Name: 💊 КАНДИГО крем 7г 10% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Brand: Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
Rating: 5 (20 reviews)

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli


                                                                                        Vaginal shamlar
                                        

Dori shakli

Qadoqda soni


                                                                                        Vaginal.


	 Kattalar va qizlar jinsiy faollik boshlanganidan keyin: 3-6 kun davomida kechasi 1 sham.Supozituarlardan qanday foydalanish kerak.Sham vaginaga, yotgan holatda, iloji boricha chuqurroq, kuniga 1 marta kechasi kiritiladi. Süpozituarlarni bo'laklarga bo'lish mumkin emas, chunki preparatni saqlash sharoitlarining bunday o'zgarishi faol moddaning tarqalishini buzilishiga olib kelishi mumkin.
                                        

Dozirovkasi


                                                                                        Primafungin preparatining o'zaro ta'siri tasvirlanmagan.


	 Peroksidlar, permanganat, yod, gipoxloritlar va boshqalar kabi oksidlovchi xususiyatlarga ega bo'lgan moddalar natamitsinni faolsizlantirishi mumkin.
                                        

Dori vositalarining o'zaro ta'siri


                                                                                        Natamitsinga yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik.                                        

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar


                                                                                        Namlik va yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.


	 Muzlatmang.


	 Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!
                                        

Maxsus saqlash sharoitlari


                                                                                        Hayz ko'rish paytida sham bilan davolash to'xtatiladi.
 Davolash davrida jinsiy aloqani istisno qilishning hojati yo'q. Shu bilan birga, jinsiy sheriklar orasida so'rov o'tkazish va agar kandidozning shikastlanishi aniqlansa, sherikni davolash tavsiya etiladi. Davolash paytida to'siq kontratseptivlaridan foydalanish ham e'tiborga olinishi kerak.
 Surunkali yoki takroriy infektsiya bo'lsa, topikal davolash planshetlar yoki kremlarni tayinlash bilan to'ldirilishi mumkin.
 Vaginal süpozituarlarning bir qismi bo'lgan setil spirti ushbu komponentga yuqori sezuvchanlik bilan genital hududda engil yonish hissi keltirib chiqarishi mumkin.
 Bolalarda preparatni qo'llash
 Ushbu dozalash shaklidagi natamitsin bolalarda qo'llanilmaydi.
 Jigar va buyraklar faoliyati buzilgan bemorlarda foydalaning
 Primafungin mahalliy ta'sir ko'rsatadi. Faol moddaning tizimli so'rilishi deyarli yo'q, shuning uchun jigar va buyraklar faoliyati buzilgan taqdirda, bemorga dozalash rejimini o'zgartirish kerak emas.
 Geriatrik amaliyotda qo'llanilishi
 Preparatni qo'llash standart sxema bo'yicha har qanday yoshda mumkin.                                        

Maxsus shartlar


                                                                                        Nojo'ya reaktsiyalar chastota bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi):


	 juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, <1/100), kamdan-kam (≥1/10000, <1/1000), juda kamdan-kam hollarda (<1/10000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan taxmin qilib bo'lmaydi).


	 Preparatni vaginal qo'llashda nojo'ya ta'sirlar kamdan-kam (> 1/10000 va <1/1000) yoki juda kamdan-kam hollarda (<1/10000) yuzaga keladi, chunki plazma kontsentratsiyasi juda past.


	 Umumiy buzilishlar va in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar: vaginal shilliq qavatning engil tirnash xususiyati, yonish hissi va yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.
                                        

Nojo'ya samaralari


                                                                                        Keng ta'sir doirasiga ega makrolidlar guruhidan antifungal polienli antibiotik. Bu fungitsid ta'sirga ega. Natamitsin hujayra membranalarining sterollarini bog'laydi, ularning yaxlitligi va funktsiyasini buzadi, bu esa mikroorganizmlarning o'limiga olib keladi. Ko'pgina patogen xamirturushga o'xshash qo'ziqorinlarga (ayniqsa Candida albicans) qarshi faol. Dermatofitlar natamitsinga nisbatan kam sezgir. Natamitsinga qarshilik klinik amaliyotda uchramaydi.                                        

Farmakokinetikasi


                                                                                        U tizimli ta'sirga ega emas, chunki u shilliq qavatlar yuzasidan deyarli so'rilmaydi.


	 Vaginal shamlar tana harorati ta'sirida erib, hajmli ravishda tarqaladigan ko'pikli massa hosil qiladi, bu esa faol moddaning shilliq qavatida bir tekis taqsimlanishiga yordam beradi.
                                        

Farmakodinamikasi


                                                                                        Hozirgi vaqtda Primafungin preparatining dozasini oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.
                                        

Dozani oshirib yuborilishi

Umumiy ma'lumot

⭐ Где найти ПРИМАФУНГИН суппозитории 100мг N3 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПРИМАФУНГИН суппозитории 100мг N3 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PRIMAFUNGIN suppozitorii 100mg N3


                                                                                            
                                                    PIMAFUSIN krem qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PIMAFUSIN® 
PIMAFUCIN®
 
Preparatning savdo nomi: Pimafusin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): natamisin
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun krem
Tarkibi:
1 g krem quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 20 mg natamisin
Yordamchi moddalar: setilefir mumi, desiloleat (setiol V), natriy laurilsulfati, propilenglikol, propilparagidroksibenzoat, metilparagidroksibenzoat, setostearil spirti, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oqdan och-sariq rangligacha bo‘lgan krem.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vositalar.
ATX kodi: D01AA02
 
Farmakologik xususiyatlari
Natamisin – preparatning ta‘sir etuvchi moddasi, fungisid ta‘sirga ega zamburug‘larga qarshi polien antibiotikdir. Natamisin xujayra membranalarining sterollarini bog‘laydi, ularning butunligi va faoliyatini buzadi, bu mikroorganizmlarning nobud bo‘lishiga olib keladi. Natamisinga ko‘pchilik patogen achitqi zamburug‘lari, ayniqsa Candida albicans, ayrim sodda hayvonlar (T.vaginalis) sezgir. Dermatofitlar kamroq sezgirdirlar. Klinika amaliyotida achitqi zamburug‘lari orasida natamisinga rezistentlik uchramaydi.
Farmakokinetikasi
Sirtga va mahalliy qo‘llanganida shikastlanmagan teri va shilliq qavatlar orqali deyarli so‘rilmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan teri va shilliq qavatlarning zamburug‘li kasalliklari, shu jumladan:
– asosan Candida zamburug‘lari chaqirgan vulvit, vulvovaginit, balanopostit;
– teri va tirnoqlar kandidozi;
– zamburug‘lar tomonidan birlamchi chaqirilgan, yoki kandidoz bilan asoratlangan tashqi otit;
– dermatomikozlarda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
 
Homiladorlik va laktasiya
Pimafusin homiladorlik va laktasiya davrida ishlatilishi mumkin. Preparatni homilaga noxush ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Vulvitda, vulvovaginitda, balanopostitda krem shikastlangan sohalarga sutkada bir yoki bir necha marta surtiladi. Candida albicans chaqirgan vulvit, vulvovaginitlarni og‘ir kechishida, ichakdagi kandidoz infeksiyasining o‘chog‘ini sanasiyasi uchun, qo‘shimcha ravishda Pimafusin ichga qabul qilish uchun tabletka yoki qin shamchalari ko‘rinishida buyuriladi.
Dermatomikozlarda (shu jumladan teri va tirnoqlarning kandidozida, bolalardagi bichilishda) krem teri yoki tirnoqning shikastlangan yuzasiga sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi.
Tashqi eshitish yo‘lining mikozida shikastlangan yuzaga krem sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi. Preparatni qo‘llashdan oldin quloq tozalanadi. Preparat qo‘llanganidan keyin eshitish yo‘liga tabiiy matodan (paxta, jundan) turunda qo‘yiladi.
Davolash kursining davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi. Kasallik simptomlari yo‘qolganidan keyin davolashni yana bir necha kun davom ettirish tavsiya etiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Kam hollarda preparat surtilgan joyda yengil ta‘sirlanish, achishish hissi bo‘lishi mumkin.
 
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi
Pimafusin preparatining dozasini oshirib yuborilishi hollari to‘g‘risida xabar berilmagan.
 
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Preparatning dorilar bilan o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun 2% li krem 30 g dan alyumin yoki plastik tubalarda. 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
15-25°S haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПИМАФУЦИН крем в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИМАФУЦИН крем в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PIMAFUSIN krem

⭐ Где найти ФЛАГИЛ 0,5 суппозитории вагинальные N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФЛАГИЛ 0,5 суппозитории вагинальные N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FLAGIL 0,5 vaginal suppozitorlar N10


                                                                                            
                                                    METROGIL PLYUS gel 50mg 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
METROGIL®
METROGIL
 
Preparatning savdo nomi: Metrogil®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): metronidazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun gel
Tarkibi:
1 gramm gel quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: metronidazol – 10,0 mg
yordamchi moddalar: dinatriy edetati, karbomer 940, metilparagidroksibenzoat, natriy gidroksidi, propilparagidroksibenzoat, propilenglikol, tozalangan suv.
Ta‘rifi: rangsizdan sariq rangligacha bo‘lgan bir xil gel.
Farmakoterapevtik guruhi: mikroblarga qarshi va protozoylarga qarshi vosita
ATX kodi: D06BX01


Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Protozoylarga qarshi va mikroblarga qarshi preparat, 5-nitroimidazol hosilasidir. Ta‘sir mexanizmi anaerob mikroorganizmlar va sodda hayvonlarning xujayra ichidagi transport proteinlari tomonidan metronidazolning 5-nitroguruhini biokimyoviy qaytarilishidan iborat. Metronidazolning qaytarilgan 5-nitroguruhi mikroorganizmlarning nuklein kislotalarining sintezini ingibisiya qilib, mikroorganizm xujayralaridagi DNK bilan o‘zaro ta‘sirlashadi, bu bakteriyani nobud bo‘lishiga olib keladi.
Trichomonas vaginalis, shuningdek grammanfiy anaeroblar Bacteroides spp. (shu jumladan Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. va ayrim grammusbat mikroorganizmlar (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. sezgir shtammlari). Bu shtammlar uchun MBK 0,125-6,25 mkg/ml ni tashkil qiladi.
Sirtga qo‘llanilganida husnbuzarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi, uning ta‘sir mexanizmi aniq emas (soch follikulalari va yog‘ bezlari sekretida aniqlanadigan Demodex folliculorum kanasiga ta‘siri va bu sekretni ishlab chiqarilishiga biron-bir ta‘siri bilan bog‘liq emas).
Sirtga qo‘llash uchun metronidazol ehtimol antioksidant faollikka ega. U neytrofillar tomonidan yallig‘lanish joyida to‘qimalarning shikastlanishini chaqirishi mumkin bo‘lgan potensial oksident hisoblangan faol kislorod, gidroksil radikallar va vodorod peroksidini ishlab chiqarilishini ahamiyatli darajada kamaytiradi. Sirtga qo‘llash uchun metronidazol pushti husnbuzarlarda kuzatiladigan teleangiektaziyalarga nisbatan samarali emas.
Aerob mikroorganizmlar va fakultativ anaeroblar metronidazolga sezgir emas, lekin aralash flora (aeroblar va anaeroblar) bo‘lganida metronidazol oddiy aeroblarga qarshi samarali antibiotiklar bilan sinergik ta‘sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi minimal darajada, sirtga qo‘llanilgandan keyin qon zardobida juda kam miqdorda aniqlanadi. So‘rilgan metronidazol yo‘ldosh va gematoensefalik to‘siq (GET) orqali o‘tadi. Smax – 66 ng/ml gacha (7,5 mg metronidazolga ekvivalent 1 g gel surtilganda).
Qo‘llanilishi
Pushti husnbuzar (shu jumladan poststeroid), vulgar husnbuzar, terining infeksion kasalliklari, oyoqlarning trofik yaralari (venalarning varikoz kengayishi, qandli diabet fonida), sekin bituvchi yaralar, yotoq yaralar, kuyish, ekzema, seboreyali ekzema, yog‘li seboreya, seboreyali dermatit, gemorroy, orqa chiqaruv kanali yoriqlarida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga qo‘llash uchun buyuriladi.
Dastlab tozalangan teriga yupqa qavat qilib sutkada 2 marta, ertalab va kechqurun 3-9 xafta davomida surtiladi. Zarurati bo‘lganida okklyuzion bog‘lam qo‘yiladi. Davolash kursining o‘rtacha davomiyligi 3-4 oyni tashkil etadi, terapevtik samara odatda davolashning 3 xaftasida namoyon bo‘ladi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy qo‘llanilganida qondagi metronidazolning konsentrasiyasi juda past, shuning uchun tizimli nojo‘ya samaralar rivojlanishining ehtimoli kam.
Kam hollarda quyidagilar kuzatilishi mumkin: allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi); giperemiya, terini kepaklanishi va achishishi, ko‘z yoshi oqishi (agar gel ko‘zlarga yaqin surtilgan bo‘lsa).
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning tarkibiga kiruvchi komponetlarga, shuningdek nitroimidazol hosilalariga yuqori sezuvchanlik.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Bir vaqtda qo‘llanilganida varfarin va boshqa bilvosita antikoagulyantlarning ta‘sirini kuchaytiradi (protrombin vaqtini uzaytiradi).


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘z shilliq qavati va ko‘z atrofiga surtilmasin (ko‘z yoshi oqishini chaqirishi mumkin). Gelni ko‘zlarga tushishi holatlarida darhol ko‘p miqdordagi suv bilan yuvish kerak.
Homiladorlik va laktasiya davri
Preparatni homiladorlikning I uch oyligida homilador ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi. Laktasiya davrida preparatni buyurish zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak.
Avtomobilni boshqarish va harakatlanuvchi mexanik qurilmalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘siri
Preparat avtomobilni boshqarish va harakatlanuvchi mexanik qurilmalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Preparatni tavsiya etilgan dozalarda ushbu yuborish usulida qo‘llanilganda dozani oshirib yuborilishi holatlari kuzatilmagan.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun gel 1%.

30 g dan uchi alyumin membrana va membranani teshish uchun uchligi bo‘lgan polietilen buraladigan qopqoq bilan berkitilgan alyumin tubada.
30 g dan uchi alyumin folga, laminasiya qilingan polietilen va folgani teshish uchun uchligi bo‘lgan (yoki uchligi bo‘lmagan) polipropilen qopqoq bilan berkitilgan laminasiya qilingan plastik tubada. Bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.



Saqlash sharoiti
30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.





Ulashish:



                                        

⭐ Где найти МЕТРОГИЛ ПЛЮС гель 50мг 1% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МЕТРОГИЛ ПЛЮС гель 50мг 1% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

METROGIL PLYUS gel 50mg 1%

⭐ Где найти ФАРМАТЕКС капсулы вагинальные N6 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ФАРМАТЕКС капсулы вагинальные N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

FARMATEKS vaginal kapsulalar N6


                                                                                            
                                                    POLIJINAKS kapsulalar  N12 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
POLIJINAKS® VIRGO
POLYGYNAX VIRGO
 
Preparatning savdo nomi: Polijinaks® Virgo
Dori shakli: qin ichiga yuborish uchun emulsiya kapsulalarda.
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:
neomisin sulfati                         35000 XB,
polimiksin V sulfati                 35000 XB,
nistatin                                           100000 XB;
yordamchi moddalar: gidrogenlangan soya moyi, dimetikon 1000, tefoz 63®: palmitin kislotasi efirlari va stearin kislotasi efirlari;
kapsula qobig‘ining tarkibi: jelatin, gliserol, dimetikon 1000, tozalangan suv.
Ta‘rifi: och-sariqdan och-jigarrang rangligacha bo‘lgan, oval shaklli o‘tkir uchli yumshoq kapsulalar.
Kapsula tarkibi: och-sariqdan och-jigarrang rangligacha bo‘lgan moyli emulsiya.
Farmakoterapevtik guruhi: majmuaviy antibiotik (antibiotiklar: aminoglikozid+ polien+siklik polipeptid).
ATX kodi: G01AX
 
Farmakologik xususiyatlari
Grammusbat (Staphylococus aureus, korinebakteriyalar va boshqalar) va grammanfiy mikroorganizmlarga (Enterococus faecium, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Hemophilus influenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Ureaplasma urealyticum) bakterisid ta‘sir ko‘rsatadi.
Patogen zamburug‘larga, ayniqsa achitqisimon – Candida albicans, Cryptococcus, Hystoplasma turi zamburug‘lariga fungisid ta‘sirga ega. Qin shilliq qavatining trofik jarayonlarini yaxshilaydi.
Farmakokinetikasi
Qin shilliq qavatiga tekis taqsimlanib, mahalliy bakterisid va fungisid ta‘sir ko‘rsatadi. Qin shilliq qavati yuzasidan deyarli so‘rilmaydi.


Qo‘llanilishi
Davolash uchun.

nospesifik, zamburug‘li, aralash vaginitlar, vulvovginitlar va servikovaginitlarda qo‘llanadi.

Oldini olish uchun.

jinsiy a‘zolar sohasidagi jarrohlik aralashuvi oldidan;
bachadon ichki diagnostika muolajasi oldidan qo‘llanadi.



Qo‘llash usuli va dozalari
Qin ichiga yuborish uchun buyuriladi. Bir kapsuladan kechki hojatdan keyin, uyqu oldidan buyuriladi. Kapsulaning o‘tkir uchi kesiladi va uni sekin siqib kapusulaning ichidagisini qinga yuboriladi. Dori preparati qinga yuborilganidan keyin, kapsulani chiqindilarga qo‘shib tashlab yuboriladi. Davolash kursi 6 kunni tashkil qiladi. Oldini olish maqsadida preparat 6 kun davomida qo‘llaniladi. Preparatni qabul qilish o‘tkazib yuborilganida, davolashni odatdagi dozada qaytadan boshlash kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparatning komponentlariga allergik reaksiya. Uzoq vaqt qo‘llanilganida, buyrak yetishmovchiligida aminoglikozidlarning tizimli nojo‘ya ta‘sirlarni namoyon bo‘lishi kuchayib boradi.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning har qanday komponentiga allergik reaksiyada qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Spermisidlar bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki preparatning faolligi pasayishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat qiz bolalar va o‘smir qizlarda qo‘llash uchun maxsus ishlab chiqarilgan. Reinfeksiya xavfi va kasalliklarning ayrim qo‘zg‘atuvchilarini unga chidamliligini shakllanishini oldini olish maqsadida, preparatni qo‘llash muddati chegaralangan bo‘lishi kerak. Buyrak yetishmovchiligi hollarida maslahat olish uchun shifokorga murojaat qiling. Davolash vaqtida qin ichiga tamponlarni qo‘llashdan saqlanish kerak. Hayz ko‘rish vaqtida davolashni to‘xtatmaslik kerak.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik vaqtida shifokor maslahatisiz qo‘llash tavsiya etilmaydi. Agar davolanish vaqtida Siz homilador ekanligingizni sezsangiz, shifokorga murojaat qiling, chunki faqat u davolashni davom ettirish kerakligi haqida qaror qabul qilishi mumkin. Emizish davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanganda, dozani oshirib yuborishining ehtimoli kam.


Chiqarilish shakli
Qin ichiga yuborish uchun emulsiya, kapsulalarda. 3 kapsula PVX/alyumin blisterda. 1 yoki 2 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
15oS dan 25oS gacha bo‘lgan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПОЛИЖИНАКС капсулы N12 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПОЛИЖИНАКС капсулы N12 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

POLIJINAKS kapsulalar  N12

⭐ Где найти РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РУМИЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг/100мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

RUMIZOL vaginal suppozitorlar 500mg/100mg N14


                                                                                        Сашега жойланган перорал эритмани тайёрлаш учун қора қорағат таъмли гранулалар.
Ҳар бир саше 5 г гранула сақлайди. 10, 20 ёки 50 сашедан тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутида жойланган.
                                        


                                                                                        Катталар ва 12 ёшдан катта ёшдаги болалар
Зарур ҳолларда, ҳар 6 - 8 соатда 1 саше қабул қилинади. 6 соат давомида бир мартадан кўп қабул қилмаслик керак. Бир кунда 4 сашедан кўп қабул қилинмасин. Шифокор томонидан буюрилмасдан максимал даволаш давомийлиги 7 кун.
Ичга қабул қилинади. Бир саше ичидагини стаканга солинади ва уни иссиқ сув билан ярмигача тўлдиринг, сўнгра эса яхшилаб аралаштиринг. Зарур ҳолларда, совуқ сув қўшинг.                                        


                                                                                        Метоклопрамид ва домперидон парацетамолнинг сўрилиши тезлигини ошириши мумкин, холестирамин эса уни камайтириши мумкин. Парацетамолнинг узоқ вақт мунтазам равишда ҳар куни қўлланиши варфариннинг антикоагулянт таъсирини ва қон қуйилиши хавфини ошириши мумкин. Барбитуратлар парацетамолнинг иситмани туширадиган таъсирини камайтиради. Жигарнинг микросомал ферментлари фаоллигини рағбатлантирадиган антиконвульсантлар (шу жумладан фенитоин, барбитуратлар, карбамазепин) дори воситасининг гепатотоксикли метаболитларга трансформацияси юқори даражаси туфайли парацетамолнинг жигарга токсик самарасини ошириши мумкин. Парацетамолнинг изониазид билан юқори дозаларда бирга қўлланиши гепатотоксикли синдром ривожланиш хавфини оширади. Парацетамол диуретиклар самарадорлигини пасайтиради. Алкоголь билан бир вақтда фойдаланманг. Фенилэфриннинг моноаминоксидаза ингибиторлари билан биргаликда қўлланганда гипертензив самара кўрсатади, трициклик антидепрессантлар билан – юрак-қон томир касалликлари юқори хавфини, дигоксин ва юрак гликозидлари билан – юрак уриши бузилиши ёки миокард инфарктини даражасини оширади. Фенилэфрин бошқа симпатомиметиклар билан бирга юрак-томир тизими ножўя таъсирлари ривожланиш хавфини оширади. Фенилэфрин гипертония ва бошқа юрак-қон томир тизими касалликлари ривожланиш юқори хавфи билан бир қаторда бета-блокаторлар ва бошқа антигипертензив препаратлари (резерпин, метилдопа ва ҳ.к.) самарадорлигини пасайтириши мумкин. Перорал тарзда қабул қилинадиган аскорбин кислотаси пенициллин, сўрилишини оширади, гепарин ва билвосита антикоагулянтлар самарадорлигини пасайтиради, салицилатлар билан даволашда кристаллурия пайдо бўлиши хавфини оширади. Антидепрессантлар, паркинсон касаллигига қарши ва антипсихотик препаратлари, фенотиазин ҳосилалари сийишни тутилиш хавфи, оғиз қуриши, қабзият хавфини оширади. Глюкокортикостероидлар глаукома ривожланиш юқори хавфига олиб келади. Орал контрацептивлар мева ёки сабзавот шарбатлари, ишқорий ичимликлар билан бир вақтда қўлланганда С витаминини сўрилишини пасайтиради. С витамини ва дефероксамин бирга қўлланиши тўқималарда, айниқса, юрак мушакларида без токсиклигини оширади, бу эса қон айланишининг декомпенсациясига олиб келиши мумкин. С витаминини дефероксамин дозаси юборилгандан сўнг фақат 2 соатдан кейин қабул қилиш мумкин. Дисульфирам билан даволанаётган беморларда юқори дозаларнинг узоқ вақт қўлланиши дисульфирамнинг спирт билан реакциясини сусайтиради. Препаратнинг юқори дозалари трициклик депрессантлар самарадорлигини пасайтиради.                                        


                                                                                        Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик, оғир жигар ва/ёки буйрак функцияси етишмовчилиги, туғма гипербилирубинемия, глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа танқислиги, камдан-кам учрайдиган фруктозани наслий ўзлаштираолмаслик, глюкоза ва галактоза мальабсорбциялари синдроми ёки изомальтоза сахароза танқислиги, алкоголизм, қон касалликлари, яққол анемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит; юқори қўзғалувчанлик ва уйқу бузилиши ҳолатида: оғир артериал гипертензия; юрак-қон томир тизими органик касалликлари (шу жумладан атеросклероз); глаукома, декомпенсацияланган юрак фаолияти етишмовчилиги, юрак ўтказувчанлиги бузилиши, оғир атеросклероз, ангиоспазмга мойиллик, юрак ишемик касаллиги, ўткир панкреатит, простата бези гипертрофияси, диабетнинг оғир шакли, тутқаноқ касаллиги, қалқонсимон без функцияси пасайиши, кекса ёшда, ёпиқ бурчакли глаукома, 12 ёшдан кичик ёшдаги болалар, ҳомиладорлик, лактацияда қўллаш мумкин эмас. 
 Дори препарати моноаминоксидаза (MАO) ингибиторлари билан бирга ва MАO ингибиторлари қўлланиши тўхтатилгандан сўнг 2 ҳафта давомида қўлланилмасин, трициклик антидепрессантлар ёки бета-блокаторларни қабул қилаётган беморларга тавсия этилмайди.
                                         


                                                                                        Шамоллаш ва гриппни симптоматик даволаш учун буюриладиган бошқа дори воситалари, ринитни даволаш учун томирни торайтирувчи агентлар, таркибида парацетамол мавжуд препаратлар билан бир вақтда қўллашдан сақланинг. Жигар ва буйрак функцияси етишмовчилигига, қандли диабетга, юрак-қон томир касалликларига, гипертиреозга, феохромоцитомага, Рейно касаллигига, хавфсиз гипербилирубинемияси бўлган беморлар препаратнинг қўллаш имкониятлари тўғрисида шифокор билан маслаҳатлашишлари керак. Узоқ вақт даволанишда жигар функциясини ва периферик қон таркибини назорат қилиш тавсия этилади. Препарат таркибига кирадиган фенилэфринни қўллаш стенокардия хуружларини қўзғатиши мумкин. 1 саше (1 та доза) таркибида 2,9 г қанд моддаси мавжуд. Қандли диабет касаллиги бўлган беморлар буни эътиборга олишлари керак. Кўрсатилган дозани ошириб юборманг. Агар пациент холати препарат билан даволаш вақтида яхшиланмаса, шифокорга мурожаат қилиш керак.                                        


                                                                                        Тери ва териости тўқималари томонидан бузилишлар: тошма, қичишиши, эшакеми, кўпшаклли эритема, Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз.
 Иммун тизим томонидан бузилишлар: айрим ҳолатларда – анафилактик шок, ангиошиш (Квинке шиши).
 Невр тизими томонидан бузилишлар: бош оғриғи, бош айланиши, психомотор қўзғалувчанлик, дезориентация, паришонлик, рухий қўзғалувчанлик хавотирлик ҳисси, жиззакилик, уйқуни бузилиши, онгни чалкашиш холати, тушкунлик холати, тремор, қўл-оёқларда санчиқлар ва оғирлик ҳисси, тиннитус.
 Кўриш аъзолари томонидан бузилишлар: кўриш қобилияти ва аккомодация бузилиши, кўз ички босимини ошиши.
 Меьда-ичак йўллари томонидан бузилишлар: кўнгил айниши, қусиш, оғиз қуриши, эпигастрал сохада ноқулайлик ва оғриқ, сўлак ажралиб чиқиш кўпайиши, иштаҳа пасайииши, жигар ферментлари фаоллигини ошиши, гепатонекроз (юқори дозаларда), жиғилдон қайнаши, диарея.
 Қон яратиш ва лимфатик тизим томонидан бузилишлар: анемия, сульфгемоглобинемия ва метгемоглобинемия, гемолитик анемия.
 Буйрак ва сийдик чиқариш тизими томонидан бузилишлар: сийдик ажралишини бузилиши, кристаллурия, буйракда ва сийдик чиқариш йўлларида урат ва оксолат тошларини пайдо бўлиши.
 Юрак-қон томир тизими томонидан бузилишлар: артериал гипертензия, тахикардия ёки рефлектор брадикардия, диспноэ, кардиалгия, аритмия.
 Нафас олиш тизими, кўкрак қафаси ва кўкс оралиғи аъзолари томонидан бузилишлар: аспиринга ва бошқа ностероид яллиғланишга қарши дори воситаларига сезувчан беморларда бронхоспазм.
 Умумий бузилишлар ва юбориш жойида реакциялар: умумий холсизликлик, кўп терлаш, гипогликемия, гипергликемия, глюкозурия, рух ва мис моддалари алмашинувини бузилиши.                                        


                                                                                        Парацетамол оғриқни қолдирувчи ва иситмани туширувчи таъсир кўрсатади. У марказий нерв тизимида простагландинлар синтези ингибитори сифатида таъсир қилади, гипоталамусдаги терморегуляция марказига таъсир кўрсатади. Фенилэфрина гидрохлорид симпатомиметик ҳисобланади. Унинг асосий таъсири адренергик рецепторларни, асосан, альфа-адренергик рецепторларни бевосита рағбатлантиришдан, қисман эса – норадреналин ажралиб чиқиши билан чақирилган билвосита таъсирдан иборат. Фенилэфрин гидрохлориди бурун шиллиқ қаватини шишишини камайтиради. У артериолаларни торайиши орқали, умумий периферик томир қаршилигини ва артериал босимни оширади. Аскорбин кислотаси вирусли инфекция бошланишида юз бериши мумкин бўлган йўқотилган С витамини ўрнини тўлдириш учун препарат таркибига қўшилган. Маълумки, аскорбин кислотаси организмни инфекциялардан ҳимоя қилишда муҳим рол ўйнайди, у шунингдек Т-лимфоцитлар нормал фаолияти ва лейкоцитларнинг самарали фагоцитар фаоллиги учун керак. Таркибидаги фаол моддалардан биронтаси уйқучанлик чақирмайди.                                        


                                                                                        Парацетамол
Меъда -ичак йўлларидан осон сўрилади. У жигарда метаболизмга учрайди ва сийдик орқали асосан глюкуронид ва сульфат метаболитлари кўринишида чиқарилади.
Фенилэфрина гидрохлорид
Ичак ва жигарнинг монооксидаза тизими орқали номунтазам сўрилиши ва ўтиш метаболизми туфайли, фенилэфриннинг меьда-ичак йўлларидан биокираолишлиги пасаяди. У сульфат конъюгати кўринишида деярли тўлиқ сийдик билан чиқарилади.
Аскорбин кислотаси
Сўрилиши
Аскорбин кислотаси, асосан, ингичка ичакнинг юқори бўлим қисмида натрийга боғлиқ фаол транспорт орқали сўрилади. Шунингдек аскорбин кислотаси юқори концентрацияларда пассив диффузия орқали сўрилади. Аскорбин кислотасининг перорал дозалари 1 г дан 12 г гача оширилганда, препарат сўрилишининг солиштирма оғирлиги пасайган (тахминан 50% дан 15% гача). Меьда-ичак йўллари касалликлари (гастрит, яра, қабзият, диарея, гельминтоз, лямблиоз), янги мева ёки сабзавот шарбати ва ишқорли ичимлик истеъмол қилиш С витамини сўрилишини бузиши мумкин.
Тақсимланиши
Аскорбин кислотасининг қон плазмаси оқсиллари билан боғланиши тахминан 24%ни ташкил этади. Одатда, аскорбин кислотаси мувофиқ қабул қилинган шароитда, қондаги аскорбин кислотаси концентрацияси 10 мг/л (60 мкмоль/л)ни ташкил этади. Қон зардобида аскорбин кислотаси концентрациясининг 4 мг/л (20 мкмоль/л)дан пастроқ камайиши С витамини организмга киришини камайишини кўрсатади.
Метаболизми
Аскорбин кислотаси шовул кислотасигача дегидроаскорбин кислотаси ва бошқа маҳсулотлар орқали қисман метаболизмга учрайди. Ортиқча миқдорда истеъмол қилинганда аскорбин кислотаси, асосан, сийдик ва ахлат билан ўзгармаган кўринишда чиқарилади. Аскорбин кислотаси-2-сульфат ҳам сийдикда аскорбин кислотаси метаболити кўринишида намоён бўлади. Чекиш ва этил спиртини суиистеъмол қилиш аскорбин кислотасининг организмдаги захирасини кескин камайтириб, унинг парчаланиши (нофаол метаболитларга айланиши)ни тезлаштиради. Аскорбин кислотасининг организмдаги физиологик даражаси тахминан 1,5 г.ни ташкил этади. У гипофизнинг орқа қисмида, буйрак усти безлари қобиқларида, кўз эпителий тўқималарида, маний безлари, тухумдонлар, жигар, бош мия, талоқ, меъдаости бези, ўпка, буйрак, ичак деворлари, юрак, мушаклар, қалқонсимон без оралиқ ҳужайраларида сақланади. У плазмадан лейкоцитлар, тромбоцитларга ва деярли барча тўқималарга осон сингиб ўтади.
Чиқарилиши
Ўзгармаган аскорбат ва унинг метаболитлари буйрак, ичак томонидан, шунингдек тер орқали чиқарилади ва она сутига ўтади. Аскорбин кислотасининг ярим чиқарилиш даври юбориш йўлига, қўлланадиган миқдорига ва сўрилиш тезлигига боғлиқ бўлади. Аскорбин кислотасининг 1 г перорал дозасидан сўнг ярим чиқарилиш даври тахминан 13 соатни ташкил этади. Кунига 3 г.гача аскорбин кислотаси қабул қилинганда асосий экскреция йўли буйрак орқали ҳисобланади. Кунига 3 г.дан юқори дозаларда препарат ахлатда ҳам, сийдикда ҳам (ўзгаришларсиз) чиқарилади.

                                        


                                                                                        Парацетамол
 Симптомлари:
 Дозани ошириб юборилиши, одатда, парацетамол томонидан чақирилади ва унинг белгилари терини оқариши, анорексия, кўнгил айниши, қусиш, қориндаги оғриқ, гепатонекроз, жигар трансаминазлари даражасини ошиши, протромбин индексини ошиши ҳисобланади. Жигар шикастланиши симптомлари дозани ошириб юборилиши сўнг 12 - 48 соатдан кейин кузатилади. Глюкоза метаболизми бузилиши ва метаболик ацидоз пайдо бўлиши мумкин. Кучли заҳарланиш ҳолатида жигар функцияси етишмовчилиги кучайиши ва ҳушидан кетиш билан бирга токсик энцефалопатияга, айрим ҳолатларда эса – ўлим ҳолатига олиб келиши мумкин. Оғир тубуляр некрозли ўткир буйрак шикастланиши буйракка жиддий таъсирисиз ҳам ривожланиши мумкин. Юрак аритмияси ҳам кузатилган. 10 г ва ундан кўпроқ парацетамол қабул қиладиган катталарда ва 150 мг/кг парацетамол қабул қилган болаларда жигар шикастланишига олиб келиши мумкин. Юқори дозаларда узоқ вақт қўллаш апластик анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопенияга олиб келиши мумкин. Юқори дозалар сийдик чиқариш йўллари тизими бузилишлари – нефротоксиклик, буйрак санчиғи, интерстициал нефрит, папилляр некрозни чақириши мумкин.
 Даволаш: 
 Парацетамол дозаси ошириб юборилган ҳолларда, симптомлари бўлмаганда ҳам биринчи тиббий ёрдам кўрсатиш талаб қилинади. Меъдани ювиш, сўнгра фаоллаштирилган кўмир ва симптоматик даволаш ўтказилади. Парацетамол антидотларини юбориш – N-ацетилцистеинни вена ичига юбориш ва метиониннинг перорал қўлланиши – доза ошириб юборилгандан сўнг 48 соат давомида ижобий самара кўрсатиши мумкин.
 Фенилэфрин
 Симптомлари:
 Фенилэфрин таъсири томонидан чақирилган дозани ошириб юборилиши кўп терлашга, психомотор қўзғалувчанлик ёки марказий нерв тизими бузилишига, бош оғриғи, бош айланишига, серуйқуликка, фикрлаш бузилишига, юрак ритмини бузилишига, тахикардияга, юрак қоринчасининг вақтидан илгари қисқаришига, треморга, гиперрефлексияга, спазмларга, кўнгил айнишига, қусиш, асабийлашишга, хавотирланишга, артериал босим ошишига олиб келиши мумкин.
 Даволаш:
 Дозани ошириб юборилиш ҳолатда симптоматик даволаш ўтказиш, оғир гипертензия ҳолатида фентоламин каби альфа-блокаторлар юбориш тавсия этилади.
 Аскорбин кислотаси
 Симптомлари:
 Аскорбин кислотаси томонидпн чақирилган дозани ошириб юборилишида қуйидаги симптомлар бўлиши мумкин: кўнгил айниши, қусиш, қоринни дам бўлиши ва оғриғи, қичишиш, тери тошмаси, ҳаддан ташқари қўзғалувчанлик. Аскорбин кислотасининг юқори (3000 мг.дан кўпроқ) дозалари вақтинчалик осмотик диареяни ва меьда-ичак бузилишлари чақириши мумкин.
 Даволаш:
 Меъдани ювиш, ишқорли ичимлик, фаоллаштирилган кўмир ёки бошқа абсорбентлар.
                                         


                                                                                            
                                                    GRIPGO XOTMIKS granuli 5g N10 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GRIPGO®
GRIPGO®
 
Preparatning savdo nomi: Gripgo®
Dori shakli: tabletkalar
Tarkibi:
Har bir tabletka saqlaydi:
faol moddalar: parasetamol 500 mg, kofein (suvsiz) 30 mg, fenilefrin gidroxloridi 10 mg, xlorfeniramin maleati 2 mg.
yordamchi moddalar: mikrokristal sellyuloza (Ph 102), natriy kroskarmelloza, magniy stearati
Ta‘rifi: oq ikkiyoqlama qavariqli kapsulasimon shakldagi tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi: Shamollash kasalliklari va gripp simptomlarini bartaraf qilish uchun vosita.
ATX kodi: N02BE51


Farmakologik xususiyatlari 
Ta‘sir mexanizmi:
Parasetamol: Parasetamol og‘riqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi vosita sifatida yaxshi ma‘lum. Parasetamol asosan isitmani tushiruvchi vosita sifatida qo‘llaniladi. Parasetamolning isitmani tushiruvchi ta‘siri, termoregulyasiyaning gipotalamik markazlariga bevosita ta‘siri bilan bog‘liq, buning natijasida qon tomirlarni kengayishi va ter ajralib chiqishini kuchayishi tufayli, tanadan issiqlikni ajralishi kuchayadi.
Fenilefrin gidroxloridi: Fenilefrin gidroxloridi adrenergik reseptorlarga bevosita ta‘sir qiladigan adrenomimetik vosita hisoblanadi (asosan alfa-adrenergik faolligi), bu burun shishini kamayishiga olib keladi.
Kofein: Kofein markaziy nerv tizimini rag‘batlantirishga nisbatan ksantinni faolroq hosilasi hisoblanadi, bu tetiklik holatiga va aqliy faolligini oshishiga  olib keladi.
Xlorfeniramin maleati: Xlorfeniramin maleati kuchli ta‘sir qiluvchi antigistamin (N1-antagonisti) preparati hisoblanadi. Antigistamin preparatlar to‘qima sohasida gistaminni N1-reseptorlarini raqobatli qaytuvchan blokadasi orqali organizmda gistaminni ta‘sirini kamaytiradi yoki neytrallaydi. Shuningdek xlorfeniramin antixolinergik faolikka ham ega.


Farmakokinetikasi
Parasetamol jigarning mikrosomal fermentlari orqali metabolizmlanadi. U me‘da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi. Plazmadagi cho‘qqi konsentrasiyasiga yarim soatdan bir soatgacha erishiladi, plazmadagi yarim parchalanish davri bir soatdan uch soatgacha vaqtni tashkil qiladi, so‘ngra butun organizm bo‘ylab teng taqsimlanadi.
Fenilefrin gidroxloridi me‘da-ichak yo‘lidan notekis so‘riladi.
Kofein me‘da-ichak yo‘llarida tez so‘riladi.
Xlorfeniramin peroral qabul qilingandan keyin me‘da-ichak yo‘lidan yaxshi so‘riladi. Samarasi 30 minut davomida, maksimum 1-2 soat davomida namoyon bo‘ladi va 4 dan 6 soatgacha davom etadi. Plazmadan yarim chiqarilish davri, baholashga ko‘ra, 12 dan 15 soatgacha tashkil qiladi.
Xlorfeniramin maleati metabolizmi natijasida monometil va dimetil unumlari hosil bo‘ladi.
Peroral dozaning taxminan 22% siydik bilan o‘zgarmagan holda chiqariladi. Faqat ozgina miqdorigina ahlatda aniqlangan.


Qo‘llanilishi
Gripgo® oddiy shamollashni davolashda yordamchi vosita sifatida qo‘llanadi. Shamollash, gripp, sinusitning turli belgilarini samarali yengillashtirish uchun qo‘llanadi, burun shilliq qavatini shishi, rinit, isitmalash, bosh og‘rig‘i, aksa urishda qo‘llaniladi.


Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalarga: Bir tabletkadan sutkada 3-4 marta, lekin sutka davomida 4 tabletkadan oshmasligi kerak yoki shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha.
Bolalarga: 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarni davolashda dozani shifokor belgilaydi.


Qo‘llash usuli: Peroral
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Ko‘pchilik hollarda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi. Parasetamolning nojo‘ya ta‘sirlari odatda kuchsiz namoyon bo‘ladi. Gematologik tizim tomonidan reaksiyalar haqida xabarlar bor. Ba‘zida toshmalar va boshqa allergik teri reaksiyalari (toshma, eritema, eshakemi) paydo bo‘ladi.
Odatda kofein bilan bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya ta‘sirlari me‘da-ichak yo‘llarini ta‘sirchanlik va markaziy nerv tizimini rag‘batlantirishidir (bosh aylanishi, uyquning buzilishi, yuqori ta‘sirchanlik). Fenilefrinning nojo‘ya ta‘sirlari – arterial gipertenziya, taxikardiya. Xlorfeniraminning nojo‘ya ta‘sirlari – xlorfeniramin maleati qabul qilganidan keyingi ko‘ngil aynishi, qusish yoki qorin og‘rig‘i kuzatilishi mumkin.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlarga yuqori sezuvchanlik;
Feoxromasitoma;
Parasetamol yoki preparatning boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
Bolalar (12 yoshgacha);
Homiladorlik, laktasiya davri;
Jigar yoki buyrak yetishmovchiligida;
Gipertoniya;
Gipertireoz;
Diabet va yurak kasalligi;
Trisiklik antidepressantlar yoki beta-blokatorlarni qabul qilayotgan, shuningdek monoaminoksidaza ingibitorlarni qabul qilayotgan yoki so‘nggi ikki haftada qabul qilgan pasientlarda qo‘llash mumkin emas.

 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Gripgo® monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari, sedativ preparatlar, etanolning samarasini kuchaytiradi.
Antidepressantlar, parkinsonizmga qarshi vositalar, antipsixotik vositalar, fenotiazin hosilalari siydik tutilishi, og‘izni qurishi, qabziyat rivojlanishi xavfini oshiradi. Glyukokortikosteroidlar glaukoma rivojlanishi xavfini oshiradi. Parasetamol diuretik preparatlarning samarasini pasaytiradi. Xlorfeniramin monoaminoksidaza ingibitorlari, furazolidon bilan birga gipertonik xuruj, qo‘zg‘aluvchanlik, giperpireksiyaga olib kelishi mumkin. Trisiklik antidepressantlar simptomatik ta‘sirni kuchaytiradi, galotan bilan bir vaqtda qo‘llash yurak qorinchalari aritmiyasining rivojlanishi xavfini oshiradi. Guanitidinning gipotenziv ta‘sirini pasaytiradi, u esa o‘z navbatida alfa-adrenostimulyasiyalovchi faolligini kuchaytiradi.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni parasetamol saqlovchi boshqa preparatlar bilan birga qabul qilish mumkin emas. Preparat bilan davolash davrida jigar, buyrak faoliyatini va periferik qon manzarasini nazorat qilish kerak. Preparatni qo‘llash vaqtida preparatning gepatotoksik ta‘sirini kuchayishi mumkinligi tufayli, alkogolni iste‘mol qilish mumkin emas.
Gripgo® tabletkalarini quyidagi kasalliklarda faqat shifokor nazorati ostida qo‘llash lozim:

Prostata bezini kattalashishi
Vazopastik buzilishlar (masalan, Reyno Fenomeni)
Yurak qon-tomir kasalliklari
Ushbu preparat varfarin va boshqa simptomatik vositalarni (dimlanishga qarshi, ishtahani pasaytiruvchi vositalar va amfetamin kabi psixostimulyatorlar) qabul qilayotgan pasientlar qo‘llashi mumkin emas.
Agar yuqorida ko‘rsatilgan sharoitlarda preparat qabul qilinsa, kofeinni (kofe, choy va boshqa) xaddan ziyod qabul qilishdan saqlanish lozim, shuningdek parasetamol saqlovchi preparatlarni bekor qilish kerak. Ko‘rsatilgan dozadan oshirilmasin.

Preparatni nojo‘ya ta‘sirlari  belgilari yoki dozani oshirib yuborish hollari paydo bo‘lganda shifokor bilan maslahatlashing.
Homiladorlik va laktasiya
Fenilfrin gidroxloridi, xlorfeniramin maleati va kofenin saqlaganligi tufayli, ushbu preparatni homiladorlik vaqtida qo‘llash tavsiya etilmaydi (bolani kam vazn bilan tug‘ilishi, homilani o‘z-o‘zidan tushishi, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda tirishish xavfi oshadi).
Preparatni shifokor ruhsat bergan zarur holatlardan tashqari, emizish vaqtida qo‘llanilmasin.
(kofein gemato-yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib va ko‘krak sutiga chiqarilib, bir yoshgacha bo‘lgan bolalarda so‘rilmaydi, organizmda to‘planib jizzakilik va bezovtalikni chaqirib nerv tizimi faoliyatini buzadi).
Avtotransport va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri.
Bosh aylanish holatlari bo‘lishi haqida pasientlarni ogohlantirish lozim, natijada – avtotransportni va boshqa mexanizmlarni  boshqarishga ruhsat etilmaydi.
Xlorfeniramin maleati uyquchanlik, bosh aylanishi, ko‘rishni xiralashuvi va psixomotor yomonlashuvni chaqirishi mumkin, bu avtotransportni va boshqa mexanizmlarni boshqarishda pasientlar uchun jiddiy to‘siqlarga olib keladi.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: allergik reaksiyalar, bosh og‘rig‘i, psixomotor qo‘zg‘alishlar, bosh
aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish.
Davolash: me‘dani yuvish, simptomatik davolash.
 
Chiqarilish shakli: 4 tabletka blister qog‘oz konvertlarga joylanadi. 50 qog‘oz konvertlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
10 tabletka blisterda, 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
10 tabletka blisterda, 10 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq, salqin, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГРИПГО ХОТМИКС гранулы 5г N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГРИПГО ХОТМИКС гранулы 5г N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GRIPGO XOTMIKS granuli 5g N10


                                                                                        10 таблеткадан ПВХ – асоси ва алюмин фольга плёнкали ва термик усул билан муҳрланган блистерларда. 2 блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.


	  
                                        


                                                                                        Препарат ичга, тавсияларга риоя қилиб қабул қилинади.


	 Вагинал инфекциялар:


	 Катталар: 1 таблеткадан кунига 3 марта овқатдан кейин 7 кун давомида (препаратни иккала жинсий шериклар қабул қилишлари керак).


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 10 мг/кг ҳар куни 10 кун давомида. Тавсия қилинган доза икки қабулда қабул қилиниши керак.


	 Сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари:


	 Катталар: касалликнинг оғирлик даражасига қараб, 3-6 таблеткадан ҳар куни 7-14 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинган доза тана вазнига 30-60 мг/кг. Тавсия қилинган доза икки қабулда қабул қилиниши керак. Шифокорнинг тавсияси бўйича сийдик чиқариш йўлларининг инфекцияларини даволаш курси узайтирилиши ёки такрорланиши мумкин.


	 Ичак амёбиази


	 Катталар: 2 таблеткадан кунига 2-3 марта 10 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 10 мг/кг кунига 3 марта.


	 Лямблиоз:


	 Катталар: 2 таблеткадан кунига 2-3 марта 7 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 15 мг/кг кунига 2 марта 7 кун давомида.


	 Helicobacter pylori билан ассоциацияланган МИЙ инфекциялари:


	 Катталар: 2 таблеткадан кунига 2-3 марта 7 кун давомида.


	 Болалар: тавсия қилинадиган доза тана вазнига 15 мг/кг ҳар куни 7 кун давомида.


                                         


                                                                                        Нистатиннинг фунгицид таъсирини кучайтиради.


                                        


                                                                                        Фаол моддага ёки препаратнинг қандай бўлмасин компонентига ўта юқори сезувчанлик.


                                        


                                                                                        Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 250С дан юқори бўлмаган ҳароратда.




	 Яроқлилик муддати

5 йил.                                        


                                                                                        Вагинал инфекцияларни фақат Макмирорнинг перорал терапиясини ўтказиш билан даволашда, препаратнинг кундузги дозасини 4-6 таблеткагача ошириш тавсия қилинади. Даволаниш даврида жинсий алоқадан сақланиш тавсия қилинади.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Доза ошириб юборилганидан кейин нифурател гематоплацентар тўсиқ орқали ўтади, шунинг учун препаратни қўллаш фақат қатъий кўрсатмалар бўйича, агарда даволашдан кутилаётган фойда, ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлганида мумкин.


	 Автомобилни ёки бошқа механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Салбий таъсири аниқланмаган.


	 Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин!


	  
                                        


                                                                                        Диспептик бузилишлар: кўнгил айниши, қусиш, оғизда аччиқлик, диарея, жиғилдон қайнаши, гастралгия.


	 Аллергик реакциялар: тери тошмаси, қичишиш.

                                         


                                                                                        Нифурател нитрофуранлар гуруҳидан бўлган микробларга қарши восита; протозойларга қарши, замбуруғларга қарши ва антибактериал таъсир кўрсатади. Нифурател юқори самарадорлик ва паст токсикликка эга, бу уни қўллашнинг кенг клиник доирасини белгилайди. Papillobacter ва Helicobacter pylori, граммусбат ва грамманфий микроорганизмларга нисбатан юқори фаол; 12,5-25 мкг/мл минимал бостирувчи концентрациясида 44,3% дан 93,2% гача культураларни бостиради.


	 Таъсир доираси ўз ичига: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, Shigella flexneri 6, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella typhamurium, Salmonella enteridis, Klibsiella spp., Enterobacter sph., Serratia spp., Citrobacter spp., Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis ва Acinebacter spp., бошқа атипик энтеробактерияларни, шунингдек соддаларни (амёбалар, лямблиялар) олади, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa ларга нисбатан камроқ фаол.


	 Сальмонеллёзлар, шигеллёзлар ва бошқа ичакнинг бактериал инфекцияларида даволаш учун танлов препарати ҳисобланади.


	 Trichomonas vaginalis га нисбатан фаол, Candida уруғи замбуруғларига нисбатан юқори фаол.


	 Айниқса Helicobacter pylori нинг метронидазолга чидамли штаммларига нисбатан самарадор.
                                        


                                                                                        Ичга қабул қилинганида МИЙ тез сўрилади. Гематоэнцефалик ва йўлдош тўсиғи орқали ўтади, кўкрак сути билан чиқарилади. Жигар ва мушак тўқимасида метаболизмга учрайди. Сийдик чиқариш йўлларига кучли антибактериал таъсир кўрсатиб, организмдан бутунлай буйраклар орқали чиқарилади (30-50% ўзгармаган ҳолда).


                                        


                                                                                        Дозани ошириб юбориш ҳоллари аниқланмаган.


                                        

⭐ Где найти МАКМИРОР таблетки 200мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МАКМИРОР таблетки 200мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MAKMIROR tabletkalari 200mg N20


                                                                                        Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.                                        


                                                                                         

	 Жигар касаллиги бўлган пациентларга Климадинон® ни шифокор маслаҳатисиз қўллаш мумкин эмас


	 Жигарни шикастланишини кўрсатувчи симптомлар (чарчаш, иштахани йўқолиши, тери ва кўзни сарғайиши, кўнгил айниш ва қусиш билан бирга қориннинг юқори қисмида кучли оғриқ бўлиши ёки сийдик рангини тўқ бўлиши) пайдо бўлганида препаратни қабул қилишни дарҳол тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш лозим. Аёллар жинсий гормонларини (эстрогенлар) қабул қилаётган пациентларга, шунингдек сут безининг раки ёки гормонга боғлиқ ўсмалар бўйича даволанаётган пациентлар шифокор маслаҳатисиз препаратни қабул қилиши мумкин эмас.


	 Қиндан қон кетиши ёки бошқа симптомлар пайдо бўлганида шифокор билан маслаҳатлашиш керак.


	 Дори препаратининг таркибига лактоза киради. Агар сизда бирон-бир қандларни ўзлаштираолмаслик бўлса, ушбу дори препаратини қабул қилишдан олдин шифокорга мурожаат этинг.


	 Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллашнинг хавфсизлиги аниқланмаган. Етарли маълумотларни йўқлиги туфайли, ҳомиладорлик ва лактация даврида препаратни қўллаш тавсия этилмайди.


	 Туғруқ ёшидаги аёллар даволаш вақтида самарали контрацепциядан фойдаланиш имкониятини кўриб чиқишлари керак.


	 Препарат тавсия этилган дозаларда автомобилни бошқариш ва механизмлар билан ишлаш қобилиятига таъсир кўрсатмайди.


	 Қандли диабети бўлган беморлар учун маълумот


	 Бир таблетка ўртача 0,01 нон бирлиги (НБ) сақлайди.


	 Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        

⭐ Где найти КЛИМАДИНОН таблетки 20мг N60 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИМАДИНОН таблетки 20мг N60 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIMADINON tabletkalari 20mg N60

⭐ Где найти МИКОМИЦЕН крем 78г 1% N1 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 МИКОМИЦЕН крем 78г 1% N1 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

MIKOMISEN krem 78g 1% N1


                                                                                            
                                                    GEKSIKON suppozitorii 16mg N5 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
GEKSIKON®
NEXICON®
 
Preparatning savdo nomi: Geksikon®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): xlorgeksidin
Dori shakli: qin shamchalari
Tarkibi:
Bir shamcha saqlaydi:
faol modda: xlorgeksidin biglyukonati – 16 mg (xlorgeksidin biglyukonati eritma sifatida ishlatiladi (20%li konsentrasiya));
yordamchi moddalar: shamchalar uchun asos – 3,10 g vaznli shamcha olish uchun yetarli miqdorda – makrogol-1500 (polietilenoksid 1500) 92-98%, makrogol-400 (polietilenoksid 400) 8-2%.
Ta‘rifi: oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli, torpedasimon shaklli shamchalar. Yuzasini marmarligiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: Antiseptik vosita.
ATX kodi: G01AX
 
Farmakologik xususiyatlari
Geksikon® – mahalliy qo‘llash uchun antiseptik preparat, grammusbat va grammanfiy bakteriyalarga, viruslarga nisbatan faol: shu jumladan Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Garderella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes-Virus. Preparatga Pseudomonas spp., Proteus spp. ning ayrim shtammlari, hamda bakteriyalarning kislotaga chidamli shakllari, bakteriyalarning sporalari, zamburug‘lar, viruslar kuchsiz sezgirdirlar. Geksikon® laktobasillalarning funksional faolligini buzmaydi. Qon, yiring borligida faolligini saqlaydi (garchi biroz pasaygan bo‘lsada).
 
Farmakokinetikasi Qin ichiga qo‘llanganida amalda so‘rilmaydi, tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Jinsiy yo‘l bilan yuquvchi kasalliklarni oldini olish (xlamidioz, ureaplazmoz, trixomoniaz, gonoreya, sifilis, genital gerpes va boshqalar).
Akusherlik-ginekologiyada infeksion-yallig‘lanish kasalliklarni (ginekologik kasalliklarni operativ davolash oldidan, tug‘ruqlar va abortlar oldidan, bachadon ichki spiralni (BIS) qo‘yish oldidan va keyin, bachadon bo‘ynini diatermokoagulyasiyasi oldidan va keyin, bachadon ichini tekshirishlari oldidan) oldini olish.
Bakterial vaginoz, kolpitlarni (shu jumladan nospesifik, aralash, trixomonad), infeksion genezli bachadon bo‘yni eroziyalarni davolash.


Qo‘llash usuli va dozalari
Qin ichiga. Qo‘llash oldidan shamcha kontur o‘ramdan ozod qilinadi.
Davolash uchun: 1 shamchadan sutkada 2 marta, 7-10 kun davomida.
Jinsiy yo‘l bilan yuquvchi infeksiyalarni oldini olish uchun: 1 shamchadan himoyalanmagan jinsiy aloqadan keyin 2 soatdan kech emas.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Preparat bekor qilingandan keyin o‘tkinchi allergik reaksiyalar, qichishish bo‘lishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik, laktasiya davrida qo‘llash mumkin.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Yod bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Geksikon® anion guruhini (saponinlar, natriy laurilsulfati, natriy karboksimetilsellyuloza) saqlovchi detergentlar va sovunlar bilan, agarda ular qin ichiga kiritilsa, to‘g‘ri kelmaydi. Tashqi jinsiy a‘zolarni tozalash Geksikon® qin shamchalarining samaradorligi va o‘zlashtirilishiga ta‘sir qilmaydi, chunki preparat qin ichiga qo‘llanadi.
 
Chiqarilish shakli
Geksikon® qin shamchalari, 1 yoki 5 shamcha kontur uyali o‘ramga joylanadi. Bir shamchali bir kontur uyali o‘ram ikki barmoqqa kiygizuvchisi bilan, bir yoki ikki 5 shamchali kontur uyali o‘ram preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Yaroqlilik muddati
2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng preparat ishlatilmasin.
 
Saqlash sharoiti
250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Bolalar olaolmaydigan joyda.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ГЕКСИКОН суппозитории 16мг N5 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЕКСИКОН суппозитории 16мг N5 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GEKSIKON suppozitorii 16mg N5

⭐ Где найти КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ таблетки N40 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ таблетки N40 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIMAKSAN GOMEOPATICHESKIY tabletkalari N40

⭐ Где найти БЕТАДИН суппозитории 200мг N14 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕТАДИН суппозитории 200мг N14 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BETADIN suppozitorii 200mg N14


                                                                                            
                                                    SEFANORM kapsulalar  N30 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNONOMA
SEFANORM
CEFANORM
 
Preparatning savdo nomi: Sefanorm
Dori shakli: ichga qabul qilish uchun qattiq kapsulalar
Tarkibi:
1 kapsula quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: 4,0 mg oddiy prutnyak mevasining quruq ekstrakti (o‘zaro nisbati: 7­13 qism ekstragent sifatida  60% li (hajm) etanolning 1 qismiga);
yordamchi moddalar: glyukoza, kolloid kremniy dioksidi, laktoza monogidrati, magniy stearati,  makkajo‘xori kraxmali, talk; qattiq kapsula tarkibi: jelatin, titan dioksidi, natriy lauril sulfati.
Ta‘rifi: xira oq rangli qattiq kapsulalar.
Kapsula tarkibi ­ o‘ziga xos xidli och­jigarrang kukun.
Farmakoterapevtik guruhi: ginekologik kasalliklarni davolash uchun boshqa preparatlar.
ATX kodi: G02CX
 
Farmakologik hususiyatlari
Farmakodinamikasi
Sefanorm ayollarning jinsiy gormonlarining konsentrasiyasiga garmonizasiyalovchi ta‘sir ko‘rsatadi. Sefanorm dofaminergik ta‘sir ko‘rsatadi, prolaktin ishlab chiqarilishini kamaytiradi va giperprolaktinemiyani bartaraf qiladi. Sefanorm gipotalamusning dofamin D2-reseptorlariga ta‘sir ko‘rsatish orqali prolaktinning ajralib chiqarilishini susaytiradi. Hayz siklini buzilishi, hayz oldi sindromi, siklik mastalgiya, mastodiniya va fibroz­kistoz mastopatiya prolaktin konsentrasiyasini oshishi yoki latent giperprolaktenemiya sababli yuzaga keladi. Prolaktin konsentrasiyasini oshishi gonadotropinlarning sekresiyasini pasaytiradi, buning natijasida follikulalar rivojlanishida, ovulyasiyada va sariq tana faoliyati bosqichida buzilishlar yuzaga kelishi mumkin. Bunda paydo bo‘luvchi estradiol va progesteron miqdori orasidagi disbalans hayz siklini turli buzilishlariga olib keladi. Sefanorm gonadotrop gormonlarning o‘zaro nisbatini normallashtiradi. Ritmik ishlab chiqarish va gonadotrop gormonlarning o‘zaro nisbatini normallashuvi prolaktinning normal darajalarida hayz siklining ikkinchi fazasini tartibga keltiradi, bundan tashqari, estradiol va progesteron orasidagi disbalans to‘xtatiladi.
Prolaktin shuningdek biriktiruvchi to‘qimani shakllanishini kuchaytirib va sut yo‘lini kengayishini chaqirib, sut bezlaridagi proliferativ jarayonlarga rag‘batlantiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Sefanorm kapsulalarini qabul qilganda prolaktin miqdorini pasayishi sut bezlarida patologik jarayonlarni qayta rivojlanishiga olib keladi va mastodiniyada og‘riq sindromini bartaraf qiladi. Ritmik ishlab chiqarish va gonadotrop gormonlarning o‘zaro nisbatini normallashishi hayz siklining ikkinchi fazasini normallashishiga olib keladi.
Farmakokinetikasi
Oddiy prutnyak mevalarida 0,63% efir moyi saqlanadi, unda biologik faol moddalar
α­ va β­pinenlar (39,7%), sineol (25,2%), limonen (14,8%), sabinen; flavonoidlar (2% gacha) (flavonol hosilalari ­ kastisin, kversetagetin, kempferol); kumarin, alkaloidlar (vitisin), yelimsimon moddalar; 1,3% gacha organik kislotalar (chumoli, sirka, propion, valerian kislotalar) aniqlanadi.
Sefanorm kapsulalarining ta‘siri oddiy prutnyak mevasi ekstrakti komponentlarining birgalikdagi ta‘siri hisoblanadi, shuning uchun farmakokinetik tadqiqotlarni o‘tkazish maqsadga muvofiq emas.
 
Qo‘llanilishi

Hayz siklini buzilishida
Mastodiniya (sut bezlarida taranglashish va shish hissi) da
hayz oldi sindromi (hayz kelishi blan kuzatiluvchi salomatlik holatiga har oydagi shikoyat) da qo‘llaniladi.

 
Qo‘llash usuli va dozalari
Shifokor tomonidan qo‘shimcha ko‘rsatmalar yo‘qligida, Sefanormni ichga chaynamasdan, ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suv bilan va imkon boricha sutkaning bir xil vaqtida kuniga 1 kapsuladan (faol moddaning 4,0 mg ga mos) qabul  qilish kerak.
Ishonchli samaraga erishish uchun preparatni eng kamida 3 hayz sikli davomida qabul qilish kerak.
Navbatdagi doza o‘tkazib yuborilganida Sefanormni ikki baravar ortiq dozasini qabul qilish mumkin emas, davolashni buyurilgan tartibda davom ettirish kerak.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Oddiy prutnyak mevasini saqlovchi preparat ichga qabul qilinganidan keyin bosh og‘rig‘i, qichishish, me‘da­ichak buzilishlari (ko‘ngil aynishi, me‘dada yoki qorin  sohasida og‘riq), shuningdek toshma bilan paydo bo‘luvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik, eshakemi, yuzni shishi, dispnoe va yutinish qiyinlashishi kuzatilishi mumkin.
Yuqorida keltirilgan har qanday nojo‘ya ta‘sirlar, ayniqsa ­ o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyasi, paydo bo‘lsa, darhol preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak. Ushbu yo‘riqnomada keltirilmagan nojo‘ya ta‘sirlar paydo bo‘lsa, shifokoringizni yoki farmasevtni ogohlantiring.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

oddiy prutnyak mevasiga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikda
gipofiz o‘smasida
sut bezlari rakida
homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.

 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Dofaminergik va estrogen ta‘siri paydo bo‘lishi mumkinligi sababli dofaminning agonistlari va antagonistlari bilan, shuningdek estrogenlarning agonistlari va antagonistlari bilan o‘zaro ta‘sir qilishi mumkin. Sefanorm kapsulalarini dofamin reseptorlarining antagonistlari (metoklopramid, domperidon) bilan bir vaqtda qo‘llaganda ta‘siri o‘zaro susayishi mumkin.
 
Maxsus ko‘rsatmalar
Sefanorm preparatini qo‘llashdan avval shifokor bilan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Qo‘llash bo‘yicha adekvat tekshiruvlar yo‘qligi sababli Sefanorm preparatini bolalarda va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Preparatni qabul qilganda sut bezlarida og‘riq va/yoki holsizlik, depressiya, hayz buzilishlari yuzaga kelishi hollarida shifokor bilan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Agar preparat bekor qilinganidan keyin shikoyatlar yana paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur; shifokor tavsiyasiga ko‘ra davolash davom ettirilishi mumkin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
 
Dozani oshirib yuborilishi
Dozalashning tavsiya qilingan tartibiga rioya qilganda dozani oshirib yuborish hollari kuzatilmagan. Preparatni ancha yuqori dozalarda qabul qilganda terapevtik choralar o‘tkazish zaruratini aniqlash uchun shifokorga murojaat qilish kerak. Doza oshirib yuborilishida preparatning nojo‘ya ta‘sirlari yuqori tez­tezlikda namoyon bo‘lishi mumkin.
 
Chiqarilish shakli
Ichga qabul qilish uchun qattiq kapsulalar, 10 kapsuladan polivinilxlorid (PVX)/polivinildenxlorid (PVDX)/alyumin blisterlarda; blisterlar tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
 
Saqlash sharoiti
15-30°S haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
5 yil.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ЦЕФАНОРМ капсулы N30 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ЦЕФАНОРМ капсулы N30 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

SEFANORM kapsulalar  N30

⭐ Где найти РЕМЕНС таблетки N36 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕМЕНС таблетки N36 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

REMENS tabletkalari N36

⭐ Где найти РЕМЕНС капли гомеопатические 50 мл в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 РЕМЕНС капли гомеопатические 50 мл в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

REMENS gomeopatik tomchilar  50ml

⭐ Где найти БЕРГОЛАК 0,0005 таблетки N8 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 БЕРГОЛАК 0,0005 таблетки N8 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

BERGOLAK 0,0005 tabletkalari N8


                                                                                        Алюмин стрипда 6, 10 ва 12 та таблетка. 1 стрип аппликатор ва тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон ўрамга жойлаштирилган.                                         


                                                                                        7 кун мобайнида ҳар бир вагинал таблетка кечқурун ва битта вагинал таблетка эрталаб қўйилади. Такрорий ҳолатларда, ёки даволашнинг бошқа усулларига вагинитнинг чидамлилигида. 14 кун мобайнида кечкурун ва эрталаб битта вагинал таблетка қинга чуқур қўйилади. Қадоқга бириктирилган аппликатор ёрдамида таблеткани қинга чуқур киритиш керак.


	 Аппликаторни қўллаш бўйича йўриқнома:


	 1. А поршень охиригача чиқарилади. Вагинал таблетка В аппликаторга жойланади.


	 2. Таблетка турган аппликатор эҳтиёткорлик билан қинга иложи борича чуқурроқ киритилади (имкони бўлса ётган ҳолда). Таблетка қинга тушиши учун А поршень охиригача босилади. Аппликатор олиб ташланади.


	 3. Фойдалангандан сўнг В аппликатордан чиқарилиб А поршень бутунлай олиб ташланади. Кейин у илиқ (қайноқ эмас) совунли сувда яхшилаб ювиб ташланади ва қуритилади.
                                        


                                                                                        Препаратнинг фаол компонентлари, метронидазол ва миконазолнинг абсорбцияси туфайли, таркибида спирт ёки қуйида келтирилган препаратларнинг ҳар қандайлари мавжуд бўлган дори маҳсулоти қўлланилганда ўзаро таъсирлар пайдо бўлиши мумкин:


	‒ қонни қуюлтирадиган дорилар (перорал интикоагулянтлар);


	‒ тиришишга қарши воситалар (фенитоин, фенобарбитал);


	‒ меъдада кислоталикни пасайтирадиган препаратлар (циметидин);


	‒ алкоголизмни даволовчи препаратлар (дисульфирам);


	‒ психоз ва депрессияга қарши препаратлар (литий);


	‒ аллергияга қарши препаратлар (астемизол ва тертенадин).


	 “Клиотран” таблеткаси билан даволаниш пайтида жигар ферментлари, глюкоза (гексокиназ усули), теофиллин ва прокаинамид таркибини аниқлашда лаборатор синовлар хатоликларни кўрсатиши мумкин.  
                                        


                                                                                        Препаратнинг таркибида мавжуд бўлган ҳар қандай таркибга юқори сезувчанлиги бўлган пациентларга қўллаш тақиқланган.                                        


                                                                                        Қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда 25°C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.


	 Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.


 


	 Яроқлилик муддати


	 3 йил.


	 Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.
                                        


                                                                                        Фақат вагинал қўлланилиши учун. Перорал қўлланилиш учун эмас.


	 Спиртли ичимликлар билан мумкин қадар юқори мос келмаслиги сабабли даволаш пайтида ва курс якунлангандан сўнг камида 24-48 соат мобайнида спиртли ичимликларни истеъмол қилиш тавсия этилмайди. Тухумдоннинг туби йиртилиб кетиши мумкин бўлган резинага таъсир кўрсатиши сабабли таблетка ҳомиладор бўлишга қарши мембраналар ва презервативлар билан бирга қўлланилмайди.


	 Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши


	 Агар шифокор буни зарур деб топса ва доимий кузатув остида бўлса “Клиотран” вагинал таблеткаларини ҳомиладорликнинг биринчи уч ойилигидан кейин қўллаш мумкин. Фаол компонентлар кўкрак сути билан чиқарилиши сабабли “Клиотран” вагинал таблеткаларини қўллашда болани эмизиш мумкин эмас. Даволаш тугагандан кейин 24-48 соат ўтгандан сўнг кўкрак сути билан эмизишни давом эттириш мумкин.


	 Автомобилни ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири


	 Маълумотлар эришимли эмас.
                                        


                                                                                        Клиник тадқиқотларда ўлим ҳолатлари ёки жиддий ножўя таъсирлари бўлмаган. Тарқалган, тарқалмаган ва кам учрайдиган тиббий ҳолатлар қуйида санаб ўтилган. Агар фоиз бошқа тарзда айтиб ўтилган бўлса, унда алоҳида ножўя таъсирларни пайдо бўлиши 1% ни ташкил этган.


	 Вагинал бузилишлар


	 Қиннинг безовталаниши (қизиши, қичишиши) 2-6%. Қин шиллиқ пардасининг яллиғланиши туфайли вагинитда қиннинг безовталаниши биринчи овуляцияда биринчи бор қўлланилишида ёки даволанишнинг учинчи кунида кузатилиши мумкин. Даволаниш давомида бундай ҳолатлар тез йўқолиб кетади. Кучли безовталаниш пайдо бўлганида шифокорга мурожаат қилиш зарур, чунки даволашни тўхтатиш талаб қилиниши мумкин.


	 Меъда-ичак бузилишлари


	 Абдоминал ёки спазмлар (3%), металл таъми (1,7%), қабзият, оғиз қуриши, кам ҳолларда диарея, иштаҳанинг йўқлиги, кўнгил айниши ва қусиш.


	 МНС томонидан бузилишлар


	 Бош оғриғи, ҳаракат бузилишлари (атаксия), бош айланиши, психик ўзгаришлар, доза ошириб юборилганидан ёки узоқ муддат қўлланилганидан кейин асаб бузилишлари (периферик невропатия), тиришиш.


	 Тери касалликлари


	 Тошма.


	 Қон касалликлари


	 Лейкоцитларнинг камайиши.
                                        


                                                                                        “Клиотран” вагинал таблеткаларида замбуруғларга қарши таъсирга эга миконазол ва бактерияларга қарши ва трихомонозга қарши таъсирга эга метронидазол мавжуд. Миконазол нитрати замбуруғларга қарши восита бўлиб кенг спектрли таъсирга эга, айниқса Candida albicans билан бирга патоген замбуруғларга нисбатан. Бундан ташқари, миконазол нитрати грамманфий (+) бактерияларга қарши самарали. Метронидазол бактерияларга қарши ва протозойга қарши восита ҳисобланади, у анаэроб стрептококклар ва Trichomonas vaginalis ни ҳисобга олиб, Gardenella vaginalis ва анаэроб бактерияларга қарши самарали.                                        


                                                                                        Миконазол нитратининг қин ичи йўли билан абсорбцияси жуда паст (тахминан дозадан 1,4%). Бу йўл билан метронидазолнинг биоэришимлиги перорал қўлланишига нисбатан 20% ни ташкил этади. “Клиотран” препарати қўлланилгандан сўнг миконазол нитрати қон плазмасида аниқланмайди. Стационарда метронидазолнинг қон плазмасидаги даражаси 1,6 - 7,2 мкг/мл га етади. Метронидазол жигарда метаболизмга учрайди. Гидроксил метаболит самарали ҳисобланади. Метронидазолнинг ярим чиқарилиш даври 6-11 соатни ташкил этади. Дозанинг тахминан 20% организмдан сийдик орқали ўзгармас ҳолда чиқарилади.

                                         


                                                                                        Метронидазол+Миконазол нитрати таблеткалари билан одамда дозани ошириб юбориш ҳолатлари бўлмаган. Организмга бўлган таъсирни чақириш учун метронидазол етарли миқдорда абсорбцияланиши мумкин. Маҳсулотнинг катта миқдори тасодифий қўлланилганда ошқозонни тозалашнинг тегишли усули талаб қилиниши мумкин. Метронидазол билан дозани ошириб юборилиши симптомлари- бу кўнгил айниши, қусиш, қориндаги оғриқ, металл таъми, ҳаракат бузилиши (атаксия), бош айланиши, терида ғайритабиий ҳислар (парестезия), тиришишлар, лейкоцитлар сонини камайиши ва сийдикнинг тўқ тус олиши. Миконазол билан дозани ошириб юборилиши симптомлари- бу кўнгил айниши, қусиш, томоқда ва оғиз бўшлиғидаги оғриқлар, иштаҳани пасайиши, бош оғриғи ва диарея.                                        

⭐ Где найти КЛИОТРАН таблетки 100мг/100мг N10 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛИОТРАН таблетки 100мг/100мг N10 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLIOTRAN tabletkalari 100mg/100mg N10


                                                                                            
                                                    PIMAFUSIN tabletkalari 100mg N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
PIMAFUSIN® 
PIMAFUCIN®
 
Preparatning savdo nomi: Pimafusin®
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): natamisin
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun krem
Tarkibi:
1 g krem quyidagilarni saqlaydi:
Faol modda: 20 mg natamisin
Yordamchi moddalar: setilefir mumi, desiloleat (setiol V), natriy laurilsulfati, propilenglikol, propilparagidroksibenzoat, metilparagidroksibenzoat, setostearil spirti, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oqdan och-sariq rangligacha bo‘lgan krem.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vositalar.
ATX kodi: D01AA02
 
Farmakologik xususiyatlari
Natamisin – preparatning ta‘sir etuvchi moddasi, fungisid ta‘sirga ega zamburug‘larga qarshi polien antibiotikdir. Natamisin xujayra membranalarining sterollarini bog‘laydi, ularning butunligi va faoliyatini buzadi, bu mikroorganizmlarning nobud bo‘lishiga olib keladi. Natamisinga ko‘pchilik patogen achitqi zamburug‘lari, ayniqsa Candida albicans, ayrim sodda hayvonlar (T.vaginalis) sezgir. Dermatofitlar kamroq sezgirdirlar. Klinika amaliyotida achitqi zamburug‘lari orasida natamisinga rezistentlik uchramaydi.
Farmakokinetikasi
Sirtga va mahalliy qo‘llanganida shikastlanmagan teri va shilliq qavatlar orqali deyarli so‘rilmaydi.
 
Qo‘llanilishi
Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan teri va shilliq qavatlarning zamburug‘li kasalliklari, shu jumladan:
– asosan Candida zamburug‘lari chaqirgan vulvit, vulvovaginit, balanopostit;
– teri va tirnoqlar kandidozi;
– zamburug‘lar tomonidan birlamchi chaqirilgan, yoki kandidoz bilan asoratlangan tashqi otit;
– dermatomikozlarda qo‘llanadi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
 
Homiladorlik va laktasiya
Pimafusin homiladorlik va laktasiya davrida ishlatilishi mumkin. Preparatni homilaga noxush ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Qo‘llash usuli va dozalari
Vulvitda, vulvovaginitda, balanopostitda krem shikastlangan sohalarga sutkada bir yoki bir necha marta surtiladi. Candida albicans chaqirgan vulvit, vulvovaginitlarni og‘ir kechishida, ichakdagi kandidoz infeksiyasining o‘chog‘ini sanasiyasi uchun, qo‘shimcha ravishda Pimafusin ichga qabul qilish uchun tabletka yoki qin shamchalari ko‘rinishida buyuriladi.
Dermatomikozlarda (shu jumladan teri va tirnoqlarning kandidozida, bolalardagi bichilishda) krem teri yoki tirnoqning shikastlangan yuzasiga sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi.
Tashqi eshitish yo‘lining mikozida shikastlangan yuzaga krem sutkada 1 yoki bir necha marta (4 martagacha) surtiladi. Preparatni qo‘llashdan oldin quloq tozalanadi. Preparat qo‘llanganidan keyin eshitish yo‘liga tabiiy matodan (paxta, jundan) turunda qo‘yiladi.
Davolash kursining davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi. Kasallik simptomlari yo‘qolganidan keyin davolashni yana bir necha kun davom ettirish tavsiya etiladi.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari 
Kam hollarda preparat surtilgan joyda yengil ta‘sirlanish, achishish hissi bo‘lishi mumkin.
 
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi
Pimafusin preparatining dozasini oshirib yuborilishi hollari to‘g‘risida xabar berilmagan.
 
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Preparatning dorilar bilan o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
 
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun 2% li krem 30 g dan alyumin yoki plastik tubalarda. 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
 
Saqlash sharoiti
15-25°S haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.
 
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor resepti bo‘yicha.
 

Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ПИМАФУЦИН таблетки 100мг N20 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ПИМАФУЦИН таблетки 100мг N20 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

PIMAFUSIN tabletkalari 100mg N20

⭐ Где найти КАНДИГО крем 7г 10% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАНДИГО крем 7г 10% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KANDIGO krem 7g 10%

⭐ Где найти ВЕГАДЕРМ мазь 15г 0,5мг/г+10мг/г+1 мг/г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ВЕГАДЕРМ мазь 15г 0,5мг/г+10мг/г+1 мг/г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

VEGADERM maz 15g 0,5mg/g+10mg/g+1 mg/g

⭐ Где найти КАНДИДЕРМ крем 15г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАНДИДЕРМ крем 15г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KANDIDERM krem 15g


                                                                                            
                                                    KLOTRIMAZOL 0,1 tabletkalari N6 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KLOTRIMAZOL-AKRI®
CLOTRIMAZOLUM 


Preparatning savdo nomi: Klotrimazol-Akri®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): klotrimazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
100 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: klotrimazol 100% moddaga qayta hisoblanganda – 1 g;
yordamchi moddalar: propilenglikol – 12,5 g, metilparagidroksibenzoat (nipagin) – 0,2 g, qahrabo kislotasi – 0,5 g, natriy benzoati – 6 g, emulsion mum – 3 g, kanakunjut moyi – 14 g, metilsellyuloza – 3 g, distillangan monogliseridlar – 1,5 g, tozalangan suv – 100 g gacha.
Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli, kuchsiz o‘ziga xos hidli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vosita.
ATX kodi: D01AC01
 
Farmakologik xususiyatlari
Sirtga qo‘llash uchun imidazol hosilalari guruhiga mansub zamburug‘larga qarshi vosita, mikrob devorining xujayra membranasining tarkibiy qismi bo‘lgan ergosterolning sintezini pasaytiradi va uning strukturasi va xususiyatlarini o‘zgarishiga olib keladi.
Kichik konsentrasiyalarda fungistatik, katta (20 mg/ml dan ortiq) konsentrasiyalarda esa – fungisid, ayni paytda nafaqat proliferasiyalanuvchi xujayralarga ta‘sir qiladi.
Fungisid konsentrasiyalarda mitaxondrial va peroksidaz fermentlar bilan o‘zaro ta‘sir qiladi, buning natijasida vodorod peroksidining konsentrasiyasini toksik darajagacha oshishi yuz beradi, bu ham zamburug‘ hujayralarining parchalanishga yordam beradi.
Patogen dermatofitlar (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), achitqisimon va mog‘or zamburug‘lari (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare) ga nisbatan faol.
 
Farmakokinetikasi
Klotrimazol teri va shilliq qavatlar orqali yomon so‘riladi va deyarli tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi. Epidermisning shox qavatida to‘planadi, tirnoqlarning keratiniga kiradi. Epidermisning chuqur qavatlaridagi konsentrasiyasi dermatofitlar uchun minimal bostiruvchi konsentrasiyasidan yuqoriroq.
 
Qo‘llanilishi

terining, shu jumladan teri burmalari va oyoq panjasining dermatofitlar, achitqisimon (Candida spp.), mog‘or va boshqa zamburug‘lar va klotrimazolga sezgir bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan kasalliklari: dermatomikoz, dermatofitiya, trixofitiya, epidermofitiya, mikrosporiya, kandidomikoz, barmoqlar orasining zamburug‘li eroziyasi, zamburug‘li paronixiya;
ikkilamchi piodermiyalar bilan asoratlangan mikozlar, majmuaviy davolash tarkibida;
kepaksimon temiratki, rang-barang temiratki, eritrazmada qo‘llanadi.



 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga.
Kattalarga boshqa tavsiyalar bo‘lmasa, surtmani bir kunda 2-3 marta oldindan tozalangan va terining quruq jarohatlangan sohalariga yupqa qilib surtish tavsiya qilinadi. Kaft o‘lchamiga teng yuzasi maydoniga bir martalik doza – 5 mm uzunlikdagi surtmaning ustunchasi. Muvaffaqiyatli davolash uchun surtmani muntazam qo‘llash lozim.
Davolashning davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi va kasallikning og‘irligi va joylashishiga bog‘liq. To‘liq sog‘ayishga erishish uchun surtma bilan davolashni yallig‘lanishning o‘tkir simptomlarini yo‘qolishi yoki sub‘ektiv shikoyatlarni kamayishi bilan darrov to‘xtatish tavsiya etilmaydi. Davolashning davomiyligi o‘rtacha taxminan 4 haftani tashkil qilishi lozim.
Kepaksimon temiratki asosan 1-3 hafta davomida, eritrazma esa 2-4 hafta davomida tuzaladi.
Oyoq terisidagi zamburug‘li kasalliklarida davolashni kasallik simptomlari bartaraf qilingandan keyin taxminan 2 hafta davom ettirish tavsiya qilinadi.
Bolalarda 2 yoshdan boshlab preparat yuqorida ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy reaksiyalar: achishish, shish, terini ta‘sirlanishi va qipiqlanishi, paresteziyalar, eritematoz toshmalar, qavariqlarni paydo bo‘lishi.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Klotrimazolga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Laktasiya davri, homiladorlikda (II va III uch oylikda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Amfoterisin V, nistatin, natamisin bir vaqtda qo‘llanganida klotrimazolning samaradorligini pasaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘zning shilliq qavatiga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim.
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigarning funksional holatini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish kerak.
O‘ta yuqori sezuvchanlik yoki ta‘sirlanishning belgilari paydo bo‘lganida davolash to‘xtatiladi.
4 hafta davomida samara bo‘lmasa tashhisni tasdiqlash kerak.
Bolalarda katta yuzalarga surtishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Sirtga qo‘llanganida preparatning faol komponentini past tizimli so‘rilishi deyarli dozani oshirib yuborilishini yo‘qqa chiqaradi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma 1%. 20 g dan alyumin tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan, 15oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КЛОТРИМАЗОЛ 0,1 таблетки N6 в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛОТРИМАЗОЛ 0,1 таблетки N6 в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLOTRIMAZOL 0,1 tabletkalari N6


                                                                                            
                                                    TRIDERM krem 15g qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
TRIDERM 
TRIDERM
 
Preparatning savdo nomi: Triderm
Ta‘sir etuvchi moddalar (MNN): betametazon, klotrimazol, gentamisin (betamethasone, clotrimazole, gentamicin)
Dori shakli: krem.
Tarkibi: 
1 g krem quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: 0,5 mg betametazon (0,643 mg betametazon dipropionati ko‘rinishida);
10 mg klotrimazol; 1,0 mg gentamisin (gentamisin sulfati ko‘rinishida);
yordamchi moddalar: suyuq parafin, yumshoq oq parafin, setostearil spirti, propilenglikol, 20-22 makrogol setostearil efiri, benzil spirti, natriy digidrofosfat digidrati, fosfat kislotasi, natriy gidroksidi, tozalangan suv.
Ta‘rifi: yumshoq konsistensiyali, oq yoki deyarli oq rangli, yot kiritmalarsiz, bir xil krem.
Farmakoterapevtik guruhi: Dermatologiyada sirtga qo‘llanadigan kortikosteroidlar. Boshqa vositalar bilan majmuadagi kortikosteroidlar.
ATX kodi: D07XC01.
 
Farmakologik xususiyatlari 
Ta‘sir etish mexanizmi 
Triderm o‘zida quyidagi ta‘sir etish mexanizmlarini birlashtiradi: betametazon dipropionatining yallig‘lanishga qarshi ta‘siri, gentamisinning antibakterial ta‘siri va klotrimazolning zamburug‘larga qarshi ta‘siri.
Farmakodinamikasi 
Dipropionat shaklidagi Betametazon yallig‘lanishga qarshi, allergiya va qichishishga qarshi kuchli ta‘sir etuvchi kortikosteroid (ta‘sir etish sinfi III) hisoblanadi.
Gentamisin-antibakterial ta‘sirga ega aminoglikozid antibiotikdir. Uning ta‘siri sezgir mikroorganizmlarning oqsil sintezini susaytirishga asoslangan.
Gentamisin ko‘pchilik aerob grammanfiy va ba‘zi grammusbat bakteriyalarga ta‘sir etadi.
In vitro sharoitda gentamisin 1-8 mkg/ml konsentrasiyada Escherichia coli (ichak tayoqchasi) sezgir shtammlarining ko‘pchiligini, Haemophilus influenzae (gemofil tayoqchalar), Moraxella lacunata (Moraks – Aksenfeld tayoqchalari), Neisseria (neysseriy), indolmusbat va indolmanfiy protey, Pseudomonas ning ko‘pgina shtammlari (psevdomonad), jumladan Pseudomonas aeroginosa (ko‘k yiring tayoqchalari), Staphilococcus aureus (tillarang stafilokokk), Staphilococcus epidermidis (epidermal stafilokokk) va Serratia larning o‘sishini so‘ndiradi. In vivo sharoitida bir turning har xil turlari va har hil shtammlari gentamisinga nisbatan sezgirlikning katta farqlarini namoyish qilishi mumkin. Bundan tashqari, in vitro sharoitdagi sezgirlik in vivo sharoitdagi sezgirlikka har doim ham mos kelmaydi.
Gentamisin ko‘pchilik anaerob bakteriyalar, zamburug‘lar va viruslarga nisbatan samarasiz. Gentamisin streptokokklarga minimal ta‘sir ko‘rsatadi.
Gentamisinga nisbatan chidamlilik ham grammanfiy, ham grammusbat bakteriyalarda rivojlanishi mumkin.
Klotrimazol zamburug‘larga qarshi qo‘llaniladigan sintetik imidazol hosilasi hisoblanadi. Ta‘sir etish doirasiga odam va hayvonlar uchun patogen bo‘lgan zamburug‘lar kiradi.
Klotrimazol dermatofitlar, achitqi va mog‘orli zamburug‘larga qarshi samarali hisoblanadi.
In vitro sharoitdagi tadqiqotlarda klotrimazol Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis zamburug‘lariga va Candida, shu jumladan Candida albicans zamburug‘ turlariga qarshi samarali hisoblanadi.
Hozirgi kunlargacha olingan bilimlarga ko‘ra klotrimazolning zamburug‘larga qarshi samarasi ergosterol sintezini so‘ndirilishi bilan tushuntiriladi. Ergosterol zamburug‘lar hujayra membranasining hayotiy zarur komponenti hisoblanadi.
Farmakokinetikasi 
Triderm preparatining farmakokinetikasi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
Betametazon 
Normal sharoitlarda mahalliy qo‘llanilganda betametazonning bir qismi tizimli qon oqimiga o‘tadi. Kirib borishi va so‘rilish miqdori tananing sohasi, terining holati dori shakli, yoshi va surtish usuliga bog‘liq.
Gentamisin 
Gentamisinni shikastlanmagan teri yuziga surtishda so‘rilishini kutish ehtimoli yo‘q. Kreatin qavat shikastlanganda, yallig‘lanishlarda, okklyuzion bog‘lam ostida qo‘llanilganda yoki katta yuzalarga surtilganda teri orqali so‘rilishning kuchayishini kutish mumkin.
Klotrimazol 
Surtilgan klotrimazolning katta qismi terining shox qavatida qoladi, tizimli qon oqimiga so‘rilishi esa ahamiyatli emas. 1% li radiofaol klotrimazolni sog‘ teriga, shuningdek o‘tkir yallig‘langan teriga qo‘llashdan keyin quyidagi konsentrasiyalarni aniqlash mumkin: shox qavati – 100 mkg/sm3, retikulyar qavat – 0,5-1 mkg/sm3, teri osti klechatkasi – 0,1 mkg/sm3.
 
Qo‘llanilishi
Triderm bakteriyalar va/yoki zamburug‘lar chaqirgan infeksiya mavjud yoki uning rivojlanishiga xavf paydo bo‘lgandagi kortikosteroidlar bilan davolashga sezgir dermatozlarni davolashda qo‘llanadi. Eng avvalo preparat kasallikning namlanuvchi shikastlanishlarida qo‘llaniladi.


Qo‘llash usullari va dozalari
O‘smirlar va kattalar
Bir kunda ikki marta (ertalab va kechqurun) terini shikastlangan sohalariga yupqa qavat qilib surtiladi va yengil ishqalanadi; bunda terining hamma shikastlangan yuzasidan tashqari, atrofidagi sog‘ yuzalarini ham qamrab olish kerak.
Davolash davomiyligi klinik ko‘rik, mikrobiologik tekshiruvlar natijalari, shuningdek davolashga javobga bog‘liq.
Tovon mikozida uzoqroq vaqt (2-4 hafta) davolash zarur bo‘lishi mumkin.
2 yoshdan 16 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Terining faqat shikastlangan sohalariga oz miqdorda surtilib, ehtiyotkorlik bilan ishqalanadi. Kremni surtishlar orasida kamida 6-12 soat tanaffus bilan kuniga 2 martadan oshirmasdan qo‘llaniladi.
Kremni yuzga, bo‘yinga, bosh terisiga, chov a‘zolariga, rektal sohaga, terining intertriginoz sohalariga shifokor kuzatuvida surtish kerak. Davolash davomiyligi 5-7 kun bilan cheklanadi.
“Maxsus ko‘rsatmalar” va “Bolalarda qo‘llanishi” bo‘limlariga qarang.
 
Nojo‘ya ta‘sirlari
Davolash boshlanishida
Teri 
Kam hollarda: ta‘sirlanish, achishish hissi, teri qichishi, qurishi, preparatning biror-bir ingredientiga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari va teri rangini o‘zgarishi.
Katta yuzalarda, okklyuzion bog‘lam ostida va/yoki uzoq vaqt qo‘llanilganida
Katta yuzalarda, okklyuzion bog‘lam ostida va/yoki uzoq vaqt qo‘llanilganda terida mahalliy o‘zgarishlar kuzatilishi mumkin.
Kremni katta yuzalarga ishlatilganda tizimli ta‘sirlar (buyrak usti bezi faoliyatini bostirilishi) ehtimoli mavjud.
Infeksiyalarga nisbatan mahalliy qarshilik kamaygani uchun, ikkilamchi infeksiya rivojlanishi xavfi mavjudligini hisobga olish kerak.
Teri 
Atrofiyalar (ayniqsa yuzda), teleangiektaziyalar, striyalar, terining chiziqli atrofiyasi, teri gemorragiyalari, purpura, steroid akne og‘iz atrofidagi yoki rozaseasimon dermatit, gipertrixoz, shuningdek teri rangini o‘zgarishi kabi terini mahalliy o‘zgarishlari. Teri rangini o‘zgarishi asliga qaytishi mumkinligi noma‘lum.
Ba‘zida: gentamisinga kontakt sezgirlik.
Ba‘zi pasientlarda yorug‘likka nisbatan sezgirlik ehtimoli kuzatilgan, ammo gentamisinni qayta surib, keyinchalik ultrabinafsha nurlanish ta‘sir qilinganda, bu holat qaytalanmagan.
Endokrin tizimi
Endogen kortikosteroidlar sintezi susayadi, shishlar bilan kechuvchi giperkortisizm.
Moddalar almashinuvi
Qandli diabet (avval yashirin shaklini namoyon bo‘lishi).
Quloq, ichki quloq/buyrak
Kremni katta yuzalarga qo‘llanganda yoki bir vaqtning o‘zida aminoglikozid antibiotiklar bilan davolanganda kumulyativ ototoksiklik nefrotoksiklikni kutish mumkin.
Mushak-skelet tizimi 
Osteoporoz, bolalarda o‘sishni sekinlashishi.
Yuqorida sanab o‘tilgan nojo‘ya reaksiyalar, shuningdek qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan reaksiyalar paydo bo‘lsa, shifokorga murojaat qilish kerak.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Teri infeksiyalari (virusli, bakterial [shu jumladan tuberkulyoz], shuningdek zamburug‘li), vaksinaga reaksiyalar, teri yaralari va akne mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan kortikosteroidlarni qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar hisoblanadi.
Rozasea yoki perioral dermatit bo‘lganida kremni yuzga surtishdan voz kechishi lozim.
Preparatning faol yoki yordamchi moddalariga, boshqa aminoglikozid antibiotiklari (gentamisin bilan kesishgan allergiya) yoki imidazol hosilalariga (klotrimazol bilan kesishgan allergiya) nisbatan o‘ta sezuvchanlikda qilish mumkin emas.
Triderm okklyuzion bog‘lam ostida qo‘llash uchun mo‘ljallanmagan.
Tridermni shilliq qavatlarga, ko‘z atrofi va yaqinidagi teriga surtish mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Triderm bilan davolash paytida terining anal va chov qismlarida, yumshoq oq parafin va suyuq parafin kabi yordamchi moddalar lateksdan tayyorlangan prezervativlarni yirtilishiga bo‘lgan chidamliligini kamayishiga olib kelib va natijada uning ishonchliligini buzilishiga olib keladi.
Klotrimazol mahalliy qo‘llanganda amfoteresin va boshqa polien antibiotiklarga nisbatan antagonistik ta‘sir ko‘rsatishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar
Triderm qo‘llanishi natijasida ta‘sirlanish yoki sensibilizasiya paydo bo‘lganda, davolashni to‘xtatish va tegishli davolashni boshlash kerak.
Agar Triderm katta yuzaga surtilsa, xususan uzoq vaqt qo‘llanilganda yoki shikastlangan teriga qo‘llanilganda, mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan faol moddalarni tizimli qon oqimiga so‘rilishi kuchayishi mumkin. Bunday sharoitlarda faol moddalarni tizimli qo‘llashda kelib chiqadigan noxush samaralarga o‘xshash o‘zgarishlar kuzatilishi mumkin. Bunday holatlarda bolalarga qo‘llanilganda alohida ehtiyotkorlik tavsiya etiladi.
Aminoglikozid antibiotiklarni bir vaqtda tizimli qo‘llanganda, teri orqali so‘rilish
yuqori bo‘lganda, kumulyativ toksik ta‘sirni kuzatilishi mumkin (ototoksiklik va nefrotoksiklik).
Boshqa aminoglikozid antibiotiklarga nisbatan kesishgan allergiyani namoyon bo‘lish ehtimolini ham hisobga olish kerak.
Antibiotik saqlovchi preparatlar bilan uzoq vaqt davolanganda sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlar paydo bo‘lishi mumkin. Bunday holatlarda yoki superinfeksiya rivojlanganda tegishli davolashni boshlash kerak.
Kuchli ta‘sir etuvchi yoki juda kuchli ta‘sir etuvchi kortikosteroidni yuqori dozada, keng yuzaga surtilsa yoki okklyuzion bog‘lam ostida, ayniqsa, endogen kortikosteroidlarni ishlab chiqarishi bostirilishi yoki metabolik ta‘siri kelib chiqishini hisobga olgan holda shifokorning muntazam kuzatuvi olib borilishi kerak.
Ochiq jarohatlar va terining shikastlangan joylarga qo‘llashdan saqlanish lozim.
Uzluksiz qo‘llash davomiyligi iloji boricha 2-3 haftadan oshmasligi kerak.
Juda kuchli, kuchli va o‘rtacha ta‘sir etuvchi kortikosteroidlarni yuzga va genitaliy sohasida juda ham ehtiyotkorlik bilan uzog‘i bilan 1 hafta davomida qo‘llash kerak.
Ko‘zga yaqin joylarda faqat kuchsiz ta‘sir etuvchi kortikosteroidlar qo‘llaniladi (glaukoma).
Kortikosteroidlar preparatning ingredientlariga bo‘lgan allergik teri reaksiyalarini niqoblashi mumkin.
Preparat yordamchi komponentlar sifatida propilenglikol va setostearil spirti saqlaydi. Sirtga qo‘llanilganida propilenglikol terini ta‘sirlanishi, setostearil spirti esa teri reaksiyalari (masalan, kontakt dermatit) chaqirishi mumkin.
Pasientga preparatni faqat terining aynan shu kasalligini davolash uchun qo‘llash va preparatni boshqa shaxslarga bermaslik to‘g‘risida ko‘rsatma berish kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi.
Homiladorlik 
Hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalarda kortikosteroidlarni mahalliy qo‘llash teratogen ta‘sir ko‘rsatgan. Homiladorlarda qo‘llash bo‘yicha ma‘lumotlar yo‘q. Agar homilador ayollar Aminoglikozidlarni qabul qilsa, ular yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tadi va homilaga zarar yetkazishi mumkin. Homiladorlik davrida aminoglikozidlar, shu jumladan gentamisin qabul qilgan onalardan tug‘ilgan bolalarda qaytmas ikki tomonlama tug‘ma to‘liq karlik rivojlangani to‘g‘risida xabar berilgan. Homiladorlarda gentamisinni mahalliy qo‘llash to‘g‘risida yetarli ma‘lumotlar yo‘q.
Homiladorlarda klotrimazolni qo‘llash to‘g‘risida yetarli ma‘lumotlar yo‘q.
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar natijalari homila uchun hech qanday xavf yo‘qligini ko‘rsatgan.
Tridermni faqat mutloq zarurati bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin.
Tridermni katta yuzalarga, katta miqdorda va uzoq vaqt davomida qo‘llash mumkin emas.
Emizish
Gentamisin, klotrimazol va mahalliy qo‘llash uchun kortikosteroidlarni ko‘krak suti bilan ajrashishi to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q, ammo tizimli qon oqimiga o‘tuvchi, kortikosteroidlar ko‘krak sutiga ham o‘tadi.
Triderm ko‘krak bezlariga surtilganda emizish mumkin emas.
Bolalarda qo‘llanishi 
Bu dori vositasini 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Bolalarda katta yoshli pasientlarga qaraganda gipotalamus –gipofiz-buyrak usti bezi o‘qi so‘ndirilishi va mahalliy qo‘llaniladigan kortikosteroidlar ta‘sirida ekzogen kortikosteroidlar faolligini pasayishiga sezgirligi yuqori bo‘lishi mumkin, chunki bolalarda teri qoplamasi yuzasi maydoni tana vazniga nisbatan katta bo‘lgani uchun, so‘rilish tezligi yuqoriroq bo‘ladi.
Bolalarda topik kortikosteroidlar qo‘llanganda gipotalamo-gipofizar-buyrak usti bezi o‘qi so‘ndirilishi, Kushing sindromi, bo‘y o‘sishi, tana vazni oshishini susayishi va bosh miya ichki bosimini oshishi kuzatilgan. Bolalarda buyrak usti bezi faoliyatini so‘ndirilish belgilariga qon plazmasida kortizol miqdorining kamligi va adrenokortikotrop (AKTG) gormoni bilan rag‘batlantirishga javob reaksiya kuzatilmasligi kiradi.
Bosh miya ichki bosimini oshishi simptomlariga liqildoqni bo‘rtishi, bosh og‘rig‘i, ko‘ruv nervi diskining ikki tomonlama shishi paydo bo‘lishi kiradi.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashdagi reaksiya tezligiga ta‘sir etish qobiliyati. 
Odatda preparat avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashdagi reaksiya tezligiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Mahalliy glyukokortikosteroidlarni uzoq vaqt va haddan ziyod qo‘llanilganda gipofizar – adrenal faoliyatini so‘ndirilishi va ikkilamchi adrenal yetishmovchiligi va giperkortisizm simptomlari, shu jumladan Kushing sindromi kelib chiqishi mumkin.
Gentamisin dozasining bir martalik oshirib yuborilishi natijasida biron-bir simptomlar rivojlanmaydi deb taxmin qilinadi.
Gentamisinni haddan ziyod yoki uzoq muddat qo‘llanilishi antibiotikka sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlarni o‘sishi va ko‘payib ketishiga olib kelishi mumkin.
Klotrimazolni 6 soat davomida okklyuzin bog‘lam ostida qo‘llash, dozani oshirib yuborilishi simptomlari rivojlanishiga olib kelmagan.
Davolash. Tegishli simptomatik davolash buyuriladi.
O‘tkir giperkortisizm simptomlari odatda qaytuvchan bo‘ladi. Zarurati bo‘lganida elektrolit muvozanatini muvofiqlashtiradi. Surunkali toksik ta‘sir bo‘lgan holatda asta-sekin kortikosteroidlar bosqichma-bosqich bekor qilinadi. Chidamli mikroorganizmlar Triderm bilan davolash to‘xtatiladi va kerakli terapiya buyuriladi.
 
Chiqarilish shakli
15 g dan alyumin tubalarda. Bir tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton kutida.
 
Saqlash sharoiti 
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati 
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти ТРИДЕРМ крем 15 г от Schering-Plough Labo N.V. в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТРИДЕРМ крем 15 г от Schering-Plough Labo N.V. в Ташкенте,, аналоги, отзывы лекарства на XMED

TRIDERM krem 15g

⭐ Где найти ТРИДЕРМ крем 15г от Schering-Plough Labo N.V. в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ТРИДЕРМ крем 15г от Schering-Plough Labo N.V. в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED


                                                                                            
                                                    KANDID poroshok qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA 
KANDID B
CANDID B
 
Preparatning savdo nomi: Kandid B
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): yo‘q
Dori shakli: krem
Tarkibi:
100 g krem quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:        klotrimazol – 1,000 g,
beklometazon – 0,025 g;
yordamchi moddalar: benzil spirti, oq vazelin jele, suyuq parafin, setomakrogol, emulgirlangan mum, propilenglikol, metilparaben, propilparaben, butilogidroksitoluol, suvsiz natriy fosfat, natriy digidrofosfat, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oq rangli yumshoq krem
Farmakoterapevtik guruhi: mahalliy qo‘llash uchun zamburug‘larga qarshi preparatlar. Majmuaviy preparatlar.
ATX kodi: D01AC20
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi 
Kandid B – sirtga qo‘llash uchun yallig‘lanishga qarshi komponentlari bilan zamburug‘larga qarshi majmuaviy preparatdir. Preparatni farmakologik ta‘siri uning tarkibiga kiruvchi klotrimazol va beklametazon dipropionatning xususiyatlari bilan bog‘liq. Klotrimazol – imidazol hosilalari guruhiga mansub keng ta‘sir doirali zamburug‘larga qarshi vosita. Dermatofitlar, achitqi zamburug‘lari (Candida, Torulopsis glabarata, Rhodotorula oilasi), mog‘or zamburug‘i, shuningdek rangbarang temiratki va eritrazmalar klotrimazolga sezgir. Bundan tashqari, klotrimazol grammusbat (stafilakokklar, streptakokklar) va grammanfiy bakteriyalar (Bacteroides, Gardnerella vaginalis) ga nisbatan, shuningdek Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corinebacterium minussumum ga nisbatan samaralidir. Klotrimazolni samarasi zamburug‘ hujayralari membranasining tarkibiga kiruvchi ergosterinning sintezini buzish qobiliyati bilan bog‘liq.
Beklametazon dipropionati – sintetik glyukokortikosteroid yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi, antiekssudativ va qichishishlarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Glyukokortikosteroidlarni tizimli qo‘llash ta‘sir mexanizmi yallig‘lanishning barcha bosqichlari: spesifik steroid reseptorlari bilan bog‘lanib, ular hujayra yadrosiga kiriladi va DNK bilan bog‘laniladi, informasion RNK hosil bo‘lishini rag‘batlantiriladi; natijada ribosomalarda RNK translyasiyasini turli xil boshqaruvchi oqsillari sintezlanadi
Farmakokinetikasi 
Klotrimazol mahalliy qo‘llanganida teri yuzasidan yomon so‘riladi (epidemisni shox qavatida to‘planadi).
Krem uzoq muddat qo‘llanganida beklametazon tizimli so‘rilishga ega. Uning faol metaboliti beklametazon dipropinati tez so‘riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga (Tmax) erishish vaqti 3 soatni tashkil qiladi. Qon plazmasining oqsillari bilan bog‘lanishi birmuncha yuqori – 87%. Beklametazon dipropionati yuqori plazma klirensiga ega. Yarim chiqarilish davri – 0,5 soat. Qon oqimiga tushishi va tizimli paydo bo‘lishi kremning umumiy dozasi va terining gidratasiya darajasiga bog‘liq.
Qo‘llanilishi
Terining zamburug‘li infeksiyalari, ayniqsa agar ular o‘tkir ekzematozni paydo bo‘lishi bilan kechganida:
– tananing turli qismlaridagi dermatomikozlari;
– tovon epidermofitiyasi, chov epidermofitiyasi;
– ikkilamchi asoratlangan infeksiyalar, dermatozlarda qo‘llanadi.
                                                                                                          
Qo‘llash usuli va dozalari                             
Sirtga buyuriladi. Krem terining shikastlangan sohasiga yupqa qatlam qilib kuniga      2-3 marta va ishqalab surtiladi. Shikastlangan sohani birlamchi yuvish va quritish kerak. Odatda dermatozlarni davolash davomiyligi 3-4 hafta, tovon epidermofitiyasida – 4 haftani tashkil qiladi. Uzoq muddat qo‘llash zarurati bo‘lganida kam-kam kunora qo‘llaniladi. Surunkali kasalliklarni davolashda kasallikni qaytalanishidan saqlanish uchun davolashni barcha simptomlari yo‘qolganidan keyin yana bir necha vaqt davom ettirish kerak.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Kandid B kremi odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Kam hollarda
– preparat surtilgan joyda terini qizarishi, achishish va sanchish hissi.
Juda kam hollarda
– gipopigmentasiya, husnbuzarsimon toshma, kontaktli dermatoz, terini atrofiyasi, terini ikkilamchi infeksiyasi. Ta‘sirlanish paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish lozim.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatni komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
– teri sili, suvchechak, oddiy gerpes, qizamiq;
– emlashdan keyingi teri reaksiyalari, sifilisni teri ko‘rinishi;
– aktinomikoz, blastomikoz;
– surunkali venoz yetishmovchiligi fonida trofik yaralar;
– teri o‘smasi;
– homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori preparatlari bilan preparatni o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat faqat dermatologiya amaliyotida ishlatish uchun mo‘ljallagan. Krem qo‘llanganida, agar preparat faqat ochiq yoki germetik bog‘lamli jarohatlarga surtilmaganda tizimli nojo‘ya reaksiyalari istisno qilingan. Preparatni ko‘zga tushishidan saqlanish kerak; ko‘z sohasini terisiga va shilliq qavatlarga surtish mumkin emas.
Infeksiyani rivojlanishi yoki tarqalishi preparatni bekor qilish va antibakterial davolashni buyurishni talab etadi.
Pediatriyada qo‘llanishi
2 yoshdan 16 yoshgacha bo‘lgan bolalarda teri orqali o‘tishini ehtimolligi yuqoriligini va tizimli toksik reaksiyalarni rivojlanishini inobatga olib ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda germetik bog‘lamlarni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bolalar amaliyotida kremni qo‘llash qat‘iy shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazish kerak.
Dori vositalarini transport vositalari yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir etish xususiyati
Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Kandid B mahalliy surtilganida o‘tkir dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam va hayot uchun xavf namoyon qilmasligi mumkin.
Chiqarilish shakli
15 g dan krem teshish uchun o‘tkir qopqog‘i bo‘lgan alyumin tyubalarda.
1 tyuba davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КАНДИД порошок в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАНДИД порошок в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KANDID poroshok


                                                                                            
                                                    KLOTRIMAZOL eritma 15ml 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KLOTRIMAZOL-AKRI®
CLOTRIMAZOLUM 


Preparatning savdo nomi: Klotrimazol-Akri®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): klotrimazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
100 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: klotrimazol 100% moddaga qayta hisoblanganda – 1 g;
yordamchi moddalar: propilenglikol – 12,5 g, metilparagidroksibenzoat (nipagin) – 0,2 g, qahrabo kislotasi – 0,5 g, natriy benzoati – 6 g, emulsion mum – 3 g, kanakunjut moyi – 14 g, metilsellyuloza – 3 g, distillangan monogliseridlar – 1,5 g, tozalangan suv – 100 g gacha.
Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli, kuchsiz o‘ziga xos hidli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vosita.
ATX kodi: D01AC01
 
Farmakologik xususiyatlari
Sirtga qo‘llash uchun imidazol hosilalari guruhiga mansub zamburug‘larga qarshi vosita, mikrob devorining xujayra membranasining tarkibiy qismi bo‘lgan ergosterolning sintezini pasaytiradi va uning strukturasi va xususiyatlarini o‘zgarishiga olib keladi.
Kichik konsentrasiyalarda fungistatik, katta (20 mg/ml dan ortiq) konsentrasiyalarda esa – fungisid, ayni paytda nafaqat proliferasiyalanuvchi xujayralarga ta‘sir qiladi.
Fungisid konsentrasiyalarda mitaxondrial va peroksidaz fermentlar bilan o‘zaro ta‘sir qiladi, buning natijasida vodorod peroksidining konsentrasiyasini toksik darajagacha oshishi yuz beradi, bu ham zamburug‘ hujayralarining parchalanishga yordam beradi.
Patogen dermatofitlar (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), achitqisimon va mog‘or zamburug‘lari (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare) ga nisbatan faol.
 
Farmakokinetikasi
Klotrimazol teri va shilliq qavatlar orqali yomon so‘riladi va deyarli tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi. Epidermisning shox qavatida to‘planadi, tirnoqlarning keratiniga kiradi. Epidermisning chuqur qavatlaridagi konsentrasiyasi dermatofitlar uchun minimal bostiruvchi konsentrasiyasidan yuqoriroq.
 
Qo‘llanilishi

terining, shu jumladan teri burmalari va oyoq panjasining dermatofitlar, achitqisimon (Candida spp.), mog‘or va boshqa zamburug‘lar va klotrimazolga sezgir bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan kasalliklari: dermatomikoz, dermatofitiya, trixofitiya, epidermofitiya, mikrosporiya, kandidomikoz, barmoqlar orasining zamburug‘li eroziyasi, zamburug‘li paronixiya;
ikkilamchi piodermiyalar bilan asoratlangan mikozlar, majmuaviy davolash tarkibida;
kepaksimon temiratki, rang-barang temiratki, eritrazmada qo‘llanadi.



 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga.
Kattalarga boshqa tavsiyalar bo‘lmasa, surtmani bir kunda 2-3 marta oldindan tozalangan va terining quruq jarohatlangan sohalariga yupqa qilib surtish tavsiya qilinadi. Kaft o‘lchamiga teng yuzasi maydoniga bir martalik doza – 5 mm uzunlikdagi surtmaning ustunchasi. Muvaffaqiyatli davolash uchun surtmani muntazam qo‘llash lozim.
Davolashning davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi va kasallikning og‘irligi va joylashishiga bog‘liq. To‘liq sog‘ayishga erishish uchun surtma bilan davolashni yallig‘lanishning o‘tkir simptomlarini yo‘qolishi yoki sub‘ektiv shikoyatlarni kamayishi bilan darrov to‘xtatish tavsiya etilmaydi. Davolashning davomiyligi o‘rtacha taxminan 4 haftani tashkil qilishi lozim.
Kepaksimon temiratki asosan 1-3 hafta davomida, eritrazma esa 2-4 hafta davomida tuzaladi.
Oyoq terisidagi zamburug‘li kasalliklarida davolashni kasallik simptomlari bartaraf qilingandan keyin taxminan 2 hafta davom ettirish tavsiya qilinadi.
Bolalarda 2 yoshdan boshlab preparat yuqorida ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy reaksiyalar: achishish, shish, terini ta‘sirlanishi va qipiqlanishi, paresteziyalar, eritematoz toshmalar, qavariqlarni paydo bo‘lishi.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Klotrimazolga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Laktasiya davri, homiladorlikda (II va III uch oylikda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Amfoterisin V, nistatin, natamisin bir vaqtda qo‘llanganida klotrimazolning samaradorligini pasaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘zning shilliq qavatiga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim.
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigarning funksional holatini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish kerak.
O‘ta yuqori sezuvchanlik yoki ta‘sirlanishning belgilari paydo bo‘lganida davolash to‘xtatiladi.
4 hafta davomida samara bo‘lmasa tashhisni tasdiqlash kerak.
Bolalarda katta yuzalarga surtishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Sirtga qo‘llanganida preparatning faol komponentini past tizimli so‘rilishi deyarli dozani oshirib yuborilishini yo‘qqa chiqaradi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma 1%. 20 g dan alyumin tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan, 15oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КЛОТРИМАЗОЛ раствор 15 мл 1% от Medana-PolPharma S.A в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛОТРИМАЗОЛ раствор 15 мл 1% от Medana-PolPharma S.A в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLOTRIMAZOL eritma 15ml 1%


                                                                                            
                                                    KLOTRIMAZOL AKRIXIN eritma 15ml 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KLOTRIMAZOL-AKRI®
CLOTRIMAZOLUM 


Preparatning savdo nomi: Klotrimazol-Akri®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): klotrimazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
100 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: klotrimazol 100% moddaga qayta hisoblanganda – 1 g;
yordamchi moddalar: propilenglikol – 12,5 g, metilparagidroksibenzoat (nipagin) – 0,2 g, qahrabo kislotasi – 0,5 g, natriy benzoati – 6 g, emulsion mum – 3 g, kanakunjut moyi – 14 g, metilsellyuloza – 3 g, distillangan monogliseridlar – 1,5 g, tozalangan suv – 100 g gacha.
Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli, kuchsiz o‘ziga xos hidli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vosita.
ATX kodi: D01AC01
 
Farmakologik xususiyatlari
Sirtga qo‘llash uchun imidazol hosilalari guruhiga mansub zamburug‘larga qarshi vosita, mikrob devorining xujayra membranasining tarkibiy qismi bo‘lgan ergosterolning sintezini pasaytiradi va uning strukturasi va xususiyatlarini o‘zgarishiga olib keladi.
Kichik konsentrasiyalarda fungistatik, katta (20 mg/ml dan ortiq) konsentrasiyalarda esa – fungisid, ayni paytda nafaqat proliferasiyalanuvchi xujayralarga ta‘sir qiladi.
Fungisid konsentrasiyalarda mitaxondrial va peroksidaz fermentlar bilan o‘zaro ta‘sir qiladi, buning natijasida vodorod peroksidining konsentrasiyasini toksik darajagacha oshishi yuz beradi, bu ham zamburug‘ hujayralarining parchalanishga yordam beradi.
Patogen dermatofitlar (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), achitqisimon va mog‘or zamburug‘lari (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare) ga nisbatan faol.
 
Farmakokinetikasi
Klotrimazol teri va shilliq qavatlar orqali yomon so‘riladi va deyarli tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi. Epidermisning shox qavatida to‘planadi, tirnoqlarning keratiniga kiradi. Epidermisning chuqur qavatlaridagi konsentrasiyasi dermatofitlar uchun minimal bostiruvchi konsentrasiyasidan yuqoriroq.
 
Qo‘llanilishi

terining, shu jumladan teri burmalari va oyoq panjasining dermatofitlar, achitqisimon (Candida spp.), mog‘or va boshqa zamburug‘lar va klotrimazolga sezgir bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan kasalliklari: dermatomikoz, dermatofitiya, trixofitiya, epidermofitiya, mikrosporiya, kandidomikoz, barmoqlar orasining zamburug‘li eroziyasi, zamburug‘li paronixiya;
ikkilamchi piodermiyalar bilan asoratlangan mikozlar, majmuaviy davolash tarkibida;
kepaksimon temiratki, rang-barang temiratki, eritrazmada qo‘llanadi.



 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga.
Kattalarga boshqa tavsiyalar bo‘lmasa, surtmani bir kunda 2-3 marta oldindan tozalangan va terining quruq jarohatlangan sohalariga yupqa qilib surtish tavsiya qilinadi. Kaft o‘lchamiga teng yuzasi maydoniga bir martalik doza – 5 mm uzunlikdagi surtmaning ustunchasi. Muvaffaqiyatli davolash uchun surtmani muntazam qo‘llash lozim.
Davolashning davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi va kasallikning og‘irligi va joylashishiga bog‘liq. To‘liq sog‘ayishga erishish uchun surtma bilan davolashni yallig‘lanishning o‘tkir simptomlarini yo‘qolishi yoki sub‘ektiv shikoyatlarni kamayishi bilan darrov to‘xtatish tavsiya etilmaydi. Davolashning davomiyligi o‘rtacha taxminan 4 haftani tashkil qilishi lozim.
Kepaksimon temiratki asosan 1-3 hafta davomida, eritrazma esa 2-4 hafta davomida tuzaladi.
Oyoq terisidagi zamburug‘li kasalliklarida davolashni kasallik simptomlari bartaraf qilingandan keyin taxminan 2 hafta davom ettirish tavsiya qilinadi.
Bolalarda 2 yoshdan boshlab preparat yuqorida ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy reaksiyalar: achishish, shish, terini ta‘sirlanishi va qipiqlanishi, paresteziyalar, eritematoz toshmalar, qavariqlarni paydo bo‘lishi.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Klotrimazolga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Laktasiya davri, homiladorlikda (II va III uch oylikda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Amfoterisin V, nistatin, natamisin bir vaqtda qo‘llanganida klotrimazolning samaradorligini pasaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘zning shilliq qavatiga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim.
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigarning funksional holatini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish kerak.
O‘ta yuqori sezuvchanlik yoki ta‘sirlanishning belgilari paydo bo‘lganida davolash to‘xtatiladi.
4 hafta davomida samara bo‘lmasa tashhisni tasdiqlash kerak.
Bolalarda katta yuzalarga surtishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Sirtga qo‘llanganida preparatning faol komponentini past tizimli so‘rilishi deyarli dozani oshirib yuborilishini yo‘qqa chiqaradi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma 1%. 20 g dan alyumin tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan, 15oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КЛОТРИМАЗОЛ АКРИХИН раствор 15 мл 1% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛОТРИМАЗОЛ АКРИХИН раствор 15 мл 1% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLOTRIMAZOL AKRIXIN eritma 15ml 1%

⭐ Где найти ДЕРМАТРИЛ крем в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ДЕРМАТРИЛ крем в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

DERMATRIL krem


                                                                                        Alyuminiy naychada 15 g krem.                                        


                                                                                        Tashqi foydalanish uchun.


	 Kremni kuniga 2-3 marta yupqa qatlam bilan ta'sirlangan terining quruq joylarini tozalash kerak (neytral pH sovun bilan yuviladi). Oyoqlarga qo'llanganda, ularni yaxshilab yuvib tashlang, quriting va keyin barmoqlar orasiga krem ​​surting.


	 Krem bir vaqtning o'zida barcha ta'sirlangan joylarga qo'llanilishi kerak.


	 Davolashning davomiyligi:


	 • dermatofitlar keltirib chiqaradigan infektsiyalar - kamida 4 hafta;


	 • pityriasis versicolor - 1 dan 3 haftagacha;


	 • Candida zamburuglari keltirib chiqaradigan infektsiyalar - kamida 2 hafta.


	 Agar 7 kunlik davolanishdan keyin yaxshilanish bo'lmasa, shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.
                                        


                                                                                        Laboratoriya sinovlari natijalari shuni ko'rsatdiki, bir vaqtning o'zida qo'llanilganda, ushbu preparat lateks kontratseptivlarining yaxlitligini buzishi va shu bilan ularning samaradorligini zaiflashtirishi mumkin. Bemorlar davolanish paytida va terapiya tugaganidan keyin kamida 5 kun davomida kontratseptsiyaning muqobil usullaridan foydalanishlari kerak.
                                        


                                                                                        Klotrimazolga yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik.
                                        


                                                                                        25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.


	 Muzlatmang.


	 Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!
                                        


                                                                                        Avtotransport yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri


	 Preparat transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi yoki kam ta'sir qiladi.


	 Preparatni ko'z atrofidagi teriga qo'llashdan saqlaning. Yutmang.


	 Terining barcha potentsial ta'sirlangan joylarini bir vaqtning o'zida davolash kerak.


	 Ushbu dori vositasida mahalliy teri reaktsiyalarini (masalan, kontakt dermatit) keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan setostearil spirti mavjud.
                                        


                                                                                        Salbiy reaktsiyalar


	 Nojo'ya reaktsiyalar organlar, tizimlar va ularning paydo bo'lish chastotasi bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi): juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, < 1/100), kamdan-kam (≥1/10 000, <1/1000), juda kam (<1/10 000), chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida baholab bo‘lmaydi).


	 Immunitet tizimining buzilishi: chastotasi noma'lum - allergik reaktsiyalar (ürtiker, nafas qisilishi, arterial gipotenziya, hushidan ketish bilan namoyon bo'ladi).


	 Teri va teri osti to'qimalarining buzilishlari: chastotasi noma'lum - qichishish, toshma, pufakchalar, terining qichishi, og'riq / noqulaylik, shish, yonish, tirnash xususiyati, eritema, sanchishlar.
                                        


                                                                                        Clotrimazole hujayra o'sishi va bo'linishini inhibe qiladi va konsentratsiyasiga qarab, fungistatik yoki fungitsid ta'sir ko'rsatishi mumkin. Ta'sir mexanizmi ergosterol sintezini inhibe qilish va qo'ziqorin hujayra devorining fosfolipidlari bilan bog'lanishi bilan bog'liq bo'lib, bu hujayra membranalarining o'tkazuvchanligi o'zgarishiga olib keladi.


	 Klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, klotrimazol bilan infektsiyalarni mahalliy davolash ekonazol va ketokonazol kabi boshqa imidazol hosilalari kabi samaralidir.


	 Klotrimazol oqsillar, yog'lar, DNK va polisaxaridlar sintezini inhibe qiladi, hujayradagi nuklein kislotalarni buzadi va kaliyning chiqarilishini tezlashtiradi. Shuningdek, u oksidazlar va peroksidazalarning faolligini va zamburug'lardagi triglitseridlar va fosfolipidlarning biosintezini inhibe qilishi mumkin. Yuqori konsentratsiyalarda klotrimazol sterol sintezidan mustaqil mexanizmlar orqali hujayra membranalariga zarar etkazadi. Klotrimazol Candida albicans blastosporalarining invaziv mitselial shaklga aylanishini oldini oladi. Hujayra membranasi strukturasidagi o'zgarishlar hujayra o'limiga olib keladi va preparatning mikroorganizmlarga ta'sir qilish darajasiga bog'liq.


	 Faoliyat spektri


	 Klotrimazol antifungal faollikning keng spektri bilan ajralib turadi, dermatofitlar (Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum), xamirturush (Candida spp., Cryptococcus neoformans), dimorphimoid fungi (dimorfsimoid) rivojlanishini inhibe qiladi va o'limiga olib keladi. , Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis) va protozoa (Trichomonas vaginalis). Klotrimazol shuningdek, ba'zi gram-musbat (Streptokokklar, Stafilokokklar, Gardnerella vaginalis) va gramm-manfiy (Bacteroides) mikroorganizmlarga qarshi faoldir. Lactobacillusga ta'sir qilmaydi.


	 In vitro klotrimazol 0,5-10 mkg / ml kontsentratsiyalarda Corynebacterium va Gram-musbat kokklarning (enterokokklar bundan mustasno) ko'payishini inhibe qiladi.


	 Clotrimazole in vitro fungistatik va fungitsid faollikning keng spektriga ega. Uning dermatofitlar mitseliyasiga (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) ta'siri griseofulvin ta'siriga o'xshaydi va zamburug'larning (Candida) kurtaklari xujayralari polienlarning (amfoteritsin B va nistatin) faolligiga o'xshaydi.


	 Klotrimazol 1 mkg / ml dan past konsentratsiyada Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum va Microsporum canis shtammlarining ko'pchiligining rivojlanishiga to'sqinlik qiladi. 3 mkg / ml konsentratsiyada klotrimazol boshqa mikroorganizmlarning rivojlanishini inhibe qiladi: Pityrosporum orbiculare, Aspergillus fumigatus, Candida turlari, shu jumladan Candida albicans, Staphylococcus aureus va Streptococcus pyogenesning ba'zi shtammlari, shuningdek, Protein va salmon vulgarining ba'zi shtammlari. Clotrimazol Sporothrix, Cryptococcus, Cefalosporium va Fusariumga qarshi faoldir. 100 mkg/ml dan yuqori konsentratsiyalar Trichomonas vaginalisga qarshi samarali.


	 Klotrimazolga chidamli qo'ziqorinlar juda kam uchraydi; Faqat Candida guilliermondii ning alohida shtammlari uchun ma'lumotlar mavjud.


	 Bugungi kunga qadar Candida albicans va Trichophyton mentagrophytes inokulyatsiyasidan so'ng klotrimazolga sezgir shtammlar orasida qarshilik holatlari qayd etilmagan. Kimyoviy mutatsiya tufayli polienli antibiotiklarga chidamli C. albicans shtammlarida klotrimazolga qarshilik rivojlanishi holatlari tavsiflanmagan.
                                        


                                                                                        Teriga mahalliy qo'llanilganda, klotrimazol epidermis tomonidan so'riladi. Klotrimazolning yuqori kontsentratsiyasi epidermisning shoxli va tikanli qatlamlarida, shuningdek dermisning papiller va retikulyar qatlamlarida topiladi, ammo klotrimazol tizimli qon aylanish tizimiga oz miqdorda kiradi.


	 Clotrimazol jigarda faol bo'lmagan moddalarga metabollanadi, ular siydik va najas bilan tanadan chiqariladi.
                                        


                                                                                        Klotrimazolning tashqi foydalanish bilan dozasini oshirib yuborish holatlari tavsiflanmagan.


	 Qasddan og'iz orqali qabul qilinganda, bosh aylanishi, ko'ngil aynishi, qusish mumkin.


	 Davolash: simptomatik. Maxsus antidot yo'q.
                                        


                                                                                            
                                                    KLOTRIMAZOL krem 15 g 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KLOTRIMAZOL-AKRI®
CLOTRIMAZOLUM 


Preparatning savdo nomi: Klotrimazol-Akri®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): klotrimazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
100 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: klotrimazol 100% moddaga qayta hisoblanganda – 1 g;
yordamchi moddalar: propilenglikol – 12,5 g, metilparagidroksibenzoat (nipagin) – 0,2 g, qahrabo kislotasi – 0,5 g, natriy benzoati – 6 g, emulsion mum – 3 g, kanakunjut moyi – 14 g, metilsellyuloza – 3 g, distillangan monogliseridlar – 1,5 g, tozalangan suv – 100 g gacha.
Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli, kuchsiz o‘ziga xos hidli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vosita.
ATX kodi: D01AC01
 
Farmakologik xususiyatlari
Sirtga qo‘llash uchun imidazol hosilalari guruhiga mansub zamburug‘larga qarshi vosita, mikrob devorining xujayra membranasining tarkibiy qismi bo‘lgan ergosterolning sintezini pasaytiradi va uning strukturasi va xususiyatlarini o‘zgarishiga olib keladi.
Kichik konsentrasiyalarda fungistatik, katta (20 mg/ml dan ortiq) konsentrasiyalarda esa – fungisid, ayni paytda nafaqat proliferasiyalanuvchi xujayralarga ta‘sir qiladi.
Fungisid konsentrasiyalarda mitaxondrial va peroksidaz fermentlar bilan o‘zaro ta‘sir qiladi, buning natijasida vodorod peroksidining konsentrasiyasini toksik darajagacha oshishi yuz beradi, bu ham zamburug‘ hujayralarining parchalanishga yordam beradi.
Patogen dermatofitlar (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), achitqisimon va mog‘or zamburug‘lari (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare) ga nisbatan faol.
 
Farmakokinetikasi
Klotrimazol teri va shilliq qavatlar orqali yomon so‘riladi va deyarli tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi. Epidermisning shox qavatida to‘planadi, tirnoqlarning keratiniga kiradi. Epidermisning chuqur qavatlaridagi konsentrasiyasi dermatofitlar uchun minimal bostiruvchi konsentrasiyasidan yuqoriroq.
 
Qo‘llanilishi

terining, shu jumladan teri burmalari va oyoq panjasining dermatofitlar, achitqisimon (Candida spp.), mog‘or va boshqa zamburug‘lar va klotrimazolga sezgir bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan kasalliklari: dermatomikoz, dermatofitiya, trixofitiya, epidermofitiya, mikrosporiya, kandidomikoz, barmoqlar orasining zamburug‘li eroziyasi, zamburug‘li paronixiya;
ikkilamchi piodermiyalar bilan asoratlangan mikozlar, majmuaviy davolash tarkibida;
kepaksimon temiratki, rang-barang temiratki, eritrazmada qo‘llanadi.



 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga.
Kattalarga boshqa tavsiyalar bo‘lmasa, surtmani bir kunda 2-3 marta oldindan tozalangan va terining quruq jarohatlangan sohalariga yupqa qilib surtish tavsiya qilinadi. Kaft o‘lchamiga teng yuzasi maydoniga bir martalik doza – 5 mm uzunlikdagi surtmaning ustunchasi. Muvaffaqiyatli davolash uchun surtmani muntazam qo‘llash lozim.
Davolashning davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi va kasallikning og‘irligi va joylashishiga bog‘liq. To‘liq sog‘ayishga erishish uchun surtma bilan davolashni yallig‘lanishning o‘tkir simptomlarini yo‘qolishi yoki sub‘ektiv shikoyatlarni kamayishi bilan darrov to‘xtatish tavsiya etilmaydi. Davolashning davomiyligi o‘rtacha taxminan 4 haftani tashkil qilishi lozim.
Kepaksimon temiratki asosan 1-3 hafta davomida, eritrazma esa 2-4 hafta davomida tuzaladi.
Oyoq terisidagi zamburug‘li kasalliklarida davolashni kasallik simptomlari bartaraf qilingandan keyin taxminan 2 hafta davom ettirish tavsiya qilinadi.
Bolalarda 2 yoshdan boshlab preparat yuqorida ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy reaksiyalar: achishish, shish, terini ta‘sirlanishi va qipiqlanishi, paresteziyalar, eritematoz toshmalar, qavariqlarni paydo bo‘lishi.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Klotrimazolga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Laktasiya davri, homiladorlikda (II va III uch oylikda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Amfoterisin V, nistatin, natamisin bir vaqtda qo‘llanganida klotrimazolning samaradorligini pasaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘zning shilliq qavatiga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim.
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigarning funksional holatini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish kerak.
O‘ta yuqori sezuvchanlik yoki ta‘sirlanishning belgilari paydo bo‘lganida davolash to‘xtatiladi.
4 hafta davomida samara bo‘lmasa tashhisni tasdiqlash kerak.
Bolalarda katta yuzalarga surtishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Sirtga qo‘llanganida preparatning faol komponentini past tizimli so‘rilishi deyarli dozani oshirib yuborilishini yo‘qqa chiqaradi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma 1%. 20 g dan alyumin tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan, 15oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КЛОТРИМАЗОЛ крем 15 г 1% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛОТРИМАЗОЛ крем 15 г 1% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLOTRIMAZOL krem 15 g 1%


                                                                                            
                                                    KLOTRIMAZOL maz 25g 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KLOTRIMAZOL-AKRI®
CLOTRIMAZOLUM 


Preparatning savdo nomi: Klotrimazol-Akri®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): klotrimazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
100 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: klotrimazol 100% moddaga qayta hisoblanganda – 1 g;
yordamchi moddalar: propilenglikol – 12,5 g, metilparagidroksibenzoat (nipagin) – 0,2 g, qahrabo kislotasi – 0,5 g, natriy benzoati – 6 g, emulsion mum – 3 g, kanakunjut moyi – 14 g, metilsellyuloza – 3 g, distillangan monogliseridlar – 1,5 g, tozalangan suv – 100 g gacha.
Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli, kuchsiz o‘ziga xos hidli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vosita.
ATX kodi: D01AC01
 
Farmakologik xususiyatlari
Sirtga qo‘llash uchun imidazol hosilalari guruhiga mansub zamburug‘larga qarshi vosita, mikrob devorining xujayra membranasining tarkibiy qismi bo‘lgan ergosterolning sintezini pasaytiradi va uning strukturasi va xususiyatlarini o‘zgarishiga olib keladi.
Kichik konsentrasiyalarda fungistatik, katta (20 mg/ml dan ortiq) konsentrasiyalarda esa – fungisid, ayni paytda nafaqat proliferasiyalanuvchi xujayralarga ta‘sir qiladi.
Fungisid konsentrasiyalarda mitaxondrial va peroksidaz fermentlar bilan o‘zaro ta‘sir qiladi, buning natijasida vodorod peroksidining konsentrasiyasini toksik darajagacha oshishi yuz beradi, bu ham zamburug‘ hujayralarining parchalanishga yordam beradi.
Patogen dermatofitlar (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), achitqisimon va mog‘or zamburug‘lari (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare) ga nisbatan faol.
 
Farmakokinetikasi
Klotrimazol teri va shilliq qavatlar orqali yomon so‘riladi va deyarli tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi. Epidermisning shox qavatida to‘planadi, tirnoqlarning keratiniga kiradi. Epidermisning chuqur qavatlaridagi konsentrasiyasi dermatofitlar uchun minimal bostiruvchi konsentrasiyasidan yuqoriroq.
 
Qo‘llanilishi

terining, shu jumladan teri burmalari va oyoq panjasining dermatofitlar, achitqisimon (Candida spp.), mog‘or va boshqa zamburug‘lar va klotrimazolga sezgir bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan kasalliklari: dermatomikoz, dermatofitiya, trixofitiya, epidermofitiya, mikrosporiya, kandidomikoz, barmoqlar orasining zamburug‘li eroziyasi, zamburug‘li paronixiya;
ikkilamchi piodermiyalar bilan asoratlangan mikozlar, majmuaviy davolash tarkibida;
kepaksimon temiratki, rang-barang temiratki, eritrazmada qo‘llanadi.



 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga.
Kattalarga boshqa tavsiyalar bo‘lmasa, surtmani bir kunda 2-3 marta oldindan tozalangan va terining quruq jarohatlangan sohalariga yupqa qilib surtish tavsiya qilinadi. Kaft o‘lchamiga teng yuzasi maydoniga bir martalik doza – 5 mm uzunlikdagi surtmaning ustunchasi. Muvaffaqiyatli davolash uchun surtmani muntazam qo‘llash lozim.
Davolashning davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi va kasallikning og‘irligi va joylashishiga bog‘liq. To‘liq sog‘ayishga erishish uchun surtma bilan davolashni yallig‘lanishning o‘tkir simptomlarini yo‘qolishi yoki sub‘ektiv shikoyatlarni kamayishi bilan darrov to‘xtatish tavsiya etilmaydi. Davolashning davomiyligi o‘rtacha taxminan 4 haftani tashkil qilishi lozim.
Kepaksimon temiratki asosan 1-3 hafta davomida, eritrazma esa 2-4 hafta davomida tuzaladi.
Oyoq terisidagi zamburug‘li kasalliklarida davolashni kasallik simptomlari bartaraf qilingandan keyin taxminan 2 hafta davom ettirish tavsiya qilinadi.
Bolalarda 2 yoshdan boshlab preparat yuqorida ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy reaksiyalar: achishish, shish, terini ta‘sirlanishi va qipiqlanishi, paresteziyalar, eritematoz toshmalar, qavariqlarni paydo bo‘lishi.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Klotrimazolga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Laktasiya davri, homiladorlikda (II va III uch oylikda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Amfoterisin V, nistatin, natamisin bir vaqtda qo‘llanganida klotrimazolning samaradorligini pasaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘zning shilliq qavatiga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim.
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigarning funksional holatini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish kerak.
O‘ta yuqori sezuvchanlik yoki ta‘sirlanishning belgilari paydo bo‘lganida davolash to‘xtatiladi.
4 hafta davomida samara bo‘lmasa tashhisni tasdiqlash kerak.
Bolalarda katta yuzalarga surtishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Sirtga qo‘llanganida preparatning faol komponentini past tizimli so‘rilishi deyarli dozani oshirib yuborilishini yo‘qqa chiqaradi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma 1%. 20 g dan alyumin tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan, 15oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КЛОТРИМАЗОЛ мазь 25г 1% от Борщаговский ХФЗ в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛОТРИМАЗОЛ мазь 25г 1% от Борщаговский ХФЗ в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLOTRIMAZOL maz 25g 1%


                                                                                            
                                                    KANDID B 15,0 krem qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA 
KANDID B
CANDID B
 
Preparatning savdo nomi: Kandid B
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): yo‘q
Dori shakli: krem
Tarkibi:
100 g krem quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:        klotrimazol – 1,000 g,
beklometazon – 0,025 g;
yordamchi moddalar: benzil spirti, oq vazelin jele, suyuq parafin, setomakrogol, emulgirlangan mum, propilenglikol, metilparaben, propilparaben, butilogidroksitoluol, suvsiz natriy fosfat, natriy digidrofosfat, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oq rangli yumshoq krem
Farmakoterapevtik guruhi: mahalliy qo‘llash uchun zamburug‘larga qarshi preparatlar. Majmuaviy preparatlar.
ATX kodi: D01AC20
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi 
Kandid B – sirtga qo‘llash uchun yallig‘lanishga qarshi komponentlari bilan zamburug‘larga qarshi majmuaviy preparatdir. Preparatni farmakologik ta‘siri uning tarkibiga kiruvchi klotrimazol va beklametazon dipropionatning xususiyatlari bilan bog‘liq. Klotrimazol – imidazol hosilalari guruhiga mansub keng ta‘sir doirali zamburug‘larga qarshi vosita. Dermatofitlar, achitqi zamburug‘lari (Candida, Torulopsis glabarata, Rhodotorula oilasi), mog‘or zamburug‘i, shuningdek rangbarang temiratki va eritrazmalar klotrimazolga sezgir. Bundan tashqari, klotrimazol grammusbat (stafilakokklar, streptakokklar) va grammanfiy bakteriyalar (Bacteroides, Gardnerella vaginalis) ga nisbatan, shuningdek Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corinebacterium minussumum ga nisbatan samaralidir. Klotrimazolni samarasi zamburug‘ hujayralari membranasining tarkibiga kiruvchi ergosterinning sintezini buzish qobiliyati bilan bog‘liq.
Beklametazon dipropionati – sintetik glyukokortikosteroid yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi, antiekssudativ va qichishishlarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Glyukokortikosteroidlarni tizimli qo‘llash ta‘sir mexanizmi yallig‘lanishning barcha bosqichlari: spesifik steroid reseptorlari bilan bog‘lanib, ular hujayra yadrosiga kiriladi va DNK bilan bog‘laniladi, informasion RNK hosil bo‘lishini rag‘batlantiriladi; natijada ribosomalarda RNK translyasiyasini turli xil boshqaruvchi oqsillari sintezlanadi
Farmakokinetikasi 
Klotrimazol mahalliy qo‘llanganida teri yuzasidan yomon so‘riladi (epidemisni shox qavatida to‘planadi).
Krem uzoq muddat qo‘llanganida beklametazon tizimli so‘rilishga ega. Uning faol metaboliti beklametazon dipropinati tez so‘riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga (Tmax) erishish vaqti 3 soatni tashkil qiladi. Qon plazmasining oqsillari bilan bog‘lanishi birmuncha yuqori – 87%. Beklametazon dipropionati yuqori plazma klirensiga ega. Yarim chiqarilish davri – 0,5 soat. Qon oqimiga tushishi va tizimli paydo bo‘lishi kremning umumiy dozasi va terining gidratasiya darajasiga bog‘liq.
Qo‘llanilishi
Terining zamburug‘li infeksiyalari, ayniqsa agar ular o‘tkir ekzematozni paydo bo‘lishi bilan kechganida:
– tananing turli qismlaridagi dermatomikozlari;
– tovon epidermofitiyasi, chov epidermofitiyasi;
– ikkilamchi asoratlangan infeksiyalar, dermatozlarda qo‘llanadi.
                                                                                                          
Qo‘llash usuli va dozalari                             
Sirtga buyuriladi. Krem terining shikastlangan sohasiga yupqa qatlam qilib kuniga      2-3 marta va ishqalab surtiladi. Shikastlangan sohani birlamchi yuvish va quritish kerak. Odatda dermatozlarni davolash davomiyligi 3-4 hafta, tovon epidermofitiyasida – 4 haftani tashkil qiladi. Uzoq muddat qo‘llash zarurati bo‘lganida kam-kam kunora qo‘llaniladi. Surunkali kasalliklarni davolashda kasallikni qaytalanishidan saqlanish uchun davolashni barcha simptomlari yo‘qolganidan keyin yana bir necha vaqt davom ettirish kerak.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Kandid B kremi odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Kam hollarda
– preparat surtilgan joyda terini qizarishi, achishish va sanchish hissi.
Juda kam hollarda
– gipopigmentasiya, husnbuzarsimon toshma, kontaktli dermatoz, terini atrofiyasi, terini ikkilamchi infeksiyasi. Ta‘sirlanish paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish lozim.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatni komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
– teri sili, suvchechak, oddiy gerpes, qizamiq;
– emlashdan keyingi teri reaksiyalari, sifilisni teri ko‘rinishi;
– aktinomikoz, blastomikoz;
– surunkali venoz yetishmovchiligi fonida trofik yaralar;
– teri o‘smasi;
– homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori preparatlari bilan preparatni o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat faqat dermatologiya amaliyotida ishlatish uchun mo‘ljallagan. Krem qo‘llanganida, agar preparat faqat ochiq yoki germetik bog‘lamli jarohatlarga surtilmaganda tizimli nojo‘ya reaksiyalari istisno qilingan. Preparatni ko‘zga tushishidan saqlanish kerak; ko‘z sohasini terisiga va shilliq qavatlarga surtish mumkin emas.
Infeksiyani rivojlanishi yoki tarqalishi preparatni bekor qilish va antibakterial davolashni buyurishni talab etadi.
Pediatriyada qo‘llanishi
2 yoshdan 16 yoshgacha bo‘lgan bolalarda teri orqali o‘tishini ehtimolligi yuqoriligini va tizimli toksik reaksiyalarni rivojlanishini inobatga olib ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda germetik bog‘lamlarni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bolalar amaliyotida kremni qo‘llash qat‘iy shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazish kerak.
Dori vositalarini transport vositalari yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir etish xususiyati
Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Kandid B mahalliy surtilganida o‘tkir dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam va hayot uchun xavf namoyon qilmasligi mumkin.
Chiqarilish shakli
15 g dan krem teshish uchun o‘tkir qopqog‘i bo‘lgan alyumin tyubalarda.
1 tyuba davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КАНДИД Б 15,0 крем в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАНДИД Б 15,0 крем в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KANDID B 15,0 krem


                                                                                            
                                                    KLOTRIMAZOL krem qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KLOTRIMAZOL-AKRI®
CLOTRIMAZOLUM 


Preparatning savdo nomi: Klotrimazol-Akri®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): klotrimazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
100 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: klotrimazol 100% moddaga qayta hisoblanganda – 1 g;
yordamchi moddalar: propilenglikol – 12,5 g, metilparagidroksibenzoat (nipagin) – 0,2 g, qahrabo kislotasi – 0,5 g, natriy benzoati – 6 g, emulsion mum – 3 g, kanakunjut moyi – 14 g, metilsellyuloza – 3 g, distillangan monogliseridlar – 1,5 g, tozalangan suv – 100 g gacha.
Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli, kuchsiz o‘ziga xos hidli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vosita.
ATX kodi: D01AC01
 
Farmakologik xususiyatlari
Sirtga qo‘llash uchun imidazol hosilalari guruhiga mansub zamburug‘larga qarshi vosita, mikrob devorining xujayra membranasining tarkibiy qismi bo‘lgan ergosterolning sintezini pasaytiradi va uning strukturasi va xususiyatlarini o‘zgarishiga olib keladi.
Kichik konsentrasiyalarda fungistatik, katta (20 mg/ml dan ortiq) konsentrasiyalarda esa – fungisid, ayni paytda nafaqat proliferasiyalanuvchi xujayralarga ta‘sir qiladi.
Fungisid konsentrasiyalarda mitaxondrial va peroksidaz fermentlar bilan o‘zaro ta‘sir qiladi, buning natijasida vodorod peroksidining konsentrasiyasini toksik darajagacha oshishi yuz beradi, bu ham zamburug‘ hujayralarining parchalanishga yordam beradi.
Patogen dermatofitlar (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), achitqisimon va mog‘or zamburug‘lari (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare) ga nisbatan faol.
 
Farmakokinetikasi
Klotrimazol teri va shilliq qavatlar orqali yomon so‘riladi va deyarli tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi. Epidermisning shox qavatida to‘planadi, tirnoqlarning keratiniga kiradi. Epidermisning chuqur qavatlaridagi konsentrasiyasi dermatofitlar uchun minimal bostiruvchi konsentrasiyasidan yuqoriroq.
 
Qo‘llanilishi

terining, shu jumladan teri burmalari va oyoq panjasining dermatofitlar, achitqisimon (Candida spp.), mog‘or va boshqa zamburug‘lar va klotrimazolga sezgir bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan kasalliklari: dermatomikoz, dermatofitiya, trixofitiya, epidermofitiya, mikrosporiya, kandidomikoz, barmoqlar orasining zamburug‘li eroziyasi, zamburug‘li paronixiya;
ikkilamchi piodermiyalar bilan asoratlangan mikozlar, majmuaviy davolash tarkibida;
kepaksimon temiratki, rang-barang temiratki, eritrazmada qo‘llanadi.



 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga.
Kattalarga boshqa tavsiyalar bo‘lmasa, surtmani bir kunda 2-3 marta oldindan tozalangan va terining quruq jarohatlangan sohalariga yupqa qilib surtish tavsiya qilinadi. Kaft o‘lchamiga teng yuzasi maydoniga bir martalik doza – 5 mm uzunlikdagi surtmaning ustunchasi. Muvaffaqiyatli davolash uchun surtmani muntazam qo‘llash lozim.
Davolashning davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi va kasallikning og‘irligi va joylashishiga bog‘liq. To‘liq sog‘ayishga erishish uchun surtma bilan davolashni yallig‘lanishning o‘tkir simptomlarini yo‘qolishi yoki sub‘ektiv shikoyatlarni kamayishi bilan darrov to‘xtatish tavsiya etilmaydi. Davolashning davomiyligi o‘rtacha taxminan 4 haftani tashkil qilishi lozim.
Kepaksimon temiratki asosan 1-3 hafta davomida, eritrazma esa 2-4 hafta davomida tuzaladi.
Oyoq terisidagi zamburug‘li kasalliklarida davolashni kasallik simptomlari bartaraf qilingandan keyin taxminan 2 hafta davom ettirish tavsiya qilinadi.
Bolalarda 2 yoshdan boshlab preparat yuqorida ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy reaksiyalar: achishish, shish, terini ta‘sirlanishi va qipiqlanishi, paresteziyalar, eritematoz toshmalar, qavariqlarni paydo bo‘lishi.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Klotrimazolga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Laktasiya davri, homiladorlikda (II va III uch oylikda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Amfoterisin V, nistatin, natamisin bir vaqtda qo‘llanganida klotrimazolning samaradorligini pasaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘zning shilliq qavatiga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim.
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigarning funksional holatini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish kerak.
O‘ta yuqori sezuvchanlik yoki ta‘sirlanishning belgilari paydo bo‘lganida davolash to‘xtatiladi.
4 hafta davomida samara bo‘lmasa tashhisni tasdiqlash kerak.
Bolalarda katta yuzalarga surtishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Sirtga qo‘llanganida preparatning faol komponentini past tizimli so‘rilishi deyarli dozani oshirib yuborilishini yo‘qqa chiqaradi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma 1%. 20 g dan alyumin tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan, 15oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КЛОТРИМАЗОЛ крем в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛОТРИМАЗОЛ крем в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLOTRIMAZOL krem


                                                                                            
                                                    KANDID eritma 15ml 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA 
KANDID B
CANDID B
 
Preparatning savdo nomi: Kandid B
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): yo‘q
Dori shakli: krem
Tarkibi:
100 g krem quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:        klotrimazol – 1,000 g,
beklometazon – 0,025 g;
yordamchi moddalar: benzil spirti, oq vazelin jele, suyuq parafin, setomakrogol, emulgirlangan mum, propilenglikol, metilparaben, propilparaben, butilogidroksitoluol, suvsiz natriy fosfat, natriy digidrofosfat, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oq rangli yumshoq krem
Farmakoterapevtik guruhi: mahalliy qo‘llash uchun zamburug‘larga qarshi preparatlar. Majmuaviy preparatlar.
ATX kodi: D01AC20
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi 
Kandid B – sirtga qo‘llash uchun yallig‘lanishga qarshi komponentlari bilan zamburug‘larga qarshi majmuaviy preparatdir. Preparatni farmakologik ta‘siri uning tarkibiga kiruvchi klotrimazol va beklametazon dipropionatning xususiyatlari bilan bog‘liq. Klotrimazol – imidazol hosilalari guruhiga mansub keng ta‘sir doirali zamburug‘larga qarshi vosita. Dermatofitlar, achitqi zamburug‘lari (Candida, Torulopsis glabarata, Rhodotorula oilasi), mog‘or zamburug‘i, shuningdek rangbarang temiratki va eritrazmalar klotrimazolga sezgir. Bundan tashqari, klotrimazol grammusbat (stafilakokklar, streptakokklar) va grammanfiy bakteriyalar (Bacteroides, Gardnerella vaginalis) ga nisbatan, shuningdek Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corinebacterium minussumum ga nisbatan samaralidir. Klotrimazolni samarasi zamburug‘ hujayralari membranasining tarkibiga kiruvchi ergosterinning sintezini buzish qobiliyati bilan bog‘liq.
Beklametazon dipropionati – sintetik glyukokortikosteroid yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi, antiekssudativ va qichishishlarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Glyukokortikosteroidlarni tizimli qo‘llash ta‘sir mexanizmi yallig‘lanishning barcha bosqichlari: spesifik steroid reseptorlari bilan bog‘lanib, ular hujayra yadrosiga kiriladi va DNK bilan bog‘laniladi, informasion RNK hosil bo‘lishini rag‘batlantiriladi; natijada ribosomalarda RNK translyasiyasini turli xil boshqaruvchi oqsillari sintezlanadi
Farmakokinetikasi 
Klotrimazol mahalliy qo‘llanganida teri yuzasidan yomon so‘riladi (epidemisni shox qavatida to‘planadi).
Krem uzoq muddat qo‘llanganida beklametazon tizimli so‘rilishga ega. Uning faol metaboliti beklametazon dipropinati tez so‘riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga (Tmax) erishish vaqti 3 soatni tashkil qiladi. Qon plazmasining oqsillari bilan bog‘lanishi birmuncha yuqori – 87%. Beklametazon dipropionati yuqori plazma klirensiga ega. Yarim chiqarilish davri – 0,5 soat. Qon oqimiga tushishi va tizimli paydo bo‘lishi kremning umumiy dozasi va terining gidratasiya darajasiga bog‘liq.
Qo‘llanilishi
Terining zamburug‘li infeksiyalari, ayniqsa agar ular o‘tkir ekzematozni paydo bo‘lishi bilan kechganida:
– tananing turli qismlaridagi dermatomikozlari;
– tovon epidermofitiyasi, chov epidermofitiyasi;
– ikkilamchi asoratlangan infeksiyalar, dermatozlarda qo‘llanadi.
                                                                                                          
Qo‘llash usuli va dozalari                             
Sirtga buyuriladi. Krem terining shikastlangan sohasiga yupqa qatlam qilib kuniga      2-3 marta va ishqalab surtiladi. Shikastlangan sohani birlamchi yuvish va quritish kerak. Odatda dermatozlarni davolash davomiyligi 3-4 hafta, tovon epidermofitiyasida – 4 haftani tashkil qiladi. Uzoq muddat qo‘llash zarurati bo‘lganida kam-kam kunora qo‘llaniladi. Surunkali kasalliklarni davolashda kasallikni qaytalanishidan saqlanish uchun davolashni barcha simptomlari yo‘qolganidan keyin yana bir necha vaqt davom ettirish kerak.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Kandid B kremi odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Kam hollarda
– preparat surtilgan joyda terini qizarishi, achishish va sanchish hissi.
Juda kam hollarda
– gipopigmentasiya, husnbuzarsimon toshma, kontaktli dermatoz, terini atrofiyasi, terini ikkilamchi infeksiyasi. Ta‘sirlanish paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish lozim.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatni komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
– teri sili, suvchechak, oddiy gerpes, qizamiq;
– emlashdan keyingi teri reaksiyalari, sifilisni teri ko‘rinishi;
– aktinomikoz, blastomikoz;
– surunkali venoz yetishmovchiligi fonida trofik yaralar;
– teri o‘smasi;
– homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori preparatlari bilan preparatni o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat faqat dermatologiya amaliyotida ishlatish uchun mo‘ljallagan. Krem qo‘llanganida, agar preparat faqat ochiq yoki germetik bog‘lamli jarohatlarga surtilmaganda tizimli nojo‘ya reaksiyalari istisno qilingan. Preparatni ko‘zga tushishidan saqlanish kerak; ko‘z sohasini terisiga va shilliq qavatlarga surtish mumkin emas.
Infeksiyani rivojlanishi yoki tarqalishi preparatni bekor qilish va antibakterial davolashni buyurishni talab etadi.
Pediatriyada qo‘llanishi
2 yoshdan 16 yoshgacha bo‘lgan bolalarda teri orqali o‘tishini ehtimolligi yuqoriligini va tizimli toksik reaksiyalarni rivojlanishini inobatga olib ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda germetik bog‘lamlarni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bolalar amaliyotida kremni qo‘llash qat‘iy shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazish kerak.
Dori vositalarini transport vositalari yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir etish xususiyati
Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Kandid B mahalliy surtilganida o‘tkir dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam va hayot uchun xavf namoyon qilmasligi mumkin.
Chiqarilish shakli
15 g dan krem teshish uchun o‘tkir qopqog‘i bo‘lgan alyumin tyubalarda.
1 tyuba davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КАНДИД раствор 15 мл 1% от Glenmark Pharmaceuticals Ltd в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАНДИД раствор 15 мл 1% от Glenmark Pharmaceuticals Ltd в Ташкенте,, аналоги, отзывы лекарства на XMED

KANDID eritma 15ml 1%


                                                                                            
                                                    KLOTRIMAZOL AKRIXIN maz 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KLOTRIMAZOL-AKRI®
CLOTRIMAZOLUM 


Preparatning savdo nomi: Klotrimazol-Akri®
Ta‘sir qiluvchi modda (XPN): klotrimazol
Dori shakli: sirtga qo‘llash uchun surtma
Tarkibi:
100 g surtma quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: klotrimazol 100% moddaga qayta hisoblanganda – 1 g;
yordamchi moddalar: propilenglikol – 12,5 g, metilparagidroksibenzoat (nipagin) – 0,2 g, qahrabo kislotasi – 0,5 g, natriy benzoati – 6 g, emulsion mum – 3 g, kanakunjut moyi – 14 g, metilsellyuloza – 3 g, distillangan monogliseridlar – 1,5 g, tozalangan suv – 100 g gacha.
Ta‘rifi: oq yoki deyarli oq rangli, kuchsiz o‘ziga xos hidli surtma.
Farmakoterapevtik guruhi: zamburug‘larga qarshi vosita.
ATX kodi: D01AC01
 
Farmakologik xususiyatlari
Sirtga qo‘llash uchun imidazol hosilalari guruhiga mansub zamburug‘larga qarshi vosita, mikrob devorining xujayra membranasining tarkibiy qismi bo‘lgan ergosterolning sintezini pasaytiradi va uning strukturasi va xususiyatlarini o‘zgarishiga olib keladi.
Kichik konsentrasiyalarda fungistatik, katta (20 mg/ml dan ortiq) konsentrasiyalarda esa – fungisid, ayni paytda nafaqat proliferasiyalanuvchi xujayralarga ta‘sir qiladi.
Fungisid konsentrasiyalarda mitaxondrial va peroksidaz fermentlar bilan o‘zaro ta‘sir qiladi, buning natijasida vodorod peroksidining konsentrasiyasini toksik darajagacha oshishi yuz beradi, bu ham zamburug‘ hujayralarining parchalanishga yordam beradi.
Patogen dermatofitlar (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), achitqisimon va mog‘or zamburug‘lari (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare) ga nisbatan faol.
 
Farmakokinetikasi
Klotrimazol teri va shilliq qavatlar orqali yomon so‘riladi va deyarli tizimli ta‘sir ko‘rsatmaydi. Epidermisning shox qavatida to‘planadi, tirnoqlarning keratiniga kiradi. Epidermisning chuqur qavatlaridagi konsentrasiyasi dermatofitlar uchun minimal bostiruvchi konsentrasiyasidan yuqoriroq.
 
Qo‘llanilishi

terining, shu jumladan teri burmalari va oyoq panjasining dermatofitlar, achitqisimon (Candida spp.), mog‘or va boshqa zamburug‘lar va klotrimazolga sezgir bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar chaqirgan kasalliklari: dermatomikoz, dermatofitiya, trixofitiya, epidermofitiya, mikrosporiya, kandidomikoz, barmoqlar orasining zamburug‘li eroziyasi, zamburug‘li paronixiya;
ikkilamchi piodermiyalar bilan asoratlangan mikozlar, majmuaviy davolash tarkibida;
kepaksimon temiratki, rang-barang temiratki, eritrazmada qo‘llanadi.



 
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga.
Kattalarga boshqa tavsiyalar bo‘lmasa, surtmani bir kunda 2-3 marta oldindan tozalangan va terining quruq jarohatlangan sohalariga yupqa qilib surtish tavsiya qilinadi. Kaft o‘lchamiga teng yuzasi maydoniga bir martalik doza – 5 mm uzunlikdagi surtmaning ustunchasi. Muvaffaqiyatli davolash uchun surtmani muntazam qo‘llash lozim.
Davolashning davomiyligi shaxsiy ravishda belgilanadi va kasallikning og‘irligi va joylashishiga bog‘liq. To‘liq sog‘ayishga erishish uchun surtma bilan davolashni yallig‘lanishning o‘tkir simptomlarini yo‘qolishi yoki sub‘ektiv shikoyatlarni kamayishi bilan darrov to‘xtatish tavsiya etilmaydi. Davolashning davomiyligi o‘rtacha taxminan 4 haftani tashkil qilishi lozim.
Kepaksimon temiratki asosan 1-3 hafta davomida, eritrazma esa 2-4 hafta davomida tuzaladi.
Oyoq terisidagi zamburug‘li kasalliklarida davolashni kasallik simptomlari bartaraf qilingandan keyin taxminan 2 hafta davom ettirish tavsiya qilinadi.
Bolalarda 2 yoshdan boshlab preparat yuqorida ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llanadi.


Nojo‘ya ta‘sirlari
Mahalliy reaksiyalar: achishish, shish, terini ta‘sirlanishi va qipiqlanishi, paresteziyalar, eritematoz toshmalar, qavariqlarni paydo bo‘lishi.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi.
 
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Klotrimazolga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Laktasiya davri, homiladorlikda (II va III uch oylikda) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.


Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Amfoterisin V, nistatin, natamisin bir vaqtda qo‘llanganida klotrimazolning samaradorligini pasaytiradi.


Maxsus ko‘rsatmalar
Ko‘zning shilliq qavatiga tushishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim.
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigarning funksional holatini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish kerak.
O‘ta yuqori sezuvchanlik yoki ta‘sirlanishning belgilari paydo bo‘lganida davolash to‘xtatiladi.
4 hafta davomida samara bo‘lmasa tashhisni tasdiqlash kerak.
Bolalarda katta yuzalarga surtishdan saqlanish kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi
Sirtga qo‘llanganida preparatning faol komponentini past tizimli so‘rilishi deyarli dozani oshirib yuborilishini yo‘qqa chiqaradi.


Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun surtma 1%. 20 g dan alyumin tubalarda. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
 
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan, 15oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.


Yaroqlilik muddati
2 yil.


Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КЛОТРИМАЗОЛ АКРИХИН мазь 1% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КЛОТРИМАЗОЛ АКРИХИН мазь 1% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KLOTRIMAZOL AKRIXIN maz 1%

⭐ Где найти ГЕНТРИДЕРМ крем 15г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЕНТРИДЕРМ крем 15г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GENTRIDERM krem 15g

⭐ Где найти ГЕНТРИДЕРМ крем 10г в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 ГЕНТРИДЕРМ крем 10г в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

GENTRIDERM krem 10g


                                                                                            
                                                    KANDID eritma 20ml 1% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA 
KANDID B
CANDID B
 
Preparatning savdo nomi: Kandid B
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): yo‘q
Dori shakli: krem
Tarkibi:
100 g krem quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:        klotrimazol – 1,000 g,
beklometazon – 0,025 g;
yordamchi moddalar: benzil spirti, oq vazelin jele, suyuq parafin, setomakrogol, emulgirlangan mum, propilenglikol, metilparaben, propilparaben, butilogidroksitoluol, suvsiz natriy fosfat, natriy digidrofosfat, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oq rangli yumshoq krem
Farmakoterapevtik guruhi: mahalliy qo‘llash uchun zamburug‘larga qarshi preparatlar. Majmuaviy preparatlar.
ATX kodi: D01AC20
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi 
Kandid B – sirtga qo‘llash uchun yallig‘lanishga qarshi komponentlari bilan zamburug‘larga qarshi majmuaviy preparatdir. Preparatni farmakologik ta‘siri uning tarkibiga kiruvchi klotrimazol va beklametazon dipropionatning xususiyatlari bilan bog‘liq. Klotrimazol – imidazol hosilalari guruhiga mansub keng ta‘sir doirali zamburug‘larga qarshi vosita. Dermatofitlar, achitqi zamburug‘lari (Candida, Torulopsis glabarata, Rhodotorula oilasi), mog‘or zamburug‘i, shuningdek rangbarang temiratki va eritrazmalar klotrimazolga sezgir. Bundan tashqari, klotrimazol grammusbat (stafilakokklar, streptakokklar) va grammanfiy bakteriyalar (Bacteroides, Gardnerella vaginalis) ga nisbatan, shuningdek Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corinebacterium minussumum ga nisbatan samaralidir. Klotrimazolni samarasi zamburug‘ hujayralari membranasining tarkibiga kiruvchi ergosterinning sintezini buzish qobiliyati bilan bog‘liq.
Beklametazon dipropionati – sintetik glyukokortikosteroid yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi, antiekssudativ va qichishishlarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Glyukokortikosteroidlarni tizimli qo‘llash ta‘sir mexanizmi yallig‘lanishning barcha bosqichlari: spesifik steroid reseptorlari bilan bog‘lanib, ular hujayra yadrosiga kiriladi va DNK bilan bog‘laniladi, informasion RNK hosil bo‘lishini rag‘batlantiriladi; natijada ribosomalarda RNK translyasiyasini turli xil boshqaruvchi oqsillari sintezlanadi
Farmakokinetikasi 
Klotrimazol mahalliy qo‘llanganida teri yuzasidan yomon so‘riladi (epidemisni shox qavatida to‘planadi).
Krem uzoq muddat qo‘llanganida beklametazon tizimli so‘rilishga ega. Uning faol metaboliti beklametazon dipropinati tez so‘riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga (Tmax) erishish vaqti 3 soatni tashkil qiladi. Qon plazmasining oqsillari bilan bog‘lanishi birmuncha yuqori – 87%. Beklametazon dipropionati yuqori plazma klirensiga ega. Yarim chiqarilish davri – 0,5 soat. Qon oqimiga tushishi va tizimli paydo bo‘lishi kremning umumiy dozasi va terining gidratasiya darajasiga bog‘liq.
Qo‘llanilishi
Terining zamburug‘li infeksiyalari, ayniqsa agar ular o‘tkir ekzematozni paydo bo‘lishi bilan kechganida:
– tananing turli qismlaridagi dermatomikozlari;
– tovon epidermofitiyasi, chov epidermofitiyasi;
– ikkilamchi asoratlangan infeksiyalar, dermatozlarda qo‘llanadi.
                                                                                                          
Qo‘llash usuli va dozalari                             
Sirtga buyuriladi. Krem terining shikastlangan sohasiga yupqa qatlam qilib kuniga      2-3 marta va ishqalab surtiladi. Shikastlangan sohani birlamchi yuvish va quritish kerak. Odatda dermatozlarni davolash davomiyligi 3-4 hafta, tovon epidermofitiyasida – 4 haftani tashkil qiladi. Uzoq muddat qo‘llash zarurati bo‘lganida kam-kam kunora qo‘llaniladi. Surunkali kasalliklarni davolashda kasallikni qaytalanishidan saqlanish uchun davolashni barcha simptomlari yo‘qolganidan keyin yana bir necha vaqt davom ettirish kerak.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Kandid B kremi odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Kam hollarda
– preparat surtilgan joyda terini qizarishi, achishish va sanchish hissi.
Juda kam hollarda
– gipopigmentasiya, husnbuzarsimon toshma, kontaktli dermatoz, terini atrofiyasi, terini ikkilamchi infeksiyasi. Ta‘sirlanish paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish lozim.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatni komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
– teri sili, suvchechak, oddiy gerpes, qizamiq;
– emlashdan keyingi teri reaksiyalari, sifilisni teri ko‘rinishi;
– aktinomikoz, blastomikoz;
– surunkali venoz yetishmovchiligi fonida trofik yaralar;
– teri o‘smasi;
– homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori preparatlari bilan preparatni o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat faqat dermatologiya amaliyotida ishlatish uchun mo‘ljallagan. Krem qo‘llanganida, agar preparat faqat ochiq yoki germetik bog‘lamli jarohatlarga surtilmaganda tizimli nojo‘ya reaksiyalari istisno qilingan. Preparatni ko‘zga tushishidan saqlanish kerak; ko‘z sohasini terisiga va shilliq qavatlarga surtish mumkin emas.
Infeksiyani rivojlanishi yoki tarqalishi preparatni bekor qilish va antibakterial davolashni buyurishni talab etadi.
Pediatriyada qo‘llanishi
2 yoshdan 16 yoshgacha bo‘lgan bolalarda teri orqali o‘tishini ehtimolligi yuqoriligini va tizimli toksik reaksiyalarni rivojlanishini inobatga olib ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda germetik bog‘lamlarni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bolalar amaliyotida kremni qo‘llash qat‘iy shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazish kerak.
Dori vositalarini transport vositalari yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir etish xususiyati
Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Kandid B mahalliy surtilganida o‘tkir dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam va hayot uchun xavf namoyon qilmasligi mumkin.
Chiqarilish shakli
15 g dan krem teshish uchun o‘tkir qopqog‘i bo‘lgan alyumin tyubalarda.
1 tyuba davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КАНДИД раствор 20 мл 1% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

💊 КАНДИД раствор 20 мл 1% в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED

KANDID eritma 20ml 1%


                                                                                            
                                                    KANDID 30,0 vaginal gel 2% qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar
                                                
                                                                                        QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA 
KANDID B
CANDID B
 
Preparatning savdo nomi: Kandid B
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): yo‘q
Dori shakli: krem
Tarkibi:
100 g krem quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar:        klotrimazol – 1,000 g,
beklometazon – 0,025 g;
yordamchi moddalar: benzil spirti, oq vazelin jele, suyuq parafin, setomakrogol, emulgirlangan mum, propilenglikol, metilparaben, propilparaben, butilogidroksitoluol, suvsiz natriy fosfat, natriy digidrofosfat, tozalangan suv.
Ta‘rifi: oq rangli yumshoq krem
Farmakoterapevtik guruhi: mahalliy qo‘llash uchun zamburug‘larga qarshi preparatlar. Majmuaviy preparatlar.
ATX kodi: D01AC20
 
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi 
Kandid B – sirtga qo‘llash uchun yallig‘lanishga qarshi komponentlari bilan zamburug‘larga qarshi majmuaviy preparatdir. Preparatni farmakologik ta‘siri uning tarkibiga kiruvchi klotrimazol va beklametazon dipropionatning xususiyatlari bilan bog‘liq. Klotrimazol – imidazol hosilalari guruhiga mansub keng ta‘sir doirali zamburug‘larga qarshi vosita. Dermatofitlar, achitqi zamburug‘lari (Candida, Torulopsis glabarata, Rhodotorula oilasi), mog‘or zamburug‘i, shuningdek rangbarang temiratki va eritrazmalar klotrimazolga sezgir. Bundan tashqari, klotrimazol grammusbat (stafilakokklar, streptakokklar) va grammanfiy bakteriyalar (Bacteroides, Gardnerella vaginalis) ga nisbatan, shuningdek Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corinebacterium minussumum ga nisbatan samaralidir. Klotrimazolni samarasi zamburug‘ hujayralari membranasining tarkibiga kiruvchi ergosterinning sintezini buzish qobiliyati bilan bog‘liq.
Beklametazon dipropionati – sintetik glyukokortikosteroid yallig‘lanishga qarshi, allergiyaga qarshi, antiekssudativ va qichishishlarga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Glyukokortikosteroidlarni tizimli qo‘llash ta‘sir mexanizmi yallig‘lanishning barcha bosqichlari: spesifik steroid reseptorlari bilan bog‘lanib, ular hujayra yadrosiga kiriladi va DNK bilan bog‘laniladi, informasion RNK hosil bo‘lishini rag‘batlantiriladi; natijada ribosomalarda RNK translyasiyasini turli xil boshqaruvchi oqsillari sintezlanadi
Farmakokinetikasi 
Klotrimazol mahalliy qo‘llanganida teri yuzasidan yomon so‘riladi (epidemisni shox qavatida to‘planadi).
Krem uzoq muddat qo‘llanganida beklametazon tizimli so‘rilishga ega. Uning faol metaboliti beklametazon dipropinati tez so‘riladi, qon plazmasidagi maksimal konsentrasiyasiga (Tmax) erishish vaqti 3 soatni tashkil qiladi. Qon plazmasining oqsillari bilan bog‘lanishi birmuncha yuqori – 87%. Beklametazon dipropionati yuqori plazma klirensiga ega. Yarim chiqarilish davri – 0,5 soat. Qon oqimiga tushishi va tizimli paydo bo‘lishi kremning umumiy dozasi va terining gidratasiya darajasiga bog‘liq.
Qo‘llanilishi
Terining zamburug‘li infeksiyalari, ayniqsa agar ular o‘tkir ekzematozni paydo bo‘lishi bilan kechganida:
– tananing turli qismlaridagi dermatomikozlari;
– tovon epidermofitiyasi, chov epidermofitiyasi;
– ikkilamchi asoratlangan infeksiyalar, dermatozlarda qo‘llanadi.
                                                                                                          
Qo‘llash usuli va dozalari                             
Sirtga buyuriladi. Krem terining shikastlangan sohasiga yupqa qatlam qilib kuniga      2-3 marta va ishqalab surtiladi. Shikastlangan sohani birlamchi yuvish va quritish kerak. Odatda dermatozlarni davolash davomiyligi 3-4 hafta, tovon epidermofitiyasida – 4 haftani tashkil qiladi. Uzoq muddat qo‘llash zarurati bo‘lganida kam-kam kunora qo‘llaniladi. Surunkali kasalliklarni davolashda kasallikni qaytalanishidan saqlanish uchun davolashni barcha simptomlari yo‘qolganidan keyin yana bir necha vaqt davom ettirish kerak.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Kandid B kremi odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.
Kam hollarda
– preparat surtilgan joyda terini qizarishi, achishish va sanchish hissi.
Juda kam hollarda
– gipopigmentasiya, husnbuzarsimon toshma, kontaktli dermatoz, terini atrofiyasi, terini ikkilamchi infeksiyasi. Ta‘sirlanish paydo bo‘lganida preparatni bekor qilish lozim.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– preparatni komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
– teri sili, suvchechak, oddiy gerpes, qizamiq;
– emlashdan keyingi teri reaksiyalari, sifilisni teri ko‘rinishi;
– aktinomikoz, blastomikoz;
– surunkali venoz yetishmovchiligi fonida trofik yaralar;
– teri o‘smasi;
– homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.
 
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Boshqa dori preparatlari bilan preparatni o‘zaro ta‘siri haqida ma‘lumotlar yo‘q.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat faqat dermatologiya amaliyotida ishlatish uchun mo‘ljallagan. Krem qo‘llanganida, agar preparat faqat ochiq yoki germetik bog‘lamli jarohatlarga surtilmaganda tizimli nojo‘ya reaksiyalari istisno qilingan. Preparatni ko‘zga tushishidan saqlanish kerak; ko‘z sohasini terisiga va shilliq qavatlarga surtish mumkin emas.
Infeksiyani rivojlanishi yoki tarqalishi preparatni bekor qilish va antibakterial davolashni buyurishni talab etadi.
Pediatriyada qo‘llanishi
2 yoshdan 16 yoshgacha bo‘lgan bolalarda teri orqali o‘tishini ehtimolligi yuqoriligini va tizimli toksik reaksiyalarni rivojlanishini inobatga olib ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda germetik bog‘lamlarni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bolalar amaliyotida kremni qo‘llash qat‘iy shifokor kuzatuvi ostida o‘tkazish kerak.
Dori vositalarini transport vositalari yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir etish xususiyati
Ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Kandid B mahalliy surtilganida o‘tkir dozani oshirib yuborilishining ehtimoli kam va hayot uchun xavf namoyon qilmasligi mumkin.
Chiqarilish shakli
15 g dan krem teshish uchun o‘tkir qopqog‘i bo‘lgan alyumin tyubalarda.
1 tyuba davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
 
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.



Ulashish:



                                        

⭐ Где найти КАНДИД 30,0 гель вагинальный 2% в Узбекистане? Цена, инструкция по применению, лушие аналоги препарата.

KANDIGO krem 7g 10%

Ko'rsatmalar KANDIGO krem 7g 10%

O'xshash dorilar

Yangi dorilar