ЦЕРЕКОЛИН раствор для инъекций 2 мл 250мг/ мл N4

Instruction ЦЕРЕКОЛИН раствор для инъекций 2 мл 250мг/ мл N4

• Состав

  Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 250 мг/мл 2 мл, 4 мл N5 (ампулы). По 5 ампул (по 2 мл и 4 мл) упаковка в картонной коробке вместе с инструкцией по применению. СОСТАВ: 1 мл раствора содержит: Активное вещество: цитиколина натрия 250 мг; Вспомогательные вещества: динатрия ЭДТА, натрия метабисульфит, пропиленгликоль, метилпарабен, пропилпарабен, вода для инъекций. Описание: прозрачный, бесцветный раствор.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 250 мг/мл 2 мл, 4 мл N5 (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Ноотроп

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Для внутривенного или внутримышечного введения. Дозировка и длительность лечения зависит от тяжести симптомов и состояния пациента. При снижении способности мышления с возрастом: 1000-2000 мг в сутки. При хроническом заболевании сосудов головного мозга: 500 мг в сутки. При ишемическом инсульте: 500-2000 мг в сутки, начиная лечение в течение 24 часов после приступа.

• Лекарственное взаимодействие

  Цереколин усиливает действие L-дигидроксифенилаланина и леводопы. Препарат не должен приниматься одновременно с препаратами, которые содержат меклофеноксат.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к цитиколину или к любому компоненту препарата. Больные с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.

• Особые условия

  Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

• Побочные действия

  Побочные эффекты цереколина мягкие. Препарат может привести к бессоннице, головной боли, диарее, гипотонии, гипертонии, тошноте и затуманенному зрению. Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.

• Фармакокинетика

  Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов. Только незначительное количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза - в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выводе через дыхательные пути. Скорость вывода СО2 уменьшается быстро примерно в течение 15 часов, затем - снижается гораздо медленнее.

• Показания

  - болезни Альцгеймера и другие виды деменции; - травмы головы; - заболевания сосудов головного мозга, такие, как инсульт; - возрастная потеря памяти; - болезнь Паркинсона; - синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), глаукома и амблиопия.

• Передозировка

  В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.