БЕТАСЕРК 24 таблетки 24мг N59

Updated: 21.07.2022

БЕТАСЕРК 24 таблетки 24мг N59
  • Category:

    For the nervous system

  • Producing country:

    Франция

  • Active substance:

    Бетагистин

  • Manufacturer:

    Abbott Healthcare Products B.V., Нидерланды произведено: Mylan Laboratories SAS

  • Amount in package:

    60

  • Code ATX:

    N07CA01

Medicines, information about which is presented on site may have contraindications to their use. Before use, you must read the instructions for use or get expert advice

Instruction БЕТАСЕРК 24 таблетки 24мг N59

  • Состав

    Таблетки 1 табл. содержат: активное вещество: бетагистина гидрохлорид 8 мг, 16 мг, 24 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 242 мг, маннитол (E421) - 75 мг, лимонной кислоты моногидрат - 7,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 7,5 мг, тальк - 19 мг. В блистере 5 шт.; в пачке картонной 6 блистеров.

  • Лекарственная форма

    Таблетки 8 мг, 16 мг N30 (2x15), N30 (1x30) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство против синдрома укачивания

  • Количество в упаковке

    60

  • Дозировка

    Препарат назначают внутрь во время еды. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Для взрослых доза составляет 24-48 мг/сут. Доза/кратность приема: - Бетасерк® 8 мг - 1-2 таблетки 3 раза в сутки. - Бетасерк® 16 мг - 1/2-1 таблетки 3 раза в сутки. - Бетасерк® 24 мг - 1 таблетка 2 раза в сутки. Таблетку 16 мг и таблетку 24 мг можно разделить на 2 равные части. Для этого следует поместить таблетку на твердую поверхность риской вверх и надавить на нее большим пальцем. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения, а стабильный терапевтический эффект - после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение препарата в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях. Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Специальные клинические исследования у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата; - феохромоцитома; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

  • Особые условия

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С.

  • Побочные действия

    Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.

  • Показания

    - вестибулярные головокружения; - синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой; - болезнь/синдром Меньера.

  • Передозировка

    Симптомы: легкие и умеренные тошнота, сонливость, боль в животе наблюдались у некоторых пациентов после приема препарата в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме бетагистина в повышенных дозах, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Drug analogues

New medications

assistant-image
Hello! How can I help you?