ЗИМЕКСИР капсулы 250мг N5

Инструкция ЗИМЕКСИР капсулы 250мг N5

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Капсулы 250 мг N6 (1х6) (блистеры). Капсулы 250 мг №6 6 капсул в блистере. 1 блистер в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению. СОСТАВ: Каждая капсула содержит: Активное вещество: 250 мг азитромицин; Вспомогательные вещества: кукурузный крахмал 69,780 мг; безводная лактоза 126,920 мг; коллоидальный силикон диоксид 1,410 мг; натрия лаурил сульфат 5,164 мг. Описание: твердые желатиновые капсулы размера «0» с колпачком и телом белого цвета, содержащие белый порошок без запаха горький на вкус.

• Лекарственная форма

  Капсулы 250 мг N6 (1х6) (блистеры)

• Фармакотерапевтическая группа

  Антибиотик (гр.макролидов)

• Количество в упаковке

  6

• Дозировка

  Принимают 1 раз в сутки внутрь за 1 час до еды или через 2 часа после еды. В первый день лечения взрослым назначают в дозе 0,5 г/сут. Курсовая доза - 1,5 г. При урогенитальных заболеваниях - 1 г однократно, при болезни Лайма - 1 г в первый день, со 2 по 5 день - по 0,5 г (курсовая доза - 3 г). При заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori принимают 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии. Детям старше 12 месяцев в первый день терапии - 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки, затем на протяжении 4 дней терапии - по 5 мг/кг/сут или по 10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг массы тела). При болезни Лайма - в первый день 20 мг/кг/сут, со 2 по 5 день - по 10 мг/кг/сут. В случае пропуска приема 1 дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 часа.

• Лекарственное взаимодействие

  Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола (160/800мг) в течение 7 дней с Зимексиром® 250 в дозе 1,2 гна 7-й день не оказывало значительного влияния на максимальные значения концентраций, общий уровень экспозиции или экскреции с мочой ни триметоприма, ни сульфаметоксазола. Одновременное назначение Зимексир® 250 в однократной дозе 1,2 г не изменяло фармакокинетику флуконазола при приеме в однократной дозе 800 мг. Зимексир® 250 не оказывает влияния на фармакокинетику терфенадина, назначаемого с интервалом 12 ч в рекомендованной дозе 60 мг. При одновременном применении Зимексир® 250 и рифабутина концентрации в плазме крови не менялись. Данные в отношении взаимодействия Зимексир® 250 с астемизолом, триазоламом, мидазоламом, альфентанилом отсутсвуют.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

• Особые условия

  Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С в сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы: - часто - тошнота, диарея, дискомфорт в брюшной полости (боль/спазмы), рвота; - иногда - анорексия, жидкий стул (в результате редко развивающейся дегидратации), метеоризм, диспепсия; - редко - запоры, псевдомембранозный колит, панкреатит, изменение окраски зубов и языка, патологические отклонения функциональных тестов печени, гепатит, холестатическая желтуха; - очень редко - некроз печени и печеночная недостаточность с летальным исходом. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: - иногда - головокружение/ обмороки, судороги, головная боль, сонливость, нарушение обоняния и/или вкуса; - редко – парестезия, обморок, бессонница, гиперактивность, агрессивные реакции, возбуждение, беспокойство, нервозность, деперсонолизация, у больных преклонного возраста может развиться делирий. Со стороны системы кроветворения: - редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия; - иногда - транзиторное незначительное снижение числа нейтрофилов. Со стороны органа слуха: - редко - нарушение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - редко - трепетания, аритмия (включая желудочную тахикардию). Существует потенциальный риск удлинения QT- интервала и желудочковой аритмии типа «пируэт», особенно у предрасположенных пациентов. Аллергические реакции: - редко - ангионевротический отек, крапивница, анафилаксия, включая отеки (в редких случаях с летальным исходом). Дерматологические реакции: - иногда сыпь, зуд; - редко - фотосенсибилизация, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны мочевыделительной системы: - редко- интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Прочие: - иногда - артралгия, вагинит; - редко- кандидоз, астения, утомляемость, слабость.

• Фармакокинетика

  Абсорбция - высокая, кислотоустойчив, липофилен. Биодоступность после однократного приема 0,5 г – 37% (эффект "первого прохождения" через печень), максимальная концентрация препарата в плазме крови (Cmax) после перорального приема 0,5 г – 0,4 мг/л, период достижения Cmax – 2,5-2, в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови, объем распределения – 31,1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким pH, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток. Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В очаге воспаления сохраняется в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. Связь с белками плазмы - 7-50% (обратно пропорциональна концентрации в крови). В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Плазменный клиренс – 630 мл/мин: Элиминация из сыворотки проходит в два этапа: Период полувыведения препарата (T1/2) между 8 и 24 ч после приема – 14-20 ч, T1/2 в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% - почками. Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы - Cmax снижается (на 52%) и AUC (на 43%); суспензия - Cmax увеличивается (на 46%) и AUC (на 14%); таблетки - Cmax увеличивается (на 31%), AUC не изменяется. У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Cmax (на 30–50%).

• Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату организмами: - инфекции верхних отделов дыхательных путей - синуситы, фарингиты, тонзиллиты, острый средний отит; - инфекции нижних отделов дыхательных путей - острый бронхит, легкие и умеренно выраженные формы пневмонии; - инфекции кожи и мягких тканей; - тонзиллит, стрептококковый, цервицит или уретрит негонококковый; - цервицит или уретрит гонококковый; - сифилис; воспалительные заболевания тазовых органов.

• Передозировка

  Симптомы: обратимая потеря слуха, тяжелая тошнота, рвота и диарея. Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической и поддерживающей терапии.