БЕТАГИС таблетки 16мг N29
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
For the nervous system
Страна производитель:
Украина
Активное вещество:
Бетагистин
Производитель:
Фарма Старт, ООО
Количество в упаковке:
30
Код ATX:
N07CA01
Инструкция БЕТАГИС таблетки 16мг N29
Состав
Лекарственная форма выпуска: таблетки 16 мг N30 (3x10), N90 (5x18) (блистеры). По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке картонной. По 18 таблеток в блистере; по 5 блистеров в пачке картонной. СОСТАВ: Активное вещество: 1 таблетка содержит бетагистина дигидрохлорида 16 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннит (E 421), кислоты лимонной моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, тальк. Описание: таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской, белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средство против синдрома укачивания
Количество в упаковке
30
Дозировка
Таблетки Бетагис принимают внутрь во время или после еды. Дозу препарата и продолжительность курса лечения определяют индивидуально для каждого пациента в зависимости от показаний и степени тяжести заболевания. При курсовом лечении взрослым обычно назначают от 24 мг до 48 мг бетагистина в сутки (по ½-1 таблетке 3 раза в сутки). В большинстве случаев улучшение состояния отмечается через 2-3 недели. Лучшие результаты достигаются при курсе лечения Бетагисом в течение нескольких месяцев. Существующие данные указывают на то, что назначение препарата в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на поздних стадиях.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие бетагистина дигидрохлорида не описано. При одновременном применении с антигистаминными препаратами теоретически возможен антагонизм (снижение эффективности бетагистина), но ни о каких таких взаимодействиях не сообщалось. Данные исследования in vitro позволяют предвидеть отсутствие ингибирования активности цитохромных ферментов P 450 in vivo.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к бетагистину или к какому-либо из компонентов препарата, феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма с частыми приступами.
Особые условия
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Беречь от детей. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: - реакции гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксия). Со стороны желудочно-кишечного тракта: - тошнота; - диспепсия. В некоторых случаях возможны жалобы на незначительные расстройства желудка (рвота, ощущение дискомфорта, боли в абдоминальной области вследствие вздутия и метеоризма), чаще – у пациентов с хроническими заболеваниями пищеварительного тракта. Эти побочные эффекты обычно исчезают при приеме препарата с пищей или после уменьшения дозы. Со стороны нервной системы: изредка: - головная боль. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: изредка: - кожные высыпания; - покраснение и зуд кожных покровов; - ангионевротический отек; - крапивница.
Фармакокинетика
При приеме внутрь бетагистин быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность препарата достигает 100 %. Максимальная концентрация бетагистина в плазме крови определяется через 2 часа после применения. При первичном прохождении через печень бетагистина дигидрохлорид метаболизируется до 2-пиридилуксусной кислоты. Из организма выводится почками. Период полувыведения – 3-4 часа. Выведение препарата почти полностью прекращается через 24 часа после применения.
Показания
Болезнь и синдром Меньера, характеризующиеся тремя основными симптомами: – головокружением, сопровождающимся иногда тошнотой и рвотой; – снижением слуха (тугоухостью); – шумом в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения.
Передозировка
Описано несколько случаев передозировки бетагистина с возникновением умеренных симптомов тошноты, рвоты, боли в эпигастральной области, головной боли, сонливости после приема препарата в дозе до 640 мг. Серьезные осложнения – судороги, сердечно-легочные осложнения возможны при умышленном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой другими лекарственными средствами. Лечение. Необходимо экстренно удалить препарат из желудка, вызвать рвоту или промыть желудок. Специфические антидоты неизвестны. Лечение симптоматическое.
Применение у детей
В связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности применения препарата Бетагиса в педиатрической практике, не рекомендуется назначать препарат детям.