КЛАРИДОЛ сироп 100 мл 1мг/ мл

Инструкция КЛАРИДОЛ сироп 100 мл 1мг/ мл

• Состав

  Таблетки от белого до почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и линией разлома с одной стороны. лоратадин Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, натрия метилпарабен, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, тальк очищенный, вода очищенная. Сироп в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета, со сладким вкусом и приятным ароматом. лоратадин Вспомогательные вещества: натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, сахароза, пропиленгликоль, лимонная кислота, сорбит раствор, натрия сахарин, натрия бензоат, динатрия эдетат, краситель солнечный закат, смешанная фруктовая отдушка, американское мороженое, вода очищенная.

• Дозировка

  Препарат применяют внутрь. Взрослым (в т.ч. пожилым) и детям старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таб. или 2 чайн. л. сиропа) 1 раз/сут. Суточная доза - 10 мг. Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела <30 кг назначают по 5 мг (1/2 таб. или 1 чайн.л. сиропа) 1 раз/сут. Суточная доза - 5 мг. Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела >30 кг назначают по 10 мг (1 таб. или 2 чайн. л. сиропа) 1 раз/сут. Суточная доза - 10 мг. Применение сиропа у детей младше 2-х лет не рекомендуется. Пациентам с нарушением функции печени Кларидол следует назначать в начальной дозе 5 мг/сут в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.

• Лекарственное взаимодействие

  При одновременном применении Кларидола с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно увеличение концентрации лоратадина в плазме крови (что не имеет клинического значения и не оказывает влияния на ЭКГ). Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) и этанол снижают эффективность лоратадина.

• Противопоказания

  беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 2-х лет (для сиропа); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушениями функции печени (в частности, с печеночной недостаточностью).

• Особые условия

  Сироп следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 2° до 30°C. Срок годности - 3 года. Таблетки следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.

• Побочные действия

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, сонливость, возбудимость или вялость (у детей). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия. Прочие: аллергические реакции (в т.ч. сыпь, анафилаксия), кашель, алопеция. Нежелательные явления при применении лоратадина встречались с той же частотой, что и при применении плацебо (≥2%).

• Фармакокинетика

  Всасывание После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет время достижения Cmax, в среднем, на 1 ч при применении таблеток и не влияет на абсорбцию препарата при применении сиропа. Cmax лоратадина достигается через 1.3-2.5 ч после приема. Распределение Связывание с белками плазмы - 97%. Не проникает через ГЭБ. Css лоратадина и его активного метаболита достигается на 5-й день применения. Метаболизм Метаболизируется в печени изоферментами CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6 с образованием активного метаболита - дезкарбоэтоксилоратадина. Выведение T лоратадина составляет 3-20 ч (в среднем 8.4 ч), дезкарбоэтоксилоратадина - 8.8-92 ч (в среднем около 28 ч). Лоратадин выводится с мочой и желчью. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов пожилого возраста Cmax возрастает на 50%, у пациентов с алкогольным поражением печени - с увеличением тяжести заболевания. T лоратадина у пациентов пожилого возраста составляет 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч), дезкарбоэтоксилоратадина - 11-38 ч (в среднем 17.5 ч). При алкогольном поражении печени T лоратадина возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.

• Показания

  сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; поллиноз; крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); аллергические зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых; зуд различной этиологии; отек Квинке.

• Передозировка

  Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. Лечение: промывание желудка, индуцирование рвоты, назначение активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.