impulslarning o‘tkazilishi, natriy ionlari uchun nerv xujayralari membranalarining o‘tkazuvchanligini oshishi oqibatida buziladi.


Farmakokinetikasi
Setilpiridiniy xloridining farmakokinetikasi bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q. To‘rtlamchi ammoniy birikmalari, shu jumladan setilpiridiniy xloridi xam yomon so‘riladi (10-20%). So‘rilmagan qismi ichak orqali o‘zgarmagan xolda chiqariladi.
Benzokain suvda yomon eriydi, shuning uchun uning so‘rilishi minimal. So‘rilgan benzokain asosan plazma xolinesterazasi tomonidan gidrolizlanadi, uning katta bo‘lmagan qismi jigarda metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali chiqariladi.


Qo‘llanishi
Septolete® plyus mahalliy qo‘llash uchun spreyi tomoqdagi og‘riqni yengillashtirish uchun tavsiya qilinadi:

og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqni o‘rtacha yallig‘lanishida (faringitlar, laringitlar);
milklar va og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatini yallig‘lanishida (stomatitlar, gingivitlar);
shamollash va gripda.



Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: spreyning dozatoriga ikki marta bosib, yallig‘langan joyga sepiladi. Zarurati bo‘lganida muolaja har 2-3 soatda takrorlanadi, lekin kuniga 8 martadan ko‘p emas.
6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar: spreyning dozatoriga bir marta bosib, yallig‘langan joyga sepiladi. Zarurati bo‘lganida muolaja kattalarning ko‘rigi ostida har 2-3 soatda takrorlanadi, lekin kuniga 8 martadan ko‘p emas.
Septolete® plyus spreyini birinchi qo‘llash oldidan, yoki agarda Septolete® plyus spreyi uzoq vaqt qo‘llanmagan bo‘lsa, spreyning dozatoriga bir necha marta bosing va yaxshi oqim paydo bo‘lmagunicha preparatning ma‘lum miqdorini xavoga chiqarib yuboring.
Qo‘llashdan oldin plastik ximoya qalpoqchasini yechib oling.










Og‘izni oching, applikator trubkasini og‘iz bo‘shlig‘iga joylashtiring, nafasni tutib turib dozatorga bosing.






 
Spreyni xar bir qo‘llashdan keyin dozatorni plastik ximoya qalpoqchasi bilan berkiting.
Septolete® plyus preparatining bir flakoni faqat bir odam tomonidan ishlatilishi kerak.
Spreyning dozatoriga bir marta bosilganida 0,15 ml eritma chiqariladi, u 1,54 mg benzokain va 0,3 mg setilpiridiniy xloridi saqlaydi.
 
Nojo‘ya samaralari
Nojo‘ya samaralarining rivojlanish tez-tezligini Jaxon sog‘liqni saqlash tashkiloti (JSST) tasnifi:
juda tez-tez >1/10
tez-tez >1/100 dan <1/10 gacha
tez-tez emas >1/1000 dan <1/100 gacha
kam >1/10000 dan <1/1000 gacha
juda kam <1/10000 dan, aloxida xabarlarni xam qo‘shib.
Qon yaratish tizimi tomonidan:
kam: metgemoglobinemiya;
Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan:
kam: me‘da-ichak buzilishlari (ayniqsa tavsiya qilingan dozalar oshirilganida);
Immun tizimi tomonidan:
juda kam: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (teri toshmasi, qichishish, terini shishi, yutishni qiyinlashishi (benzokainga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan pasientlarda) (4-aminobenzoy kislotasining efiri)), 4-4-aminobenzoy kislotasining boshqa efirlariga (masalan, prokain, tetrakain) qarama-qarshi sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
Preparatning faol  yoki yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik, maxalliy anestetiklarga yuqori sezuvchanlik, alkogolga qaramlik, metgemoglobinemiya, 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar, og‘iz bo‘shlig‘idagi ochiq jaroxatlar.


Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Setilpiridiniy xloridi va benzokainni boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q.


Maxsus ko‘rsatmalar
Septolete® plyus preparatini sut bilan birga ishlatish mumkin emas, chunki sut setilpiridiniy xloridining mikroblarga qarshi ta‘sirini kamaytiradi.
Metgemoglobinemiyani rivojlanishini yuqori xavfi tufayli, preparatni nafasni qiyinlashishi (masalan, astma  yoki bronxitda), keksa odamlarda, chekuvchilarda, yurak-tomir tizimining kasalliklari bo‘lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Bunday pasientlar Septolete® plyusni faqat shifokor bilan maslahatlashganlaridan keyin qo‘llashlari kerak.
Septolete® plyus 6 yoshdan kichik bolalarga tavsiya qilinmaydi.
Septolete® plyusni og‘iz bo‘shlig‘ining ochiq jarohatlarida qo‘llash mumkin emas, chunki setilpiridiniy xloridi jarohatlarning bitishini sekinlashtiradi.
Yuqori harorat, bosh og‘rig‘i va qusish bilan birga kechuvchi yaqqol infeksion jarayonlarda, ayniqsa sog‘liqning xolati 3 kun davomida yaxshilanmasa shifokorga murojaat qilish kerak.
Septolete® plyus preparatini ko‘z shilliq qavati bilan kontaktidan saqlanish kerak.
Spreyni nafas bilan olish mumkin emas.
Preparat qo‘llanganidan keyin og‘iz bo‘shlig‘ida vaqtinchalik achishish, uvishish xissi yoki yutishni qiyinlashishi paydo bo‘lishi mumkin (pasientga ovqat yoki ichimliklarni yutish qiyinroq bo‘lishi mumkin; shuningdek til va lablarni tishlab olish mumkin). Shuning uchun preparat qo‘llanganidan keyin bir soat davomida ovqat, ichimliklarni iste‘mol qilishdan, saqich chaynash yoki tishlarni tozalashdan saqlanish tavsiya qilinadi.
Septolete® plyus preparati uzoq vaqt davri davomida yoki juda tez-tez ishlatilmasligi kerak, chunki dozani oshirilishi nojo‘ya samaralarining paydo bo‘lishi imkoniyatini oshiradi.
Septolete® plyus preparati saxaroza saqlamaydi, shuning uchun uni qandli diabeti bo‘lgan pasientlar qo‘llashlari mumkin.
Septolete® plyus preparati ko‘p bo‘lmagan miqdorda, bir dozada 100 mg dan kamroq etanol (alkogol) saqlaydi.
Avtotransportni boshqarish va murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri
Septolete® plyus preparatini transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi texnik moslamalar bilan ishlash qobilyatiga ta‘siri bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Septolete® plyus preparatini homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q.
Septolete® plyus preparatini homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llash, agarda ona uchun kutilayotgan foyda, homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan holda mumkin.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.






Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: Septolete® plyus preparatida faol komponentlarning konsentrasiyasini pastligi tufayli, amalda dozani oshirib yuborilishi mumkin emas. Tavsiya qilinganidan yuqori dozalarda davomli qabul qilinganida yoki qisqa vaqt davomida juda tez-tez qo‘llanganida metgemoglobinemiya rivojlanishi mumkin. Intoksikasiyaning belgilari paydo bo‘lganida, darxol preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak. Metgemoglobinemiyaning belgilari va simptomlari preparat qo‘llanganidan keyin 45-60 minut o‘tgach rivojlanishi mumkin. Gemoglobinning oksidlanish darajasiga qarab bosh og‘rig‘i, sianoz, holsizlik, kuchni yo‘qolishi va xansirash kabi yengil simptomlar rivojlanishi mumkin. Metgemoglobinemiyaning og‘irroq darajasida yurak urishi, tirishishlar, aritmiya va koma rivojlanishi mumkin.
Davolash: 100% li kislorod yuborish. Og‘irroq xollarida metilen ko‘ki antidotini yuborish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni qo‘llash.
Tavsiya qilinganidan yuqori dozalarni qabul qilishda ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi me‘da-ichak buzilishlari rivojlanishi mumkin. Setilpiridiniy xloridi me‘da-ichak yo‘llari shilliq qavatining ta‘sirlanishi oqibatida qo‘ngil aynishi va qusishni chaqirishi mumkin.


Saqlash sharoiti
25˚S dan yuqori bo‘lmagan xaroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СЕПТОЛЕТЕ пастилки со вкусом ментола в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕПТОЛЕТЕ пастилки со вкусом ментола в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEPTOLETE pastilkalar so vkusom mentola


                                                                                            
                                                    SEPTOLETE D pastilkalar so vkusom mentola N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
SEPTOLETE® PLYUS
SEPTOLETE® PLUS
 
Qayd qilish raqami:
Preparatning savdo nomi: Septolete® plyus
Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): benzokain, setilpiridiniy xloridi.
Chiqarilish shakli: Mahalliy qo‘llash uchun dozalangan 1,5 mg+0,3 mg/doza sprey. 30 ml preparat dozalovchi moslama bilan ta‘minlangan (pompa), majmuaviy materialdan bo‘lgan purkovchi boshchali applikator trubka va polipropilendan bo‘lgan rangli himoya qalpoqchali plastik flakonda. Flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Tarkibi
1 doza preparat saqlaydi:
Faol moddalar: 
Benzokain – 1,500 mg;
Setilpiridiniy xloridi – 0,300 mg.
Yordamchi moddalar: etanol (96%), gliserol, natriy saxarinati digidrati, qalampiryalpiz barglarining moyi va tozalangan suv.
* Setilpiridiniy xloridining miqdori, uning miqdorini aniqlash natijalariga muvofiq xisoblangan, yakuniy maxsulotda 2 mg/ml ga to‘g‘ri kelishi kerak.
Purkovchi boshchaga bir marta bosishdagi preparatning 1 dozasi 0,150 ml (150 mg) ni tashkil qiladi.
Birlamchi o‘ramdagi 30 ml preparat 200 dozani tashkil qiladi.
Ta‘rifi: Tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.
Farmakoterapevtik guruhi: antiseptik vosita+mahalliy anesteziyalovchi vosita.
ATX kodi: R02AA20


Farmakologik xususiyatlari
Setilpiridiniy xloridi – to‘rtlamchi ammoniy birikmalari guruxiga mansub bo‘lgan antiseptik, kationli detergent kabi ta‘sir qiladi. Bakterial xujayralarning yuzasi bilan bog‘lanib xujayra ichiga kiradi va mikroblarning sitoplazmatik membranasi bilan bog‘lanadi. Natijada sitoplazmatik membrananing kuyimolekulyar birikmalar uchun, asosan, kaliy ionlari uchun o‘tkazuvchanligi oshadi. To‘rtlamchi ammoniy birikmalari so‘ngra bakterial xujayralarning ichiga kiradi va uning faoliyatini buzib nobud qiladi.
Setilpiridiniy xloridi mikroblarga qarshi keng ta‘sir doirasiga ega, u grammusbat bakteriyalarga (masalan, Staphyloccoccus) nisbatan eng yaqqol. Grammanfiy bakteriyalar va Pseudomonas ning ayrim turlari setilpiridiniy xloridiga o‘rtacha sezgir.
Setilpiridiniy xloridi zamburug‘larga (masalan, Candida  va Saccharomyces nisbatan) qarshi faollikka va ayrim qobiqli viruslarga nisbatan faollikka ega.
Benzokain nerv tolalari bo‘ylab nerv impulslarini shu jumladan og‘riqli impulslarni o‘tkazilishini bloklaydi va shunday qilib, yallig‘lanishga yo‘ldosh bo‘lgan og‘riq tuyg‘ularini yo‘qotadi. Nerv tolalari bo‘ylab impulslarning o‘tkazilishi, natriy ionlari uchun nerv xujayralari membranalarining o‘tkazuvchanligini oshishi oqibatida buziladi.


Farmakokinetikasi
Setilpiridiniy xloridining farmakokinetikasi bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q. To‘rtlamchi ammoniy birikmalari, shu jumladan setilpiridiniy xloridi xam yomon so‘riladi (10-20%). So‘rilmagan qismi ichak orqali o‘zgarmagan xolda chiqariladi.
Benzokain suvda yomon eriydi, shuning uchun uning so‘rilishi minimal. So‘rilgan benzokain asosan plazma xolinesterazasi tomonidan gidrolizlanadi, uning katta bo‘lmagan qismi jigarda metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali chiqariladi.


Qo‘llanishi
Septolete® plyus mahalliy qo‘llash uchun spreyi tomoqdagi og‘riqni yengillashtirish uchun tavsiya qilinadi:

og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqni o‘rtacha yallig‘lanishida (faringitlar, laringitlar);
milklar va og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatini yallig‘lanishida (stomatitlar, gingivitlar);
shamollash va gripda.



Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: spreyning dozatoriga ikki marta bosib, yallig‘langan joyga sepiladi. Zarurati bo‘lganida muolaja har 2-3 soatda takrorlanadi, lekin kuniga 8 martadan ko‘p emas.
6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar: spreyning dozatoriga bir marta bosib, yallig‘langan joyga sepiladi. Zarurati bo‘lganida muolaja kattalarning ko‘rigi ostida har 2-3 soatda takrorlanadi, lekin kuniga 8 martadan ko‘p emas.
Septolete® plyus spreyini birinchi qo‘llash oldidan, yoki agarda Septolete® plyus spreyi uzoq vaqt qo‘llanmagan bo‘lsa, spreyning dozatoriga bir necha marta bosing va yaxshi oqim paydo bo‘lmagunicha preparatning ma‘lum miqdorini xavoga chiqarib yuboring.
Qo‘llashdan oldin plastik ximoya qalpoqchasini yechib oling.










Og‘izni oching, applikator trubkasini og‘iz bo‘shlig‘iga joylashtiring, nafasni tutib turib dozatorga bosing.






 
Spreyni xar bir qo‘llashdan keyin dozatorni plastik ximoya qalpoqchasi bilan berkiting.
Septolete® plyus preparatining bir flakoni faqat bir odam tomonidan ishlatilishi kerak.
Spreyning dozatoriga bir marta bosilganida 0,15 ml eritma chiqariladi, u 1,54 mg benzokain va 0,3 mg setilpiridiniy xloridi saqlaydi.
 
Nojo‘ya samaralari
Nojo‘ya samaralarining rivojlanish tez-tezligini Jaxon sog‘liqni saqlash tashkiloti (JSST) tasnifi:
juda tez-tez >1/10
tez-tez >1/100 dan <1/10 gacha
tez-tez emas >1/1000 dan <1/100 gacha
kam >1/10000 dan <1/1000 gacha
juda kam <1/10000 dan, aloxida xabarlarni xam qo‘shib.
Qon yaratish tizimi tomonidan:
kam: metgemoglobinemiya;
Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan:
kam: me‘da-ichak buzilishlari (ayniqsa tavsiya qilingan dozalar oshirilganida);
Immun tizimi tomonidan:
juda kam: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (teri toshmasi, qichishish, terini shishi, yutishni qiyinlashishi (benzokainga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan pasientlarda) (4-aminobenzoy kislotasining efiri)), 4-4-aminobenzoy kislotasining boshqa efirlariga (masalan, prokain, tetrakain) qarama-qarshi sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
Preparatning faol  yoki yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik, maxalliy anestetiklarga yuqori sezuvchanlik, alkogolga qaramlik, metgemoglobinemiya, 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar, og‘iz bo‘shlig‘idagi ochiq jaroxatlar.


Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Setilpiridiniy xloridi va benzokainni boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q.


Maxsus ko‘rsatmalar
Septolete® plyus preparatini sut bilan birga ishlatish mumkin emas, chunki sut setilpiridiniy xloridining mikroblarga qarshi ta‘sirini kamaytiradi.
Metgemoglobinemiyani rivojlanishini yuqori xavfi tufayli, preparatni nafasni qiyinlashishi (masalan, astma  yoki bronxitda), keksa odamlarda, chekuvchilarda, yurak-tomir tizimining kasalliklari bo‘lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Bunday pasientlar Septolete® plyusni faqat shifokor bilan maslahatlashganlaridan keyin qo‘llashlari kerak.
Septolete® plyus 6 yoshdan kichik bolalarga tavsiya qilinmaydi.
Septolete® plyusni og‘iz bo‘shlig‘ining ochiq jarohatlarida qo‘llash mumkin emas, chunki setilpiridiniy xloridi jarohatlarning bitishini sekinlashtiradi.
Yuqori harorat, bosh og‘rig‘i va qusish bilan birga kechuvchi yaqqol infeksion jarayonlarda, ayniqsa sog‘liqning xolati 3 kun davomida yaxshilanmasa shifokorga murojaat qilish kerak.
Septolete® plyus preparatini ko‘z shilliq qavati bilan kontaktidan saqlanish kerak.
Spreyni nafas bilan olish mumkin emas.
Preparat qo‘llanganidan keyin og‘iz bo‘shlig‘ida vaqtinchalik achishish, uvishish xissi yoki yutishni qiyinlashishi paydo bo‘lishi mumkin (pasientga ovqat yoki ichimliklarni yutish qiyinroq bo‘lishi mumkin; shuningdek til va lablarni tishlab olish mumkin). Shuning uchun preparat qo‘llanganidan keyin bir soat davomida ovqat, ichimliklarni iste‘mol qilishdan, saqich chaynash yoki tishlarni tozalashdan saqlanish tavsiya qilinadi.
Septolete® plyus preparati uzoq vaqt davri davomida yoki juda tez-tez ishlatilmasligi kerak, chunki dozani oshirilishi nojo‘ya samaralarining paydo bo‘lishi imkoniyatini oshiradi.
Septolete® plyus preparati saxaroza saqlamaydi, shuning uchun uni qandli diabeti bo‘lgan pasientlar qo‘llashlari mumkin.
Septolete® plyus preparati ko‘p bo‘lmagan miqdorda, bir dozada 100 mg dan kamroq etanol (alkogol) saqlaydi.
Avtotransportni boshqarish va murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri
Septolete® plyus preparatini transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi texnik moslamalar bilan ishlash qobilyatiga ta‘siri bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Septolete® plyus preparatini homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q.
Septolete® plyus preparatini homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llash, agarda ona uchun kutilayotgan foyda, homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan holda mumkin.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.






Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: Septolete® plyus preparatida faol komponentlarning konsentrasiyasini pastligi tufayli, amalda dozani oshirib yuborilishi mumkin emas. Tavsiya qilinganidan yuqori dozalarda davomli qabul qilinganida yoki qisqa vaqt davomida juda tez-tez qo‘llanganida metgemoglobinemiya rivojlanishi mumkin. Intoksikasiyaning belgilari paydo bo‘lganida, darxol preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak. Metgemoglobinemiyaning belgilari va simptomlari preparat qo‘llanganidan keyin 45-60 minut o‘tgach rivojlanishi mumkin. Gemoglobinning oksidlanish darajasiga qarab bosh og‘rig‘i, sianoz, holsizlik, kuchni yo‘qolishi va xansirash kabi yengil simptomlar rivojlanishi mumkin. Metgemoglobinemiyaning og‘irroq darajasida yurak urishi, tirishishlar, aritmiya va koma rivojlanishi mumkin.
Davolash: 100% li kislorod yuborish. Og‘irroq xollarida metilen ko‘ki antidotini yuborish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni qo‘llash.
Tavsiya qilinganidan yuqori dozalarni qabul qilishda ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi me‘da-ichak buzilishlari rivojlanishi mumkin. Setilpiridiniy xloridi me‘da-ichak yo‘llari shilliq qavatining ta‘sirlanishi oqibatida qo‘ngil aynishi va qusishni chaqirishi mumkin.


Saqlash sharoiti
25˚S dan yuqori bo‘lmagan xaroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz beriladi.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти СЕПТОЛЕТЕ Д пастилки со вкусом ментола N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 СЕПТОЛЕТЕ Д пастилки со вкусом ментола N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEPTOLETE D pastilkalar so vkusom mentola N30

⭐ Где найти ФАРМАТЕКС крем вагинальный 72г 1,2% от Laboratoire Innotech International manufactured by Innothera Chouzy в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАРМАТЕКС крем вагинальный 72г 1,2% от Laboratoire Innotech International manufactured by Innothera Chouzy в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FARMATEKS krem vaginalniy 72g 1,2%

⭐ Где найти ФАРМАТЕКС таблетки N12 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАРМАТЕКС таблетки N12 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FARMATEKS tabletkalari N12

⭐ Где найти ФАРМАТЕКС суппозитории 0,0189г N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАРМАТЕКС суппозитории 0,0189г N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FARMATEKS suppozitorii 0,0189g N10

⭐ Где найти ФАРМАТЕКС крем вагинальный 72г 1,2% от Innothera Chouzy в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАРМАТЕКС крем вагинальный 72г 1,2% от Innothera Chouzy в Ташкенте,, аналоги, отзывы лекарства на XMED

⭐ Где найти ФАРМАТЕКС крем 72,0г 1,2% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАРМАТЕКС крем 72,0г 1,2% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FARMATEKS krem 72,0g 1,2%

⭐ Где найти ФАРМАТЕКС капсулы вагинальные 18,9мг N6 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

FARMATEKS vaginal kapsulalar N6

Ko'rsatmalar FARMATEKS vaginal kapsulalar N6

Qadoqda soni

O'xshash dorilar

Yangi dorilar