BANEOSIN 10,0 poroshok

Инструкция BANEOSIN 10,0 poroshok

• Dori shakli

  Mayda oq yoki sarg'ish kukun

• Dozirovkasi

  Tashqaridan

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Faol moddalar so'rilsa, sefalosporinlar yoki boshqa aminoglikozid antibiotiklarini bir vaqtda qo'llash nefrotoksiklikni oshirishi mumkin.

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Bacitracin va (yoki) neomitsinga, boshqa aminoglikozid antibiotiklariga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.

• Maxsus saqlash sharoitlari

  25 ° C dan past haroratda yorug'lik va namlikdan himoyalangan joyda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

• Maxsus shartlar

  Avtotransport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Ma'lum emas.

• Nojo'ya samaralari

  Nojo'ya ta'sirlar tizimlar va paydo bo'lish chastotasiga qarab quyidagicha tasniflanadi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥ 1/100, <1/10), kamdan-kam

• Farmakokinetikasi

  Baneotsin - bu faqat topikal foydalanish uchun mo'ljallangan kombinatsiyalangan antibakterial preparat. Baneotsin ikkita bakteritsid antibiotikni o'z ichiga oladi: neomitsin va bacitracin. Bacitracin - bakterial hujayra devori sintezini inhibe qiluvchi polipeptidli antibiotik. Neomitsin bakterial oqsil sintezini inhibe qiluvchi aminoglikozid antibiotikidir. Bacitracin asosan gemolitik streptokokklar, stafilokokklar, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum kabi gramm-musbat mikroorganizmlarga, shuningdek Neisseria spp kabi gram-manfiy patogenlarga qarshi faoldir. va Haemophilus influenzae. Preparatning ta'sir doirasiga aktinomitsetalar va fusobakteriyalar ham kiradi. Bacitrasinga qarshilik juda kam uchraydi. Neomitsin Staphylococcus, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria choitidis, St. , Lister monocys , Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borrelia va Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagicae). Bacitracin va neomitsinni birgalikda qo'llash mikroblarga qarshi keng spektrni ta'minlaydi, ammo preparat Pseudomonas, Nocardia spp., zamburug'lar va viruslarga qarshi faol emas.

• Farmakodinamikasi

  Ko'rsatmalarga muvofiq foydalanilganda, Baneocin qo'llash joyida mahalliy ta'sir ko'rsatadi. Ammo, agar so'rilgan bo'lsa, neomitsin va bakitrasinning sarumning yarimparchalanish davri taxminan 2-3 soatni tashkil qiladi. Baneotsinning individual faol moddalari uchun quyidagi farmakokinetik ma'lumotlar qo'llaniladi. Bacitracinning teri va shilliq pardalar tomonidan so'rilishi deyarli yo'q. Biroq, ochiq yaralar mavjud bo'lganda, so'rishni hisobga olish kerak. Neomitsin buzilmagan teri orqali ozgina so'riladi, ammo shox pardasi bo'lmagan teri (yara, yaralar, kuyishlar va boshqalar) va yallig'langan yoki shikastlangan teri orqali tez so'riladi. To'qimalarning bardoshliligi yaxshi, biologik mahsulotlar, qon va to'qimalar komponentlari tomonidan inaktivatsiya kuzatilmaydi. Agar preparat teri lezyonlarining katta joylariga qo'llanilsa, preparatning so'rilish ehtimoli va uning oqibatlarini hisobga olish kerak ("Yon ta'siri", "Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri", "Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar" va "Ehtiyot choralari" bo'limlariga qarang).  

• Dozani oshirib yuborilishi

  Tavsiya etilganidan sezilarli darajada yuqori dozalarda qo'llanilganda, faol moddalarning so'rilishi mumkinligi sababli, nefro- va (yoki) ototoksiklikni ko'rsatadigan alomatlarga e'tibor qaratish lozim.  

• Umumiy ma'lumot

  BANEOSIN 10,0 poroshok qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA BANEOSIN® BANEOCIN®   Preparatninig savdo nomi: Baneosin® Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): basitrasin+neomisin Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun kukun. Tarkibi: 1 g kukun quyidagilarni saqlaydi:  faol moddalar:basitrasin rux – 250 XB; nemisin sulfat – 5000 XB, yordamchi moddalar: sterillangan kukun asosi (2% dan ko‘p bo‘lmagan magniy oksidini saqlovchi makkajo‘xori kraxmali). Ta‘rifi: oqdan sarg‘ish rangli bo‘lgan mayda dispers kukun. Farmakoterapevtik guruhi: majmuaviy antibiotik ATX kodi: D06AX. Farmakologik xususiyatlari Farmakodinamikasi Baneosin mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan majmuaviy antibakterial preparat hisoblanadi. Baneosin ikkita bakterisid antibiotik: neomisin va basitrasin saqlaydi. Basitrasin bakteriya hujayra qobig‘ini sintezini ingibisiya qiluvchi polipeptid antibiotik hisoblanadi. Neomisin bakteriya oqsilini sintezini ingibisiya qiluvchi aminglikozid – antibiotik hisoblanadi. Basitrasin asosan gemolitik streptokokk, stafilokokk, ayrim Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum grammusbat mikroorganizmlarga, shuningdek Neisseria spp. va Haemophilus influenza kabi grammanfiy patogen mikroorganizmlarga nisbatan faol. Preparatning ta‘sir doirasi shuningdek aktinomisetlarni va fuzobakteriyalarni ham o‘z ichiga oladi. Basitrasinga nisbatan rezistentlik juda kam hollarda uchraydi. Neomisin stafilokokklar, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidos, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium turerculosis, Borrelia va Leptospira interrogans (L. Icterohaemorrhagicae) kabi grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol. Preparat Pseudomonas, Nocardia spp., zamburug‘larga va viruslarga nisbatan faol bo‘lmasada, basitrasin va neomisinni majmuaviy qo‘llash keng antimikrob ta‘sir doirasini ta‘minlaydi. Farmakokinetikasi Baneosinni ko‘rsatma bo‘yicha ishlatilganda surtish joyiga mahalliy ta‘sir ko‘rsatadi. Ammo so‘rilgan hollarda qon zardobidan yarim chiqarilish davri neomisin va basitrasin uchun taxminan 2-3 soatni tashkil qiladi. Baneosinning alohida faol ingredientlari uchun quyidagi umumiy farmakokinetik ma‘lumotlar tegishli. Basitrasin teri va shilliq qavatida deyarli so‘rilmaydi. Shunga qaramasdan, ochiq jarohatlar bo‘lganida so‘rilishini hisobga olish kerak. Neomisin shikastlanmagan teri orqali oz miqdorda so‘riladi. Shunga qaramasdan u shox qavatiga ega bo‘lmagan teri (yaralar, jarohatlar, kuyishlar va boshqalar) va yallig‘langan yoki shikastlangan teri orqali tez so‘riladi. Baneosin yaxshi o‘zlashtiriladi. To‘qimalardagi o‘zlashtirolishligi a‘lo deb baholanadi, biologik mahsulotlar, qon va to‘qima komponentlari tomonidan faolsizlantirilishi kuzatilmaydi. Agar preparat terining katta shikastlangan sohalariga surtilsa, preparatni so‘rilishini mumkinligini va uning oqibatlarini e‘tiborga olish kerak. (“Nojo‘ya ta‘sirlari”, “Dorilarning o‘zaro ta‘siri”, “Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar” va “Maxsus ko‘rsatmalar” ga qarang). Qo‘llanilishi Baneosin neomisinga va/yoki basitrasinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infeksiyalarda qo‘llash uchun ko‘rsatilgan. Terining tarqalishi cheklangan bakterial infeksiyalari, masalan, xo‘llangan kontagioz impetigo, oyoqlarni infeksiyalangan  trofik yaralarida, infeksiyalangan ekzemada, bakterial taglik dermatitida, bakterial asoratlarda (Herpes simplex va Herpes zorter yoki suvchechak vezikulalarida). Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda kindik infeksiyasining profilaktikasi. Jarrohlik (dermatologik) muolajalardan keyingi infeksiyalarning profilaktikasi: Baneosin kukunini operasiyadan keyingi davrda (kesilgandan, kauterizasiyadan, epiziotomiyadan keyin, terida yoriqlarni, nam (bo‘kkan) jarohatlarni va choklarni davolash uchun) qo‘shimcha davolash uchun qo‘llash mumkin. Qo‘llash usuli va dozalari Sirtga qo‘llanadi. Kukunni shikastlangan sohalarga yupqa qavat qilib surtiladi. Kattalarga va bolalarga Baneosinni odatda sutkada 2-4 marta qo‘llanadi. Tana yuzasining 20% ko‘proq kuygan bemorlarda Baneosin kukunini kuniga bir martadan tez, ayniqsa buyrak faoliyatini pasayishi tufayli qo‘llanmasligi kerak, chunki faol ingredientni so‘rilishi yuz berishi mumkin. Mahalliy qo‘llanganda neomisinning 7 kun davomida dozasi sutkada 1 g dan oshmasligi kerak (taxminan 200g sirtga qo‘llash uchun kukun). Qayta kurslarda maksimal doza ikki marta kamaytirilishi kerak. Nojo‘ya ta‘sirlari Teriga, shilliq qavatiga va jarohat yuzalariga mahalliy surtilganda Baneosin odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Preparatni uzoq vaqt qo‘llagan bemorlarda terining qizarishi va qurishi, teri toshmalari va qichishishi ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Allergik reaksiyalar asosan kontakt ekzema turi bo‘yicha kechadi va u kam hollarda uchraydi. Taxminan 50% hollarda ular boshqa aminoglikozid-antibiotiklariga kesishgan allergiya bilan bog‘liq. Teri qoplamalarini katta shikastlanishlari bo‘lgan bemorlarni davolashda preparatni so‘rilishi mumkinligini va buning oqibatida vestibulyar va koxlear apparatini shikastlanishi, nefrotoksik samara va neyromushak o‘tkazuvchanligini blokadasi kabi asoratlarni paydo bo‘lishini hisobga olish kerak. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Basitrasinga va/yoki neomisinga yoki aminoglikozid qatori antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik. Terini katta shikastlanishlarida qo‘llash mumkin emas, chunki preparatni so‘rilishi eshitishni yo‘qotish bilan birga kechuvchi ototoksik samarani chaqirishi mumkin. Preparatni chiqarish faoliyatini yaqqol buzilishlari oqibatida yurak yoki buyrak yetishmovchiligi va mavjud bo‘lgan vestibulyar va koxlear tizimini shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda, agar preparatni so‘rilishi mumkin bo‘lsa qo‘llamaslik kerak. Kukunni ko‘z atrofi sohasiga surtish mumkin emas. Nog‘ora pardani perforasiyasida tashqi eshitish yo‘liga qo‘llanmasin. Ehtiyotkorlik bilan So‘rilish mumkin bo‘lganida (teri qoplamalarining butunligini katta buzilishlari) mumkin bo‘lgan neyromushak blokadasi belgilarini paydo bo‘lishini ayniqsa, asidozli, og‘ir miasteniyali yoki boshqa neyromushak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda kuzatish lozim. Neyromushak blokadasi rivojlanganida kalsiy preparatlari yoki neostigmin qo‘llash ko‘rsatilgan. Preparatni uzoq vaqt qo‘llanganda rezistent organizmlarni haddan ziyod o‘sishi mumkinligini kuzatish kerak. Agar shunday holat yuz bersa, tegishli davolashni buyurish lozim. Allergik reaksiyalar yoki superinfeksiya rivojlangan bemorlarda Baneosin preparati bilan davolashni to‘xtatish lozim.   Dorilarning o‘zaro ta‘siri Agar tizimli so‘rilish bo‘lsa, sefalosporinlarni yoki aminoglikozid qatori antibiotiklarni yondosh buyurish nefrotoksik reaksiyalari ehtimolini oshirishi mumkin. Baneosin bilan etakrin kislotasi yoki furosemid kabi diuretiklarni bir vaqtda ishlatish oto- va nefrotoksik samaralarni keltirib chiqarishi mumkin. Narkotiklarni, anestetiklarni va miorelaksantlarni qabul qilayotgan bemorlarda Baneosinni so‘rilishi neyromushak o‘tkazuvchanligini blokadasi holatini kuchaytirishi mumkin. Basitrasin va neomisin uchun nomutanosiblik holatlari aniqlanmagan. Maxsus ko‘rsatmalar Tavsiya qilingandan dozadan sezilarli darajada yuqori dozalarda qo‘llanganda Baneosinni so‘rilishi oqibatida nefro- va/yoki ototoksik reaksiyalarni ko‘rsatuvchi simptomlarga e‘tiborni qaratish lozim. Jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigar va/yoki buyrak faoliyati pasayganida toksik samaralari xavfi oshganligi sababli, Baneosin preparati bilan davolashdan oldin va davolash vaqtida audiometrik tekshirishlar bilan birga qon va siydik tahlilini o‘tkazish lozim. Agar Baneosinni so‘rilishi mumkin bo‘lsa, ayniqsa asidozli, yondosh og‘ir miasteniyali (myasthenia gravis) yoki boshqa neyromushak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda neyromushak o‘tkazuvchanligini potensial blokadasiga e‘tiborni qaratish lozim. Uzoq vaqt davolanganda chidamli mikrororganizmlarni o‘sishi mumkinligiga e‘tiborni qaratish kerak. Bunday hollarda tegishli davolashni buyurish lozim. Preparatni bolalarda, jigar va buyrak faoliyatini buzilishlari bo‘lgan pasientlarda, shuningdek ishlov beriladigan yuzalarning katta maydoniga, uzoq vaqt qo‘llanganda va terining chuqur shikastlanishlarida qo‘llash hollarida shifokor bilan oldindan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Allergiya yoki superinfeksiya rivojlangan bemorlarda preparatni bekor qilish kerak. Homiladorlik va laktasiya Baneosinni so‘rilish xavfi mavjudligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish vaqtida qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Boshqa aminoglikozid-antibiotiklari kabi neomisin yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Aminoglikozidlarni yuqori dozalarda tizimli qo‘llanishi natijasida homilada eshitishni buzilishi to‘g‘risida xabar berilgan. Avtotransportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri Noma‘lum. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin. Dozani oshirib yuborilishi Tavsiya qilingandan dozadan sezilarli darajada yuqoriroq dozalarda qo‘llanganda preparatning faol moddalarini so‘rilishi tufayli nefro- va/yoki ototoksik reaksiyalarni ko‘rsatuvchi simptomlarni bo‘lishi mumkinligi hisobga olish lozim.   Chiqarilish shakli 10 g dan sirtga qo‘llash uchun kukun 250 XB/5000 XB/1 g polietilen bankalarda; 1 bankadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.   Saqlash sharoiti Yorug‘likdan va namlikdan himoyalangan joyda, 25ºS dan past haroratda. Yaroqlilik muddati 2 yil. Dorixonalardan berish tartibi Reseptsiz.   Ulashish: