ЭНОФЕР таблетки N19

Обновлено: 21.07.2022

ЭНОФЕР таблетки N19
  • Категория:

    Антианемические препараты

  • Страна производитель:

    Пакистан

  • Активное вещество:

    железа (III) гидроксид полимальтозат

  • Производитель:

    English Pharmaceutical Industries

  • Количество в упаковке:

    20

  • Код ATX:

    B03AB05

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ЭНОФЕР таблетки N19

  • Состав

    Таблетки жевательные 20 штук и 30 штук (блистеры). 10 таблеток в блистере. По 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку. Описание: таблетки темно-коричневого цвета, не покрытые оболочкой, двояковыпуклые, с надписью “EP” на одной стороне. Состав: Каждая не покрытая жевательная таблетка содержит: Активный ингредиент: Железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс эквивалентный элементарному железу - 100 мг, Фолиевая кислота - 0,35мг Вспомогательные вещества: Сахарный порошок - 190 мг, Авицел (рН 102) - 50 мг, Метилпарабен - 0,25 мг, Кока порошок - 50 мг, Ванильный порошок - 4 мг, Магния стеарат - 10мг, Гумми арабика - 25мг, Аспартам - 3 мг, Очищенная вода.

  • Лекарственная форма

    Таблетки жевательные N20 (2x10), N30 (3x10) (блистеры)

  • Фармакотерапевтическая группа

    Средство, стимулирующее эритропоэз

  • Количество в упаковке

    20

  • Дозировка

    Препарат принимают внутрь во время или сразу после еды. Таблетки жевательные можно разжевывать или глотать целиком. Суточная доза препарата зависит от степени дефицита железа. Продолжительность лечения клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии) составляет 3–5 мес до нормализации уровня гемоглобина. После этого прием препарата следует продолжить в дозировке для лечения латентного дефицита железа в течение еще нескольких месяцев, а для беременных, как минимум, до родов для восстановления запасов железа. Продолжительность лечения латентного дефицита железа составляет 1–2 мес. В случае клинически выраженной недостаточности железа, нормализация уровня гемоглобина и восполнение запасов железа происходит лишь спустя 2–3 мес после начала лечения.

  • Лекарственное взаимодействие

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено.

  • Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают пациентам с гемосидерозом и гемохроматозом, а также пациентам, страдающим нарушением выведения железа, в том числе сидероахрестической анемией, талассемией и анемией, вызванной отравлением свинцом. Препарат не применяется для терапии пациентов с гемолитической и мегалобластной анемией.

  • Особые условия

    Хранить в сухом и темном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности: 3 года.

  • Побочные действия

    Очень редко (больше или равно 0,001% и меньше 0,01%) могут отмечаться признаки раздражения желудочно-кишечного тракта, такие как ощущение переполнения, давления в эпигастральной области, тошнота, запор или диарея. Возможно темное окрашивание стула, обусловленное выделением не всосавшегося железа (клинического значения не имеет).

  • Показания

    - Лечение латентного (ЛДЖ) и клинически выраженного дефицита железа (железо-дефицитной анемии – ЖДА) - Профилактика дефицита железа во время беременности, лактации, в детородном периоде у женщин, у детей, в подростковом возрасте, у взрослых (например, вегетарианцев и пожилых людей).

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?