Генетики в Ташкенте

0 Врача

По рейтингу
По цене
По стажу
По отзывам

Записи не найдены

Специальности врачей

Кто такой генетик и чем он занимается?

Генетик – это врач, определяющий и лечащий патологии наследственного характера, как у взрослых, так и у новорожденных или детей в утробе матери. При беременности, кроме оценки риска заболевания, он определяет факторы окружающей среды, воздействующие на развитие плода. Инвазивные и неинвазивные пренатальные диагностики, а также УЗИ помогают проводить обследования и устанавливать фактический диагноз. Подобные методы содействуют разработке стратегии медицинского ведения беременности, особенно у супругов имеющих в роду генетические дефекты.

Зачем нужна консультация генетика?

Пятеро малышей из сотни родившихся, наследуют недуг своих предков, даже если сами их родители здоровы. Такую тенденцию конечно же, можно останавливать, при помощи плана терапии, составить которую поможет врач. Он изучит всю родословную обследуемый, сделает осмотр фенотипа и проанализирует представленные выписки, включая предыдущие беременности. Профилактическая оценка выявляет вероятность рождения младенца с хромосомными мутациями, ещё на фазе закладки эмбриона. Он назначается врачом в ходе личной беседы, целью которой является объяснение пациентам сути проводимых исследований, а также разработка тактики предстоящей терапии, при обнаружении нарушений в генах. По итоговым результатам, медик даёт им практические рекомендации по их профилактике.

Причины обращения к генетику?

Не рекомендуется планировать зачатие ребёнка, без предварительного консультации. Осмотр обязателен для всех пар, в особенности при следующих обстоятельствах:

• Наследственное заболевание;

• Перенесённые выкидыши;

• Возраст супругов старше 35-40 лет;

• Браке между близкими родственниками;

• Негативные показатели скрининга;

• Долгое употребление лекарственных препаратов до/в период беременности;

• Взаимодействие с токсическими веществами.

Помимо перечисленных вещей, обращаются для в случаях необходимости экспертизы на молекулярном уровне.

Виды генетических исследований?

Молекула ДНК содержит всю информацию об индивидууме, а также его предрасположенность к какому-либо заболеванию. По причине этого, для идентификации, беременные проходят ряд мероприятий:

• Скрининг даёт достаточно точную картину о наиболее известных и частых патогенных мутациях;

• Пренатальный тест неинвазивным путём, диагностирующие хромосомные дефекты;

• Диагностика эмбриона с при поддержках биопсии, ещё до перехода его клеток в матку.

• Многоаспектный скрининг детей;

• Профилактика и лечение женского бесплодия;

• Определение носителя спиральной атрофии воздействующая на мутаций;

• Анализ на оценку системных заболеваний по наследству, которые становится виновником тяжёлого недуга под названием – муковисцидоз.

Почему направляют к генетику во время беременности?

Как правило, отправляют при потенциальном развитии патологий у плода, а также хронических болезней. Генетик диагностирует такие пороки и предпринимает комплексные меры в кооперации с другими специалистами. Распространёнными поводом к обращению являются:

• Возраст матери и отца старше сорока лет;

• Приём наркотических препаратов;

• Женитьба родственников;

• Мертворожденность;

• Наличие инфекций;

• Выкидыши;

Что проверяет у беременных?

Первоначально изучаются сведения об истории болезни, а также всех её родственников. Это способствует выявлению наследственные болезни того или иного рода. Следом анализируется допустимость какого-либо заболевания, по причине неправильного образа жизни женщины. Заключительной и самой главной задачей считается - расшифровка результатов пренатального скрининга.

Какие анализы назначает генетик?

1. ДНК тест. При нем сравниваются участки ДНК родителей, для того, чтобы определить их родственную степень. Это способствует выявить различные генетические заболевания, и предупредить их о гипотетической мутации.

2. Кариотипирование - изучает структуру и количество хромосом в соматических клетках человека. Проводится одновременно с начальной пренатальной диагностикой.

3. Анализ крови.

На каком сроке требуется обращение к генетику? Скрининг начинают делать до начала ещё до 2-ого триместра, в районе 12-й недели. Но если будущие отец с матерью захотят заранее узнать о патологиях своего рода, то могут обратиться на ещё более ранних отрезках беременности.

Специальность

Плата за консультацию (мин - макс UZS)

Опыт

В сети

Не в сети

Рейтинг врача: