ИНГАМИСТ раствор 3 мл 100мг/ мл N9
Обновлено: 21.07.2022
Категория:
При простудных заболеваниях и гриппе
Страна производитель:
Украина
Активное вещество:
Ацетилцистеин
Производитель:
Юрия-Фарм, ООО
Количество в упаковке:
10
Код ATX:
R05CB01
Инструкция ИНГАМИСТ раствор 3 мл 100мг/ мл N9
Состав
По 3 мл в ампулах из темного стекла; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке. Состав: действующее вещество: ацетилцистеин; 1 мл содержит ацетилцистеина 100 мг. Вспомогательные вещества: натрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом серы. После вскрытия ампулы при длительном контакте с воздухом может появляться слабый розово - фиолетовый оттенок.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 100 мг/мл 3 мл N10 (2х5) (ампулы)
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее средство
Количество в упаковке
10
Дозировка
Местное применение: Ингаляционное введение: взрослым по 1 ампуле 1-2 раза в сутки по назначению врача. в течение 5-10 дней, детям от 6 лет - до 1 ампулы 1-2 раза в сутки по назначению врача в течение 5-10 дней. Эндобронхиальное введение: взрослым и детям от 6 лет - до 1 ампулы 1-2 раза в сутки. Системное применение: Внутримышечное введение: Взрослым - по 1 ампуле 300 мг 1-2 раза в сутки вводить глубоко внутримышечно. Внутривенное введение Лекарственное средство вводить медленно капельно в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Взрослым по 1 ампуле 300 мг 1-2 раза в сутки. Дети: Для внутримышечного и внутривенного введения детям препарат не применяют (преимущественно пероральные лекарственные формы). Для местного применения препарат назначать детям старше 6 лет.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса. Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего. Пациентов следует предупредить о возможности снижения артериального давления и возникновения головной боли. Не рекомендуется применение антибиотиков и ацетилцистеина в одном шприце: возможно снижение активности антибиотиков. В связи со свойством образовывать хелатные структуры, ацетилцстеин может снизить биодоступность солей таких металлов, как золото, кальций, железо. Поэтому рекомендуется использовать эти препараты в разное время. Лабораторные показатели Применение ацетилцистеина может изменять результаты количественного определения салицилатов колориметрическим методом, а также результаты определения кетонов в моче. Раствор Ингамиста не должен контактировать с резиновыми и металлическими поверхностями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или к другим компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.
Особые условия
Хранить при температуре не выше 30°C в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года.
Побочные действия
При местном применении возможны такие реакции: Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности; Со стороны органов дыхания: бронхоспазм, ринорея; Со стороны органов пищеварения: стоматит, тошнота, рвота; Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, зуд. При парентеральном применении возможны такие реакции: Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, гиперчувствительность; Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления; Со стороны органов дыхания: бронхоспазм, диспноэ; Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, изжога; Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, гиперемия, жжение в месте введения, сыпь, зуд, в единичных случаях возможно развитие синдрома Стивенса ˗ Джонсона и синдрома Лайелла; Прочие: отек лица, головная боль, звон в ушах, геморрагии, гипертермия, анемия, увеличение протромбинового времени.
Фармакокинетика
При внутривенном введении 600 мг ацетилцистеина максимальная концентрация в плазме крови составляет 300 ммоль/л, период полувыведения крови – 2 часа. Общий клиренс - 0,21 л/ч/кг, а объем распределения при плато - 0,34 л/кг. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Ацетилцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками.
Показания
Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием мокроты.
Передозировка
При внутривенном введении: Симптомы: Симптомы передозировки схожи с симптомами побочных реакций, имеющих тяжелую степень. Лечение: Лечение требует немедленного прекращения введения препарата и проведения симптоматической терапии. Специфический антидот отсутствует. Эффективно проведение диализа. При местном применении: Симптомы: Высокие дозы могут вызвать выделение большого количества бронхолегочного секрета, что может привести к обструкции дыхательных путей. Лечение: Механическое удаление слизи из трахеобронхиального дерева.