БЕТАГИС таблетки 16мг N29

Обновлено: 21.07.2022

БЕТАГИС таблетки 16мг N29
  • Категория:

    For the nervous system

  • Страна производитель:

    Украина

  • Активное вещество:

    Бетагистин

  • Производитель:

    Фарма Старт, ООО

  • Количество в упаковке:

    30

  • Код ATX:

    N07CA01

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция БЕТАГИС таблетки 16мг N29

  • Состав

    Лекарственная форма выпуска: таблетки 16 мг N30 (3x10), N90 (5x18) (блистеры). По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке картонной. По 18 таблеток в блистере; по 5 блистеров в пачке картонной. СОСТАВ: Активное вещество: 1 таблетка содержит бетагистина дигидрохлорида 16 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннит (E 421), кислоты лимонной моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, тальк. Описание: таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской, белого или почти белого цвета.

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство против синдрома укачивания

  • Количество в упаковке

    30

  • Дозировка

    Таблетки Бетагис принимают внутрь во время или после еды. Дозу препарата и продолжительность курса лечения определяют индивидуально для каждого пациента в зависимости от показаний и степени тяжести заболевания. При курсовом лечении взрослым обычно назначают от 24 мг до 48 мг бетагистина в сутки (по ½-1 таблетке 3 раза в сутки). В большинстве случаев улучшение состояния отмечается через 2-3 недели. Лучшие результаты достигаются при курсе лечения Бетагисом в течение нескольких месяцев. Существующие данные указывают на то, что назначение препарата в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на поздних стадиях.

  • Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие бетагистина дигидрохлорида не описано. При одновременном применении с антигистаминными препаратами теоретически возможен антагонизм (снижение эффективности бетагистина), но ни о каких таких взаимодействиях не сообщалось. Данные исследования in vitro позволяют предвидеть отсутствие ингибирования активности цитохромных ферментов P 450 in vivo.

  • Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность к бетагистину или к какому-либо из компонентов препарата, феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма с частыми приступами.

  • Особые условия

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

  • Побочные действия

    Со стороны иммунной системы: - реакции гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксия). Со стороны желудочно-кишечного тракта: - тошнота; - диспепсия. В некоторых случаях возможны жалобы на незначительные расстройства желудка (рвота, ощущение дискомфорта, боли в абдоминальной области вследствие вздутия и метеоризма), чаще – у пациентов с хроническими заболеваниями пищеварительного тракта. Эти побочные эффекты обычно исчезают при приеме препарата с пищей или после уменьшения дозы. Со стороны нервной системы: изредка: - головная боль. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: изредка: - кожные высыпания; - покраснение и зуд кожных покровов; - ангионевротический отек; - крапивница.

  • Фармакокинетика

    При приеме внутрь бетагистин быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность препарата достигает 100 %. Максимальная концентрация бетагистина в плазме крови определяется через 2 часа после применения. При первичном прохождении через печень бетагистина дигидрохлорид метаболизируется до 2-пиридилуксусной кислоты. Из организма выводится почками. Период полувыведения – 3-4 часа. Выведение препарата почти полностью прекращается через 24 часа после применения.

  • Показания

    Болезнь и синдром Меньера, характеризующиеся тремя основными симптомами: – головокружением, сопровождающимся иногда тошнотой и рвотой; – снижением слуха (тугоухостью); – шумом в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения.

  • Передозировка

    Описано несколько случаев передозировки бетагистина с возникновением умеренных симптомов тошноты, рвоты, боли в эпигастральной области, головной боли, сонливости после приема препарата в дозе до 640 мг. Серьезные осложнения – судороги, сердечно-легочные осложнения возможны при умышленном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой другими лекарственными средствами. Лечение. Необходимо экстренно удалить препарат из желудка, вызвать рвоту или промыть желудок. Специфические антидоты неизвестны. Лечение симптоматическое.

  • Применение у детей

    В связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности применения препарата Бетагиса в педиатрической практике, не рекомендуется назначать препарат детям.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?