АЗЕФ капсулы 250мг N5

Обновлено: 21.07.2022

АЗЕФ капсулы 250мг N5
  • Категория:

    Антибиотики

  • Страна производитель:

    Узбекистан

  • Активное вещество:

    Азитромицин

  • Производитель:

    Biogen СП ООО

  • Количество в упаковке:

    6

  • Код ATX:

    J01FA10

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция АЗЕФ капсулы 250мг N5

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: капсулы, по 250 мг №6 и 500 мг №3 в блистерах. СОСТАВ: Активное вещество: Азитромицин дигидрата (в пересчете на азитромицин) 250 мг и 500 мг. Вспомогательные вещества: натрий крахмал гликолят, магний стеарат.

  • Количество в упаковке

    6

  • Дозировка

    Препарат принимают за 1 час до еды или через 2 часа после еды, 1 раз/сут. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи, и мягких тканей -назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза -1,5 г). При болезни Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (Erythema migrans) - назначают по 1 г в 1 -день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-дни (курсовая доза - 3 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците - назначают однократно 1 г. При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori-назначают по 1 г в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии. Детям- назначают препарат в дозах из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней. Курсовая доза - 30 мг/кг массы тела. При лечении Erythema migrans - детям назначают в дозе 20 мг/кг массы тела в 1 -день и по 10 мг/кг- со 2-го по 5 дни.

  • Лекарственное взаимодействие

    Одновременный прием антацидов и блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов не изменяют всасывание препарата, но уменьшают Стах в крови на 30%. При одновременном применении препарат не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови. При совместном приеме терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывают аритмию и удлинению QT интервала. При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма. При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего. При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови. При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза. При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении. При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов; - тяжелые нарушения функции печени и почек; - детский возраст до 12 лет и массой тела менее 45 кг (для капсул 500 мг) и детский возраст до 3 лет (для капсул 250 мг); - период беременности и лактации.

  • Особые условия

    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей! СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: - тошнота; - рвота; - метеоризм; - боли в животе; - мелена; - холестатическая желтуха; - у запоры; - гастрит; - кандидоз слизистой оболочки полости рта; - отсутствие аппетита; - транзиторное повышение активности печеночных ферментов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: - сердцебиение; - боль в грудной клетке. Со стороны нервной системы: - головокружение; - головная боль; - вертиго; - сонливость; - гиперкинезия; - тревожность; - невроз; - нарушение сна. Со стороны мочеполовой системы: - вагинальный кандидомикоз; - нефрит. Аллергические реакции: - сыпь; -крапивница; - ангионевротический отек. Прочие; - гипергликемия; - артралгия.

  • Фармакокинетика

    Препарат быстро всасывается изЖКТ, что обусловлено его устойчивостью к кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация (Стах) азитромицина в плазме крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувыведения (Т1/2) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (Vd)- 31,1 л/кг и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза, Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Препарат метаболизируется в печени путем деметилирования. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1/2 составляет 14-20 ч, в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 час- в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут. Выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% через кишечник, 6% - почками.

  • Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: - инфекции нижних дыхательных путей - бактериальные и типичные пневмонии, бронхит; - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов-ангина, синусит, тонзиллит, средний отит; - инфекции урогенитального тракта - неосложненный уретрит, и/или цервицит, цервиковагинит и сальпингит; - инфекции кожи и мягких тканей-фолликулит, фурункулы, карбункулы, угревая сыпь (Acne vulgaris) импетиго, пиодермия, инфицированные язвы, инфицированный дерматит, целлюлит и рожа; - болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (Erythema migrans)] - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

  • Передозировка

    Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: промывания желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?