ЦЕРЕТОН капсулы 400мг N14 от ЗАО НПО «Европа-Биофарм»

Обновлено: 21.07.2022

ЦЕРЕТОН капсулы 400мг N14 от ЗАО НПО «Европа-Биофарм»
  • Категория:

    For the nervous system

  • Страна производитель:

    ---

  • Активное вещество:

    Холина альфосцерат

  • Производитель:

    ЗАО НПО «Европа-Биофарм»

  • Количество в упаковке:

    14

  • Код ATX:

    N07AX02 Холина альфосцерат

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ЦЕРЕТОН капсулы 400мг N14 от ЗАО НПО «Европа-Биофарм»

  • Состав

    Капсулы, 400 мг. По 14 капс. в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

  • Лекарственная форма

    Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул: маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

  • Количество в упаковке

    14

  • Дозировка

    Внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.

  • Лекарственное взаимодействие

    Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

  • Противопоказания

    повышенная чувствительность к препарату; острая стадия геморрагического инсульта; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

  • Особые условия

    Препарат Церетон® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.

  • Побочные действия

    Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата. Аллергические реакции.

  • Фармакокинетика

    При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% препарата экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

  • Фармакодинамика

    Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов; участвует в синтезе фосфотидилхолина (мембранный фосфолипид); улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

  • Форма выпуска

    Капсулы 1 капс. активное вещество:   холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг; вода очищенная — до 590 мг   капсула: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная  

  • Показания

    восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия.

  • Передозировка

    Симптомы: может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?