ГЛИАТИЛИН капсулы 400мг N13
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
For the nervous system
Страна производитель:
Италия
Активное вещество:
Холина альфосцерат
Производитель:
Italfarmaco S.p.A.
Количество в упаковке:
14
Код ATX:
N07AX02
Инструкция ГЛИАТИЛИН капсулы 400мг N13
Состав
Лекарственная форма выпуска: Капсулы: по 400 мг 14 капсул в ПВХ/алюминиевом блистере; 1 блистер и инструкция по применению в пачке картонной. СОСТАВ:каждая капсула содержит:Активный ингредиент - холина альфосцерат - 400 мг;Неактивные ингредиенты: глицерин, очищенная вода; состав оболочки капсулы, желатин, эзитол, сорбитанс, натрия этилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е171), железа (III) мета-гидроксид. Описание: овальные желтые непрозрачные мягкие желатиновые капсулы, содержащие вязкий бесцветный раствор.
Лекарственная форма
Капсулы 400 мг N14 (1x14) (блистеры). Раствор для инъекций 1000 мг/4 мл 4 мл N3 (ампулы)
Фармакотерапевтическая группа
Ноотроп
Количество в упаковке
14
Дозировка
Капсулы принимают внутрь до еды, 1 капсула в сутки, продолжительность лечения обычно занимает 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики. При хронической цереброваскулярной недостаточности, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и мультиинфарктной деменции препарат назначают внутрь по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые условия
Хранить капсулы при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Побочные действия
Тошнота (как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Возможны аллергические реакции. Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь - 88%: легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге {концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Показания
- острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); - нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); - дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти,спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и снижением способности к концентрации внимания; - изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия; - мультиинфарктная деменция.
Передозировка
Симптомы: тошнота При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата.