НЕЙРОМАК раствор 500мг/4 мл N4

Инструкция НЕЙРОМАК раствор 500мг/4 мл N4

• Состав

  Лекарственная форма: Раствор для инъекций. Форма выпуска: Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл в ампулах нейтрального стекла. По 10 штук ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. СОСТАВ: 1 ампула препарата содержит: Активное вещество: Цитиколин натрий 500 мг или 1000 мг. Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, вода для инъекций. Описание: Прозрачный бесцветный или со слегка желтовато-зеленоватым оттенком раствор.

• Лекарственная форма

  Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл N5, N5 (1x5), N10, N10 (2x5; 1x10) (ампулы)

• Фармакотерапевтическая группа

  Ноотроп

• Количество в упаковке

  5

• Дозировка

  Раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 часов с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-7 дней после начала лечения возможен переход на внутримышечное введение (1-2 инъекции в сутки) или прием внутрь (если не нарушена функция глотания). Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг в сутки. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное применение препарата с первых стадий заболевания. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Нейромак при в/в или в/м введении не требуется. Раствор для в/в и в/м введения в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.

• Лекарственное взаимодействие

  Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Препарат не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Нейромак можно одновременно применять с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и с обычными перфузионными жидкостями.

• Противопоказания

  - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).

• Особые условия

  В защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºC. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства.

• Побочные действия

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: - бессонница, - головная боль, - головокружение, - возбуждение, - тремор, - онемение в парализованных конечностях. Со стороны пищеварительной системы: - тошнота, - снижение аппетита, - изменение активности печеночных ферментов. Аллергические реакции: - сыпь, - зуд кожи, - анафилактический шок. Прочие: - жар; - в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

• Фармакокинетика

  Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении. Метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО2.

• Показания

  - острый период ишемического инсульта; - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; - черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период; - когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

• Передозировка

  Случаи передозировки не описаны в связи с низкой токсичностью препарата, даже при превышении терапевтических доз.

• Применение у детей

  Не установлены эффективность и безопасность применения препарата у детей и подростков до 18 лет.