ЦЕРЕПРО капсулы 400мг N13
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
For the nervous system
Страна производитель:
Российская Федерация
Активное вещество:
Холина альфосцерат
Производитель:
Верофарм АО
Количество в упаковке:
14
Код ATX:
N07AX02
Инструкция ЦЕРЕПРО капсулы 400мг N13
Состав
Лекарственная форма: Капсулы по 400 мг. Форма выпуска: Мягкие желатиновые капсулы, по 14 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке. СОСТАВ: Одна капсула содержит: глицерилфосфорилхолина гидрата (холина альфосцерата) - 400 мг. Вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная. Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, раствор сорбитола некри- сталлизующийся, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропил- иарагидроксибензоат Е-216, красители: титана диоксид Е 171, оксид железа красный Е-172. Описание: Капсулы мягкие желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета.
Количество в упаковке
14
Дозировка
Капсулы принимают внутрь, предпочтительно до еды. Взрослым: по 1 капсуле 3 раза в сутки. Продолжительность приема может достигать 3-6 месяцев. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и переносимости лекарственного средства.
Лекарственное взаимодействие
Не выявлено.
Противопоказания
Противопоказания - беременность; - период лактации; - повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Особые условия
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации). В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Фармакокинетика
Абсорбция - 88%, проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания
- восстановительный период после ишемического инсульта и геморраги- ческого инсульта, черепно-мозговой травмы; - хроническая недостаточность мозгового кровообращения; - дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы, характеризующиеся когнитивными нарушениями, расстройствами памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания; - изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у лиц пожилого возраста: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Передозировка
Симптомы: диспептические расстройства. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Применение у детей
В связи с отсутствием адекватных данных не рекомендовано применение лекарственного средства у детей до 18 лет.