FENKAROL tabletkalari 10mg N20

Инструкция FENKAROL tabletkalari 10mg N20

• Qadoqda soni

  20

• Dozirovkasi

  Fenkarol ovqatdan so'ng darhol og'iz orqali olinadi. 3 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun doz kuniga 2-3 marta 5 mg (yarim tabletka) ni tashkil qiladi. 3 yoshdan 7 yoshgacha - kuniga 2 marta 10 mg. 7 yoshdan 12 yoshgacha - kuniga 2-3 marta 10-15 mg. Davolash kursining davomiyligi 10-15 kun. Agar kerak bo'lsa, davolanish kursi takrorlanishi mumkin. 12 yoshdan oshgan bolalarga Fenkarol preparatini 25 mg tabletkalardan foydalanish tavsiya etiladi. Agar siz dozani o'tkazib yuborsangiz, eslaganingizdan so'ng dorini qabul qiling, lekin keyingi dozaga deyarli vaqt bo'lsa, o'tkazib yuboring. Hech qachon ikki baravar dozani qabul qilmang.

• Dori vositalarining o'zaro ta'siri

  Hifenadin alkogol va gipnozlarning markaziy asab tizimiga (CNS) inhibitiv ta'sirini kuchaytirmaydi. Xifenadin zaif M-antikolinerjik xususiyatlarga ega, ammo oshqozon-ichak trakti harakatchanligining pasayishi bilan sekin so'rilgan dorilarning so'rilishi oshishi mumkin (masalan, bilvosita antikoagulyantlar - kumarin).

• Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

  Preparatning faol moddasiga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.Homiladorlikning dastlabki uch oyi; Homiladorlikning qolgan davrida qabul qilish tavsiya etilmaydi. Emizish davrida.

• Maxsus shartlar

  Hifenadin markaziy asab tizimiga aniq inhibitiv ta'sir ko'rsatmaydi, ammo ba'zi hollarda engil sedativ ta'sir kuzatiladi.

• Nojo'ya samaralari

  Barcha dorilar singari, Hifenadin ham nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, bu hamma ham ta'sir qilmasligi mumkin. Rivojlanish chastotasiga ko'ra kiruvchi nojo'ya reaktsiyalarning tasnifi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10); kamdan-kam (≥1/1000 dan <1/100); kamdan-kam (≥1/10000 dan <1/1000); juda kam (<1/10000); namoyon bo'lish chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan aniqlab bo'lmaydi). Asab tizimining buzilishlari Tez-tez emas: bosh og'rig'i, uyquchanlik. Oshqozon-ichak kasalliklari Ko'pincha: quruq og'iz. Kamdan kam hollarda: ovqat hazm qilish buzilishi (ko'ngil aynishi, qusish), odatda dozani kamaytirish yoki preparatni qo'llash to'xtatilganda yo'qoladi. Agar siz ushbu varaqada ko'rsatilmagan nojo'ya ta'sirlarga duch kelsangiz yoki yuqorida qayd etilgan nojo'ya ta'sirlardan birortasi ayniqsa aniq bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling.

• Farmakokinetikasi

  Hifenadin gidroxloridi (bundan buyon matnda hifenadin deb yuritiladi) gistaminning organlar va ularning tizimlariga ta'sirini kamaytiradigan antigistamindir. Ushbu guruhdagi boshqa klassik dorilardan farqli o'laroq, Hifenadin ikki tomonlama ta'sir mexanizmiga ega. Preparat periferik to'qimalarda gistamin H1 retseptorlarini bloklaydi, shuningdek, diamin oksidaza (gistaminaza) fermentini faollashtiradi, shu bilan to'qimalarda gistamin miqdorini kamaytiradi. Bu boshqa antigistaminlar bilan davolash samarasiz bo'lgan bemorlar uchun hifenadinning samaradorligini tushuntiradi. Hifenadin past lipofillikka ega, shuning uchun u qon-miya to'sig'iga oz miqdorda kirib boradi, miya to'qimalarida serotoninni dezaminatsiya qilish jarayonlariga va monoamin oksidaza fermenti faolligiga kam ta'sir qiladi. Hifenadin gistaminning toksik ta'sirini kamaytiradi, bronxokonstriktor ta'sirini va ichakning silliq mushaklariga spazmogen ta'sirni yo'q qiladi yoki zaiflashtiradi, gistaminning gipotenziv ta'sirini va uning kapillyar o'tkazuvchanlikka ta'sirini susaytiradi. Hifenadin o'rtacha antiserotonin va zaif antikolinerjik faollikka ega, adrenolitik faollikka ega emas. Hifenadin aniq antipruritik va desensibilizatsiya qiluvchi ta'sirga ega.

• Farmakodinamikasi

  So‘rish Preparatning 45% oshqozon-ichak traktidan tez so'riladi va 30 daqiqadan so'ng u tananing to'qimalarida topiladi. Qon plazmasidagi faol moddaning maksimal kontsentratsiyasi bir soat ichida erishiladi. Tarqatish Faol moddaning eng yuqori kontsentratsiyasi jigarda, kamroq o'pka va buyraklarda, eng pasti - miya to'qimalarida kuzatiladi. Preparat past lipofillikka ega va uning miya to'qimalaridagi miqdori past (0,05% dan kam), bu markaziy asab tizimiga (CNS) inhibitiv ta'sirning yo'qligini tushuntiradi, ammo individual yuqori sezuvchanlik bilan engil sedativ ta'sir ko'rsatishi mumkin. . Metabolizm Hifenadin jigarda metabollanadi. Yo'q qilish (olib tashlash) Metabolitlar va preparatning o'zgarmagan ulushi asosan siydik, safro va o'pka orqali chiqariladi. Preparatning so'rilmagan qismi safro bilan chiqariladi. Preparatning asosiy qismi va uning metabolitlari (taxminan 44%) siydik bilan 48 soat ichida va yana 1% keyingi davrda chiqariladi. 48 soat.

• Dozani oshirib yuborilishi

  При подозрении на передозировку немедленно вызвать врача. Данных о передозировке не поступало. Симптомы: большие дозы лекарственного средства могут вызвать сухость слизистых оболочек, головную боль, рвоту, боль в эпигастрии и нарушения пищеварения. Лечение: необходимо обеспечить симптоматическую и поддерживающую терапию жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.