ЛАЗИКС 0,01/ мл раствор для инъекций 2 мл N9

Обновлено: 21.07.2022

ЛАЗИКС 0,01/ мл раствор для инъекций 2 мл N9
  • Категория:

    Сердечно-сосудистые

  • Страна производитель:

    Индия

  • Активное вещество:

    Фуросемид

  • Производитель:

    Санофи Индия Лимитед

  • Количество в упаковке:

    10

  • Код ATX:

    C03CA01

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

Инструкция ЛАЗИКС 0,01/ мл раствор для инъекций 2 мл N9

  • Состав

    2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные

  • Лекарственная форма

    Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

  • Количество в упаковке

    10

  • Дозировка

    ДозировкаРежим дозирования устанавливается индивидуально с учетом выраженности нарушений водно-электролитного баланса, величины клубочковой фильтрации, тяжести состояния пациента. В процессе лечения он корригируется в зависимости от величины диуретического ответа и динамики общего состояния. Внутрь Лазикс назначается обычно натощак. Парентерально препарат назначают пациентам, у которых невозможен прием лекарства внутрь, или в ургентных случаях. В/в препарат следует вводить не быстрее, чем за 1-2 мин. При нетяжелом отечном синдроме начальная доза для взрослых обычно составляет 20-80 мг при приеме внутрь и 20-40 мг в/м или в/в. При упорных отеках такая же или увеличивающаяся на 20-40 мг (на 20 мг для парентерального введения) доза может назначаться повторно не ранее, чем через 6-8 ч (2 ч для парентерального введения) вплоть до получения диуретического эффекта. Такая индивидуально подобранная доза может применяться 1 или 2 раза в сут (например, в 8 и 14 ч). Наивысшая эффективность достигается при приеме препарата 2-4 дня в неделю. Для детей начальная доза составляет 2 мг/кг массы тела (1 мг/кг - при парентеральном введении). При неудовлетворительном эффекте она может быть увеличина на 1-2 мг/кг (на 1 мг/кг - при парентеральном введении), но не ранее, чем через 6-8 ч после предыдущего приема (для парентерального введения этот срок составляет не менее 2 ч). При артериальной гипертонии начальная доза для взрослых составляет 80 мг/сут (разделенная обычно на два приема). Она должна соответствовать состоянию пациента. При недостаточном эффекте следует добавить другие гипотензивные средства. При отеке легких Лазикс вводят в/в в дозе 40 мг. Если этого требует состояние пациента, то через 20 мин следует выполнить еще одну инъекцию от 20 до 40 мг Лазикса.

  • Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Лазикса с сердечными гликозидами повышается риск развития гликозидной интоксикации, а при сочетании с глюкокортикоидами - риск гипокалиемии. Препарат потенцирует действие курареподобных средств. При одновременном назначении Лазикса с аминогликозидами или цефалоспоринами и цисплатином возможно повышение их концентрации в плазме крови, что может привести к развитию нефро- и ототоксических эффектов. Одновременное применение Лазикса с препаратами лития может привести к усиленной реабсорбции ионов лития в почечных канальцах и появлению токсических эффектов. НПВС могут уменьшить диуретический эффект Лазикса. При одновременном применении Лазикса и других гипотензивных средств гипотензивный эффект потенцируется

  • Противопоказания

    - острый гломерулонефрит; -терминальная стадия почечной недостаточности; - печеночная кома; - диабетические комы; - нарушения водно-солевого обмена и КЩР: гипокалиемия, гипонатриемия, гиповолемия, алкалоз; - гиперчувствительность к сульфонамидам.

  • Особые условия

    Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении Лазикса и гипогликемизирующих препаратов, поскольку это может потребовать коррекции дозы последних. При необходимости одновременного назначения Лазикса и прессорных аминов надо иметь в виду повышенный риск развития побочных эффектов и снижения эффективности обоих препаратов. При применении препарата нельзя исключить снижения внимания, что важно для лиц, управляющих транспортными средствами и работающих с механизмами. В период беременности Лазикс может применяться только по строгим показаниям и короткое время. Поскольку препарат может попадать в грудное молоко (а также подавлять лактацию), при необходимости его приема в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

  • Особенности продажи

    рецептурные

  • Побочные действия

    Со стороны водно-солевого обмена и КЩС: при длительном применении или назначении высоких доз - гиповолемия, дегидратация, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, в отдельных случаях - гипокальциемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотония, нарушения сердечного ритма. Со стороны ЖКТ: сухость во рту, реже - тошнота, рвота, диарея, в отдельных случаях - панкреатит. Со стороны биохимических показателей и состава крови: транзиторная гиперурикемия (с обострением подагры) и повышение мочевины и креатинина, в отдельных случаях - гипергликемия и изменения картины крови. Со стороны мочевыделительной системы: ухудшение состояния при обструктивных уропатиях; у недоношенных детей возможен нефрокальциноз. Со стороны кожи: дерматит. Со стороны органов чувств: в отдельных случаях при применении высоких доз препарата и выраженных нарушениях выделительной функции почек - нарушения слуха, зрения, парестезии. Прочие: головокружение, мышечная слабость, судороги, в отдельных случаях - анафилактический шок.

  • Фармакокинетика

    При приеме таблеток внутрь биодоступность Лазикса составляет 64%. Величина максимальной концентрации препарата в плазме крови возрастает с увеличением дозы, но время достижения максимума не зависит от дозы и варьирует в широких пределах в зависимости от состояния пациента. Период полувыведения составляет около 2-х ч. После в/в введения Лазикс выводится с мочой достоверно больше, чем после приема внутрь. В плазме крови препарат находится в основном в связи с белком, в основном с альбумином: в диапазоне концентраций от 1 до 400 нг/мл связь с белком у здоровых лиц составляет 91-99%. Свободная фракция составляет 2.5-4.1% терапевтической концентрации. В процессе биотрансформации препарат в организме превращается в основном в глюкуронид

  • Фармакодинамика

    Лазикс - диуретик быстрого действия, производное сульфонамида. Механизм действия Лазикса связан с блокадой реабсорбции ионов хлора и натрия в восходящем колене петли Генле. Препарат воздействует и на извитые канальцы, причем этот эффект не связан с ингибированием карбоангидразы или антиальдостероновой активностью. Лазикс оказывает выраженное диуретическое, натрийуретическое, хлоруретическое действие. Увеличивает также экскрецию калия, кальция, магния. При приеме препарата внутрь начало диуретического эффекта наблюдается уже в течение первого часа, а максимум действия достигается в пределах 1-2 ч после приема, длительность диуретического эффекта составляет 6-8 ч. При в/в введении начало и максимум диуретического эффекта наблюдаются соответственно через 5 мин и полчаса после введения, а его длительность составляет около 2-х ч. При в/в введении Лазикс вызывает расширение вен, быстро снижая преднагрузку, уменьшая давление заполнения левого желудочка и давление в легочной артерии. Препарат снижает системное АД.

  • Форма выпуска

    фуросемид10 мг/мл Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, вода д/и.

Аналоги лекарств

Новые лекарства

assistant-image
Привет! Что вас беспокоит?